Архив за 1974 год

Номер патента: 449024

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Петров, Позднев, Шрейберт

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: бензинхлорида

...ный над концентрированной серной кислотой, со скоростью 12,5.г/час подают с низа реактора через пористую пластинку, впаянную в реактор. Выходящие из реактора газы через ловушку и предохрани.тельную склянку направляют на поглоше- ; олуо-. диваложенный сп осушествляе об хдорирован ся следующимтод ааком тй стекляннь вет осят олирова ор ич уод, а кись ( осоеди ение иди орга, 6,6 -диоксиихлорид, Затем ескую пе екись хдо априм бензот ля и в качестве раствор р я органического синтеза.Известен способ получения бензилхлорида путем хлорирования тодуода элементарным хлором при 70-120 оС в присутствии инициатора - азобисизобутиронитрида или перекиси бензоила. Недостатком способа является невысокая скорость процесса. рС целью ускорения процесса...

Номер патента: 449025

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Бикмулин, Бондарь, Михайлов, Момот, Писаченко, Сидорова, Скороход, Фефер

МПК: C07C 25/16

Метки: бензотрихлорида, замещенных

...загружают 2) Авторыизобретения В. Я. Момот, Ю,Р.БондарФ.Х.Бикмулин, А.П.Писаче Изобретение относится к способу получеия бензотрихлорида или его замешенных, рименяемых в производстве средств защиты астений. устранения указанных недостатно в качестве катализатора амиды кислот или их замешенр ацетамид, К, К -диметилпроцесс вести при 100-130"С, ор предпочтительнее использо-. естве 0,5-5, лучше 1-2 весЛ. елесообразнее вести при 1 10449025 4 П.ГазаловаСоставитель3 .КотоваРедактор З.Горбунова Текред Н.ХанееваКорректор Заказ Я 33 в Изд. М 6 Я/ Тираж 0 Подписное Ш осударственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 3035, Раушская наб., 4 Предприятие чПатент, Москва, 59, Бережковская наб., 24 д20 г толуола и 0,4...

Номер патента: 449026

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Васильев, Голованенко, Ричмонд, Рукасов, Симоненко, Шамаев

МПК: C07C 35/08

Метки: 3-метил-4-пропанол-2-циклогексанол-1, изомеров

...Л.Крючкова Редактор З,Горбунова Техред Корректор Л.Степановаи,Карандашова заказ /Я Д,ф ид фи 5 О 6 Подписное ЦНИИПИ Государсгвениого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 Предмет изобретения 1, Способ получения 3-метил-пропаиол-циклогексанолаи его изомеров, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что диокись циклического димера пиперилена восстанавливают гидридом щелочного металла, например литийалюминийгидридом, в среде органического растворителя и целевые продукгы выделяют известными приемами.2 Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ н й с я тем, что диокись циклического димерапиперилена и литийалюминийгидрид берут в соотношении...

Номер патента: 449027

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Верховская, Мещеряков

МПК: C07C 39/16

Метки: диоксидифенилметана

...молярного избьггка фенола с формальдегидом в присутствии каталиэато ра - 35-65%-ного водного раствора серной кислоты. 4,4 -Диоксидифенилмеган вьтделяют при перекристаллизации продуктов конденсации, от которых отогнан фенол, иэ 40%-ной водной уксусной кислогы. 1Выход целевого продукта с г. пл, 156 о58 С при полном превращении формальдегида 34%,Цель изобретения - повышение выхода и качества целевого продукта - достигается гем, что конденсацию ведут при весовом соотношении между серной кислогой и фенолом 5-10:1, степени превращенияформальдегида небольше 80% и температуре 10-60 С,и449027 Составитель К,КОренев1 актор Текред.Т,ШаргановаИ,Карандашова КорректорЛ,Врахнина Заказ 1 Я 3 Изд. И ОЬ Тираж 5 С 6 Подписное Ц 11 ИИ 11 И Государственного...

Номер патента: 449028

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Байрамгулов, Гвоздовский, Гущевский, Левин, Мушенко, Петров, Юдаев, Яну

МПК: C07C 49/10

Метки: выделения, метилэтилкетона

...окисления втор-бутилового спирта со средне- часовой скоростью подачи 234,2 кг/час, Для орошения абсорбера используют "заксилольную фракцию из процесса каталитического риформинга состава (в вес. %): ксилолы следы; этилбензол 0,2; метилэтилбензол, триметилбензол, пропил- и изопропилбензол 98,6; метилпропилбензол 0,7; ме тилнафталин О, 5 с расходом 2 20 кг/час при 10 оС, С верха абсорбера отводят 501 кг отработанного воздуха, содержащего 1,7 кг органических продуктов, в том числе 0,1 кг метилэтилкетона. Продукты с низа абсорбера в количестве 4032 кг подают на расслаивание. Водный слой в количестве 804 кг по: ступает на периодическую ректификацню прн атмосферном давлении. В качестве дистиллята получают 202 кг продукта - смеси , водных...

Номер патента: 449029

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Воронцов, Карпухин, Плакидин, Симиков, Якоби

МПК: C07C 49/62

Метки: ароматических, карбонильных, конденсированных, полициклических, соединений

...или озоно-кислородную ;кислородную или озоно-воздушную смесь.смесь до полного окисления флуорантена. По окончании окисления реакционную массуДалее останавливают мешалку, дают воз- фильтруют, Выход,пиренхинона количествен 1 можность осесть песку и отфильтровывают 5 ный,верхний водный слой, Полученный фильтрат, Полученный пиренхинон проверен в синсодержащий сернокислый марганец, исполь-, тезе нафталин.,4,5,8- тегракарбоновойзуют повторно на стадии окисления флуоран-, кислоты, Результат проверки положительтена, Средний выход флуорантен,4-хинона ный.при 10-кратномповторномиспользовании 1 О, П р и м е р 8. В реактор вносят 40 млфильтратаипесканастадииокисленияфлуоран- крепкой серной кислоты, 20 мл ледяной уктена 92 5% т пл, 188...

Номер патента: 449030

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Алмаев, Биккулов, Портнова, Трюпина, Хохлова, Цыпышева

МПК: C07C 63/00

Метки: дифенилкарбоновых, кислот

...дифен водных и имеют репаративное зКроме гого, извесген способ дифенилкарбоновых кислог при ок бензойной кислогы в щелочной и среде персульфагом аммония при соотношении между реагентами 1 соответственно. Время реакции 2 За это время при указанном соот между реагентами преимуществен зуются полифениленкарбоновые ки торые огмываюг ог других проду молярном :1 - 1;2 -3 час, ношении но обраслогы, ко кгов реак(51) М, Кл. С 07 с 63/00Ф У 449030 бензольный раствор обрабатывают воднымраствором бикарбоната натрии и вьщеляютпродукт при подкислении водного растворасоляной кислотой дорН 1., Выделенные кислоты промывают горячей. водой цля удаления обензойной кислоты. та аммония, В акци 25 моль персул 8 час,рбоновой кисделения дифенилк меру 1 получаю...

Номер патента: 449031

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Карпухин, Плакидин, Симиков, Якоби

МПК: C07C 65/18

Метки: кислоты, фенантрен-4-альдегид-5-карбоновой

...способ получения фенаптрен-альдегил-карбоиовой кислоты окислением пирена озоном в среде ледяной уксусной кислоты с последуощих доокислеиием гипохлоритом. Выход целевого продукта со значительной примесью дифеновой кислоты - 32%.С целью повышения выхода и степени чистоты целевого продукта предложено в качестве окислителя использовать бихромат калия или натрия и процесс вести в водной среде при 200 -300 С в течение пе более 12 час.Это позволяет получить практически количсствсиный выход целевой кислоты.Пример 1. В автоклав емкостью 1 л загружают 800 мл воды, 20 г пиреиа (или пире- новой фракции) и 200 г бихромата натрия или калия, затем его герметизируют и нагревают до 200 С в течение 1 час, после чего вылсрживают при этои...

Номер патента: 449032

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Ажимов, Грачев, Житков, Иванов, Кокорев, Монахов, Федянин, Хитерхеев, Яковлев

МПК: C07C 69/00

Метки: олигомера, поликарбоната

...через пористую плоскую мембрану 5, расположенную в нижней части реактора, а остальнуювводят через пористые мембраны 6 цилиндрической формы. В корпусе 7 реактораразмещен высокоамплитудный ультразвуковой концентратор 8 специальной формы,состоящий иэ ряда ступеней, размеры 5которых рассчитаны таким образом, чтобыкавитирующее поле концентратора былоступенчато распределено по его длине.Фосген подают в каждую ступень концентратора. Корпус реактора окружен секционированной рубашкой 9 охлаждения,Концентратор 8 механически соединен сультразвуковым преобразователем 10, возбуждаемым ультразвуковым генератором 11.,Газовые продукты выходят из реактора по Итрубопроводу 12.Из баков 1 и 2 раствор дифенолята дифенилолпропана и метиленхлорид с...

Номер патента: 449033

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Беспрозванный, Зеленецкий, Нагишев

МПК: C07C 69/14

Метки: кислоты, сложных, уксусной, эфиров

...кислота и выведения его из реакционной зоны; получение больших количеств разбавленной уксусной кислоты, которая не может быть использована непосредственно в процессе зтерификацни; образование азеэтропообразо-.л р и м е р 1, В трехгорлую колбу ской Дина-Старка вносят 25 г уксусислоты, 30 г бензилового спирта,мл азеогропообразователя и катализа-,1,в 11 ь-ц ат 1",449033у,1 Соса ни тели М,М еркулова Редактор З.Горбуноваекред Корректор А.СтепановаИ,Карандашова Заказ (Я Я Изд. М й 3 Подиисное 506 111111111 осуларственного комитета Совеа Мииис 1 ров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб, 4 1 р лириятие атсит, Москва, .59, ирежковская наб., 24 тор - 0,5 мл концентрированной серной кислоты. Между...

Номер патента: 449034

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Блох, Бражник, Ванда, Вячеславов, Галагузова, Гликин, Евсеева, Кандела, Музыченко, Травко

МПК: C07C 69/14

Метки: винилацетата

...позволяет водительность процесса на ацетета с 1 л катализатора со 117 г/л час по извести 160 г/л час ), Кроме того цинка с поверхности носитее р, В реактор кипящего слоя,обогревом, загружают 150 см 3Затем температуру постепенно о 900 оС и при этой температор подают 6,3 л ацетилена, последним происходит в течение900-920 С ацетилен разлаоуглерода. Далее силикагельтоке воздуха и азота, после ляют содержание углерода, ковляет 1%эауглероженный силнкагель25",.-ным раствором ацетататым до 80-90 С, После 20раствор фильтруют и сушаттоке горячего воздуха.иготовленного катализатораенном силикагеле загружают449034 Составитель Н.СадовннковаРедактор Д,Горбунова Техред НЛанееваЛ.Ко говаорректор З 58 И М 63,Ь Ти а 5 ОВТираж Подиисное1 ИИПИИ Гос да...

Номер патента: 449035

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Большаков, Коршунов, Кузовлева

МПК: C07C 69/54

Метки: кислот, ненасыщенных, пентадиениловых, эфиров

...может привести к получению сшитого полимерного материвпа Использование мономера,своем составе две системы ксвязей, позволит получать капластмассы и другие полимерс новыми ценными свойствами ции выделяется компактныйго калия или натрия,отделяется простым фильтрс.нной массы,Закал ДЯ Иал.8 ЦГ Тираж 506 Полпнсиог 11111111 1 оегларствеггного колгптета Совета Министров СССР по лелац ггзобретеггий и открытий Москва, 3035, Раушская наб., 4 11 релпривтие 11 атеггт, Москва, Г 59, Бережковская иаб., 24 П р и м е р 1. Пентадиенилметакрилат, формулыСН =С-СОО-СН -СНСН-СН:=СН2 2 23 В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром,вносят Ог 3 моль (37,2 г) метакрилата.калия, 0,2 г фентиазина, 1 г хлористогобензилтриметиламмония, 80 мл...

Номер патента: 449036

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Арифулин, Кричко, Перелыгин, Ричмонд, Цургозен, Шувалова, Яковлева

МПК: C07C 87/36

Метки: ди, дициклогексиламина, циклогексиламинометил

...4,4-ди -( К -циклогексиламинометил)-днциклогексилалгина заключается в том, что 4,4-диаминодифенилметан подвергают бимолекулярной конденсагеии и гидрированию в присутствии рутениевого катализатора на алюминатной 2 окиси ашоминия при 200-300 С, предпочтитетльно 260 С, и давлении 100-300 атм, предпочтительно 150 атм, с последуюшим выделением целевого продукта известнымиприемами. , 2 б П р и м е р. Опыт проводят на установке непрерывного гидрирования, используя катализатор, содержаший 0,45 Ж меоаллического рутения на нефторированной алюминатной окиси алюминия, дополнительно прокаленной при 900 С. Объел реак-, тора 250 см 3, рабочая температура 260 оС, давление 150 атм. 4,4-Диалгинодифенилметан подают в верхнюю часть реактора со...

Номер патента: 449037

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Анфиногенов, Сизова, Сироткина, Филимонов

МПК: C07C 93/04

Метки: алкоксиалкиламинов

...перекристаллизовывают их нз метанола и получают 10,5 г(78%) белых кристаллов оксиметил - Я- этилкарбазола,Вычислено, % Я 6,20.С Н ЯО.Найдено, %: 1 Ч 6,31,П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 суспензию 10 г (0,06 моль) карбазола в ЗО мл ацетона, 5,2 мл (0,072 моль) пропионового альдегида и 5,45 мл (0,094 моль) этанола нагревают 40 минопри 40 С в присутствии 0,8 мл эфирата трехфтористого бора, отфильтровывают непрореагировавший карбазол, выливают фильтрат в воду, отделяют желтоватое твердеющее при стоянии масло, сушат его и разгоняют в вакууме. 10,9 г выделенных слегка желтоватых маслянистых кристаллов перекристаллизовывают из этанола и получают 10,2 г (67%) белых кристаллов б -оксиэтил- Ц -пропилкарбазола. Вычислено, %: Й 5,55,С Н 9...

Номер патента: 449038

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Володарский, Тихонов

МПК: C07C 97/00

Метки: гидроксиламинокетонов

...и получают 0,59 г (73,8%) хлоргидрата ф -гидроксиламинопттоопиофенона (формулы 7 а), т. пл. 92-93 С (из ацетонитрила ), Полученный хлоргидрат - стабильноесоединение, которое количественно и безразложения кристаллизуется из ацетонитрила. 20Н О%. Найде 7,0 ВычисЧ 6,94 1Изобретение относится х способу получения новых Я -гидроксиламинокетонов, которые могут быть использованы для синтеза простейших представителей шестичленных гетероциклических соединений с двумя гетер(. атомами, обладающих биолог ической активностью.Известен способ получения 6 -гидроксиламинокетонов гидролизом О -(2-кетозамешенных)-й -фенилнитронов минеральной кис лотой.Предлагаемый способ получения С( -гидроксиламинокетонов заключается в том, что М-(3-кетозамешенные)-...

Номер патента: 449039

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Гейта, Далберга

МПК: C07C 97/10

Метки: 2диаминопроизводных, геминальных, индандиона-1

...5 мл воды,осадок отсасывают и промывают 4 млводы. Получают 0,9 г (75%) 2( Й-ацетил)-амино-метиламиноиндандиона, 3в виде светло-желтого кристаллическоговешесгва. После перекристаллизации изэтилового спирта т.пл. 177-178 С. Найдено,%: С 62,20; Н 5,01;Я 12,09. 12 12 3 2метиламина в 5 мл бензола, после чегореакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 30 мин. Затем отсасывают гидрогенбромид метиламина, к б фильтрату добавляют 50 мл эфира и выдер-.живают в холодильнике в течение ночи. а) Вромированиеванне 2( й -ацетил)-аминсь индандиона,3.3 г (0,015 моль)-2-( Й -ацетил-) аминоиндандиона,3 суспендируют в 45 мл хлорофорь 4 а и при перемешивании и охлаждении прикалывают раствор брома(2,5 г; 0,015 моль) в 7 мл хлороформа, При этом...

Номер патента: 449040

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Зайонц, Писков, Плакидин, Похила, Сидоренко, Щедрович

МПК: C07C 103/22

Метки: 5-динитробензамида

...колбу емкостью 100 мл вносят 90 г олсума (23 - 24 о/о свободного 50 з), после чего при размешпванип и при комнатной температуре прибавляют 6,5 г карбамида, осторожно нагревают до 110 С и выдерживают смесь 5 - 10 мин. Затем реакционную массу охлаждают до 50 С и вносят 10,6 г технической 3,5-дпнитробензойной кислоты (т. пл. 200 в 2 С). Далее смесь нагревают 30 мин при 120 - 130 С, охлаждают до 25 - 30 С и выливают на смесь 100 мл воды со 100 г льда при 20 - 25 С. Осадок отфильтровывают, промывают водой и размешивают со 150 мл воды, Суспензию подщелачивают водным аммиаком до рН 75 - 80, осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при 70 - 80 С. Получают 9,4 г (89%) 3,5-динитробензамида; т. пл. полученного продукта 179 в 1 С.П р и м...

Номер патента: 449041

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Алекперов, Гусейнов, Мусаева, Салахов

МПК: C07C 103/80

Метки: 10)-2, 4-тетрахлортрицикло-(6, 8-дикарбоксиимидов, алкиили, замещенных, производных, ундецен11-он-7

...концентрированноя с ной кислотой (98%) при температуре не выше 20 С с последующим выделениемокристаллических кетоимидов формул 1 П, 1 У (в, б, в) известными приемами.Процесс протекает по схеме:11,11(а,б,) соединений обших форму -Н; Я -Н; 1 П у гдеа) СН СН ОН,2 12 6 5120 для соедине а) Ч -С й общи2 рмул 11 1 У б) Я Н СН ОН 2,ислоты-диме водой, вь т, промыв ейтральной 60 С. Пол тфильт ой вовдяно акына шие кристаллы ют дистиллирова д реакции и сушатученные кристалльм количеством эф вв об при 5баты ва ют небольш ют. Выход продук и анализ 9 шгСтруктуры синтезированных соединенийподтверждены данными элементарного ана, лиза, ИК-спектров и термофографии,Индивидуальность полученных кетоими, дов контролируют методом тонкослойной,хроматографии на...

Номер патента: 449042

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Бердинский, Мочалова

МПК: C07C 109/06

Метки: бензальарилгидразида, диарилгликолевой, кислоты

...состоит в том, чтоарилгидразон ароматического альдегидаподвергают взаимодействию с этоксалилхлоридом в среде пиридина с последующейобработкой образовавшегося этиловогоэфира 5 -бензаль- о -арилгидразидв щавелевой кислоты магнийбромарилом, дальнейшигидролизом полученной реакционной массыи выделением целевого продукта известным приемом,П р и м е р 1, К раствору 5 г фенилгидразона бензальдегида в безводном пиридинемедленно добавляют 4 г этоксалилхлоридаи смесь выдерживают ЭО мин при комнатной температуре, Затем реакционнуюмассу разбавляют водой и выделяют этиловый эфир Я-бензаль- С -фенилгидразидащавелевой кислоты (соединение 1),Аналогично из п-толилгидразона бензальдегида и фенилгидразона и-диметиламинобензальдегида получают...

Номер патента: 449043

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Медведева, Сафронова, Чичкарева

МПК: C07C 135/00

Метки: ацетиленовых, иминоспиртов

...химии Сибирского отделения АН СССР(5 ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫМ ИМИНОСПИР вре Изобретения новых/миноспиртэ ние относится к способу полусоединений - ацетиленовыхв обшей формулы оц первичными аминамиротекает по схеме; дегидов Процесс-С-С:С-СН=ОН К и Н, - алкил или циклоалки гд С - СГ огут быть использованы в синтезотсодержащих соединений, таких,которыезе рядакак апет Н еновые ел .минозфиры, диен также ряда биологически ак тв.н способ получения Д -ацет в взаимодействием металли водных ацетиленов с аммон минотивспирты, а ных вещеИзвес илен С - С Сн=мк,ых амино ких прои че евь ОН и с ми, При использовании ацетиленовыхдегидов присоединение амина идетройной, а по карбонильной группе,лагаемый способ получения ацетилеминоспнртов заключается...

Номер патента: 449044

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Ицкова, Мандельбаум, Широкова

МПК: C07C 145/00

Метки: ацил-трихлорметилсульфенил-арил(алкил, сульфониламидов

...смеси 4 час, охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают маточник содовым раствором, отгоняют растворитель и кристаллический продукт перекристаллизовывают из гептана, , Получают 18 г целевого продукта, показатели которого приведены в таблице 1 соедикение 8).10 Аналогично получают соединения, приведенные в таблице.449044 Сосгавнтель Н.ГазаловаРедактор З,Горбунова ТехредИ,КарандашоваКорректор 3,Тарасова Заказ /У 6Изд. М З ТиРаж 506 Подннсное Ц 1 И 111 Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, 3035, Раушская наб., 4 Предприятие 1 атент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 Предмет изобретения Способ получения Ч -ацил- Я -грихлорметилсульфенил- Я -арил(алкил) -сульфониламидов общей...

Номер патента: 449045

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Медведев, Романченко

МПК: C07C 153/07

Метки: 3-тиодипропионатов, динафтил-3

...третичного амина и т.д, и вследствие этого более сложное аппаратурное оформление технологического процесса.С целью устранения указанных недостатков пттедложено в качестве производного нафтола применять соответствуюший нафтилакрилат, который подвергают взаимодействию с сероводородом в присутств каталитических количеств органического основания. Процесс проводят при температуре, н превышаюшей температуру кипения растворителя,Составитель Т.ТитоваРедактор З.ГорбуноваН.МанееваТекред Л.КотоььКорректор Заказ Я,Х Изд, й Я,ъТираж506Подписное ЦНИИ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г, бережковская наб., 24 римые во многих органических...

Номер патента: 449046

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Иваненко, Минайлова, Пивницкий, Ржезников

МПК: C07C 169/14

Метки: оксистероидов, триэтилсилиловых, эфиров

...гексаном. Гексановый раствор фильт- ц руют через колонку с 20 г окиси алюминия, промывают ее 60 мл гексана и 40 мл бензола. Осгаток после упаривания растворителя крисгаллизуюг расгиранием с пентаном и выделяют 2,22 г (80%) целевого эфира, т. пл, 117-120 С, т. пл. аналитического образца 127-128 С (пенган); Три этидсилиловый 20с = +21 (С =1,05, диоксан);Э25Д 234 нм ( 4 6 4,16),макс-1ИК-спектр, см; 1680, 1620, 12401085, 885, 745, 730.Найдено, %; С 74,15; Н 10,53;1 6,92,4625 42 2Н 0 31,Вычислено%; С 74,57; Н 10,51;816,95.П р и м е р 4, Триэгилсидиловый эфир4 19-норгесгостерона.Смесь 2,00 г (7,32 ммодь) кегода с6,36 мд (21,98 ммодь) гексаэгилдисилазана и 1,96 мл (10,98 ммоль) гриэгилбромсилана в 16 мл ДМСО перемешиваюг 45 мин5 О при...

Номер патента: 449047

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Зубенко, Попов, Симонов

МПК: C07D 13/04

Метки: 4(бензимидазолил-2)-метилен, диоксолана-1, производных

...в 4 мл сухого эфира приохлаждении ледяной водой и перемешивании.Перемешивание продолжают,2 5 мин прикомнатной температуре (17-20 оС), Послеразложения водой эксграгируюг продукт щреакции хлороформом и хромагографируюгна окиси алюминия, Расгворигель упариваюг и получаюг 076 г 80% целевого продукга в виде свегло-желтого масла, легкорастворимого в хлороформе, ацетоне и спир- дге, Температура плавления пикрата 173 оС,о о Вычислено, % В ИК-спектре поглощения 1685 Приме - мегилен-(1 мидазолил) -1 р 2, 2,2,5,5-Тетрам метил-мегокси 3 ди окс олан,ил-мегокси-бе гил-бензил или алигруппа,грегич 1-(1 -Ме мул зими золил) -3-ме гилбвзаимодейсгвиюмера 1, Выходченный продуктвагые пласгинклейного эФира)Найдено, %: у гин-олс ацетоном подвергаю в...

Номер патента: 449048

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Бабаян, Мкртчян, Тагмазян

МПК: C07D 27/48

Метки: 2=диалкил=5=окси(или, изоиндолиниевых, меркапто, солей

...выдерживают 30 мчи прио40 С, определяя конец реакции по исчезновению верхнего слоя.Смесь нейгрализуюг бромистоводороднойкислогой, выпариваюг досуха, экстрагируютабсолюгным спиртом, осаждают эфиром исушаг, Получают 4,8 г (90%) серого, кристаллического, очень гигроскопичного ве-,ществаа, г. пл, 1 12-1 14 С,Найдено, %;Х 5,08; Зг 29,12,С Н ВАЙО.о"ЯВИу "ма%44904 8 Найдено, %: 5 5,22; Я 12,05; Вг 30,52.С Н ВАЯЯ,10 14 Вычислено, %: Ь 5,15; Вд 29,41,.В ИК-спектре имеются полосы поглощения, характерные для бензольного кольца,1,2,4-замешенного бензольного кольца иассоциированных гидроксильных групп (891,1200, 1603, 1754, 1800; 1900, 34003600 см ),(О;:04 моль) 25%-ного водного раствораедкого кали получают 4,5 г (92%) кри 15сталлического, очень...

Номер патента: 449050

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Гаврилов, Лобанов, Мирошникова, Папанов, Таран, Чехун

МПК: C07D 31/20

Метки: 2-метил-3-нитро4-метоксиметил-5-циан-6, оксипиридина

...300 300 64,0 63,8 97,0 96,5 210-2 11 209-210 30 25 43-45 10 10 65,3 64,5 97,8 97,0 211-212 210-211 8 7 90-93 Таблица 2 Температура процесса,оС Производительность Характеристика нитропиридона Вязкость реакционной массы,спз реакторапо нитромассе, лчас Температура Степень Выход,плавления, чистоты,оСо 45-5 О 10 12 210-211 97,5 209-210 97,0 250 250 90-93 20 25 209-21 1 209-21 О 97,897,2 64,9 64,7 Данные, приведенные в табл. 1, пока-,зывают, что нитропиридон, полученныйнри 90-93 С содержит основного вещества не меньше, чем нитропиридон, полученный при 43-45 С. Весовой выходо1 гитропиридона для предложенного температурного режима в среднем на 1,3", выше,чем для ранее используемого. В то жевремя вязкость реакционной массы...

Номер патента: 449051

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Болотин, Лосева, Чернова

МПК: C07D 33/46

Метки: 3-арилкарбостирилов

...3-Фанилкарбостирила,233-234 "С. Полученный продукт нтичен с образцом, синтезироным по другому способу. ме 2. Смесь 2,75 г (0,01 ) зиламинобензальдегида, 2 Изобретение относится к способу получения 3 арилкарбостирилов формулыс феА мещб ангХ О дуюП и которые применяются в качестве по- -т лупродуктов и стабилизаторов по- пт ( 0 лимерных материалов.тырзвестен способ получения" ног арилкарбостиролов путем конденса- лаждаю ции неустойчивого о-аминобензаль- воды дегидд в уксусном ангидриде с нат- т ва риевой солью фенилуксусной кисло- шего ты в присутствии хлористого цинка. ровНедостатком способа является кри использование лабильного и труд г нодоступного о:аминобензальдеги О т пл ФидеС целью упрощения технолован нии процесса и увеличения...

Номер патента: 449052

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Арен, Ленцберг

МПК: C07D 35/10

Метки: 2-р-1, 4-диоксо-3замещенных-1, тетрагидроизохинолинов

...изомеризации являются производные у -лакгонов-Ю-аминоилиденфгалиды.Предлагаемый способ получения 2 -1,4-диоксо-замещенных,2,3,4-гетрагидроизохинолинов общей формулы г (0,01 моль) да прибавляюгнагрия, кипигикрагным объазбавленной соБелый осадокэганола или г 155%) белыхиком кристалнил,2,3,4 пл, 170-197 оС449052 нолина. Составитель Г.Мосина Редактор Г ща ганова Техред КорректорИ.Карандашова А.С тенина Иэд. М /ОХЗ Заказу 6 Подписное ТиРаж 5 О 6 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, П 3035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 Для производных 1,4-диоксо,2,3,4-тетрагидроизохинолина. температура плавления не характерна. Чистоту агих соединений...

Номер патента: 449053

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Алексеев, Каминский, Тиличенко

МПК: C07D 37/02

Метки: 9-фенил-11, дицианопергидроакридинов, производных

...к полученному раствору приливают 0,08 моль анилина. К образовавшейся смеси прибавляют раствор0,15 моль цианида калия в 100 мл 70%ной уксусной кислоты и нагревают 2 час 5 на кипящей водяной бане, Реакционную1.ос 1 ави 1 едь А Орлов Редактор Техре З,Горбунова 1 Й.Карандашова 1 оррекор Л.,Брахнина Заказ .ф Д Изд, М Д Тираж 506Подписное 111 ПИ 11111 Государственного коиитега Сове 1 а Министров (С 1.Р по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушскаи паб., 41 редпрпятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 массу охлаждают и выпавшие кристаллы огфильтровываюг, Получают практически чистый Щ -фенил-фенил,14-дицианопергидроакридин, фильтрат разбавляют 200 мл воды и оставляюг на ночь. Вы,павшие кристаллы отфильтровывают и...

Номер патента: 449054

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Есаян, Татевосян

МПК: C07D 49/38

Метки: а)бензимидазола, пирроло, производных

...2-а) БЕНЗИМИДАЗОЛА бретение створяюг в спирте и осаждают из огфи ванного раствора водой. Вещество очищ кипячением спиртового растворе с угле последующфм осаждением водой, Получаю 3 г (88,2%) кристаллического веществ светло- кремового цвета, т. пл. 2 05-2 07Найденс %: С 77,40; Н 6,00; Я 15 льтро тносится к способу получодных пирроло(1, 2-а) беаюших физиологической ния новых оиэв блад с т способ ения бензимидазениленди аминов ейсгвием о роизводными ки Предлагается ых пирроло(1, 2лог.посоа) -б 11"10 Н 2 Вычислено, Гидрохлорид получения произво зимидазола общей С 77 ю 64 Н 5 ю 88 Й 16з спирта) г. пл. 281 тО ормулы 8 Найде С16,60 2 НС(,ено, я: С 17,19,де- водород, алк чающийся в том нсируюг с леву иновой кислотои ример 1.1 -а) бензимидазо...