Архив за 1974 год

Номер патента: 450803

Опубликовано: 25.11.1974

Автор: Борновски

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...С 1 13 Ж.254 7), 2 2р Нц // ОНЬ (моиев.Найдено, Ф: С 57,00; Н 6,36; Ж 10,66; С 1 13,93.Пример 3. 8,0 г (0,0328 моля) гидрохлорида 4. =н=бутиламино-оксиацетофенона нагревают с 40 см (1,005 мсля) формамида и 15 см обезвоженной муравьиной кислоты в течение 3 час при 180- 190"С в двугорлой колбе, снабженной внутренним термометром и об-. ратным холодильником. После охлаждения до О реакционный раствор подщелачивают разбавленным раствором едкого натра выделившийся 1=бутил=(4=вменил)=имидазол отфильтровывают, промывают ледяной водой и, применяя антивированный уголь, перекристаллизовывают из смеси метанол/вода.Выход продукта 4,2 г (613 от теоретического), т,йл. 165- 166 С.Вычислено, Я: С 72,19; Н 7,46; И 12,95Св НЦО (мол.в. 216,3).Найдено,...

Номер патента: 450804

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Борновски, Херциг

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...нагревают в 80 см 3 аце.тона с 1,15 г (0,005 моля) 3,5-динитробенэоилхлорида в течение 2 час с обратным холодильником. Выпавший в оса док 2-морфолино-метил-(4-4-( 4-метоксифенил ) -имидазолгидрохлорид отсасываюти экстрагируют 500 см 3 ацетона при нагревании, Объединенные растворы обрабатывают при кипении активированным углем, упаривают в вакууме и охлаждаютс помощью смеси лед-поваренная соль.1-( 3,5-динитробензоил)+орфолинометил-( 4 )-4-( 4-метоксифенил) -имидаэол(В 524) отсасывают и при примененииактивированного угля перекрик талдиэовывают иэ ацетона,Выход продукта 1,65 г (70,7 % оттеоретического), т. пл. 185-187 С.Вычислено, %; С 56,53 Н 4,53;Ь 14,98,С 22 Н 21-1 5 7 (мол. в. 467,5) Найдено, %: С 56,48; Н 4,66; Щ 15,00, Получение...

Номер патента: 450805

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Борновски, Херциг

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...Н 6,99;К 10,.04., С 1. 16,95 418,4), Найдено %; С 54,36; Н 6,87 11 9,88; С 1 1685. 11 р и м е р 2, 60 г (О 345 моля)4 (5 ) ( 4. - :.1.,етоксифенил) -имидазола с 1 Х,4 г11 арафор 1;1 альдег 11 да (0,38 моля формальдегнда), 34,5 (0,397 моля) морфолина и350 с:1" этанола нагревают в течение7 час с д;флегматором, Реакционный раствор затем выпаривают в вакууме и полученный -(5 )-(4-метоксифенил)-2-морфолинометил.:имидазол (1,432) при применении активированного угля перекристаллизовыв.иот из этилацетата.Выход продукта 43 г (45,7% от теоретического) т, пл 163-165 С,Вычислено, %: С 65,91; Н 7,01;11 15,37,С. К Й О (Мол, в. 273,4)15 39 3 2 Найдено, %; С 65,97; Н 7,23; М 1588,4 (5 ) - (4-Метоксифенил ) -2-морфолинометил-имидазол-дигидрохлорид, Т,...

Номер патента: 450806

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Балог, Лендел, Мигалин, Смоланка, Станинец

МПК: C07D 81/00

Метки: 1у, гетероциклических, пятиили, селен, содержащих, соединений, теллур, шестичленных

...Отидьтровнвают и сушат в вакууме.вщество растворимо в ацетона и аринагревании в бвнзолв и хлороформе,нврастворимО в зтиловОМ Б мвтило-.вом спирте и чвтнрвххдористом уГлвОДе внхд 3 у 5 Г 70 0 9 тФал 924-124,5 С (Йз хлороформа послемногократной аврвкристаллизации).Найдено,Я : 8 в 15,85; ВгВ"65,36; Вг 33,05Сб Нц О ЭеВгВнчисденр 7 с Яе 5 89 фВд Вг 64 р 38Вг 32,Ы,Пример 2. 1,1-Дихлордихлормвтил,4-свлвноксан формулынС Снр 451с 1 ис - нс сн - си с 1Выод 3,8 г 149), т.пл.138-139 С (из ацвтонитрила).Найдено ф Сц 44 р 5044,18,Сб Н 4 рО 3 е С 14ВнчисденО, Ф: С 2 СГ 4454,Пример 3, ".1,1-Дибром,6 броымвтил- фенид,4-Цвлвназанинс сн3ьг с и- нс сн - снВГ5 гфВБРОД 2 р 2 Г, М,б,о), т,ал,165-166 С (из ацвтонитрила). бНайдено, : ВгВр 55,78;й 2,31Са НИве...

Номер патента: 450807

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Елисеенкова, Ризположенский

МПК: C07D 105/02

Метки: 2-алкил-2-тионо5-алкокси, алкилтино, оксафосфоланов

...из 2-алкил-тионо-Х,2-оксафосфолвнов- -4 и из спиртов илй мвркадтанов является неожиданным.Соединения указанной формулы могут быть получены с выходом б 0-75, их строение подтверждено данныий элементарного анализа, %-и ЯМР Р " )-спвктроскодий, а также результатами гидролиза.Пример. Х. Получение 2-этил-тионо-З,З,5-тримвтил-этокси,2-оксафосфолана.К Х 8 3 г 2-этил-тионо,3,5- тримвтил,2-оксафосфоленадобавляют до каплям 4,4 г этилового сдирта. Рвакционную смесь нагревают Х час при 80 С и перегоняют. Перегонкой получают 18 г (74,9%)450807 Составитель Ие Редактор О,КуэцвцОВ 1 ехрел К СЕНИНа Корректоры. Н, ХаНЕВВаИзл. ж 7 Я Тираж 506 Подписное 111111 Государственного комитета Совета Министров СССР по...

Номер патента: 450808

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Власова, Воронков, Ищенко, Львова, Мирсков

МПК: C07F 7/08

Метки: силанов, триалкил, триалкилстаннилстиоаклкил, триалкокси

...изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская иаб., 4 Предприятие кПатент, Москва, Г.59, Бережковская наб 24 3ФСмесь 4,86 г триметилсилилметил- -8 -тиоацетата и 7,1 г триэтилметоксистаннана нагревают в течение 4 час прио120-125 С, отгоняя образующийся метилацетат. При вакуумной разгонке получают 9,47 г (97,1%) (С Н ) ЯВЗСН 8 ь2 (СН ), т. кип, 81,582 С/3 мм. рт. ст.й 1,5088; Д 1, 1698. Найдено, %; С 37,29; 37,09; Н 8,05;(С Н 0) бь СН дСНЗ Втт 1 СН Б)2 5 3 14 34 3Вычислено, %: С 39,16; Н 7,92;87,46; 816,53; Зф 24,74,П р и м е р 3. Триэтокси-(2-три-н-бутилстаннилтиоэтил)силан получают ана логично. Выход 72,2%, т. кип. 160-162 оС/1,5 мм рт. ст; д, 1,4811;8 4 1 1144. Предмет изобретения1Способ получения, три- алкил- или...

Номер патента: 450809

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Воронков, Дьяков, Лукина, Макарская, Самсонова

МПК: C07F 7/12

Метки: йодалкил)триорганоксисиланов

...а (оМ Д - алкил, ко ть испольнных карбо 1лтриалко-которые, 10 рые. могут бь труднодосту изводных алки зовань нте нкциона ных п(в том ксисилан числе таких, ругих исходи ется), а такж тильных мате нтезироввть ых продук-е для ап-рквлов.,йодалкил)16 тов вообще не уда претироввния тек Известен снос лучения иорганилсиланов типа Ни)8 раают26где И н 1;Я - углеводородный радикал,путем обменной реакции, соответствую 2 ших хлоралкил)триугвйилсиланов с йодистым калием или йодистым магнием.Реакционную смесь для выделения целевого продукта обрабатывают водой, экст гируют эфиром, экстракт снова промыв водой (или водным р ьфитанатрия), сушат над гвютректификации,2Однако для получения (йодалкил)триорганоксисиланов указанный метод ранее неприменяли....

Номер патента: 450810

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07F 9/08

Метки: сульфенамидов, фосфорилированных

...и строение подтверждено колоночной и тонко 0 слойной хроматографией, а также элементарным и спектральным анализами,П р и м е р . Получение 8-(0-диэтилтиофосфорил)- К - 3 -(толуо фонилокси)этилсульфенамида. К смеси 0,02 г моль толуолсуль лоты и 20 мл бензола при энергично ремешивании и 20-25 оС прибавляют вор 0,02 гмоль этиленамида 0,0-д 0 дитиофосфорилсульфеновой кислоты в ле. По мере протекания реакции ц -т сульфокислотл, исчЕзает и реакционна са превращается в гомогенный раств После этого его уодолжают переме н 5 3 час при 45-50 С, удаляют при поном давлении растворитель и получают конечное веществоокрашенной густой жидкости, выход количественный, ф 1,5330,аоНайдено, %: Я 3,41; Р 7,59; 8 23,77,13 22Вычислено, %: Я 3,52; Р 7,75;8...

Номер патента: 450811

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Медведева, Пудовик

МПК: C07F 9/22

Метки: оксазафосфоринанов, фосфорилированных

...сфонисистем рдинированным бщей формулы досо ФГ у лкил; де и -й -Х водород или кислород ил алкил или ал алкил сера; коксил., содержаш 5 осфориюв или му 0= М-Р ическом лучениязафосфол Известен лированных 1 фосфоринанов 111 где Р - нах кольце. Эти ны взаимодесист гетероциклия могут бь дит ть получе450811 10 15 20 формулы 13 31 3 3 2 30 40 Н , О, Р,14 333 2 2 45 Составггтель Л.Карунина Н.Джарагетти 1 И,Карандашова Техред Корректор Т,Лоб овольская Редактор Изд.В 09 Тираж Подписное Заказ 3 р У ЦНИ 1 П 1 И Государственного комитега Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб 4 Предприятие Патеггт, Москва, .59, Ье 1 гегкковская наб., 24 взаимодействием двух атомов фосфора. разЩной коордпнацгги в...

Номер патента: 450812

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/32

Метки: 0-арил-1-окси-2, 2трихлорэтилфосфинатов

...в твчвниа 1 час 1 ораствор 0,03 гмоль 2,4,6-трихлорфанола и О,ОЗ гмоль триэтиламина в 40 мл хлороформа. Рвакционную массу нагрввают в твчвнивО б чвс при пврвивииввнии и 6070 С, охлаждают, добавляют 0,03гмоль хлоральгидрата и смвсь кипятят 3-4 час. После охлаждвниярвакционную массу промыаа)от водойдо отсутствия иона-хлора в промывных водах, растворитель удаляют иполучают йродукт в виде полукристалличвской щссы цтвмпвратураразмягчвния 45-50.С ; выход 83,Найдено,М : СХ 42,86; Р 5,72.,к х )ч/1Вычи 1;лапо,Ж : С 1 44,14 р Р 6,42Примвр. 2. Получвнив О-двнтахлорфанилбв 11 зил-оксив 2 в 2-;111трихлорэтилфос Рината.В условиях дримвра 1 из О 03гмоль бвнзилдихлор 5 ос 4 ина 0,05гмоль пвнтлхлорфанола, О,Ъ гмольтрл этиламина и О,ОЗ гмоль...

Номер патента: 450813

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Москва, Разумов

МПК: C07F 9/32

Метки: бис-(2, диальдегидов, динитрофенилгидразонов, фосфорилированных

...л щр СН СН=Я где 8, - алкил, арил.Известен способ получения дифенилфос финилацетгидразонов фосфорилированных уксусных альдегидов взаимодействием фосфорилированных уксусных альдегидов с гидразидом дифенилфосфинилуксусной кислоты в среде органического растворителя в присутствии каталитических количеств соляной кислоты. Однако соединения указанной формулы являются новыми и способ их получения ранее не был известен. Сочетание в одной молекуле нитро- и гидразонных групп и фосфорсодержащего фрагмента поз-, воляет ожидать, что подобные соединения могут представлять интерес как потенциальные биологически активные соединения.Заявитель Казанский химико-технологический инститУт им. С, М, КиРов450813 5,33; 5 Вычислено, %; И 20,29; Р 5,61,П р...

Номер патента: 450814

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Близнюк, Кваша, Солнцева

МПК: C07F 9/40

Метки: тиолфосфонатов

...смесь 0,15 г. моль промежуточногоэфирхлорангидрида и 0,015 г.моль Ь --крезола в 30 мл бензола при 5-10 Свводят 0,015 г . моль триэтиламина, Смеськипятят 2 час, промывают водой, органический слой сушат азеотропно, раствори 1 тель удаляют в вакууме при 100 С/1015 мм рт. ст., в остатке получают целевой продукт, д 20 1,5820; выход98%, 0Найдено, %; С 1 15,41; Р 6,54;Я 7,62.2 2 Вычислено, %: С 15,75; Р 6,87;37, 10.П р и м е р 3. Получение Я -бутил- -О-(4-хлорфенокси)этилбензилтиофосфоната,К раствору 0,026 г.моль дибутилдисульфида в 20 мл сухого хлороформа приоминус 40-50 С прибавляют эквимолярное количество хлора или хлористого сульфурила. Температуру смеси доводят до комнатной и получают раствор...

Номер патента: 450815

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Высоцкий, Тиличенко, Чупракова

МПК: C07F 9/40

Метки: 10агидроксипергидроксантенил-4а, кислот, лактонов, фосфоновых

...кислоты в твчвйие 25мин, затем дврвмвшивают 2 час и 2 ооставляют охлаждаться Далев дриохлаждении смеси до О С дрибавляют 65 мл воды, дродукт реакции,выдадающий в виде вязкой массы,отделяют от водного слоя, раствояют в 50 мл метанола и вводят2 мл анилина. При этом медленновыкристаллизовывается анилиноваясоль лактона 10 а-гидроксидвргидроксантвнила-фосфоновой кислоты, зовыход вв 17,8 г (70%), т.дл.180-182 С (йз диоксана).Найдено %: С 62 22 62 86Н 7,83 ; 7,81 р/ 5 665 М;Р 8,57 ; 8,76 (мол.в. 364,5681.СЛОВычислено,%С 62,41 Н 7,74;Ф 3,83; Р 8,47 Ь.ол.в. 365),Для выделения целевого продукта из анилиновой соли через раст- фовор 2,4 г ве в 95 мл диоксана аропускают в течение 25 мин медленносухой хлористый водород. Выдавшийосадок...

Номер патента: 450816

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Дзиомко, Дунаевская, Федосюк

МПК: C07F 15/04

Метки: макроциклических, металлов, соединений, хелатных

...способ получениядогичных твтраазамакроциклическиовдинений общей формулы, Въ иХ)йп Я вют указанные зн 5 .где Х,: С иения,1Предлагается способ получе новых хелатных макроциклических соединений металлов общей форму-Й ния гдв М - мвдь,который заключается во взаимолы действии галоидного производного 2,9-дихлор,10-Фенантролина с ами нопроизводным 2,Э-диамино-Х,ХО- фвнантролина с последующим взаимо действием полученного макроцикл 3- ЧЕСКОГО СОВДИНВНИЯ С СОЛЬЮ ПЕРЕ- ходного металла. о Предлагаемый способ основан на известной реакции конденсации аминогалоидных соединений, однако позволяет получать новыв ценные соединения. ц Способ получения хвлатных ма роцикличвских совдинений металлов указанной формулы заключается в конденсации...

Номер патента: 450817

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Гришко, Евчик, Зайцева, Игнатова

МПК: C08C 11/36

Метки: бутадиеннитрильного, каучука, основе, резиновая, смесь

...кани 0 мин.ент ста Коэффиотноситпри 90 ния п епьному удлинениС зв 72 чвс,59 0,66 за 24 чвсв 72 часа 0 5 Дозировка, вес. ч. Ппвстификатор Накопление относительноостаточной деформациипри 90 С,%: введения 5 и 10 вес. ч, мапеината коэффициент морозостойкости возрастает до0,44 и 0,53 соответственно, тогда какпри введении такого же количества дибутилфталата коэффициент морозостойкости;вне малеинатов ие сказывается на скороСоставитель 0 Лукянова Редактор Нджарагетти Техред МЯевицкая корректор Л,БрахнинаЗаказ ф ф Изд. И Ц Тираж ЯПодписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушская наб., 4 Предприятие сПатент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 Величина весового набухания,...

Номер патента: 450818

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Азимов, Буният-Заде, Нейштаб, Осипов

МПК: C08F 1/94

Метки: полимеров, фракционирования

...122+2 104+0,5 125+2 1 25+0,5 1534 2 Условия работы зон выносногонагревателя Включена верхняя зона - проверкаприбора Включена нижняя зона - проверкаприбора Работают обе зоны: во время первого этапа (загрузки полимера) во время второго этапа (отбор первой фракции) в начале третьего этапа (отбор второй фракции) в середине третьего этапа (отбор 12 фракций) в конце третьего этапа (отбор16 фракций,) Работает нижняя зона:в начале четвертого этапа (отбор 17 фракций) в конце четвертого этапа (отбор23 фракции) Описанный способ двухзонного обогрева выносного нагревателя позволяет регулировать температуру над насадкой с точностью 45 + 2, а очень важную температуру отбора фракпий (куба колонки) с точностью +0,5 о,Таким образом, аппаратурное...

Номер патента: 450819

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Америк, Звягин, Иванюков, Якобсон

МПК: C08F 3/08

Метки: полипропилена

...в дополнительную емкость где заданное давление (55 атме поддерживается водородом. Зате;ь пусуют мешалку. При температу 70 С в реактор вводят каталитический комплекс, состоящий из 0,1509 г Т 1 С 1 (сточктчРная Фор450819 3мала ЗТ 1 С 1 . АХС 1 ) и 0,51 гА 1 (СН )С 1 з С этог 8 момвйта начинается рвакция долимвризации.В ходв реакции поддврживают постояннов давление 15 Ь атм) дутвмнвпрврывной подпитки жидким дродилвном из дополнительной емкости.Чврвз 2 час нвпуорвагировавший -мономвр сбрасывают. Выход полидродилвна 15 б,5 г, что соотввтствувт502 г на 1 г ТС 1 в час, или1,88 кг на 1 г Т в час,Пример 2. Сравнительный процесс долимвризации ведут по изввстному сдособу в газожидкостной фазв,В реактор вмкостью 1 л, снабжвнный мвшалкой с...

Номер патента: 450820

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Амосова, Калабина, Крючков, Манцивода, Трофимов, Царик, Шонэрт

МПК: C08F 15/02

Метки: сетчатых, сополимеров

...инициатора.Пример 1. Смесь 323 г (660 мол. %) малеинового ангидрида (МА), 1,46 г (34,0 мол, % ) дивинилсульфида (ДВС), 0,009 г (0,2 вес. %) от суммы мономеров динитрила азоизомасляной кислоты, 4,79 г бензола (100 вес. % от суммы мономеров) помещают в ампулу. В нее пропускают аргон.Сополимеризацию проводят при 60 С в течение 25 час. Получают 2,81 г (60 вес. %) нерастворимого сополимера, набухающего в растворителях (емкость по ацетону 250 вес. %). Состав полученного сополимера .подтверждается элементным анализом на се 1 ру. Мольное соотношение МА: ДВС=1: 2.Пример 2.В аналогичных условиях проводят спонтанную сополимерпзацию (в отсутствии инициатора) малепнового ангидрида и дивинилсульфида. Получено 2,35 г (50 вес, %) от суммы...

Номер патента: 450821

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Лапицкий, Пилипенко

МПК: C08G 30/14

Метки: композиция, полимерная

...заливают в формы и отверж О 140 С - 5 час. 160 С - 15 час. Свойства композиции привП р и м е р 2. В реактор, снабженный обо гревом и мешалкой, загружают 100 вес. ч. эпоксипарааминофенольной смолы с эпоксидным числом 36 нагревают до 120 С и присыпают 50,4 вес. ч. трибромметафенилендиамина и 21,6 вес. ч, 3,3-дихлор,4-диаминодифенил бензилидена. Перемешивание проводят дополного растворения отвердителей.Композицию заливают в формы и отверждают по режиму:140 С - 5 час.25 160 С - 20 час,Свойства композиции приведены в таблице.П р и м е р 3. В реактор, снабженный обогревом и мешалкой, загружают 100 вес. ч.глицидилового эфира резорцинфурфурольного ЗО новолака с эпоксидным числом 22, нагревают450821 Композиции, полученные по примерам Показатели...

Номер патента: 450822

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Винарский, Смокин, Фиговский

МПК: C08L 75/04, C09D 175/00

Метки: мастика, наливных, полов

...сульфированного,касторового масла и 10%-ного раствора полиметилсилоксановой смолы.Пример 1.Рецептуравес. ч.Аддукт толуилендиизоцианатас глнколями 60Сульфнрованное касторовое (ализариновое) масло 110%-ный раствор ПМС-А 1 Маршалит38 Пример 2.Рецептура, вес. ч.Аддукт толуилендиизоцпанатас гликолями 70 5 Сульфнрованное,касторовое (ализариновое) масло 0,510%-ный раствор ПМС-А 0,5 Крошка органического стекла 29.Свойства мастики согласно примерам 1 и 2 10 сведены в таблицу,Истираемость по ВИИИК, мм:сухие образцыпосле водонасыщения 20Удельная ударная вязкость, мм Время набора 90%-ной прочности, часКоэффициент водостойкости (на180 сутки)Адгезия с бетоном:при влажности 2 г,при влажности бlИзвестная мастика имеетдостойкостн 0,74 - 0,76;...

Номер патента: 450823

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Бекенева, Белгородский, Грицевич, Лерман, Мандель, Поройкова, Пшиялковский, Фарберов, Чижов, Шадрунова, Эрман

МПК: C08H 17/26

Метки: лакокрасочных, нитроцеллюлозы, основе, поливинилхлоридных, растворитель, смол

...4. Состав, вес.Ф:4,4-Диметилдиоксан=1,3 5,8, Ацетон И,7 Спирт этиловый Х 7,.5 Спирт бутиловый Ы,О Толуод 50Пример 5. Состав, вес.;4,4 ф -Диметилдиоксан=1,3 Х 2,5 Ацетон 5 Спирт этиловый 17,5 Спирт бутиловый Х 5,0 Толуол 50Пример 6. Состав, вес.Ф:4,4 -Диметилдиоксан=1,3 29,8 Этилацетат 21 2 Спирт бутиловый 7,7Толу ол 41,3Составы, приведенные в прймерах 4, 5, 6, применяют в качестве разбавителя лакокрасочных материалов на основе нитроцеллюлозы0823 4При использовании лакокрасочных материалов на основе поливинилхлоридных смол 4 4 ф-диметв- дйоксан=1,3 вводят в растворитель в количестве 6-13 вес.%.Пример 7. Состав, вес.:4,4-Диметилдиоксан 1,3 Х 2 Ацетон 26 Тодуол 62Пример 8. Состав, вес,:4,4 -Диметыдиоксан=Х,З 6 Ацетон 26 Бутилаце...

Номер патента: 450824

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Берштейн, Богданов, Еремина, Ларцева

МПК: C08J 1/34

Метки: мембран, полимерных, полупроницаемых

...с целлофаном.П р и м ер 1. 14 г полистиролсульфоната натрия (20% от а-целлюлозы), предварительно измельченного и растворенного в минимальном количестве (50 - 80 мл) 6% -ного раствора ИаОН, вводят в 800 мл вискозы, содержащей 8,5% а-целлюлозы. Раствор хорошо перемешивают и обезгаживают; после этого из него формуют через фильеру мембраны по мокрому двухванному способу.450824 10 Клиренс Скорость раствора мочевины,мл/мин КО целлофан опытных мембран, К13,0 11,5 50 113,0 12,5 112,0 14,0 75 20 136,0 15,0 100 11,0 Предмет изобретения Составитель В. Мкрычан Текред В. РыбаковаРедактор Д, Пинчук Заказ 126/11 Изд.409 Тираж 565 Подписное Ц 1.1 ИИПИ Государственого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К,...

Номер патента: 450825

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Луговская, Олейник, Серова, Фиалкова

МПК: C09B 67/00

Метки: пигмента

...в 70 вес. ч. конценной кислоты (д = 1,96),5 По окончании прцбавлешмента реакционную смесьтечение 30 мин. 1 х полученнлаждениц и перемешцванииВыпадает объемный си0 фильтруют, промывают водо450825 Составитель Л. Жукова Техред В. Рыбакова Корректор А. Дзесова Редактор Н, Джарагетти Заказ бб 8,3 Изд,348 Тираж 579 Подписное ЦНИИПИ Государственного ко:,.итета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 реакции и сушат при температуре не выше 60 С.П р и м е р 2. 10 вес. ч. этилцеллюлозы и 0,3 вес. ч. додециламина растворяют в 200 вес. ч. этилового спирта. При перемешивании прибавляют раствор пигмента желтого свстопрочного 2"3", полученного при растворении 5 вес, ч....

Номер патента: 450826

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Григорович, Добровольский, Калиниченко, Коновалов, Кравченко, Осачев, Тюстин, Хомяков, Шейнкман

МПК: C09C 1/36

Метки: анатазной, двуокиси, модифицирования, пигментной, титана, формы

...форИзобретение относится к способам получения двуокиси титана анатазной формы, в ча.стцости к модифицированию последней.Известный способ модифицировапия заключается в поверхностной обработке анатаза соединениями алюминия и кремния, осуществляемой путем репульпации анатаза в воде, последующего введения в полученную пульпу соединений алюминия, кремния, псремешивания пульпы и осаждения введенных соединений на поверхность анатаза.Однако известный способ характеризуетсянизкой разбеливающей способностью (1150 уел. ед.) и недостаточной укрывистостью пигмента (45 г/м).Предлагаемый способ модифицированияпигментной двуокиси титана ацатазной формы отличается тем, что, с целью улучшения разбеливающей способности и укрывистости пигмента, в...

Номер патента: 450827

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Каплан, Кованева, Никишин, Хараз, Чететкин

МПК: C09K 5/10

Метки: высотемпературный, органический, теплоноситель

...при следующем соотношении компонентов, в вес. %: Изобретение относ температурных орган применяемых для об шин в технологическт нефтехимической и д ленности. Известен высокоте ский теплоноситель н терфепилов и смеси татерфенилов следую Метатерфенил Паратерфенил Смесь изомерных пилметатерфен Смесь изомерных изопропилпара фенилов, Н. Д, Зелинского АН ССС нерго-технологических процес МетатерфеццлПаратерфенплСмесь изомерныхизо-пропилметатерфенилов 55 Смесь изомерныхэтилметатерфен илов 5 Смесь изомерныхизобутилметатерфенилов.0,1015 0,0963 0,0911 Предмет изобретения 25 Составитель М. Бабминдра Техред В. Рыбакова Корректор Н, Лебедева Редактор Д. Пинчук Заказ 568/5 Изд.348 Тираж 679 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Номер патента: 450828

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Беликова, Марушкин, Теляшев

МПК: B01D 3/14

Метки: мазута, масляные, разделения, узкие, фракции

...ректификации с использованием ректификационной колонны с отгонными секциями (стриппингами). В нижнюю часть отгонных секций подают водяной пар для частичного испарения и одновременной ректификации жидкости, Однако фракционирующее действие отгонфых секций невелик так как доля испаряемой жидкости мала, что объясняется снижением температуры ее. Поатому пределы выкипания масляных фракций обычно равны 85 фС и более, тогда как для выработки нефтяных масел желательно иметь фракции, выкипающие в более узких пределах, например 50 С,Известен способ разделения ,веществ методом ректификации с использованием ректификационной 1 колониы с отгонными секциями и еликова и Г.Г, Теляше3греватель 3 и возвращается на нижележащую тарелку. В нижнюю часть...

Номер патента: 450829

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Бураков, Головань, Стрелецкий

МПК: C10M 3/02

Метки: горячей, металлов, смазка

...процессов нанесения смазки наштамп.Цель изобретения - получениеки, которая обладала бы высокойстью и эффективностью, Для этогсмазки введены жидкое стекло икальция.Полученная смазка пригодна для горячей 20штамповки широкой номенклатуры деталей,В состав предлагаемой смазки входят следующие компоненты (в вес, %); сульфит - спиртовая барда 7 - 10; жидкое стекло 5,5 - 10;тетраборат кальция 15 - 20; графит 10 - 15; 2воды до 100.Смазку приготавливают в следующем порядке: раствор сульфит-спиртовой оаоды смешивают с жидким стеклом, затем вводят тетраборат кальция п в последнюю очередь графит.Сгабильность срасслаивания, опветленной частиРезультат выраИспытания продике: в мерныепомещали по 50рительно смазкиИспытания заклюдой смазки.Всего...

Номер патента: 450830

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Домарецкий, Орлов, Соколовский

МПК: C12C 1/18

Метки: карамельного, производства, солода

...на 1/5 длиныокружности устройства для подготовки солода. При этом загруженная секция средней части оказывается размещенной уже над другой5 секцией нижней части устроиства,куда подается воздух и пар другйхпараметров.Одновременно следующая заэтой секция подходит дод загруз 40 КУВо втором положении загрузочной секции вращающейся части5 пРоисходит выдержка солода при50-52 С и влажности 45-46 на45 протяжении 45-60 мин. При этоминтенсификация процесса достигается периодическим продуваниемслоя солода отработанной наровоздушной смесью, забираемой вен" тилятором 17 из верхней части 7устройства.По истечении заданного времени средняя часть 5 устройстваснова поворачивается на 1/5 обо" рота, и первая загруженная секцияустанавливается над...

Номер патента: 450831

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Васбен, Григолашвили, Курдадзе

МПК: C12G 1/026

Метки: брожения, вин, виноградного, красных, производстве, сусла

...время наполнения емкости1 мезгой двигатель мешалки 6 приводится во вращение. После запол- нения резервуара 2 суслом датчик16 уровня додает сигнал, в результате чего вентиль 2 б одйой из емкостей закрывается и открываетсявентиль следукцей.После того, нак сусло забродит и давление углекислого газа в резервуаре достигнет примерно 0,2-0,3 атм, бродящее суслоподнймается до переливным трубкам3 и вертикальной трубе 7 и постудает в емкость сверху и снизу одновременно. После достижения жидкостью датчика 14 уровня автоматически включается двигатель мешалки 6, с домощью которой мезгаперемешивается в процессе энстрагирования. По достижении сусломверхнегоуровня включается датчик1 б уровня, отключающий двигательмешалки и включающий одновременно...

Номер патента: 450832

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Махорин, Ступин, Шурхал

МПК: C21B 1/18

Метки: восстановления, металлов, окислов

...в плотном слое и зону б 5 поверхности донной постели охлаждения продукта восстановления. Материал поступает в зонуНа движущуюся решетку из осаждения а, газ через решетку не бункера 7 насыпают слой донной подается. Кипение материала дрепостели 8 из частиц возврата иращается, и слой становится плот- крупностью 6-12 мм, Через первую 1 о, ным. После этого материал попадает дутьевую камеру 9 продувают смесь в зону 5 окончательного восстауглеводорода и газообразного оиис- новления, под которой смонтировалителн в соотношении, обеспечиваю- йы вакуум-йамерй 11, где поддерщем получение газа с восстанови- живается разрежение 200-800 мм тельным аотенциалуа и при темпе вод.ст. Этим обеспечивается измературах на 50-100 С ниже темпера- ненйе...