Архив за 1974 год

Номер патента: 451229

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Смит, Федор

МПК: B22F 3/18

Метки: вкладышей, заготовки, подшипников

...1 в виде слитков или порошка, представляющее собой смесь компонентов сплава поверхностного антифрикционного слоя, помещают в тигель 2, нагревают и сильно перемешивают в течение нескольких минут при 980 - 1040 С для расплавления отдельных компонентов и получения однородной жидкой фазы. Тигель 2 снабжен отверстием 3 для выпуска расплава под давлением непрерывной струей 4, на которую направляют воду или воздух при комнатной температуре для распыления расплава с одновременным затвердеванием получающихся частиц 5, которые собирают в сборнике 6. Каждая из получаемых частиц 5 порошка состоит преимущественно из алюминия и включает рабочую фазу, равномерно распределенную в каждой частице алюминиевой основы. Каждая распыленная частица...

Номер патента: 451230

Опубликовано: 25.11.1974

Автор: Пфо

МПК: B23P 1/02

Метки: генератор, импульсов, электрических, электроэрозионной

...фиг. 2 г) дру Ой полярности ио сравнению с сигналамиии выходе дифференцирующей цепи 6. Этии.иульсы поступают иа вход второго ждущего мультивибратора 9, который аиало 50Ичпо первому при поступлении положительного импульса переходит из стабильногоположения 1 в нестабильное положение Д(.м. фиг. 2 е), причем время его нахож.и.я в состоянии П постоишо и равно, ио выоирается получением задан 55 иой длительности паузы между окончанием миульса тока через за;,)р и приложеииемцелующего импульса нащижения. Момент .ре.висоответствует возвращению . 60 ждущего мультивибратора 9 в исходное состояние. При этом снова прикладывается напряжение к межэлектродному зазору благодаря включению автореле 2. Резистор 1,( включается между электродом-инструментом...

Номер патента: 451231

Опубликовано: 25.11.1974

Автор: Газюи

МПК: B29H 5/02

Метки: вулканизатор, пневматических, покрышек, шин

...стакан 8 который снабжен кольцевой эластичной камерой 9 и средствами дпя подвода в нее рабочей среды, ггаприлгер каналом 10 и штуцером 11.В качестве рабочей среды можно исполь, зовать сжатый воздух, Эпасти чная камера 9 размешена на открытом торце стакана 8 в выполненной в нем проточке 12,Эластичная камера 9 выполнена с предваритепьно заданнылк спожньглк профцпем(сл. фиг, 2, 3 и 5) и имеет в споженнолсостоянии наружный пиалетр, не превышаюший наружного диаметра стакана 8, 31 а -стичная камера может быть выпопнена составной из нескопьких рави эмерно распопоженных по окружности стакана секций.Стакан 8 соединен со штоком 13 приводиэго ципиндра 14, нредназначенногэдпя ьозвратнс-поступатепьного перемешения вдоль оси пресс-формы,Сь 1 рая...

Номер патента: 451232

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Алляр, Дюма

МПК: B32B 17/00

Метки: слоистого

...этогосовмещают между собой семь козтплектовткань - трикотаж и всю систему помещают ме 25 жду двумя обогреваемыми плитами прессадля термопрессования (продолжительностьнагрева составляет 10 мин, температура нагрева равна 300 С).451232 П р ед м ет изобретения Составитель В, Островский Техред М. Семенов Редактор О. Кузнецова Корректор Н. Учакина Заказ 242474 Изд. М 504 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Далее из пресса извлекают слоистый материал, в котором волокна арматуры полностью охватываются слоем термостойкой смолы без заметного проникновения этой смолы между одиночными волокнами.Этот материал,...

Номер патента: 451233

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Геллер, Корте, Ланге, Нетц

МПК: C05C 11/00

Метки: азотсодержащего, ионнообменника, компонента, основе, удобрение

...в качестве активной группы сульфогруппу, опыты 4 - 5 - к опытам с обменниками, содержащими карбоксильную группу. Опыты 1 - 5 показывают результаты, полученные в результате применения предлагаемых солей, опыты 6 - 7 являются сравнительными опытами. Чтобы установить потери от вымывания различных азотных удобрений, в течение второй серии опытов почву 5 дней до среза насыщали водой и обрызгивали каждый сосуд 500 мл воды. Это соответствует количеству выпавшей дождевой воды 16 - 17 мм. Сумма сборов приведена в табл. 2. Ионообменные соли, используемые для проведения указанных опытов, изготовлены следующим образом. П р и м е р 2, 1100 мл сильнокислого катионообменника в Н-форме (сульфированпый полистирол, сшитый 8% дивипилбензола) в фильтровой...

Номер патента: 451234

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Бекк, Бернаскони, Вильгельм, Шенкер

МПК: C07C 47/48

Метки: карбонильных, полициклических, соединений

...100 ати и поддерживают это давление в течение 20 час. Затем сюсь охолаждают до 90 С, постепенно понижаютдавление в автоклаве до атмосферного,прибавляют 20 г активированного угля итеплый раствор фильтруют. Фильтрат упаривают примерно до 3/5 его объема иопосле этого медленно охлаждают до 10 С,Твердый остаток отфильтровывают,промывают 400 мл холодного толуола,кристаллы сушат в вакуумном шкафу при100 оС в вакууме 80 мм рт, ст. до постоянного веса ( 1 5 час) и получают234,2 г "9-(3-оксо-пропенил) -910-дигидро,10-этаноантрацена, выход92% от теоретического, т. пл. 174176 С, В результате однократной перекристаллизации из смеси хлороформ/эфирполучают бесцветные кристаллы, т. пл.175,5-177 С,Производное синтезированного альдегида -...

Номер патента: 451235

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Антуш, Готтшеген, Ногради, Фаркаш

МПК: C07C 49/76

Метки: 3дифенилпропанона-1, производных, солей

...равного 1 мол экв. После отфильтровывания катализатора получают 1-(2-окси-карбэтоксиметоксифенил) - 3-(3-окси - 4-метоксифенил)пропанон, который перекристаллизовывают из уксусной кислоты (после кристаллизации т. пл.177 - 180 С), и переводят в растворимую в воде натриевую соль.П р и м е р 2. 2,3-Диокси-метокси-(2-оксиэтокси)калькон (т. пл. 220 в 2 С) гидрируют аналогично примеру 1 и получают при этом 1-2-окси- (2-оксиэтокси)фенил-(3- окси-метоксифенил) пропанон(т. пл. 70 - 72 С). При гидрировании 2,3-диокси-метокси-(2,3-диоксипропокси) калькона (т. пл.168 в 1 С) образуется 1-12-окси-(2,3-диоксипропоксифенил) - 3 - (3-окси- метоксифенил) пропанон, т. пл. 128 в 1 С,П р и м е р 3. 3,32 г 1-(2-окси-карбоксиметоксифенил) - 3-...

Номер патента: 451236

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Карни, Стивенс

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...неорганическими кислотами, как хлористоводородная кислота, бромистоводородная, серная, фосфорная, азотная илиперхлорная кислота, или с такими органилческими кислотами, в частности, карбоновыми или сульфоновыми кислотами, какмуравьиная, уксусная, пропионовая, янтар-ная, гликолевая, молочная, яблочная, винная лимонная, аскорбиновая,малеиновая, , гидроксималеиновая, пировиноградная, фенилуксусная, бензойная, 4-аминобензойная, 5 антраниловая, 4-гидроксибензойная, салициловая, аминосалициловая, эмбоновая или никотиновая, а также мет;.нсульфоновая, этансульфоновая, 2-гидроксиэтансульфоновая, этиленсульфоновая, бензолсульфоновая, 10 4-толуолсульфоновая, нафталинсульфоновая, сульфаниловая или циклогексилсульфаминовая кислоты.Указанные или...

Номер патента: 451237

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Питре, Фельдер

МПК: C07C 103/30

Метки: 2-алкилпропионовой, 3-(-карбамоил-2, 6трийодфенокси)-алкокси, кислоты, соли

...он плавится при 74-.5 75 ОС. Вычислено, %: С 26,77; 3 56,57. С 15 Н 1830510 Найдено, %; С 26 и 73 й 3 56 43 Тонкослойная хроматограмма на силикагеле с помощью хлороформа/ледяной уксусной кислоты 19: 1", Я=0,56.ц По описанному в примере 1 методу омыляют этот сложный метиловый эфир и переводят его в свободную кристаллическуюкислоту.Выход 75,5% от теоретического,Т. пл. 110-112 С.Вычислено, %: С 25,51;57,77. С 14 Н 16 3 3 М ОНайдено, %: С 25,47; 3 57,73.25 Тонкослойная хроматограмма на силикагеле с помощью хлороформа/ледяной уксусной кислоты 19;1; Я= 0,26.Продукт практически нерастворим в воде, растворим в 10 ч,холодного и 2 ч.30 кипящего этанола, растворим в 50 ч. хо.- лодного ,и 10 ч, кипящего хлороформа,Соль натрия: 50/100 мл воды...

Номер патента: 451238

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Аумюллер, Вебер, Вейер, Мут, Хеердт

МПК: C07C 127/16

Метки: ациламиноалкилбензолсульфомочевин

...водный аммиачный раствор подкисляют. Получают осадок - М-р- (2- метокси - 5 - хлорбензамидо) этилбензолсульфо 1-И - (4 - метилциклогексил) -мочевину. После перекристаллизации из метанола вещество плавится при 189 в 1 С.П р и м е р 2, Х-Р-(2-Метокси-хлорбензамидо)этилбензолсульфо-Х-бутилмочевина.10,6 г 4-р-(2 - метокси - 5 - хлорбензамидо) этил бензолсульфиновой кислоты и 5,3 г К-бутил-К-оксимочевины суспендируют в 80 мл петролейного эфира. В течение 15 мин прикапывают раствор 4,7 г хлористого тионила в 30 мл петролейного эфира и, наконец, смесь в течение 2 час нагревают до кипения. После охлаждения петролейный эфир сливают и остаток экстрагируют 0,5/,-ным аммиаком. После подкисления аммиачного раствора и перекристаллизации из метанола...

Номер патента: 451239

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Галантей, Кумбс, Хабек

МПК: C07C 167/16

Метки: 3-кетостероидов

...5 ( 10) -дие н-она в 40 мл тетрагидрофурана. Смесьперемешивают еще,4 час при комнатнойтемпературе и охлаждают в смеси льда 451239воды. К охлажденной реакционной смеси под азотом прибавляют 100 мл водного рассола и затем еще 250 мл диэтилэфира. Слои отделяют и водный слой трижды экстрагируют бензолом. Объединенные органические фазы промывают одним рассолом и сушат над сульфатом натрия. По удалении растворителей остаток перекристаллизовывают из диэтилэфира. Полученный 3-метокси-метилЯ - Я й1 -диметиламинопропинилэстра,5 ( 10) - диенр -ол плавится при 170-175 С.Б. 3-Метоксиф -метил6 -Я Я 3 -диметиламинопропи нилэстра,5 ( 10) -диен--1 7 ф -ол-метиодид.К раствору 2,5 г 3-метоксиф -метилЯ - Я, К - диметиламинопропинилэстра,5(10)-диенф -ола в...

Номер патента: 451240

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Кайзер, Шауманн

МПК: C07C 173/02

Метки: нериифолина, производных

...Хлороформенный экстракт упаривают под вакуумом и фракционируют петролейным эфиром, бензолом и смесью 25хлороформа и метанола в соотношении 1: 1 на 100 г окиси алюминия, Остаток хлоро, форменно-метанольной фракции ( 1: 1) фракционируют бензолом /этилацетатом, из фракций с 40% этилацетата (точнее уксусного эфира) получают после упаривания иперекристаллизации из смеси хлороформа и петролейного эфира 280 мг моноэтоксиметилового эфира нериифолина, т. пл. 88- 91 С. 40 в которой один из радикалов Ц и Я1 2 55означает низший алкил или алкохсиалкил,а другой представляет собой вэдород илинизшую ацильную группу,отличающийся тем, чтонериифолин алкилируют, затем ацилируют60 ты. Целевой продукт выделяют известными прйемами.П р и м е р 1,...

Номер патента: 451241

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Боссерт, Мейер, Фатер, Штепель

МПК: C07D 29/40

Метки: 6-диамино-дигидропиридинов

...р и м е р 7. После 1-час кипячения раствора 6,2 г 2-фторбензальдегида и 13,0 г этилового эфира амидиноуксусной кислоты в 150 мл этанола получают диэтиловый эфи 1 2,6-диамино - 4- (2-фторфенил) -1,4-дигидропи ридин,5-дикарбоновой кислоты с т. пл. 128 - 130 С (этанол). Выход продукта 494, от тео ретического.П р и м е р 8. После 2-час кипячения раствора 8,7 г 2-трифторметилбензальдегида и 13,0 г этилового эфира амидиноуксусной кис лоты в 150 мл этанола получают диэтиловыйэфир 2,6-диамино- (2-трифторметилфенил)- 1,4-дигидропиридиц,5-дцкарбоновой кислоты с т. пл, 191 С (этанол). Выход продукта 70% от теоретического.П р и м е р 9. После 1- ас нагревания раствора 8,7 г 3-трифторметилбензальдегида и 13,0 г этилового эфира амцдиноуксусны....

Номер патента: 451242

Опубликовано: 25.11.1974

Автор: Брудерлайн

МПК: C07D 35/20

Метки: бензоциклогептаизохинолина, производных

...24 25 26 27 Сн(СНз) СН,СНзСН,СН(СН,) СН,СН,СН,СН(СН,)СН(СН,) СН,СН,СН,СН(С,Н;) Сн,СН,СН,СН(С,Нз)СН(Сзн-,)СНСН,СН,СН(СзН,.)СН,СН,СН,СН(С,Н;)С(СН,) СН СНСН,С(СН,),СН,Снзснзс(сз)зС(С,Н,),СН СН,СН,С(С,Нз),СН,СНЗСНзС(СзНз)3С(Сз )гСНзСНзСН,С(СзН.,),СН,СнзСНзС(СЗН )сн(сн )сн(сн,)сн,СН(СН,)СН,СН(СН,)СН,СН(СН,)СН(СН,)СН(СН,)СН(С,Нз)СН,СН(С,Нз)СН(С,Н-,)СН,С Н з С Н ( С з Н ) С Н (С г з) 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 46 47 48 49 50 51 52 53 5455 56 57 5859 60 61 62 СН(СН )СН ГН СНСНСН(СНз)СНзсн,СНзСН,СН(СНз) Сн,Снзсн,сносн(Снз)СН(с.,нз) СН.с 1,СНСНСНГсз-з) СН,СН,Сн СН,СН(С,Нз)СН,Снзснсн,сн(С,Н.)СН(С,Н.,)Сзсн,снсн,сн(с,)сн,сн,СН,СНзСН(СзН,-)СН,СН,СН,СН,СН(С,Н-)С(СНз),СН,СН,СН,Снзс(снз) зсн,сн,Снзснзс(снз) зсн,Таблица 4 Номер при- мера, в кото....

Номер патента: 451243

Опубликовано: 25.11.1974

Автор: Денейер

МПК: C07D 41/08

Метки: 3-бензазепин-2она, 5-этено-2н, 5тетрагидро-1, производных

...выпаривания эфирного фильтратадосуха и перегонки остатка при 110115 С/0,001 мм рт. ст. получают 22 г1-нафталина цетонитрила,401,4-Дигидро,4-этанонафталин-он,используемый в качестве исходного продукта, является известным соединением.П р и м е р 2, Приготовление 7-хлор,3,4,5-тетрагидро,5-этеноН-З-бензазепин-она,К смеси 29 г (0,14 моль) 7-хлор,4-дигидро,4-этанонафталин-она,150 мл хлороформа и 70 мл концентрированной серной кислоты, охлажденнойодо -15 С, добавляют по каплям и приинтенсивном перемешивании 149 мл хлороформового раствора азотистоводороднойкислоты (0,97 н). Реакция продолжаетсяв течение 1,5 час при -10 С.Затем реакционную массу выливают всмесЬ 500 г льда, 200 г карбоната натрияи 500 мл хлороформа, наблюдая за тем,очтобы...

Номер патента: 451244

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Бюхель, Мейзер, Метцгер, Племпель

МПК: C07D 49/36

Метки: производных, фенилимидазолилалкила

...-2 растворяют в 16 мл пиридина. В этот раствор вкапывают 4 г метансульфохлорида таким образом, чтобы температура оста-,овалась ниже 20 С. После перемешивания в течение ночи выливают в 160 мл ледяной уксусной кислоть, Затем отсасывают и хорошо промывают. Полученное таким образом соединение формулы С 13 О 0 2, СН имеет т. пл. 187 оС (этанол). Выход продукта 5,7 г (83% от теоретического). Вычислено, %: С 63,1; Н 5,26; Й 8,1 С Н К О (мол. в. 342,0) имеет т. пл. 105 С (простой эфир). Выоход продукта 5,7 г (73 Ь от теоретического),Вычислено, %: С 67,2; Н 5,85; Ч 10,7.С Н М О (мол. в, 393)Найдено, %: С 66,3; Н 6,0; Я 10,7.Согласно примеру 5 можно получать ука - занные в таблице соединения 23,26-28.П р и м е р 6, В раствор 20 г(О,...

Номер патента: 451245

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Кампе, Кох, Шмидт, Штах, Шторк

МПК: C07D 51/54

Метки: гетероциклически, замещенных, небуларина, производных

...153-155 С (спекание при 148 оС),П р и м е р 5. 2-Хлор-пнрролидинонебуларин,4,5 г триацетил,6-дихлор-( ф - Й- )3 -рибофуранозил)пурина, 1,1 г пирролидина и 2,8 мл триэтиламина растворяют в50 мл бензола, После выдержки в течение1 час при комнатной температуре реакциязаканчивается. Далее поступают, как в при- Емере 4. После перекристаллизации из бутанола получают 2,5 г (70% от теоретического выхода) 2-хлор-пирролидннонебуларина, т. пл. 229 С,П р н м е р 6 2-Хлор-(2-метилпиперидино)небуларин.3,5 г триацетил,6-дихлор-( Я- - -рибофуранозил)пурнна, 2,5 г метилпиперидина и 2,8 мл триэтиламина в 50 мл ЗО хлороформа оставляют на ночь при комнатной температуре. Хлороформную фазу промывают слабой соляной кислотой, затем водой, сушат и выпаривают....

Номер патента: 451246

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Кюнцле, Хунцикер, Шмутц

МПК: C07D 51/70

Метки: дибензоксазепинов

...тое масло, которое растворяют в смеси1 ч. эфира и 4 ч, петролейного эфира,Раствор отфильтровывают нейтральнойокисью алюминия и упаривают. Получают2-трифторметилсульфонил-(4--гептвноилоксиэтил-пиперазинил)-дибенз-б,Ц1,4 -оксазепин в виде светло-желтого55 масла,Тонкослойная хромвтограммв приведенв качествев таблице. где У - остаток, отшегщяемьс водородом аминогруппы,подвергает взаимодействию снием общей формулыГорганических кислот подходят толуолсуль,фокислота, малоновая, янтарная, яблочная,малеиновая, винная и т. д. и в качественеорганических кислот - гвлогенводородная, серная, азотная, фосфорная и т, д.Применяемые исходные соединения можнополучить известными способами.П р и м е р 1. 2-Трифторметилсульфонил;11-(4- ф...

Номер патента: 451247

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Кюнцле, Хунцикер, Шмутц

МПК: C07D 87/54

Метки: дибенз, оксазепинов

...эфира, Получают 2-трифторметилсульфонил, 11-дигидро-оксо-дибенз Ь Д 1о 1,41 оксазепин с т. пл, 193-198 С.Используемый в этом примере как исходное соединение 2-(4-метил-пиперазинил-карбониламино)-4-трифторметилтиодифенилоксид получают следующим образом,52,2 г 2-нитро-метилтио-дифенилоксида растворяют в 1,5 г хлороформа и хлррируют облучением и впусканием всегоо 43 г газообразного хлора при 20 С, Полученный после испарения реакционной смеси в вакууме остаток кристаллизуют из эфира/петролейного эфира, причем получают 2-нитро-трихлорметилтио-дифеонилоксид с т. пл. 76-79 С.61,3 г 2-нитро-трихлорметилтио-дифенилоксида растворяют в 280 мл тетраметиленсульфона и нагревают с 41 г трифторида сурьмы в течение 30 мин до 150 С. Реакционную...

Номер патента: 451248

Опубликовано: 25.11.1974

Автор: Хюпер

МПК: C07D 99/14

Метки: 6-аминопенициллановой, кислоты

...расщепления составляет предпочтительно 38 С, При более низких температурах активность фермента уменьшается. Если расщепление проводят, например, при 25 С нужно применять количество фермента в два раза больше, чем при 38 С, для достижения одинаковой продолжительности реакции.Активность нерастворимых, связанных носителем пенициллинацилаз заметно уменьшается в растворах с более высокой концентрацией субстрата. Расщепление раствора с 75000 Е/мл бензилпенициллина продолжается 12 час и с 150000 Е/мл 15 час, если изменяют только концентрацию, но не соотношение фермента и бензилпенициллина. Предпочтительно применять раствор с 75000 - 100000 Е/мл бензилпенициллина.6-Аминопенициллановая кислота может быть легко выделена при применении...

Номер патента: 451249

Опубликовано: 25.11.1974

Автор: Кутбац

МПК: C07G 7/028

Метки: пенициллинацилазы

...активные фракции содержат 36000 ед. чистого энзима со специфической активностью 5,3 ед/,мг.Раствор чистого энзима концентрируют и осторожно добавляют твердый сульфат аммония до наступления легкого помутнения, Кристаллизация происходит при 4"С через несколько дней. П р и м ер 4. Сырой экстракт из клеток Е. со 11 концентрируют центрифугированием в густую суспензию и клетки известными способами, а в случае необходимости добавлением 3%-ного метилизобутилкетона переводят в растворимую форму.610 л сырого экстракта (1,3 10 ед.) разбавляют деионизированной водой до 2100 л, доводят значение рН до 5,0 серной кислотой, центрифугируют и получают прозрачный раствор (1,42 10 ед., специфическая активность 0,42 ед/мг). При рН 5,0 добавляют 13,8 кг...

Номер патента: 451250

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Сакаи, Хирата

МПК: C08F 15/00

Метки: акриламидных, водорастворимых, полимеров

...дисперность среды,можно указать высокомолекулярные соединения, растворимые в воде, карбоксиметилцеллюлозу, неорганические соли, такие как хлористым калий, хлористый натрий, хлористыйаммоннй, ссрпокислый натрий, углекислыйнатрий, и буферные вещества, такие как уксуснокислый натрий -- уксусная кислота, хлористый аммоний - аммиачная вода.Г 1 олимеризацию по существу ведут стандартными методами. Температура реакциипримерно 20 - 60 С,Получают полиакрил амид или полиметакриламид, частицы которого обладают слабойадгезией, в результате на внутренней поверхности реактора не происходит выделения нежелательных полимерных отложений.Получаемый шлам отделяют обычнымфильтрованием и, если необходимо, дальшепромывают в реакторе ацетоном....

Номер патента: 451251

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Бруннмюллер, Грабовски, Майер, Шатц

МПК: C08G 9/10

Метки: мочевиноформальдегидной, непрерывного, растворов, смолы

...вес. ч./час и в пятый 565,9 вес. ч,/час 80%-ного раствора мочевипы. Общее время пребывания раствора в каскаде реакторов составляет 45 миц, для каждого отдельного реактора получается среднее время пребывания 9 мин,Введение указанной смеси катализаторов позволяет установить следующие значения рН, измеренные при 20 С двухстержневой цепью, состоящей из измерительного стеклянного и каломельного электродов:В зоне смешения 7,5 В реакторепервом 5,8 втором 5,3 третьем 5,15 четвертом 5,0,В пятом реакторе устанавливают разбавленным щелоком значение рН раствора 7,0.Температура в первом реакторе составляст 98 С, во втором и третьем реакторах 101 С, в четвертом 99 С и в пятом 97 С,Полученный 50%-ный раствор смолы можно применять как клей или...

Номер патента: 451252

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Абель, Медер, Тепфль

МПК: C08G 30/00

Метки: дисперсий, продуктов, растворов, смолообразных

...6 г 24%-ного аммиака устанавливают рН 9,2.Пример 3. 106 г продукта, полученного согласно примеру В (0,1 кислотного эквивалента), растворяют в 106 г н-бутилгликоля и после добавки 7,3 г триэтилентетрамина (0,3 аминоэквивалента) в течение часа перемешивают при 60 С. Затем добавляют 320 г деионизированной воды и продолжают перемешивать до охлаждения. Добавкой 8 и 24%-ного аммиака устанавливается рН 9,5. Получают прозрачный раствор, содержащий 20% сухого вещества.П р и м е р 4. 77 г продукта, полученного согласно примеру Г (0,05 кислотного эквивалента), растворяют в 66 г н-бутилгликоля и вместе с 3,65 г триэтилентетрамина (0,15 аминоэквивалента) в течение часа нагревают до 60 С, Затем добавляют 8 г 24%-ного аммиака и 245 гдеионизированной...

Номер патента: 451253

Опубликовано: 25.11.1974

Автор: Партон

МПК: C09B 19/00

Метки: активного, красителя, трифендиоксазинового

...в яркие красновато-голубые оттенки. 35П р и м е р 3. Если сырой продукт циклизации, описанный в примере 1, исполь - зовать в примере 2 вместо опщепного диамино-дихлортрдфендиоксазина, то получается несколько менее яркий краситель.40П р и м е р 4. 3,1 2 ч, натриевой соли 1,3-диаминобензо,6-дисульфокпслоты растворяют в 100 ч, воды и прибавляют к 7,36 ч. суспензии хлорангидрида циануровой кислоты в смеси 70 ч. ацетона и 250 ч. воды при 0-5 С. Добавлением 2 н. раствора гидроокиси натрия рН поддерживают в пределах 4,5-5,0 и перемешивание при этих условиях ведут 24 час. При добавлении 2 и. соляной кислоты рН доводят до 2,5 и продолжают перемешпвание уеакционной смеси еше 4 часа при 8-10 С.Затем добавляют 2 н, гидроокиси калия, рН доводят до...

Номер патента: 451254

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Йелэнд, Партон

МПК: C09B 62/04

Метки: азокрасителя, активного, хлортриазинового

...З-Диаминобензол,б-дисульфакислота 1, 4-Диаминобензол, 5-дисульфокислота 1 3 Диаминобензол 4б-дисульфокислота 1, 4-Диаминобензол,5-дисульфокислота Амины, применяемыев последней стадииконденсации 2, 4-Дихлор-б-амин-симм,триазин 2, 4-Дихлор-б-этокси-симм.симч триазин 2, 6-Дихлор-б.амин-симм.триазин 2, 4-Дихлор.б-амин-симм.траизин 2, 4-Дихлор-б-анилин-симм,триазин 2, 3-Дихлорхиноксалин-карбонилхлорид 2, 4, 6-Трихлорпиримидин 2, 4-Дихлорпиримидин-карбонилхлорид 2, 4-Дихлор-б-парасульфоанилин-симм. триазин 2, 4-Дихлор-б-амино-симм,триазин 2, 4-Дихлор-б-метокси-симм.триазин 2, 4-Дихлор-б-анилин-симм.триазин Оттенокматериала ГолубоватокрасныйСоединения формулы ОИНВ 49 8-Анилин-(4-аминофенил азо)-1- 1, 4-Диаминобензол,-нафтол-З, 3,...

Номер патента: 451255

Опубликовано: 25.11.1974

Автор: Штейнштрессер

МПК: C09K 1/02

Метки: нематических, соединений

...и его гомологи, или холесте-, рил-З-карбонаты, как холестерил-метилкарбонат или холестерил-З-оленлкарбонат.,Среди предложеных смесей предпочтительны те, которые содержат по меньшей .мере два соединения, соответствующие обпей формуле 1.Целесообразно готовить смеси, которыенаряду с автектической смесью из 41-бутилфенилового эфира 4 - 4-метоксибензои- локси)- бензойной кислоты и 4 -бутилфенилового эфира 4-4-бутилбензоилокси)- 5 -бензойной кислоты и/или 4 -метоксифенилового эфира 4-4-бутилбензоилокси)-бензойной кислоты (30-70%) содержат эвтектическую смесь из.4 -бутилфенилового эфи 1ра 4-метоксибензойной кислоты и 4 -мето- И ксифенилового эфира 4-бутилбензойной кислоты нли 4 - бутилфепидового эфира 4-бу.1тилбензойной 1 ислоты 70...

Номер патента: 451256

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Абель, Бергер, Дефлорин

МПК: D06M 3/02

Метки: несвойлачиваемой, отделки, шерсти

...2 часа, охлаждают до 100 ОС и смешивают с 24 вес. ч. ледяной уксус-ной кислоты Затем продолжают Охлаждать и растворяют в 120 вес. ч. ацетона.Пооле этого. при 35 ОС добавляют в течение 4-5 час по каплям раствор 4,2 вес, ч. гексаметилендиизоцианатв (0,028 моля)П р и м е р 11, 8,0 вес,ч. (0,05 моля) ангидрида фталевой кислоты прибавляют в течение ЗО мин при 60 оС к 98,8вес. ч. продукта конденсации, полученного 5 из полимерной линолевой кислоты и диэтилентриамина (0,4 аминоэквивалента),После этого нагревают в течение часа при155-160 С и выдерживают смесь при этойтемпературе и остаточном давлении 20 мм р рт. ст. 3 часа, Затем при 80 оС добавляют 24 вес, ч. уксусной кислоты и раствс- ряют в 524 вес, ч. воды,Столь же эффективно действующие...

Номер патента: 451257

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Брюнисхольц, Бэффа

МПК: D06P 1/40

Метки: волокон, крашения, натуральных, печатания, полиамидных, синтетических

...кислоты с оксиалкиламином, 2,0 ве кристаллического фосфата мононатрия и 1,0 вес. ч, кристаллического фосфата динатрия, и затем разбавляют холодной водой до 1000 вес. ч. Иэ этой ванны, имеющей рН 5,5-6,5, наносят 300% раст вора в пересчете на вес ковра, на ковер при скорости продвижения его 4-8 м/мин.Пропитанный ковер подают в запарной аппарат, где его обрабатывают 10-15 мин насыщенным паром при 98-100 С,оПосле промывки на проходном аппарате получают равномерно окрашенный ковер желто-коричневого оттенка. ес. ч, 4-аминодифениламинослого натрия растворяют вуксусной кислформулы ес ОСИ(полученн ренного в 100 вес.течение 4 растшива ют Получают ричневого нне, сост опен асителя 200 мл воды, Затем прибавляют раствор, содержащий 27,5 вес. ч....

Номер патента: 451258

Опубликовано: 25.11.1974

Автор: Ионгетес

МПК: D21H 5/18

Метки: нетканого

...листа ца сетке с последующими сушкой и термообработкой.Получецные нетканые материалы цс пригодны для получения печатных подложек из-за низких диэлектрических свойств, малой стабильности размеров и невысокой жесткости.С целью получения нетканого материала с хорошими диэлектрическими свойствами, стабильными размерами ц высокой жесткостью, предлагается в качестве связующего использовать поливициловый спирт в виде порошка или водной суспензиц со степенью омылсцця 98 - 100% и вязкостью, изъгерецной в 4%-пом водном растворе при 20 С, 20 в 1 спз.Для получения нетканого стекловолокццстого материала применяют стекловолокцо из бесщелочного алюмоборсиликатного стекла, Волокно имеет толщину 5 - 15 мк и длину 5 -11 АТЕ 1 т 11116-" Р МйкЮЗМЙ...