Архив за 1974 год

Страница 1096

Винтовой затвор из пластмассы для укупорки сосудов

Загрузка...

Номер патента: 448632

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Дойссен

МПК: B65D 41/34

Метки: винтовой, затвор, пластмассы, сосудов, укупорки

...вы- отборк, что разрываются пе мается с торлыш ельное кольцо ос зывая тем самым ие бо в изго Предмет изобрете Винтовой зат 5 порки сосудов,ющий на внутр соединенное с н тельное кольцо сосуда, отлича 0 удобства пользо ления, внутренн го кольца превы пачка, а перемь сти, перпендикулИзобретение относитс применяемым при укупорке буИзвестны винтовые з астмассы для укупорки сосуд ие колпачок, имеющий на вн рхности резьбу, и соединенное ычками предохранительное кольц д ф ции на горлышке сосуда.Целью изобретения является создан лее удобной в пользовании и простой товлении конструкции затвора.Для этого в предлагаемом затворе внутренний диаметр предохранительного кольца превышает наружный диаметр колпачка, а перемычки расположены в...

Пластмассовый лоток для яиц

Загрузка...

Номер патента: 448633

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Ногути

МПК: B65D 85/32

Метки: лоток, пластмассовый, яиц

...вниз меньшим основанием, на поверхности которогоимеется углубление, Боковая поверхностьячейки выполнена ступенчатой. Нижняя ееступень 5, образующая гнездо для острого15 конца яйца, имеет гофрированную поверхность, а стенки верхней ступени б выполненыс выемками в верлцей части,Выступы 4 размещены между каждыми четырьмя смежными ячейками и имеют форму20 усеченных конусов с дополнительными выступами 7 ца верхней поверхности. Стенки выступов 4 вогнуты внутрь.Чтобы обеспечить штабелирование лотковпри повороте относительно друг друга на180, выступы, расположенные по перифериидвух смежных сторон лотка, имеют высотуменьшую, чем высота остальных внутреннихвыступов 4, а каждый выступ, расположенныйпо периферии лотка, представляет собой...

Способ выделения фтористого водорода из газовой смеси

Загрузка...

Номер патента: 448634

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Бем, Векессер, Вильде, Винкхаус, Рее

МПК: C01B 7/22

Метки: водорода, выделения, газовой, смеси, фтористого

...1 - 5 м/сек,Осуществление изобретения позволяет в несколько раз увеличить производительность процесса.П р и м е р. Через распределительное устройство для циркулирующего адсорбента продувают 130 м/час газа, содержащего фтористый водород в количестве 35 мг/мз. Газ подают при 50 С и давлении 600 мм рт, ст. Через загрузочное устройство в циркулирующий адсорбент подают каждый час 500 г свежей окиси алюминия со средним размером зерен поряд ка 60 мк, Процесс ведут в реакторе диаметром 150 мм и высотой 3000 мм, заполненном 5 кг окиси алюминия.Исходную газовую смесь, содержащую фтористый водород, пропускают со скоростью 10 2 м/сек; при этом окись алюминия находитсяво взвешенном состоянии. Средняя концентрация твердого вещества в этой взвеси...

Способ получения олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 448635

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Монтгомери

МПК: C07C 11/02

Метки: олефиновых, углеводородов

.../о 2,4,4-триметилпентена, При реакции диспропорционирования 2- изомера с этиленом получают неогексен (2,2- диметилбутен) и изобутилен. В реакции этилена с 1-изомером продукта не получают.Катализатор диспропорционирования олефинов состоит из смеси (2: 1 по весу) катализатора на основе окиси магния и катализатора в виде окиси вольфрама на окиси кремния. Эту каталитическую систему активируют в проточном реакторе пропусканием воздуха через слой катализатора - 3 час при 538 С. Затем катализатор дополнительно активируют пропусканием над ним окиси углерода 15 мин при 538 С и продувают азотом с последующим охлаждением до 371 С.Активированный слой окиси магния, использованный для очистки исходного олефина, состоит из продажного катализатора в...

Способ получения транс-хризантемовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 448636

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Ешиока, Итайя, Хориючи

МПК: C07C 61/20

Метки: +-транс-хризантемовой, кислоты

...это вещество состоит из 17,4/р цис-, 52,6/, транс-хризантемовой кислоты и 24;8% других веществ.Пример 3. После растворения 1,2 г натрия в 50 мл диэтиленгликоля к раствору добавляют 8,4 г цис-хризантемовой кислоты и выдерживают смесь при 228 - 233 С в течение 5 1 О 15 2 О 25 зо 35 4 О 1,5 час. После обработки по примеру 1 получают 7,74 г прозрачной жидкости с т, кип. 84- - 96 С (0,13 мм рт. ст,), Эта жидкость по данным газохроматографического анализа состоит из 28,8% цис- и 71,2/, транс-хризантемовой кислоты.П р и м е р 4. Реакцию ведут по примеру 1 при 230 С, но используют 3,9 г свежеприготовленного этилата натрия. После обработки по примеру 1 получают 7,2 г прозрачной жидкости с т. кип. 99 - 101 С (0,25 мм рт. ст.). Жидкость (по...

Способ получения чистых третичных аминов

Загрузка...

Номер патента: 448637

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Неске, Фейхтингер

МПК: C07C 87/00

Метки: аминов, третичных, чистых

...дистиллянезначительный поток водорода (3 л/час) при цией под вакуумом 165 - 170 С (0,05 торр)180"С, отфильтровывают катализатор и филь г основной фракции с содержаниемтрат дистиллируют под вакуумом (без колон 98,2% третичного амина.ны), Получают при последующем разделении П р и м е р 5. В реакционном сосуде емдистилляцией триизонониламин с чистотой костью 100 л нагревают до 180 С по примеру99;0/о 1 34 кг изотридецилового спирта, 3,4 кг никеП р и м е р 2, В условиях, аналогичных при- левого катализатора и вводят, перемешимеру 1, получают в автоклаве с приспособле вая, под вакуумом 250 торр 6 час 1,1 кг амнием для азеотропного удаления воды сырой миака, Затем проводят реакцию еще 3 час стри-п-бутиламин, из которого отделяют в на-...

Способ получения производных борниламина

Загрузка...

Номер патента: 448638

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Бернауер, Боргулия, Жалфре, Мозиманн

МПК: C07C 87/40

Метки: борниламина, производных

...и органическими кислотами, например уксусной, винной, малеиновой, фумаровой, лимонной, щавелевой и др.Пример 1. 140 г рацемата 1,4,7,7-тетра- метил-норборнилоксима растворяют в 1700 мл абсолютного. спирта и гидрируют в присутствии 1,4 г карбоната аммония, 14 г никеля Ренея при давлении водорода 170 атм и 110 С в течение 5 час, включая время нагревания. Отделенный от катализатора раствор доводят до кислой реакции по конго при помощи спиртовой соляной кислоты и концентрируют в вакууме, Хлоргидрат кристаллизуют из смеси спирта с простым эфиром; т. пл. выше 300 С; выход 130,6 г,130,6 г хлоргидрата растворяют в воде и добавляют вычисленное количество гидроокиси натрия. Выделевшееся основание экстрагируют простым эфиром, промывают...

Способ получения аминоспиртовых производных о-транс оксикоричной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 448639

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Боскетти, Моло, Фонтэн

МПК: C07C 93/10

Метки: аминоспиртовых, кислоты, о-транс, оксикоричной, производных

...- коричной кислоты, приготовленного по примеру 1, при температуре кипения на 2 час смешивают с 4,4 г (0,06 моль) трет-бутиламина в 25 мл изопропанола. Затем под вакуумом выпаривают избыток амина и изопропанола. Конечный продукт, перекристаллизованный из гексана, имеет т. пл. 106 С.Пропускают газообразный хлористый водород в эфирный раствор полученного основания. После перекристаллизации из смеси метанола с эфиром получают 4,1 г (80%) хлоргидрата с т. пл. 162 С; мол. вес 345,84.Найдено, /о. С 59,43; Н 7,64; И 4,10.С 17 Н 25 И 04 НС 1.Вычислено, /,: С 59,38; Н 7,62; К 4,08.П р и м е р 4. Этиловый эфир о-(изопропиламино-окси-пропокси)-транс-коричной кислоты.А. 17,3 г (0,09 моль) этилового эфира о-окси-транс-коричной кислоты (т. пл....

Способ получения (+)-амино -(3, 4-диметоксифенил) пропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 448640

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Эгли, Эйхенбергер

МПК: C07C 101/04

Метки: 4-диметоксифенил, амино-2, кислоты, пропионовой

...10 случае освобокдают (+) -аминокислоту, например, обработкой подходящими кислотами или соответственно основаниями. Из раствора рацемата можно, однако, и выделять ( - )- аминокислоту в виде соли, отшеплять ее и из 15 маточного раствора получать желаемую (+)- аминокислоту, подвергая его реакции обмена с подходящими оптически активными основаниями или кислотами (например, вышеуказанными). Далее из Р,1.-соединения, фракци онной перекристаллизацией из подходящегорастворителя, в соответствующем случае и из оптически активного растворителя, или путем хроматографии (+)-форму можно отщеплять иа оптически активном носителе илп обработ кой подходящими микроорганизмами. Названные реакции проводят обычным образом в присутствии или в отсутствии...

Способ получения бензолсульфонилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 448641

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Аумюллер, Вайер, Вебер, Мут, Шмидт

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины

...бромбензамидо) - этил - бензолсульфамида (т, пл, 223 в 2 С) М-(4-р-(2-метокси-бромбензамидо)-этил-бензолсульфонил)-К - циклогептилмочевину с т. пл. 150 С (из метанола и воды), из 4-р-(2,5-диметоксибензамидо)- этил-бензолсульфамида (т. пл. 169 С) К-(4- р-(2,5-диметоксибензамидо) - этил - бензолсульфонил)-И - циклогептилмочевину с т. пл, 101 С (из метанола и воды), из 4-р-(2-аллилокси- хлорбензамидо)-этил - бензолсульфамида (т. тек, 183 С) И-(4-р-(2-аллилокси- хлорбензамидо)-этил - бензолсульфонил)-К- циклогептилмочевину с т. пл, 151 С (из метанола и воды), из 4-р-(2-этокси-хлорбензамидо)-этил-бензолсульфамида (т, пл. 174 С) К-(4-р-(2 - этокси- хлорбензамидо)- этил- бензолсульфонил 1-К - циклогептилмочевину с т. пл, 140 С (из...

Способ получения стероидов прегнанового ряда

Загрузка...

Номер патента: 448642

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Джеленти, Кумбс

МПК: C07C 169/34

Метки: прегнанового, ряда, стероидов

...1,8 г гидро- окиси калия в шариках и температуру повышают до 210 С, Выдерживают 2,5 час при этой температуре, при этом медленно отгоняется смесь гидразина и воды. Затем реакционную смесь охлаждают и разбавляют водой, причем образуется осадок, который отфильтровывают, Осадок растворяют в хлористом метилене и органический раствор высушивают над сульфатом натрия. После удаления растворителя получают остаток, который перекристаллизовывают из смеси гексана и эфира. Полученный 17-этилендиокси - 3-метоксиа - метилэстра, 3,5/10/-триен плавится нри 115"С.Д. З-Метоксисс-метилэстра,3,5/1 О/-триен-он.К теплому раствору 220 мг 17-этилендиокси-метоксии-метилэстра,3,5/10/-триена в 5 мл метанола прибавляют 1 мл 2 н. соляной кислоты и смесь в...

Способ получения -талометилозидов

Загрузка...

Номер патента: 448643

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Кобингер, Хейдер, Эберлейн

МПК: C07C 173/02

Метки: талометилозидов

...аналогично примеру .Выход 0,12 г (56/О теории); т, пл. 235 - 237 С, К О, 5 (КОНГ; смесь метилэтилкетона и ксилола 5: 2).1 р и м с р 3. 3-а-Ь-талометилозилф-окси-Э-оксо-оуфа,0,22-триенолид,0,2 г (0,5 ммоль) сциллиглаукозидина, 0,54 г (1 ммоль) трибензоил-а-талометилозилбромида и 0,26 г (1 ммоль) цианида ртути 1 подвергают взаимодействию аналогично примеру 1.Выход 0,14 г (52 О/о теории); т. пл. 120 - 130"С (вещество аморфно); К О,5 (КИ; смесь метилэтилкетона и ксилола 5: 2).11 р и м е р 4. З-а-Ь-талометилозил(-окси-буфа,20,22-триенолид,О,9 г (0,5 ммоль) сцилларенина А, 0,54 г ( ммоль) трибензоил-а-Ь-талометилозилбромида и 0,26 г (1 ммоль) цианида ртути (11) подвергают взаимодействию аналогично примеру 1,Выход 0,13 г (49 О/О...

Способ получения изоиндолиновых производных

Загрузка...

Номер патента: 448644

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Ваттинони, Виасоли, Джиральди, Лоджеманн, Наннини, Томмасини

МПК: C07D 27/50

Метки: изоиндолиновых, производных

...в 80 мл 99,9 О/о-ного этилового спирта нагревают с обратным холодильником в течение 6 час и выпаривают под вакуумом - 15 мл. Полученный таким образом осадок фильтруют.Получают 5,47 г (80%) гидробромида 1-имино-(а-(а-метил) - карбонитрил-метил- фенил)-изоиндолина; т. пл, 253 в 2 С.Таким же образом взаимодействием о-цианобензилбромида с соответствующими аминонитрилами получают следующие соединения:Гидробромид 1-имино- п- (карбонитрилметил) -фенил -изоиндолина.Гидробромид 1-имино-(и - (а-этил) -карбонитрил-метил -фенил)-изоиндолина.Гидробромид 1-имино-(г-(а-пропил)- карбонитрил-метил-фенил)-изоиндолина.Гидробромид 1-имино-(и-(к-бутил)-карбонитрилметил-фенил-)изоиндолина.П р и м е р 5. К 3,42 г (0,01 моль) гидробромида 1-имино -...

Способ получения производных имидазолидинона

Загрузка...

Номер патента: 448645

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Цюст, Шиндлер

МПК: C07D 49/30

Метки: имидазолидинона, производных

...Из 11,3 г (0,05 моль) 1-3-(1-пиперазинил) -пропил 1-3 - метил-имидазолидинона получают сырой 1-3-(4- 3- (гг-фторбензоил)65 пропил- пиперазинил)-пропил-метилимидазолидинон. Сырое основание растворяют в 50 мл ацетона, прибавляют к нему раствор малеиновой кислоты в ацетоне до кислой реакции и простой эфир. Перекристаллизованный из смеси этанола и сложного этилового эфира уксусной кислоты 1-(13-(4-3-(гг-фторбензоил)-пропил - 1-пиперазинил)-пропил-метил-имидазолидинондималеат плавится при 164 в 1 С.Д. Из 12,0 г (0,05 моль) 1- 3- (1-пиперазинил) -пропил -3-этил-имидазолидинона получают сырой 1-1(3-(4-3-(г - фторбензоил) -пропил -1-пиперазинил) -пропил) ) - 3-этил-имидазолидинон, т. пл. дигидрохлорида 244 - 246 С.Е. Из 13,4 г (0,05 моль)...

Способ получения производных тиенил-имидазолил-жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 448646

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Бюхель, Мейзер, Метцгер, Племпель

МПК: C07D 49/36

Метки: кислот, производных, тиенил-имидазолил-жирных

...алифааичаский или йиклоалифатически радикал;А - простая связь или неразветвленный или разветвленный алкиленовый радикал;Х - карбоксилъная группа илифункциональная группа производноз" го карбоновой,кислоты, или их солей, о т л и ч а ю щ й й с я тем,чтоонсисаединения формулыГ ОН А -где В, Х и А имеют указанные начения, йодвергают взаимолейстию с соединениями формулы щ где У - 30- или СО=групйа, с послевющим выделением целевого продукта в свободном виде ила в виде соли известными приемами. где У - 8 О- или СО-группа;с последующим выделением целевого продукта в свободном виде илив виде соли известными приемами.Процесс ведут в присутствииорганических растворителеУ. Предпочтительно испольэовать ароматические углеводороды, напримербензол,...

Способ получения диуретанов хиназолона

Загрузка...

Номер патента: 448647

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Бирлинг, Вольф, Кюнцель, Нишк, Петерсен, Штейнхофф

МПК: C07D 51/48

Метки: диуретанов, хиназолона

...О 18,2; М 12,8.Вычислено, /; С 64,86; Н 4,54; О 18,0; М 12,61.П р и м е р 2 - 13. Аналогично примеру 1, из соответствующего диизоцианата и спирта получают диуретаны хиназолона, представленные в табл. 1.П р и м е р 14. 2-13-у-диоксипропилоксикарбониламино) -фенил 1-3 - фенил- у-диоксипропилоксикарбониламино)-4-(ЗН) - хиназолон.13 вес. ч, 2- (3-изоцианатофенил) -3-фенил- изоцианато-(ЗН) -хиназолона растворяют в 60 об. ч. диметилформамида, Затем прибавляют 60 вес. ч. глицерина, растворенных в 60 об, ч. безводного диметилформамида, и 5 об, ч. триэтиламина. Потом дополнительно перемешивают 1 час при комнатной температуре и 4 час при 60 С, смесь выливают в воду,осадок отсасывают и высушивают, Выход15 вес. ч. (67/ теории); т. пл. 172 в 1...

Способ получения 2, 4, 6-трис-(гр7-алкиламино)-сял1л1 триазинов

Загрузка...

Номер патента: 448648

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Папайанноу

МПК: C07D 55/22

Метки: 6-трис-(гр7-алкиламино)-сял1л1, триазинов

...трим где К - трет-алки атомами углерода ил заключается в том, или 1-адамантилциан ламин и 1-ада что тр амид п О П И С А Н И Е (и) 448648ИЗОБРЕТЕНИЯ15 20 Составитель В, Еазина Техред Т, Курилко Редактор К, Вейсбейн Корректор Л, Денискина Заказ 2815/16 Изд. Кю 1381 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственногв комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 синм-триазина, т. пл. 246 в 2 С (с разл.) Соединение идентифицировано методом ИК- спектроскопии.Фильтрат выпаривают досуха, остаток промывают диэтиловым эфиром, растворяют в ацетоне, фильтруют и ацетоновый раствор выпаривают досуха. Полученный остаток растворяют в 3 мл метанола и прибавляют 1 мл 28 -ного...

Способ получения винбластина, винлейрозина и винкристина

Загрузка...

Номер патента: 448649

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Биттнер, Дешери, Еванович, Шаш, Элес

МПК: C07G 5/00

Метки: винбластина, винкристина, винлейрозина

...в аморфном сухом остатке. Содержащий винбластин и винлейрозин сухой остаток растворяют в 15-кратном количестве водного этанола. Винлейрозин выкристаллизовывают и отфильтровывают, промывают и сушат. Выход в зависимости от качества сырого продукта 5 - 17 г винлейрозина. Точка текучести 202 - 205 С а + 72" СНС 1 з).Маточный раствор винлейрозина, который содержит только винбластин, разбавляют безводным этанолом до двукратного объема и рН раствора устанавливают 4 при помощи раствора серной кислоты в этаноле. Кристаллизацию сульфата винбластина начинают во время добавки раствора серной кислоты в этаноле. Затем проводят кристаллизацию 16 час в холодильном шкафу. Выход, в зависимости от качества сырья, 15 - 70 г сырого сульфата...

Способ получения игольчатого кокса

Загрузка...

Номер патента: 448650

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Аиба, Хосой

МПК: C10B 57/00

Метки: игольчатого, кокса

...кокса путем 0 коксования нефти или нефтепродуктов, о тл ич ающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве исходного материала берут высококипящую фракцию, полученную из углеводородного масла нефтяного ряда 5 с низким содержанием серы путем тепловойобработки его в струе газообразного теплоносителя, не содержащего кислорода, при температуре 900 в 15 С в течение 5 10-4 - 5 10- сек. 1Изобретение относится к электродной промышленности и может быть использовано при производстве электродного кокса.Известен способ получения игольчатого кокса путем коксования нефти или нефтепродуктов, при котором в качестве исходного материала берут остаточные масла, полученные при производстве ненасыщенных углеводородов крекингованием...

Способ переработки углеводородного сырья

Загрузка...

Номер патента: 448651

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Поллитцер

МПК: C10G 13/10

Метки: переработки, сырья, углеводородного

...чтобы по меньшей мере часть газа, богатого водородом, проходила через адсорбционную зону, содержащую адсорбент, выбранный для воды. Полученный поток фактическибезводного водорода рециркулирует по 65 средством соответствующих компрессорныхсредств обратно в зону реформинга. жидкая фаза из разделительной зоны обычно обрабатывается в ректификационной колонне для регулирования концентрации бутана и, следовательно, контроля испаряемости полученного продукта риформинга. Условия, применяемые в различных операциях конверсии углеводородов в соответствии " поедлагаемым изобретением такие, которые обычно применяются для данной реакции или комбинации реакций. Напоимер, условия изомепизации алкилированных апоматических углеводоиодов следующие....

Способ получения лимонной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 448652

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Нубель, Финдлей, Фиттс

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной

...сопновременной аэрацией 4,0 кубических футов эоздуха на галлон срепыв час и при 25 оС, В течение первыхпвух дней Ферментации рН срепы понижается от 6,5 по 2,5 и самопроизнольно устанаэлиэается равным 3,02,5, После пяти пней оопержащиесяв ферментационном бульоне тверпыевещества и мицелий отфильтровывают.Отфильтрованный бульоон упаривают в эакрме по 45 о по Баме,В упаренный раствор вносят э качестве затраэки несколько кристалли 6коэ лимонной кислоты и Остаэляют нй ночьВыделившиеся крирталлы сэободной лимонной кислоты отпеляют от маточной жипкости центрифугироэа.нием. Напосапочную маточную жипкорь концентрируют в вакууме при 75 С, повопя его концентрацию до 45 О йо Боке, в результате чего вторую и третью порции кристаллической сэобопной...

Способ получения антибиотика

Загрузка...

Номер патента: 448653

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Асаи, Киси, Мурои, Оно, Хасегава, Хигасиде

МПК: C12D 9/14

Метки: антибиотика

...соевой муки, 0,5% гидролизата казеина, 0,3% хлористого натрия и 0,3% карбоната кальция, засевают ее культурой Ягер 1 опгусез Ьудтозсор 1 сив 1 РОи выращивают на качалке в течение 48 час при 28 С. Полученную посевную культуру вносят в сосуд емкостью 200 л со 100 л стерилизован 2ной питательной среды, содержащей 3% глюкозы, 0,5% кукурузной барды, 1% обезжиренной соевой муки, 0,5% хлористого натрия, 0,05% сульфата магния и 0,3% карбоната 5 кальция. Инкубирование ведут при 28 С, аэрации (100 л/мин) и перемешивании в течение 24 час 100 л этой высеянной культуры переносят в сосуд емкостью 2000 л с 1000 л питательной среды того же состава.10 Инкубирование ведут при 28 С, аэрации(1000 л/мин) и перемешивании в течение 66 час. В процессе...

Способ крашения полиамидных и шерстяных волокон

Загрузка...

Номер патента: 448654

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Бакк, Фашати

МПК: D06P 3/22

Метки: волокон, крашения, полиамидных, шерстяных

...частности, в качестве красителей для шерсти, шелка, кожи и особенно изделий из синтетического полиамидного волокна. Смешанные комплексы с сульфамидными группамипригодны в качестве лаковых красителей икрасителей для крашения полиамидной пряжи.Комплексы с тяжелыми металлами при наличии катионного заряда пригодны особеннов качестве красителей для полиакрилонитиловых волокон.Красители по предлагаемому способу можно использовать для крашения азотсодержащих волокон, например шерсти, в уксуснокислых или нейтральных ваннах, т. е. при употреблении лишь ограниченно водорастворимыхкрасителей с добавкой соответствующих диспергаторов. При употреблении хорошо растворимых в воде комплексов, т. е. при наличии вазокрасителе двух или более...

Способ уплотнения влажных поверхностей массивных строительных элементов

Загрузка...

Номер патента: 448655

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Хейен

МПК: E04F 13/02

Метки: влажных, массивных, поверхностей, строительных, уплотнения, элементов

...элементов.Это достигается тем, что сухой цементныйпорошок вдавливают в шлам и растирают, азатем строительный элемент по всей подлежащей уплотнению поверхности покрывают слоем порошка из щелочного силиката.Для уплотнения влажной поверхностистроительного элемента ее прежде всего покрывают шламом, состоящим из цемента иводы. Затем в шлам вдавливают и растираютсухой цементный порошок, который, впитывая влагу из шлама, быстро твердеет, приэтом происходит первичное уплотнение влажной поверхности, приостанавливающее проникание воды через строительный элемент,После этого строительный элемент по всейподлежащей уплотнению поверхности покрывают щелочным силикатом. Взамен ранее изданного ВЛАЖНЫХ ПОВЕРХНОСТЕИТЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ Шелочнои...

Устройство для обнаружения магнитных или немагнитных проводящих тел на конвейере

Загрузка...

Номер патента: 448656

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Варнола, Фаллениус

МПК: G01V 3/10

Метки: конвейере, магнитных, немагнитных, обнаружения, проводящих, тел

...или автоматической остановке конвейера. С помощью дополнительного напряжения, полученного от цепи возбуждения также как и эталонное напряжение детектора, может быть скомпенсировано любое остаточное напряжение сигнала, что улучшает работу цепи.Для эффективной работы устройства необходимо, чтобы число сигналов тревоги, вызванных обнаруживаемым телом, было как можно больше по сравнению с числом сигналов тревоги, вызванных прочими телами и скоплением рудных материалов, При этом влияние измеряемого поля, внешних электромагнитных полей и окружающих однородных материалов, двигающихся в направлении движения ленты, должно быть как можно меньшим.Для этого устройство выполняет следующие операции: контролирует правильную фазовую компоненту...

Способ изготовления офсетной печатной формы

Загрузка...

Номер патента: 448657

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Вельтен, Улиг

МПК: G03F 7/02

Метки: офсетной, печатной, формы

...Я ,11 зд. М 712 Подписное Тираж 5(ф 1 НИ 1 И 1111 Госуда 1 п гвенного комитета Совета Министров СССР по дедам изобретений и открытий Москва, 113035, Раугпская наб., 4 5 11 рсдпрпягпс 11 гептэ, Москва, Г 59, Бережковская паб., 24 После нанесения лака проиводят очистку пробельных мест в 1, -ном растворе осорной кислоты, промывку в воде и сушку. Затемпластину нагревают 20 мий при температуре 25 ООС, охлахдают, повегорно оча 1 еаат пробельные места 5 Ж-ным раствором третичного ФосФата натрия и закатывают жирной типограФской краской,Тирахвустойчивость Форм,изготовленных по првдлохвнномуспособу,достигает 6 цтыс,экземпляров,при этом оттиски как в начале,так и в конце тираха обладают практически полной идентичностью.ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕННАЯ1,...

Электрофотографическая пластина

Загрузка...

Номер патента: 448658

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Гоффи

МПК: G03G 5/08

Метки: пластина, электрофотографическая

...тем, что диэлек - трическиИ слой имеет толщину от 2 до 4 цк и фотополупроводнико - вцй слой имеет толщину от 0,1 до Оу 2 цкеЗ. Пластина по пп. 1 и 2, отличающаяся тец что диэлектрический слоИ э 11-40 раз толще фотополупроводникового слон.4. Пластина по пп. 1-3 , о т л и ч а ю щ а я с я тец , что слоИ диэлектрика содержит ароматическую смолу и кислоту по Льюису в качестве сенсибилизатора.5, Пластина по и. 1, о т л ич а ю щ а я с я тем, что Фотополупроэодниковцй слоИ имеет толщину не ниже 0,02 мк.б, Пластина йо и. 1, о т - л и ч а ю щ а я с я тец, что 4486585вца раствор стеибелит-ЭФира ТО(глицерол-триэфир 5-ной гидрированной древесной смолы) толщи-,нои около 2 мк. На него насыпаютравномерный слой. окрашенных частиц окиси цинка толщиной...

Устройство для перемещения магнитных головок

Загрузка...

Номер патента: 448659

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Приер, Руссо

МПК: G11B 5/54

Метки: головок, магнитных, перемещения

...рычаг, связанный с якорем электромагнита.Такое устройство позволяет производить установку магнитных головок относительно носителя записи. Однако оно не обеспечивает требуемой точности этой установки, что приводит к повреждению носителя записи.Цель изобретения - предотвращение повреждения носителя записи,Это достигается тем, что в предлагаемое устройство для перемещения магнитных головок введена магнитная пластина, размещенная на пути перемещения выступа первого кулачка, снабженного со стороны его торца дополнительным выступом, смонтированным с возможностью взаимодействия с двуплечим рычагом. Второй кулачок выполнен в виде гибкого колеса, торцовые кулачковые поверхноп 448659Корректор Н, Учакина Редактор Т. Рыбалова Заказ 1154/16...

Способ изготовления носителя магнитной записи

Загрузка...

Номер патента: 448660

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Белински, Пшилуски

МПК: G11B 5/84

Метки: записи, магнитной, носителя

...ультразвука, имеющего частоту 25 - 40 кгц и интенсивность 10 - 40 вт/см. После обезжиривания металлическую основу промывают в дистиллированной воде и произ водят ее травление в 2 - 15/,-ном растворесерной кислоты, затем вторично промывают металлическую основу в дистиллированной воде и наносят на ее поверхность мед,ную пленку в электролите, содержащем 0 22,5 вес. /, пятиводного сульфата меди и5 вес. % серной кислоты. Далее увеличивают шероховатость ее,поверхности путем по- торного электролитического меднения в ратворе, содержащем 15 - 25 вес. /, пятиводого сульфата меди, 3 - 6 вес. /о серной кислоты и 0,05 - 0,02 вес. /, сульфата гидразина.На шероховатую поверхность медной пленки наносят железоникелевый слой путем...

Устройство для воспроизведения акустического сигнала

Загрузка...

Номер патента: 448661

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Деринг

МПК: G11B 25/04

Метки: акустического, воспроизведения, сигнала

...замыкающий элемент -на листовом носителе записи. В корпусе 1 размещен электродвигатель 2,соединенный с звукоснимателем, которыйсмонтирован с возможностью взаимодействиясо спиральной дорожкой записи листового носителя 3 записи, размещенного на странице 4книги. Корпус снабжен направляющими ножками 5, установленными в отверстиях 6 листового носителя записи,Устройство содержит также выключатель,10 выполненный в виде плоского замыкающегоэлемента 7, расположенного на листовом носителе записи, и контактов 8, укрепленных накорпусе посредством укороченной ножки 9,находящейся со стороны его задней стенки 10.15 Контакты 8 связаны с электродвигателем 2 ис электромагнитным элементом 11 для опускания звукоснимателя через дополнительныйвыключатель...