Архив за 1974 год

Страница 1222

Способ спекания шихты

Загрузка...

Номер патента: 453381

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Изобретени, Рабец, Ходска, Шишканов, Шухатович

МПК: C04B 33/32, C04B 38/00

Метки: спекания, шихты

...изобретения - интенсифицировать процесс спекания и повысить качество аглопорита.Достигается цель тем, что одновременно в процессе спекания осуществляют просос воздуха в горизонтально-поперечном направлении по всему сечению спекаемой шихты.Иа фиг. 1 показана агломерационная чаша, снабженная дополнительной вакуум-камерой, продольньш разрез; на фиг, 2 - разрез по А - А па фиг. 1.Шихту загружают на колосниковую решетку 1 агломерационной чаши, зажигают ее и создают разрежение порядка 200 - 300 мм рт, ст. в вакуум-камере 2, расположенной под ич, Г. Я. Шишканов, РИ. Рабецедовательский институтх материалов колосниковой решеткой, и в вакуумдополнительно установленной у пванных бортов 4 на всю их высоту.Под воздействием вакуума...

Ячеистобетонная смесь

Загрузка...

Номер патента: 453382

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Дуболазов, Изобретени

МПК: C04B 38/02

Метки: смесь, ячеистобетонная

...компоненты при следующем соотношении, вес. %:Портландцемент 13,4 - 18,0 Известь (активность100% ) 13,4 - 18,0Молотый песок 65,0 - 70,0Двуводный гипс 3,14 - 4,7Алюминиевая пудра 0,06 - 0,066. т, используемыи в составе смеси, должен содержать ество трехкальциевого алюх 10 - 14%. Водотвердое отбетонной смеси 0,55 - 0,58, я и созревания смесь подной обработке при давлеИзготовленнвлажной усадостальным фон удовлетворПримерныпна, кг/и.ПортландИзвестьПесок моГипс двуАлюм пни Водотвердое отношение смеси составляет0,58, Образцы газобетона запаривают в ав токлаве по режиму 3+6+6 ч при максимальном давлении 8 ата. В результате получают бетон с объемным весом в сухом состоянии 680 в 7 кг/см, Усадка, определенная на призмах 10(10 Р,30 см в процессе...

Сырьевая смесь для изготовления строительных изделий

Загрузка...

Номер патента: 453383

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Институт, Киевский, Круглицкий, Химии

МПК: C04B 28/34

Метки: смесь, строительных, сырьевая

...и термостойможет быть применен остей для хранения агпропарочных камер, ругих подобных им соИзвестна сырьевая смесь для изготовления строительных изделий, включающая кварцевый песок, вяжущее и воду, из которой способом полусухого прессования формуют силикатный кирпич; конечная прочность этого кирпича образуется в результате автоклавирования.Недостатком известной сырьевой смеси является низкая механическая прочность (не более 200 кГ/см), а также невысокая термостойкость изделий из нее, ограничивающаяся 300 С, что соответствует началу термомеханических разрушений, происходящих в структуре изделия; изделия из известной сырьевой смеси не сохраняют начальной механической прочности в паровлажностных и агрессивных среЦель изобретения -...

Способ получения сферических керамических тел

Загрузка...

Номер патента: 453384

Опубликовано: 15.12.1974

Автор: Сезонов

МПК: C04B 35/08

Метки: керамических, сферических, тел

...путем пода (и и(ликера в .гичаюа 1 ийл тем, что, с ч на окиси о(риллит в 1 среды используют 67"- шка А 10. с рН 3. к (. 15 т 3с формующую целью т(ог 5 мачестве форо ю с спич. Изобретение относится к ооласти получениясферических тел из расплавов, формуемыхпод действием сил поверхностного натяжения,например, шаров для мельниц.Известные форму 5 ощис среды, представляю. зщие собой расплавы (растворы) солей, жидкости имеют недостатки - невозможность под.бора одинаковой плотности формующсй средыи расплава, ограниченный выбор, высоку 5 остоимость, сложность аппаратурного оформ иления и т. д.Цель изобретения - получение тел из (5 кисибериллия,По предлагаемому способу в качестве формующей среды используют 67"-ную суспсизию порошка А 120 з...

Способ обработки изделий из тугоплавких окислов и керметов па их основе

Загрузка...

Номер патента: 453385

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Аракуева, Ласкина, Худ

МПК: C22F 1/02

Метки: керметов, окислов, основе, тугоплавких

...изделия из керамики или кермета с плотностью менее 95% от теоретической, имеющие открытую пористоть, и изделия с плотностью более 95% от теоретической, имеющие сквозные микротрещины,В результате такой обработки в несплошности (открытие поры, микротрещины) поступают в газообразном состоянии пары борного ангидрида,агния и кальция, ускоряя в несколько раз поверхностную диффузию и не изменяя величину коэффициента объемной диффузии. Удлиненные поры-каналы разбиваются на ряд закрытых пор, в которых остается количество борного ангидрида магния .и кальция соответствующее содержанию их вмомент прекращения связи этих пор с внешней средой. Таким образом можно открытуюпористость превращать в закрытую,5 П р и м е р. Изготовленное известным...

Установка для термообработки материалови изделий

Загрузка...

Номер патента: 453387

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Ковалев, Маслаков, Московский, Ордена

МПК: B28B 11/24

Метки: материаловi, термообработки

...полносрбетопоц) повышает коэффициент полезного действия установки. Учитывая, что неоднородность среды в волноводе и 5 в рабочей камере всегда вызывает скачок волновых сопротивлений, плавный волноводныц переход в данном случае неприемлем.Волноводы соединяются с верхней частьюрабочей камеры таким образом, чтобы их шп рокпе стенки были взаимно перпендикулярны.Это обеспечивает возбуждение в рабочей камере электромапппных полей со взаимно перпендикулярной поляризацией. Тем самьв 1 повышается равномерность нагрева изделий и 15 материалов во всем объеме рабочей камеры иуменьшается взаимное вредное влияние работающих генераторов СВЧ-энергии.Подключение двух генераторов СВЧ-эперп 1 п к одной рабочей какере и налп 1 п 1 е ппжнеп 20 съемной...

Способ инкрустации изделии

Загрузка...

Номер патента: 453388

Опубликовано: 15.12.1974

МПК: B44B 9/00, C04B 41/00

Метки: изделии, инкрустации

...в изделии.Возможна инкрустация в двух вариантах:закрепление иикрустирующего элемента над поверхностью камня и в углублениях, воспроизводящих рисунок, заиодлицо с,поверхно стью камня.Предложенный способ инкрустации изделийпозволяет уменьшить трудоемкость процесса при серийном выпуске изделий одинакового рисунка.5Предмет изобретения апример, деревян закрепления инкру едварительно нане оиз водящих рису Способ инкрустации изд щийся в закреплении на верхности инкрустирующего 20 варительно нанесенных угл изводящих рисунок, о тл и что, с целью повышения на ления инкрустирующего эле точности воспроизведения 25 чения серийности производс воспроизводящие рисунок, о ультразвукового долбления с изготовленного в пакете зао рустирующих...

Способ получения калийных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 453389

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Александрович, Варламов, Изобретени, Можейко

МПК: B03C 1/015, C05D 1/04

Метки: калийных, удобрений

...которые после незначительной переработки могут быть использованы в качестве технической кормовой и пищевой поваренной соли. Способзо тем измел 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН Изобретение относится к области получения калийных удобрений (хлористого калия) пз природных сильвинитовых руд.Известен способ получения калийных удобрений пз сильвинитовых руд путем их измельчения и флотационного обогащения.1-1 едостатком известного способа является громоздкость операций вследствие высокого содержания глинисто-солевых шламов.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что измельченную руду предварительно нагревают при 420 в 5 С в восстановительной среде и разделение ведут в магнитном поле. Это позволяет значительно упростить процесс, так как исключаются...

Способ автоматического управления процессомокисления парафина

Загрузка...

Номер патента: 453390

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Бесицкий, Ганин, Маслена, Сорокин, Сорокина

МПК: G05D 27/00

Метки: парафина, процессомокисления

...соответтзменяют оптимизируемую тают ее к максимуму. редмет изобретения Изобретение относится к области автоматического управления химическими процессами, в частности процессом окисления парафина, и может применяться в химической промышленности.Известен способ автоматического управления процессом окисления парафина путем регулирования температуры в зависимости от кислотного числа и расхода воздуха. Однако указанный способ не обеспечивает оптимального управления процессом,Для оптимизации процесса предлагается изменение температуры, расхода воздуха и расхода катализатора осуществлять в зависимости от величины отношения расхода кислорода на образование целевых продуктов к расходу кислорода на образование побочных продуктов реакции.На чертеже...

Способ получения октахлорметиленциклопентена

Загрузка...

Номер патента: 453391

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иванов, Курамшин, Миргаз, Симонов, Уфимский

МПК: C07C 23/08

Метки: октахлорметиленциклопентена

...и условнш тснлообмена.Основная часть продукта образуется в нижней части реактора при сравнительно низкой температуре 310 в 3 С, а в верхней части реактора, где реакция завершается, целесообразно поддерживать более высокую температуру 340 - 370 С, чтобы сократить время, необходимое для достаточной степени превращения полупродуктов.Выделение целевого продукта из хлормассы осуществляется известными способами, например перекристаллизацией из гентана и 1,3-диоксана или из циклогексана и бснзола.Выход целевого продукта сос;авляет 45 - 55 (считая на исходное сырье),453391 Составитель й. ГозаловаТехред 3. Тараненко Корректор Е. Рогайлива Редактор Т. Девятко Заказ 31/1 О Изд, Лъ 1928 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Способ получения иодбензола

Загрузка...

Номер патента: 453392

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Бринкманис, Павлова, Эглитис

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: иодбензола

...количества нитросоединений и дииодбензола, а также относительно невысокая чистота целевого продукта, т. к. последний загрязнен продуктами разложения иодбензола,С целью устранения указанных не ков, повышения выхода и улучшения ка целевого продукта предлагается вести п при 40 - 50 С, при молярном соотно иод, бензол и азотная кислота 1: 2: 1,Предлагаемый способ обеспечивает повышение выхода иодбензола, так как при молярном соотношении иод: бензол: азотная кислота 1: 2: 1 исключается образование нитросоединений как побочных продуктов.При 40 - 50 С образование дииодбензола сводится к минимуму. Температура реакции п 1 453392453392 Предмет изобретения Составитель Н. Гозалова Редактор Т. Девятко Техред 3, Тараненко Корректор Е. РогайлинаЗаказ...

Способ получения диацетата 2, 5-динитро-2, 5 диазагександиола-1, 6

Загрузка...

Номер патента: 453393

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Гафаров, Гафурова, Ившин

МПК: C07C 69/16

Метки: 5-динитро-2, диазагександиола-1, диацетата

...едмст изобретенп 20 Способ получения диа2,5-диазагександиола,6диэндометилен - 1,3,6,8 азотной кислотой и уксуприсутствии хлорангидри25 дующим выделешзем целстными приемами, о т лчто, с целью повьпцсниякачества целевого продукангидрида кислоты ист30 зиопил,цстата 2,о-дпнитропитролизом 1,3,6,8- тетразациклодекапа сным ангидридом в да кислоты с послсевого продукта извеичающийся тем, выхода и улучшения та, в качестве хлорользуют хлорпстый Дата опубликования оп Изобретение относится к области получения диацетата 2,5-динитро,5-диазагександиола,6 - ценного исходного вещества для получения производных этилендинитрамина, которые представляют интерес в качестве стимуляторов роста растений, гербицидов и других ценных продуктов.Известен способ...

Способ получения 1-

Загрузка...

Номер патента: 453394

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Колчина, Коршунов, Кузовлева, Фураева

МПК: C07C 319/20, C07C 323/25

...остатка в вакууме получают 43,12 г (выход 83,2% от теоретического) 1-(диэтиламино)-3- (этилтио) - изопропилметакрилата с т. кип. 103 С прп 0,5 мм рт. ст.; д 4 0,9705; пв 1,4750; ЛИп. найдено 75.13, ЗО вычислено 75,36.453394 3С 60,16; Н 9,63; Предмет изобретения Составитель П, Сидякин Тсхред 3. ТараненкоКорректор Е. Рогайлина Редактор Е, Хорина Заказ 31/13 Изд. Мз 1928 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5(54,75 г) 1- (диэтиламино) -3- (бутилтио) - пропанолаи 0,5 г моль (43 г) метилакрилата вприсутствии 0,2 г дифенилпарафенилендиамина после отгонки метанола в смеси с метилакрилатом при температуре паров 62 - 64получают 50,24 г...

Способ получения n, n-диokcиэtилэtилehдиamhh-n. n amvkcychoh кислоты

Загрузка...

Номер патента: 453395

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иващенко, Ластовский, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 229/16

Метки: amvkcychoh, n-диokcиэtилэtилehдиamhh-n, кислоты

...прц псрсмсшивациц ц 80 С, 15 затем охлаждают до 10 - 15 С и цодкисляютконцентрированной соляной кислотой до рН 1,5. Выпавший белый осадок моцоацетцлэтилендиамин-Х,Х-диуксусной кислоты через 3 - 4 ч отфильтровывают и суцат црп 80 - 90 С.20 Выход 129 г (83%). Полученный продукт обрабатывают кипящим лиметилформамидом (ДМФА, 2 мл на 1 г кислоты), фильтруют, осаждают этиловым спиртом и кристаллцзуюг из минимального количества ьды. Выхо,1 25 114 г (88,3% от технической кислоты).Найдено, %: Х 13,8.СаНЛ,еОа.Вычислено, %: М 13,5.20,5 г полученной кислоты омыляют водным 30 раствором едкого натра (20,5 г щелочи и453395 Составитель А, фрегер Техред 3. Тараненко Корректор Е, Рогайлина Редактор Т. Девятко Заказ 31/4 Изд.1928 Тираж 506 Подписное...

Способ получения арилидов метакриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 453396

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Ефремова, Левченко

МПК: C07C 233/09

Метки: арилидов, кислоты, метакриловой

...2-аминофлуорена, 8 г (0,2 моль) едкого натра и 200 мл бензола. Через капельную воронку при комнатной температуре прикапывают 20,9 г (0,2 моль) хлор- ангидрида метакриловой кислоты, выдержи вают реакционную массу при 85 ремешивании в течение 8 ч. Пос ния фильтруют, бензольный ра жит ацильное производное, этот мывают 5"- -ным раствором ед если среда кислая, затем дисти водой до рН 7, сушат сернокисль отгоняют бензол. В колбе остает которая при охлаждении начинае зоваться - это и есть арилид.Арилид очищают методом пере ции из этилового спирта. Пол (82,6" от теоретически возможн темно-коричневого цвета, т. пл. 1Найдено, : К 5,30; С 8,07; Н Вычислено, 00: 1 Х 1 5,61; С 8,19; Пример 2. Получение арилида метакриловой кислоты и...

Способ получения n-карбалкоксигидразонов динитроформальдегида

Загрузка...

Номер патента: 453397

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Марковский, Марченко, Новиков

МПК: C07C 249/16, C07C 251/78

Метки: n-карбалкоксигидразонов, динитроформальдегида

...соли минеральной кислотой, например 98%-ной серной или 36%-ной соляной кислотой.Процесс осуществляют в среде инертного растворителя, например в эфире и спирте.Использование в процессе в качестве органического основания пиперидина является предпочтительным. Температура процесса не выше 15 С и температура, при которой проводят обработку минеральной кислотой, не превышает 20 С,Процесс осуществляется по следующей схе453397 Предмет изобретения Составитель П. СидякинТехред 3. Тараненко Редактор Т. Девятко Корректор Т. Хворова Заказ 32/18 Изд. Юа 1981 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ром и прибавляют в течение...

Способ получения n-карбалкоксигидразонов хлорнитроформальдегида

Загрузка...

Номер патента: 453398

Опубликовано: 15.12.1974

МПК: C07C 249/16, C07C 251/72

Метки: n-карбалкоксигидразонов, хлорнитроформальдегида

...например пиперидина, подвергают взаимодействию с хлористым водородом в среде органического растворителя, прц температуре не выше 20 С. КОС=К - М= С НМ РООЮН - К=С ,% + НС(кот С 1 П р и м е р, Через сусцензию 1 вес. ч. пиперцдпцовой соли Х-карбэтоксцгцдразона динитроформальдегцда в 15 вес, ч. эфира при 15 +2 С пропускают хлорцстый водород до полного обесцвечиванця соли. Образовавшийся соляцокислый шшеридцц отфильтровывают, а эфир упарцвают. Полученные кристаллы М-карбэтоксигидразоиа хлорнитроформальдегида после нерекрнсталлизациц из четыреххлор истого ч лерода имеют т, цл. 104 - 105 С (с разложением). Выход 0,55 вес, ч. (82% от теоретически возможного). Найдено, %: С 24,73, 24,58; Н 2,98, 3,29;Х 21,41; 21,85; С 18,24, 18,41. С 4...

Способ получения 1-ариламино-2-арил-3n apилиmиhoиhдehob-l

Загрузка...

Номер патента: 453399

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иркутский, Усов, Цетлин

МПК: C07C 251/24

Метки: 1-ариламино-2-арил-3n, apилиmиhoиhдehob-l

...соотношении 1: 1, Выход целевого продукта составляет 90 - 997 о от теоре тического. дмет изобретен Способ полученияХ-арилиминоинденоввзаимодействии этил дионов,3 с цикличес 25 среде с последующимпродукта известнымщийся тем, что, с це целевого продукта, в дукта используют бис 30 дандионов,3. му способу применяют б нов,3, благ дукта повышления побочн твору 0,01 м ндиона,3 в По предлагаемо ходных реагентов ли-грилинданди ход целевого про 99% за счет подав Пример. К ра кеталя-арилиндав кач ис-эт одаря ается ых пр оля би 20 м естве ис- иленкетачему выдо 90 - оцессов. с-этилен- ледяной Изобретение относится к усовершенствованию способа получения 1-М-ариламино-арил-М-арилиминоинденов, которые могут найти применение в качестве биологически...

Устройство для автоматического управления работой колонны синтеза в производстве карбамида

Загрузка...

Номер патента: 453400

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Богданов, Быстрое, Герасимов, Демкович, Ефимов, Иванов, Казачков, Константинов, Ленинградское, Новгородский, Пин, Скоблов, Черенков

МПК: C07C 126/02

Метки: карбамида, колонны, производстве, работой, синтеза

...5, плотномер 6, счетчик 7, функциональный блок 8, регулятор 9 расхода аммиака, сумматор 1 О, функциональный блок 11, корректирующий регулятор 12 и функциональный блок 13.20 Устройство работает следующим образом.Потоки аммиака и углекислого газа поддавлением 200 ата подают в смеситель 1 колонны синтеза 2, где при 180 С идет реакция образования карбамида. На дросселе 3 и в уз лах дистилляции первой и второй ступенейпроисходит отделение непрореагировавших аммиака и углекислого газа от карбамида и возврат их в колонну синтеза. При этом возвратный аммиак направляется в сборник жид кого аммиака, где смешивается с жидким аммиаком, поступающим со склада, а углекис453400 Составитель Р. Клейман Корректор О, Тюрина Тииак 506 Заказ 32/10...

Способ получения полуметилмеркапталя 8 метилмеркаптопропионового альдегида

Загрузка...

Номер патента: 453401

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Изобретени, Рыков, Сизов, Суханов, Царенко

МПК: C07C 319/14, C07C 321/14

Метки: альдегида, метилмеркаптопропионового, полуметилмеркапталя

...в качестве промежуточного продукта,Предлагаемый способ получения устойчивого полумет)илаеркаиталя -метилмеркаг)топр)- пионового альдегида, заключается в том, что -х)етилмеркаптопроиионовый альдепд подвергают взаимодействию с метилмеркаптаном.Процесс предпочтительно проводят в присутствии каталитических количеств аацша, например триэтиламниа или пиридина, порядка 1%. Температура реакции 0 - 120, предпочтительно 20 - 30. Процесс может быть осуществлен периодически и непрерывно. Выход целевого продукта - 95 - 99%,П р п м е р 1, В реактор, снабженный обратным холодильником, мешалкой и термометром, помещая)т 104 вес. ч. Д-метила)еркаптоиропионового яльдсгида, доба вля)от 2 - 3 капли триэтилам)ша и из беретки, снабженной рубашкой, приливают 56...

Способ получения 2, 6-диллкил-4-хлорметилпирилиевых солей1изобретение относится к способу получения новых соединений — 2, 6-диалкил-4-хлорметилиирилиевых солей общей формулы ichoclгде r — алкил и х—aihhoh минер

Загрузка...

Номер патента: 453402

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Алексеев, Голь, Изобретсп

МПК: C07D 309/34

Метки: 6-диалкил-4-хлорметилиирилиевых, 6-диллкил-4-хлорметилпирилиевых, ichoclгде, алкил, минер, новых, общей, относится, соединений, солей, солей1изобретение, способу, формулы, х—aihhoh

...Гидриддми кдрООпсвых кислот В присутствии минеральной кислоты.С целью повышения выход и чистоты копс 5 пых продуктов температуру реакцио 5 П 5 ой смсс: поддезжцВд 50 т цс Выше 65 С.П р и м с р 1. Перхлорат 2,6-дпметцл-хлормстилпирилця.К смеси 75 мл (0,72 моль) уксус ого ап 5 гидридд и 20 мл 0,24 моль) хлористого металлила приливают в течение 15 - 20 мпп 8 мл(О, моль) 70%-пой хлорпой кислоты так, чтобы температура реакционной смеси пе поднималась выше 65 С, охлаждают, присив 10и 5- - 20 мл пропцлового сппр.д ц через 15 мциГОплцвд От 100 а 5 л эфир.Осадок фильтруОт, промывд От эфцро.1.Выход - 7 г (27,34), т. Пл. - 74 С (пз ледяпой уксусной кислоты).5 1 аде 0, %: С 37,58; 1-1 4,10; С 1 27,8,Сз 1-1 5 оСе 0.Вычислепо, %: С 37,35; Н 3,89; С...

Способ получения производных

Загрузка...

Номер патента: 453403

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Краснокутска, Яхонтов

МПК: C07D 498/04

Метки: производных

...%: С 46,97; Н 3,94: Х 16,43;ЗО С 13,86.453403 Предмет изобретения 20 б; С 15,71; 2,3) окхлор- кислог ниту реаквой вы- одноча- нейтрагируют гоняют, ,2,3) окосгавптель Т. РаевскТехрсд 3. Тараненк Редактор Т, Девятко Корректор Н. А Изд.,М 1981 ТирГосударственного комитета Совепо делам изобретений и открйосква, Ж, Раушская наб.,аказ 642 ж 506а Министровтийд. 4/5 ПодписноСР ЦНИИП Обл. тпп. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли Ь. Получение 1-ацетил-метил-амицо-бхлор-азацндолина. 2 г 1-ацетил-метил-н 11 тро-б-хлор-азаиндолина в 250 лгг спирта подвергают гидрированию в присутствии 2 г 8% -цого палладия на угле при избыточном давлении водорода 20 - 30 с,г вод. ст, После поглощения рассчитанного...

Способ получения пиразол-3-карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 453404

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Бернашевский, Изобретени, Степан, Якоби

МПК: C07D 231/14

Метки: кислот, пиразол-3-карбоновых

...пористой перегородкой для диспергированпя газового потока, снабженную обратным холодильником, загружают 10 лгл 98%-ного З-метилпиразола, 100 игл 65%-ной серной кислоты, 0,8 г сульфата марганца, 0,5 г хлорида хрома и прп температуре 75 С пропускают озонированный воздух или кислород, содержащий 1 - 8 об.% озона, Процесс заканчивает после поглощения 85 - 90 об.% озона от теоретически необходимого количества. Затем к оксидату добавляют 0,5 - 2 лгл бисульфпта натрия и нейтрализуют 40%-ным раствором едкого натра до рН 2 - 5. Реакционную смесь упарпвают досуха и экстрагируют 150 мл ацетона, фильтруют, остаток промывают ацетоном, потом ацетон отгоняют на водяной бане, Сухой остаток перекристаллизовывают из воды и сушат при 80 - 90 С. Получают...

Способ получения алкиловых эфиров 2 бензимидазолилкарбаминовой кислотыв п т ь. л1й -lknpto фуд (ilj«i(t-s шс

Загрузка...

Номер патента: 453405

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Арифов, Атакузиев, Кадыров, Ордена, Османов, Хасанов, Шакиров, Юнусов

МПК: C07D 235/32

Метки: ilj«i(t-s, lknpto, »л1й, алкиловых, бензимидазолилкарбаминовой, кислотыв, фу»д, эфиров

...СцС 1 з, А 1 С 1 з, 8 г (0,1 г моль) цианамида кальция в 30 мл воды, поддерживая температуру смеси не выше 30 - 40 С в течение 1 ч. Осадок отфильтровывают, промывают небольшим количсством воды и объединяют с фильтратом, К промывным водам добавляют 5,4 г (0,5 г моль) о-фенилендпамина и концентрированной солянон кислоты до рН 5. Реакционную смесь нагревают при 75 - 85 С в течение 30 мин. При этом поддерживают рН 5 добавлением необходимого количества концентрированной соляной кислоты, Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и осадок отделяют, промывают водой, ацетоном и сушат. Выход 8,6 г (90,5 дЬ от теоретически возможного), т. пл. 330 - 2 С.П р и м е р 2, В колбу, снабженную холодильником, мешалкой и трубкой для отвода...

Способ получения фторсодержащих галоидаминопиримидинов

Загрузка...

Номер патента: 453406

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Ивин, Изобретени, Слесарев, Сочнлин

МПК: C07D 239/42

Метки: галоидаминопиримидинов, фторсодержащих

...в вакууме. 2,4- дифтор-дп (2-хлорэтил) амино-метилпиримидин - бесцветная жидкость, т. кип. 100 - 101/0,03 лслс рт, ст., пЯ 1,5095, т. пл, 20 - 21.3. 2,4-Дихлор.ди (2.фторэтцл) амино-метилпиримидин. Смесь 20 г (0,07 люля) 2,4-дио 15 2 О 25 4 О 4 О 45 5 О 55 оо 65 хлор-ди (2-хлорэтил) амино-б-метилпирими. дина, 50,5 г (0,40 лсоля) безводного фтористого серебра, 60 лсл абсолютного бензола кипя. тят 6 ч при перемешивании в темноте. Кристаллические соли серебра отфцльтровыкают, промывают эфиром, бензолом; ооъедсс. ценные фильтраты обесцвечивасот встряхиванием с небольшим количеством окиси алюминия и остаток после удаления растворителей из фссльтратов перегоняют в вакууме. Получают 10,9 г (58,3,/о) 2,4-дихлор-ди (2-фторэтил)...

Способ получения простых оксиэфиров сульфоланового ряда

Загрузка...

Номер патента: 453407

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Безменова, Изобретени, Лурье

МПК: C07D 333/48

Метки: оксиэфиров, простых, ряда, сульфоланового

...реакционной смеси цс20 превышала 30 - 36 С, После прибавления всего количества хлоргидрина содержимое реактора перемешивают 2 ч прп 50 С. Избытокметилата натрия нейтрализуют концентрированной соляноп кислотой и хлорцд натрия от 25 фильтровывают. метанол упаривают в вакууме. Получают 16,8 г вязкого масла соломенного цвета,4-Метилоксисульфоланолвыделяют ва куумной разгонкой. Выход 11 г (66%) продукта30 с т, кип, 120 - 125 С (0,01 мм рт. ст.).453407 Предмет изобретения Составитель Т. ТитоваРедактор Т. Девятко Текред 3. Тараненко Корректор Е. Рогайлина Заказ 31/18 Изд. М 1928 Тираж 506 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5(0,22 моль)...

Способ получения фенилвинилциклосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 453408

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Андрианов, Жданов, Малыхин

МПК: C07F 7/02

Метки: фенилвинилциклосилоксанов

...за ходом процесса получения фецилвпнилцпклосилоксацов легко осуществляется по изменению рН реакционной массы,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкои, обратным холодильником, защпщеннымп хлоркальццевы ми453408 Составитель М. Коротеевсхрсл 3. Тараненко Редактор Т. Девятко Корректор Л. Денисова Зака.) 642 Изд Лг 1981 Тн,рак 06 Подпнс,нос Ц 11 И 11 ПИ осуларствсшого котитета Совета Министров СССР ио дена)н изобретений и открытий Москва, К-Зо, Раушская иаб., л. 4/500 Г 1, тип Костро)аскОГО управленя Пвлательств, по)п 1 Гра(1)и)1:1 кп 1)иной тор)ов;П 1 трубками и механической мешалкой, иомеща)от 5,61 г (17,84 1,оль) 1,3-диокси,3-дифе(илдив(лдис(локсяи 1, 250 ял с(хого толуола и 2,82 г (35,68,яноль)...

Способ получения метилтрихлорсилана

Загрузка...

Номер патента: 453409

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Андреев, Маслюков, Настасин, Остапенко, Фильченко

МПК: C07F 7/16

Метки: метилтрихлорсилана

...получения диметилдихлорсилана и метилтрихлорсилана взаимодейст вием хлористого метила с кремнемедной контактной массой в режиме кипящего слоя при температуре в реакционной зоне до 370 С. Для направления реакции в сторону образования диметилдихлорсилана применяют ряд 10 селективных добавок к контактным массам, Например хлористый цинк, металлический цинк, хлористый кадмий, смесь хлористых калия или натрия с хлористым цинком и т. д.Однако по этому способу метилтрихлорси лан получается со сравнительно невысоким выходом - до 20%. По предлагаемому способу для повышения выхода целевого продукта взаимодействие 20 кремнемедной контактной массы с хлористым метилом производится в присутствии титановой губки в качестве добавки к контактной...

Способ получения фосфорорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 453410

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Луценко, Проскурнина, Чехун

МПК: C07F 9/28, C07F 9/48

Метки: соединений, фосфорорганических

...М. Коротеев Техрел 3. ТараненкоКорректор Л, Денисова Релактор Л. Емельянова Зак.с с 1 сс 1 Г 1 Ьл, Л. 1981 Тираж 506 Подписпое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иабд. 4/5Обл, тип. Костромского управления издательств, ио;шграфин и книккной торговли Реакции проводят в токе сухого аргопа. П р и м е р 1. Получение а, р- (дибутоксифосфпно) -а-цпанэтана. К раствору 11,0 г (0,031 моля) тетрабутилбисгипофосфита в 5 мл абсолютного эфира покаплям прибавляют 1,65 г (0,031 моля) акрилонитрила; наблюдается разогревание реакционной смеси до 44 С. Конец реакции определяют по исчезновению поглощения в области колебаний С=С-связи в акрилонитриле, присоединение...

453411

Загрузка...

Номер патента: 453411

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Близнюк, Изобретени, Кирилина, Шинкина

МПК: C07F 9/16

Метки: 453411

...сульфецилхлорида готовят итем ирибавлеиия 0,02 г .поль хло ристзго сульфурила или хлора к раствору0,02 г поль р-меркаптоэтилового эфира трихлоруксусиой кислоть 1 в хлороформе при температуре мииус 35 - минус 25 С с последующим постепенны); доведением температуры 20 раствора до комнатной. По окончании прибавления раствора сульфенилхлорида температуру реакционной массы медленно в течение 2 - 2,5 ч доводят до комнатной. Перемешивают в этих условиях 1 ч, удаляют при 25 уменьшенном давлении газообразные и легкокипящие продукты реакции, а также растворитель и в остатке получают конечное вещество в виде слегка окрашенной подвижной жидкости. Выход количественный, ль" 1,5250; д 4 о 30 1,2960,453411 Найдено, %: С 32,29; 11 5,01; Р 6,83; 5...