Архив за 1974 год

Номер патента: 450384

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Макаров, Шварц

МПК: H04N 1/22

Метки: аппарата, маска, факсимильного

...аппарат жащая основание и регулируемые э отличающаяся тем, что, с цел щения конструкции и сокращения вр регулировку, регулируемые элементь нены в виде пластин с отгибами по стороне, перемещаемыми в параллел зах, при этом, пластины имеют выст тично перекрывающие соседние эле также пазы со стопорящими винтами а, содерлементы, ью упроемени навыполдлинной ьных паупы, час. менты, а Изобретение относится к оптическим устройствам факсимильной аппаратуры, в частности к устройствам для регулирования светового потока по строке,В факсимильной аппаратуре с плоскостной 5разверткой имеет место неравномерное распределение светового потока по строке, вызываемое изменением угла падения световогопучка на плоскую поверхность...

Номер патента: 450385

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Аверьянов, Бортничук, Зибер, Крутянский

МПК: H05B 7/18

Метки: металлов, плавки, плазматрон

...канал, связанный с вертикальным каналом. Ширина дополнительно го канала в 1,5 - 2 раза больше ширины вертикального канала, высота которого составляет 0,3 - 0,6 диаметра катода, а ширина - 0,3 его высоты.На чертеже схематично показан описыва емый плазматрон. Эффективность охлаждения катода повышается, если наклонный участок канала составляет с осью плазматрона угол 70 - 80, ширина его в 1,5 - 2 раза больше ширины вертикального участка, высота которого составляет 0,3 - 0,6 диаметра катода, а ширина - 0,3 его высоты. При таких конструктивных соотношениях за счет правильно организованного обдува создается значительный градиент температуры, который обеспечивает хороший теплоотвод от пятна в катод. Высота, на которой обеспечивается...

Номер патента: 450386

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Иванов, Марин, Панов, Плюханова, Савинов

МПК: H05K 7/12

Метки: печатных, плат

...ось 9, обеспечивающая поворот рычага 10 и соединенного с ним эксцентрикового кулачка 11. Кассета снабже- О на крышкой 12, на которой подвешена прижимная пластина 13 с помощью четырех диагонально разнесенных пружин 14, В центре крышки установлен винт 15, снабженный рукояткой 16 и шаровым упором 17. Винт имеет соматормозящуюся резьбу. В основании 1 укреплены направляющие 18, предназначенные для правильной установки и фиксации проверяемой печатной платы 4 относительно контактов 2, хвостовая часть последних соединена проводами 19, имеющими слабину, с переходной планкой 20. Крышка 12 кассеты выполнена открывающейся примерно на 95 - 110.Работает устройство для контроля печатных плат следующим образом.При открытой крышке 12 на...

Номер патента: 450387

Опубликовано: 15.11.1974

Автор: Шабер

МПК: B01J 11/06

Метки: гидрогенизации, катализатор, никеля, основе, ренея

...222 г никеля. Обработку проводят аналогично прймеру 1. Получают 386 г сплава в виде порошка с гранулометрическим15 составом ниже 50 мкм. Сплав имеет состав,уо;Нйкель 37,1Хром 0,45Железо 2,6 20Алюминий 60,8Шелочному травленйю подвергают 101 г порошка путем внесения этого сплава в раствор приготовленный путем смешения 326 мл 25 ;30-ного водного раствора едкого натра и 380 мл дистиллированной воды. Травление и промывку осуществляют аналогично предыдущим опытаме 30В автоклав емкостью 3,6 л загружают катализатор, 127 мл воды 149 г гексаметилейдиамина и 5,6 мл ЭОМ-ного водного раствора едкого натра После продувок азо ,35 тОМ И ВОДОРОДОМв УотаНаВЛИВаЮт давление водорода 25 бар, автоклавнагревают до 75 С и равномерно наг- нетают в течение 75...

Номер патента: 450388

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Куниясу, Огами, Сакаи

МПК: B01J 23/843, B01J 23/889

Метки: газа, катализатор, окись, отработанного, содержащего, углерода

...70 вес. % МпОг, 15 вес. % Сц и 15 вес. % В 1 гОз, и на 15 частей из окисла алюминия, содержащего 35 частей А 1 гОз, и 15 частей из глиноземистого цемента. Эти элементы катализатора изготовляли способом, описанным выше. Емкость для катализатора, наполненную указанными элементами катализатора, устанавливали около двигателя легкового автомобиля - джипа (система выхлопа двигателя 2000 смз) и проводили испытание, осуществляя практический пробег автомобиля. В процессе испытаний температура слоя катализатора повышалась до 400"С и примерно в течение 2 - 3 мин после спуска двигателя концентрация окиси углерода очищенного газа снизилась до 0,5% от концентрации, равной 1,5% исходного отхода его газа, В случае использования элементов...

Номер патента: 450389

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Гаусвейлер, Парис, Эннебах

МПК: B01J 11/46

Метки: акрилонитрила, катализатора, приготовления, синтеза

...контролируют во время опыта.25 часть возвращают для новой пропитки в барабане для гранулирования. Готовый катализатор содержит приблизительно, вес. %; висмута 23, молибдена 13, железа 3 и фосфора 0,5. При кальцинировании содержащих железо катализаторов во всех случаях в течение 30 - 45 мин температуру повышают от температуры ниже 100 С до температуры кальцинирования, поддерживают ее так долго, как указано в табл. 1, затем в течение приблизительно 15 мин охлаждают на 100 - 150 С ниже температуры кальцинирования и, наконец, в течение любого времени охлаждают дальше. Пример 1 б. 1000 г висмута-фосформолибдат-катализатора, полученного по примеру 1 в пат. США2904580 и содержащего, вес. %: висмута 22 - 24, молибдена 12 - 14 и фосфора 0,3,...

Номер патента: 450390

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Бурке, Даффи, Петерсон

МПК: B05B 13/00

Метки: изделия, нанесения, термопластичного

...вращение от электродвигателя 17 через редуктор 18, шкивы 19 и ремень 20, Бункер 14 смонтирован на кронштейне 21, который может перемещаться вдоль трубы 22 с помощью втулки 23 и винтов 24; так регулируется положение бункера 14 по вертикали. К кронштейну 21 жестко прикреплена вертикально расположенная планка 25 с установленным на ней кронштейном 26, поддерживающим электродвигатель 17. Под бункером установлена воронка 27, охватывающая выходное отверстие бункера 14, Нижний конец воронки 27 входит в трубу 28, которая соединена с соплом 8. Кроме того, в торце трубы 28 установлен патрубок 29 для подвода воздуха. Воронка 27, труба 28, патрубок 29 и сопло 8 прикреплены к держателю 30, крепящемуся к вертикально перемещающейся планке 25. Против...

Номер патента: 450391

Опубликовано: 15.11.1974

Автор: Юнгелл

МПК: B29C 5/00

Метки: основе, полиэфиров, формованных

...связующего. Доля применяемого адсорбента в связующем может составлять до30%, причем расход адсорбционного веществазависит от количества и,рода жидких компонентов и от адсорбционной силы применяемого адсорбционного вещества.Композиции, применяемые для смешенияс абразивным материалом, имеют следующийвостав, вес, ч:Ненасыщенный сложныйполиэфир 100Мономеры 15 - 35Катализатор 0,5 - 10Ускоритель 0,5 - 10Ингибитор 0,5 - 10Полиизоцианат 0 - 20Поверхностно-активноеадгезионное вещество 0 - 5Адсорбент 0 - 50.Для приготовления смеси, которая обеспечивает,получение формованной заготовки уппотнением без предварительного отверждения путем сополимеризации, на 1 вес. ч. жидких компонентов берут не менее 15 вес. ч.твердых веществ, с учетом...

Номер патента: 450392

Опубликовано: 15.11.1974

Автор: Коллмар

МПК: B31B 1/56

Метки: коробок, плоского, складывания

...21 в нижней части рамы1 осью 22, на которую насажена зубчатая шестерня 23. Благодаря карданным валам 18, 19и 20 продольные направляющие 5 и ползуны11 можно перемещать один относительно другого (см. фиг. 1), благодаря чему устройствоможно применять для складывания коробокразличных размеров.Шестерни 23 и винтообразные загибатели 2и 3 вращаются в противоположном направлении, при этом направление вращения показано стрелками (см. фиг, 2 и 5). Винтообразныезагибатели в процессе работы устройства вращаются своей высокой передней частью по направлению к окружным стенкам коробки. Дляэтого зубчатые шестерни 23, которые расположены слева в плоскости рамы 1 (см.фиг.2),связаны посредством двух сцепленных одна сдругой шестерен 24 и 25 в...

Номер патента: 450393

Опубликовано: 15.11.1974

Автор: Глассон

МПК: B65B 13/20

Метки: мотков, проволоки, связывания

...расположена соединительная система, состоящая из четырех идентичных приспособлений для связи, каждое из которых включает в себя канал 23 управления, который может полностью охватывать моток 2, и питается обвязочной проволокой 24, подающейся с бобины 25, Верхняя часть этого канала управления состоит из подвижной расширяющейся части 26, поворотной вокруг неподвижной оси с помощью домкрата 27 для обеспечения ввода мотка 2 внутрь устройства.Одна прямолинейная часть канала 23 поддерживается вертикальным уголком 28, а другая часть - профилем 29, имеющим Ц-образное сечение.Последним поддерживаются также подвижная расширяющаяся часть 26 и ее домкрат 27. При этом пространство в виде креста, ограниченное уголками 28, служит для прохода коромысла...

Номер патента: 450394

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Вереш, Замбо, Орбан, Освальд, Фехер, Шолмар

МПК: C01F 7/06

Метки: байеру, восполнения, глинозема, получении, потерь, щелочи

...1 аОэ510Иа,ОМолярное отношение 1 Ча,О/20,СОС 1 44,7 14,9 12,0 9,6 0,80 45,6 12,6 12,2 9,2 0,75 0,16 0,09 1,28 Составитель С. ЕкимовТехред М. Семенов Корректор Л. Орлова Редактор Н. Коган Заказ 1393713 Изд. Мо 1286 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ССС 1 по делам изобретений н открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 Из табл. 1 видно, что при практически одинаковом выходе А 1 гО, общее количесгво ХагО, уходящее вместе с красным шламом, уменьшается почти до 4%, по содержанию хлора в красном шламе потери ИагО в количестве 0,79% восполняются поваренной солью, 70% хлорида содалита образовалось за счет карбоната содалита, а 30%за снег гидроксисодалита. Это доказано при...

Номер патента: 450395

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Квадфлиг, Рименшнайдер

МПК: C07C 17/361, C07C 19/01, C07C 19/10 ...

Метки: галогенпроизводных, метана

...превращения количествофтороводорода лежит ниже вычисленного стехиометрнческого, Во всяком случае оно меньше количества фтороводорода, теоретическипотребного для превращения всего применен- б 0ного ароматического материала в СР 4.Превращение ароматических соединений схлором и фтороводородом осуществляется приповышенной температуре и повышенном давлспии. бб 4Реакция, осуществляемая в техническом масштабе, может происходить в одной или нескольких предварительных ступенях при 0 - 500"С, Такие предварительные ступени реакции, которые обычно протекают уже при температурах ниже 250 С, особенно желатель. ны в случае мало или совсем не хлорированных продуктов, т, к, слишком бурное взаимо. действие с хлором или фтороводородом может повлечь за...

Номер патента: 450396

Опубликовано: 15.11.1974

Автор: Мишель

МПК: C07C 31/14

Метки: салигенола

...1 - 25, предпочтительно 5 - 15 А/дм.Температура, при которой осуществляютэлектролиз, обычно находится в пределах 5 -60, предпочтительно 25 - 45 С.В конце реакции (при прерывном методе)или в ходе электролиза (при непрерывномметоде) осуществляют сепарацию салигенола любыми известными средствами, например экстрагированием.Вначале удаляют органический растворитель, например, путем дистилляции, что вызывает осаждение присутствующей еще не восстановленной салициловой кислоты; это кислота фильтруется и фильтрат подвергается 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 экстрагированию эфиром или другим каким- либо растворителем, не смешивающимся с водои; путем выпаривания последнего получают салигенол,В случае, если осаждение салициловой кислоты...

Номер патента: 450397

Опубликовано: 15.11.1974

Автор: Вильгельм

МПК: C07C 93/00

Метки: уреидофенокси2-окси-3-аминопропанов

...и У, означает реакционноспособную этерифицированную в сложный эфир гидроксильную группу, или Х, вместе с Е образуют эпоксигруппу.Реакция проводится обычным образом в присутствии или в отсутствии разбавителей, конденсационных и/или каталитических средств при пониженной, нормальной или повышенной температуре, при необходимости в закрытом сосуде.Целевые продукты могут быть выделены в свободном виде, в виде соли, рацемата или оптически-активного изомера.Пример 1. 20 г и-(К,ЬГ-диметилуреидо) фенола, 15 г 3-изопропиламино-окси-хлор- пропана и 20 г измельченного поташа перемешивают с 250 мл ацетона в течение 5 ч при 50, Затем нерастворившуюся часть отфильтровывают и ацетоновый раствор упаривают в вакууме. Остаток растворяют в 2 н....

Номер патента: 450398

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Дидерен, Майер, Мюллер

МПК: C07C 93/06

Метки: арил-2аминоалкоксистиролов

...оста.ток растворяют в разбавленной уксусной кислоте и два раза взбалтывают с простым эфиром, чтобы удалить слабоосновные продукты,Затем при охлаждении 2 н. раствором едкого 60натра подщелачивают и реакционный продуктэкстрагируют уксусным эфиром, После сушкинад сульфатом натрия и дистилляции образуется маслянистый остаток, который пристоянии в течение 5 - 10 ч закристаллизовы вается (выход 13,8 г, что соответствует 88,2% от теории).Вещество растворяют в 200 мл ацетона, фильтруют через активированный уголь и прибавляют 20 мл этанола. 1( этому раствору осторожно добавляют 15,3 мл этанольного раствора 12,72%-ной соляной кислоты (вес/объем) в 50 мл ацетона до появления желтого окрашивания, для чего требуется 59 мл кислого осаждающего...

Номер патента: 450399

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Минтруп, Рент, Шромм

МПК: C07C 101/04

Метки: производных, тирозина

...кислоты снова устанавливаютзначение рН 5,80. После 48 ч отсасывают, тщательно промывают водой и сушат. Анилид перекристаллизовывают из метанола/в".ды.Выход 90 - 95/, теории.Т. пл. 161 - 162 С.Удельное вращение а 1 р =+43,6 (конц.=вания анилида маточный раствор нагревают до 80 С и после добавления 200 мл метанола, концентрированной соляной кислотой устанавливают значение рН 2,0. Охлаждают, отсасывают и сушат. Полученный таким образом Р-мета-К-бензоил-метокситирозин может быть рацемирован обычным методом и снова применен в качестве исходного продукта,П р и м е р 3. 1.-К-бензоил-м-тирозиланилид.28,5 г ,0,1 моля) Р, 1.-К-бензоил-м-тирозина при нагревании ра творе:ст в 2 "л 0,5 ц. раствора едкого натра. Добавляют,о мл 21 Л раствора...

Номер патента: 450400

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Воллвебер, Флуке

МПК: C07C 123/00

Метки: аминофениламидина, соли

...охлаждают, добавляют раствор КаОН, далее осадок отфильтровывают от неорганических продуктов и отделяют органическую фазу. По. сле упаривания органической фазы получают 27 г К- (4-ацетаминофенил) -К,К-диметилацетамидина, т. кип. при 0,1 мм рт, ст, 190 - 200 С, который после повторного растворения в уксусокислом эфире имеет т. пл. 131 - 134 С.П р и м е р 2. 98 г 4-ацетаминофенилацетиминоэтилового эфира в растворе 26 г диметиламина и 100 мл этанола, нагревают в течение 2 дней до 28 С, а затем в течение 6 ч нагревают в запаянной трубке для реакций под давлением до 120 - 130 С. После упаривания и дистилляции получают 57 г К-(4- ацетаминофенил) - К, К- диметилацетамидина с т. пл. 131 - 134 С. Аналогично примерам 1 - 2, путем взаимодействия...

Номер патента: 450401

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Больц, Кениг, Хампрехт

МПК: C07C 143/86

Метки: кислот, о-сульфаминобензойных

...фенилацетат; нитроуглеводороды такие, как нитрометан; нитроэтан, нитробензол, о-, м-, п-хлорнитробепзол, о-нитротолуол; нитрилы такие, как ацетонитрил, бензонитрил, м-хлорбензонитрил; третичные амины такие, как пиридин, И-диметилциклогексиламин, М-диметиланилин, а-метилпиридин; или их смеси. В случае необходимости можно использовать также смеси полярных растворителей, например кетонов с ароматическими или алифатическими углеводородами, например ацетоном, толуолом или лигроином.ПреимупРесВен, 1 эсакцю Осуцествляют и присутствии пеоргаш 1 ческого основания, папрР 1 эе 1 э кяроо 1 т( 1 я 11111, 1 лн В 1 астности 01 эганичес Ого Основания, например третичного ами 1 а(ОО 1 эьй мОРкст быть использован такНе в ачесгве псярио;О растворителя. В...

Номер патента: 450402

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Бауер, Герхард, Сирренберг, Шульц

МПК: C07C 155/02

Метки: алкиловых, кислоты, основнозамещенных, тиолкарбаминовой, эфиров

...тизэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл, 167 - 169.Бромгидрат (Р-втор,.-бутилизопропиламинс. этил) тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 133 - 134.Хлоргидрат (р-циклогексен-ил-изопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 174 - 176,Хлоргидрат (р-циклопентен-(2)-ил-изопропиламиноэтил)тиоэфира фенилцпклопептилкарбаминовой кислоты,.т, пл. 151 в 1,Хлоргидрат (Р-диизопропиламиноэтил) тиоэфира фенилциклогептилкарбаминовой кислоты, т. пл. 107 - 109,Хлоргидрат (р-этилизопропиламиноэтил) тиоэфира фенилбицикло 2,2,1-гептил-карбаминовой кислоты, т. пл. 133 в 1.Хлоргидрат (р-диизопропиламиноэтил)тио эфира фенилциклогексилкарбаминовой кислоты, т. пл. 143 -...

Номер патента: 450403

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Асада, Кано, Като, Миязаки, Ногути, Хасимото, Ясуда

МПК: C07C 157/12

Метки: замещенных, тиоуреидобензола

...и фильтруют. Полу-ченные бесцветные кристаллы промываютэтанолом и сушат,Получают 9 г "сырых кристаллов 1-(3-н-бутилуреидо) -2-(3-этоксикарбонил-тиоуреидо) бензола, имеющего температуру разложения 182 оС. Температура разложения кристаллов, перекристаллизованныхиз этанола, остается равной 182 оС.Найдено, %: С 53,00; Н 6,25; Я 16,40(0,02 моля) 1-(2-аминофенил)-3-этоксикарбонил-тиокарбамида в 30 мл ацетонапри комнатной температуре и перемешиваьнии, после чего реакционную смесь кипятятс обратным холодильником в течение 4 ч,Реакционную смесь затем охлаждают докомнатной температуры и выливают в аоду.. Полученный маслообразный продукт оставляют стоять на ночь; выделйшиеся кристаллы промывают 10%-ной хлористоводороднуй кислотой, затем водой и...

Номер патента: 450404

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Аннер, Калвода

МПК: C07C 169/08

Метки: 16а, 17-диацетатов, 3-циклопентилового, с(ю, триокси-аз, эстратриепа, эфира7а-метил-3

...16,17-диоксисоединение может быть превращено, если это желательно, известными способами в диацетат.П р и м е р 1. Суспензию 7,50 г карбоната калия в 7,25 мл бромида циклопентила обрабатывают при комнатной температуре и перемешивании, раствором 5,00 г 3,16 а,17 а-триоксиа-метил-Л 0 О-эстрариена в 150 мл этанола и кипятят с обратным холодильником в течение 16 ч. Охлажденную смесь выливают в примерно 600 мл смеси воды со льдом и экстрагируют двумя порциями хлороформа, Органические соли последовательно промывают водой, 2 н. соляной кислотой, водой, 1 н. раствором едкого натра и водой, сушат и выпаривают в вакууме, создаваемом водоструйным насосом. Получаемый при этом сырой продукт хроматографируют на силикагеле и получают чистый...

Номер патента: 450405

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Бач, Край, Фаркас

МПК: C07C 169/08

Метки: этинилэстриолов

...по каплям. Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 24 ч в атмосфере азота, затем охлаждают до 0 С, Осторожно прибавляют около 750 мл насыщенного раствора хлористого аммония, затем равный объем воды. Органический слой экстрагируют этилацетатом, экстракт отделяют и промывают последовательно водой и 5/,-ным насыщенным раствором хлористого натрия. Раствор высушивают и растворители упаривают в вакууме. Полученный остаток растирают в порошок примерно с 1 л кипящего гексана и гексановый экстракт отбрасывают, Нераство. римый остаток растворяют примерно в 1500 мл ацетона, к которому добавляют 5 мл 70-ного водного раствора хлорной кислоты, Раствор переносят в колбу, содержимое которой перемешивают магнитной мешалкой...

Номер патента: 450406

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Вихерт, Штейнбек

МПК: C07C 169/22

Метки: метиленстероидов

...при комнатной температуре. После этого реакционную смесь выливают в слабо подкисленную минеральной кислотой ледяную воду, экстрагируют метиленхлоридом, промывают метиленхлоридную фазу водой, сушат ее, концентрируют в вакууме и получают 690 мг 15 а,16 ссметилен-андростен,17 р-диола в виде сырого продукта.690 мг 15 а,16 а-метилен-андростен-З",17- диола смешивают с 35 мл абсолютного диоксана и 690 мл дихлордицианобензохинона и выдерживают в течение 16 ч при комнатной температуре. После этого реакционную смесь выливают в насыщенный раствор бикарбоната натрия, экстрагируют хлороформом, промывают хлороформный экстракт водой, концентрируют его и получают 17 р-оксиа,16 а. метилен-андростен-она в виде сырого продукта, Т. пл. - 198,5 в 2 С из...

Номер патента: 450407

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Аннер, Калвода

МПК: C07C 169/34

Метки: 18-метиленстероидов

...етений и аушская Типографи р. Сапунова, 2 П р имер 1. 900 мг 18-метиленпрогестерона растворяют в 60 мл трет. бутанола и после прибавления 1,8 г хлоранила кипятят в течение 3 ч при перемешивании с обратным холодильником. Охлажденную до комнатной температуры реакционную смесь отфильтровывают от нерастворимых частиц, остаток на фильтре промывают хлороформом и фильтрат упаривают в вакууме, Полученный таким образом загрязненный хлоранилом сырой продукт растворяют в хлороформе. Раствор промывают три раза водой, четыре раза разбавленным раствором едкого натра и снова дважды водой, экстрагируют промывную воду хлороформом, органические фазы сушат над сульфатом натрия и упаривают в вакууме водо- струйного насоса, Получаемый продукт очищают...

Номер патента: 450408

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Аннер, Калвода

МПК: C07C 169/34

Метки: 18-метиленстероидов

...стоять при комнатной температуре в течение 1 5 ч. Затем разбавляют водой, и водн суспензию зкстрагируат трижды смесью зтиленхлорида- простого эфира /1:Ф/. Из промытых до неитрального состояния насыщенным раствором бикарбоната натрия и водой и высушенных органических экстрактов получают после выпаривания В Вакууме получаемом с помощью водоструйного насоса, 79 О мг сырого продукта, из которого, в свою. ачередь, получают хроматограФией на безводном силинагеле /смесями толуола-уксусного з 4 ира/ и последующей кристаллизацией упаренных элюатов с тонкослойныххроматограмм, из метиленхлорида-петролейного зФира, 450 мг чистого 18-метиленйрогестерона, т.пл. 193-196 оС.Пример 2. К перемешиваемой под азотом суспензии 2,0 г...

Номер патента: 450409

Опубликовано: 15.11.1974

Автор: Денейер

МПК: C07D 35/14

Метки: 4-дигидро1, 4-этено-изохинолин-3(2н)-онов

...и, наконец, еще раз, водой, после чего 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 сушат и выпаривают. Затем осадок кристалл изуит в этаноле.Получают 2,2 г требуемого продукта, аименно, 1,4-дигидро,4-этеноизохинолинЗ(2 Н) -он. Выход 31,2% от теоретического.Т. пл. 228 - 229 С, мол. вес 171.Найдено, %: С 76,14; Н 5,30; 1 Ч 8,13.Вычислено, %; С 77,2; Н 5,26; Х 8,19.П р им ер 2. Действуя точно так же, как впримере 1, но исходя из Х-метилизохинолин(2 Н)-она и малеинового ангидрида для получения продукта Дильса-Альдера, получаютанодным окислением с выходом 35% М-метил 1,4-дигидро,4 - этеноизохинолин - 3 (2 Н) -он,т, пл. 100 - 101, лит. т. пл, 98 - 100 С, мол. вес185,Найдено, %; С 76,9; Н 5,88; Х 7,30.С,НХО.Вычислено, %: С 7,84; Н 5,94; М 7,57.П р и м е р...

Номер патента: 450410

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Бемке, Тейдель

МПК: C07D 49/10

Метки: поризолиновых, соединений

...-1- 4- (Х - ди метил аминопропилсульфа мидо)-фенил 1-пиразолина согласно пат. ФРГ1 080 963 суспензируют в 300 мл воды. Введением приблизительно 18 г окиси этилена при 40 - 50 получают соединение формулы 1. В течение реакции измеряют рН-значение; постоянным прибавлением приблизительно 16 г уксусной кислоты значение рН поддерживают в пределах 8 - 9,5. По окончании реакции (после 3 - 4 ч) соединение 1 полностью растворяется и даже при охлаждении светло-коричневого, прозрачного раствора не выкристаллизовывается. Значение рН устанавливают на 7, 5 Таким образом получают приблизительн;30 до -ный устойчивый раствор соединения 1, применимый как при обычном отбеливании полиакрилнитриловых тканей и нитей в красильной ванне, так и при обработке...

Номер патента: 450411

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Кюнцле, Хунцикер, Шмутц

МПК: C07D 295/088, C07D 295/096, C07D 295/125 ...

Метки: дибензоксазепинов

...из смеси простого и петролейного эфиров и получают 2-нитро-трихлорметилтиодифенилокись, т. пл. 76 - 79 С. 61,3 г этого продукта растворяют в 280 мл сульфолана и в течение 30 мин нагревают до 150 С с 41 г трифторида сурьмы. Реакционную смесь выдерживают при этой температуре 1,5 ч, прибавляют некоторое количество разбавленной соляной кислоты и встряхивают с простым эфиром. Органическую фазу промывают разбавленной соляной кислотой и разбавленным раствором едкого патра, высушивают над сульфатом натрия и выпари 450411вают досуха в вакууме. В качестве остатка получают 2-нитро-трифтор метилтиодифенилокись с т. кип. 125 - 130 С при 0,1 мм рт. ст которую можно кристаллизовать из смеси простого и петролейного эфиров до получения...

Номер патента: 450412

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Абе, Ирикура, Маэда, Моринага, Окамура, Хиго

МПК: C07D 55/50

Метки: производных, симм, триазина

...и перекристаллизовывают нзизопропилового спирта. Получаемый 2-амино-фепил-этил-симл.триазин имеет вид бесцветных призматических кристаллов с т. пл.140,5 - 142 С. Выход 11,4 г.Найдено, %: С 64,07; Н 7,12; Х 28,59.С 3 НУМ 5Вычислено, о: С 64,17; Н 7,04; М 28,79.450412 Вычислено, %: С 66,39; Н 7,80; 1 Ч 25,81.П р и м е р 5. 2-Амино-фенэтиламиноизобутил-симм.триазин.Соединение синтезируют по той же самойметодике, что и в примере 1, Перекристаллизация из изопропанола дает 11,3 г соединенияс т. пл. 109 - 110,5 С,Найдено, %: С 66,19; Н 7,86; К 2606,С,5 Н 211 х 1 в.10 Вычислено, %; С 66,39; Н 7,80; Х 25,81. Способ получения производных симм.триазина общей формулы 20 Фгде К - нормального или изостроения алкил,содержащий 2 - 6 атомов...

Номер патента: 450413

Опубликовано: 15.11.1974

Автор: Кристенсен

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: 7-ациламино-7-метокси-3-цефем4, карбоновых, кислот, производных

...- 7- метокси-цефем-карбоксилат0,25 г Бензгидрил 3-карбамоилоксиметиламино-метокси-цефем-карбоксилата растворяют в 20 мл метиленхлорида и охлаждают до 0 С. Добавляют 0,25 г 2-тиенилацетилхлорида, затем 0,25 мл пиридина. Реакд ционную смесь перемешивают при 0 С в течение 20 мин, затем выливают в 25 мл ледяной воды. Органическую фазу отделяют и один раз промывают фосфатным буфером с рН=2, дважды 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия, а затем водой. Органическую фазу сушат и выпаривают, остаток хроматографируют на силикагеле и получают бензгидрил 3-карбамоилоксиметил-(2-тиенилацетамид) -7-метокси-цефем - 4-карбоксилат.Ж, Бензгидрил 3-карбамоилоксиметил-(2 тиенилацетамидо) -7- метокси - 3-цефем-карбоксилатРаствор 0,2 г бензгидрил...