Архив за 1969 год

Номер патента: 232960

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Горохова, Дорохова, Михалев, Смолина, Тихонова

МПК: C07B 57/00, C07C 215/22, C07C 215/60 ...

Метки: 1-(лг-оксифенил)-2, изомера, левовращающего, метиламиноэтанола

...содержащий 1- (лг-азгинофенил)- 2-метиламиноэтанол, подвергают дальнейшей переработке без какой-либо очистки. В 100 л.г воды растворяют 34,6 г (0,1 г лголь) кислого тартарата ( - ) -1- ( и-нитрофенил) -2-метилами. О ноэтанола. К полученному раствору сначала232960 Предмет изобретения Составитель Л. Крючкова Редактор Л. Г. Герасимова 1 скреп Л. К. Малова Корректор Л. В. НаделяеваЗаказ 487/ Тираж 440 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий,при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 добавляют раствор едкого натра до рН 6 - 7,5, а затем 2 г никелевого катализатора. Смесь гидрируют в условиях предыдущего примера. Раствор, содержащий 1-(я-аминофенил) -2-метиламиноэтанол, после...

Номер патента: 232961

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 49/08, C07D 301/32, C07D 303/04 ...

Метки: 7а4яс-изомера, ацетона, бутена-2, окиси, разделения

...С) и лля их полного разделения требуется ректификационная колонна эффективностью более 100 теоретических тарелок.Предложен способ разлслесчия бинарной смеси транс-,изомера окиси бутсца,3 и ацетона методом экстрактивной дистилляции. В качестве экстрактивной добавки применяют вещества, растворимость в которых для ацстона больше, чем для окиси, например волу. Растворимость окиси бутеца в воде 20%, а ацетона - неограниченная.П р и м е р. При ректификации сырой окиси бутилена на колонне с разделительной способностью 30 теоретических тарелок выделяюг фракцию с интервалом температур кипения 54 - 56 С, состоящую из 13% ацетона, 83 с рной рекп 1 фикацисй концентрацию окиси окиси и 4% воды. Повт этой фракции повьицаюттолько ца 1 - 2"/о.При...

Номер патента: 232962

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Руднев, Хаским

МПК: C07C 51/00, C07C 57/52

Метки: 3-пентахлор-рфенилпропионовой, кислоты

...для получения биологически активных препаратов.Предлагаемый способ заключается в том, что 2,3,6-трихлоркоричную кислоту подвергают взаимодействию с газообразным хлором при температуре 60 - 70 С в присутствии растворителя, например четыреххлористого угле рода, и облучении ультрафиолетовым светом. Целевой продукт получают с количественным выходом.Пример, В 11-образный пирексовый реактор, снабженный обратным холодильником и 15 термометром, загружают 3,3 г 2,3,6-трихлоркоричной кислоты и 30,ц,г четырсххлористого углерода и при температуре 60 - 70 С и облучении ультрафиолетовым светом лампы ПРКподают хлор со скоростью 0,278 г,лин, Через 20 2 чпс хлорирование змассу охлаждают, пргоняют четыреххлорисрого пролукта 4,2 г.163,5 - 164,5"С (из...

Номер патента: 232963

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лукь, Михаленко, Пучнова, Рузина

МПК: C07C 253/30, C07C 255/52

Метки: 3-дицианнафталина

...соединения) нал окисью тория при 490 С в токе аммиака.Новый способ получения 2,3-лицианнафталина заключается во взаимодействии и-тетрабром-о-ксилола с фумаронитрилом в сухом диметилформамиле в присутствии безводного ,иолистого натрия с количественным выходом.Реакция протекает с промежуточным образованием 1,2-бис-бромметиленциклогексалиена, взаимодействующего далее с фумаронитрилом по схеме лиенового синтеза.Предлагаемый способ является новым, в литературе не описанным, К,преимуществам его слелует отнести олносталийность процесса, количественный выход продукта реакции,доступность исходных веществ и простоту зксперимента,5 П р и м е р. Раствор 8,4 г (0,02 лоль) н-тетрабром о-ксилола, 2,34 г (0,03 лоль) фумаронитрила и 18 г...

Номер патента: 232964

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Кукаленко

МПК: C07D 209/48

Метки: кислоты, фталимидо-у-масляной

...известными прценцем, фильтрацией,Способкислоты,гцелочногогают взацтемператуделениемемами, напромывко пол чсцця стлиаюцпйс.чметалла, наподсйствцю се =80 в 2 Сцелевого продример подкиси сушкой. Изобретение относится к области получения фталимидо-у-масляной кислоты, замешенные которой могут использоваться как физиологически активные вещества.Способ состоит в том, что фталимид щелочного металла, например калия, подвергают взаимодействию с у-бутиролактоном прц температурс =80 - 200"С с последующим выделением целевого продукта известными приемами, например подкислецяем, фильтрацией, промывкой и сушкой.П р и м е р. В реакционную колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 86 г бутиролактона и постепенно при перемешивании прибавляют 92,5...

Номер патента: 232966

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Астахова, Хидекель

МПК: C07C 29/141, C07C 29/145, C07C 33/025 ...

Метки: непредельных, спиртов

...О от исходчого циклогексаноиа), циклогексен (981/О от исходного) и циклогексан (мснес 20, от исходного циклогексена). зобретени д х Способтем каталгггися тех О гии проце ПОЛУЧЕГП 1 Яитическог1, что, ссса, карб Изобретение относится к способу получения непредельных спиртов, которые находят большое применение в промышлечности тонкого органического синтеза.Известен способ получения непредельных спиртов гидрированиегг эфиров ненасыщенных кислот в присутствии катализаторов при повышенных температурах и давлении.Для упрощения технологии процесса предлохкено получать непредельные спирты гидрированием карбонильных соединений, например акролеин, при нормальных условиях в присутствии каталитической системы, состоягцсй из катализатора,...

Номер патента: 232967

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Богод, Гуревич, Межлум

МПК: C07C 41/28, C07C 43/16

Метки: винилбвб1х, простых, эфиров

...2. Процегичной установке,и птализатора цеолит К25 т 0,4 С и временино, что при таких усния ацеталя равна 80винилэтиловому эфир редмет изобрет ти 1, Способ получения простых эфиров нагреванием ацеталей в,катализатора, отличаюитийся тем 20 увеличения выхода конечного про честве катализатора используют ное сито типа Л,2, Способ по п. 1, отличаюити процесс ведут при температуре 2виннловых присутствии что, с целью дукта, в ка- молекулярО-С, время поддержийсл тем, чт00 - 350 С. Известен способ получения виниловых эфиров нагреванием ацеталей при 200 в 4 С в присутствии палладиевого катализатора. Выход конечного продукта 70 - 80%.Для увеличения выхода целевого продукта предложен способ получения виниловых эфиров нагреванием ацеталей при 275 в...

Номер патента: 232968

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Калуцкий, Хохлов

МПК: C07F 9/165

Метки: диили, тритиофосфатоб

...ог,. С 1 10,11; Р 8,81; Я 26,64.СНС 1 О,Р 8 зВычислено, %: С 1 9,95; Р 8,69; 8 26,92.П р и м е р 4. 8-Метил-О-бутил-О-о- (ггхлор) -феггилтио 1-этцлдитиофосфат получают в условиях примера 1 из 2,2 г -згетил-О-бутилтиохлорфосфата, 1,9 г -(и-хлорфенилтио)- этанола и 1 г триэтиламина. Выход 95,44;30 А 1,2629; по 1,5887; ЛЯ о 98,85, вычислс 20 , 20но 98,55.232968 15 Предмет изобретения Составитель И, Ялова Гекред Л. К. Малова Редактор Л. Г. Герасимова Коррекгор Е. Г, Кочаиова Заказ 487/8 Тирак 440 Подписное11 ИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %; С 1 9,48; Р 8,47; 8 26,14.СтзН 2 оС 102 РЬзВычислено, %: С 1 9,58; Р 8,36; с 1...

Номер патента: 232969

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Давыдов, Мандельбаум

МПК: C07C 319/20, C07C 323/12

Метки: замещенных, незамещенных, феноксидиэтилсульфидов

...филь- трат экстрагируют тремя порциями бензола по 50 мл. Экстракт сушат над сульфатом магния, затем отгоняют растворитель, а остаток разгоняют в вакууме. Получают 15,4 г (680 г 0) гг-нитрофеноксидиэтилсульфида с т. кип, 154 - 156 С при 0,4 мм рт, ст; по 1,5902. Аналогично получены: феноксидиэтнлсульфид, и-хлорфеноксидиэтилсульфид, 2,4-дггхлорфеноксидиэтилсульфнд и 2,4,5-трнхлорфено О ксидиэтилсульфид н другие соединения, константы которых приведены в таблице. П р и м е р 2. Получение о-этнлфеноксндиэтилсульфнда. К раствору 14,0 г (0,1 моль) о-этилхлорбензола,и 12,0 г (0,11 мо,гь) 2-оксидиэтилсульфида в 75 мл бензола прибавляют 5,6 г (0,1 мо.гь) сухого КОН. Смесь нагревают на водяной бане до 75 С и прн интенсивном перемешнванни...

Номер патента: 232970

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дата, Зависимое, Ому, Опубликовано, Присоединением

МПК: C07C 381/02

Метки: тиотаурина

...изобретен и Способ получ ся тем, что, с хлоргидрат дис сульфида подве ным раствором ла при темпер 40 - 45-С с пос. го продукта изения тиотаурина, отличаощиицелью упрощения процесса, ульфоксида диамннодиэтилдиргают взаимодействшо с водсульфгидрата аммония сначаатуре 15 - 20 С, а затем прн чедующим выделением цслевовестными приемами. Данное изобретение относится к новомуспособу синтеза тиотаурина,Известен способ получения тиотауринавзаимодействием гипотаурина с дисульфидомаммония, Синтез гипотаурина трудоемок и 5длителен и делает этот 1 метод неприемлимымдля практических целей.Для упрощения процесса предложен способ,заключающийся в том, что хлоргидрат дисульфоксида диаминодиэтилдисульфида подвергают взаимодействию с водным...

Номер патента: 232971

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07F 9/40

Метки: дитиофосфоновых, кислот, эфиров

...положением атомов хлора в фенильном радикале) и 0,05 г моль йодистого мети 20ла. Выход 75,5 /о, с 14 1,3657; по 1,5922;МК о 93,60, вычислено 93,43,Найдено, %: С 27,80; Р 8,40; Я 17,19.С Н 10 С 10 Р Я 2,Вычислено, %: С 1 28,21; Р 8,24; Я 17,0.Прим ер 7. 0-Этил-Я-Дэтил ти оэ т и лб е и з и л д и т и о ф о с ф о,н а т. Получают вусловиях примера 1,из 0,04 г моль триэтиламмо 1 гийпой соли 0-этилбензилдитиофосфоновой кислоты и 0,04 г моль хлордиэтилсульфи 20 20да. Выход 82,0%, с 14 1,1507; пв 1,5590;МКо 92,20; вычислено 92,10.Найдено, о/о: Р 9,12; 8 29,27.Си 1- ОР Я.1Вычислено, о/о. Р 9,41; Я 29,0.Пример 8. 0-Этил-Я-карботоксим е т,и л б е и з и л д и т и о ф о с ф о н а т. Получают в условиях примера 1 из 0,04 г "мольтрцэтиламмонийной...

Номер патента: 232972

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Маркова, Хохлов

МПК: C07F 9/40

Метки: ариловых, кислот2, эфировдитиофосфоновых

...кислоты и 0,02 г мо,гь хлористого бензила в условиях примера 1 с той лишь разницей,Составитель И, ЯловаТекрсд Л. К. Малова Корректор А. П. Васильева Редактор Л. Новожилова Заказ 487/12 Тираж 440 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова 2 что нагревание реакционной массы ведут при70 - 80 С в течение 2 час, Выход 87,80%;по 1,6239.Найдено, %: Р 8,41; Я 16,96.С 2 оН 180 Р 82.Вычислено, %: Р 8,62; 5 17,76. П ример 4, 2,2-бис-(Я-Этилбензилдитиофосфонилокси -2,6- дихлорфенил) -пропан.Смесь 0,03 г моль 2,2-бис-(гидрокси,6-дихлорфенил) -пропана, 0,06 г моль триэтиламина,и 0,06 г моль бензилдитиометафосфонатав 60 мл бензола...

Номер патента: 232973

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Галеев, Евдокимова, Левин, Физической

МПК: C07F 9/46

Метки: ди-(сгирилфосфинистой, кислоты, хлорангидрида

...д+стирл с т. кип. 229 - 231=С 5 очень вязкой прозр кристаллизующейся Найдено, ,г,; Р 10 СН С 1 Р. Вычислено, и Р Ооса. Перео) хлорацой кислоты ст видеецио,медл 3,00; 13,04 99; С 113 тени я орангидрда ди+ ты, от.тггчагоигийсгп осфор подвсргают ом и метилдихлорв среде треххлор- растворителя с поодх кта известным ния хлкислоый фстиролванинествееяпр юигийся тем, чтоС отли о -Изобретение касается области получсшнп хлор ангидрида ди-р-стирилфосфини стой кислотыкоторый может найти применение в синтезе разнообразных фосфорорганическгх соединений.Предлагаемый способ основан на взаимодействии пятихлористого фосфора со стиролом при нагревании до 80 - 90 С с последующим добавлением метилдихлорфосфита при нагревании до 65 - 70 С в среде...

Номер патента: 232974

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Левска, Маркова, Хохлов

МПК: C07F 9/42

Метки: бензилфосфоновых, кислот, эфирохлорангидридов

...1 4453 Примерхлорфосфпримера 1, Абензилфосфоп 20 1 5580 3.он нит(охлаждение) пропуска явления устойчивой жел реакционной массы в ва ток хлора и растворите,няот. Продукт имеет т. 20 - 20 рт. ст,); с)4 1,1518; по вычислено 63,86; выход 7Найдецо, %: С 1 14,47; Р 12,42.СНсС 102 Р.Вычислено, %: С 14,40; Р 12,59 Б. К раствору 0,05 г ло,гь о-бутилбецзилфосфонита в 30 лл четыреххлористого углерода при охлаждении и перемешивании добавляют раствор 0,052 г лодь хлористого сульфурила в 10 лл сухого четыреххлористого углерода. Затем реакционную массу выдерживают в течение 2 час при температуре 25 С и разгоняют в вакууме. Получают продукт, идентичный описанному в примере 1, А. Выход 63,3%.Пример 2, о-М е т 1 л б е н з 1 л х л о 1- ф о с ф о н а т...

Номер патента: 232975

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Глушков, Ивин, Сочилин

МПК: C07D 239/10

Метки: 5-фторурацила

...высушивают в вакууме при комнатнойтемпературе. Выход 220 г (9",о). Полученныйпродукт используют в дальнейших синтезахбез дополнительной очистки,5 2 Этилтио-окси -5- фторциримиди,н. К раствору 18,7 г (0,81 г лоло) металлического натрия,в 250 .цл безводного метанола при перемешивании добавляют 150,7 г(0,81 г л 1 оль) гидробромида этилизотиомочс.20 вины, растворенной в 100 лл метанола и115 г (0,81 г лоло) натриевого производногоэтил-и-фторформилацетата, растворенного в200,ил метанола, Полученный раствор интенсивно перемешивают при комнатной темпсра 25 туре в течение 3 час и затем нагревают при60 - 70 С в течение 45 мин. Метанол отгоняютв вакууме, остаток растворяют в тсплой воде(около 100 лтд), и осветлснный активированным углем...

Номер патента: 232976

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Кныш, Кочергин, Красовский

МПК: C07D 513/04

Метки: нафт

...досуха, остаток разлагают ледяной водой, нейтрализуют насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия, осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. Получают 2,7 г (87 о ) технического продукта 1 (табл. 2) с т, пл. 169 - 172 С.Пример 10. Нафт-(1,2-с 1)-имидазо-(3,2-Ь или 1,2-Ь) -тиазол. Раствор 3,75 г нафт-(1,2-с 1)- имидазолил-меркаптоу ксусного альдегида в 20 мл концентрированной серной кислоты оставляют при комнатной температуре на 24 час, затем выливают в воду при перемешивании, нейтрализуют водным раствором аммиака до щелочной реакции, выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. Получают 2,2 г (64,7 ) технического продукта 1 (см. табл. 2).При мер 11. Нафт-(1,2-с 1)-имидазо-(3,2-Ь или 1,2-Ь)-тиазол (табл....

Номер патента: 232977

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Верещагина, Лопырев

МПК: C07D 249/08

Метки: солей

...кислоты окислением легкодоступных 3,5-диалкил-амино,2,4-триазолов. Окисление проводят известным способом, используя в качестве окислителя перманганат калия вщелочной среде. П р и м е р 1, 11,2 г 3,5-диметил-амино,2- триазола (0,1 логь) растворяют в 300 тг,г воды и к раствору небольшими порциями присыпают 71,2 г перманганата калия, Прибавление первых, порций сопровождается обильным газовыделением, Реакционную, массу нагревают до слабого кипения и выдерживают в течение 4 час. Реакционную массу отфильтровывают и маточник упаривают до начала кристаллизации (до объема 40 м.г). Выпавшую при охлаждении трикалиевую соль 1,2,4-триазол,5-дикарбоновой кислоты отфильтровывают и трижды очищают растворением в воде с последующим...

Номер патента: 232978

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Корнилина, Михеев, Поспелов, Смол, Фукин

МПК: C07C 209/84, C07C 211/12

Метки: гёксаметилендиамина

...0,05 загружают в куб ректификационной,колонки,Туда же добавляют воду (около 20% от веса,взятого сырца) и через барботер подают аммиак со скоростью 0,1 г КНз,100 г сырца в 1 час. Аммиак подают в течение всего времени ректификации,При температуре 60 - 65 С и давлении 100 лл рт. ст. отгоняют азеотроп гексаметиленимин - вода и воду, после чего устаыавливают ост. давление 3 - 40 ял рт. ст., и при температуре 105 - 110 С отгоняют головную фракцию (около 14/о от веса сырца),При температуре 110 С отбирают целевую фракцию (около 55/о веса сырца) с аминным числом 99,3 - 99,6; т. заст. 40,4 - 40,6 С, не содержащую гексаметиленимин, Е-аминокапронитрил, диаминциклогексан и только шиффовых оснований 0,009 - 0,002 вес. %,Кубовые остатки составляют...

Номер патента: 232979

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Брусенцова, Военна, Косырев, Макаров, Новоселов, Фокин

МПК: C07C 211/15

Метки: дифтораминоалканов

...865 и 955 см 1, С.ч т 930 см 1, СНз 1260, 1220, 1480 и 1460 см П р и м е р 2. По методике пр4,4 г (0,047 моль) третичного амц,та, 2,7 г (0,051 моль) дифторам20 72%-ной Н 501 при добавленсиикапель 100"-ной Нз 80, получено2-Х,М-дцфтор а мино-метилбутаца87,5 - 88-С (748 мм рт. ст.);25по 1,3690.Найдено, %.Г 30,81.Вычислено, %: С 48,77; Н 930 Г 30,85. мера 1 цз ового спцрша ц 30 г нескольких 44 г (то%) с т, кцп, с 14 0,958; 7,51; Х 12,75; Найдено, %: С 43,90;4,04.С 4 НоРХ.,01; Х 11,37; П ример 1. В стеклянный реактор, снабженный манометром и приспособленный для работы под давлением, вносят 2,86 г 72%-ной Н 804, а при охлажденсии до - 75 С 4,42 г (0,059 моль) третичного бутилового спирта и затем конденсируют 3,15 г (0,059 моль) дифторамина....

Номер патента: 232980

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Колесников, Московский, Робас, Смирнова

МПК: C07B 39/00, C07C 147/10, C07C 39/367 ...

Метки: дифенолов, хлорсодержащих

...добавляют 28,3 г (0,21 моль) сульфурилхлорида, молярное соотношение компонентов составляет соответственно 1: 2,1, Условия синтеза ДХС аналогичны примеру 1. После окончания реакции продукт выкристаллизовывают из реакционной массы в виде белых кристаллов. Выход отфильтрованного промытого водой ДХС 70% . После перекристаллизации из 50 О/о-ной уксусной кислоты с добавлением соляной кислоты выход ДХС 57%.Выход технического продукта из реакционной массы можно повысить, нейтрализуя уксусную кислоту аммиаком,Найдено, С 45 21; 45 31; Н 2 71; 2 77; С 1 22,34; 22,39; 8 10,08; 9,95; М 327, 328 (криоскопия в диоксане).СдНвС 1280.Вычислено, %,: С 45,3; Н 2,51; С 1 22,3;8 10,03; М 319,16. 510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4П р и м е р 4. С и...

Номер патента: 232981

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Арен, Зицманис

МПК: C07C 225/18

...дом 95 - 98 Данное изобретение относится к способу получения аминоацетиленов дикарбонильного ряда, которые могут найти большое применение в промышленности органического синтеза.Предложенный способ является новым, полезньв и простым в технологическом исполнении и заключается в том, что дикарбонильные соединения в присутствии щелочи или их соли алкилируют бромистым пропаргилом в среде органического растворителя, и полученные 2-пропаргильные производные подвергают взаимодействию с вторичным амином и параформом в среде диоксана в присутствии катализатора - соли одновалентной меди. Бромистый пропаргил берут в 1,1 - 1,2-кратном избытке.Аминометилирование проводят при температуре кипения диоксана в течение 3 - 4 час.П р и м е р. К раствору...

Номер патента: 232982

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Короневский, Ленинградский, Слоущер, Шкл

МПК: F22B 21/34, F23M 5/08

Метки: камера, топочная

...поверхности нагрева с коллекторами и компенсационными гибами в нижней части, образующими начальные скаты пода.Изобретение имеет целью упростить монтаж и обеспечить герметичность топочной камеры. Это достигается тем, что центральная часть пода, начальные скаты которого образованы компенсационными гибами всех четырех экранов камеры, выполнена в виде отдельного блока, а верхний и нижний коллекторы боковых экранов закреплены неподвижно,На чертеже показана предлагаемая топочная камера. 10 1, Топочная камера, преимущественно длякотлов с принудительной циркуляцией, содержащая экранные поверхности нагрева с коллекторами и компенсационными гибами в нижней части, образующими начальные ска ты пода, отличающаяся тем, что, с целью упрощения монтажа,...

Номер патента: 232983

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кузнецов, Ленинградский, Певзнер, Фейгин, Яброва

МПК: F16L 3/205

Метки: опора, подвесная, пружинная

...помощи траверсы спаренных угловых рычагов, к верхним концам которых присоединены блоки пружин, а к нижним при помощи тяг - вилка для крепления трубопровода, причем блоки пружин соединены стяжкой.Такое выполнение рабочего органа позволяет повысить надежность работы опоры при термических перемещениях трубопровода, а соединение блоков пружин общей стяжкой позволяет регулировать натяжение пружин,На чертеже изобракена предложенная опора, вид спереди.Опора состоит из шарнирнопри помощи траверсы 1 спарен рычагов 2, к верхним концам которых присоединены блокн пружин 3, расположенных в горизонтальной плоскости, а к нижним концам при помощи тлг 4 и 5 вилка 6 для крепления 5 трубопровода. Траверса через подвеску 7 и тягу 8 подвешивается к несущей...

Номер патента: 232984

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Горош, Ленинградский, Слоущер

МПК: F22B 37/10, F23M 5/08

Метки: котел, наддувом

...из групп 3 Изобретение относится к котлам под наддувом, которые могут быть использованы для паросиловых и отопительных установок.Известны котлы под наддувом, содержащие внешний силовой корпус и помещенную внутри экранированную топку с обшивкой и конвективными поверхностями нагрева. Экранирование стен топки в таких котлах обычно осуществляется вертикальными испарительными элементами, включенными в контур циркуляции. При этом изготовление и сборка испарительных поверхностей оказываются весьма сложными, затруднено сплошное экранирование топочного фронта при наличии различно расположенных горелочных устройств, а также производство осмотров и ремонтов поверхностей.Цель изобретения - обеспечить удобство сборки и разборки котла при...

Номер патента: 232985

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Гриффен

МПК: F01D 17/08

Метки: автоматической, воды, заброса, защиты, паровой, турбииы

...заданного значения влажности пара.На фиг. 1 показан разрез датчика, представляющего собой цилиндрический конденсатор, диэлектриком в котором служит влажный пар. Пар подают к патрубку 1 от паросборной камеры перед пароперегревателем по изолированному паропроводу. Отводится пар из патрубка 2 в рассечку пароперегревателя, В корпус 3 датчика, покрытый слоем тепловой изоляции 4, вставлена авиационная свеча 5, например, СДБСМ, с нарощенным электродом, причем патрубок, в который она ввинчена, снабжен охлаждающими ребрами б, Внутри корпуса на изоляторе 7 расположен цилиндрический электрод 8. На фиг. 2 дана принципиальная измерительная схема, которая содержит высокочастотный генератор на левой половине лампы 6 Н 8 С, усилитель на правой ее...

Номер патента: 232986

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: F01D 5/14

Метки: 232986

...перепад давления. Уплот иенце препятствует перетеканию рабочего телаиз нижнего яруса в верхний. Предмет изобретен и Осевая с относи чимп ло целью по лопатки ярусе по омашиныи рабочто, с очности, каждом Изобретение относится к осевь 1 м лопаточным машинам, например к паровым турбинам с большой относительной длиной сопловых и рабочих лопаток.В известных многоярусных ступенях турбомашины сопловые и рабочие лопатки спрофилированы по единому закону по всей высоте, поэтому при относительно длинных лопатках резко различаются по высоте их основные параметры: статическое давление, степень реакции, углы и кривизна профилей. Это обусловливает снижение к,п.д. и уменьшение вибропрочности таких ступеней.В предлагаемой многоярусной осевой...

Номер патента: 232987

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кернерман, Москалев, Рапопорт

МПК: F28F 1/28

Метки: поверхность, теплообменная

...вт м- С. Теплообменная поверхность воздушного охлаждения, например для радиоэлектронной аппаратуры, содержащая реора ц короб прямоугольного сечения для подвода воздуха, от личаюгчаяся тем, ч го, с целью уменьшения Известны теплообменные поверхности воздушного охлаждения, например для радиоэлектронной аппаратуры, содержащие ребра ц короб прямоугольного сечения для подвода воздуха, выполненный с сечением, равным живому сечению оребренной поверхности.Предлагаемая поверхность отличается тем, что короб выполнен с сечением, меньшим живого сечения оребренной поверхности в п раз, при увеличении скорости воздушной струи ме- з нее, чем в оп раз, по сравнению с расчетнои в известных поверхностях для сохранения постоянной интенсивности...

Номер патента: 232988

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Беспрозванных, Гущина, Измоденов, Курумчин, Хохлов

МПК: C22B 1/243

Метки: марганцевых, низким, окатбгшей, содержанием, фосфора

...концентратов, включающие обжиг концентрата, агитационное выщелачивание, сгущение, фильтрацию и сушку выщелоченного концентрата с последующим его окус кованием путем агломерации и окомкования с последующим обжигом.Отличием предлагаемого способа является получение марганцевых окатышей с низким содержанием фосфора, заключающееся в том, 10 что для упрощения технологии удаления фосфора выщелачивание раствором слабой азотной кислоты (концентрация 5 - 10%) производят непосредственно из обожженных окатышей при соотношении твердой и жидкой фаз 15 1: 1.Сущность предлагаемого способа заключается в переводе марганца при обжиге в труднорастворимое соединение.Флотационный концентрат, полученный из 20 окисленной марганцевой руды, окомковывается на...

Номер патента: 232989

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вишневский, Жариков, Ждановский, Кутнер, Лабковский, Нетребко, Подкантор, Рабинович, Робустов, Ткаченко, Украинский

МПК: C21B 9/10

Метки: 232989

...газа оно выполнено в виде водоохлаждаемого футерованного насадка с рассекателем струй, укрепленным на цоколе так, что мекду внутренней поверхностью насадка и наружной поверхностью рассекателя имеется кольцевой зазор, а электрогазозапальник подключен к термопаре наличия факела.Иа чертеже показано предложенное устройство.Оно выполнено в виде футерованного водоохлаждаемого насадка 1, укрепленного на свече 2. Внутри насадка расположен рассекатель 3 струй, который снабжен электрогазозапальником 4, включаемым по импульсу термопары 5 наличия факела.Между футерованным насадком 1 и кожухом газопровода б имеется кольцевая щель 7 для подсоса наружного воздуха, а в нижней части газопровода 6 устаноьлсн патдля продувки газопровода...

Номер патента: 232990

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андреев, Василивицкий, Зегер, Иванцов, Копцев, Круг, Мойжим, Молочников, Смирнов, Франтова

МПК: C21B 13/14, F27B 19/00

Метки: агрегат, жидкого, металла, руд

...восстановления выполнен конвертерного типа с реакционной и отстойной ваннами. Отстойная ванна изготовляется в виде кольца, расположенного по периферии реакционной ванны, либо накодцтся рядом с последней, отделяется от цее порогом и имеет сифонцый канал для непрерывной выдачи металла и летку для выпуска шлака,Такое выполнение позволяет сократить потери металла со шлаком,На чертеже показан описываемый агрегат в одном из возможных его вариантов, предназначенном для получения чугуна из железной руды или ес концентрата.Агрегатцз олока цов 1 и конвертера 2, соединеццык каналом-сборником,э для жидкого рудного расплава.Конвертер представляет собойаппарат с реакционной зоной 4чапримср( кольцевой ванной 5 дл ного разделения металла ц шлака, П...