Архив за 1969 год

Номер патента: 233631

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Букин, Козлов, Лахмостов, Малин, Слинько, Терентьев, Шварцштейн, Шестаков

МПК: B01J 8/02, C01B 17/50

Метки: аппарат, контактный

...газ распределяется между отдельными вертикальными коробами с контактной массой, образованными двумя рядами жалюзи. Он может пройти только через короб, заполненныи катализатором, так кд и торцы коробов закрыты попарно вертикальными стенками 8. Короба с торцов закрыты таким образом, что газ, заходя между ними параллельно, проходит через все короба и выходит с противоположной стороны. На случай усадки катализатора установлен затвор 15, который заглублен в катализатор. Два ряда жалюзи 4 с одной стороны короба и с другой могут располагаться соответственно или на одном уровне по горизонтали, или могут быть сдвинуты относительно друг от друга на любую величину в зависимости от гидродинамики, После прохождения слоя катализатора газ,...

Номер патента: 233632

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гриненко, Филиппов, Хевич, Хотунцев

МПК: C01B 31/02

Метки: термопластичных

...продукта уголь и органическую добавку берут в соотношении 1: 0,2 - 0,8 вес. ч.Благодаря использованию высококипящих тяжелых ароматизированных продуктов нефтепереработки процесс химической перерабогки углей протекает при незначительном выделении газов, а полученный продукт термостаПредмет из тения топластичных матеугля с органичеющей термическойре порядка 400 С,целью расширенияорганической дотизированные проапример легкий илиазойль,ющийся тем, чпродукта, угорт в соотнош угля аботки 30 С с мучают темпето, с ль и енит Авторыизобретения Б. С. Гриненко оилен,П р и м е р 1. При нагреве смеси(0,2 - 0,5 вес. ч.) до температуры 400 -последующей выдерккой до 60 лин по термопластичный материал, имеющийратуру текучести 180 - 260 С, растворимость в...

Номер патента: 233633

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Галкин, Глушанкова, Голубев

МПК: C01B 31/10

Метки: активного, гранулированного, угля

...помоле угля и пека.П р и м е р. 60 вес. ч. слабоспекающегося каменного угля размалывают в вибромельнице с 40 вес. ч. среднетемпературного каменноугольного пека, 63,5 вес. ч. полученной пекоугольной пыли смешивают в двухлопастном смесителе с 36,5 вес. ч, сульфитно-спиртовой барды (отход бумажного производства) в течение 25 лсссн, после чего смесь гранулируют на гидравлическом прессе в результате продавливания полученной пасты через фильеры с диаметром отверстий 1,5 лслс при давлении 180 - 240 а глс,5 Образовавшиеся гранулы карбонизируют вовращающейся печи при температуре 450"С в течение 30 асин, затем активируют также во вращающейся печи при температуре 850"С и высевают основную фракцию с размером ча стиц 1,0 - 1,5 лслс. Активный уголь...

Номер патента: 233634

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Дудоладов

МПК: B01D 47/06

Метки: мокрый, пылеуловитель

...собранная в лотке 10, стекаетчерез боковые отверстия 9 щитов 8 в нижнюю часть корпуса и снова увлекается воздухом, непрерывно циркулируя в пылеуловителе.25 1. Мокрый пылеуловитель, включающи30 корпус с входным и выходным патрубками Известен мокрыи пылеуловитель, включающий корпус с входным и выходным патрубками и воздухоочистной канал, состоящий пз трех н ап р авля ющих.Для уменьшения гидравлического сопротивления и интенсификации процесса очистки газов предлагается новая конструкция мокрого пылеуловителя, отличающаяся тем, что направляющие воздухоочистного канала выполнены в виде полуколец, закрытых с торцов щитами с отверстиями. Две верхние направляющие образуют карман с щелевым выходным отверстием.На чертеже показан предлагаемый...

Номер патента: 233635

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахметов, Чулакон

МПК: B01D 47/10, B04C 9/00

Метки: воздухоочиститель, кондиционирующий

...на в рована труба Вент установлена трубк для жидкости.Предложенное устроиство относится к ласти очистки воздуха от пыли.Известный кондиционирующий воздухоочистнтель, состоящий из калорифера и циклона, не позволяет интенсифировать процесс очистки воздуха.Предложенная конструкция воздухоочистителя отличается от известной тем, что на выходе калорифера смонтирована труба Вентури, в горловине которой установлена трубка, соединенная с емкостью для жидкости, что позволяет интенсифицировать процесс очистки.На чертеже представлен предложенный воздухоочиститель, общий вид.Воздухоочиститель состоит из калорифера 1, трубы Вентури 2, в горловине которой установлена трубка г, соединенная с емкостью 4 для жидкости, и циклона-каплеуловителя...

Номер патента: 233638

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Вртанес

МПК: C01B 33/26, C03B 5/00

Метки: глины, коалина12, переработки

...на глино. зем и железистый продукт по известной тех. нологии. Силикатную массу после отделения от фильтрата делят на две части: одну часть непосредственно переоабатывают на стекло, а другую шихтуют с хлоридом натрия или калия и в присутствии водяных паров обжигают при температуре 700 - 800 С в течение 1 - 2 час,При улавливании печных газов получается соляная кислота, годная для разложения обожженной глины в начале процесса.Огарок от обжига служит сырьем для получения стекла и содержит окись того металла (натрия илп калия), хлорид которого исполь зуют при обжиге,Ниже приведена схема переработки глины,233638 3Из глины состава, : окиси кремния 48,5; глинозема 29,5; окиси железа 6,0; потерь при прокаливании + влага 10,5; остальное...

Номер патента: 233639

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Богданова, Богуславский, Вольфкович, Инсектофунгицидам, Казакова, Научно

МПК: C01F 7/50

Метки: 233639

...целью и маточными раствор бонат кальция до р алюминия пугиния кремнесодержащей от,ги чаюигийся отерь фтора с у вводят кар,5 - 4. Изобратение относится к способу получения фтористого алюминия.Известен способ получения фтористого алюминия путем обработки гидрата окиси алюминия кремнефтористоводородной кислотой, получаемой в качестве побочного продукта при переработке фосфатных руд. Так как эта кислота загрязнена фосфорной кислотой, в неа предварительно вводят окисное сернокислое железо. 1Далее из раствора кристаллизацией выделяют фтористый алюминий, а маточный раствор, содержащий 2 - 2,5% АРз, идат на выброс.С целью исключения потерь фтора с маточными растворами предлагается дополнительно 1 вводить в пульпу карбонат кальция до рН раствора...

Номер патента: 233640

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеев, Восвилов, Горбонос, Добровольский, Молчанов, Подольский, Руденко, Рыбалов, Систер, Скульский, Тухин

МПК: C07C 273/02, C07C 275/02

Метки: основемочевины, сложных, солей

...до 80%-ной концентрации и содержащие нитрат-нитрит кальция, а смешение ведут в соотношении соответственно 1: 4 при температуре 80 - 105 С.Указанное отличие способствует получению нитрит-нитрат кальция мочевины при одновременном удешевлении процесса,П р и м е р. По предложенному способу щелока нитрита-нитрата кальция 20/О-ной концентрации, полученные после абсорбции из хвостовых нитрозных газов окислов азота известковым молоком, поступают в трехкорпусную выпарку.После третьей ступени выпарки концентрация их составляет 80%, а соотношение нптрита и нитрата 1: 1,Далее упаренные щелока поступают в напорный бачок, а оттуда через жидкостной дозатор - в реактор с мешалкой, в который одновременно подают мочевину в соотношении нитрит-нитратные...

Номер патента: 233641

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Александров, Люта

МПК: C01F 17/00

Метки: группы, земель, иттриевую, разделения, редких, цериевую

...аналог кисеи р уппы. едмет изооретен ь на цериеои 1 ийся тем, едкоземель- чьнитритом ия редких земе,группы, отличатержащие соли ррабатывают ник Спосоо разделвую и иттриевуючто, растворы, соиых элементов, окалия. СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИ НА ЦЕРИЕВУЮ И ИТ Изобретение относится к способам разделения редких земель на цериевую и иттриевую группы и состоит в том, что растворы, содержащие смесь солей редкоземельных элементов, обрабатывают никельнитрптом калия, В результате элементы цериевой группы выпадают в осадок, а элементы иттриевой группы остаются в растворе.П р и м е р. Раствор нитратов редких земель упаривают на паровой бане досуха. Затем к сухим нитратам при комнатной температуре прибавляют раствор никельнитритного реактива,...

Номер патента: 233642

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ауэзов, Батюков, Бень, Куленов, Лайкин, Самылтыров, Такежанов, Фишман

МПК: C01G 21/14, C22B 7/00

Метки: свипца, солеи, чистых

...Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 фильтрацией и промывают водой, Из полученного фильтрата содой осаждают карбонаты цшка, кадмия и меди. После отделения этих солей чистый раствор нитрата натрия упаривают с получением кристаллов натриевой селитры. Цинк, кадмий и медь извлекают из их карбонатов.Таким образом, предлагаемый способ предусматривает получение из свинцовых кеков свинца в виде нитрата и сульфата реактивной чистоты, а также цветных, рассеянных и благородных металлов.П р и м е р: 100 кг (140 кг влажного) свинцового кека, содержащего (в кг) 57,3 свинца, 2,45 цинка, 0,6 меди, 0,6 кадмия, 0,65 мышьяка, 0,0031 индия, 0,15 селена, а также...

Номер патента: 233643

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Курмаев, Нестерова

МПК: C01G 23/02, C22B 34/12

Метки: тетрахлорида, титана

...этого способа соиро вождается потерей ценного компонента - окситрихлорида ванадия, который вместе с отработанным расплавом поступает в отвал, высоким расходом реагентов. 20 ситрихлорида вароцесс ведут при оследующей ирогазом, например25 онечный продукт менной регенераиз расплава иа Для уменьшения потерь о надия и расхода реагентов температуре 800950 С с п дувкой расплава инертным азотом.В результате получают к высокой чистоты ири одновр ции окситрихлорида ванади95 о 1 О. Отработанный расплав становится пригодным для повторного использования.П р и м е р. 800 г гстрахлорида титана, содержащего 0,255 о окситрихлорида ванадия, пропуска 1 от в виде паров через 200 г расплава хлоридов натрия и калия, .11 мею 1 цего температуру 800...

Номер патента: 233645

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Егоров, Пустовалов, Сухарев

МПК: C01B 25/37

Метки: ниобия, фосфатов

...ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТОВ НИОБИ 2г пятиокиси ниобия в твердой ф си фосфора г зе 0,3 - 1.Полученный фо точной величиной кости по ионам О,1 н. кислотнос НС 1). Ионообме трехвалентных эл 10 Предмет изобретенияСпособ получения фосфатов ниобия путемосаждения пз ниобийсодержащих растворов фосфатами, от.гичаюгггийся тем, что, с целью получения фосфатов ниобия, обладающих 15 ионообменными свойствами, их осаждаюг изщелочных растворов ниобата калия двузамещенным фосфатом натрия в присутствии соляной кислоты,Изобретение относится к способам получения и применения фосфатов ииобия как иопообменника.Известен способ получения фосфатов ниобия осаждением из кислого раствора пятиокиси ниобия двузамещенным фосфатом аммония при комнатной температуре и молярном...

Номер патента: 233646

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белозерский, Браве, Кричевска

МПК: C22B 34/30, C22B 5/20

Метки: вольфрама, молибдена, хрома

...проводят в атмосфере окиси углерода или индифферентного газа, содержащего кислород или кислородсодержащие газы (например, углекислоту, окислы азота, воду), при температуре 300 - 1400 С.При этом металлические молибден, вольфрам или хром обрабатывают с добавкой кислорода, паров воды, углекислоты или других кислородсодержащих газов.П р и м е р 1. Карбонил молибдена подвергают термическому разложению, пропуская через нагретый до 1200 С материал с добавкой углекислоты (или азота, содержащего 2% кислорода и 2)(о углекислоты) в количеств; 5 л на 1 г получаемого металлического молибдена. В образовавшемся порошке содержится 0,02 оо углерода.П р и м е р 2. В процессе разложения карбонила вольфрама (условия аналогичны указаннлм в пр( 1)...

Номер патента: 233647

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бабуха, Грановска, Давидовска, Зарецкий, Клименко, Короп, Позднеев, Рабинович, Сучков, Якименко

МПК: C01G 45/06

Метки: 233647

...с последующей кристаллизацией ицентрифугированием полученного четырехводного кристаллогидрата хлористого марганца.Последний сушат в токе сухого азота при тем.пературе 300 - 400 С.Для упрощения и интенсификации процессапредлагается обезвоживание водных растворовхлористого марганца осуществлять при темг ературе 220 - 250 С во взвешенном состоянии.Такой способ можно применять также дляполучения безводных хлоридов магния, бериллия и других легкогидролизующихся солей.Процесс осуществляют при температуре слоя,равной или выше температуры, при которойпроисходит отрыв последней молекулы водыот кристаллогидрата.П р им е р. 112 л очищенного раствора хлористого марганца, содержащего 330 г/л МпС 12,обезвоживают в аппарате с...

Номер патента: 233649

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 1/20, C07C 15/38

Метки: 12-дигидротетрацена

...помещают в трехгорлуо колбу (500 л,г) и обливают 100 л,г вазелинового масла. Колбу снаб жают изогнутой газоприводной трубкои так, чтобы ее конец был погружен в реакционную смесь, термометром и широкой отводной трубкой (диаметр 15 лгл), конец колбы погружают в приемник с ксилолом. Для синтезов 2 большего масштаба отводные газы от первого приемника желательно направить еще в один приемник с несколькими миллилитрами ксилола, Колбу наклонно помещают в баню со сплавом Вуда с терморегулятором. 30 нной смеси подакой темпераутгоика 111).ычно 9 - 10 пис, о обугленного ки весь 5,12-ирается в прием) в ксилоле ью из бснзола и сушат продукт 5,12-дигидротст233649 Составитель й. ГозаловаРедактор С. Лазарева Текред А. А. Камышникова Корректор В. В....

Номер патента: 233650

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андреев, Маркевич, Рожок, Цехмистер, Шаронов

МПК: C07C 29/38, C07C 31/125, C07C 45/45 ...

Метки: 233650

...(100 - 110 С) и смесь непредельных кетолов (110 - 120 С) с по 1,4120.На смолистый кубовый остаток для увеличения выхода основных продуктов вводят водные фракции, полученные при разгопке и при дегидратации кетолов,Выход продуктов реакции 87% (от теории) в пересчете на прореапровавшпе кетолы.Гидрирование этилиденацетоиа и окиси мсзитила осуществляют в трубчатом проточном реакторе при температуре 160 в 1 С и давлении 25 атм на никельхромовом катализаторе Чирчикского электрохимического комбината. Объемная скорость подачи сырья 0,5 - 0,6 л/час . В реактор подают восьмикратный избыток водорода. Катализат разгоняют на ректификационной колонне. При температуре до 90 С отбирают водную фракцию 9,8 кг эта233650 Предмет изобретения Составигель...

Номер патента: 233651

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Клюев, Томилов, Фукс

МПК: C07C 29/38, C07C 31/20

Метки: 2-метилпентандиола-2

...основными продуктами реакции являются изопропанол и пинакон. Однако в присутствии аллилового спирта реакции димеризации и гидрирования значительцо затормаживаются, так как ацетон легко образует с аллиловым спиртом продукт совместной гидродимеризации - 2-метилпентандиол,5 по схеме2 Н+,2 е СН+. С - СН, - СН, - СН, ОН,СН, 1ОН 15 бытком последнего. Процесс ведут в диафрагменном илп бездиафрагменном электролизере.П р и м е р. В катодную камеру электролизера, снабженного керамиковой диафрагмой, никелевыми анодом и графитовым катодом с рабочей поверхностью 1,5 длз загружают 62 лл ацетона, 62 лл аллилового спирта и 200 лл 1,5 н. раствора едкого натра. Анолитом служит 1 н. раствор едкого натра, В ацетоне предварительно растворяют 1 г...

Номер патента: 233652

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бадосов, Московский, Унковский

МПК: C07C 225/06

Метки: алкил-р-диалкиламиноалкил-кетонов

...и.;20пв 1,4567) и 30 мл 33%-ного водного раствора диметиламина нагревают 25 чпс в стеклянной ампуле при 90 - 95 С,После обработки, как описано в предыдущих примерах, получают 15,1 г (66%) 1-днметиламинобутан-она с т, кип. 50 - 52 С при12 мм рт. ст.; по 1,4235; 114 0,8219.Пикрат полученного аминокетона имеетт. пл. 102 - 103 С (из безводного спирта) и недает депрессии температуры плавления в пробе смешения с образцом пикрата этого хке соединения, полученного в предыдущем опыте.В, Лналогично из 20 г 6-диметилампнометил-гексен-она (т. кип. 83 - 85 С при2013 мм рт. ст.; по 1,4600) и 20 мл 33%-ноговодного диметиламина после нагревания в течение 25 час при 70 - 80 С получают 10,8 г(1 4 0,8920.Пикрат полученного аминокетона имеетт. пл. 102 -...

Номер патента: 233653

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 273/04

Метки: 233653

...А, Петрова Заказ 4921 Тираж 440 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3"1 асть глштез-газа отбирается после холодильника и подается доюпающим компрессором в узел дистилляции первой ступени для отдувки неконвертированных аммиака и двуокиси углерода из плава мочевины. Отдувка неконверированного газа ведется прп давлении 80 - 100 кгс/сма и температуре 150 - 180"С (с использованием теплоты исходного газа), Выделившаяся смесь паров аммиака и двуокиси углерода вместе с исходным синтез-газом, подаваемым в узел дистилляцип, поступает в реактор синтеза карбамата, где прп давлении 80 - 100 кг/см- и температуре 150 - 180 С двуокись углерода...

Номер патента: 233654

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Изобретеии, Котл, Шварцберг

МПК: C07D 213/06

Метки: 233654

...Х 1-1 в, три раза водой, затем извлекают продукт 50 лл , 4 разбавленной НС 1 15 (1: 3). Объединенный солянокислый растворпосле добавления к нему 300 лл эфира подщелачивают при охлаждении твердым КОИ, отделяют эфирный слой, промывают его пять раз водой, сушат КСО и отгоняют раство ритель. Маслянистый остаток растворяют в25 лл бензола и хроматографнруют на А 1 аОв (11 акт), элюируя продукт смесью хлороформа и эфира (1: 1). Получают 3,15 г (88 а/а) а-(фенилэтинил) -пиридина, т. кип. 131 - 25 136 С/2 лл рт. ст. б) Синтез в пиридине.г,- (Фенилэтин ил) -пи рид 1 игично в растворе пиридша 0 реакции 10 чпс, выход 3,3 г233654 1-1 айдено К 6,19%.СН, ХО.Вычислено М 6,01 в/в. Составитель Э. ТарасоваРедактор С. С. Лазарева Техрсд А. А,...

Номер патента: 233655

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 11/02, C07C 4/04

Метки: низших, олефинов

...сырье.Особенностью нового способа является наличие двух зон: нижней, заполненной тепло носителем, где проходят основные реакц:1 и пиролиза, и верхней, не заполненной теплоносителем, в которой происходит закалка продуктов реакции и одновременно дополнительная реакция пиролиза с использованием для 2 этого тепла пирогаза, выходящего из нижней зоны. В нижней зоне проводится высокотемпературный пиролиз с получением ацетилена и этилена, а верхней - среднетсмпературный пиролиз с получением этилена и прошлена. 2Второй особенностью реакционного устройства является способ ввода сырья и паоа в нижнюю реакционную зону. Сырье вводят через вертикальную трубку, имеющую наверху колпачок, стенки трубки имеют рубашку, че в ижиоо зонув верхщою...

Номер патента: 233656

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 231/06, C07C 233/09

Метки: 233656

...для приготовления шлнхты, клеев и высокомолекулярных флокулянтов, предлагается способ получения кристаллического акриламида путем омыления акрилнитрнла серной кислотой, нейтрализации известью до рИ 8,5 - 9, фильтрации и последующего упаривания маточника под вакуумом, сначала при температуре 65 75 С, давлении 400 в 6 лл рт. ст., и р 11 раствора 8,5 - 9,5, а затем прн температуре 150 в 110 С и давлении 600 - 650 лл рт. ст. Г 1 олучают целевой продукт с т. пл. 55 - 60 С.П р и м е р. Известным способом омыляют 53 вес. ч. нитрила акриловой кислоты в 116 вес. и. 85%-ной серной кислоте; образуется 169 вес. ч. продукта, содержащего 42% акриламнда, затем полученный сульфат акриламида разбавляют 30 вес. ч. воды и нейтрали 20 Плав раствора...

Номер патента: 233657

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Даванков, Котл, Пишнамаззаде, Ренард, Шабанова

МПК: C07C 67/10, C07C 69/01

Метки: виниловых, карбоновых, кислот, эфиров

...трое суток.Кинетический ход реакции следующий: черсз 24 час степень винилирования (с учетом 10 контрольного опыта) составляет 62,98, через48 час - 84,05,0 и через 2 час - 98,93%.Реакционную смесь фильтрацией отделяютот катализатора и разгоняют в вакууме в присутствии иафтеиата мсдп при остаточном 15 давлении 1,и.и рт. ст.Выход целевой фракции 70 - 800/0,Синтезированы следующие эфиры:1. СлНттСООСН = С 112 - вшгиловый эфирнонаиафтенкарбоновой кислоты (т. кип. 78 -2080 С при давлении 1 лл рт, ст.; д 4 0,9336;20а и 1,4538; ЧК ., вычислено 56,6; МКО найдено 56,83; степень чистоты 96,98010; бромноечисло 79,17).252. С,НСООСН = СН - виниловый эфирдеканафтенкарбоновой кислоты (т, кип. 86 -90 С при давлении 1 лл рт. ст,; с 14 0,9362;20по 1,4570;...

Номер патента: 233658

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Исмагилова, Пермский, Фридман

МПК: C07C 303/24, C07C 305/08

Метки: а-оксиполинитро-кетонов, сульфатов

...целевой продукт.Предлагается способ получения сульфатов ц-оксиполинитрокетонов, состоящий в том, что алифатические полинитродиазокетоны обрабатывают концентрированной серной кислотой в среде хлороформа с последующим выделением полученного продукта известным способом.П р и м е р, Ди-(5-хлор,5-динитро-кетоамил) сульфат.К 5 г 1-диазо-хлор,5-динитропентанонав 20 л,г хлороформа при перемешивании и температуре 0 - 5 С медленно по мере прекращения выделения азота прибавл центрированную серную кислоту до прекращения выделения газа. В обильный кристаллический осадок о5 промывают 2 - 3 льг холодного хлоро перекристаллизовывают из 40 лг.г хлороформа. Выход сульфата 3,83 г виде белых блестящих листочков с т 83 С.0 В ИК-спектре этого и друпгх с...

Номер патента: 233659

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Грабенко, Кулаева, Пелькис

МПК: C07C 327/40

Метки: ариламидов, монотиоянтарнойкислоты

...дня, выпавший осадок растворяют в 40 - 50 лл воды, отделяют водную часть и подкисляют ее разбавленной соляной кислотой. Выделившийся вязкий, маслянистыи продукт извлекают эфиром, эфирный раствор сушат сульфатом натрия. После удаления растворитсля в остатке получаютмасло красно-коричневого цвет(84 в,о от теории).Найдено, %:, 9,41; 9,42,С тН МОз 8.Вычислено, О/, Я 9,11.Аналогично получагот следующие соединения.Диэтиловый эфир 1-ацетил-гг-толуидидтио 10 каРбоЯнтаРной кислоты, выход 87,6 з/с.Найдено, %: 8 8 49; 8 66,Сг,Н,аОз 8,Вычислено, %: Я 8,76.Диэтиловыи эфир 1-ацетил-гг-нитроантил 15 идтиокарбоянтарной кислоты; выход 87%.Найдено, : 8 7,95; 8,15,С;тНзМ. От 8.Вычислено, %: 8 8,08.Диэтиловый эфир 1-ацетил-гг-хлоранилид 20...

Номер патента: 233660

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вите, Гитис, Голикова, Иванов, Каретник, Максимова, Николаев, Проектный

МПК: C07C 315/00, C07C 317/36

Метки: 4-тетрааминодифенил-сульфона

...с хлористым тионилом в прис,тствии треххлористого алюминия при температуре 0 - 5 С, полученный при этом 4,4-дихлордифсцилсульфоксид обрабатывают смесью азотной и серной кислоты при 100 - 110 С с последующей последовательной обработкой водным аммиаком при 170 - 180 С и давлении 15 - 20 атл и водородом над никелем Реиея при температуре 50 С и давлении = 50 атл.П р и м е р 1. К 40 лл хлорбензола и 9 г (0,067 г лоль) безводного треххлористого алюминия при температуре 0 - 5 С прибавляют 2,4 г (0,0335 г,цоль) хлористого тионила. Смесь выдеркиваот при этой температуре 1,5 час. По окончании реакции содержимое выливают в подкисленнуо воду и выпавший осадок 4,4-дихлордифснилсульфоксида фильтруот и сушат. Выход продукта 8,3 г (910/, от 5...

Номер патента: 233661

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Анна, Вислав, Енрих, Зофи, Польска, Романа, Янина, Яцек

МПК: C07C 401/00

Метки: 7-дегидрохолестерина, выделения, облучеиии, получаемой, смеси, холекальциферола

...при температуре 36 С, где выдсркивают в течение 3 дней, Устанавливают, что раствор содержит 1,6 г холекальциферола и ОЛ 5 г 7-дегидрохолестерина. К этому раствору добавляют 1,16 г 7-дспгдрохолестерина, и смесь нагревают до полного растворения добавленного вещества. Затем раствор концентрируют при пониженцом давлении до объема, равного 30 лг.г, в результате чего получают густую суспензию об разовавшегося комплексного соединения.Смесь выдерживают в ящике со льдом, после чего фильтруют, высушивают и получают 3 г кристаллического вещества, содержащего (установлено спектрофотометрическим методом) 20 45% холекальциферола. Полученное веществорастворяют в 70,.г бензола и пропускают через колонку диаметром 20,ьг, содержащую 80 г окиси...

Номер патента: 233662

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Лурьи, Максимов, Морозова

МПК: C07J 7/00

Метки: 17а-диметил-л, 6-хлор-16а, прегнадиендиона-3

...4-прегнендиона,20 34,5 г хлоранила, 23 мл ледяной уксусной кислоты и 1300 м,г третичного бутилоцого спирта кипятят в токе азота 16,5 час. По охлаждении прибавляют 500 л 4 г хлористого метилена, и реакционную смесь фильтрук 4 т. Маточный раствор промывают последовательно водой, 5%-ным раствором едкого натра, водой, насыщенным раствором хлористого цатрия. Остаток хроматографируют на 420 г окиси аломиния. Вымывание проводят смесью а-диметил,20.2 63 г 1 би 17 а-димети ч 4,6на,20 в 14 игл хлористого вают 30,ял 9%-ного эфирного адфталевой кислоты и оставнную смесь на бб час при коматуре. Выделившийся осадок оты отфильтровывают, маточомывают насыщенным раствоо натрия и водой, Растворитевакуум. Остаток промывают фи ром.233662 10 Предмет изоб...

Номер патента: 233663

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лебедев, Печенкин, Шабров

МПК: C07C 409/20

Метки: диалкоксиперекисей

...пониукается и, как прави ло, не превышает 50 - 60%. Б случае использования спиртов с разветвленным алкильным радикалом выделить соответствующие алкоксиперекиси из озоиолизной массы не удается.Помимо того, что выход продукта низок, по лучение диалкоксиперекисей по данному способу связано с использованием в процессе озоиолиза алифатических спиртов, что не всегда удобно как по технолопш, так и по требованиям техники безопасности, 30 диалкоксиперекиси выпадай массы в виде крупных кривыделяются фильтрованием вдополнительных операций233663 Составитель А. АкимоваТекред А. А. Камышникова Корректор С. М. Сигал Редактор А, Петрова Заказ 492/11 Тираж 440 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изооретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 233664

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07F 9/40

Метки: 233664

...оо делом зобретений и открытийОпубликовано 24.Х 1.1968. БюллетеньДата опубликования описания 21.1 тг.1969 ДК 547.26118.07(088.8 ори Совете Министр СССР, К. Близнюк, П. С. Хохлов, Л. И. Маркова и С, Л. Варшавский Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии аявитель ПОСОБ ПОЛУ ЕНИЯ О-АЛКИЛ-БЕНЗИЛ-БЕНТИОФОСФОНАТОВ ОБАГС 11 гР Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Предлагается способ получения О-алкил- бензил-бензилтиофосфонатов общей формулы где К - низший алкил, Аг - незамещенный или хлорзамещенный фенил. Способ основан на том, что аммонийные соли эфиров бензилтиофосфоновых кислот подвергают взаимодействию с хлористыми бензилами при...