Патенты с меткой «сиособ»
Способ приготовления однокомпонентного катализатора для щелочной полимеризациилактаов12известен сиособ приготовления однокомио-ризации лакталюв, отвечающего общей фор-нептного катализатора для щелочной поли. ме
Номер патента: 234992
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Вители, Иностранцы, Чехословацка, Шибенда
МПК: C08G 69/20
Метки: катализатора, лакталюв, общей, однокомио-ризации, однокомпонентного, отвечающего, поли, полимеризациилактаов12известен, приготовления, сиособ, фор-нептного, щелочной
...СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ских, ароматических, циклоалифатических углеводородах или эфирах.Катализатор, полученный таким образом, имеет несложную технологию приготовления и обладает стабильными свойствами, благодаря которым его можно хранить в течение долгого времени без изменения свойств в твердом виде или суспендированным в инертных средах, например в алифатических, ароматических, циклоалифатпческих углеводородах или эфирах.П р и м е р 1. В сухой аппарат вносят 2,33 г анилида 2-этил-оксогексанкарбоновой кислоты, под током азота (сухого инертного газа) вносят 20 мл раствора метанолята натрия в метаноле (0,5 М) и растворяют при постоянном перемешивании. Затем растворитель отгоняют под вакуумом (3...
Способ получения азоантрахиноновых красителей12иззест«1 сиособ получения азоантрахиноновых красителей, не содержащих кислотных групп, сиособствующих растворению в воде, o6nieideg; i формулыqh=t-lt; -xгде х ii,
Номер патента: 400607
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Величенко, Красителей, Уфимцев, Шнер
МПК: C09B 1/26
Метки: o6nieideg, xгде, азоантрахиноновых, воде, групп, кислотных, красителей, красителей12иззест«1, растворению, сиособ, сиособствующих, содержащих, формулыqh=t-lt
...и полиэфирные волокна в желтовато-зел е и ы й цвет.П р и м е р 5. Диазотируют, как описано впримере 1, 1,72 г 1-метиламино-(4-аминофениламицо) -антрахицона и приливают сразу кохлажденному до 0 С раствору 2 г едкогонатра: 1 г 1-фенил-метцлпцразололав 30 млводы. Перемешивают 3 час прц - ОС, оставляют на но 5 ь, нейтрализуют уксусной, кислотой, осадок отфильтровывают, помещают его з50 5 чл воды, кипятят 5 мин, отфцльтровыва 4; ют осадок, обработку повторяют еще раз.Осадок в количестве 2,24 г растворяют з лихлорэтаце, хроматографцруют на А 1 зОз, вымывая дцхлорэтаном, элюат упарцвают, оста;от растворяют в бензоле, хроматографцруют;о и А 1.0 з и вымывают бензолом. Получают0,98 г 4-(4-метиламиноантрахционил-ами;о) -фенилазо 1- 1-...