Архив за 1969 год

Номер патента: 233665

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Никитин, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07F 9/40

Метки: 233665

...- 79=С 2 лл рт. ст.; по 1,4430; до 1,0749; ЧКо найд. 51,45; выч, 51,34.Найдено, %: С 45,91; Н 8,21; Р 14,81.СвН,тО,Р,Вы шслено. ОО. С 46,17; Н 8,23; Р 14,87.Возвращено 0,5 г исходного фосфита. Выход62,8 на прореагировавший фосфит.П р и м е р 2, Синтез пропилвинилоксиэти 5 лового эфира этилфосфиновой кислоты. 10,7 г(0,045 лопь) дипропилвинилоксиэтилфосфитаи 14,2 г (0,091 лопь) йодистого этила нагревают 16 час при 75 С. Перегонкой в вакуумсвыделяют 7,0 г (70,0,5) пропилвинилоксиэти0 лового эфира этилфосфицовой кислоты. Т, кип.87 - 89 С 1 лл рт. ст.; по 1,4417; г 1 п 1,0476;ЛИо найд. 56,09; выч. 56,10.Найдено, ОО: С 49,04; Н 8,52; Р 13,94.С 1 11 оОР.Вычислено, О. С 48.54; Н 8,62; Р 13,93.Возвращают 14,0 г смеси, состоящей ца 29"из йодистого...

Номер патента: 233666

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Галеев, Евдокимова, Левин, Физической

МПК: C07F 9/53

Метки: 233666

...способ основан на взаимодействии пятихлористого фосфора сначала с 2 мо,гь стирола при нагревании до 80 - 90 С; затем еще с 1 хго,гь стирола при нагревании до 130 - 140 с последующей обработкой смеси водой и выделением продукта известным способом.П р и м е р. Смесь 83,2 г (0,8 г лоль) стирола и 83,3 г (0,4 гло,гь) пятихлористого фосфора нагревают и перемешивают 6 час при 80 - 90 С. Затем добавляют 41,6 г (0,4 г лсоль) стирола и перемешивают 9 час при 130 - 140 С.К охлажденному до комнатной температуры продукту прибавляют при перемешивании 150,н.г воды так, чтобы температура не повышалась выше 40 - 50 С. Реакционную смесь доводят до сильно щелочной реакции. Осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции...

Номер патента: 233667

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07F 9/40

...на т что О-алкил-Я-алкил (фенил) метил (фен фосфониты подвергают взаимодействию 1,1,1-трифтор-хлорпропаноном с послед т) - 15 с ю Изобретение соединений, кот в качестве физ Способ полу 2-ил) - Ь-алки патов общей фоП р и м е р. К 0,1 г ноль 1,1,1-трифтор- 5 хлорпропанонапо каплям прибавляют0,1 г ноль соответствующего смешанного О-алкил- алкил (арил) мстил (фенил) -фосфонита, охлаккдая смесь ледяной водой. После прибавления фосфонита реакционную смесь О перемешивают 2 - 3 час при комнатной температуре и перегоняют в вакууме, получая соответствующий фосфонат с 75 - 85,и-ныхт выходом. Полученные по приведенной методике вещества и их основные физико-химические свойства приведены в таблице.88 с 0 0,31,4962 1,3220 62,37, 62,04 19,69 11,75...

Номер патента: 233668

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Винокурова, Фаттахов, Физической

МПК: C07F 7/22

Метки: бис

...отличается тем, что диалкилоловоднгидриды подвергают взаимодействгио с алли ч ловыми эфирами акриловой нли метакриловой кислот при температуре 20 - 100 С. Реакцию проводят в присутствии ингибитора по,шмернзации, цапример гидрохинона. П р и м е р 1. Получение бис(2-карбаллилоксиэтнл)дцэтилстаниаиа. В стеклянную трубку, заполненную азотом, помещают 10,5 г диэтилоловодигидрида и 12,9 г аллилакрилата, стабилизированного пгдрокиноном, и запаивают. После некоторого индукционного периода происходит экзотермическая реакция. Реакционную смесь нагревают дополнительно при 90 в 100 С в течение 1 час и разгоняют, Получают 19,5 г (83,3/о) бис(2-карбаллилоксиэтил) диэтплстаннана срт. ст.; по 1,4940; дч94,33; выч. 94,50,1-1 айдено, го. С...

Номер патента: 233669

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Каган, Клебанский, Сергеева, Харламова, Южелевский

МПК: C07F 7/08

Метки: бис(силил)аренов

...арен.Реакццю проводят в среде органического растворителя, например простого эфира. Целевой продукт выделяют по известному мето 1 час и переводят под действием аргона в колбу с 18,7 г диметилхлорсилана в 80 киг гексана. Реакционную смесь нагревают при 50 С в течение 3 час. Выпавшие соли лористого маг ция отфильтровывают, и продукты реакцииразгоняют. Получают 11,1 г (52 оо) бпс(дцметцлсилил) тетраф горбензола; с 4 1,1416; и о 1,4645; мол. в. выч. 266,0; найд. 265,6; МК о выч. 65,06; найд. 64,49.10 П р и м е р 2. В колбу загружают 2,5 г магния, кристаллик йода и 100 лтл безводного тетрагцдрофурана, и в течение 1 час в токе аргона приливают смесь 11,95 г тетрафторлорфенил(диметил)этоксисилана; 7,5 г ди бромэтаиа и 25 лл тетрагидрофураца...

Номер патента: 233670

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бехли, Козьфева, Мошковский, Рабинович

МПК: C07D 221/06

Метки: 4-аминозамещенных, бензо-(я)-хинолинов

...С, М. Сигал Заказ 492/15 Тираж 440 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по дела 4 нзобретсний и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 Выход 4- (о-оксифенил) -аминобензо- (с 1) -хинолина 9,4 г (65,7,/в), т. пл. 256 - 257 С, порошок желтого цвета.Найдено, /о, И 9,64, 9,42.С 19 Н 14 Х 20.Вычисленов/в: М 9,78.На второй стадии получают 4-2-окси,5(бис- диэтиламинометил) - фенил 1 аминобензо(с)-хинолин.Смесь 6,0 г (0,021 доль) 4-(о-оксифенил)аминобензо- (с 1) -хинолина, 4,0 г 37,59/9-ногоформальдегида, 8,4 г (0,116 моль) диэтиламина и 60 лл спирта кипятят и перемешивают в течение 10 час, Затем отгоняют в вакуумелетучие продукты, остаток переосаждают изразбавленной соляной кислоты,Выход 4-12...

Номер патента: 233671

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бузыкин, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 271/107

Метки: 233671

...т -тринитробецзоил) -гидра изации в присутствии ри кипецшг с последую уктов известным способо-дипикрил, ем, что М,1 ч- зиц подверга хлорокиси щим выделеьц м. 4-оксане ( 4 от цикосфора м проИзобретение относится к способу получения овых соединений, которые могут найти применение в качестве физиологически активных или взрывчатых веществ, как прохгеяуточный продукт в получении красителей,Предлагаемый способ получения 2,5-дииикрил,3,4-оксадичзола заключается в том, что Х,М- бис -(2,4,6- тринитробензоил)- гидразин подвергают циклизации в присутствии хлор- окиси фосфора при кипении с последующцм выделением продуктов известным способом. Выход составляет около 54%,П р и м е р. 2,5-Бис- (2,4,6-тринитрофенил)- 1,3,4-оксадиазол.Суспендируют...

Номер патента: 233672

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баранов, Лазовс, Шейнкман

МПК: C07D 277/34

Метки: 4-дионов, n-(p-пиpидилэtил)-тиазолидин-2

...6,54 г тиазолидин,1 диона в 50 цл ледяной уксусной кислоты выдерживают 6 час при 150 С. По окончании реакции смесь разбавляют водой и отгоняют уксусную кислоту.Выкод выкристаллизовавшегосядил-этил)-тиазолидш,4-диона(48,2 Ъ); т. пл. 87,88 С; К; 0,25 (сац: клороформ - 6: 1: 30).Найдено, й. С 54,16; Н 4,73; Х 12,91;3 14,37,С 1 о 1110 ОзЯ.Температура плавления пробы, полученнойсмешсцием данного вещества с описанным вопыте (я), равна 86 - 87 оС.в) 1,96 г свежеперегнаццого 2-вицилпцридииа и 2,22 г тиязолидин,4-диона нагревают6 час при 100 С.Выкод - 3-пиридил-этил) -тиазолидиц 2,4-диона 3,1 г (5,754), т. пл. 88 оС; К; 0,25,г) Смесь 9,36 г тиазолидиц,4-диона и 8,6 гсвежепсрсгнаццого 2-винилпиридица выдерживают 3 суток при комнатной...

Номер патента: 233673

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Курмаз

МПК: C07D 513/14

Метки: тиазоло

...промывают водой, высушивают.Получаот 1,4 о г (50 ого от теории) пуринил-меркаптоуксусного альдепгда с т. пл. 188 - 190"С (с разложением),Упариванием маточного раствора до небольшого об ьема вьгделяют дополнительноеколичество этого вещества: пластинки беженого цвета с т. пл. 191 -192 С (с разложениемиз воды), растворимые в оргацическирастворител 5, трудно растворимые в холоднойиоде.Найде;го, ": С 43,04; Н 3,15; Х 28,65;8 16,36,Ст 1-1,.1,ОВычислено, оо. С 43,29; 11 3,11; Х 28,85;8 16,51.Пикрат с т С (с разло зводы) .Найдено, ": С 37,21; Н 2,22; 1 22,Ст 1-1,1,О 8 СкН,1.-ОтВы шслено, ",о. С 36,88; 11 2,14; 112,4-Дицитрофенилгидразтло-желты:иглы с т. пл. 205 - 206"С жен нем издиоксана).Найдено, о1: С 41,93; Н 9,61; 88,39,С,а 1-1...

Номер патента: 233674

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Каунасский, Кост, Пуоджюнас

МПК: C07D 237/34

Метки: 4-аминометил-фталазона

...фталазон фильтруют, промь личеством ледяной воды,О (91%) вещества, т. пл, 201 -К 1 0,65. Хроматографию пр для хроматографии марки бумажноц фабрики2 цв системе и-бутан ол - уксусн(4: 1; 1). Пятна обнаружи паров иода.Найдено, %: И 20,99; 2 Вычислено, о/о. И 20,76 4-Ахгицометил-фталазо Найдено, О/о: Х 23,94; 24,05СоНоЛзОВычислено, ого: И 23,98. Известен способ получения ги 4-аминометил-фталазоцавосста 4-нитрометил-фталазонайодис ной кислотой ц красным фосфором.Для упрощеня процесса и повыш да целевого продукта предлагается лучения 4-аминометил-фталазона гидразцнгцдрата на 2-фенил-фта золонпри температуре "- 100 С ющей обработкой полученного гид церальной кислотой и выделением продукта известным способом,ения выхоспособ по- действием...

Номер патента: 233675

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мур, Приказчикова

МПК: C07D 239/30

Метки: 6-дихлор-4метилпиримидин-5, диметил-формамидом, комплекса, сульфокислоты

...диметилформамидом при нагревании до 153 С и полученный при этом комплекс 4-метилурацил-сульфокислоты с диметилформамидом подвергают взаимодействшо с хлорокисью фосфора при нагревании до 105 С.П р и м е р 1, К 4,12 г 4-метилуираш;,г- сульфокислоты прибавляют 28,5 г диметилформамида. Смесь нагревают при 96 С в течение 3 час. Через 1 час после начала нагревания начинает выпадать осадок. Смесь охлаждают ледяной водой, отфильтровывают выпавший осадок и сушат в вакууме прн давлении 20 - 60 ггл рт. ст. и температуре 90 С. Выход комплекса 4-метилурацпл-сульфокислоты с диметилформамидом составляет 3,33 г 160% от теории), т. пл. 275 - 276 С с раз,гокением.Найдено, 0,: С 34,55, 34,68; 1-1 5,56, 5,32, Вычислено, %: С 34,40; Н 4,66.К 13,95 г...

Номер патента: 233676

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Григорьева, Латвис, Ржевский, Серпуховитин

МПК: C07D 239/42

Метки: 2-л1етил-4-амино-5броммети, дибромгидрата, пиримидина

...продукта предложен способ получения дибромгидрата 2-метил-амино-бромметилпиримидина, заключающийся в том, что 2-метил-амино-этоксиметилпиримидин обрабатывают бромистым водородом в уксусной кислоте и в присутствии уксусного ангидрида прц температуре 90 - 95 С и давлении 2,5 ати с последующим выделением целевого продукта известным способом. П р и м е р. На чертеже приведена принципиальная схема заводской установки для получения дибромгидрата 2-метил-амино- бромметилпиримидина.В реактор 1 загружают через люк кристаллический 2-метил-амина-этоксиметилпиримидин, затем из мерника 2 прибавляют уксусный ангидрид и при перемешивании приливают из меринка 3 раствор бромистого водорода в уксусной кислоте. мирования массу в реакдо температуры 25 -...

Номер патента: 233677

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Живоглазова, Пилюгин, Сташкевич

МПК: C07D 215/10

Метки: 233677

...окислы азота. ь 1 ерез 2 - 3 час раствор обесцвсчивается и приобретает желтый цвет. По охлаждении раствор разбавляют водой и прибавляют 3 - 4 капли 10% -ного раствора ХаС 10,. СН=.СН СН=С Я.)1НС=СН й желтый осада трованием. Осад орячей водой.енный прод кт з этанола,к отделяют от ок на фильтре Выделившийся очищают криевидиь а филь ают гокисл ацисй Хлоп раство промыв желты сталли 2 теории); т. пл. 137 С. ход 31 где Л - п-фенилсидиамин, о-фсиилсндпамин,л - фсиилендиамии, бснзидин, 4,4-азоанилин, 30 я в том, что хиногемицианин М- льдиний перхлората подвергают твию с концентрированной азотной ри температуре кипения рсакцион-.с последующим выделением простным способом.-.".:- Вычислено, %: С 83,66; Н 3,92; К 7,32. Остальные соединения...

Номер патента: 233678

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Научно, Хче

МПК: C07C 211/51, C07C 233/44

Метки: диацильных, производных, фенилендиаминов

...цин, а затем в течение 20 лин нагревают до 100 С. При этой температуре выдерживают 1 час. Затем к реакционной смеси добавляют 62,8 .цл воды и в течение 10 час гидролизуют Х,Х-диацетил-л-феннлендиамнн при 100 - 110 С,2 Ш 78 Предмет изобретения Составитель Э. ДубальскаяРедактор С, С, Лазарева Тскред А. А, Камышникова Корректор Л. В, Юшина Заказ 493/1 Тираж 437 ПодписноеЦИИИПИ Комитста по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Охлажденную смесь нейтрализуют, а затем бензоилируют хлористым бензоилом обычным способом.Вес 1,Х-дибензоил-м-фенилендиамина 6,20 г (98,2% от теории); т. пл. 219 в 2 С, 241 - 242 С (из уксусной кислоты); лит. данные 241 С,П р и м е р 3....

Номер патента: 233679

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Казанский, Мойсак, Чуриков, Шапшин, Шарнин

МПК: C07C 209/18, C07C 209/60, C07C 211/55 ...

Метки: дифениламина, заместители, производных, содержащих, электроноакцепторные

...Х-калиевой соли 2,4,2-тринитродифециламина, приливают 10 лиг воды и перемешивают несколько минут. Осадок отфильтровывают, промывают холодной Тао зицч 2 Выход,ГалопднитробензолыПроизводные анилина Продукты конденсации Причсчанпе 80 - 82 Пикрлхлорид 2,4,6-Трииитроаиплии + КОН Х-кясп)свая соль гсксила Дииитрофторбсизол 2,4,6-Трпиитроя)шлип + 1 хОН М-кялисвоя соль 2,4,6,2,1,- иситяии)1 и)ли)1)сияла)нии) 85 2,4,6-Три)штро. З 4-хлоряиилип Х-К-соль З.хлор,4,6,2,4,6 гсксяпитродифсиилячиия(0,01 г ноль) едкого патра в 4 гил диметилформамида после 15 1 сссн перемешивания приливают 2,79 г (0(015 г лсо гь) динитрофторбензола и перемешивают 30 1 ссгсс при 20-С. Затем раствор подкисляют несколькими каплями соляной кислоты, приливают к нему 15 лл...

Номер патента: 233680

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бел, Каракулева, Патанова

МПК: C07C 209/08, C07C 211/28

Метки: диэтиламинометилстирола

...162 С и подают 30 г хлора в течение 3 час.Из 118 г а-метилстирола получают 53,0 гхлорированных сс-хгетилстиролов, в том числе 15 28,3 г а-хгстил-хлорстирола и 24,7 г а-хлормстилстирола.Конверсия а-хгетилстирола 42,7 мол, осе, Выход и-хгетил-р-хлорстирола и а-хлормстилстирола составляет 82,0 мол. огго на цро реагировавший сс-ггетилстирол.П р и м е р 3. Получение а-диэтиламиномс.тилстирола. Смесь, содержащую 28,3 г а-метил+хлорстирола и 24,7 г а-хлорхгетилстирола помещают в круглодонную колбу с ме;пал кой, оборудованную обратным холодильникоми термометром. Затем туда загружают 100 т.г диэтиламина и 50,гг.г воды с 0,15 г эмульгатора (ОП).Содержимое коло. нагреваот до теггпсра туры 70 - 75 С и при перемешивании выдер233680 Таблица...

Номер патента: 233681

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Беркман, Гишплинг, Гофмейстер, Елисеева, Мукосеева, Салова, Сергеева, Соколова, Таищева, Хорцева

МПК: C07C 225/34

Метки: 6-диаминоантрахинонов, получения1

...аммиаком до рН 7,0 10 и возвращают в цикл на следующую операцию аммонолиза, проводимую при 220 "С в течение 24 час.Недостающий до треб емого количестваарсенат аммония (до 0,3 люль в пересчете на АзОа) догружают свежим его раствором в количестве около 50 .чл, содержащим 11,8 г мышьяка в пересчете на АвеО. Общий объем загрузки доводят водой до 300 .цл,После цикла из 10 операций в присутствии 20 арсената аммония одной основной загрузкиматочник обрабатывают известным способом сероводородом для осаждения и отделения мышьяка.После промывки выделенной пасты 1,5-ди аминоантрахинона и сушки получают продуктс выходом до 86,5% от теоретического количества и концентрацией по диазотированшо до 95%.П р и м е р 2. 0,2 г лоль динатриевой (ка лиевой)...

Номер патента: 233682

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гарифз, Пономаренко, Стерлитамакский, Тухватуллин, Цофнас

МПК: B01J 8/08

Метки: 233682

...зооретения редм Реактор с неподвира, состоящий из ко 5 имеется закалочноеся тем, что, с целью целевого продукта, выполнено в виде к менника-смесителя, т 0 ны в верхней части о Предлагаемый реактор с неподвижным слоем катализатора предназначен для дегидрирования углеводородов.Известны реакторы с неподвижным слоем катализатора, содержащие корпус, внутри которого имеется закалочное устройство. Однако применяемые в этих реакторах закалочные устройства не обеспечивают быстрого снижения температуры по сечению реактора.Предлагаемая конструкция отличается от известной тем, что закалочное устройство выполнено в виде кожухотрубного теплообменника-смесителя, трубки которого снабжены в верхней части отверстиями. Одновременно закалочное устройство...

Номер патента: 233683

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кина, Мельников, Швецов

МПК: C07C 233/07, C07C 233/15

Метки: 4-дизамещенных, aлkил(диaлkил)amиhoпpoпиohobыx, анилидов, кислот

...р-хлорпропионовой кислоты раст,воряют в 20 мл 60%-ного водного моноэтиламина и раствор оставляют на но гь. Избыток 5 амина отгоняют при 50 С в вакууме водоструйного насоса, остаток экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат над Мд 304 и упаривают, получая в остатке 3,66 г (91,3% от теории) 3-хлор-метил-анилид 3моно этиламинопропионовой кислоты в виде белыхкристаллов, т. пл, 59 С (из изооктана),Пример 3. 3,8 г (0,0128 лголь) 3-хлор-броманилида р-хлорпропионовой кислоты 15 растворяют в 20,ил морфолина при нагревании до 40 - 80 С и оставляют на ночь, Избыток морфолина отгоняют в вакууме водо- струйного насоса на кипящей водяной бане.Остаток экстрагируют эфиром, эфирный раст вор промывают водой, сушат над МОЗО иупаривают, получая 2,48 г...

Номер патента: 233684

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Скворцова, Степанов, Степанова

МПК: C07C 245/24, C07C 43/16

Метки: диазоаминофенолов, дивиниловых, эфиров

...ла, лежит реакция взаимодействия эфира гг-аминофенола с солью диаз лового эфира гг-аминофенола или с ниевой солью ароматических диам де органического растворителя, н уксусной кислоте или водно-спирто рах ацетата натрия.Выход целевых продуктов 82 - 9 рии ют серным вают водой няют раств остатка из чают 12,3 г окси)-диаз т. пл. 93 С. Найдено,Х 14,64, 14,Сг 6 НьОХ Вычисленб) К раствору 6,7 г винилового эфира а-ампнофенола в 56 л,г 1001-ной СНзСООН и 10 гил воды при сильном перемешпвании прибавляют раствор 3,5 г нптрпта натрия в 10 - 15 м.г воды при 0 - 10 С за 5 - 10 глин. К полученному ярко-оранжевому раствору прибавляют 6,7 г винилового эфира и-ампнофенола, а затем 100 - 200 гпл холодной воды. Темный осадок триазена отфильтровывают,...

Номер патента: 233685

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Руднев, Хаскин

МПК: C07C 249/00, C07C 249/12, C07C 251/54 ...

Метки: оксиматов, р-дихлоркоричногоальдегида

...С-С Н СС 1=СС 1 СН В В ОН +,СС 1 СНС 1 НС 1 ф где й,и К - Н, алкил или арил.П р и м е р 1. Получение циклогексаноноксимата а,р-дихлоркоричного альдегида. 20В круглодонную колбу емкостью 50 мл помещают 2 г аЩ-трихлор-р-фенилпропионового альдегида, 0,95 г циклогексаноноксима и30 мл петролейного эфира. Смесь кипятят 3 часна водяной бане с обратным холодильником, 2после чего отгоняют растворитель. Выход сырого продукта 2,6 г (98,5% от теории); т, пл,112,5 - 113 С (из дихлорэтана).Найдено, %: 1 4,58; 4,43,С 1 еН 1 тОвС 121 3 Предлагается способ получения оксиматоа,-дихлоркоричного альдегида Вычислено, %: 1 4,46.П р и м ер 2. Получение ацетоноксимата а,р-дихлоркоричного альдегида.В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником,...

Номер патента: 233686

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бондаренко, Каракулева, Смирнова, Фарберов, Ярославский

МПК: C07C 37/14, C07C 39/14

Метки: р-нафтола

...хлористого алюминия; последний может быть возвращен в процесс. После нейтрализации и промывки углеводородный слой поступает на ректификацию для выделения отдельных 2фракций. Фракцию растворителя (изооктана) отбирают при атмосферном давлении. Все последующие фракции (68,4 г нафталина и 53 г р-изопропилнафталина) отгоняют под ва куумом (100 лг,ц рт. ст.). Оставшиеся в кубеполиалкилнафталины (28,4 г) путем отгонки отделяют от смол. Полученные полиалкилнафталины могут быть возвращены в процесс дезалкилирования до монопродукта. Выход 0 р-изопропилнафталина с учетом дезалкилирования полупродуктов составляет .85 о/о.Изопропилнафталин является исключительно р-изозгсрохг (по данным У. Ф. спектроскоп и и) с т. ил. 46 - 47 С.5 П р и м е р 2. 85...

Номер патента: 233687

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гольдфарб, Горушкина, Стойнович

МПК: C07D 333/14

Метки: бромроданотиофенов, спосов

...0 руют бензолом. Бензольную вытяжку сушатСаС 1., после удаления растворителя и фракционирования в вакууме получают 5,8 г (32%)З-бром-роданотиофена, т. кип. 124 - 126".Спри давлении 4 мм рт. ст., т. пл. 46 - 47 С5 (из спирта).Найдено, %: С 27,53; Н 1,21;Вг 36,11.С;НеВгХЯе,Вычислено, %: 11 1; 8 29,12;0 Вг 36,33.233687 Составитель М, МещеряковаРедактор А. Петрова Техред А. А, Камышиикова Корректор И, Л, Кириллова Заказ 493/6 Тираж 437 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Г 1 р и м е р 3, Из 15 г (0,078 моль) 4-бром-этилтиофена, 0,066 моль (ЯСХ)в и 12,5 г (0,047 моль) А 1 Вг, в условиях, описанных в примере 2, получают 12,26 г (74%)...

Номер патента: 233688

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Амелин

МПК: B01F 3/02, B01F 3/04

Метки: аэрозолей

...кислоты) по предлагаемомуспособу,11 еобходимо получить туман серной кислотысо следующими показателями:численная концентрация тумана, сл в т =10 всреднекубический радиускапель, слотношение среднекубического радиуса к среднеарнф-. 1 05метическомутаРасчетИсходные данные:температура,воздуха, содержащего пар серной кислоты Т =433 Кдавление пара серной кис- Р,=1,49 лллоты в этом:воздухе рт. ст,объем воздуха 1/, =1 ллвчастемпература холодного воздуха Т, = 327,3 КСмешивают горячий и холодный воздух втрубе с внутренним диаметром с 1=0,005 м.По выходе из трубы к полученной газовойсмеси добавляют воздух, имеющий Т 4=433 К.Количество добавляемого холодного воздуха определяют по следующим уравнениям;д== (1)д, У,п = -- -1--- В,(4)2 где д, ид 2 -...

Номер патента: 233689

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Восточный, Рысс

МПК: B08B 17/06, F28F 1/00

Метки: конвективная, нагрева, поверхность

...в общем газоходе пакетов змеевиков, образующих сквозной проход в середине газохода.Особенность предлагаемой поверхности нагрева заключается в том, что змеевики выполнены с различной длиной петель с тем, чтобы выступающие петли одного пакета входили во впадины, образуемые укороченными петлями смежного пакета, Это позволяет устранить золовой износ змеевиков в местах их стыковки. На чертеже представлена схема описываой конвективиой поверхности нагрева,Оиа выполнена в виде двух параллельно установленных в общем газоходе 1 пакетов змеевиковых труб 2. Змеевики имеют различную длину петель. Выступающие петли 3 одного пакета входят во впадины, образуемые укороченными петлями 4 смежного пакета.Предмет изобретенияКонвективная поверхность...

Номер патента: 233690

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гохгут, Опытно, Ошурков, Силаков, Шипов

МПК: F22B 31/02

Метки: 233690

...язоход труб с изогнутыми верхими и ци ца, ог,аа)оца 1 ся тем, что, с ц 5 зии трудовых затрат при ремонте концы труб кахкдой ширмы прис включенному ь цркуляциоцный цосному коллектору, снабженном части поворотным устройством 9 ширмы из газоходя.и цирку,5- ГЯЗОВЫХ Иоаратов, иащий размсс ширмы изжцими конелью эконо- и моцтакс, оедшсиы кконтур выу в ии)кисй ДЛ 5 ВЫ ВОДЯ 2 Опытно-конструкторское бюро э химической прИзвестны котлы-утилизаторы с с тествеицой цнркуляц ей ца отходящих загрязненных газовых потоках энерготсхцологических аппаратов, например обжиговой печи, в вертикальном газоходс которых расположены ширмы из труб с изогнутыми верхними и нижними концами.Предлагаемая конструкция котла позволяет умсиьшить сроки и трудовые затраты при...

Номер патента: 233691

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вербицкийс, Ефимочкин

МПК: F22D 1/30

Метки: конденсата, паровых, подогрева, регенеративного, турбин

...работающие отсеки, а иа линиях подвода конденсата и отвода выпара установлена арматура для автоматического отключения отдельных отсеков при изменении нагрузки. Такое выполнение установки обеспечивает устойчивую работ подогревателей контактного типа при малых нагрузках,15 При полной нагртз работают оба отсека и задвижки 1 д - 16 от нагрузки турбины до эти задвижки автом20 правые отсеки подогр пах отключаются, а ле работать в благоприя ной гидравлической и ление в отключенном25 будет близко к давле данной схеме левые будут постоянно иах тоянии. Возможна схе левые отсеки подогре30 чаться попсременно. дставлена схема предлаг нижний 2 подогрева положены на разных еватель разделен в й 3 на два отсека. денсатиых насосов одогревателю по лин...

Номер патента: 233692

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кибальник, Киперман, Леках, Соловей

МПК: F01D 21/00

Метки: агрегата, защиты, судового

...в том, что при срабатывании системы защиты на переднем (или заднем) ходу одновременно с прекращением подачи пара в турбину переднего (или заднего) хода автоматически подают пар в турбину заднего (или переднего) хода вплоть до остановки агрегата, Это позволит максимально сократить время выбега ротора турбины при различных аварийных ситуациях и повысить надежность эксплуатации турбоагрегата.1-1 а фиг. 1 представлена бства для защиты судовой па предлагаемому способу (при использовании единого регулирующего органа для работы на переднем или заднем ходу и переключателя); на фиг. 2 - блок-схема устройства для 5 защиты судовой турбины при использовашшдвух регулирующих органов для работы на переднем и заднем ходах.Работа устройства...

Номер патента: 233693

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Крышев, Ширков

МПК: F01D 5/28

Метки: лопатка, рабочая, турбомашины

...конструкция лопатки позволяет повысить эффективность удаления влаги из рабочей среды и уменьшить эрозию.Это достигается тем, что сепаратор влаги из рабочей среды выполнен в виде пакета профильньх пластин, установленных с зазорами на входной кромке лопатки. Пластины со стороны выпуклой части пера загнуты по потоку рабочей среды, а со стороны вогнутой части образуют влагособирающие каналы.Иа фиг, 1 схематически изображена предлагаемая лопатка; на фиг. 2 - соединение сепаратора с лопаткой в увеличенном масштабе.Рабочая лопатка состоит из хвоста 1 и рабочей части 2. Сепаратор выполнен в в профильны.; пластин 4 и уст иой кромке периферийной Пакет закрепляют иа лопат выступ - впадина с пайко Предмет изобретения1. Рабочая лопатка...

Номер патента: 233694

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Адлер, Демидова

МПК: F01D 9/02

Метки: паровая, турбина

...из расположенных по ходу рабочего тела одиночных сопел постоянной высоты с возрастающим по ширине проходным сечением и сегментов с возрастающим числом одинаковых сопел. В описываемом устройстве вследствие увеличения ширины каждого последующего сопла уменьшаются профильные потери,11 а чертеже схематически показана описываемая турбина.Входной патрубок 1 служит для подвода пара к соплу первой ступени 2. Перепускной канал 3 подводит пар, отработавший на лопатках рабочего колеса 4, к соплу второй ступени 5. Через перепускной канал 6 пар подводится к следующему соплу и т. д.Устройство работает следующим образом.Пар подается из входного патрубка 1 к соплу первой ступени 2, расширяется вием и поступает на лопатки рабочего колеса 4 турбины,...