Архив за 1969 год

Страница 44

232204

Загрузка...

Номер патента: 232204

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: B21F 3/06, B21F 35/00

Метки: 232204

...СО СКОШЕННОИ РЯООчей поверхностью, частично перекрывающаяформующий паз и отделИощаг своим скосомготовые витки прлкинг от формуемого витка.Это позволит получить пружины с левой иправой навивкой Оез замены раоочего инструъ 1 ентя, а также пр жинь 1 с Виткяхи, прижатыми друг к другу с задянньм усилием,На чертеже изображена схема механизманавивки пружин.Ролики 1, 2 подсиот проволоку через направЛИощпв ПЛЯНКИ 3 К 1)сгбОЧЕН 1 ИНСТ 1)уМЕНТ 4,имеющему формующий паз й и планку 6 со скошенной рабочей поверхностью 7, жестко прикрепленную основанием к инструменту. Предмет изобретения11 ехаиизм для навивки пружин, содержащий смонтированные в корпусе подающие проволоку ролики и рабочий инструмент, от.гичагогггийся тем, что, с целью ооеспечения 10...

232205

Загрузка...

Номер патента: 232205

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гуревич, Конькова, Кор

МПК: B05C 11/115, B05C 9/14

Метки: 232205

...слой пара, что очень важно для торможения процесса пенообразования,Предлагаемая машина обеспечивает эффективность жидкостной обработки, уменьшение иенообразования и имеет более простую конструкцию по сравнению с ранее известными. Предмет изобретения1. Машина для жидкост 1 ой обработки иолот на врасправку, содержащая ироиитываощую ванну с направляощими роликами и отжимные валы, от гичаощатстг тем, что, с целью интенсификации процесса ооработки, Она снабжена установленным перед ванной паровым устройством, сообщающимся через гидравлический затвор с пропитывающей ванной, а на входе полотна в паровое устройство помещен роликовый затвор.2. Машина по п. 1, от.гичаощаяся тем, что паровое устройство выполнено в виде камеры с несколькими...

Пароохладитель

Загрузка...

Номер патента: 232206

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Соколов, Суворов

МПК: F22G 5/12

Метки: пароохладитель

...и поступает для технологических целей. смеаме . Пр едм ения изо 1. П а ро охл а и расположенн 25 ния, выполненн ся тем, что, с нологического новлен сепарат 2. П а роохл а 30 тем, что сепар форированнойИзвестен пароохладитель, содержащии ситель и расположенную соосно ему к р смешения, выполненную в виде трубы.В предлагаемом пароохладителе в камере смешения установлен сепаратор пара, выполненный в виде перфорированной трубы, что обеспечивает повышение качества технологического пара.На чертеже изображен описываемый пароохладитель в разрезе по вертикали.Соосно смесителю 1 пароохладителя расположена камера смешения, выполненная в виде трубы 2 и установленного в ней сепаратора пара в виде перфорированной трубы т, образующей камеру 4, Труба 3...

Сушильно-гладильный вакуумный каток

Загрузка...

Номер патента: 232207

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Кабаков

МПК: D06F 65/10

Метки: вакуумный, каток, сушильно-гладильный

...0511 ЦСГО из обогреваемого лотка 1, имеющего в поперечном сечении форму многоугольника с вог нутыми сторонами и, б и в, примыкающими к Врящяющ 5 Мс 51 Глз;1 ильн 11 м Бдлк;1 м 2, по- КРЫТМ ЭЛЗСТИсНЫМ МЯТЕРИЯЛОК 1, И ТРЗНСПОР- тера 3, выполненного из тесьмы, нити или полотна. 20 Рабнтаст СУШ 1 ЛЬНО-ГЛаДИЛЬНЫй Вс)КР МН 1,й каток след) 101 цих Ооразом.Прямое белье - простыни, пододеяльники, наволочки, скатерти и т. д. - поданное нд первыи гладильный валок 2, проводится транс иортеро 51,3 ме)кд; Обогреняех 1 ки рс 100 чими поверхностями и, О и в и Остяльн.1 и Взлкдми 2. Ооразуюп 1 инся прп суц)ке и глажении ослья пар отсдсывдется вентилятором сквозь эластичный мятериал и пер 1)оряцио ВалкоВ. Выглаженное бсльс поступает на приемный СТОЛ ИЛИ...

Встроенной камерой хлопьеобразовання для очистки воды

Загрузка...

Номер патента: 232209

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Молдавский, Файншиль

МПК: B01D 24/36

Метки: воды, встроенной, камерой, хлопьеобразовання

...возможно осаждение взвешенногофильтррощего слоя.Цель изобретения - в устранении указанного недостатка. Это достигается тем, что вотстойнике днище встроенной камеры хлопьеобразования выполнено гребенчатым,На фиг. 1 показан предложенный Отстойник,продольный разрез; на фиг. 2 - то же, поперечный разрез,Устройство выполнено в виде прямоугольного резервуара 1, разделенного поперечнойвертикальной стенкой - водосливом 2 на двечасти - отстойник 3 и камеру хлопьеобразования 4. Камера оборудована вертикальнымиперегородками 5 и имеет гребенчатое днище 6. Устройство работает следующим обра Поступающая на очистку вода, смеш с коагулянтом, образует внутри камеры 4 шенный фильтрующий слой, хлопья ко благодаря гребенчатому днищу 6 удер ются во...

Устройство для ультразвуковой экстракции лекарственных веществ из растительного сырья

Загрузка...

Номер патента: 232210

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гончаренко, Завод, Макаренко, Щепилов

МПК: A61K 35/78, A61K 41/00

Метки: веществ, лекарственных, растительного, сырья, ультразвуковой, экстракции

...лек еств из растительного сырья,Известны устройства для ультразвуковой экстракции лекарственных веществ из растительного сырья, содержащие корпус с загрузочным и разгрузочным люками, механизмы подачи и транспортирования растительного сырья и ультразвуковые излучатели.Предлагаемое устройство отличается от известных тем, что для увеличения выхода действующих веществ корпус выполнен в виде полого замкнутого контура, например, прямоугольного профиля, стенки которого в сечении представляют, например, окружность, при этом внутри корпуса на опорах вращения подвижно смонтирован бесконечный транспортер растительного сырья, а снаружи на одной из стенок корпуса установлены ультразвуковые излучатели, например, кольцевого типа,Кроме того, с целью...

Способ получения трифенилфосфинкарбонильного колшлекса платины

Загрузка...

Номер патента: 232211

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Матвеев, Чепайкин

МПК: B01J 31/24, B01J 37/00

Метки: колшлекса, платины, трифенилфосфинкарбонильного

...коплекса платины, по которому смесь платины, воды или водного раствора органического растворителя 15 и трифенилфосфина обрабатывают окисью углерода при температуре 20 - 150 С, преимущественно 30 - 60 С, с последующим выделением целевого продукта известным способом. Соединение получают в твердом виде, на воз духе оно сохраняется не больше 1 час.П р и м е р. В стеклянный встряхиваемый сосуд загружают 1 г Р(С,Н;)., 120 акт изоамилового спирта, 3 г КеРВг, и 30 лг,г воды в указанном порядке. При встряхивании смесь об рабатывается окисью углерода при температуре 55 С и атмосферном давлении. При этом идет реакция (1) в водной фазе и реакции (2) в спиртовой фазеР 1 г4 СОгНеО - Р (СО) е+2 СО)+4 Н+ (1)Р 1(СО) е+Р (СОНв) з - Р...

Способ приготовления никельалюмосиликатного катализатора для процесса гидродеалкилирования

Загрузка...

Номер патента: 232212

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алиев, Гасан, Ефимова, Мамедова

МПК: B01J 29/76, B01J 37/03

Метки: гидродеалкилирования, катализатора, никельалюмосиликатного, приготовления, процесса

...алюминия в соотношении 1,5: 1.2. Синтез геля смешением исходных реагентов в соотношении а: б = 5: 1 при 25 С смеси 7,2 - 7,5).232212 й1д,г ЮаОИоо аВ ."з Выход бензола на толуол,вес. "о 25- оо оР превра- щенный пропу- щенный бензол толуол 24,671,0 130 27,5 34,0 45,0 58,5 53,7 54,5 48,5 72,5 66,0 55,0 41,5 46,3 45,5 51,5 55,0 52,0 55,5 57,5 0 1 5 10 15 20 35 34,5 42,5 56,0 66,8 62,2 63,0 57,5 53,5 55,5 52,5 51,5 29,5 36,0 46,8 43,7 44,0 40,0 41,0 41,0 38,0 36,0 69,5 68,5 70,0 70,5 70,0 70,0 72,0 72,0 72,3 70,0 4545,0 50 48,0 60 44,5 62 42,5 Составитель Т, Комова Тсхред Л, Я. Левина Коррск.ор И, Л. Кириллова Редактор Л. Ильина Заказ 417,6 Тираж 437 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытш ири Соил Министров ССС.1...

232213

Загрузка...

Номер патента: 232213

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C30B 13/16

Метки: 232213

...устройства для зонной перекри сталлизации веществ, в состав которых входит летучий компонент, включающие установленные соосно с перекристаллизуемым образцом трубчатый нагреватель сопротивления из электропроводного материала, служащий для создания теплового фона, и кольцевой нагреватель, служащий для создания расплавленной зоны. В качестве нагревателя зоны в таких устройствах, может быть применен нагреватель сопротивления или индукционный нагреватель. При использовании нагревателя сопротивления перемешивание расплавленной зоны не обеспечивается. Отличительной особенностью описываемого устройства является то, что нагреватель зоны выполнен в виде разомкнутого кольца из электропроводного материала с токовводами присоединенными к...

Способ получения монокристаллов тугоплавких металлов и сплавов

Загрузка...

Номер патента: 232214

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баранов, Бурханов, Раскатов, Савицкий

МПК: C30B 11/10, C30B 29/52

Метки: металлов, монокристаллов, сплавов, тугоплавких

...затравку 1 из вольфрама или другоо тугоплавкого металла укрепляют на медном водоохлаждаемом штоке2, соединенном с приводом вращения и возвратно-поступательного перемещения по вертикали, В качестве источника нагрева используется плазменная струя, создаваема при помощи плазменной дуговой горелки 3, В качестве плазмообразующего газа - аргон, 1 елий, азот и другие газы, неактивные по от. ношени 10 1 перекристаллизуемому металлу, 11 сходный материал, например, в виде прутка 1, равномерно подают в процессе выращивапы в горячую зону плазменной струи, где он расплавляется и стекает в образующуюся на )Ор 110 затравки жидку 10 Ванну, удерживаезук 1 слами поверхностноо натяжения. Б качестве исходного материала может быть использоВа Также...

Способ очистки циркуляционных газов от инертных примесей в производстве аммиака

Загрузка...

Номер патента: 232217

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Астапов, Горожанкин, Зобретепи, Макеев

МПК: C01B 3/52

Метки: аммиака, газов, инертных, примесей, производстве, циркуляционных

...(жидкостный цикл), включающий абсорбцию газов при повышенной температуре и регенерацию жидкого аммиака при охлаждении,По описываемому способу аммиак синтезируют в двух группах агрегатов. Первая (головная) группа работает по обычной схеме, но концентрация инертов в циркуляционном газе поддерживается на более низком уровне. Продувочные газы головной группы агрегатов под давлением 300 ати поступают во вторую группу агрегатов (хвостовую), в которую включен жидкостный цикл. Этот агрегат работает с высокой концентрацией инертов в циркуляционном газе (20 - 30%), Циркуляционный газ, выходящий из колонны синтеза, охлаждается в конденсаторе до 40 -50 С и поступает в промыватель, орошаемый циркулирующим жидким аммиаком.Из промывателя газ...

Способ получения оксалониобиевой кислоты и ее натриевой, калиевой и аммонийной солей

Загрузка...

Номер патента: 232220

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Донецкий, Лимарь, Особо, Сикора, Слатинска

МПК: C07F 9/00

Метки: аммонийной, калиевой, кислоты, натриевой, оксалониобиевой, солей

...смесь щавелевой кисл 10 ты с Оксял ятом кял 1151, натрия иги просто биоксалаты этих элехтентов (в зависимости от того, какое соединение необходимо получить) . Количество реактивов оерут из расчета на мольное отношение ХЬ: С.О, = 1: 3. К смеси гидроокиси ниобия и щавелевой кислоты (или биоксалата) добавляют небольшое количество воды так, чтобы общий осбъем суспензии составил 350 - 400 лл. Содержимое сосуда нагревают на водяной бане (техпература не выше 60 С) при непрерывном перемешивании до полного растворения пдроокиси. Для полного растворения гидроокиси в биоксалатах калия, натрия и аммония;1 яствор необходимо подкислить сол 51 ной кислотои до рН 1, Полученные растворы отфильтровывают от легкои мути и упаривают на водяной синс...

Способ получения пергалоидалкильных производных пиридина или его гомологов

Загрузка...

Номер патента: 232221

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Галушко, Ягупольский

МПК: C07D 213/26

Метки: гомологов, пергалоидалкильных, пиридина, производных

...а-перфтор-н-пропил 1 нриднн.Соединенные солянокнсль.е вытяжки подщелачнвают аммиаком н извлекают вьгпавшее232221 30 Предм ет изобретения Составитель Г. А. Езерская Редактор Л. К, Ушакова Техред Л. Я. Левика Корректор Л. В. К)шикаЗаказ 417 г 18 Тираж 437 ПодписноеЦНИИПИ Комитста по делам изобрстсшш и открытий при Совете Министров СССМосква, Цситр, пр. Серова, д. 4 Типография, ир. Сапунова, 2 масло эфирогг. Эфирнгяй эгест 1 закт промывагот водой и сушат. Выход смеси б- и у-изомеров перфтор-н-пропилпиридина 5,2 г, т. кип, 137 - 138 С, и," 1,3762.Найдено, %: М 5,79, 5,81; Г 53,58, 53,60.СвН 4 Г М.Вычислено, %: Х 5,67; Г 53,82.П р и м е р 2. Получение 2,4-дихлор-н-перфторбутилпиридинов.Смесь 30 г (0,38 г лготгь) пиридина и 15 г (0,04 г...

Способ получения фракции цимолов

Загрузка...

Номер патента: 232222

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Колчин, Чуркин

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: фракции, цимолов

...ют толуол, который нагреры реакции в термостате. л добавляют катализатор, гичном перемешивании поскоростью 50 - 60 лг,г на гнуту, Через 1 - 2 час посеакции вводят небольшое количеле начала рство воды,После опыта реакционную массу извлекают из колбы и обрабатывают большим количеством воды для разрушения катализаторного комплекса, промывают 10%-ной щелочью и повторно водой до нейтральной реакции. Углеводородный слой разгоняют на колонке, где отбирают цимольную фракцшо в интервале 168 в 1 С.Анализ цимольной фракции ведут на высокотемпературном хроматографе Цвет .П р и м е р 1. В колбу загружают 2 лго,гь толуола. При температуре 60 С в колбу вводят 8 вес. о хлористого алюминия. Через 1 час после начала опыта к со ержимому колбы приливают...

Способ получения алкилароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 232223

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лазарева, Монастырска, Сидоров, Телегин

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: алкилароматических, углеводородов

...1 и объемной скорости 1 час-т. Катализатор полностью сохраняет активность в течение 140 час.Баланс опыта; загружено 1439,6 веси бензола и пропилена, получено 143 алкилата. Потери составили 5,5 вес. ч. или0,4 (оПо хроматографическому анализу в концесрока работы в алкилате содержится 22,94%5 алкилбензолов,П р и м ер 2. В условиях примера 1 проводяталкилирование на катализаторе, содержащемна окиси алюминия 3 - 4",С 1, 12 - 13% В и2,2 - 2,6 % Г.10 Баланс опыта; загружено 342,7 вес, ч, смеси бензола и пропилена, получено 1321,4 вес. ч.алкилата, Потери составили 21,3 вес. ч, или1 оооКатализатор сохраняет активность в тече 15 ние 160 час. 11 о хроматографическому анализу в конце срока работы в алкилате содержится 21,65",о алкилбензолов.П р им...

Способ получения глицеридной основы масла

Загрузка...

Номер патента: 232224

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иващенко, Московский, Преображенский, Сарычева

МПК: C07C 69/30, C11C 3/10

Метки: глицеридной, масла, основы

...к природному, предложен способ получения глпцеридной основы масла бобов какао взаимодействием а,сс-диглицеридов высшинасыщенных кислот алифатического ряда с ненасыщенными кисло тами в присутствии дпалкилацилфосфатя кяк ацилирующего средства.П р и м е р. Получение глицеридной основы масла бобов какао.а) а,а-Пальмитоилстеароилглицерины по лучают исходя из 3,05 г глицерина и 19,4 г смеси хлоранпдридов паль.1 итиновой (7,9 г) и стеариновой (11,5 г) кислот. Выход 13,2 г (69,2% ) . Т. пл. 70,2 - 71,0 С.б) Смесь 3,0 г натриевой соли диэтилфос форной кислоты и 5,5 г хлоранп 1 дрида олеиновой кислоты в 50 и лороформа перемешивают в токе азота в течение 3 час при 18 - 20 С и оставляют при этой температуре на 15 час. Затем добавляют раствор 5 0 г...

Способ получения флотационного пенообразователя

Загрузка...

Номер патента: 232225

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Изоб

МПК: B03D 1/001, C07C 41/01, C07C 43/04 ...

Метки: пенообразователя, флотационного

...и медных руд конденсацией окиси этилена с бутиловым спиртом в присутствии щелочного агента.С цельо расширения сырьевой базы предложен способ получения этого флотационного пенообразоватсля, по которому бутиловый спирт подвергают взаимодействию с полиэтиленхлоргидринами при температуре 100 - 110"С. Выход целевого продукта 90,го.Пример, К 8%-нову раствору едкого натри в бутиловом спирте,1 обавляют при 100 - 1 ОС при постоянном перемешивании кубовый остаток этиленхлоргидрина после предварительной отгонки из него хлорпдрина диэтилеигликоля (т. кип. 99 С при 16,11,1 рт. ст.) до Р 11 7 - 8 реакционной смеси, после чего последнюю перемешивают 1 час при той же температуре. При охлажден;ги хлористый натрий Отфильтровыьают и из...

Способ получения сложнб1х эфиров циклогексилцеллозольва

Загрузка...

Номер патента: 232226

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алиев, Зейналов

МПК: C07C 67/24, C07C 69/708

Метки: сложнб1х, циклогексилцеллозольва, эфиров

...ранее в литературе не приводились. Измерением 1 Л 1;-сптектров поглощения на приборе 1 ЛКСпозвано на,пгчие С - О - С св 5 гзи (1112 сл(-), 15 3 также ГидрогсилънОЙ Г 1 эУпиг 1 (3381 сл ),.Чоноциклогексиловый эфир представляетсобой бесцветную маслянистую жидкость со ела(и гм си(цифическим эф рным яапаом, в воде не растворяется, орошо растворяется в 20 органически растворителя. П р и м е р 2. В трегорлую колбу с меани.ческой мешзлкОЙ, термометром, Водоотделите.лем, ооратным холодильником, верний конец 25 Оторого снабжен лоркальциевоЙ труокой,помегцают 11,5 г (0,08 г лоло) моиоииклогскс(глового эфира этиленгликоля, 20 г (О,1 г лоло) лаУРиновой кислоты, 0,23 г (гго по отношению к весу исодного спирта) 96 оггоЗО ной серной кислоты и...

Способ получения перхлорбициклических эпоксидных соединении

Загрузка...

Номер патента: 232227

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахмедов, Гусейнов, Институт, Исмаилов, Мамедов

МПК: C07D 301/00, C07D 303/18

Метки: перхлорбициклических, соединении, эпоксидных

...перхлорбициклических эпоксидных соединений, например глицидного эфира перхлорбиииклогептенилэтинилдиметилкарбинола, которые могут найти применение в качестве пестицидов или ИСХОДНОГО С 1 РЬ 51 Д 151 ПОЛУЧЕНИ 51 ТЕПЛОСТОЙКИХ полимеров.Сиосоо заклочтетс 51 во взяиходестви циклических диенов с глицидным эфиром винилэтинилдиметилкярбиноля ири 90 - 100 С в присутствии ингиб)ит)ря ио,имеризящи, например гидрохиноня.Свойств;и элементрный анализ эиоксидных соединений а, б, в и г общей формулы ЯГЯЕМЫМ СПОСОООМ, ПРИВЕДЕ(0,04 )ноль) гексахлорцикло- (0,04,чоль) глицидного эфиетлкярбинола и 0,1 г гиднных ампулах выдерживают в кипящей водянои бане 8 - 10 час. По окончании реакции продукт подвергают вакуумной разгонке и вьделя 10 т 10,5 г аддтя...

Способ получения фторсодержащих производныхцеллюлозы

Загрузка...

Номер патента: 232228

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Горбунов, Радченко, Хардин

МПК: C08B 15/00

Метки: производныхцеллюлозы, фторсодержащих

...в целлюлозе иеооходимо получить.Максимальную степень замещения получают при соотношении целлюлоза; четырехфтористая сера, равном 1; 9, температуре 25 С и времени фторирования 20 час. Установлено, что уже при введении 8,с фтора целлюлоза совершенно негорюча и не способна к тленшо.Низко- и среднезамещенные фторцеллюлозы получают при времени фторирования от 1 до 6 час и молярном избытке четырехфтористой серы от 2 до 10.Зависимость степени фторирования от времени реакции и молярного соотношения четырехфтористой серы и элементарного звена целеполозы представлена в табл. 1.Из табл. 1 следует, что за 1 час в целлюлозе можно заместить на фтор только 25 Я, гидроксильных групп. При времени фторирования 6 час степень замещения зависит от избытка...

Способ получения алкилбензальдегида

Загрузка...

Номер патента: 232229

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Маркарова, Прокопьеза

МПК: C07C 45/00, C07C 47/54

Метки: алкилбензальдегида

...с т. кип. 92 - 95 С при 5 л рт. ст., содержание альдегида 90 О. Выхол 100",;,-ного а-трст-бутилбензальдегиля 61,5(,о от теоретического. П релм ет изооретени Способ полугмолействием Известен спосоо получения алкилбензальдегидов взаимодействием алкилбензилхлорида с уротропином в водно-спиртовой среде при нагревании, Способ длительный - 24 - 32 час, в процессе реакции необходимо отгонять острым 5 паром образующийся альдегид по мере его образования. Выход альдегида при промышленном применении способа 35 - 38, от теоретического.Г 1 редгокен способ получения алкилбензаль Легида, легко осуществляемый в производстве, позволяющий исключить отгонку острым паром образующегося альдегида, сократить время реакции ло 2 - 4 час, а также...

Способ получения алкенил-р-алкилациламиноалкилкетонов

Загрузка...

Номер патента: 232230

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Московский, Унковский, Черныш

МПК: C07C 231/04, C07C 233/05, C07C 233/31 ...

Метки: алкенил-р-алкилациламиноалкилкетонов

...10 г соединения 1 в 50 лл метанола гид рируют при комнатной температуре в присутствии 2 г никеля Ренея до поглощения 1,22 .водорода )7 час). После удаления растворител 5 и перегонки в вакууме получают 9,8 г(96 оо ) 6-1 М-метилацетиламино) -5-метилгексанона(11) с т, кип. 112 - 113 С при 3 лл рт, ст.,и о 1,4600;Найдено, ,: ; 7,86; 7,77.Вычислено, ": М 7,80,П р и м е р 2, Получение 6- (-гетилацетиламино) -3-метилгексен-она 4 (111) .По методике, приведенной в примере 1, из31,4 г 1,2,3-трпметилпиперидонаи 180 л, уксусного ангидрида после 2,5 час нагревания иобычной обработки получают 26,4 г (65,5%)соединения 111 в виде вязкого бесцветногомасла с т. кип. 107 - 108"С при 1 лл рт. ст.,г 11 1,4943,20Найдено, ,1. С 65,40; Н 9,28.С 1 о Н 12 Х...

Способ получения а-замещенных-у-винилбутиролактонов

Загрузка...

Номер патента: 232232

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Данг, Залин

МПК: C07D 307/33

Метки: а-замещенных-у-винилбутиролактонов

...за ключ си-у-капрола о с метаф е 80 - 90 С и е 100 в 1 л а 75 - 85/с гакоол од ЕНС 1 озс -вно у-ла кто ают оргабензолом получают П р и м е р. В колбу Клаизена помещают 9,3 г (0,05 лго.гь) а-бутил-б-окси-у-капролактона и 1,2 г (0,015 ло,гь) метафосфорной кислоты. Смесь нагревают в течение 1 час при80 - 90 С под вакуумом (остаточное давление 100 - 110 лл рт. ст.). Затем вещество медленно перегоняют до конца под вакуумом 30 лгл рт. ст. не превышая температуры 175 С. Дистиллят высушивают над безводным гча 80, и перегоняют под вакуумом при 132 - 134 С и 14 ллг рт. ст. Выход а-бутил-у-винил-у-бутиролактона 75 - 85",от теори,1, и о 1,4572; с 4 0,9760; МКО: найдено 47,05, вычислено 37,36. дмет изоорет 1 х-у-винилбучто а-бутилг взаимодег:- при...

Способ получения нитрилов а-дифтораминокарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 232233

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Анисимова, Болгов, Военна, Качалов, Кириченко, Косырев, Новоселов

МПК: C07C 255/01, C07C 255/63

Метки: а-дифтораминокарбоновых, кислот, нитрилов

...в воде жидкость с т. кип. 62 -64-"Слглг, по 1,4985, г 14 1,2236, МК 40,18,выч. 39,551 и МВ (криоск. в бенз.) 163,выч. 168,Найдено, ого: Х 16,15; Г 22,73,СвНоХ.Г,Вычислено огв Х 16,15; Г 22,6111 К-спектр вещества содержит частоты по232233 Предмет изо бр етени я КС - СН, - ИРр/)ХР,25 Составитель Ж, ИсаеваТекред Л. В. Куклина Корректоры: В. Петрова и М, И. Коробова Редактор Л. Ильина Заказ 7865 Тираж 480 ПодписноеЦ 1-1 ИИПИ Комитета по дслаги изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Цситр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м с р 2, К 16 г 10,1 ло,гь) 1,2-тетрафтордиаминоизобутана, растворенного в 25 лсг этилового спирта, при 0 С и интенсивном псремешивании медленно прикапывают 8,9 г 10,22 доль) .аОН в 70...

Способ получения алкиловых эфиров жирныхкислот

Загрузка...

Номер патента: 232234

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Ганкин, Кацнельсон, Рудковский

МПК: C07C 67/38, C07C 69/24

Метки: алкиловых, жирныхкислот, эфиров

...ст сооой 25 В 51 зк 1 10 иодвижн 5 ю жидОсть, соде 1 тжяц ю95 пп метилового эфира энянтовой кислоть. Соде)жанне Со в нем 7",;,.Кубовый остаток с кобальтом используютВзесто свежего катализатор 1 и след) юшеи зя Грузие. как Описано ВВ 1 ше. РеякЦН 51 закЯнчив 1232234 Составитель Т, Лавриненко Техред Л. Я. Левина Корректор Т. Д. Чунаева Редактор Л. А. Ильина 3 гкав 418/8 Тираж 437 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мгнпгстров ССС 1Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ется за 1,5 час, Процент превращения по бромному числу составляет 96%, выход эфиров на превращенный гексен 98,5 в/о. Содержание кобальта в продукте 0,36%, В смеси эфиров содержится 85,5% метилового эфира энантовой,...

Способ получения цетамифена

Загрузка...

Номер патента: 232236

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дворкина, Хараг

МПК: A61K 31/205, C07C 219/10

Метки: цетамифена

...полученный при кон 1 енсации этилового эфира фенилэтттгхуксусной кислоты с диниандиамидом в производстве фенобарбитала(в/гасло люминаата), 3,4 кг ТОЭ/О-ной серной кислоты и нагревают до 130132 С. После выделения углекислого газа смесь нагревают до 16517 ОС вьтдерживают 30-40 мин, охлаждают до ЗО 7 ОС. отделяют верхний глаотяньтй слои и растворяют его вл воды с добавлением 2-3 л водного аммиака. Раствор обеснвечивают кипячением с 50 г угля, фильтруют, подкисляют соляной кислотой и экстрагируют вьтделттвщееся масло 10 л бензола. Бензольныг: слои отделяют. промывают водой и отгоняютг бензола. Остаток ох ланкдают до 2025 С и добавляют к немучтобы теътиератутъа смеси не превышала ЮТ. Реакционную массу охлаь-кдатот до ЭОиЭТС...

Способ получения бензофенон-3, 3, 4, 4 тетракарбоновойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 232237

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мавлютова, Ханнанов, Шарипов

МПК: C07C 51/27, C07C 65/34

Метки: бензофенон-3, тетракарбоновойкислоты

...емкостью 1 .г из стали марки Х 18 Н 9 Т загружают 30 г 3,3,4,4- тетраметилбензофенона и 625 лг,г 5,-ной азотной кислоты. Закрытый автоклав помещают в разогретую баню со сплавом Вуда, нагревают при 85 - 190 С в течение 2 час. После быстрого охлаждения содержимое автоклава отфильтровывают от механических примесей, затем отгоняют 400 пкг воды, охлаждают, выделившийся осадок отфильтровывают, промывают ледяной водой и сушат. Получают 29 г бензофенон,3, 4,4-тетракарбоновой кислоты. Из маточного раствора и промывных вод выделяют дополнительно 5,7 г продукт; Общий выход 34,7 г или15,6% на исходный кетон. После перекристя,глизации из воды продукт имеет т. пл, 203 - 204 С, кислотно" число 625,628.Найдено, : С 56,90, 56,84; Н 2,73, 2,76; М -...

Способ получения метоксигидроперекиси

Загрузка...

Номер патента: 232238

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Волкова, Печенкин, Шабров

МПК: C07C 409/20

Метки: метоксигидроперекиси

...оказывается, что ОН-группа оксиси ЧЭДАК легко этерифицируетом, что позволяет получать с высом целевой продукт по схеме232238 Предмет изобретения Составитель Г. Б. АндионРедактор Л. К. Ушакова Текред Л. В, Куклина Корректор А. П. Васильева Заказ 4305 Тираж 427 Подписное11 г 1 ИИПИ Комитета по делам изобретении и открытий при Совете Министров СССРМосква, Церер. пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Образующаяся метоксигидроперекпсь МЭДАК незначительно растворяется в метаноле и во время проведения реакции выпадает из раствора в виде белых кристаллов, которые выделяют фильтрованием, Строение метоксигидроперекиси МЭДАК подтверждается изучением ее химических свойств и анализом.Реакция образования метоксигидроперекиси МЭДАК...

Способ получения 4-ацетилнафталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 232239

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белкин, Губарева, Красовицкий, Розкин, Слезко, Шевченко

МПК: C07D 311/92

Метки: 4-ацетилнафталевого, ангидрида

...ВЬ 1 ХОД ЦЕ- левого продукта делают этот спосоо неэффективным.С целью упрощения технолоп 5 и и повышения выхогс продукта предложен способ получения 4-ацетилняфталевого анп 1 дрида в одну технолоГическую стадию. Он зяк;иочяетс 5 В тоъ 1, то аценафтен Оорабатывают уксгсны. янГидри;10 м в присутствиР кятялитических количеств двухлористого олова с последующим Окислением Оихрох 1 ятом 51 ятри 5 г мксуснои кислоте в том же аппарате.Выход продукта достигает 55 ьо от теории. П р и м е р. В круглодонную колбу емкостью1000 1 С ОбрсЗТНЬ Х ХО 10 дИЛЬНИКОХ 1 ЗВГружяОт 30,8 г 1 ценафтсна, 42,4 укс сного ангидрида и 0,25 г плавленого двухлористого оло 5 ва. Реакционную массу кипятят в течение1 час, после чего добавляют 300 д. 98"с-нойили ледяной...