C08F 4/50 — щелочноземельные металлы, цинк, кадмий, ртуть, медь или серебро
Ан ссср “
Номер патента: 166491
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Ерусалимский, Институт, Кулевска, Френкель
МПК: C08F 120/44, C08F 4/50
Метки: ссср
...прогесса полимеризации акрилогпряла в присутствии аиизолятов или феиетолятов магнийалкилгалогепидов в качествекатализаторов позволяет получать бесцветныеполимеры с высоким молекулярным весом(до 200000). Волокна из этих полимеров имеют высокие физико-механические показатели(прочность на разрыв до 42 разрывн. км).Концентрация мономера в полимеризационной среде 1,5 - 3,5 моль/л.В качестве катализаторазоляты или феиетоляты миндов, например фенетолятийбутилхлорида.Концентрация катализатора 0,02 - 0,025моль/л. 3Г 1 олимеризация протекает практическимгновенно, конверсия моиомера до 80%. П ример. В реакционную ампулу в условиях, исключающих попадание влаги и воздуха, загружают при комнатной температуре 2,5 м,г раствора апизолята...
Способ получения полиакрилоннтрила
Номер патента: 179925
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Ггхь, Ерусалимский, Кулевска, Фйеи, Ьсш
МПК: C08F 120/44, C08F 4/50
Метки: полиакрилоннтрила
...до постоянного веса.Выход полиакрилонитрила - 0,2 г (12% оттеор.), характеристическая вязкость (в диметилформамиде при 30 С) - 1,1.20 Пример 2. В ампулу загружают при комнатной температуре 1,9 мл раствора трибутилдимагниййодида в толуоле (нормальность р-ра0,10) и 7,7 мл толуола. При - 75 С вводят1 ды раствора диметилсульфоксида в толуоле25 (нормальность р-ра 0,16) и 1,6 г акрилонитрила.Выход полимера через 5 мин - 1,04 г (65%от теор.), характеристическая вязкость - 1,7.П р и м е р 3. В ампулу загружают при ком 30 натной температуре 1,6 мл раствора трибутилЗаказ 813/9 Тираж 825 Формат бум, бОХ 90/8 Объем О 13 изд. л. ГодппсноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4...
Способ получения высокомолекулярного полиакрилонитрила
Номер патента: 275393
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C08F 120/44, C08F 4/50
Метки: высокомолекулярного, полиакрилонитрила
...Л. чиванова Редактор Л. К. Ушакова Корректор Л, Б. Бадылама Заказ 3020,14 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изооретешш н озкрьпш 1 при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская иао., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 Смесь нагревают до 30"С и к ней добавляют прн псремсшиваш 1 и 1,6 лл 0,09 и. раствора магнийхлоралкоголята днфенилбутнлкарбннола (С,Н;,) аСС,Н 1 в димегилформамидс, ПоОМБОСлимеризацию ведут при температуре 30 С нри псремсшивании в течение 40 иин. Затем полимеризационную смесь нейтрализуют 0,5 ил 0,3 и. раствора серной кислоты в диметилформамиде.Полученный полимер высакивают в подкисленную дистиллированную воду, отмываот теплой водой на воронке Бюхнера и высушивают при температуре не выше 80 С.Получают...
Способ получения полимеров сопряженных диенов
Номер патента: 306632
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бриджстоун, Иностранна, Минору, Ностранцы, Рёта
МПК: C08F 2/06, C08F 36/04, C08F 4/50 ...
Метки: диенов, полимеров, сопряженных
...б 7 см- - 1,4-транс- и 910 см 4 - 1,2-структура бутадиенового звена, 700 см 1 - стирол) рассчи тывают, исходя из модельного вещества и используя преобразованную вышеуказаную формулу.Для полос поглощения 9 б 7, 910 и 700 см характерных для 1,4-транс-структуры бута диснового звена, для структуры 1,2- и стирола, каждый коэффициент экстинкции рассчитывают по формуле й = 1 оо 1,/1 = Йс 1 ризуемой смеси будет меняться от 0 до 90 вес. ч. Однако для получения сополимеров сопряженного диена и винилзамещенпого ароматического углеводорода, обладающих свойствами хороших эластомеров, необходимо, чтобы количество винилзамещенного ароматического углеводорода в сополимере составляло менее 50 О 1 О.Каучукоподобные сополимеры, полученные при определенном...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 377023
Опубликовано: 05.01.1974
Авторы: Арест, Байдакова, Медведев, Москаленко
МПК: C08F 4/50
Метки: карбоцепных, полимеров
...в массе мономера, так и в присутствии алифатических пли ароматических углеводородных растворителей (бензола, толуола, циклогексана, октана и т. п.). Целесообразно вести процесс при температурах не ниже 0 С, однако в случае необходимости температуру можно понизить до точки замерзания применяемых мономеров цли растворителей.Процесс полимеризацци в присутствии барийцинкдифенилэтиленового катализатора отличается высокой эффективностью, что позволяет получать высокий выход полимера при малом количестве катализатора.Вследствие малого содержания катализатора и гомогенности системы образующийся полимер не загрязнен продуктами разложения катализатора и не нуждается в дополнительной очистке. Применение катализатора в виде раствора упрощает его...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 433685
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Жан, Иностранцы, Остранна, Сольвей
МПК: C08F 10/00, C08F 4/50
Метки: полиолефинов
...полиэтилены обладают особенно высоким средним молекулярным весом и, следовательно, очень низким индексом расплава. Даже осуществляя полимеризацию при высокой температуре и применяя сильную концентрацию агента понижения молекулярного веса, получают полиэтилены с индексом расплава (под нагрузкой 1 О 2,16 кг) ниже 1 и индексом расплава (под нагрузкой 21,6 кг) ниже 5. Кроме того, полиолефины, полученные предлагаемым способом, характеризуются очень низким молекулярно- весовым распределением, даже когда полимеризацию проводят при большой концентрации водорода и когда водород способствует расширению молекулярно-весового распределения. Таким образом легко получают полиэтилены с индексом расплава ниже 1, характеризующиеся фактором С ниже 7....
Способ приготовления катализатора для полимеризации и сополимеризации винильных и диеновых мономеров
Номер патента: 639175
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Арест-Якубович, Байдакова, Басова
МПК: C08F 10/00, C08F 36/00, C08F 4/50 ...
Метки: винильных, диеновых, катализатора, мономеров, полимеризации, приготовления, сополимеризации
...соединения. Реакция протекает по следующей общейсхеме:11 Я 111к Н+2 Сн =С +м - Й+ Ч - СН, - С - й2Я 11 р 1115где И - кальций, стронций или бариЯ.Температуру реакции выбирают в зависимости Ьт природы ртутьорганическо- О го соединения и растворителя, онаоможет быть в интервале от 50 до 120 С, При применении высококипящих растворителей (ксилол, тетралин) и трудно- распадающихся соединений ртути возможно применение более высоких температур.Получаемые по настоящему способусоединения щелочноземельных металлов образуются в виде растворов, имеющихинтенсивную красную окраску, и путемфильтрования легко могут быть отделены от избытка непрореагировавшего металла и выделяющейся при реакции ртути. В случае необходимости растворитель...