Способ получения ртутноорганических высокомолекулярных соединений

Номер патента: 734219

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Богданов, Боронина, Дивгун, Кадырмятова, Убойцева

МПК: C08G 59/14

Метки: олигомер, полимера, промежуточным, синтеза, соединением, эпоксидного, эпоксиуретановый, являющийся

...Ь,П Срокхра -Ив Олц г 01;ео Сод(-.ржа иЗ О К(- ИтдЫХ(1 ) и 0 111 село и Ксак вид(о из табл, ) с модифици - рован ные 3 Г 1 и хлОР Ги тре ом и Г;лиц ицов лом олигоглеры имеют в 4 раза больщий срок хранения по сравенис с исходным олигомером ЗГ)ФТ и знасег ельне МЕцттвгЕуЮВ 1- 4 раэ;Е) Вя - , тост 1 1)одл ВНЕИ(ЗаданЫЕ 01 И ГОМЕРЫ СГ;О -собны ел ват ься От всрдит елягел эмин -КОГО И ан ГИДРИДЬ 10 ГО Ти Пс:,.П р и и е р 3. ОтверждениеОЛИГОМЕра ЗП(1 тт,100 масс,чЗПФТ и 5 массч.полиэтиленполиамина тщательно перемеееивзют, смесь наносята второ- ПЛаСтОВУЮ ПЛаСтиктт СПОЕМ ТОЛЩИНОЙ 2 мм и отверждают 24 ч при 50 С. ВтЛСРХСЛВаЮт ПРИ Этий тЕМПЕРатУРЕ40 мки охлалсгсюот до комнатной температуры, Па говторной кривой ДТАо.;т(зоз (1(текта т;, ицтервале )...

Номер патента: 747856

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Бондаренко, Николаев, Перина, Шабалович

МПК: C08F 4/26

Метки: инициатора, качестве, кислородсодержащей, кислоты, комплексная, марганца, ненасыщенных, неорганической, полимеризации, соединений, соль, сополимеризации, трисацетилацетоната

...раствору добавляют 300 мл бензола и 5 вес.ч. 93-ного водного раствора серной кислоты, перемешивают. Образующийся осадок зеленого цвета отфильтровывают, отмывают от исходных продуктов смесью растворителей, сушат до постоянного веса и анализируют. Выход продукта 96. . Найденный элементный состав соответствует расчетному, представленному в табл.1.П р и м е р 3. В стакане.емкостью 0,2 л растворяют 10 вес.ч.ТАМ в 40 мл этанола. К полученному раствору добавляют 60 мл петролейного эфира и 11,35 вес.ч. 25-ной хлорной кислоты. Образующийся при перемешивании осадок зеленого цвета отфильтровывают, отмывают от исходных продуктов указанной смесью до постоянного веса и аналиВыход продукта 93. Най, д -алементный состав соответствует Расчетному...

Номер патента: 1045566

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Авдеева, Виноградова, Копейкин, Коршак, Миронов, Пономарев, Силинг, Соснина, Устинов

МПК: C07C 255/54, C08G 73/06

Метки: 4-дициано, 4-карбоксидифенилоксида, ароматических, качестве, кислот, мономеры, полупродукта, синте, синтеза, тетракарбоновых, тетранитрилов, тетранитрилы, хлорангидрид

1. Хлорангидрид 3,4-дициано -4 --карбоксидифенилоксида формулыв качестве полупродукта для синтеза тетранитрилов ароматических тетракарбоновых кислот.2. Тетранитрилы ароматических тетракарбоновых кислот общей формулыгде, если X -CONH, тоилиили, есликак мономеры для синтеза...

Номер патента: 1182055

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Андрианова, Зуевский, Лапук, Лопухин, Рыженков, Ямсков

МПК: C08F 222/02, C08F 226/10, C08F 8/14

Метки: винилпирролидона, дигитонина, кислотой, малеиновой, соединение, сополимера

...реакции обусловленатем, что процесс ацилирования дигитонина сополимером винилпирролидонапротекает и при комнатной температуре, однако количество дигитонина всоставе целевого продукта снижаетсявдвое. Увеличение температуры вышеО,90 С приводит к увеличению молекулярного веса соединения, что снижаетрастворимость целевого продукта вводе. Последнее может препятствоватьиспользованию целевого продукта поназначению. Оптимальной температуройпроцесса является 60"С,П р и м е р 1, 2 г сополимеравинилпирролидона с малеиновым ангидридом, 1 г дигитонина и 10 мп диметилформамида помещают в колбу инагревают после растворения при комнатной температуре до 90 С в течение30 мин. Реакционную смесь охлаждают,добавляют 0,5 мп воды и...

Номер патента: 1616925

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Балтина, Зарудий, Кондратенко, Муринов, Насыров, Толстиков

МПК: A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00

Метки: активность, глицирризиновой, индометацина, кислотой, комплексное, противовоспалительную, проявляющее, соединение

...была меньше,чем в контроле во все сроки наблюдения (р ( 005-0,001), В группе живот1616925 30 35 40 ных, получавших комплекс. (1) в дозе5 мг/кг, статистическое угнетениеотека наблюдали лишь к 72 ч. При увеличении дозы до 10 мг/кг отмечалу5отчетливое противовоспалительное действие, выраженность которого былавыше, чем у животных, получавших индометацин в той же дозе. Так например,на третий час наблюдения в этой группе крыс прирост отека лапок составилв среднем О,20,09 мл, а в группе.животных, получавших индометацин0,39+0,10 мл (Р С 0,05 ). На 6-й и24-й часы измерения регистрировали . 5аналогичную картину. К 48 ч опыта вгруппе животных, получавших комплекс(Т), отек лапок полностью ликвидировали, в то время как в группе животФ,ных,...