Способ получения негорючих полимеров и сополимеров, содержащих нитрильные группы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗави имое от а вт, с видетел ьс ч. 39 Ь, 22 4(23-5) заявлено 08.Х.1964 ( 932 с присоединением заявкиПри 1 ПК С 081 ет Комитет по делам зобретений и открытий ори Совете Министров СССРеньХ.1966. Бюл Опуоликован УДК 677.499862.5.22:546.183г,088.8) писания 4,11,196 пуолпкова СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕГОРЮЧИХ ПОЛИМЕРОВ СОПОЛИМЕРОВ, СОДЕРЖАЩИХ НИРИЛЬНЬЕ ГРУППЬСпособ получения негорючих полимеров и сополимеров, содержащих нитрильные группы обработкой фосфорсодержашими соединениями известен.С целью расширения ассортимента огнезащитных добавок, предлагается проводить оо. работку диметилфосфитом в присутствии катализа 1 ора, например диэтиламина, триэтиламина, причем возможно также применять раствор диметилфосфита в органическом растворителе. Г 1 р и м е р 1. Смесь 10 г сополимера акрплонитрила с дикетеном (содержание дикетена 5 - 10%) с 200 г диметилфосфита и 0,2 г триэтиламина (0,1% от смеси) помещают в колбу с обратным холодильником и нагревают прп 100 - 140 С (лучше 120 С) в течение 3 - 6 час. "-1 ерез 20 - -30 ман полимер переходит ь раствор. После окончания реакции смесь охлаждают и полимер высаживают в воду. Полученный порошок тщательно промывают водой до нейтральной реакции, затем продукт сушат прп 80"С, Содержание фосфора в полученном продукте от 3 до 3,5%.Г 1 р имер 2. 1 О г цианэтилированного поливиннлового спирта (содержание азота 10 - 11% ), 200 г диметнлфосфита и 0,2 г триэтилампна помепвют в колбу с обратным холодильником и нагревают в течение 3 - 6 час при 100 - 130 С. Полученный продукт тшательно промывают до нейтральной реакции, затем 3 час кипятят с дистиллированной во.дой и сушат при 80"С. Полученный модифи цированный поливипиловыи спирт содержитот 2,5 до 4% фосфора и обладает полной негорючестью.П р и м е р 3. Смесь0 г цианэтилированной целлюлозы с 200 г диметилфосфита и 10 0,2 г триэтиламина нагревают в колбе с обратным холодильником при 100 - 30 С в течение 4 - 6 час. По окончашти реакции продукт тщательно промывают до нейтральной реакции, кипятят с дистиллированной водой 3 час, а затем сушаг и анализируют на содержание фосфора. Полученный модифицированный препарат целлюлозы содержит от 2 до 3,5% фосфора. При содержании фосфора свыше 3% образцы не горят.20 Пример 4. Смесь 10 г полиакрилонитрила (мол. вес 40000 - 50000), 100 г диметилфосфита, 100 г ксилола и 0,2 г трпэтиламина (0,1% от смеси) помещают в колбу с обратным холодильником и нагревают при 100 25 140 С (лучше 130"С) 3 - 6 час. По окончанииреакции порошок модифицированного полиакрилонитрила промывают водой н ацетоном и сушат при 80 С. Полученные в этих условиях препараты содержат от 1 до 2,55 фос фора.Составитель В. Айзиковии Техред Т. П, Курилко Корректоры: О. Б. Тюрина и М, П. Ромашова Редактор Л, А. Ильина Заказ 4459/13 Тираж 535 Подписное11 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 1. Способ получения негорючих полимеров и сополимеров, содеряаШих нитрильные группы, посредством обработки фосфорсодержаШими соединениями, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента огнезащит 4"ных "добавок, обработку проводят диметилсросфитом в присутствии катализатора, например диэтиламина, триэтиламина.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что применяют раствор диметилфосфита в органическом растворителе.
СмотретьЗаявка
932714
А. Роговин, М. А. Тюганова, Г. А. Габриэл
МПК / Метки
МПК: C08F 22/30, C08F 30/02, C08F 8/40
Метки: группы, негорючих, нитрильные, полимеров, содержащих, сополимеров
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-190564-sposob-polucheniya-negoryuchikh-polimerov-i-sopolimerov-soderzhashhikh-nitrilnye-gruppy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения негорючих полимеров и сополимеров, содержащих нитрильные группы</a>
Способ получения карбоцепных чередующихся сополимеров
Номер патента: 367607
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Исао
МПК: C08F 210/00, C08F 212/06, C08F 236/04, C08F 4/626, C08F 4/685
Метки: карбоцепных, сополимеров, чередующихся
...на 10 мин при 25 С, затем выдерживают в низкотемлературной бане при - 78 С и последовательно добавляют 1,0 мл раствора алюминийорганического соедипения в толуоле и смесь 2 мл жидкого 4-метил- пентена и 2 мл жидкого бутадиена. Посл: этого сосуд запаивают и проводят сополимеризацию при - 30 С в течение 40 час, Результаты приведены в табл, 24.П р и ме р 52. В условиях сухой безвоздушной среды при 25 С последовательно добавляют 7,0 мл толуола, 0,1 мл раствора хлорида ванадия (1 Ч) в метиленхлориде и 0,1 ммоль трифенилбората. Сосуд оставляют на 10 мин при 25 С, затем выдерживают в низкотемлературной бане при - 78 С и последовательно добавляют в условиях сухой безвоздушной реакции 0,5 мл раствора триизобутилалюминия в толуоле и смесь 2 мл...
Способ получения органических дисперсий виниловых полимеров
Номер патента: 465011
Опубликовано: 25.03.1975
Автор: Десмонд
МПК: C08F 1/13
Метки: виниловых, дисперсий, органических, полимеров
...целлюлозы;полиэтиленовые или пол и пропиле новыегликоли;гидроксилированные полимеры, напримерполивинил;спирт или полимеры монометакрилата этиленгликоля.С другой стороны, диспергированный стабилизирующий полимер не должен растворяться в органической жидкости, т, е. должениметь противоположную ей полярнсть. Например, полимер метилметакрилата надо диспергировать: в алифатическом углеводороде, полиакрилонитриловый полимер - в ароматическом углеводороде, а полистирол - в полярной органической жидкости. Применяя указанные стабилизаторы, можно проводить дисперсию полимеров акриловой и метакриловой кислот, сложных эфиров, нитролов и амидов этих кислот, винилового спирта и такихпроизводных, как хлорид, ацетат, хлорацетати стеарат,...
Способ получения аморфных олефиновых сополимеров
Номер патента: 566526
Опубликовано: 25.07.1977
Автор: Жильбер
МПК: C08F 210/00
Метки: аморфных, олефиновых, сополимеров
...применяемая здесь, продается на рынке под названием АЭРОСИЛ 972,Продаваемый препарат, содержащий 40% би- (бутылперизопропил) -бенэод,вводят смесь этилена н иропилена в молярном соотношении пропилен/этилен, равном 1,2. Эта смесь циркулирует в количестве 100 н. л/час в течение асей. длительности сополимеризаиии. Через 20 мин после начала введения газбвой смеси по капле вводят переведенный в комплекс азотный мономер . и компоненты каталитической системы, при этом введение мономера ы катализаторов производится в течение 100 мин для каждого элемента в отдельности, а затем продолжают впуск олефинов в течение 10 мин,В конце реакции реакционная смесь получает антиоксиданг ы обрабатывается водой, содержащей 6 вес.% лимонной кислоты, для...
Способ получения поливинилхлорида или сополимера винилхлорида с винилацетатом
Номер патента: 604500
Опубликовано: 25.04.1978
Авторы: Иоситака, Сигенобу, Синити, Тосихидэ
МПК: C08F 14/06
Метки: винилацетатом, винилхлорида, поливинилхлорида, сополимера
...аэо. тощ и затем вводят 7000 кг мономеравинилхлори. да, 12000 кг деионизированной воды, 7 кг частично омыленного полнвинилацетата, 7 кг перекиси лаурила. Все содержимое перемешивают мешалкой со скоростью 100 об/мин, смесь полимеризуют при 57 С в течение 16 час, получая винилхлорид с выходом 91%.В течение определенного периода времени от начала полимеризациидо достижения 60% конвер. син, воду или водные растворы распыляют насосом, дающим давление 20 кг/см" и распыление происхо. дит через сопла на стенки реактора, вблизи поверхности раздела между жилкой и газовой фазами, со скоростью 300 л/час.В табл. 1 приведены количество и состав рас пыляемой жидкости и характеристики отложений. Видно, что количество частиц, откладывающихся на...
Способ получения реакционно способных сополимеров
Номер патента: 201653
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гладких, Гробов, Иваков, Штрайхман, Этлис
МПК: C08F 220/38
Метки: реакционно, сополимеров, способных
...из линейных сополигиеров обработкой их указанными выше отвердителями непосредственно или в виде раствора. При этом сшивка осуществляется в поверхностных слоях волокна или пленки на глубину диффузии отвердителя (или его раствора). Такой прием описан в примере 6. Что касается отверждения твердых порошкообразных сополимеров, обладающих высокими температурами плавления, то оно не может быть использовано по технологическим соображениям и приводит к получению неоднородных по составу продуктов и невоспроизводимости их физико-механических свойств.П р и м е р 1. Смесь 1,58 г тиоглицидилметакрилата, 1 ил тетрагидрофурана и 0,012 г динитрила азодипзомасляной кислоты помещают в ампулу, запаивают под азотом и термостатируют 1,5 час при...
Предыдущий патент: Способ получения жесткого пенополивинилхлорида
Следующий патент: 190565
Случайный патент: Способ определения токсичности препаратовселена