Способ получения карбоцепных полимеров, содержащих тиольные группы в боковой цепи
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 190300
Текст
19 ОЗОО ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ бааз Советских СоциалистическихРеспублик Зависимый от патентаКл. 39 с, 25/01 8 К 1/25 аявлено 08 Х.1963 ( 835241/23-5присоединением заявкиМПК С 08Р ОбгпДК 678.744.342-134.62-9 т 547.42 (088,8) ПриоритетОпубликовано 16,Х 11.1966. Бюллетень1 хтитет па деев вабретений и открытпри Совете тинистроСССР Авторы изобретен аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОЦЕПНЬ 1 Х ПОЛИМЕРОВ СОДЕРЖАЩИХ ТИОЛЬНЫЕ ГРУППЫ В БОКОВОЙ ЦЕП Из ли ко тучения кар боцепных тиольцые группы в 15 в н% найдено4,13ленцой фор ка сероводор% рассчитан9,92после сокращпродукте:ргссчцтано9,92 Дозиро а) 5 Н,дцых соо ЯН,б) пя оки мы в этов5 БН "/% найден вестен способ попо меров, содержащихбо вой цепи,С целью расширения ассортимента полимерных материалов, предложено осуществлять взаимодействие сополимеров малеинового ангидрида и стирола или этилена, имеющих молекулярный вес до 6000, с хлоргидратом р-меркаптоэтиламина или цистеина в присугствии основного агента, например триэтиламина, а также применять растворы полученных полимеров концентрации от 1 до 20% для обработки кератицовых волокон и изделий из них.П р и м е р 1. 20,3 илц О,1 г моль структурной единицы сополимера стирол (малеиновокислый ангидрид, в котороъг число гг равно 4), известного под коммерческим названием смола МА 4000 А фирмы Техас бутадьен кэмикэл корпорейшен, растворяют в 200 смз безводного ацетона. Предварительная ацидеметрическая дозировка этого вещества показывает, что ангидридное действие возможно в пропорции 84%,К этому раствору добавляют 0,084 г моль хлоргидрата 3-меркаптоэтиламина и при перемешивании в азотцой атмосфере добавляют каплями ацетоновый раствор 0,084 г моль триэтиламина, поддерживая температуру 15 - 20 С. После этого добавления смесь держат в рекгификационной колонне в течение 2 час,затем ее обраоатывают следующим образом:отжимают осажденный хлоргцдрат триэтиламина; ацетошгый фильтрат выпаривают до 5 суха под сокращенным давлением и в азотной атмосфере; получешгый остаток очищаютпутем растворения в 10%-ном натриевомрастворе и повторного отстаивания после отделения при помощи раствора разбавленнойО соляной кислоты, Таким образом, получают18 г сероводородного полимера в виде белогопорошка, который впоследствии высушиваютпод вакуумом.Полученное таким образом вещество подергают следующему контролю; сероводородое соединение рассчитывается на основе соотношения 1:0,84 (стирол/хгалеиновокислыйангидрид),р и м е р 2 (на применение).риготовляют раствор следующего состава: олимер, являющийся результатом действия р-меркаптоэтиламина на сополимер стирола и малеиновокислого ангидрида, полученный согласно примеру 1 20 гМочевина 5 г Водный аммиак, количество,достаточное до рН=9,8 - 9,9Вода до 100 смз Волосы пропитывают этим раствором и закручивают на бигуди обычным методом, используемым для производства постоянной завивки,Каждую прядь волос пропитывают описанным раствором, затем через 10 - 15 лик тщательно прополаскивают в горячей воде и фиксируют раствором перекиси водорода (6 объемов). После обработки в течение 5 мик окисляющим раствором волосы еще раз хорошо прополаскивают. Таким образом, получают постоянную деформацию волос с хорошей 1903004устойчивостью против влажности (в зависимости от времени). Предмет изобретения1, Способ получения карбоцепных полимеров, содержащих тиольные группы в боковойцепи, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента полимерных материа 10 лов, осуществляют взаимодействие сополимеров малеинового ангидрида и стирола илиэтилена, имеющих молекулярный вес до 6000,с хлоргидр атом р-меркаптоэтил амина илицистеина в присутствии основного агента, на 15 пример триэтнламина.2. Применение растворов концентрации от1 до 207 о полимеров, полученных по п. 1, дляобработки кератиновых волокон и изделий изних, Составитель Айзикович Редактор М. Жиляева Техред Т, П. Курилко Корректоры: М, П. Ромашова и С. Н. Соколова Заказ 4337/7 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4Типо 1 рафня, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
835241
МПК / Метки
МПК: C08F 226/06, C08F 8/34, D06M 15/233
Метки: боковой, группы, карбоцепных, полимеров, содержащих, тиольные, цепи
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-190300-sposob-polucheniya-karbocepnykh-polimerov-soderzhashhikh-tiolnye-gruppy-v-bokovojj-cepi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения карбоцепных полимеров, содержащих тиольные группы в боковой цепи</a>
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ переработки остатка после дегидратации метилфенилкарбинола в стирол
Номер патента: 1740363
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Белокуров, Васильев, Галиев, Гиззатуллин, Закирова, Комаров, Мельников, Петухов
МПК: C07C 1/24, C07C 15/46
Метки: дегидратации, метилфенилкарбинола, остатка, переработки, после, стирол
...способу. В метилфенилкарбиноле при40-60 С растворяют соединение 2,6-дит 40 ретбутил-диметиламинометилфенол, Полученный раствор при температуре 125 Ссмешивают с остатком после дегидратацииметилфенилкарбинола, выдерживают 5 минпри этой температуре и затем с водяным45 паром подают в реактор на разложение. Соотношение остаток - метилфенилкарбинол -2,6-дитретбутил-диметиламинометилфенол перед подачей в реактор составляет1:0,08-0,0008 по массе. Реактор загружен50 .катализаором - окисью алюминия. Процесспроводят при 300 С, разбавлении остаток -водяной пар 1:2 по массе и давлении 0,6ати,Состав продуктов до и после обработкиприведен в табл, 2,При обработке остатка образовалось42,9 ф стирала, а суммарный выход ароматических углеводородов...
Регулятор концентрации обрабатывающего раствора для группы литьевых машин
Номер патента: 500520
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Казанцев, Ястремский
МПК: G05D 7/06
Метки: группы, концентрации, литьевых, машин, обрабатывающего, раствора, регулятор
...которых черези преобразователь 2 подключеумножения 3, второй вход которегулируюцн; блок 4 связан с концентрации раствора, Исполниханнзм 6, управляемсый блоком 3, сздействует на смеситель 7о раствора,1 н улессн работает следуюцнм образо .: 1 к нс с;толяется на ш.-дрофа;,:вхмашинах при взаимодействии вискозы с формовочным раствором.Процесс приготовления формовочногораствора отличается значительной инерционностью и большими транспортными запаздываниями,Б установившемся режимекогда производительность ( скорость) машин постоянна,регулирующий блок 4, поддерживая концентрацию раствора на заданном уровне, фор Омирует и выдает через блок умножения 3управляющий сигнал на исполнительный механизм 6, обеспечивая необходимуо дозировку...
Полимер-раствор
Номер патента: 1595812
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Бориславская, Дударкова, Лаврега, Литвина, Симанович
МПК: C04B 26/14
Метки: полимер-раствор
...159581Показатели свойств полимер-раствора (водопоглощение, предель прочности) определяют по стандартным методикам.Коэффициент размягчения (К Рз ),5 характеризующий адсорбционное понижение прочности в воде водонасьпцен-.ного материала по сравнению с сухим, определяют путем насыщения образцов.материала, помещенных в вакуум-шкаф, водой при температуре воды 18-20 С, времени экспозиции 3 ч и разряжении до 1 атм. КсхРдм Кгде К- прочность образца материала после водонасьпцения;К - прочность образца материала в сухом виде.В качестве сырьевых материалов для прИготовления составов полимер- растворов использовали: эпоксирезорциновую смолу (ТУ 38-109-1-76)1, жидкий синтетический дивинильный каучук марки СКД(МРТУ 38-3-186-6);...
Способ переработки растворов после выщелачивания пиритных огарков
Номер патента: 1752798
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Воронин, Демидов, Коряков, Круглова, Куча, Серебринникова, Черкасов
МПК: C22B 3/20
Метки: выщелачивания, огарков, переработки, пиритных, после, растворов
...из камерного продукта после его смешения с огарковой пульпой, на 50% регенерируется, а остальная часть теряется с отвальными кеками после выщелачивания.Технологический прием, положенный в основу предлагаемого способа и заключающийся в последовательной флотации сначала при р 8 Н 3,8-4,5, а затем при рН 6,5-10,2, обусловлен различием значений рН образования обоих типов указанных нафтенатсо 30 35 нафтенатов на твердой составляющей 40 огарковой пульпы (окислы, силикаты, карбонаты), и проводят второй прием флотации. При рН 26,5 и рН 210,2 величина адсорбции невелика и соответственно снижается эффективность второго приема 45 флотации.Способ осуществляют следующим образом 50 55 5 10 15 20 25 держащих ассоциатов, Камерный продукт флотации,...
Предыдущий патент: Пагешкс. тезгчрчадл; ис hi. тl»tgtr: rrустановка для
Следующий патент: Люковое закрытие
Случайный патент: Устройство для роторного пневмомеханического прядения