Патенты с меткой «карбоновой»

Номер патента: 745160

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Арюзина, Машковский, Положаева, Рощина, Шведов

МПК: A61K 31/519, A61P 25/08, C07D 495/04 ...

Метки: 4-хлортиено, n-замещенные, амиды, действием, карбоновой, кислоты, обладающие, пиримидин, судорожным

...вызывает на ЭЭГпоявление участков быстрой низкоамплитудной активности. При увеличениидозы цо 10-20 мг/кг мереэ 2-3 мин развивался приступ судорожной активности. Участки судброжной активности, прерываемые периодами депрессии,ЭЭГ регистрировались в течение 2-3 чпосле введения соединения ( 1 Ч).Соединение (Ч) менее, активно посравнению с (1 Ч).При сравнительном изучении коразола установлено, что в опытах намышаХ судорожное действие его отмечается при введении 20-30 мг/кгв вену, при введении под кожу - начиная с дозы 75 мг/кгЛД кораэола при введении в венусоставляет 30 мг/кг, при введениипод кожу - 107,5 мг/кг,При изучении влияния кораэолана биоэлектрическую активность головного мозга установлено, что коразол,введенный в вену в дозах 10-20...

Номер патента: 725433

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Арюзина, Шведов

МПК: C07D 495/04

Метки: 4-хлортиено, амидов, замещенных, карбоновой, качестве, кислоты, пиримидин-6, пирмидино-6-карбоновой, продукта, промежуточного, синтеза, хлорангидрид

...в положении 4 или одновреенный гидролиз групп, находящихся в положениях 4 и б. Однако. в заявляемых условиях гидролиз соединения (Н)проходит только по положению 4 с отщеплением карбэтоксиметилтиогруппы и образонанием оксогруппы.Что касается стадии превращення соединения ф в конечный продукт (1) то следует отметить, что протекающее наряду с обычныМ превращением0 груйпировки И, в группировкуСЮК И превращение карбэтокси группы под действием хлорокиси фосфора и пятихлористого, Фосфора в группу СОСЯ в предлагаемых условиях оказалось неожиданным,Предполагалось, что в результате реакции произойдет замещение оксо- группы на хлор без изменения, эфирной группировки в положении б тиено(2,3-3)пиримидинового ядра,как этд наблюдается...

Номер патента: 383371

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Королев, Новоселова

МПК: C07C 101/80

Метки: 1-(2-оксиэтиламино)-антрахинон-2, карбоновой, кислоты

...кислоты взаимодействием 1-нитроантрахинон- карбоновой кислоты с ароматическим 1 о амином - анилином при температуре до 180 С. Процесс идет в избытке анилина.оЦелевой продукт выделяют из реакционной массы известными приемами. 1-Фениламиноантрахинон-карбоновая кислота 15 имеет ограниченное применение в качестве промежуточного продукта для синтеза красителей, в частности для получения активных красителей не применяется . вообще.20С целью расширения цветвой гаммы активных красителей предлагается способ получения нового соединения - 1-(2-оксиэтиламино) -антрахинон-карбоновой кислоты. 25Предлагаемый способ основан на известной реакции взаимодействия 1-нипроантрахинон-карбоновой кислоты с аминами, однако он позволяет получить целевой продукт,...

Номер патента: 1122670

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Ермоленко, Тимощук

МПК: C07H 19/16

Метки: 8-бромаденозин-5, 8-бромаденозин-5-карбоновая, гидрохлорида, изопропилиденовое, карбоновой, качестве, кислота, кислоты, полупродуктов, производное, синтезе, этилового, эфира

...8-бром,3 -0-ипилидвнадеиозин (9) окисляют иганатаи калия в щелочной среде8-бром-3 -О-изопропилиденадеэин 5 карбоееую кислоту Йв)3Крале снятия юопропнлиденовойъы в уаловиях кислотного гидроли1пощщают 8-бромаденоэин-карбвув. кислоту (1 а)П р и м е р 1. Получение 8 уом, 3 -0-из оп ропил иден аде невин-карбоновой кислоты (1 в) .1 О г аденоэина (37,4 ммоль) растворяют при нагревании и йеремешивании в 2 ОО мп 0,5 М ацетатноъе буФера. Раствору дают остыть до комнатной температуры, после чего при тщательном перемешивании прибавлюег кнему по каплям раствор 3 мл брема(58 ммоль) в 300 мп воды. Через 3 чизбыток брома разлагают добавлениемсулъфита натрия до исчезновения красной окраски и раствор нейтрализуют5 н. ЙаОН до рН 7. Колбу...

Номер патента: 1131869

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Завитаева, Иванова, Ким, Коптюг, Крысин, Лазарева, Лугова, Макарова, Просенко, Соколова, Сотникова, Цветкова

МПК: C07C 327/08, C08K 5/375, C08L 23/06 ...

Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксифенилалкилтиоэфир, карбоновой, качестве, кислоты, композиция, основе, полиэтилена, термостабилизатора

...которого не происходит снижения исходных свойств: предела текучести при растяжении( б Рт, МПА), прочности при разрыве ( 6 р, МПА), относительного удлинения при разрыве ( Г , Е), тангенса угла диэлектри ческих потерь при частоте 10 ГцЫ(8).Состав композиций приведен в табл.3, а свойства - в табл.4.Как видно из. табл.4, введение 3,5-ди-броет -бутил-оксифенилалкилтиоэфиров в количестве меньшем, чем содержится в предлагаемой композиции (см,контрольные примеры 22,24,26,28, 30,32,34) не обеспечивает термостабильности композиции. При увеличении содержания стабилизатора выше предлагаемого предела не наблюдается существенного увеличения термостабиль ности композиции (см.контрольные примеры 23,25,27,29,31,33,35).П р и м е р ы 39-45,...

Номер патента: 1138026

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Карл, Пьеро, Рольф-Эберхард, Руди

МПК: C07D 271/08

Метки: 4-бис, 5-оксадиазол-3, карбоновой, кислотно-аддитивных, кислоты, приемлемых, производных, солей, фармакологически

...понижающие кровяное 5давление, например гидралазнн, дегидралазин, празосин, клонидин, алкалои,цы раувольфии; вещества, понижающиеуровень жиров в крови, например безафибрат, фенофибрат; средства дляпрофилактики тромбоза, напримерфунпрокоумон,Дозировка может колебаться в широких пределах и должна быть индивидуальной. Обычно при оральном введении суточная доза составляет 0,4100 мг, предпочтительно 1-20 мг,При других способах введения суточная доза из-за хорошей всасываемости действующих веществ также составляет около 0,4-100 мг (на 1 кг весатела это соответствует суточной дозе около 0,005 мг - 1,4 мг, пред-почтительно 0,013-0,28 мг), Суточнуюдозу обычно делят на 2-4 приема. Фармацевтические препараты содержатдействующих начал на дозу...

Номер патента: 1139374

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Анна, Габор, Ласло, Пал, Янош

МПК: C07D 207/16

Метки: 3-меркапто-2, карбоновой, кислоты, метил, пирролидин-2, пропионил

...-карбоновая кислота.2,88 г (0,072 моль) гидроокиси 1 О натрия растворяют в 35 мл воды и к раствору прибавляют 8, 28 г (0,072 моль) Ь-пролина. К полученному раствору при ОС прибавляют по каплям 13,34 г . (0,072 моль) 3-бром-метил-н-про-. 15 пионилхлорида и одновременно раствор 2,88 г (0,072 моль) гидроокиси натрия в 35 мл воды. Оба компонента прибавляют при постоянном перемешивании, регулируя прибавление таким 20 образом, чтобы одно завершилось одновременно с другим и без разогревания реакционной смеси до температурыовыше 10 С, Реакционную смесь перемешивают еще 6 ч при комнатной температуре, затем выдерживают 12 ч. Экстрагируют 15 мл эфира и подкисляют 37 -ной соляной кислотой до рН 2 при охлаждении ледяной водой....

Номер патента: 1149879

Опубликовано: 07.04.1985

Автор: Роберт

МПК: A61K 31/545, C07D 501/59

Метки: 3-цефем-4, амино-3, карбоновой, кислоты, производных, солей

...30 мин. Через 10 минпосле добавления эфирного раствораизбытка диаэометана выпариваютрастворитель и избыток диазометана,Остаток обрабатывают 1 мл метанола, 25 а затем растворяют в смеси этилацетата с водой. Отделенный этилацетатный слой промывают водой и сушат.Через обезвоженный этилацетатныйслой пропускают хлористый водороддля осаждения продукта реакции -хлоргидрата паранитробензиловогоэфира -амин-метокси-цефем-карбановой кислоты.ЯИР (пиметилсульфоксид с 1):сигналы в 6,97 ь (широкий синглет,ЗН, ИК+), 6,31 . (с. ЗН, С метокснл), 5,39 ь (д. 1 Н,С 6 Н), 5,05(д. 1 Н, Сн) и 2,5-1,2 (кв, 4 Н,ароматич. Н).П р и и е р 2. Паранитробензиловый эфир 7-амин-метокси-цеФем-карбоновой кислоты.К перемешиваемой суспензии445 мг хлоргидрата...

Номер патента: 1190985

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Ацуси, Есио, Сецуо, Тацуо

МПК: B01J 23/58, B01J 23/60, B01J 23/644 ...

Метки: карбоновой, кислоты, сложных, эфиров

...метакролеина.- 75,3 ., выход метилметакрилата - 69,4(92,2% селективность). Коликриловой кислоты (2,9% селективность), пропилена (0,5 селективность), двуокиси углерода и метилформиата.П р и м е р 12. В трубчатый реактор с рубашкой, внутренним диаметром7 мм упаковывают 7,5 г катализатора,полученного по ссылочному примеру 2 О и в него вводят 4 Х-ный растворметакролеина в метаноле со скоростью 10 мл/ч при 60 С, воздух ввоодят со скоростью 1 л/ч при 60 С дляпроведения реакции с оросительным 15 потоком. Конверсия метакролеина равна 28,0%, выход метилметакрилата -26,3(93,9 селективность), в качестве побочного продукта пропилеине обнаружен.20 П р и м е р 13. Реакцию проводятпри условиях, аналогичных примеру 11,однако раствор, полученный...

Номер патента: 1253429

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Вольфганг, Герхард, Йоахим, Николаус, Роберт, Рудольф, Экхард

МПК: A61K 31/165, A61K 31/402, A61K 31/44 ...

Метки: активных, амидов, антиподов, карбоновой, кислоты, натриевых, оптически, солей

...причемвнутренняя температура повышается от20 С до 35 С. Темно-коричневую реакционную смесь размешивают в течение 3 ч при 20 С и затем упариваютв вакууме. Остаток от упаривания рас 3 1253(гидрохлорид триэтиламина) и упаривают фильтрат в вакууме, Остаток отупаривания очищают путем хроматографии иа колонне с силикагелем (толуол/ацетон 1.0:1), Выход: 15 г (70, 1%от теоретического), т,пл. 112-1 15 С(0,243 моль) 1-(2-пиперидинофенил)этиламина (т,кип. 100-107 С; т.пл.дигидрохлорида 234-237 С с разложением) и 37,3 мл (0,267 моль) триэтиламина в 245 мл метиленхлорида капля-. 20ми, легко охлаждая льдом, при внутренней температуре 20-30 С прибавляют раствор 60,6 г (0,267 моль) 4-этоксикарбонилфенацетилхлорида в 120 мпметиленхлорида. Затем...

Номер патента: 1277895

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Бернвард, Райнхард, Рольф, Фолкер, Хансйорг

МПК: C07D 451/04

Метки: 0)-октан-3, карбоновой, кислотно-аддитивных, кислоты, солей, цис, эндо-2-азабицикло-(3, эфиров

...р 1. 1 Ме овый эфир 2 ацетиламино-(2-оксоц опентил 1 пропионовой кислоты.269 г метилового эфира 3-хлорацетил-амино-пропионовой кислоты и257 г 1-пирролидино-циклопентена в1,5 л диметилформамида выдерживаютпри комнатной температуре 24 ч. Затем испаряют в вакууме, вносят остаток в небольшое количество воды, добавлением концентрированной солянойкислоты устанавливают рН среды 2 иэкстрагируют 2 раза порциями по 4 лэтилацетата. При испарении органи ческой Фазы остается светло-желтое 40масло. Выход 290 г.Данные ПМР: 2,02 , ЗН); 3,74( ш, 58,50270 г полученного аналогично 1 ацетцламица производного в 1,5 л 3 н, соляной кислоты кипятят 45 мин при температуре кипения флегмы, Испаряют в вакууме, остаток вносят в 55 этилацетат, смешивают с 5 г...

Номер патента: 1308198

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Есинори, Исаму, Масару, Такихиро, Тацуо, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки, Ясуо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/24, C07D 501/46 ...

Метки: 7-амино-3-замещенной, карбоновой, кислотно-аддитивных, кислоты, метил, солей, цефем-4

...в вакууме, и к полученному остатку добавляли 10 мл воды и 10 мл этилацетата. рН смеси доводили до 3 добавлением 28 мас.7 водного аммиака 30 при охлаждвнии льдом. Затем водный слой отделяли и рН доводили до 3,5 добавлением двунормальной соляной кислоты при охлаждении льдом. Выпавшие в осадок кристаллы отфильтровывали, последовательно промывали,5 мл35 воды и 5 мл ацетона и затем сушили. Было получено 0,26 г 7-амино-2-(5- -метил,2,3,4-тетразолил)метился-дэ - -цефем-карбоновой кислоты с т.пл. 40 178 С с разложением.ИК-спектр (КВг) см : 4 с д 1700, 1610, 1530.ЯМР-спектр (СР СООЭ) мпн.долей: 2,70 (ЗН. с, -СН); 3,73 (2 Н, с, 45 С-Н),5,40 (2 Н,с,С-Н,С 7-Н); 5,80,6,121 8:) -Сн,-).П р и м е р 2. В 19 мл трифторуксусной кислоты растворяли 2,72 г...

Номер патента: 1402265

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Альбрехт, Вольфганг, Гергард, Гойки, Жорж, Карл-Гейнц

МПК: A61K 31/5517, C07D 495/14

Метки: 4-диазепино-2, амидов, карбоновой, кислоты, тиенотриазоло-1

...сложного метилового эфира 14-(2-хлорфенил)-9-метил-бН-тиено(3,2-Е)-(1,2,4)триазоло(4,3-а)-(1,4)диазепин-ил 1 карбоновой кислоты (тпл. 230-232 С) растворяют в 100 мп метанола и, перемешивая, при комнатной температуре вводятаммиак до насыщения Затем продолжают перемешивать на протяжении 2 днейпри 20-25 С, упаривают растворительи подвергают хроматографии с использованием силикагеля (элюация смесьюхлористого метилена и метанола в соотношении 9;1), Выход 3,5 г (987, теоории), т. пл, 300 С (разл.),Н-ЯМР (СПС 1 ) 3: 2,66 (Зс, СН ),4, 85 (2 с, СН ), 7,50 .(1 с, тиофен),7,52 (4 Н, арил), 7,65 и 8,25 (2 с,ННд35П р и м е р 5. Диэтиламид 21-4-(2-хлорфенил)-9-метилН-тиено(3,2-Г)-(1,2,4)-триазоло(4,3-а)-(1,4)диазепин-ил-этан-карбоновой кислоты,...

Номер патента: 1428204

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Есио, Сеидзи, Такаюки, Хайме, Юн

МПК: A61K 31/546, C07D 501/24

Метки: 3-пропенил-7, 3-цефем-4, zили, аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо, виде, изомеров, карбоновой, кислоты, производных, сложных, смесей, эфиров

...очищают хроматографически, получая 154 мг (312) указанного соединения, идентичного полученному пометодике А.П р и м е р 53. 1-Ацетоксиэтиловыйэфир 7- (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо 1 -3-(Е)-3-ацетокси-пропенил -3-цефем-карбоновой кислоты.сВ перемешиваемый и охлажденныйраствор соединения примера 52 (362 мг,0,75 ммоль) в диметилформамиде (5 мп)добавляют карбонат калия (312 мг,2,25 ммоль) и раствор -ацетоксиэтилбромида (501 мг, 3 ммоль) в диметилформамиде (1,5 мл) тремя порциями с,интервалами по 15 мин и смесь перемешивают еще в течение 30 мн. Послеразбавления этилацетатом (200 мл)раствор промывают водой, насыщенным"раствором хлорида натрия, сушат ивыпаривают досуха, Маслянистый остаток очищают хроматографически на...

Номер патента: 1431676

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Вульф, Рихард, Эльмар

МПК: C07D 203/12

Метки: n-замещенных, азиридин-2, карбоновой, кислоты, натриевой, производных, соли

...после этого реакционную массу упаривают, полученный остаток растворяют в этиловом спирте, раствор фильтруют, фильтрат упаривают, остаток растворяют в ацетоне, раствор фильтруют и вновь упаривают. Полученный остаток очищают на заполненной силикагелем колонке (элюирующее средство: смесь ацетона и толуола в объемном соотношении 1/3; значение К приблизительно 0,3), В результате получают 120 мг (553 от теоретически рассчитанного значения) желаемого соединения с т.п. 68-70 СП р и м е р 3. 5- (2-Циан-азиридинил)-метил 1-6"зтоксипиридин- карбоновая кислота.По аналогии с примером 1 в результате взаимодействия 2-бромакрилонитрила, полученного посредством брбмирования акрилонитрила и последующего отщепления бромистого водорода, с 5-...

Номер патента: 1435155

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Есио, Симпеи, Такаюки, Хидеаки, Юн

МПК: C07D 501/18

Метки: 7-амино-3-(z-1-пропенил)-3-цефем-4, аддитивных, бензгидрилового, галоидводородными, карбоновой, кислотами, кислоты, сложного, солей, эфира

...разбавляют эфиром(80 мл) и перемешивают в течение 1 ч. 25Выделенные бесцветные кристаллы собирают фильтрованием и сушат надР Опод вакуумом, получая 6,3 г(71 Л) соединения. Этот продукт представляет собой смесь изомеров 2 и Епо отношению к пропенильной части в3-положении (2/Е/1, согласно данным высокочувствительной жидкостнойхроматографии) (сйгозогЪ КР,807 метанол - рН 7,2 фосфатный буфер,254 нм, 1 мл/мин).ИК-спектр: 1" , см : 28501785, 1725.287 (1/3).Спектр ЯМР: Р (ДИСО д), ч. на40млн: 1,47 /27/10 Н, д-д, 1 = 7,2 Гц,,Х = 10 иГц, 3-СН=СН); 6,24 (1 Н,дд, 3 = 10 и 2 Гц, 3-СН); 6,81 (1 Н,с, СНРН ), 7,35 /10 Н м, Рп-Н),П р и м е р 4. Получение дифенилметилового эфира 7-амино- (2)-1 пропен-ил 1-3-цефем-карбоновойкислоты (1 а),К...

Номер патента: 1558302

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Вильям, Гьи, Йозеф, Марк, Рудольф, Ханспетер

МПК: C07D 233/56

Метки: 1-метил-1н-имидазол-5, карбоновой, кислоты, производных, солей

...осадок после охлаждения, Осадок перекристаллизовывают при растворении в 2-пропаноле, предварительно насыщенном газообразным хлористым водородом, и добавлении безводного 1,1 -оксибисэтана к раствору. После охлаждения отфильтровывают образовавшийся осадок и сушат в вакууме при 40 С,ополучают 1,5 ч. пропил-(1-фенилэтил)-1 Н-имидазол-карбоксилата, т,пл. 156-157 С (соединение 1.116).П р и м е р 11. К раствору 12,2 ч, этил-(1-фенилэтил)-1 Н-имидазол- -карбоксилата в 160 ч. 2-пропанопа прибавляют 5 ч. 65/-ного раствора азотной кислоты. Продукт затвердевает при трении, получают 14 ч. этил -1-(1-Фенилэтил)-1 Н-имидазол-карбоксилата мононитрата, т.пл, 138-139 С (соединение 1.146).П р и м е р 12. Смесь 1 ч, 1-1-(2- -хлорфенил) бутил 1-1...

Номер патента: 1570648

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Вильям, Гьи, Йозеф

МПК: C07D 403/04, C07D 405/04, C07D 409/04 ...

Метки: 1-гетероциклил-1н-имидазол-5, изомерной, карбоновой, кислоты, производного, соли, стереохимически, формы

...Нерастворимый продукт отфильтровывают (слой трихлорметана остав - ляют) и сушат, Получают мононитрат ме тил" -8-хлор, 3-диг ядро- нитооН-бензопиран-ил)-1 Н-ииидазол-карбововой кислоты, Трихлорметановый слой полученный ранее, громьсвают во,ой, сушат, фильтруют и вьспаривают Остаток превращают в соль азотной кислоть, Продукт отфильтровьсвают, . ушат и получают вторую9 15 фракции из 21 мас. ч, (60 2 ) моно- нитрата метил-(8-хлор,3-дигидро-нитроН-бензопиран-ил - -1 Н-имидазол-карбоновой кислотыВыход мононитрата метилв (8- -хлор,3-дигидро-б-нитроН-бен-. зопиран-ил)-1 Н-имидазол-карбоновой кислоты (соединение 1.62)28 мас,ч. (80,2 ,.).П р и м е р 7. Смесь, состоящую из 48 мас.ч, метил-)-(8-хлор,3-6- -нитроН- бензопиран-ил)-1 Н в...

Номер патента: 1597099

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Беат, Вернер, Ханс

МПК: C07D 231/14

Метки: 5-дифенилпиразол-3, карбоновой, кислоты, производных

...кг семян,970996Протравливание семян эмульсионными концентратами активных веществпо методу влажного протравливания,Протравливание путем окунания семян в бульон с 50-3200:м,д, активнолго вещества в течение 1-72 ч и в соответствующем случае последующего высушивания семян (протравливание оку 10 нанием)Протравливание семян или обработка проросших ростков является предпочтительными методами нанесения, таккак обработка активным веществомполностью направлена на целевую культуру Как правило, применяют 1-500 гантидота, предпочтительно 5-250 г на100 кг семян, причем в зависимостиот методик, которые делают возможным 20 добавление других активных веществили микроэлементов, указанные граничные значения концентраций могут отклоняться от нижних или...

Номер патента: 1604161

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: "пьер, Бенгт, Брор, Поль, Ян

МПК: C07J 3/00

Метки: андростан-17, карбоновой, кислоты, эфиров

...; ЯМРда при комнатной температуре в течение 48 ч с последующей обработкойпо примеру 1 получают эпимер А(120 мг, т.пл, 184-187 С, высокоскоростная жидкостная колоночная хроматография 99,8/; ЯМР ( Н): 6,71 ррш(квартет, О-СН(СН)-0-); МС-С 1 (СН ):ИН г = 606; М) + 29 = 634) и эпимерВ (104 мг, т.пл. 156-160 С; высокоскоростная жидкостная колоночная хроматография 99,8 Е; ЯИР (" Н); 6,81 ррш(полученного путем взаимодействияхлористого ацетила, паральдегида ихлористого цинка при "10 ОС в течение2 ч в атмосфере азота) в 40 мл диметилформамида при 50 С в течение 20 чс йоследующей обработкой по примеру1, получают эпимер А (391 мг, высокоскоростная жидкостная колоночная хро-матография 99,7/, ЯИР ( Н); 6,79 ррш, 35МН+ = 521; М+ + 29 = 549) и эпимерВ...

Номер патента: 1627939

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Бейсенбеков, Келимханова, Кенбаева

МПК: G01N 21/78

Метки: карбоновой, кислоты, количественного, оксиметиламида, пиридин-3

...пробы растворами 0,497 э 99,50 Составит ль БАгинскийТехрсд Л,Олийнык Корректор В.Гирняк Редан-,о-, ЬьДОлинич Заказ 335 Тираж 403 11 одписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Проиэводс гвенно-издательский комбинат патент , г.ужгород, ул, Гагарина, 101 сульфофенилметилпираэолона и доводят объемы в колбах буферным раствором рН 8,4 до метокЧерез 30 40 мин измеряют оптическую плотность окрашен ных растворов на ФЭКМ в кюветах с толщиной слоя до 10 мм при зеленом светофильтреРаствором сравнения служит раствор, содержащий все вышеперечисленные реактивы, кроме испы туемого раствора,Содержание препарата рассчитывают по формуле роданида аммония и хлорамина Б в...

Номер патента: 1692988

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Алексеева, Виноград, Губайдулин, Гурышев, Иорданская, Козловский, Кренев, Стоцкая, Уголова

МПК: A61K 31/765, A61P 31/12, C08F 222/06 ...

Метки: карбоновой, кислотой, кислоты, малеиновой, обладающие, противовирусными, свойствами, соли, сополимера, циклооктен-4

...и омыление сложно- эфирных групп сополимера в карбоксильные, количество щелочи берут из расчета: 3 моль щелочи на 1 моль звена сополимера. Полученные соли выделяют методом лиофильной сушки и досушивают в вакууме при 600 С.до постоянной массы,Продукты, получаемые гидролизом исходного сополимера по реакции (2), характеризуются наличием следующих частот поглощения в ИК-спектрах, 3500-3400 широкая полоса поглощения ОН-связи СООН 5 10 групп, 1590, 1400- полосы,характерныедля валентных колебаний ионизированных СОО -групп и следующими сигналами в ПМР- спектрах: 2,7-3,4 - сигналы протонов в аположении к СООН-группам.П р име р 1.1. Сополимеризация малеинового ангидрида с метиловым эфиром циклооктен- карбоновой кислоты.В стеклянную ампулу...

Номер патента: 1213726

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Гинзбург, Нехорошев, Севбо, Софина, Яворская

МПК: A61K 31/5415, A61K 31/542, A61P 35/00 ...

Метки: 3-вфенотиазин-6, 3-диметиламинопропиламид, активностью, бензтиазино2, карбоновой, кислоты, обладающий, противоопухолевой

...непро"реагировавший цинк, а фкпьтрат приливают к раствору 2,4 г хлорногоаелеэа в 20 мл воды. На следующийдень выпавший осадок. гидрохлоридаЭ-диметиламинопропнламида бенэтиаэнно 2,3-Ь 3 фенотиаэин-карбоновойкислоты отфйльтровывают, растворяютв 30 мл Х-иой соляной кислоты,нераствориваувся часть отфильтровы" 726 авают, а к фильтрату добавляют 17-ный раствор едкого натра до рВ 8-9. Осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. Получают 0,55 г (7 й) хроматографически однородного (К 1 О,5 в системе хлороформэтилаце. тат-метанол-триэтиламин 3;1:1:0,1 на пластинках "Я 11 цГо 1 07-254") препарата ЛТИ"794. Т.пл, 2 11-212 С г,иэ метанола .Найдено,й: 0 2,00; 8 14,45.С Н ЯЯВьчислено,7: Н 12,55; 3 14,37.ИК-спектр (57,-ный раствор в...

Номер патента: 1100861

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Гинзбург, Кривцова, Нехорошев, Севбо, Софина, Яворская

МПК: A61K 31/5415, A61P 35/00, C07D 279/18 ...

Метки: 2-амино-3-оксофенотиазин-8, активностью, диметиламинопропиламид, днк, карбоновой, кислоты, комплексы, обладающий, образующий, противоопухолевой

...с метиловым эФиром 3-нитро- .4-хлорбензойной кислоты с последующим кипячением образующегося метилового эфира 2,4 "динитро-метоксидифенилсульфид-карбоновой кислоты в смеси 48-ной бромистоводородной и ледяной уксусной кислот. Полученную 2,4 -динитро.-оксидифенилсульФид-карбоновую кислоту нагревают .с хлористым тионилом, образовавшийся хлорангидрид подвергают взаимодейИз табл.2 видно, что противоопухолевый эФФект соединения Формулы 1 близок к противоопухолевому эФФекту известного соединения, а его разовая доза в 3 Ю 4 раза меньше. Это указывает на его более высокую биологическую активность. 4 .гр. Табли ца 1 ЕЕЮЮЮЮКг 10иСоединение Ионнаясила Предлагаемое . 0,1 0,025 0,29 0,60 Известное 0,1 0,2 П р и м е ч а н и е. К " константа...

Номер патента: 1074094

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Авдулов, Вальдман, Васетченкова, Воронина, Загоревский, Зыков, Кирсанова, Козловская, Кушнарев, Никурадзе, Русаков

МПК: A61K 31/343, A61K 31/496, A61P 25/18 ...

Метки: 3-метилбензофуран-2, 4-бензилпиперазида, активностью, гидрохлорид, карбоновой, кислоты, обладающий, психотропной

...ослабляется (в дозах 5-15 мг/кг)В опытах на мышах установлено,что соединение Формулы 1 в дозе25 мг/кг незнацительно ослабляет5действие тетрэбеназина (по тесту гипотермии) и незначительно ослабляетдействие галоперидола (по антикаталептогенному эФФекту) (табл.1). Данные свидетельствуют об умеренномцентральном влиянии вещества на допамин и серотонинергицеские системы,измененные введением тест-веществ.Представленные данные свидетельствуют о высокой эмоцио- и психотропной активности соединения Формулы 1. Важно, цто психоактивирующеедействие проявляется при введенииданного соединения животным, находящимися в состоянии угнетения и депрессии (модулируемое психопатологицеское состояние).Поведение нормальных (интактных)животных мало изменяется...

Номер патента: 1735288

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Безуглый, Трескач, Туров, Украинец

МПК: C07D 215/56

Метки: 3-кислоты, 4-гидроксихинолон-2, n-r-замещенных, амидов, карбоновой

Номер патента: 1768584

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Жандарев, Казин, Копейкин, Миронов, Мозговая, Мыслин

МПК: C07C 227/04, C07C 229/52

Метки: амино-4, карбоновой, кислоты, хлорбензофенон-2

...раствор. Полученный катализатор сушат в токе воздуха при 110-130 С в5 течение 16 ч и восстанавливают водородомпри 400 С в течение 12 ч. По окончаниипроцесса катализатор охлаждают в токеазота. Приготовленный катализатор анализируют на содержание массовой доли пла 10 тины и фтора. Массовую долю платиныопределяют по методу, основанному на взаимодействии платинохлористоводороднойкислоты с хлоридом олова с образованиемкомплекса, имеющего характерное погло 15 щение света (отклонение от среднего арифметического трех параллельныхопределений не более 0,006 абс.;), Массовая доля фтора определяется пиролитическим разложением фторидов алюминия20 паровоздушной смесью при 1000 С в кварцевом растворе. Выделяющийся фтороводород частично...

Номер патента: 1768585

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Жандарев, Казин, Копейкин, Миронов

МПК: C07C 227/04, C07C 229/52

Метки: амино-4, карбоновой, кислоты, хлорбензофенон-2

...проводят.при давлении водорода 25 атм и температуре 70 С до полного прекращения поглощения водорода, Время реакции 2,5 к. По окончании реакции реактор охлаждают до 25-30 С, водород стравл и ва ют, Катализатор отдел я ют фильтрацией, промывают на фильтре 8 мл воды, К полученному раствору натриевой соли 3-амино-хлорбензофенон-карбоновой кислоты при температуре 5-15 С и перемешивании прибавляют по каплям водный раствор уксусной или минеральной кислоты до рН 3-5, Выпавший осадок отделяют фильтрацией, промывают на фильтре водой до нейтральной среды в фильтрате, сушат, Получают 27,0 г (98% от теории) 3-амино10 15 20 25 30 35 40 45 хлорбензофенон-карбоновой кислоты с т,пл, 174-176 С, с содержанием основного вещества 98,0%.АнаКогично примеру...

Номер патента: 1786036

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Арапов, Борисова, Красильников, Семенова

МПК: A61K 31/67, A61K 31/675, C07F 9/165 ...

Метки: 2-оксотиазолидин-4, n-(динатрийфосфонатотио)этил-амид, активностью, карбоновой, кислоты, обладающий, радиозащитной

...в получениисоединения, проявляющего высокую радиозащитную активность более продолжительное время, чем прототип.Цель достигается новым гетероциклическим производным цистамина, котороеобладает эффективным радиозащитнымдействием,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Синтез соединения.К охлажденному на ледяной бане растворуу 1,5 г (0,01 моль) 2-оксотиазолидинкарбоновой кислоты в сухом хлористомметилене (15 мл) добавляют 2,1 г (0,01 моль)М,И-дициклогексилкарбодиимида и реакционную массу выдерживают при этой температуре еще 30 мин, затем вносят 0,26 ггидробромида бромэтиламина и 0,3 мл триэтиламина, Смесь перемешивают 1,5 ч приохлаждении (О С) и оставляют при этой температуре на ночь, образовавшуюся ацилмочевину...

Номер патента: 1795972

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: "пьер, Бенгт, Брор, Поль, Ян

МПК: C07F 3/00

Метки: 17-ацетальзамещенной, андростан-17, карбоновой, кислоты, сложных, эфиров

...мг) растворяют в 45 мл диметилформамида, Добавляют 1-бромэтил этилкарбонат (2 мл) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре на протяжении ночи, Добавляют воду (200 мл) и смесь экстрагируют. метиленхлоридом, Объединенные экстракты промывают 50 -ным водным бикарбонатом и водой, Оста 1 ок очищают хроматографией на колонке "СефадексН" 5 10 15 20 25(72 х 6,3 см), используя хлороформ в качестве подвижной фазы, Собирают фракцию1515-2250 мл и выпаривают, что дает 480 мг1-этоксикарбонилоксиэтил ба, 9 а -дифтор 11 Р -гидроксиа, 17 а-(1-метилэтилиден)бис(о кси-а ндроста,4- дие н-онРкарбоксилат. Степень чистоты, определенная посредством НР С, составляет 98,10 ,а соотношение эпимеров А/В, 4852. Точка плавления: 218 - 227 С. (а)р =+...