Способ получения глицидилового эфира полигидрохинона

Номер патента: 431162

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Забырина, Изобретени, Капитонов, Кац, Коваленко, Романцевич, Симановска, Холодовска

МПК: C07D 301/30, C07D 303/16

Метки: глицидиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...2 г ЗО (0,11 моль) воды и нагревают 2 час при ин(750 мм) и получают 23,.1 г (78%) слабоокрашешой смолы с эпоксидным числом 25,0 (86% от теории) и содержанием общего хлора 1,3%,5 В примерах 2 - 9 проводят опыт в тех жеусловиях, что и в примере 1, используя по 0,1 моль соответствующей карбоновой кислоты и по 0,004 моль различных галогенидов щелочных металлов. Полученные результаты 10 приведены в таблице. Галогенид щелочного металлаколичецвет название названиество, г 18,4 Хлористый натрий 0,24 Метилтетрагидрофталевая То же 74,3 Слабо окрашена 22,0 25,1(86,4) Йодистый калийБромистый натрийХлористый калий О,бб 0,41 0,30 23,0 21,7 23,0 То же 1,4 1,1 1,2 18,4 18,4 17,2 77,8 73,2 82,0 24,8(85,3) 25,0(86,0) 25,5(83,4)...

Номер патента: 927796

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Азмамедов, Алиев, Аллахвердиев, Байрамов, Джавадов, Ибрагимова

МПК: C07D 301/28

Метки: винил, глицидиловых, изопропенилфенолов, эфиров

...РС и выпавший хлористый натрий (58,3 г) выделяют Фильтрацией. Из фильтрата перегонкой удаляют смесь (2485 г),состоящую из непрореагировавшего эпихлоргидрина (92,5 г), реакционной воды (8 г) и растворителя (138 г). Полученную смесь подвергают обезвоживанию азеотропной перегонкой и выделенные эпихлоргидрин и спирт пригодны для повторного применения. Из остатка перегонки ректификацией под вакуумом выделяют глицидиловый эфир и-изопропенилфенола 186,2 г, что составляет 983 в расчете на взятый п-изопропенилфенол.Пример 2. 56 г (1 -моль) гидроокиси калия растворяют в 69 г (1,5 г-моль) этилового спирта, затем,добавляют 134 г (1 г-моль) о-изопропенилфенола. Полученный спиртовый раствор о-изопропенилфенолята калия при 55 С через капельную ворон-,...

Номер патента: 1129892

Опубликовано: 20.02.1999

Авторы: Верменская, Литвиненко, Николаев, Олейник, Тицкий, Труфанова, Филоненко, Шумейко

МПК: C07D 301/28, C07D 303/22

Метки: глицидиловых, нафтолов, эфиров

Способ получения глицидиловых эфиров - или - нафтолов взаимодействием соответствующего нафтола с эпихлоргидрином и щелочью при кипячении и выделении целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, сначала процесс ведут в присутствии катализатора-хлорида тетраалкиламмония формулыгде R1=R2=R3=R4=C2H5, C3H7, H-C4H5,а затем в присутствии твердой щелочи в среде бензола или...

Номер патента: 658132

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Конов, Кукарникова

МПК: C07D 301/28

Метки: глицидиловых, спиртов, эфиров

...ни при непосредственном дегцдрохлорярова В реактор, снабженньщ механической мешалщли этого эфира. При действии щелочи перхло кой, термометром и обратным холодильникомрат магния превращается в )шеРтные гндроокйсь ломе)цают 62 г (1 моль) зтиленгликоля, 185 гмагния и перхлорат щелочногс металла. (2 моля) ЭХГ и 1,2 г (0,5% от массы смеси)П р и м е р 1. Получение диглицидилово 46 безводного перхлората магния. Реакционнуюэфир "Утандиоласмесь перемешивают при температуре 110 - 120 СВ реактор, снабженный механической мешал- в течение 3 час. Получают 245,3 г диэфира-сыркой, термометром и обратным холодильником,;, нпомещают 90 г (1 моля) бутащиола" 1 А 185 г Содержание омыляемого хлора(2 моль) ЗХГ и 2,7 г (1% от массы смеси) 4 Найдено...

Номер патента: 856388

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36

Метки: 7-ациламидо-3, кислоты, металлами, ненасыщенных, производных, сложных, солей, цефем-4-карбоновой, щелочными, эфиров

...эфиром с получением таким путем 7--цианоэтилен(цис)-тиоацетамидо 1 -3- 1-этил,2,3,4-тетразол-ил)-тиометил 1 -3-цефем-карбоновой кислоты (2,8 г 3 выход 60),т.пл.80-83 С с разложением.Найдено: С 41,321 Н 3,831М 20,401 5 20,28С 1 ьН 17 М гО а 5Вычислено: С 41,10; Н 3,671й 20,971 5 20,57.УФ-спектр (рН 7,41 фосфатный буФеный раствор):Х 272 нм;ТСХ: Ну - 0,51 (СНС 1 СН ОН;НСООН160:40:20).ИК-спектр (КВг):Ч(СЕМ) сопряженная связь 2210 см;1(С=О)5-лактам 1775 см9 С=О) амид 1680 см ;4 С-М ) + У( й-Н ) вторичный амид1540 см ".ЯИР-спектр, ч. на млн (ДМСО-дэ)13 68 (2 Нц 2 СНд)13,73 (2 Н,5,-5-СН-СО)14,31 (2 Н,ц,З-СН);5,10 1 Н,д,б-Н);5,63 (1 Нд-д,7-Н);5,72 (1 Нд,С-СН=);7,63 (1 НО=СН);ЗСН=СН(цис=11 Гц;9,2 (1 Н,д, -СОМН),Аналогично получены...