C08G 30/00 — C08G 30/00
Способ получения циклоалифатических эпоксидных смол
Номер патента: 449077
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Батог, Ермилова, Шологон
МПК: C08G 30/00
Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных
...агвцтов или ускоритвлв отверждения поблагодаря, наличию гидроксильных групп), а также могут сами отвврхдаться ангидридами дикарбонових кислот бвз применения о ускорителей,Известйы способы получения истинно циклоалифатических эпоксидных смол, основаыв на эпоксидировании надкислотами циклоацвталвй 15 или соединений со сложноэфирной группой, првдставляацих собой низкомолвкулярнив диолвфины постоянного состава. Отввржданив циклоалл,.,1 тичвских диэоксидов приводит 20 к образованию жестких полимеров.Целью изобретения является получение материалов нв основе гидроксилсодержещих циклоалиатических эпонсидных смол, имеющих в отверадеи- я 5 2ном состоянии повышенную эластич- НостЬ И ПОВЫШЕННЫЙ првдеЛ ПрочНОСтИ при разрыве.ПоставлвннаЯ...
Способ получения растворов или дисперсий смолообразных продуктов
Номер патента: 451252
Опубликовано: 25.11.1974
МПК: C08G 30/00
Метки: дисперсий, продуктов, растворов, смолообразных
...6 г 24%-ного аммиака устанавливают рН 9,2.Пример 3. 106 г продукта, полученного согласно примеру В (0,1 кислотного эквивалента), растворяют в 106 г н-бутилгликоля и после добавки 7,3 г триэтилентетрамина (0,3 аминоэквивалента) в течение часа перемешивают при 60 С. Затем добавляют 320 г деионизированной воды и продолжают перемешивать до охлаждения. Добавкой 8 и 24%-ного аммиака устанавливается рН 9,5. Получают прозрачный раствор, содержащий 20% сухого вещества.П р и м е р 4. 77 г продукта, полученного согласно примеру Г (0,05 кислотного эквивалента), растворяют в 66 г н-бутилгликоля и вместе с 3,65 г триэтилентетрамина (0,15 аминоэквивалента) в течение часа нагревают до 60 С, Затем добавляют 8 г 24%-ного аммиака и 245 гдеионизированной...
Способ получения циклоалифатических эпоксидных смол
Номер патента: 466257
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Батог, Кирюшина, Мусиенко, Стецюк, Шологон
МПК: C08G 30/00
Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных
...до 180 в 1 С в течение 2 час с последующим вакуумированием, К полученному полиэфиру с кислотным чпслом 170 добавляют 1200:вес, ч. эпихлорпидрина, 16,7 вес. ч. КС 1 и 38 вес. ч. воды, Смесь кипятят до полного исчезновения кислотных пруптп,;дегид 1 рохлорируют 60 вес. ч, сухой366257 Предел лрочности прискати,и, кгс/смПредел прочности пристапичеоком изгибе, кгс/см Твердость кгс/ммУдарная вязкость, кгс см/см Теплостойкость по Мартенсу, С 1390 1030 16,7 1 1,9 152 Н(ОВ ООСКСО) ОСНОВ - СН - СН 2О 25 30 1,9 Составитель Э, 10 н Техред Т, Миронова Редактор Л. Ушакова Корректор В. Гутман Заказ 898/1290 Изд.719Тираж 496"Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб.,...
Способ получения глицидилового эфира полигидрохинона
Номер патента: 475377
Опубликовано: 30.06.1975
Авторы: Берлин, Мамедова, Рагимов, Садых-Заде
МПК: C08G 30/00
Метки: глицидилового, полигидрохинона, эфира
...их с эпихлоргидрином ь щелочном растворе при 70 С.Предлагают глицидиловый эфир полигидрохинона получать взаимодействием калиевой соли полигидрохиноца, полученного термической полимеризацией п-бензохинона, с эпихлоргидрином в водно-толуольной среде при 38 - 40 С.Предлагаемый способ, основанный на известной реакции конденсации эпихлоргидрина с гидроксилсодержащими соединениями, позволяет получить новую эпоксидную смолу - глицидиловый эфир полигидрохинона, Получаемая эпоксидная смола обладает способностью отверждаться малеиновым и фталевым ангидридами, гексаметилендиамином и другими отвердителями,После отверждения указанными отвердцтелями при 140 С и под давлением глицидцловый эфир Полигдрохинона приобретает высокую...
Способ получения циклоалифатических эпоксидных смол
Номер патента: 477173
Опубликовано: 15.07.1975
Авторы: Батог, Ермилова, Шологон
МПК: C08G 30/00
Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных
...при этой температуре до исчезновения эпоксидных групп. Изопропиловыйспирт удаляют в вакууме водоструйного насоса, и к полученному диглицериновому эфирурезорцина добавляют 200 вес. ч. бензола,3 вес. ч. п-толуолсульфокислоты, 110 вес. ч.тетрагидробензальдегида и нагревают с насадкой Дина-Старка до полного удаления реакционной воды (8,9 вес. ч.).Затем к раствору диацеталя в бензоле добавляют 21,8 вес. ч. ацетата натрия и при35 - 40 прибавляют в течение 2 часов 218вес. ч. (38%) надуксусной кислоты.45Полученный бензольный раствор смолыпромывают раствором соды, отгоняют растворитель и вакуумируют при 5 - 10 мм рт. ст. и120. Получено 201 г смолы. Эпоксидное число 16,5%, теоретическое 18,1 % .50П р и м е р 2. В условиях примера 1 из114 вес. ч....
Способ получения ионитов
Номер патента: 477174
Опубликовано: 15.07.1975
Авторы: Балакин, Вакуленко, Кожевников, Некрасова, Педикова, Самборский
МПК: C08G 30/00
Метки: ионитов
...в гидрометаллургии и других областях применения ионитов.П р и м е р. В реактор, снабженный обратным холодильником, устройствами для перемешивания, замера температуры, нагрева и охлаждения, загружают 10 вес. ч. эпихлоргидрина, нагревают до 60 - 62 С и постепенно малыми порциями, поддерживая эту температуру, добавляют 5,4 вес. ч. водного раствора, содержащего 0,68 вес, ч. гидразингидрата. Олигомер выдерживают при 64 - 70 С в течение 1 - 1,5 ч до получения однородного водорастворимого продукта. Затем температуру массы понижают до 45 - 50 С и прибавляют раствор 10 вес. ч. полиэтиленполиаминов в 10 вес. ч. воды, после чего при той же температуре постепенно добавляют еще 1,5 вес. ч. эпихлоргидрина. Массу сливают в противень и...