C07C 73/00 — C07C 73/00

Способ получения органических перекисных соединений

Загрузка...

Номер патента: 451687

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Иванчев, Кузнецов

МПК: C07C 73/00

Метки: органических, перекисных, соединений

...качестве активных инициаторов реакций полимеризации, а также в ряде синтезов, проходящих по карбоксильной группе.П р и мер 1. В круглодонной колбе смешивают 12 г (О;1 моль) оксиметил-трет-бутилперекиси с 10 г (0,1 моль) янтарного ангидрида и 8,7 г (0,11 моль) сухого пиридцна, После перемешивания в течение 2 час реакциоцную смесь оставляют стоять прц комнатной температуре на сутки, Содержимое колбы растворяют в 50 см серного эфира, эфирный слой промывают соляной кислотой (1:10) до 5 кислой реакции, затем дистиллированной водой. Сушат безводным сернокцслым магнием.Получают 18,7 г (85%) моно-трет-бутцлпероксиметиленоксцсукццната с т. пл. 58 - 59 С.Найдено, %: С 49,5; Н 7,3; О, 7,2.10 СНО,Вычислено, %: С 49,0; Н 7,26; О;, 7,27.Пример 2....

Способ получения гетероценных олигоэфиров с -концевыми перекисными группами

Загрузка...

Номер патента: 451688

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Берлин, Иванчев, Кузнецова, Сыров

МПК: C07C 73/00

Метки: гетероценных, группами, концевыми, олигоэфиров, перекисными

...реактора15 в раствор 1 О г 10,076 моль) а, то-метакрил(бис-триэтттленгли 5 соль) -фталата ц 2,61 г (0,0352 моль) н-бутилового спирта в 90 г этилацетата до появления следов озона в газе на выходе цз реактора (по йодокрахмальной бумаге).Скорость подачи газа 30 л,час, время озонцрованця 40 - 45 мин, температура реакционной среды 20 - 30 С.После отгонки растворителя в вакууме получают а, со- (а-бутокси-а-гидроттероксипропионат)-бис-(триэтиленгликоль) - фталат, представляющий собой слегка вязкую жидкость.Выход 99,5%; дй 1,2271; ив 1,4734; содержание основного вещества 98%; бромное 30 число О,451688 Предмет изобретен и я Составитель Т. Гайворонская Техред Н, Куклина Редактор К. Рейсбейн Корректор О, Тюрина Заказ 555/14 Изд, Юа 1065 Тираж...

Способ получения триперекисных соединений с последовательным расположением перекисных групп в молекуле

Загрузка...

Номер патента: 455942

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Вайда, Дикий

МПК: C07C 73/00

Метки: групп, молекуле, перекисных, последовательным, расположением, соединений, триперекисных

...2 часа. Образующуюся в про 15 цессе реакции триперекись отфильтровывают,промывают уксусной кислотой и перекристаллизовывают из уксусной кислоты. Получают2,2 г (87%) триперекиси с т. пл, 130 С; мол.вес. найден 499; вычислен 530,82,20 Найдено, %: С 72,09; Н 9,39; 0(, 9,2,СзН 5 сОвВычислено, %; С 72,40; Н 9,32; Опп, 9,04.Пример 2, Получение бис-(трет-амилперокси-и-изопропил-а - кумил) - перекиси,25 Из 1,56 г (0,00525 моль) трет-ампл-(а-гидропероксиизопропил-а-кумил) - перекиси, 1,4 г(0,005 моль) трет-атгл-(и - гидрооксггизопропил-а-кумил) - перекиси, 0,5 мл 0,1 н. раствора хлорной кислоты и 25 мл уксусной кислоЗО ты в условиях примера 1 получают 2,4 г15 Составитель Т. ГайворонскаяТекред Т. Курилко Редактор Н, Вирко Корректор А....

Способ получения ненасыщенных органических перекисей

Загрузка...

Номер патента: 283221

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Хуторской, Юрженко

МПК: C07C 73/00

Метки: ненасыщенных, органических, перекисей

...позволяет повысить выход конечного продукта. П р и м е р 1, Получение диметилизопропе илэтинилметилгидроперекиси осуществляю взаимодействием 0,15 г моль диметилизопропенилэтинилкарбинола с охлажденной до 5 С смесью 0,36 г моль 28%-ной перекиси водорода, 0,13 г моль фосфорной кислоты (90%) и 5 0,24 г моль серной кислоты в течение нескольких минут и затем смесь перемешивают еще 2 час при комнатной температуре. Полимеризацця по этому методу не наблюдается и получается чистая 100% -ная гидроперекись с 10 выходом 90% и следующей характеристикой:т. кич, 34 С/0,06 мм, по 1,4745, с 4 0,945, Мй найдено 41,71, вычислено 40,35. Активного кислорода найдено 11,41%, вычислено 11,41%.Найдено, %: С 68,28; Н 8,66.15 Вычислено, %: С 68,55; Н 8,61.П р...

Способ получения -трет-бутилпероксиметилового эфира метакрилата этиленгликоля

Загрузка...

Номер патента: 467062

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Тихонова, Шрейберт

МПК: C07C 73/00

Метки: метакрилата, трет-бутилпероксиметилового, этиленгликоля, эфира

...катализатора можно вать каталитические количества о или минеральной кислот, таких, или малеиновая.Процесс ведут в среде инертног теля, например бензола. Выделяют конечный продукт с выходом до62% известными приемами.Впервые осуществлена межмолекулярнаядогдратаця двух спиртов - перекисного исределього,Полимеры, получаемые на основе указаного эфира имеют улучшенные физико-механические показатели.П р и м е р 1. Получение трет.-бутилпероксп О метоксиэтилметакрилата В колбу. снабкецную насадкой Дина-Старка, )томсща)от 50 мл оезола, 5 мл отсиме)я)лтрет. бутилперекистт, 7 мл монометакрилового эфира этиленгликоля, 0,5 г гцдрохштона и каталтические количества хлорной и малеино. вой кислот. Смесь нагревают при 40 - 60 С в вакууме 170 - 180 мм...

Способ получения диперекисей п-диизопропилбензола

Загрузка...

Номер патента: 467063

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Вайда, Дикий, Пучин

МПК: C07C 73/00

Метки: диперекисей, п-диизопропилбензола

...групп. могут бь)ть использованы как эффектнВИяс структуиру 10 щис 3 Гснть 1НОЛНМЕРОВ. и-оксиизопропнл- (тр.т.3,04 г. (0,02 моля) и 0,5 мл О,1 н. раствора ксусной кислоте раствз."Н., ГН,-В 01) - С - л Г- "н 6.,1 ) у /СН, СН 0 Составитель Т. Гайворонская Редактор Л. Емельянова Техред Т. Курнлко Корректор Л. Деннскнна Заказ 4262 Изд, Юо 1345 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ.Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговля ряют в 25 мл уксусной кислоты. Реакцнпо проводят в условиях примера 1. Целевой продукт очищают кристаллизацией пз уксусной кислоты, Получают 6,1 г (83%) кристаллической...

Способ получения окрашенных перекисей антрахинового ряда

Загрузка...

Номер патента: 467897

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Влязло, Гривнак, Носан

МПК: C07C 73/00

Метки: антрахинового, окрашенных, перекисей, ряда

...приданием полимеру заданного цветового оттенка. Их также можно использовать для окраски различных трудноокрашиваемых обычными красителями полимеров,например полиолефинов,Полученные перекиси характеризуютсявысокой термической и миграционной устой,чивостью, Кроме того, . введением различных заместителей в положение 4 антрахинонового ядра можно получать перекиси сширокой гаммой цветов, причем в процессеполимеризации цвет перекисного красителяпрактически не меняется,Г р и м е р 1, 1 г хлорангидрида1-аминоантрахинон-карбоновой кислоты,СООСИоООйр 5 где Й - алкил.Перекиси, содержа группы, представляют интерес. Применение торов полимеризации дает ряд дополнительн ие хромофобольшой прак ески ици х в качеств различных мономеров ых сведений о...

Способ получения -диэтиламидовтрет. -бутилпероксиметиловых эфиров дикарбаминовых кислот

Загрузка...

Номер патента: 468911

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Мясоедова, Шрейберт

МПК: C07C 73/00

Метки: бутилпероксиметиловых, дикарбаминовых, диэтиламидовтрет, кислот, эфиров

...и приливают 0,6 г диэтиламина.Смесь при комнатной температуре переме 5 ппвают 30 мин.Под,вакуумом отгоняют растворитель ипродукт выделяют с помощью колоночнойхроматографии, Адсорбент - окись алюминия 111 степени активности, вещество элюид ровали смесью ацетон: диэтиловый эфир всоотношении 1:3, К, 0,737. Выделяют белоекристаллическое вещество с т. пл. 57 - 57,5"С.Выход 44% - 1,32 г. Молекулярный вес:353 ед (криоскопически в бензоле).25 Вычислено: 361 ед.Вычислено, %: С 56,50; Н 9,68; К 11,63,С 17 НзЛзОз.Найдено, %; С 55,99; Н 9,35; Х 11,77.Константа инициирования полимеризациизо метилметакрилата составляет при 50 С в463911 Предмет изобретения Составитель Т, Гайворонская Техред Л. КазаиковаКорректор Н, Аук Редактор А. Горькова...

Способ получения -оксидиалкилперекисей

Загрузка...

Номер патента: 476250

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Бакланов, Ермакова, Шрейберт

МПК: C07C 73/00

Метки: оксидиалкилперекисей

...в процессах полимеризации и вулканизации.Известен способ получения Р-оксидиалкилперекисей путем взаимодействия органических алкилгидроперекисей с эпоксидными соединениями при нагревании в присутствии щелочного катализатора. Процесс протекает в течение 24 - 25 час. Выход перекисных соединений 40 - 50%.Недостатками такого способа являются сравнительно низкий выход целевого продукта и длительность процесса.С целью устранения указанных недостатков предложено алкилгидроперекись подвергать взаимодействию с Р-галоидгидрином при молярном соотношении между алкилгидроперекисью, галоидгидрином и катализатором 1: 1: 1,2 - 1,5,Процесс ведут при такой температуре, чтобы перекись в реакционной массе не разлагалась,Выход Р-оксидиалкил перекиси 60 -...

Способ получения ненасыщенных эпоксиперекисей

Загрузка...

Номер патента: 481596

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Петровская, Пучин, Хуторской

МПК: C07C 73/00

Метки: ненасыщенных, эпоксиперекисей

...поли- пластмасс и кауругих полимеров, цепных пероксидато получать пер меры (сополиме ре О икании д и гетеро уков для мод также карбо х олигомеро сыспособ получения ненекисей общей формуль1 НЫХ ЭПОКСИП нные перекиси представляют прак интерес при синтезе привитых и полимеров, лаковых композиций, вулканизатов и присадок к дитопливу с целью интенсификации горения и сохранения воздушного пространства от загрязнений и1 Получический 6 сетчатых бессерны зельному процесса где К 1 - 5 - алкин или вОдород;86 алкий, алкеналкинзаключающийся во взаимодействии эпихлоргидрина с ненасьпценной гидроперекисью в щелочной среде в присутствии однохлорис. той меди при 5-ЗООС. Целевые продукты выделяют известными приемами.и и водно о, благ оме еакционно ст...

Способ получения бис(1-( -ацетокси)-ацилпероксициклоалкил) -перекиси

Загрузка...

Номер патента: 401135

Опубликовано: 25.11.1975

Автор: Кириллов

МПК: C07C 73/00

Метки: ацетокси)-ацилпероксициклоалкил, бис(1, перекиси

...приливают по каплям 48,15 г (0,3 гмоль) 4ацетоксипропионилхлорида,По окончании приливания последнегоперемешивание продолжают при темпераотуре от 10 до -15 С в течение 0,5 час,после чего азотом выдувают и-гексани к реакционной смеси при сильном переомешивании приливакл охлажденный до 0 Сслабый водный раствор соляной кислотыдо кислой реакции по метилорянжу, Водный раствор хлоргидрата пиридина с по 4 ощью сифона отделяют от кристаллической перекиСи, последнюю тщательно промывают холодной водой до нейтральнойф реакции, После перекристаллизации изсмеси ацетон-метанол получают 31,7 гбио-(Ф-ацетокси)-пропионилпероксициклогекснл) -перекиси.В табл.1 дана характеристика полуФченных бис- )1-( Ф-ацетокси)-ацилпероксиалкил) -перекисей,В...