Способ получения простого водорастворимого эфира целлюлозы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 482465
Авторы: Зданавичюс, Шидишкис
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ111 482465 Союз Советских Социалистических Республикнием заявкис присоеди сударствеиныи комите(23) ПриоритетОпубликовано 30,08,75. Бюллетень3Дата опубликования описания 03.12.75 Совета Министров СССРло делам изобретенийи открытий 1.728.888,8)) Заявитель Каунасский политехнический инстит(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТОГО ВОДОРАСТВОРЭФИРА ЦЕЛЛЮЛОЗЫ Изобретение касается по водорастворимых эфиров це жащих грунины четвертичного го типа водорастворимые п обладающие свойствами анионитов, могут быть испол лучения анионитных мембран ной бумаги, в качестве фло лянтов, пролонгаторов физио ных веществ. лучения простых ллюлозы, содера м мония. Та коолиэлектролиты, сильноосновных 5 ьзованы для по, электропроводкулянтов, коагу- логически-актив 10 Известны водорастворимые оксиалкильные производные целлюлозы, содержащие труппы четвертичного аммония и полученные взаимодействием оксиэтил-, оксипропил-, оксиэтил метилцеллюлозы с хлористым глицидилтриалкиламмонием или его хлоргидрином.Однако для достижения водорастворимости такого типа производных целлюлозы необходимо ввести в состав целлюлозы оксиэти ловые, оксипропиловые или оксиэтилметиловые группы.Ионогенные группы сильноосновного характера вводят в макромолекулу целлюлозы перед или после алкилирования целлюлозы оки сями алкенов.Эти способы отличаются многостадийностью, сложностью проведения синтеза (повышенное давление, безводная среда в процессе четвертичивания). Полученные продук ты не обладают высокой обменной емкостью: степень замещения по четвертичным группам не превышает 0,4.Целью изобретения является упрощение процесса получения водораствори мого простого эфира целлюлозы, отличающегося более высокой степенью замещения по четвертичным группам.Для этого подвергают обработке 2 - 4%-ный раствор целлюлозы в 32 - 34%-ном водном растворе гидроокиси бензилтриэтиламмония. Реакцию проводят при непрерывном перемешивании в течение 0,1 - 2,0 час при 5 - 40 С. Продукт высаждают в изопропиловый спирт, сушат в вакуум-сушилке при 33 - 35 С. Степень замещения по четвертичньлм группам в водорастворимой триметилоксипропил аммонийцеллюлозе 0,4 - 1,2.Пример. 1 - 2 ч. хлопковой целлюлозы растворяют при встряхивании в 50 ч. гидро- окиси бензилтриэтиламмония. В полученный гомогенный раствор добавляют 10 ч. хлористого глицидилтриметиламмония, Реакцию проводят при 5 - 40 С в течение 30 мин. Продукт реакции высаждают в изопропиловый спирт, промывают этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, сушат в вакууме при 33 - 35 С. Степень замещения триметилоксипропиламмонийцеллюлозы 0,76.В таблице приведены данные о влиянии условий реакции на состав и свойства полученного продукта.482465 Условия реакции Характеристика продукта Обменнаяемкость по С 1 мгэкв/г Содержание азота, ,г, Степень замещениятем, что, с целью упрощениялучения эфира целлюлозыпенью замещения, обработке4%-ный раствор целлюлозыводном растворе гидроокисиаммония при 5 - 40 С. Предмет изобретения Способ получения простого водорастворимого эфира целлюлозы, содержащего группы триметилоксипропиламмония, путем обработки производных целлюлозы хлористым глицидилтриалкиламмонием, о тл и ч а ю щ и й с я Составитель Т, Мартииская Техред Т. КурилкоКорректоры; В, Доди В. Петрова Редактор О. Юркова Заказ 3173/11 Изд.1758 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 10 15 30 60 120 24 - 26 24 - 26 24 - 26 24 - 26 24 - 26 2,44 2,80 3,84 4,22 4,85 0,38 0,46 0,76 0,90 1,18 1,7 2,0 2,7 3,0 3,4 процесса и пос высокой степодвергают 2 - в 32 - 34%-ном бензилтриэтил
СмотретьЗаявка
1922283, 11.05.1973
КАУНАССКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ШИДИШКИС АНТАНАС-РИМГАУДАС ТОМО, ЗДАНАВИЧЮС ИОНАС ИОНО
МПК / Метки
МПК: C08B 15/06
Метки: водорастворимого, простого, целлюлозы, эфира
Опубликовано: 30.08.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-482465-sposob-polucheniya-prostogo-vodorastvorimogo-ehfira-cellyulozy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения простого водорастворимого эфира целлюлозы</a>
Способ получения простого эфира полисахарида
Номер патента: 1028680
Опубликовано: 15.07.1983
Автор: Шидишкис
МПК: C08B 37/02
Метки: полисахарида, простого, эфира
...Пример 1 Условия реакции Готовят 33-50-ные растворы декстрана в воде, в которые добавляютДМБА и ЭХГ. Реакцию алкилированияпроводят при 30-50 С в течение 16 ч при непрерывном перемешиванииреакционной смеси. Продукт реакции высаждают в изопропиловый спирт,промывают ацетоном или диэтиловымэфиром и сушат.Таким путем получают водорастворимое аминопроизводное декстрана,содержащее четвертичные аммониевыегруппы (СЗ до 0,6),На чертеже изображена кривая потенциометрического титрования из ко/торой видно, что полученный продукттитруется как сильноосновной ани-онит. Основность введенных сильноосновных аминогрупп рКа 11,4.П р и м е р 1. 1,0 вес.ч. декстрана растворяют в 1,0 вес.ч. воды, добавляют 1,4 вес.ч, ДМБА и 1,0 вес.ч.ЭХГ....
Способ получения производных дифенилового простого эфира
Номер патента: 1105115
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Акира, Есиката, Ех, Кенго, Масааки, Ноаки, Такаси, Такео, Терухико, Хадзиме, Юдзи, Ясунобу
МПК: C07C 109/04
Метки: дифенилового, производных, простого, эфира
...комнатной температуре, после чего смесь перемещают при 50 о60 С в течение 5 ч. Полученную реакционную жидкость охлаждают, а затем выливают в воду, после чего экстрагируют бензолом и высушивают безводным сульфатом натрия, После отгонкч. бензола при пониженном давлении, проводят очистку с помощью колонки силикагеля, используя в качестве проявляющего растворителя бензол, при этом получают 7,7 г целевого продукта в виде жидкости.П р и м е р 5. Получение 2-хлор-трифторметил-(1-метилгидраэин.-4-нитродифенилового простого эира (соецинение Р 76, табл. 1).2-Хлор- трифторметил,4 -динит родифениловый простой эфир (36 г) и диоксан (320 мл) помещают в 500 мл 5 четырехгорлув колбу и при 20 С илио при более низкой температуре добавля. ют по каплям...
Способ получения простого эфира ксилитана
Номер патента: 368221
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бейсебаев, Жубанов, Мирфаизов, Хлебова, Шек
МПК: C07C 43/13
Метки: ксилитана, простого, эфира
...целевого продукта 86 - 88%,В указанных условиях происходит дегидратация только первичных гидроксильных групп.Пример. В трехгорлую колбу помещают 50 - 100 г свежеперегнанного при 198 - 210 С 6 - 7 лтм ксилитана, при перемешивании добавляют концентрированную серную кислоту (0,5% от взятого количества ксилитана), постепенно создают вакуум (18 - 20 ллт рт. ст.) в системе и нагревают до 150 - 160 С. Продолжительность процесса конденсации 70 - 80 мик (о конце реакции можно судить н по количеству воды, выделяющейся в результате реакции дегидратации). Продукты реакции растворяют в двухкр атном количестве этилового спирта, при перемешивании постепенно вливают в бензол, взятый в десятикратном избытке по сравнению с количеством спирта, и...
Способ получения высших простых эфиро пропаргилового спирта
Номер патента: 386904
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Глазунова, Лапенко, Никитин, Потапова, Тухтаев, Хайдаров
МПК: C07C 41/16, C07C 43/14
Метки: высших, пропаргилового, простых, спирта, эфиро
...эфиров ацетиленового ряда, которые могут найти применение в качестве физиологически активных вещеспв.Известен способ получения простых эфиров спиртов взаимодействием соответствующего алкоголята щелочного металла с эфирами и-толуолсульфокислоты в среде растворителя с выделением целевого,продукта известными способами.Применение алкоголята пропарпилового сдирта в качестве одного из исходных веществ позволяет получить новые соединения, обладающие более высокой реакционной способностью по сравнению с известными простыми эфирами ацетиленового ряда.Описываемый способ получения высших .простых эфиров пропаргилового спирта общей формулы что соответствующии алколового опирта подвергаютс эфирами и-толуолсульфоксилола в качестве раствориратуре...
Реактор для проведения экзотермических реакций при высоком давлении
Номер патента: 357698
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Джордже, Иностранна, Иностранцы, Монтекатини
Метки: высоком, давлении, проведения, реактор, реакций, экзотермических
...относится к реведения экзотермических реакдавлении, например, дляс утилизацией тепла реакции.Известны колонны синтеза аммиака с использованием тепла реакции в выносном котле-утилизаторе.В предлагаемом реакторе утилизация теплаосуществляется в специальном устройстве -охлаждающей свече, расположенной в реакторе. Размещение теплообменника внутри реактора упрощает конструкцию, уменьшает потери тепла, позволяет получать перегретый пар.На чертеже схематически показано устройство реактора, В корпусе 1 расположены три 15адиабатических слоя 2, 8 и 4 катализатора,охлаждающая свеча и регенератор б для подогрева входящих газов. Охлаждающая свечавыполнена в виде двухсекционного трубчатоготеплообменника, заключенного в корпусе б 20и состоящего из двух...
Предыдущий патент: Способ получения -алкилированных солей 10, 10-диалкил-5, 10 дигидрофенарсазония
Следующий патент: Резиновая смесь на основе бутадиеннитрильного каучука
Случайный патент: Тепловой двигатель