Способ получения -трет-бутилпероксиметилового эфира метакрилата этиленгликоля
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
) 1 АЯПЛЕГ,:- ;. т 1 ЖКАЙ Оп ИСАНИЕ о)467062 Союз Советских Социалистических Республик(32) Приоритет -м заявк Государственный комитеСовета Министров СССРПо дела)и изобретенийи открытий 0 убликовао 15.04, Дата опубликования(т 2) Авторы зоб)рс ге)гя А. И. Шрейберт и Е. Г. Тихонова Волгоградский политехнический институ(51) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ТРЕТ,БУТИЛПЕРОКСИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА МЕТАКРИЛАТА ЭТИЛ ЕН ГЛ И КОЛЯ)коля полил-трет. буутствии кисиспользогацической ак хлорная о раствори Изобретение относится к способу олучения перекисых епредельных эфиров, в частности к способу получения нового 1 з-трет. бутилпероксиметилового эфира метакрилата этилеглпколя, который может ат)т применение в качестве инициатора радикальных процессов, а также сомоамера в реакциях полимеризации с еерекисыми мономерами.Известен способ получения випиловых эф- ров и-оксиалкил(арил) перекисей, заключающийся в том, что гидроперскись трет. бутла подвергают взаимодействию с виил-и-хлоралкиловыми эфирами при т)агрсвапии в среде растворителя в присутствии катализатора.Целевой продукт выделяют зиестцыми приемами. Предлагаемый новый сособ 1)-трет. бутилпероксиметилового э рилата этиленгликоля, заключаетс моцометакриловый эфир этилегл вергают взаимодействию с оксимет тилперекисью при 40 - 60 С в прис лого катализатара.В качестве катализатора можно вать каталитические количества о или минеральной кислот, таких, или малеиновая.Процесс ведут в среде инертног теля, например бензола. Выделяют конечный продукт с выходом до62% известными приемами.Впервые осуществлена межмолекулярнаядогдратаця двух спиртов - перекисного исределього,Полимеры, получаемые на основе указаного эфира имеют улучшенные физико-механические показатели.П р и м е р 1. Получение трет.-бутилпероксп О метоксиэтилметакрилата В колбу. снабкецную насадкой Дина-Старка, )томсща)от 50 мл оезола, 5 мл отсиме)я)лтрет. бутилперекистт, 7 мл монометакрилового эфира этиленгликоля, 0,5 г гцдрохштона и каталтические количества хлорной и малеино. вой кислот. Смесь нагревают при 40 - 60 С в вакууме 170 - 180 мм рт, ст. до прекращения выделения воды. Затем реакционную смесь промывают до нейтральной среды и сушат. Продукт выделяют хром атографически или вакуум-перегонкой. Выход трет. бутилпероксиметоксиэтилметакрилата составляет 62%. Т, кип. 88 - 90/3 мм рт, стпо 1,4350; Ь 4" 1,0169467062 Предмет изобретения Составитель М, Меркулова Редактор Л. Емельянова Техред Т, Курилко Корректор Е. Рогайлика.Заказ 4262 Изд. Мо 1345 Тираж 529 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская цаб., д, 4/5Обл, тип, Костромского управления издательств, полиграфии и кпцжной горгозлц МКп - найдено; 59,52; МКп - вычислено;58,76.Найдено, %. С 57,50; Н 8,82.Вычислено, /,: С 56,90, Н 8, 62.В ИК-спектрах полученных соединений отсутствуют частоты поглощения в области 3350 - 3500 см-, характерные для валентных колебаний - СН, имеются частоты 870 см(ъо-о), 1648 см(то=с), 1156 сми 1115 см(Рс - о), 10 оЗ см(ус - о - о - с). Способ получения ф-трет. бутилпероксиметилового эфира метакрилата этиленгликоля, 5 отличающиася тем, что монометакриловыйэфир этиленгликоля подвергают взаимодействи 1 с с оксиметил-трет. бутилперекисью при 40 - 60 С в присутствии кислого катализатора с последующим выделением целевого продук О та пзвестнымп приемами.
СмотретьЗаявка
1892553, 09.03.1973
ВОЛГОГРАДСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ШРЕЙБЕРТ АЛЕКСАНДР ИМАНУИЛОВИЧ, ТИХОНОВА ЕЛЕНА ГЕОРГИЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 73/00
Метки: метакрилата, трет-бутилпероксиметилового, этиленгликоля, эфира
Опубликовано: 15.04.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-467062-sposob-polucheniya-tret-butilperoksimetilovogo-ehfira-metakrilata-ehtilenglikolya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -трет-бутилпероксиметилового эфира метакрилата этиленгликоля</a>
Способ получения -диэтиламидовтрет. -бутилпероксиметиловых эфиров дикарбаминовых кислот
Номер патента: 468911
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07C 73/00
Метки: бутилпероксиметиловых, дикарбаминовых, диэтиламидовтрет, кислот, эфиров
...и приливают 0,6 г диэтиламина.Смесь при комнатной температуре переме 5 ппвают 30 мин.Под,вакуумом отгоняют растворитель ипродукт выделяют с помощью колоночнойхроматографии, Адсорбент - окись алюминия 111 степени активности, вещество элюид ровали смесью ацетон: диэтиловый эфир всоотношении 1:3, К, 0,737. Выделяют белоекристаллическое вещество с т. пл. 57 - 57,5"С.Выход 44% - 1,32 г. Молекулярный вес:353 ед (криоскопически в бензоле).25 Вычислено: 361 ед.Вычислено, %: С 56,50; Н 9,68; К 11,63,С 17 НзЛзОз.Найдено, %; С 55,99; Н 9,35; Х 11,77.Константа инициирования полимеризациизо метилметакрилата составляет при 50 С в463911 Предмет изобретения Составитель Т, Гайворонская Техред Л. КазаиковаКорректор Н, Аук Редактор А. Горькова...
Способ получения (4, 2, 0)бициклооктановых производных, или их фармацевтически приемлемых нетоксичных солей, или фармацевтически приемлемых нетоксичных сложных эфиров
Номер патента: 1500153
Опубликовано: 07.08.1989
МПК: A61K 31/19, A61K 31/215, A61P 9/12, C07C 59/46, C07C 69/732
Метки: 0)бициклооктановых, нетоксичных, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...т.пл136-138 С. Суспендируют 38,5 г этого геми-фталата в 80 мл дихлорметана и прибавляют при перемешивании раствор 16,2 г (-)-;фенилэтиламина в 250 мл дихлорметана в течение 15 мин, Через1 ч смесь фильтруют и выпаривают филь 1500153трат, получают смесь диастереоизомерных солей. Эту смесь пять раз перекристаллизовывают из ацетонитрила, получают 7 г чистой диастереоизомерной соли, т.пл. 142-143 С,о 5 -36,7 (С = 1, СНС 1). Прибавляют 2 г этой соли к перемешиваемой смеси 25 мл 57-ного бикарбоната натрия и 25 мл диэтилового эфира Эфирный слой отбрасывают, а водный слойэкстрагируют тремя дополнительными порциями диэтилового эфира. Водный слой подкисляют 4 Н НС 1 и тщательно экстрагируют диэтиловым эфиром. Эфир ный экстракт сушат над...
Способ получения муконовой кислоты или ее эфиров
Номер патента: 436815
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Анискова, Корниенко, Миркинд, Фиошин
МПК: C07C 51/09, C07C 57/13, C07C 69/593, C25B 3/00
Метки: кислоты, муконовой, эфиров
...в качестве катализатора вместо ароматических веществ, очевидно, объясняется повышенной адсорбируемостью 1,3-ди 10 енов по сравнению с ароматическими соединениями, Это обусловлено, по-видимому, более высокой поляризуемостью конъюгированной системы двойных связей при высокой напряженности электрического поля электрода15 (-10 в/см) на границе электрод - раствор.П р и м е р 1. В электролизер с диафрагмойемкостью 200 мл заливают 24 мл (1 моль/л)монометилового эфира малеиновой кислоты,15% которого нейтрализуют раствором КОН20 в метаноле, добавляют 135 мл метанола,15 мл диметилформамида и 1,3-бутадиен(0,1 - 0,25 моль/л) 2 - 4 мл.Анодом служит платиновая сетка с рабочей поверхностью 1 дм, катодом - никелевая25 фольга. Электролиз проводят при...
Способ выделения специфического фактора уш
Номер патента: 1082338
Опубликовано: 23.03.1984
МПК: G01N 33/48
Метки: выделения, специфического, фактора
...как АСО-Ь 1 оос 1.Проблема консервирования кровисильно упрощается, если она сводится к консервированию отдельныхкомпонентов крови, поскольку легче достичь условий, необходимыхдля данного компонента, чем дляцельной крови. Более того, совершенно излишне и даже вредно вводитьв организм пациента большее числокомпонентов крови, чем требуется.Так, страдающим гемофилией и требующим определенных факторов свертывания крови, лучше всего вводитьтолько эти факторы или, по меньшеймере, очищенный концентрат этихфакторов.Известно фракционирование Факторов свертывания крови, в частности фактора УШ, и Факторов, родственных протромбиновому комплексу,К ряду различных соединений, находящих применение при таком Фракционировании, относятся, например, 65...
Способ получения 5-(4-гидрокси-3, 5-ди-трет-бутилфенил) метилентиазолидинона-4 или его производных
Номер патента: 1516012
Опубликовано: 15.10.1989
Автор: Джилл
МПК: A61K 31/426, A61P 19/02, C07D 277/34
Метки: 5-(4-гидрокси-3, 5-ди-трет-бутилфенил, метилентиазолидинона-4, производных
...лапок с разницей на 3-й день и день начала лечения с помощью лекарства. Процент ингибирования гранулемоподобного воспаления подсчитывали по следующему ура нению.30раз.оС, -;7. ингибироцания = (1 в вв)храз.об-3х 100,где раз.об.-З - разница в объемах лапок между инъекцированными и неинъекцированными лапками на 3-й день, раз. об.-11 - разница в объемах инъекцированных и неинъекцированных лапок на )1-й день, Результаты проведенных испытаний суммированы в табл. 2, 40Опыты с вызываемым коллагеном артоитом.Из бычьего суставного хряща выде ляли коллаген типа 11. Коллаген растворяли в уксусной кислоте и хранили при -20 С. Коллаген типа 11 разбавляли до концентрации 2 мг/мл и тщательно эмульгировали в равном по объему неполным...
Предыдущий патент: Способ получения бис-(бета-оксиэтил) -терефталата
Следующий патент: Способ получения диперекисей п-диизопропилбензола
Случайный патент: Трехкоординатный вибростенд