Способ выделения ароматических углеводородов

32 О 522 Сони Советских Социалистических Республик( 1178309/23-4 аявлено 03.т/111.19 с присоединением заявкиПриор итст Комитет по дел изобретений и открытий при Совете ЛЛинистров СССР. М аявптел ОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДО В 2 нижний слой, состоДМФА, и верхнийбой слабый растворщаемый в качестве ящии преимущественно из слой, представляющий со- ДМФЛ в алканах, возврарецикла в отгонную колонИзобретение относится к способам выделения ароматических углеводородов экстракцией и может быть применено на заводах нефтеперерабатывающей и нефтехимической про. мышленности с целью выделения в концентрированном виде ароматических углеводородов, содержащихся в средних фракциях, отбираемых при прямой перегонке.Известен способ выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций экстракцией в присутствии диметилформамида (ДМФЛ) и углеводородного растворителя, например гексана, гептана, гексадекана.Недостатком такого способа является то,что ректификационное отделение ДМФА от экстракта и рафината практически неосуществи. мо. С целью более полного извлечения ароматических углеводородов и полной регенерации диметилформамида предлагается в качестве углеводородного растворителя применять углеводороды, образующие азеотропные смеси с диметилформамидом, например октан-нонановую фракцию.Оба растворителя (ДМФА и алкановую фракцию) отделяют от экстрагированных ароматических углеводородов азеотропной ректификацией в виде дистиллята. Поскольку растворимость алканов в ДМФЛ ограничена, то при охлаждении дистиллят расслаивается на Вследствие образования азеотропных смесей с октаном и нонаном с минимумом температуры кипения ДМФЛ перегоняется при более низкой температуре. Благодаря этому 10 можно уменьшить температуру в колоние,а следовательно, и энергетические затраты на рекуперацию растворителей прп значительно более четком отделении в ней ДМФА и более полном извлечении ароматических углеводоро дов из средних нефтяных фракций.н-Гептан также образует азеотропные смесис ДМФА, но содержание в них последнего слишком мало, а растворимость гепгана в безводном ДМФЛ существенно выше, чем октана 20 и нонана, что затрудняет отделение углеводородной фазы от полярного растворителя. Поэтому в качестве второго растворнтеля предлагается применять октановую, нонановую илп октан-ион аповую фракцшо.25 П р н м е р 1. При протпвото шой экстракцципрактически безводным ДМФЛ нефтяной фракции 180 - 350 С, содержащей 30% ароматических углеводородов, в нижшою часть экстракционпой колонны эффективностью 10 тео ретических ступеней экстракцин (т, с.) вводятРедактор 3. Горбунова Заказ 3928/4 Изд,1707 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сагмпова, 2 3гептановую фракцию при объемном соотношении ДМФА: гептан: сырье 2: 0,8; 1, При этом на каждые 1000 г сырья образуются 1,4 кг фазы рафината, содержащей (в вес. /,): 2,5 - 2,7 ДМФА, 43,5 - 49,5 гептана и 54 - 48 фракции 180 - 350 С (в том числе 5 - 8 ароматических углеводородов), и 2,7 кг фазы экстракта, состоящей (в /о) из: 87 ДМФА, 3,3 гептана и 9,7 фракции 180 - 350 С (в том числе 8,3 ароматических углеводородов).При ректификации фазы экстракта на колонне эффективностью 12 т. т. в дистиллят переходит вместе с ДМФА до 60% экстрагированных ароматических углеводородов при неполном отделении ДМФА (содержание ДМФА в кубовой жидкости превышает 20/о, а концентрация ароматических углеводородов составляет не более 35/о от потенциала),П р и м е р 2. При экстракционном разделении указанной в примере 1 фракции вместо гептановой фракции в нижнюю часть той же экстр акционной колонны вводят октан-нона- новую фракцию (140 - 155 С) при объемном соотношении ДМФА: гептан: сырье 2: 1: 1. При этом на каждые 1000 г разделяемой фракции образуются 1,6 кг фазы рафината, содержащей (в вес. %): 2,3 - 2,5 ДМФА, 49,7 - 53 октан-нонановой фракции и 48 - 44 исходной фракции (в том числе 3 - 5 углеводородов ароматического ряда), и 2,6 кг фазы экстракта, состоящей (в /о) из: 87,9 ДМФА, 2,6 октап-нонановой фракции и 9,5 фракции 180 - 350 С (в том числе 9 ароматических углеводородов),5 ДМФА регенерируют из фазы экстракта на той же колонне, что и в примере 1, После расслаивания дистиллята верхний слой, состоящий преимущественно из октан-нонановой фракции, возвращают в колонну на тарелку10 питания, При этом в нижний слой дистиллята переходит практически весь ДМФА. Содержание алканов в нижнем слое не превышает 10%, а ДМФА в кубовой жидкости - менее 0,2%, Благодаря этому извлечение ароматических15 углеводородов достигает 75 - 80/о от потенциала, причем их концентрация в кубовой жидкости составляет 90/о. Предмет изобретения20Способ выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций экстракцией в присутствии диметилформамида и углеводо.родного растворителя, отличающийся тем, что, 25 с целью более полного извлечения ароматических углеводородов и полной регенерации диметилформамида, в качестве углеводородного растворителя применяют углеводороды, образующие азеотропные смеси с диметилформами дом, например октан-нонановую фракцию.