Способ получения высокомолекулярных ароматических полиамидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Уф 1 З 2101 Класс 39 с, 12 в 1 СССО О.Ы 1)МИплтгньоТ; хИ) еСУАЯ В Мй 47" Ь ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Оодписная группа, В. Кудим Б Соколов ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИАМИДОВаязлено 14 декабря 1959 г. за М 647279/2". в Ко.янтет по лена открытий при Совете 11 нннстров СССР изооретен; 96 публиковано в Бюллетене изобретений М 19 з Известны способы получения высокомолекулярных ароматических полиамидов при помощи межфазной поликонденсации ароматических диаминов и хлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот, но они сложны, вследствие высокой температуры плавления полиамидов и склонности к окислению исходных ароматических диаминов, или не обеспечивают получение полиамидов высокого молекулярного веса,Предлагаемый способ позволяет получить термостойкие ароматические полиамиды с более высоким молекулярным весом. Особенность способа состоит в том, что реакцию проводят в присутствии минеральной кислоты, например соляной, предварительно введенной в водную фазу.П р и м е р 1. 0,75 г хлорангидрида терефталевой кислоты растворяют в б 8 с,и толуола, а 0,4 г п-фенилендиамина растворяют в 34 сллз 0,25%-ной соляной кислоты, Затем полученные растворы сливают вместе и интенсивно передлешивают в течение 10,вин при температуре 50, Образовавшийся полимер отфильтровывают, промывают этиловым спиртом и сушат Выход полимера - 50% от теоретического. Харак теристическая вязкость полимера в серной кислоте - 0,92 (без иредва рительного добавления минеральной кислоты в водную фазу - О,б 0).П р и м е р 2, 0,127 г хлорангидрида терефталевой кислоты растворяют в 50 сл толуола; 0,175 г диаминодифенилоксидаНО .; Х Нрастворяют в 50 слз воды и добавляют2 еуксусную кислоту до р Н = 4,2.Полученные растворы сливают вместе, интенсивно перемешива,от н течение 10 мин при температуре 100, Образовавшийся полимер отфильсгч -.ровывают, промывают этиловым спиртом и сушат. Выход полимера 55 о.Характеристическая вязкость полимера в серной кислоте 0,54без добавления минеральной кислоты - 0,43).132401б11 редмет изобретенияСпособ получения высокомолекулярных ароматических полиамидов путем мсжфазной поликондснсации ароматических диаминов и хлора пгидрпдов ароматических дикарбоновых кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем,ф 5что, с целью получения продуктов с более высоким молекулярным весом, реакцию проводят в присутствии минеральной кислоты, например соляной, предварительно введенной в водную фазу.Редактор С. А. Барсуков Техред А. Л. Сосина Корректор Б. А. ШнейдерманПодп. к печ. 22.1 Хг. формат бум. 70 Х 108/и Объем 0,17 п. л Зак. 8205 Тираж 900 Цена 25 коп.; с 1.1-61 г. - 3 коп ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 216Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.
СмотретьЗаявка
647279, 14.12.1959
Кудин Т. В, Соколов Л. Б
МПК / Метки
МПК: C08G 69/28, C08G 69/40
Метки: ароматических, высокомолекулярных, полиамидов
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-132401-sposob-polucheniya-vysokomolekulyarnykh-aromaticheskikh-poliamidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения высокомолекулярных ароматических полиамидов</a>
Способ получения волокнообразующего ароматического гетероциклического полиамида
Номер патента: 664972
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Глазунов, Комиссаров, Кулаков, Никифоров, Рассолов, Серков, Серкова, Соколовский, Толокнов
МПК: C08G 69/32
Метки: ароматического, волокнообразующего, гетероциклического, полиамида
...нейтрализации НС 1 добавляют 1,9 г тонкоизмельченного просушенного карбоната лития. Перемешивают 1 ч до образования текучего раствора. Полученный полимер имеет 1 п = 3,5 дл/г (0,5%-ный раствор полимера в 98%-ной серной кислоте). 15 20 25 30 35 40 45 50 55 илп смесь его с 30 - 80 мл, % а-фснилендиамина. Диамин указанной формулы плн смесь его с и-фенилендиамином канденсируют при эквимолярном соотношении диамина или смеси диаминов с хлорангидридом дикарбоновой кислоты.Поликонденсацию мономеров проводят в таких амидных растворителях, как М,К-диметилацетамид, И-метилпирролидон, гекса. метилфосфортриамид или их смесях, в присутствии солей лития или кальция. Полученный полпамид имеет следующую струк- туру Из полученного раствора полимера...
Способ получения ароматических кислот
Номер патента: 690004
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Лысухо, Тменов, Щербина
МПК: C07C 63/00
Метки: ароматических, кислот
...К фильтрату добавляют106 г м-ксилола и проводят окислениев течение 220 мин. Реакционный раствор охлаждают до 20 С и отделяютк рис талли ческ ую и з оф та лев ую к ис лоту .К полученному фильтрату добавляют106 г м-ксилола и вновь проводятокисление в течение 2 30 мин,Таким образом, в реакцию окисления введено 308 г (3,0 моля) м-ксилола, 8,24 г (0,033 моля) ацетата кобальта тетрагидрата, 4,28 гуксусной кислоты и получено 482, 4 г (9 б, 8мол. ) и зофталев ой кислоты.П р и м е р 4. Эксперимент проводят по методике примера 2, но для загрузки берут 5,48 (О, 022 моля) ацетата кобальта тетрагидрата и 2,85 г (0,0275 моля) брочида натрия. В результате проведения трехкратного окисления без отделения изофталевой кислоты и еще двухкратного после...
Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах
Номер патента: 1456849
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой
...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...
Устройство для получения супертонкого волокна из минеральных растворов
Номер патента: 548577
Опубликовано: 28.02.1977
Автор: Полевой
МПК: C03B 37/06
Метки: волокна, минеральных, растворов, супертонкого
...каналы. Промежуточное сопло 3 установлено в корпусе плавильной печи 4 между верхней камерой сгорания 1 и нижней камерой сгорания 5 так, что сопло раздува 2 входит в конфузорньш ввод и образует с продольными каналами последнего фильеры б для минерального расплава, а выходной канал 7 промежуточного сопла входит 0 в сопло раздува нижней камеры 5, образуякольцевой зазор.Устройство работает следующим образом.Находяпшйся в корпусе плавильной печи 4расплав вытекает пз фильер 6 под действием 5 гидростатпческого напора и движется внизпод действием собствеппого веса и потока продуктов сгорания, выходящего пз верхней камеры 1 через сопло 2. Соприкасаясь с горячей гтоверхностьто промежуточного сопла 3, струи Л расплава растягиваются в поперечном...
Бисацетилимиды ароматических тетракарбоновых кислот для получения высокомолекулярных соединений различной степени жесткости основной цепи
Номер патента: 524794
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Бабенкова, Зайцев, Матросова, Цыганкова, Штрайхман
МПК: C07C 103/24
Метки: ароматических, бисацетилимиды, высокомолекулярных, жесткости, кислот, основной, различной, соединений, степени, тетракарбоновых, цепи
...характерные для имидных циклов в области 1720,1780, 1380 и 720 см, 1680 см (ацетильная группа), МПри ме р 2. Бис- (4-ацетилфениленимид) 3,3,4,4- тетракарбоксифенилового эфира резорцина.В условиях примера 1 проводят реакцию конденсации 2,70 г (0,02 моля) п-аминоацетофенона и4,02 г (0,01 моля) диангидрида 3,3, 4,4 -тетра. бО карбоксифенилового эфира резорцина в 20 млм.крезола. После охлаждения реакционной смесипродукт выделяют осаждением в эфир, отфильтровывают выпа-цжй осадок, промывают на фильтреацетоном и шат в вакуум. сушилке при 40 С.Выход 6,0 г (92,7% от теории). Кристаллическоевещество светло-бежевого цвета, т,пл. 238-240 С,хорошо растворим в хлороформе, диаметилформамиде, м-крезоле, ИК-спектр имеет полосы поглощения,...
Предыдущий патент: Способ получения катионита
Следующий патент: Способ получения поликарбоната дифенилолпропана
Случайный патент: Устройство для дробления твердых материалов