Способ получения ароматических альдегидов

Номер патента: 497281

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Андреева, Михайлов, Татевосян

МПК: C07C 47/58

Метки: ванилина, выделения, массы, реакционной

....ЧВПслсорбировяциым ця исм внилином 1 рибяттляют 600 мл 8%-цого водного раствора слкого кали и цсрсмсшивяют мсшялкой в тс чсч 115 чдс. Пос,ц отстаивания щслочцойряст:ор отлляют сп 1 ионитд и тюлвсргяют дилизу, Стсигчь;цсорбциц составляст обычно 89- -90%. Раствор исйтрализтлот 50%-тий ссриой кислотой ло р 11 4,5 - 50. Выиявцпй в -в осялок внилин отфильтровывают, всувив- тот и ш)лвсртают анализу. Выход тсхцичсского ваиилииа составляст 75,5% (2,72 г,), причем ои ис содсржит изомсров.Пс)лучсииьй Вяли,ии ир 1 ристялИ 0111 д1 От и; РОлы и тс)лутятот 2,69 г чистОГО 1)дии.1497281 Предм ст изобрстсция Составитель С. Маслов Редактор Т, Никольская Техред 3. Таракенко Корректор Р. ЮсиповаЗаказ 2001 Изд, М 1073 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 376420

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бреева, Козлова, Шубина

МПК: C09B 39/00

Метки: азопигмента, желтого, прозрачного

...для удаления избытка азотистой кислоты добавляют сульфаминовую кислоту до слабой 10 реакции на йодокрахмальную бумагу.Растворение м-ксилидида ацетоуксуснойкислоты.Загружают в стакан 1500 мл воды, едкийнатр (1,223 г/л) и м-ксилидид ацетоуксусной 15 кислоты (0,99 г/л), размешивают 1 час до полного растворения. Конечный объем 1700 мл.Сочетание.В эмалированный аппарат загружают1500 мл воды, 1,352 г/л уксусной кислоты и 23 1700 мл раствора м-ксилидида ацетоуксуснойкислоты, рН 5,0 - 5,2.Под уровень реакционной массы приливают4300 мл раствора бис-диазосоединения, при появлении кислой среды на конго параллельно 25 добавляют раствор уксуснокислого натрия(1,932 г/л). рН 3,8 - 4,0, температура 15 - 20 С.По окончании сочетания реакционную массу...

Номер патента: 1143006

Опубликовано: 27.10.1996

Авторы: Амирханов, Будовская, Мирский, Прокопюк, Розенбаум, Успенский

МПК: C01B 39/24

Метки: типа, цеолита

1. Способ получения цеолита типа У, включающий взаимодействие растворов силиката натрия, сернокислого алюминия и щелочи, введение затравки, гомогенизацию, кристаллизацию, промывку и сушку, отличающийся тем, что, с целью сокращения продолжительности процесса и увеличения дисперности целевого продукта, растворы силиката натрия, сернокислого алюминия и щелочи одновременно приливают к раствору силиката натрия, взятого в количестве 10-12 мас. от общего объема раствора силиката натрия, необходимого для взаимодействия, взаимодействие ведут в течение 40 90 мин, а затравку берут в количестве 3-3,5 об.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что затравку берут состава 16-24 Na2O

Номер патента: 1831864

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Андреев, Булгаков, Зубарев, Кофман, Островский, Певзнер, Подрешетникова, Поплавский, Пульцина, Смирнов, Трубицын, Успенская

МПК: C07D 233/58, C07D 249/08

Метки: nh-кислот, азольного, водного, извлечения, массы, незамещенных, раствора, реакционной, ряда

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕЗАМЕЩЕННЫХ NH-КИСЛОТ АЗОЛЬНОГО РЯДА ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА РЕАКЦИОННОЙ МАССЫ общей формулыгде X и Y CH и/или N,включающий обработку реакционной массы органическим растворителем, удаление растворителя и очистку NH-кислот от сопутствующих примесей, отличающийся тем, что реакционную массу вначале разбавляют водой до содержания целевого продукта 30 60 г/л, создают pH среды в диапазоне pKa (3 - 4) и pKBH+ + (3 4), полученный раствор осветляют с помощью пылевидного микропористого активного угля, пропускают через слой гранулированного активного угля того же типа из расчета 0,15 -0,32 г NH-кислот на 1 г активного угля и затем...

Номер патента: 785284

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Белов, Бухгалтер, Дюмаев, Паниди, Худак, Шлома

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68, C07C 7/148

Метки: алюминия, ароматические, массы, реакционной, содержащей, углеводороды, хлористого

...путем обработки ливают 0,1 н. раствором КОН. Колиее карбоновой кислотой с одновре- чество поглощенного хлористого водоменной продувкой инертным газом с рода - 38,7 г, что составляет 92,7содержанием влаги 0,005-0,03 г/м от теоретического. Длительность редо прекращения выделения хлористого акции 30 мин, Твердую фазу реакционводорода, а отличительной особен- ной смеси отделяют Фильтрованием,ностью является использование в ка- после чего промывают толуолом и сушат.честве карбоновой кислоты уксусной ,В фильтрате не обнаружены ионы алюкислоты и проведение процесса при миния и хлора, что свидетельствует10-20 С,о15 о полном удалении из реакционной массы хлористого алюминия, ОтфильтроСпособ осуществляют следующим об- ванный продукт прецставляет...