Способ получения ароматических фторнитросоединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Мо 109507 Класс 12 о, 2 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУН, Н. Ворожцов и Г. Г. Якобсон СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ фТОР Н ИТРОСОЕДИ Н ЕН И ЙЗаявлено 2 апреля 1957 г. за М 571927 в Комитет ио делам изобретений и отиргязий иои Сивее Министров СССРОписываемое изобретение позволяет получать фторнитросоединения бензольного и нафталинового рядов путем действия безводного фтористого калия при температуре 100 в 2 на хлорнитропроизводные, содержащие хотя бы одну нитрогруппу в О или 11.положениях к галоиду.Полученные фторнитросоединени отличаются большой подвижностью атома фтора и могут найти применение для анализа белков, окси-и аминосоединений, а также в качесзве антисептиков и инсек.П р и м е р 1, Получение 1,8 дифтор,6-динитробензола2,37 г 1,3-дихлор,6-динитробензола (темп, пл. 101) нагревают в течение 5 часов при 150-170 с 1,74 г безводного фтористого калия. Реакционную массу обрабатывают 10 лл горячего бензола и фильтруют от неорганических соедине. ний, После отгонки бензола получают 1,47 г Г 72/и от теоретиче ского) 1,о-фтор.4,б-дпнитрооензола с темп. пл.3 - 73,5.П р и м е р ". Получение 4-фтор 3-нитрофенилметилсульфона2,36 г 4-хлор-нитрофенилметилсульфона (темп, пл. 123) нагревают в течение 5 часов при 160 в 1 с 0,75 г безводного фтористого калия, Реакционную массу обрабатывают 20 мл ацетона и фильтруют. Из ацетонового раствора фракционированной кристаллизацией вылеляют 1,2 г (55% от теоретического) 4-фтор-нитрофенилметилсульфона с темп. пл. 155.Обработкой ацетонового раствора 4-фтор-нитрофенилметилсульфона анилином получают соединение С,БО,СвН(МОз)ХНС,Н, с темп. пл, 25-. П р имер 3. Получение 2,4-ди- нитрофторнафталина 2,52 г 2,4-динитрохлорнафталина (темп. пл. 146 ) нагревают с 1,16 г безводного фтористого калия в течение 10 часов при 140 - 150. Реакционную массу обрабатывают оензолом и фильтруют от неорганических соединений. Из фильтрата фракционированной кристаллизацией выделяют 1,13 г (48 о от теоретического) 2,4 динитрофторнафталина. Темп. пл. 28 (продукт загрязнен примесью хлор- производного).До 109507- 2 Г 1 рсдмет и зо бр етен и я Отв, редактор Л. Г. Голандский Стандартгиз, Поди. к печ. 27/Х 1-1957 г. Объем 0,125 и. л, Тираж 300. Цена 25 коп. Гор. Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 43 Способ получения ароматических фторнитросоединений бензольного и нафталинового рядов, о т л и ч а ющийси тем, что, с цсль 1 о упрощения процесса, на смесь соответствуюьцего орта-или парахлор. нитропроизводного воздействуют фтористым калием при температуре 100 - 900.
СмотретьЗаявка
571927, 24.04.1957
Ворожцов Н. Н, Якобсон Г. Г
МПК / Метки
МПК: C07C 201/12, C07C 205/12
Метки: ароматических, фторнитросоединений
Опубликовано: 01.01.1957
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-109507-sposob-polucheniya-aromaticheskikh-ftornitrosoedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ароматических фторнитросоединений</a>
Способ выделения пентаэритрита из реакционной массы, полученной конденсацией ацетальдегида с формальдегидом
Номер патента: 547436
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Белкин, Евсеев, Новиков, Шепель
МПК: C07C 31/24
Метки: ацетальдегида, выделения, конденсацией, массы, пентаэритрита, полученной, реакционной, формальдегидом
...аппарат. Перегонный аппарат (ректификационная колонна или дистиллятор) работаетпод вакуумом.В результате перегонки под вакуумом про-Мисходит разделение формальдегида и метанола и концентрирование формалина. Получаемый формалин передаот на реакцию конденсации, а раствор метанола может быть простосконцентрирован илииспользован для различ Гных целей, например в качестве топлива длясжигания сточных вод, Реакционный раствор,освобожденный от вредных веществ в испари. "теле 1, выпаривают во втором испаритепе5. Пары, выходящие иэ эгогоиспарителя, конденсируют в кипятильнике 2 перегонного аппарата 4 и конденсат передают на реакциюконденсации альдегидов,Предлагаемый способ получения пентаэритрита позволяет вести процесс в простых выпарных...
Способ получения фтористого калия
Номер патента: 829565
Опубликовано: 15.05.1981
Автор: Кравцов
МПК: C01D 3/02
Метки: калия, фтористого
...используют .для вымывания целочи. Получают 15готовый продукт КГ.2 Н, О, выход поИГ 57%, по КОН в54%. Чистота целевого продукта марки ч. - 98,5%,марки ч.д.а - 99,5%.Недостаток этого способа - невозможность получения безводного целевого продукта, низкий выход продукта и длительность процесса (60 ч).Цель изобретения - получение безводного продукта, повышение выхода 25продукта по КОН до 99,7%. по НГ до99,4% и сокращение времени процессадо 10-15 ч.1 5 фра в процессе нейтрализации. Более низкий рН раствора, чем 7,5, приводит (вследствие неравномерности смешения реагентов) и к частичному образованию фтористого калия кислого (КГНГ), в результате чего снижает" ся выход продукта. Поддержание рН в процессе нейтрализации и в конце реакции вьппе...
Способ получения фтористого калия
Способ получения фтористого калия
Номер патента: 467033
Опубликовано: 15.04.1975
МПК: C01F 11/22
Метки: калия, фтористого
...щелочныхкальция при отношении (М - щелочной металл) и чающийся тем, что, с качества продукта, процесс 130 - 170 С и давлении 2 -5 Способ получения взаимодействия гек металлов с окисью СаО: М,Ямб=3; 1 нагревании, о т л и 20 целью повышения осуществляют приИзобретение относится к технологии получения неорганических фторидов, в частности ктехнологии получения синтетического фтористого кальция, используемого в оптической промышленности, производстве фтористого водорода, фторирующего реагента,Известен способ получения фтористого кальция путем взаимодействия окиси кальция сгексафторсиликатами щелочных металлов врастворе при нагревании и соотношении СаО:: МЯР 6=3: 1 (М - щелочной металл).Недостатком известного способа являетсянизкое...
Способ получения фтористых солей
Номер патента: 1980
Опубликовано: 15.09.1924
Автор: Коробочкин
МПК: C01B 9/08
...применении, вместо углекислого калия, углекислого натрия получается фтористый натрий. Если раствор фтористого натрия прибавить к раствору сернокисло-фтористого алюминия, то осаждается нерастворимая в воде двойная соль фтористых алюминия и натрия, по уравнению:А 1,Г 430,+8 КаГ = 2 А 1 ИааГв+Иа,С 04.Таким образом, для получения криолита к раствору сернокислого алюминия прибавляют плавиковый шпат в порошке и кипятят до полного разложения шпата, по уравнению,А 1 я 504)в+2 СаГ=А 1 яГ 4804+2 Са 804 после чего раствор сернокисло-фтористого алюминия отфильтровывают от осадка гипса, к фильтрату прибавляют требуемое количество фтористого натрия и кипятят вместо фтористого натрия можно пользоваться и фтористым калием вместе с какой-либо натриевой...
Предыдущий патент: Способ фильтрации суспензии и фильтр для осуществления способа
Следующий патент: Способ получения бензонитрила из бензамида
Случайный патент: Датчик потерь зерна за молотилкой зерноуборочного комбайна