Способ получения ароматических оксиальдегидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 107423
Автор: Волынкин
Текст
Класс 12 О, 9 СССР АНИЕ ИЗОБРЕТЕ ВТОРСКОМУ СВИД 11=ТЕЛЬС ГВУ Н. И. Волын н ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ОК 1955 г, за5192 455150 в МГИ 1 истерство промышленности продовольственных товаров СССР Заявлено 1 дека ример 2 10,5 г гуэтолана, растгоренногогемпературе 40 - 42нии одновременночение 5 - 8 часовиз солянокислоголина, полученногоанилипа, 21 г 30слоты, 12 г 50",о лоты и 100 г однохсле окончания реакнилин известными и 2,2 г уротропив 4,5,г воды припри перемешиваили раздельно в теприливают к смеси нитрозодиметиланииз 4,9 г диметило-ной соляной кц 1 ой молочной кислористой меди. Попии извлекают васпособами. им розоди г ди г, олксусного уксуссолянокислый ни 1 н, полу 1 енный нз 4,п 1 а, смешивают с 1 ой меди, 15 г у или 20 г ЬОоо-нойВлажньметиланцлметиланпл НОХЛОРИС 1 ангидрида 1 редметом изобретения является способ получения ароматических оксиальдегидов в кислой среде из фенолов и их производных, формальдегида или веществ его замещающих и нитросоединения в присутствии катализатора.Предлагаемый способ позволяет улу ппить выход продукта и уменьшить об ьем реакционной массы. Это достигается тем, что в качестве растворителя вводят уксусную кислоту, а в качестве катализатора однохлористую медь.Пример 1.10.0 г гваякола и 4 г 30 о-ного формалина одновременно в виде эмульсии или раздельно при температуре 40 - 41 в течение 4 - 7 часов приливают к смеси из солянокислого нитрозодиметиланилипа, полученного из 4,9 г диметиланилина, 100 г хлористой меди (или 30 - 40 г стружек меди, латуни или бронзы), 20 г 28,"о-ной соляной кислоты и 6 г уксусного ангидрида. После окончания реакпии извлекают ванилин известными способами. При экстракции ванилина бензолом из остатка извлекают уксусную К 51 СЛОТчс ПОЛХОД 51 ЩИМ Рас ГВОРИТЕЛЕМ или отгон 5 нот; при извлечении без бензола (мелом) фильтрат, содержащий уксуснокислый калы 1 ий, выпаривают досуха и после добавления к остатку серной кислоты отгоняют уксусную кислоту, возвращаемую в новый процесс.Уксусную кислоту отгоняют совместно с хлористьо 1 водородом, вследствие чего при возвращении ее в произвол- ство возникает дополнительная эконо- МИЯ Со:15 П 10 й КИСЛОТЫ,В данном случае соляную кислот. или хлористый водород добавляют при новой загр 5 зке после анализа.Л". 107123 Ванилин извлекают известными способами и 1 зегепе 1 зируют кислоты. Предмет изобретения го приливания гваяколового раствора.Гваяколовый раствор можно приливать тонкой струей непрерывно или периодически малыми порциями,Отв. редактор И. В. 1 йакаров Стапдартгиз. Поди, к печ, 12 11 1957 г. Об ьем 0,125 и, л. 1 ирдк 358. 11 еда 25 коп,Питкярантскдя тип. Полиграфизддтд 1:АССР, г. Питкяраптд, ул, Песчапагь л.2. Заказ 224. ной кислоты, насыщенной 6 ьг хлористого водорода, затем в эту смесь при температуре 35 - 45 в тсчение 5 - 8 часов приливают холодный раствор 10 ьг гваякола с 8 г 30 о-ного формалина; растворенных в 3 кг ледяной уксусной кислоты или ангидрида. Можно также насытить уксусную кислоту 3 (сг хлористого водорода, а остальное количество вводить в смесь в течение всеСпособ получения ароматических оксиальдегидов из фенолов и их производных, формальдегида или веществ его заменяющих и нитрозосоединения в кислой среде в присутствии катализатора, отличающиЙся тем, что, с целью улупнения выхода и уменьшения об ьема реакционной массы, процесс проводят в присутствии уксусной кислоты и однохлористой меди, как катализатора.
СмотретьЗаявка
455150, 01.12.1955
Волынкин Н. И
МПК / Метки
МПК: C07C 45/45, C07C 47/58
Метки: ароматических, оксиальдегидов
Опубликовано: 01.01.1957
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-107423-sposob-polucheniya-aromaticheskikh-oksialdegidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ароматических оксиальдегидов</a>
Способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 368740
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Бернард, Мишель, Ремоид
МПК: C07C 51/27, C07C 53/08
...конденсации части азотистых паров, поступающих из реактора, В двойной оболочке реактора циркулирует вода при 50 С так, чтобы поддерживать желаемую температуру реакционной смеси,Вытекающие газы направляются по трубопроводу 12 и после соединения с потоком кислорода, подаваемым по трубопроводу 13, поступают в устройство не показанное на чертеже. Это устройство состоит из колонны для промывки водой по принципу противотока, двух абсорберов с перекисью водорода со 110 объемами, предназначенных для абсорбции остаточных азотистых паров, аппарата хроматографнческого анализа газа, определяющего непревращенный нроннлен, а также другие газы, образующиеся и результате 1 геакцни. Перед началом работы устанавливают не- большее давление пронилена под...
Способ совместного получения муравьиной, уксусной и пропионовой кислот
Номер патента: 195444
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гвоздовский, Клименко, Кушнер, Львов, Мушенко, Серафимов, Тациевска
МПК: C07C 51/215, C07C 53/02, C07C 53/08, C07C 53/122
Метки: кислот, муравьиной, пропионовой, совместного, уксусной
...к получению трудноперерабатываемого пека. С другой стороны столь четкое отделе. ние муравьиной и уксусной кислот от пропио. новой уже в первой колонне позволяет организовать совершенно независимые друг от друга технологические ветви выделения му. равьиной, уксусной и пропионовой кислот,Третья колонна технологической схемы выделения муравьиной, уксусной и пропионовой кислот выполняет двоякую функцию: здесь происходит и обезвоживание водной смеси муравьиной и уксусной кислот и очистка этой смеси от нейтральных соединений восстановительного характера.Прн обезвоживании водной смеси муравьиной и уксусной кислот методом простой ректнфикации нейтральные соединения восстановительного характера отгоняются вместе с водой, так как образуют...
Способ получения уксусной кислоты и метилацетата
Номер патента: 437745
Опубликовано: 30.07.1974
Авторы: Березовская, Волга, Лубяницкий, Мукомель, Позигун, Ферьд
МПК: C07C 53/08
Метки: кислоты, метилацетата, уксусной
...метанола в присутствии катализатора, содержащего ацетат 0 кобальта с добавкой ацетата железа предпочтительно в количестве 50% от взятого ацетата кобальта, а также инициатора - элементарного иода, при 210 - 230 С и давлении 200 в 3 атм.5 Выход свободной и связанной уксуснойкислоты по предлагаемому способу составляет 87% по метанолу. Конверсия метанола составляет 55,2% .Таким образом, предлагаемыи катализатор 0 позволяет достигать оптимального выходауксусной кислоты в более мягких условиях, чем это возможно в присутствии известного катализатора на основе кобальта.В таблице приведен выход свободной и 5 связанной уксусной кислоты и конверсия метанола при различном соотношении ацетата кобальта и ацетата железа.Ацетат железа...
Способ получения уксусной или фенилуксусной кислоты
Номер патента: 1042610
Опубликовано: 15.09.1983
МПК: C07C 53/08
Метки: кислоты, уксусной, фенилуксусной
..." уксусная кислота;АсОме - метидацетат;АсОН + АсОИе - АсОНопределяемое кол-вопервоначальноекол-вой й - СН ОН + СН ,1 первоначальное кол-вот.е, РВ - молярное отношение образовавшейся уксусной кислоты к первоначальному количеству;время абсорбции окиси углерода при температуре опы"та;Р - производительность, в г/ч,уксусной кислоты на л исходной реакционной смеси,П р и и е р 1. В автоклав из материала хастеллой В 2 емкостью 125 мл загружают ч 07 ммоль метанола (17 мл), 391 ммоль уксусной кислоты (23 мл), 131 ммоль йодида метила (8 мл), 10 мг-атомов ванадия в Форме бисацетилацетоната ванадила (2,65 г),+В опыте используют 40 мг-атомов. ванадия в вире ЧО, общаяпродолжительность 2 ч 35 мин.В опыте используют 40 ммоль йода (вместо СНЗ) и...
Способ концентрирования хлоридов из плавиковой, уксусной и муравьиной кислот
Номер патента: 1231422
Опубликовано: 15.05.1986
МПК: G01N 25/02, G01N 31/00
Метки: кислот, концентрирования, муравьиной, плавиковой, уксусной, хлоридов
...кислоты для ее очистки и анализа, 25В колбу перегонного кварцевого аппарата помещают 200 г уксусной кислоты, добавляют 0,1 мл 10%-ного растПрепарат Примечание Соотношениесоль Температура отгонки,фС СодержаниеС 1 после Коэффици"ент СоотношеСодержаниеС 1 в ние препарат ;солькадмия концентрирования %-У -б2 10 1 10 2,510 я Чувстви- тельность СН СООН (послеочистки анализа непозволяет предлагаемымспособом) уточнитьцифру 1 10 5 10с 2,5 10-"- 210 5 10 10 3 1 О 1:5 105 10:1 118 НСООН 12:1 102 10;1 100 1:5, 10 10:1 80 БО0,5 г + + 10 г НГ 1:1 102 10:1 120 вора азотнокислого кадмия, нагреваю;колбу на электроплитке до кипения икислоту отгоняют в колбу-приемникпри 118 С.Содержание хлоридов в исходнойкислоте определяют следующим образом.Оставшуюся...
Предыдущий патент: Отражающая поверхность для линзорастрового экрана
Следующий патент: Станок для вырубки заготовок для галошных подкладок из трикотажного чулка
Случайный патент: Стабилизированный источник постоянного тока