Способ получения бисульфитных производных ароматических изоцианатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Взамен ранее изданноео130858 Класс 12 о, 22 СССР НИЕ ИЗОБРЕ 1"ЕНИЯ АТЕНТУ Подписная группаЗаявительятие феб фарбенфа к Вольфен ностранное пред 11 ерманскаяДемократическая Республика Действ и 1 е изобретатели иностранцы ьтер фенш, Хорст Лаква и Клаус Вендшу ПРОИЗВОДНЫХТОВ ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСУЛЬФИТНЬ АРОМАТИЧЕСКИХ ИЗОЦИА Заявлено 7 октября 1969 г. за640611/23 в Комите и открытий при Совете Министровпо делам изобретенийССР 6 за 1960 г Бюллетене пзобрет ш: М. убликовано Известно, что растворимые в воде бисульфитные прои изоцианатов пригодны для применения в качестве источни 5 тов при отделке текстильных материалов, в особенности для зации и пропитки последних. Указанные бисульфитные производные ооычно получают присосдп. неннем бисульфита к изоцианатам в водных растворах Однако в т время как производные алифатических изоцианатов получаются почти с колчествеым выходами, соответсующие роизодны ароматпчсс ких изоцианатов легко разлагаются в присутствии воды с образованием не растворимых в воде производных мочевины, Что является результа том весьма низких выходов целевых продуктов. Для повышения выхода бисульфитных производных ароматнче ких изоцианатов, полу .аемых присоединением бисульфнта к соотвстс" вую 1 цим изоцианатам в водных растворах, предлагается проводить про цесс в присутствии смачивающих веществ нсионогенного характера, на пример, оксалкилированных алкилфенолов. П р и м е р 1, К раствору 122 г 100%-ного бисульфита натрия и 2неионогенного смачивающего вещества (па основе оксалкилнроваппых алкнлфенОЛОВ) в 833 е воды добавляют по каплям В течение 0 мин приПредмет изобретения Способ получения бисульфитных производных ароматических изоцианатов присоединением бисульфита к изоцианатам в водных раство. рах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, в целях повышения выхода, реакцию проводят в присутствии смачивающих веществ неионогенного характера, например оксалкилированных алкилфенолов. Тс:пил А, А, Кулривицкаи Корректор Л. Е. екунови Репакто 1 Н, И, Мссин Формат бум. 70 Х 1081/1 в Объем 0 17 п и Тираж 6 оО Цена 25 кои.; с 1.1-61 г. - 3 кои.0111 при Комитете по лолам иаобрстенпй и откркти 1,при Совете Министров СГХР Москва, Центр, М. с 1 еркасский пер., д. 2/6Лодп. к печ 15.Х 11-60 г Зак 0220 йииографии 11 БТИ Комитета по .поим изобретений и открк 1:ий ири Гии гс М 1 и 1 иса)и 1 в О,(.", Латакии, Летиика.размешивании 100 г толуилендиизоцианата. Затем реакционную массу тщательно перемешивают в течение 2 час при 15 - 17, после чего отсасывают через хлопчатобумажный фильтр в приемник, содержащий 90 г хлористого калия. Здесь частично выпадает калиевая соль бисульфитного производного толуилендиизоцианата. Для полного выделения последней реакционную массу размешивают в течение 2 час при 5, после чего выпавший продукт отсасывают, сушат в вакууме при 50 и размалывают, Выход - 240 г водорастворимого порошка бледно-желтого цвета.П р и м е р 2. 80 г 100%-ного гг-фенилендиизоцианата замешивают 400 г метиленхлорида. Затем добавляют 2022 г Зб%-ного раствора бисульфита натрия и 8 г неионогенного смачивающсго вещества на основе оксалкилированных алкилфенолов и все перемешивают в течение 17 час при комнатной температуре в закрытом сосуде.Полученный продукт отсасывают, сушат в вакуум-сушильном шкафу при 50 и размалывают. Выход - 175 г растворимого в воде порошка белого цвета.
СмотретьЗаявка
640611, 07.10.1959
Феб Вольфен
Вендшу Клаус, Феб Вольфен, Лавка Хорст, Фенш Вальтер
МПК / Метки
МПК: C07C 263/18
Метки: ароматических, бисульфитных, изоцианатов, производных
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-130858-sposob-polucheniya-bisulfitnykh-proizvodnykh-aromaticheskikh-izocianatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бисульфитных производных ароматических изоцианатов</a>
Устройство для определения направления течения подземных вод
Номер патента: 49964
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Иофе
МПК: G01P 13/00
Метки: вод, направления, подземных, течения
...работах весьма часто бывает важно знать направление течения в водоносных слоях.Обычно для этого пользуются сложными способами: бурят несколько скважин, бросают в одну из них краску и по появлению окрашенной воды в других скважинах заключают о направлении течения,Предлагаемый прибор позволяет пользоваться гораздо более простыми средствами для достижения указанной цели. Прибор состоит из какого. либо микрофона (например, простого угольного), помещенного в специальный удо. бообтекаемый кожух, Если поместить этот кожух острым его концом против направления течения, то обтекающие его струи будут производить, очевидно, минимальный шум, если же его повер. нуть на 180, то максимальный, цля усиления эффекта можно покрыть кожух еще...
Способ очистки полиметиленполифенил-полиизоцианата
Номер патента: 584763
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: C07C 119/042
Метки: полиметиленполифенил-полиизоцианата
...из автоклава, регулируют в соответствии со скоростью, при которой отбирают низкокипящий верхний погон для сох-ранения в автоклаве задержки жидкости весом 1400 г.Оборудование обеспечивают соответствую- шими редукторами давления, чтобы можно было поддерживать любое требуемое давление. В каждом опыте аликвотную долю жид- кого вещества, выделяемого из автоклава, отбирают, выпаривают при пониженном давлении для удаления растворителя и подвергают анализам, представленным в табл, 1., Одновременно отбирают аликвотную долю из конденсата, образующегося из низкокипяще- го верхнего погона, которую упаривают для удаления растворителя и подвергают анализам, представленным в табл,1, Из данных табл,1 видно, что очищенный полиизоцианат, извлеченный...
Способ обезвреживания отходящих сернистых газов
Номер патента: 479481
Опубликовано: 05.08.1975
Авторы: Влезько, Гольдербитер, Добромыслова, Кузьмин, Михайловская, Фадеев, Федосенко, Чертков
МПК: B01D 53/14
Метки: газов, обезвреживания, отходящих, сернистых
...сернистых газов путем их абсорбции раствором сульфит-бусильфита аммония с последу 1 ощим разложением насыщенного раствора поглотителя концентрированной серной кислотой н десорбцией образовавшегося прн этом сернистого ангидрида, которую осуществляют отдувкой острым паром. Образовавшийся в растворе сульфат аммония используют для получения азотно-фосфорных удобрений,11 едостатками такого способа являются многостадийпость, использование для разложения сульфит-Оисульфитпого раствора коп 11 ептрированной серпой кислоты, дополнительный расход аммиачной воды на нейтрализацию избыточной кислоты с получением раствора сульфата аммония, расхода пара для десорбции образовавшегося сернистого ангидрида.С целью устранения указанных недостатков по...
Способ получения производных 2, 6-диморфолино8 алканоламинопиримидо 5, 4-cf пиримидинаизобретение относится к способу получения новых производных ниримидо5, 4-йпиримидина, которые по сравнению с известными анал
Номер патента: 425397
Опубликовано: 25.04.1974
Авторы: Бертхольд, Иностранна, Иностранцы, Карл, Ханс, Эрих
МПК: C07D 487/04
Метки: 4-йпиримидина, 6-диморфолино8, алканоламинопиримидо, анал, известными, которые, ниримидо5, новых, относится, пиримидинаизобретение, производных, способу, сравнению
...отсасывают неизрасходованную цинковую пудру и путем добавления концентрированного аммиака устанавливают рН полученного таким образом почти бесцветного раствора на рН 6. Прикапывая около 25 мл 10%-ного метанольного раствора йода превращают частично гидрированное соединение в 2,6-диморфолино- дипропаноламино - пиримидо 5,4-сЦпиримидин. Завершение окисления контролируют раствором крахмала, небольшой избыток йода уда 5 0 5 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ляют путем добавления раствора бисульфита натрия. Вследствие добавления концентрированного аммиака до достижения рН -8 продукт реакции выпадает в виде желтого осадка. После кратковременного отстаивания отсасывают продукт реакции, промывают водой, сушат и для дальнейщей очистки...
Способ получения производных кумарина
Номер патента: 461494
Опубликовано: 25.02.1975
Авторы: Ганс-Дитер, Карл-Гейнц, Петер-Рудольф
МПК: C07D 7/28
Метки: кумарина, производных
...причем температура повышается до 35 С, После дальнейшего двух 15 часового размешивания прозрачный растворпромывают дважды 2 н. раствором карбонатанатрия, а затем дважды водой, После этогослой хлороформа сушат над сульфатом натрия, упаривают, а остаток хроматографируют20 в растворителе хлороформ/метанол (95: 5)на силикагеле. Соединение плавится при222 - 224 С, разлагаясь, выход составляет5 г (72 от теоретического).Найдено, " : С 70,04; Н 7,19; Х 9,18,25 Сз 7 Нзз 1 Ч з 04Вычислено,: С 69,95; Н 7,18; Х 9,07.П р и м е р 2. 1- 3-(2-Морфолиноэтил) -4-метил-оксоН-бензопиран- ил - 3-(2-фенилэтил)мочевина.д 0 В суспензию 5,3 г (0,015 моль) гидрохлорида 4-метил- (2-морфолиноэтил) - 2-оксоН 1-бензопиран-ил-изоцианата в 30 мл абсолютного...
Предыдущий патент: Способ изготовления асд фракций № 2 и № 3 из животных, растительных тканей и микробных тел и лечебное применение препарата асд
Следующий патент: Устройство для спектрального фотометрического анализа жидкостей
Случайный патент: Устройство для определения оптимального периода технического обслуживания изделий