Способ выделения ароматических соединений из смесей углеводородов путем экстракции

Класс 120, 1 в Уо 110485 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Иностранцы Отто Банковски, Мартин Кетниг и Гарри Клемт (Германская Демократическая Республика) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ СМЕСЕЙ УГЛЕВОДОРОДОВ ПУТЕМ ЭКСТРАКЦИИЗаявлено 3 нояоря 1956 г. за М 560085 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Выделение ароматических углеводородов из технической смеси, получаемой при швелевании или гид. рировании бурого угля или при рнформинге естественных или синтетических бензинов, нельзя осуществить простой дистилляцией, из-за содержания других углеводородов, кипящих в тех же пределах. Кроме способа выделения методом азеотропной дистилляцни, известны другие пути, например извлечение с помощью силикагеля жидкои сернистой кислоты, диэтиленгликоля, ,1-дихлордиэтилового эфира, которые требуют либо предварительного разделения смеси углеводородов на узкие фракции, либо нуждаются в экстракции при повышенной температуре под давлением.Описьваемый способ позволяет выделять ароматические углеводороды из вышеуказанных смесей путем двукратной экстракции: сначала ароматические углеводороды извлекают путем экстракции, затем из полученного экстракта повторно их извлекают другим экстрагентом и из полученного экстракта углеводороды выделяют посредством дистплляции.В качестве растворителя для первой ступени экстракции могут служить формамид или его Х-алкилированные производные в смеси с водой, взятой в количестве до 20 в/о. Растворителем второй ступени экстракции могут служить вещества, хорошо растворяющиеся в ароматических углеводородах, не смешивающиеся с растворителем первой экстракцип и имеющие точки кипения значительно ниже нли выше пределов кипения извлекаемых ароматических углеводородов, например бутана, пентана нлп технических смесей углеводородов, кипящих выше 200 (например фракция 250 - 320, выделенная из полностью прогидрированного синтина). Расход монометнлформамида 3 - 4 кг на тонну подлежащей обработке смеси углеводородов, а расход парафинистой фракции углеводородов, применяемой в качестве растворителя второй ступени, составляет 11 кг.Выделение ароматических углеводородов осуществляют по следующенК 110485 Предмет изооретенпя Оти. редактор И. В. Макаров Обгвегя 0,125 и. л. Тнрагк 230. Цена 25 ко. Стандартгпз. Подп. к печ. 4/11 1958 г. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1 г Москва, Неглинная, 23. Зак. 403схеме. В среднюю часть первой экстракционной колонны непрерывно подводят смесь углеводородов, подлежащую экстрагированию. Растворитель, например монометилформамид, вводят сбоку верхней части колонны. Смесь углеводородов, в значительной мере освобожденную от ароматики, вывсдят сверху колонны, а растворитель, содержащий ароматические углеводороды, отводят снизу колснны и направляют в верхнюю часть следующей экстракционной колонны, в которой снизу идущий растворитель второй ступени экстрак. ции поглощает ароматику из первого экстракта и направляется в непрерывно работающую дистилляционную колонну. Растворитель первой экстракции, освобокденный от ароматики, направляют снова в первую экстракционную колонну, а растворитель, отогнанный в дистилляционной колонне, возвращается на вторую экстр акцию. Ароматические у глеводсроды из дистилляционной колонны собираются в сборник, из которого они частично могут оыть направлены в нижнюю часть первой экстракционной колонны в качестве флегмы, а остальную часть направляют на фракционирование.П р и м е р, В первую экстракционную колонну направляют легкое масло с пределами кипения 70 в 1 из установок полукоксования бурого угля после освсбогкдения от серы и противотоком подают шестикратное количество смеси, состоящей из 90 ооо монометилформамида и 10 о 4 воды. Пслучающийся в результате экстракции раствор монометилформамида, содержащий ароматические углеводороды, отводят снизу первой экстракционной колонны в верхнюю часть второй экстракционной колонны, в которую противотоком подают техническую фракцию углеводородов с пределом кипения от 230 до 300,Ссотношение раствора монометилформамида к технической фракции углеводородов во второй экстракционной колонне составляет при этом 1:1. Раствор мснометилформамида, после второй экстракции совершенно освобожденный от ароматических углеводородов, из второй экстракционной колонны вновь возвращается на первую экстракцию, 1 ехническая фракция углеводородов с извлеченными ароматиескими углевсдородами поступает в дистилляционную колонну, где отгоняют аром атику, а кубовую гкидкость в виде технической фракции углеводородов, освобожденную от ароматических углеводородов, подают вновь на второе экстрагирование (после охлаждения) в нигкнюю часть второй экстракционной колонны.Полученные ароматические углеводсроды разделяют фракционированной дистилляцией на индивидуальные вещества, удовлетворяющими по качеству предъявляемым к ним Пебованиям. Способ выделения ароматических соединений из смесей углеводородов путем экстракции, о т л и ч а ю щ и йся тем, что смесь подвергают эк-. стракции в две ступени, на первой из которых ароматические соединения извлекают формамидом или его М-алкилпроизводными, например монометилформамидом, с добавлением до 20% воды, во второй ступени экстракт подвергают обработке растворителем ароматических соединений, не смешивающимся с растворителем первой ступени и имеющим точку кипения, которая лежит достаточно далеко за пределами кипения выделяемых аромати. ческих сссдинений, например фракция 240 в 3, выделенная из полностью прогидрированного синтина, и из экстракта второй ступени выделяют ароматические соединения разгонкой.