Способ определения ароматических углеводородов в пластовых водах при поисках залежей углеводородов

69 СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИКА 1 5 601 Ч 9 ТЕН ИДЕТЕЛЬСТ К АВТ не ти и г саев ефтега ОЭНГ,В ых индивидуальний в подземных х месторождений тными методами соиск. учен. сте- ИРГИ, 1975 (про( О ОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР ПИСАНИЕ ИЗ(56) Журавлева Е.Д., Карязовая геология и геофизи1 Ф 11, 1971, с. 26-28,Определение некоторных органических соединеводах нефтяных и газовыспектрально-люминесценанализа, Автореф, дис, напени к-та хим. наук, МИГтотип),Изобретение относится к органической нефтяной поисковой геологии и может быть использовано для прогнозирования углеводородных залежей при проведении поисково-разведочных работ, для решения вопросов экологии - определения органических компонентов в сточных водах, водах морей, рек и озер, а также в промышленности, где есть необходимость определения следовых количеств органических соединений, мешающих производственному процессу,Цель изобретения - повышение достоверности способа.Изобретение основано на том, что при добавлении в пробу смеси органических растворителей: н-гексан и четыреххлористый углерод в массовом соотношении (1:1) и 0,33 мл аммиака образуется кристалличе(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ПЛАСТОВЫХ ВОДАХ ПРИ ПОИСКАХ ЗАЛЕЖЕЙ УГЛЕВОДОРОДОВ(57) Изобретение относится к органической нефтяной поисковой геологии, может быть использовано для определения следовых количеств органических веществ в разных областях промышленности и для охраны окружающей среды, Цель изобретения - повышение достоверности способа, Пробу подземной воды обрабатывают растворителем - матрицей (гексан и четыреххлористый углерод в массовом соотношении 1:1) с добавлением аммиака и полученный экстракт облучают ультрафиолетовым светом с последовательно меняющейся длиной волны возбуждения, соответствующей толуолу, этилбензолу, орто-, мета-, пара- ксилолу и метилзамещенным нафталинам. 2 табл. скии раствор при температуре жидкого азота (77 К) или жидкого водорода (4 К). Специально обработанный спектрально чистый н-гексан пропускает ультрафиолетовые лучи до 200 нм и одновременно является хорошим растворителем (матрицей) для образования кристаллического раствора определяемых углеводородов, а четыреххлористый. углерод обладает существенными преимуществами, так как он мало растворим в воде и достаточно эффективно извлекает как растворенные углеводороды, так и углеводоро- ды, сорбированные органическими и минеральными взвесями, Кроме того, четыреххлористый углерод экстрагирует сравнительнр немного посторонних органических веществ. Массовое соотношение (1:1) и добавка аммиака найдены экспериментальнои изменение соотношения компонентоврастворителей, а также отсутствие добавкипроводят к неполному извлечению определяемых углеводородов из-за того; что неразрушаются клатратные и хелатные комплексы и проявляются свойства каждого рэстеорителя в отдельности,Способ позволяет определить большоечисло углеводородов в одной пробе исследуемого обьекта без разгонки на более узкие фракции, что весьма важно при веденииПрецизионного высокочувствительногоанализа, так кэк при получении очереднойфракции проба претерпевает значительныеПотери вещества.Способ реализуется следующим обра, зом.Полученную смесь пробы подземнойоды с добавлением растворителя-матрицыщательно перемешивают с помощью аппаата для встряхивания жидкостей, отстаиают и в случае обоазования эмульсии,обавляют сульфид натрия, отделяя потом,олученный экстракт аренов и смеси растворителей. Следующим этапом являютсяЗамораживание отделенного экстрактаидким азотом (77 К) или жидким водороом (4 К) и образование кристаллического1 аствора для исследования его на флуоресцентном спектрофотометре или установкедля получения квазилинейчатых спектровлюминесценции. Регистрация соответствующих спектров аренов производится методом, так называемого спектральногофракционировэния, основанного на селекивном возбуждении, с целью выделениякаждого необходимого показателя нефтегаЗоносности.-"В табл. 1 представлены углеводороды,для определения которых регистрируют со-Ответствующий квазилинейчатый спектрЛюминесценции.кПри наличии квазилинейчатого спектралюминесценции измеряют интенсивностьаналитической линии соответствующегоарена, а количественное содержание его впробе определяют по стандартным кривым,где по оси ординат - 1 ц интенсивности определяемого углеводорода, а по оси абсцисс -1 ц концентрации его,Экспериментальным путем полученонаилучшее разрешение квазилиний в спектрах названных гомологов в смеси растворителя-матрицы. Экспериментально подобраны различные соотношенйя н-гексанаи четыреххлористого углерода в качестверастворителя- матрицы для метилбензола и метилнафталина, так как все остальные гомологи являются такими же в спектральномотношении производными бензола и нафталина,5 В табл, 2 показаны результаты исследования величины интенсивности аналитических максимумов в квазилинейчатыхспектрах метилбензола и метилнафталина всмеси четыреххлористого углерода и н-гек 10 сана в различных соотношениях.При хорошем разрешении наибольшиеинтенсивности аналитических максимумовметилбензола и метилнафталина в квазилинейчатых спектрах достигают при массо 15 вом соотношении четыреххлористогоуглерода и н-гексана (1:1), что видно из табл.2, Если соотношения другие, то проявляются свойства каждого растворителя в отдельности и не достигается наибольшей20 величины интенсивности аналитическогомаксимума исследуемого гомолога.Добавление раствора аммиака необходимо для разрушения клатратных и хелэтных компонентов, которые содержат25 молекулы гомологов в связанном виде, иопределении их в минерализованных водахнефтяных и газовых месторождений влияетна результаты анализов, т.е. идет полноеизвлечение,30 Раствор аммиака добавляется в количестве одной капли, так как повышение дозировки раствора не приводит к увеличениюинтенсивности аналитических максимумов.Метод квазилинейчатых спектров при35 низких температурах обеспечивает селективное, экспрессное определение большогочисла компонентов в сложной органическойсмеси без разгонки на фракции с чувствительностью, до 10 мг/мл и точностью 5 -40 БоФормула изобретения Способ определения ароматических углеводородов в пластовых водах при поисках 45 залежей углеводородов, включающий обработку проб растворителем-матрицей, замораживание экстракта аренов и смеси растворителя жидким азотом или жидким водородом с последующим тонкоструктур ным люминесцентным анализом, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения достоверности способа при поиске залежей углеводородов, в качестве растворителя- матрицы используют смесь нормального 55 гексана и четыреххлористого углерода вмассовом соотношении 1:1 с добавлением 0,33 мл аммиака.1695249 Таблица 1 Т ца Реда кт асар и ГКНТ ССС Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 каз 4160 ВНИИПИ Г Составитель А,АнхаргельскийТехред М. Моргентал Корректор В.Гирня Тираж Подписноественного комитета по изобретениям и открыт 113035, Москва, Ж; Раушская наб 4/5