Способ получения алифатических триалкиламинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик 11)27 2963 ВТОР СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 61) Дополнительн т. свид-ву) Заявлено 10,07,68 (2)125541 4 51) М, Кл,С 07 С 85/12 С 07 С 87/06 ем заявкирисоедин сударстаенный номнтетоаота Ииниотроа СССРоо делам изооретенийн открытий Приоритет 3)Опубликовано 25.03.76,Бюллетень 11) Дата оп икования описания 22,04,76 2) Авторы изобретени сов, Н. В, Гущин, А. А. Павлов, И. М Е. Т, Осенчинин и Ш. А, Зеленая лот, Москвин,Волгодонской филиал нститута синтетиче есоюзного научно-исследовательскогоких жирозаменителей(5 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИфАТИЧЕСК ТРИАЛКИЛАМИНОВ1 итрилы Алкиламины Лналкиламцн гд алкиламцн 1. дика 1 Изобретение относится к способу получения алифатических аминов, а именно триалкиламинов, которые могут найти применение в качестве экстрагентов металлов, таких, как кобальт, никель, золото, вольфрам, тантал, ниобий и др.Известен способ получения триалкиламинов гидрированием нитрилов в присутствии стационарного никелевого катализатора на носителе, например кизельгуре, при 180- 210 С и давлении 20-50 атм, подачу реагентов осуществляют прямотоком. Выход трг.- алкиламинов 55- 60%.По предлагаемому способу для получения алифатическнх триалкиламинов общей форму- лы лифатнческий, неразветвлецныйержаший 5-10 атомов углеро да, нитрилы подвергают гидрированию водородом в присутствии стационарного никелевого катализатора, промотированного добавками меди и марганца в количестве 3-6 % каждого, при 210-220 С и давлении 10 О30 атм при подаче реагентов противотоком Выход целевого продукта 70-85%.П р и м е р 1, В реактор загружают 500 мл катализатора-никель на кизельгуре, промотированного 5% меди и 5% марганца. Подачу водорода и нитрилов осушест ляют противотоком. Нитрилы фракции СС подают в количестве 125 мл в 1 час.оПроцесс проходит при 210-220 С 1 давлении 10 атм,олученный гидрогенизат содержит,272963 АлкиламийыДиалкиламины 0 б Триалкила мины 70 0 фф Алкиламины Диалкиламины Триалкила мины 10,2 85,2 0 Нитрилы 3П р и м е р 2, Катализатор берут тотже в количестве 500 мл. Подачу нитриловС - (130 мл в 1 час) и водорода осушеств,цоют противотоком, Температура процесса210-220 С, давление 10 атм.Полученный гидрогениэат содержит, % ;Нитрилы 0 П р и м е р 3. Подачу водорода и нит- р рилов осуществляют противотоком. Катализатор-никель ьа кизельгуре берут в количестве 500 мл. Применшот нитрилы фракции С - С 9 - 125 .мл/час. Температура процесса 210-220 С, давление 10 атм. 3)0Полученный гидрогенизат содержит, % : формула изобретения 1. Способ получения алифатических триалкиламинов путем гидрирования нитрилов в присутствии стационарного никелевого катализатора на носителе, например кизельгуре, при температуре не ниже 180 о С и давле нии не выше 50 атм, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, используют никелевый катализатор, промотированный добавкой ме ди и марганца в количестве 3-6 % каждо го, и подачу реагентов осуществляют противотоком.2, Способ по и. 1, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что процесс проводят при 210в220 С и давлении 1030 атм.Составитель М. МещеряковаРедактор А. Чижова Техред Н, Андрейчук Корректор,Т, КравченкоЗаказ 171, Тираж 576 Подписное ЫНИИПИ Государственного Камитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4 Г 5 Филиал ППП фПатентф,г,Ужгород, ул. Гагаоина, 101
СмотретьЗаявка
1255417, 10.07.1968
ВОЛГОДОНСКИЙ ФИЛИАЛ ВСЕСОЮЗНОГО НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ИНСТИТУТА СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРОЗАМЕНИТЕЛЕЙ
БАСОВ А. С, ГУЩИН Н. В, ПАВЛОВ А. А, БОЛОТИН И. М, МОСКВИН В. Д, ОСЕНЧИНИН Е. Т, ЗЕЛЕНАЯ Ш. А
МПК / Метки
МПК: C07C 85/12
Метки: алифатических, триалкиламинов
Опубликовано: 25.03.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-272963-sposob-polucheniya-alifaticheskikh-trialkilaminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алифатических триалкиламинов</a>
Рп-рп-. -. -••-; . (,; , . 1сеgt; amp; г •, -. —г. -., . i -i. -. ili. j lt; iv
Номер патента: 175010
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Альфредо, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07F 5/06
...количества водорода. Отсюда следует, что продукт состоит в основном из Е 1 А 1 С 12 (теоретический состав: алюминий 21,270/о, хлор 55,8 О/,; теоретическое количество выделяющегося газа: 176,6 нслР/г). Пример 5. 23 г Е 12 А 1 Н помещают в колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, патрубком для подачи реагирующего газа, патрубком для отвода газовой смеси, образующейся в результате реакции, в газометр. Аппаратуру заполняют сухим азотом при атмосферном давлении. Е 1.А 1 Н получают перегонкой в глубоком вакууме (0,02 мм рт. ст.) продукта синтеза алкилпроизводных алюминия из этилена, алюминия и водорода при температуре 100 С и давлении 200 атм в условиях недостаточного количества этилена. Продукг после перегонки характеризуется...
Устройство для подачи воды под давлением
Номер патента: 264244
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гаркавенко, Донцов, Меленевский, Новиков
МПК: F15D 1/02
Метки: воды, давлением, подачи
...устройство, вид сбоку и сверху.Устройство состоит из фигурно изогнутого корпуса 1, поворотной насадки 2 с наконечником 3, стабилизаторов потока 4, укрепленных в виде ребер внугри насадки, стакана 5, служащего для подсоединения устройства к стояку трубопровода, и рукоятки управления 6,В комплекте со стаканом 5 имеются откидные болты, а соединительные фланцы 7 выполнены с фиксирующими шариками и защитными резиновыми кольцами. Места соединения верхнего конца корпуса с насадкой и И ВОДЫ ПОД ДАВЛЕНИЕ нижнего конца со стаканом уплотнены резиновыми манжетами с нажимными металлическими шайбами.Устройство работает следующим образом.5 После установки устройства на фланце стояка трубопровода бурачной и закрепления его откидными болтами 8...
Указатель подачи газа высокого давления
Номер патента: 307272
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вишневска, Вишневский, Федотова
МПК: G01F 3/00
Метки: высокого, газа, давления, подачи, указатель
...чертеже показан предлагаемый указатель подачи газа высокого давления.Он состоит из корпуса 1, обратного клапана 2 высокого давления с выходным капилляром 8, игольчатого вентиля 4 точной регулировки, запасной полости 5, рабочей полости 6, капилляра 7 и участка визуального наблюдения, включающего смотровые стекла 8, уплотняющие фторопластовые прокладки 9, защитные конуса 10 и гайки 11.Указатель подачи газа работает следующим 5 образом. В запасную полость 5 заливается нейтральная жидкость, например веретенпое масло.При подаче газа из баллона высокого давле ния через игольчатый вентиль 4 жидкость вытесняется в рабочую полость, а газ проходит через жидкость маленькими пузырьками, которые контролируются через стекло визуально или при...
Способ получения производных бензамидоэтил-пиперазина
Номер патента: 336873
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Жак, Иностранна, Иностранцы, Роже
МПК: C07D 295/04
Метки: бензамидоэтил-пиперазина, производных
...т. пл. (в капилляре 207 - 208 С (изопропанол), из 1- (4-нитробензамидоэтил)- 4-(2-пиразинил)-пиперазина, т. пл. 140 - 141 С, получается из хлористого 4-нитробензоила и 1-аминоэтил-(2-пиразинил)-пипера- зина, т. пл. 155 - 160 С (0,7 мм, рт. ст.),Трихлоргидрат 1- (2-хлор-аминобензамидоэтил)-4-(2-пиридил)-пиперазина, т. пл. (в капилляпе) 257 С, (с разложением, безводный метанол), из 1- (2-хлор-нитробензамидоэтил)- 4-(2-пиридил 1-пиперазина, т, пл. 156 С, получается из хлористого 2-хлор-нитробензоила и 1-аминоэтил-(2-пиридил)-пипепазина.1-(4 - Аминобензамидоэтил)-4-(бис-и-Фторбензгидпил)-пиперазин, т, пл. Гв капилляре) 125 в 1 С Гизопропанол), из 1-Г 4-нитпобензамидоэтил) - 4-(бис-и-фторбензгидрил)-пипера- зина, существующего в форме...
Способ получения 4-(4-бифенилил)1 -бутанола
Номер патента: 464106
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Вольфгард, Гельмут, Гюнтер, Эрнст
МПК: C07C 39/12
Метки: 4-(4-бифенилил)1, бутанола
...спирты, например метанолы, этанолы или пропанолы. Реакцию проводят при температурах до точки кипения применяемого раство рителя, предпочтительно при комнатной температуре.11 рименяемый в качестве исходного соединения 4- (4-бифенилил) -3-оутен-ол формулы 11 получают путем восстановления эриров 4- о (4-оифенилил)-4-оксомасляной кислоты с помощью алюмогидрида лития в диоксане при комнатной температуре и последующего отщепления воды из ооразовавшегося при этом 1,4-бутиленгликоля, например, с помощью 5 гидрохлорида пиридина,11 рименяемую в качестве исходного соединения 4-(4-оифенилил)-4-оксомасляную кислоту или ее эфиры можно получить путем реакции взаимодействия бифенила с ангидри- О дом янтарной кислоты или галоидангидридомкислого эфира...
Предыдущий патент: Способ получения хлорангидрида дихлоруксусной кислоты
Следующий патент: Способ получения диацетон-2-кето-гулоновой кислоты
Случайный патент: Способ получения уксусной кислоты