C07C 29/24 — C07C 29/24

Номер патента: 480693

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Абрамов, Володин, Гарифзянов, Гниденко, Канаев, Клаузнер, Лопатина, Эндюськин

МПК: C07C 29/24

Метки: выделения, глицерина, дихлоргидрида

...и упрощения технологии процесса предлагают исходный раствор дихлоргидрина предварительно обрабатывать щелочью до рН среды 7,1 - 7,3.Выход дихлоргидрина глицерина в этом случае составляет 96 - 97,6%, степень экстрагирования повышается, чистота продукта достигает 99,5%.П р и м е р 1. Готовят 100 г 25%-ного водного раствора дихлоргидрина глицерина (рН раствора 5,2). Исходный раствор нейтрализуют КОН до рН 7,2. Затем раствор последовательно экстрагируют 3 порциями хлористого аллила по 60 г каждая. Экстракцию проводят в делительной воронке при перемешивании в течение 5 мин. При отстое отделяется две фазы: верхняя - растворенный в хлористом аллиле дихлоргидрин глицерина, и нижняя - 5 водная фаза. Верхний слой отделяют, а нижний подвергают...

Номер патента: 480694

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Батлук, Каган, Кошельков, Локтев, Львов, Павленко, Серафимов, Тимофеев

МПК: C07C 29/24

Метки: водорода, выделения, высших, гидрированных, жирных, низших, окиси, основе, продуктов, с1-с4, с5-с18, синтеза, спиртов, углерода

...4,5 Гептиловый спирт 4,0 Октиловый спирт 3,6 Нониловый спирт 3,0 Дециловый спирт 3,1 Ундециловый спирт 2,5 Додециловый спирт 2,4 Углеводороды С 1 о - С 5,3 Высшие спиртыС 1 з - С 18 5,1Неидентифицированные компоненты 0,9. Гидрогенизат указанного состава подвер.гают разделению на колонне непрерывногодействия эффективностью 30 т.т. при атмосферном давлении с получением дистиллата,составляющего 64,5% от подачи исходной смеси и расслаивающегося на верхний и нижнийслои в соотношении 1: 4.Орошение колонны проводят обоими слоями. При температуре верхней части колонны86 С, суммарном флегмовом числе 5 и температуре куба 171,5 С отбирают дистиллат икубовую жидкость следующих составов.Состав дистиллата, вес. %,Органический слойМетанол 10Этанол...

Номер патента: 393907

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Казаринов, Тысячная

МПК: C07C 29/24

Метки: предельных, примесей, радиоактивных, с-14, содержащих, спиртов

...ячейку,продуваемую водородом, погружать в него, .-Ъэлектрод с развитой поверхностью и выдеживать при стационарном потенциале не блее 0,2 в ватмосфере аргона в течение 2 спредпочтительно при,40-50 С для ускоре яопроцесса.В качестве электродов обычно берут метвллы с электролитически осаждних благородными металлами,По окончании процесса электрод выносятиз ячейки, во вспомогательном сводят внодную поляризацию токомвидимой поверхности для удалениярода адсорбированных органических примесей, восстанавливают электрод при поляризации током той же плотности 10переносят в ячейку.Для очистки 40 мл раствора радиоактивного предельного спирта достаточно провести три-четыре двухчасовые очистки при 140-50 С, причем последующие очистки...

Номер патента: 487057

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Сийрде, Сладкопевцева, Соколов, Теаро

МПК: C07C 29/24

Метки: выделения, гликолей, глицерина

...будут загрязнять глицерин и гликоли, поэтому специальная последующая очистка целевых продуктов от высших спиртов не требуется. Ацетон после отгонки без какой-либо 20 дополнительной очистки может снова использоваться для экстракции.После двух последовательных экстракцийтрехкратным избытком ацетона из гидрогенизата практически на 100% извлекают гликоли 25 и до 95% глицерина (от первоначального содержания его в гидрогенизате), причем после первой экстракции в основном извлекают гликоли (около 80%), а после второй - ацетоновый слой содержит до 70% глицерина, т. е.30 получают фракцию, обогащенную гликолями,487057 высших спиргидрогенолиз, ина:1,2570 98,2 0,002 0,015 10 Отсутствуют Отсутствуют 0,20 мл КОН 15 0,54 20 70 Предмет изобретения...

Номер патента: 498279

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Бабаев, Роздайбеда, Удовенко

МПК: C07C 29/24

Метки: высших, первичных, смеси, спиртов, углеводородами

...рос-а ли ;1, е "пасеиЦСтИЕ ТЕХНОЛО- ем, что первич- ЕСИ С УГЛ ЕЗОЛО С в присута магния, прелель и; роцесс ии пые высшродамиствии ката иза аблниа 1 солержа-,3 Содерканисуглсволорооричньхлов,иотов тсюасительнсс нне, гсоСарооиилное числлг КО 1-1 1 онов чисГипоксильноеиспо, снгКОг 1 г;50 83 ер 2. 200 г этил.2-нонан П рг зспирта св прпсутсазота до, этерифакууме отизуют, оляют унд смеси долецилозого лом (4; 1) нагреваютзагния з атмосфере вьделения водь:, от. катализатО КтСЛОТОЙ) В В ораты гидро ЛОТЬ И ВЫДлцируют с.ирты гоняют олефины, тмывают от борециловый спирт. еляют ОРОЙ л 1 клло ой ки ви 1 и сульфатапрекращения(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ПЕРВИЧНЫХ ВЫСШИ СПИРТОВ,п,.тп впоьо воо о 55 б,о Формула изобретения ч,вте в , .а,капова Редактсп Т....

Номер патента: 322042

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Авлянова, Маркман, Умаров, Шакиров, Шамсутдинов

МПК: C07C 29/24

Метки: госсипола

...сушат до постоянного веса.Предлагаемый способ имеет свои преимущества: исключается применение таких опасных растворителей, как диэтиловый эфир, увеличивается выход чистого госсипола, приме 25 няется весьма несложная установка для проведения метода в производственнохт масштабе,Пример 2. Измельченный на микромельнице госсипол в количестве 500 г растворяют30 в 20 - 22 л четыреххлористого углерода, Не322042 Формула изобретения Составитель Л. Крючкова Техред 3. Тараненко Корректор Л, Котова Редактор Т. Пилипенко Заказ 91313 Изд, ЛЪ 1117 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 растворимую часть отделяют...

Номер патента: 522168

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Леонов, Лубис, Ципарис, Янулис

МПК: C07C 29/24

Метки: контактных, метанола-сырца, ядов

...ддя предупреждения перегрева слоя Окцсцого к- талпзатора от катаизатора Окисления, работаО 1 цего при более высокой температуре,522168 11 редложенный способ очистки метанола- млмин метанола-сырца и 20 л/час воздуха. -сьхнца от контактных ядов даст особенчо- Температра слоя окисного катализатора большой экономический эффект при использо-370ванин метанола-сырца, полученного на нйзко- . Селективность образования формальдегитемпературных катализаторах синтеза мета- б да из метанола-сырца составляет 80,5%, пола при низком давлении. После проработки 45 час активностьВ результате реализации этого способа двухслойного катализатора не уменьшается. отпадает необходимость ректификации мета- Увеличение содержания воды в спирто-водпоу поля-сырца...

Номер патента: 545630

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Сивакова, Шаповалова

МПК: C07C 29/24

Метки: 4-циклогександиола, выделения

...цис-, транс-изоме-.ров) имеет температуру плавления 99-100 оС.545630 Составитель Н. БазиеваРедактор Л. Гончарова Техред 3. Фанта Корректор А. Лакида Заказ 263/5 Тираж 572 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Ацетон после разгонки для отделения смо листых продуктов возвращают в процесс.П р и м е р 1, В перегонный куб загружают 20%-ный раствор технического 1,4- циклогександиола, полученного гидрированием Ь гидрохинона (5095,5 г), Куб нагревают до 110-120 С,при этом отгоняют спирт (3860 г), После отгонки спирта оставшуюся в кубе горячую темную густую массу (1235,5 г)представляющую собой смесь...

Номер патента: 151321

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Бояринова, Майоров, Мушенко

МПК: C07C 29/24

Метки: олеилового, разделения, смеси, спиртов, стеарилового

...в ацетоне 10опри 2-4 С, Способ основан на различной растворимости предельного (стеарилового) и непредельного (олеилового) спиртов в ацетоне.Разделение спиртов из смеси по предла гаемому способу является простым по выполнению и связано с небольшими потерями.Для разделения смесь олеилового и стеарилового спиртов растворяют в пятикратном по весу количестве ацетона, за тем раствор осуждают и выдерживают при температуре +2 С в течение 8-10 час. При этом стеариловый спирт образует крис таллы, в то время как олеиловый спирт остается растворенным в ацетоне. Смесь переносят на воронку и при температуре2-4 С проводят ее фильтрование. Предельоные спирты остаются на фильтре, а непредельные переходят в фильтрат, от которого затем отгоняется...

Номер патента: 555082

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Бавика, Педаяс, Смолоногина, Снегур, Турченко

МПК: C07C 29/24

Метки: выделения, первичных, спиртов

...и отгонки при температуре 280 С под вакуумом остаточное давление 5 ммрт,ст,)составляет 5 час, Получено 23,7 кг дистиллята. Остаток разлагают водой и промывают. Получают 40,9 кг сырых спиртов, а после перегонки - 39,7 кгдистиллированных спиртов. Выход дистиллирован.ных спиртов от взятого для термообработки этери.фиката составляет 63,3%. Такой же выход дистил.лирова 1 п 1 ых спиртов от исходных товарных спир.тов. Характеристика спиртов приведена в таблице,П р и м е р 3. 249,8 г фракции неомыляемых - П из примера 4 (гидроксильное число 102) и 22,4 г ортоборной кислоты перемешивают в колбе с герметичной мешалкой, снабженной холодильником и приемником воды, из которого масляный конденсчт возвращают в колбу, Температура...

Номер патента: 568627

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Анцута, Лубис, Стряукене, Янулис

МПК: C07C 29/24

Метки: метанола, технического

...Обрабатывают 5% от веса продукта карбамидо-формальдегндной смолы и снова сушат при той же температуре. Полу568627 проба 45 мин) со скоростью 10 г метанола на 1 г сорбента в 1 ч, В табл, 1 приведены данные результатов очистки. ченные сорбенты закладывают в колонки, и через них пропускают метанол-ректификат после катионитной очистки (перманганатная Таблица 1 Перманганатная проба, иин Время пробега адсорбента,чАдсорбент, полученный при мольных соотношениях карбамид: формаль. дегидчерез адсорбент с мольным соотношениемкароамид: формальдегид = 0,8. В табл. 2 приведены данные хроматографического анализа метанола, пропущенного Таб.пица 2 Содержание, отн. % 1(омпонент после обработки,ЧетилпропионатМетилэтилкетонМетанол 0,0180 следы 0,0546...

Номер патента: 577201

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Бражков, Гузик, Игнатов, Пещенко, Радюк

МПК: C07C 29/24

Метки: алифатических, выделения, одноатомных, спиртов

...и пропанола - 0,1641; 0,5176 и2,427). Кроме того, этилацетат хорошорастворим в воде и имеет невысокую температуру кипении (77,1 С), и э связи сэтим количество экстрагенга, которое необходимо отогнать при выделении экстрагируемого вешества, в десятки раз превышаетколичество самого экстрагированного вещества, что приводит к большим энергетическимзатратам,577201 Таблица 1 Таблица 2 3Бель изобретения - певышение степениизвлечения спиртов и уменьшение энергетических затрат. Для этого в качестве экстрагента - сложного эфира используют дибутилфталат,Способ осуществляют следующим образом.Экстракцию проводят в экстракционныхделительных воронках емкостью 300 мл,снабженных мешалкой. Постоянную темпера"туру, колебания которой не превышают +1...

Номер патента: 608796

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Белякова, Блюм, Виноградов, Каримова, Рябенко, Торина, Шалумов

МПК: C07C 29/24

Метки: выделения, спирта, этилового

...добавляют 7 г кристаллического сернокислого гидроксиламина и 30 г хлористого кальция. Выпавший осадок отфильтровывают, фильтрат разбавляют водой до 50 об, О/О, пропускают через колонну с углем марки БАУ и ректифицируют. В процессе ректификации (флегмовое число 4) спирт снова концентрируют. Одновременно происходит окончательная очистка спирта от примесей, Показатели качества продукта аналогичны приведенным в табл. 1.П р и м е р 3. Интервал концентрации спирта 94,0 - 96,6 об. /, для полного удаления аммиака из водно-спиртовых растворов установлен экспериментально. Так при осаждении аммиака из водно-спиртовых растворов с содержанием этилового спирта 94 об. % в полученных образцах этилового спирта особой чистоты содержится 0,0008 вес. %...

Номер патента: 652166

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Головин, Давыдов, Кобешева, Назаров

МПК: C07C 29/24

Метки: диэтиленгликолей, остатков, полиэтиленгликолейкубовых, после, производстве, ректификации, этилени

...обеспечивает бчйстки,т-.к, овновйое количество примесейрастворено в гликолях; проведениепоследующего после разбавлеиия Подкисления до рн 3,5-4 обесйечиваетпереводсмолистых примесей в нерастворимую Форму и они могут бйтьотделены. Добавленйе активированного угля перед подкисленией обеспечиваетлучшую Фильтруемость. Химическоеотбеливание в указанных условиях не 35вызв 1 вает глубокого разложения. П р и м е р 1. 521 г кубовых остатков растворяют в 500 г воды, подкисляют ФосФорнойкислотой (10 мл) 40 до значенйя: рН, равного 3,5-4;О, добавляю 1 26,5 г активйрованного угля маркй КАД-молотый. Нагревавт, в течение 1 ч на водяной бане при 80-96 С и постояннбм перемешивании, 45 послечего отфйльтровывают от угляна воронке Бюхнера и...

Номер патента: 657010

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Аронович, Валиев, Вул, Еременко, Ирхин, Левандовский, Пономаренко, Фролов

МПК: C07C 29/24

Метки: алкилциклогександиолов, выделения

...влияет на выход как промежуточного продукта (образующиеся после гидролнза акстрагнрованны спирты непосредственно направляют на стадию дегидрирования цля получения алкилзамещенных пирокатехннов) так и657010 50 30 1,3:1 2,1:1 4,0:1 2,5:1 ГексанПентанИзопентанБензин БР39 35 5 25 10 20 32 П р и м е ч а н и е, Степень извлечения вычисляют по формулеДо оо осРм р м.где А,д количество выделенных алкилциклогексанциолов, г;А р,м.количество реакционной массы, г;С,- концентрация алкилциклогександиолов в реакционной массе, мас.%.Фформула изобретения ваниемпри 5-30 С, отделениемуглеводородного слоя, содержащего кристаллыСпособ выделения алкилциклогексан- целевых продуктов, и их отделением. дяолов из реакционной массы, полученной Источники...