Способ получения алифатических моноациламинокислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И-С АН И Езаваэ 7ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(23) Приоритет 1) И. Кл, С 07 С 101/О Гасударственный каннтет Сееета Мнннстрае СССР аа делан нзабретеннй н аткрытнй(43) Опубликовано 25.02,76 юлле (45) Дата опубликования описания 3) УДК 547,466.0, Е. Лиманов и А, Ф. Собо 2) Авторы изобретения Всесоюзный научно-исследовательский институт дезинфекцин а и стерилизации(71) Заявит ОНОАЦИЛАМИНОКИСЛОТ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ Вычислен Я 4,10. Изобретение усовершенствует способ получения алифатических-моноациламинокислот которые находят широкое применение в качестве антибактериальных и фунгицидных препаратов. 5В литературе описаны различные способы ацилирования алифатических аминокислот. Эти способы неудобны из-за многостадийности процесса, В частности, известен способ получения М - ациламинокислот взаимодей- ,10 ствием хлорангидридов карбоновых кислот со щелочными солями аминокислот, Однако щелочные соли выделяются лишь под воздействием щелочных металлов в жидком аммиаке. 5Предлагается способ получения алифатических т, - моноциламинокислот с длинноцепочочным радикалом, заключающийся в том, что, с целью упрощения процесса, хлорангидрид карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с аминокислотой в среде органического растворителя в присутствии анионообменной смолы в ОН- форме, Исходные продукты берут в стехиометрическом, соотношении. В качестве аниопообменной смолы ис- И 2пользуют аниониты АВили ИР, причем реакцию проводят при температуре, непревышающей температуры разложения приме-.няемой анионообменной смолы, предпочтительно при 50-60 С.П р и м е р 1. К суспензии 0,75 г(0,01 моль) глицина в 25 мл ацетона и Зганионообменной смолы АВв ОН-формепри перемешивании прибавляют по каплямраствор 3,02 г (0,01 моль) хлорангидридастеариновой кислоты в 25 мл ацетона. Реакционную смесь нагревают до 50-60 оС ивыдерживают при этой температуре 6 часпри непрерывном перемешивании,Анионообменную смолу отфильтровываютрастворитель упаривают в вакууме, а полученную твердую массу перекристаллизовывают из гексана, Выход стеароилглицина 2,86 гЗаказ 103 Тираж 576 Подписное ЦНИИ ПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Гагарина, 101 П р и м е р 2. Реакцию между хлоранги двидом пальмитиновой кислоты и глицином проводят аналогично примеру 1, но вместо анионита АВиспользуют ионообменную. смолу ИРв таком же количестве. Вы ход пальмитоилглицина 92%, т.пл, 121-122 С,Найдено, %; М 4,39; 4,42.П р и м е р 3. Миристоилглицин получаютпа методике, приведенной в примере 1, взаимодействием хлорангидрида миристиновой кислоты с глицином. Выход 86%, т,пл. 123 оС,Найдено, %: И 5,07; 5,11,Вычислено,%: Й 4,92,20П р и м е р 4. Конденсацией хлорангидрида лауриновой кислоты с глицином в присутствии анионнообменной смолы АВ7 в ОН- форме синтезируют лауроилглицин, Выход 83,5%, т.пл. 118-1 19 оС,Найдено, %: Й 5,32; 5,37. Формула изобретения 1, Способ получения алифатических Я- -моноациламинокислот взаимодействием хлорангидридов карбоновых кислот с аминокислотами или их производными, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, последний проводят в присутствии анионообменной смолы в ОН-форме.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что реакцию проводят в присутствии анионнообменной смолы АВили ,ИРпри 50-60 С.3. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что исходные продукты берут в стехиометрических соотношениях.
СмотретьЗаявка
1427492, 13.04.1970
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ДЕЗИНФЕКЦИИ И СТЕРИЛИЗАЦИИ
ЛИМАНОВ В. Е, СОБОЛЬ А. Ф
МПК / Метки
МПК: C07C 101/02
Метки: алифатических, моноациламинокислот
Опубликовано: 15.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-325837-sposob-polucheniya-alifaticheskikh-monoacilaminokislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алифатических моноациламинокислот</a>
Устройство для скрутки петли из провода в форме двойного кольца со скрученными концами
Номер патента: 766712
Опубликовано: 30.09.1980
МПК: B21F 1/00
Метки: двойного, кольца, концами, петли, провода, скрутки, скрученными, форме
...свободно сидит на шпинделе 11 и имеет собачку 12, находящуюся в зацеплении с храповым колесом 13, жестко сидящим на шпинделе 11. На каждом выступающем из корпуса конце шпинделя закреплены: в редукторе 4 оправка 14, в редукторе 5 - поводок 15 с отверстием для установки провода, скручиваемого в петлю. Поводки и оправки имеют впадину, в которую входит зуб стопорящих собачек 16,76671зВ редукторе 4 между рейкой 7 и шестернями 10 установлены паразитные шестерни 17.Подвод сжатого воздуха к пневмоцилиндру 3 осуществляется через полый шток от крана управления 18.На редукторе 5 установлена планка 19 ф с тремя фиксирующими пружинами 20 для крепления провода, На оправке 14 имеется захват 21, а в шпинделе имеется отверстие 22 для провода.1...
Способ получения молочной кислотъ
Номер патента: 293336
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бернард, Иностранна, Иностранцы, Мишель, Ремонд, Рона
МПК: C07C 51/275, C07C 59/08
...затем углекислого натрия до рН 1, доведя концентацито азотной кислоты в реакционной среде до 0.6 О 1 я, затем иагреватот в течение 20 час при 100 С и тгормяльном чавлении.Полученный раствор экстрагир ют (непревьтвно) изопропиловьтм эфиром. После отгопки изопропилового эфира из органической фазы определятот остаток: 0.146 тголь молочной кислоты и 0.037 долг лактилмолочцой кислоты, илп 0,220 лтоль, в пересчете ца молочную кислоту. Выход молочной кислоты, в пересчете на исходный пропилеп, доходит до 74,3 ото,При мер 2. Оиисашзый в примере 1 аппарат заменяют ацялогичцым, со следующими рязмераттт: высота реактора 235 тктт, диаметп 27 лт,тт, почезцьш объем 40 сттд, пластицчатьш стекллнньш с 1 ттлттч М 3 (средний диаметр поп 15 -...
Способ получения непредельных низших алифатических кислот или их эфиров
Номер патента: 383272
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 51/00, C07C 57/03, C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: алифатических, кислот, непредельных, низших, эфиров
...продукт (дегидрогенизироваццые кислоту и эфир).П р и м е р ы 1 - 9. Грацулы катализатора смешивают с гранулами кварца размером 0,50 - 0,59 мм и помещают в виде неподвижного слоя в цилиндрический реактор. Для продолжительности контакта 0,27 сек используют смесь 4,1 смз катализатора и 20 смз кварца. Для продолжительности контакта в 0,09 сек применяют смесь 1,5 см катализатора и 25 см кварца. Исходные жидкие компо383272 Таблица 2 Струя воздуха (в млмнн), подаваемого Отношениеколичества молей О, к молямизомасляной кислоты Избирательность,%Кон- версия, ог Прмер навторую стадию вначале 32 32 39 57 64 70 0,27 0,27 0,38 0,5 0,7 0,8 11 12 13 14 15 16 86 89 89 70 73 72 0 32 57 0 110 13365 33 33 123 61 61 61 иецты непрерывно испаряют и пары...
Способ получения -изомерных алифатических кислот
Номер патента: 633854
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Иконников, Терентьев, Фрейдлина, Чижов
МПК: C07C 53/22
Метки: алифатических, изомерных, кислот
...20 о9040 8-10 Бутилкапроновая кислота 20, 439120 о ф 91054 124/10-130/10 64 19 312 10 Н 1 130/10-156/6 76,7 23 224 15 Бутил- аб - -алкилкарбоновые кислоты 72 22 - 35 140/2 Высшие теломеры 217/6 10,9 12 П р и и е р 2. В качающийся26 автоклав, снабженный приспособлением для непрерывной подачи этилена, в процесе реакции .загружают 303,7 г капроновой кислоты 8,1 г ПТБ и нагревают при 135-140 С 4 ч поддерживая 30 давление этилена 30-35 атм, Этилен подкачивают 7 раз по 5-7 атм (всего 40 атм) .Выгружают 331,4 г;привес 19,бг,Разгонка1 Фракция до 94 С/10 мм рт.ст.;33,2 г (спирт + кислота) отбрасывают. 105/10-110/10 120 36 11 Фракция 94-100 С/10 мм рт.ст.;252 г исходная кислота,Ш Фракция 102-165 С/10 мм рт.ст.39,4 г смесь...
Полиоксиэтиленгликолевые эфиры фторированных алифатических кислот в качестве поверхностно-активных веществ
Номер патента: 566829
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Басова, Бильдинов, Быстрицкий, Исмагилова, Поплавская, Сумарокова, Федорова, Черешнева
МПК: C07C 69/28
Метки: алифатических, веществ, качестве, кислот, поверхностно-активных, полиоксиэтиленгликолевые, фторированных, эфиры
...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ют полифтор- или перфторкислоту общей формулыХ (СР 2) ЕСООН,где Х=Н или Р, п=4 - 12.В качестве катализатора используют эфир ат трехфтористого бора - ВРз(СгНз) гО.Процесс проводят как при атмосферном, так и при повышенном давлении. Температура в реакционной массе 25 - 100 С, предпочтительно 80 - 85 С.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, барботером для подачи окиси этилена, обратным холодильником и термометром, загруукают 97,8 г (0,3 г моль) перфторэнантовой кислоты Р(СР 2) вСООН, прибавляют 14 капель (0,28 г) катализатора - эфирата трехфтористого бора и пропускают...
Предыдущий патент: Устройство для контроля вентиляции легких
Следующий патент: Газогорелочное устройство
Случайный патент: Устройство автоматического контроля шага скрученных элементов кабелей и канатов