Архив за 1993 год

Номер патента: 2004534

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Гильельмо, Дорджо, Пьеранджело

МПК: C07C 71/00

Метки: 2-бромперфторэтилгипофторита

...течение короткого времени, например при 25 С время контакта составляет менее одной минуты.10 П р и м е р 1. Получение катализатора,84 г игл из СцО фирмы Карло Эрба сорта"ВЗ для микроанализа" загрузили в цилиндрический стеклянный реактор и нагревали в потоке азота (50 нормальных л/ч) вплоть до 15 температуры 300 С. Затем подавали смесьазота, содержащую 10 водорода, Восстановление продолжали в течение 3,5 ч. Таким образом, получили 67 г игл диаметром 0,5 мм, имеющих среднюю длину 5 мм, из пористой 20 металлической меди, имеющей удельнуюплощадь поверхности 0,5 м/г.Полученную таким образом металлическую медь загрузили во вращающийся испаритель и обезгаживали под вакуумом в 25 течение 30 мин. Затем ее пропитали раствором 6 г СзЕ...

Номер патента: 2004535

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Деревцов, Лухманов, Москальцов, Назарова, Поляков, Шапиро

МПК: C07C 201/16, C07C 205/22

Метки: выделения, изопрена, ингибированного, кубового, о-нитрофенола, о-нитрофенолом, продукта, ректификации

...ОНФ из кубового продукта ректификации ингибированного ОНФ иэопрена, согласна которому кубовый продукт обрабатывают водным растворам аммиака, отделяют водный слой; обрабатывают его водным раствором фармальдегида и выделяют целевой продукт зкстракцией изопреном.Отличительным признаком способа является использование для обработки водного слоя воднога раствора формальдегида,Способ основан на связывании ОНФ аммиаком в о-нитрофенолят аммония СБН 4 ЙО 2 ОН+ЙНЗ СОН 4 К 02 ОЙ Н 4 и выделении ОНФ при взаимодействии онитрофенолята аммония с фармальдегидом. 4 СЕН 4 К 020 МН 4+6 СН 20 2004535Затем отделяют от реакционной массы водный слой, смешивают его с водным раствором формальдегида и подают на экстракцию изопреном-ректификатом.Смешение...

Номер патента: 2004536

Опубликовано: 15.12.1993

Автор: Бахвалов

МПК: C07C 205/45

Метки: мускус-кетона

...в цилиндр с водой или 0,2 н. раствором МаОН, Этим раствором поглощают газы, отходящие в процессе получения нитрокетогена. При интенсивном перемешивании, поддерживая температуру в реакторе минус (10-4) С, присыпают туда за 4-6 мин 7,77 г хлористого алюминия. Продолжают интенсивное перемешивание суспензии при той же температура 25-30 мин.Устанав, "ыают на свободное горло реактора капельную воронку и при минус (104)ОС приливают эа 7 мин 3,9 мл 98;Ь-ной азотной кислоты (3,5 моля на 1 моль кетогена), Продолжают интенсивное перемешиаание при той же температур 2 мин, затем, убрав охлаждающую баню, при повышаю- щейся до 21 С температуре - 20 мин,Быстро охлаждают реакционную массу до 16 С, водяной обратный холодильник дополняют воздушным и...

Номер патента: 2004537

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Андриевский, Горелик, Ломзакова

МПК: C07C 211/52

Метки: аминов, ароматических, бромпроизводных

...и 1,8 мл перекиси водорода (1:8,83:3,1). Затем в течение 30-40 мин вносят 0,52 мл (0,01 моль) брома. Суспенэию нагревают до 60 С и при этой температуре выдерживают 5-6 ч. По окончании реакции (контроль по хроматограмме) реакционную массу охлаждают, разбавляют 1,5 мл воды. Осадок отделяют, промывают, сушат. Получают 3,04 г (95,5,) 2,6-дибром-нитроанилина, т,пл, 202- 203 С(лит. т,пл. 203-204 С). Поданным ГЖХ содержание основного вещества - 99,6;4П р и м е р 3. 2,17 г (0,01 моль) 2-бром-нитроанилина при комнатной температуре вносят в раствор из 4,4 мл уксусной кислоты и 1,5 мл перекиси водорода (1:7,16:2,57), Затем при 20 С в течение 30-40 минут вносят 0,26 мл (5,15 ммоль) брома, поднимают температуру до 60-65 С и вы 2004537деркивают 4-5...

Номер патента: 2004538

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Гвидо, Луиджи, Марко

МПК: C07C 259/06

Метки: 2-дикарбоновых, амидов, кислот, циклометилен-1

...(20 мл). Органический слойсушат сульфатом магния и упаривают в вакууме. Полученное масло очищают с помощью мгновенной хроматографии (смесь45 этилацетат/петролейный эфир, 80/20), Маслянистый лро 0 дукт (2,55 г, 450 ) демонстрирует а 157 з =+14,890 (С=6,2, этанол).Полученное масло (2,27 г, 6,27 ммоль) растворяют в 1 М водном растворе ИаОН (50 мл),50 и смесь перемешивают в течение 2 ч прикомнатной температуре. Раствор подкисляют 10% НС при 0 С и экстрагируют СНСэ(ЗхЗО мл), Органический слой экстрагируют5% раствором МаНСОз (Зх 20 мл), основной55 раствор подкисляют 10% НС при 0 С и экстрагируют СНСз (Зх 20 мл). Органическийслой сушат через М 930 д и упаривают в ва, кууме. После кристаллизации остатка изацетона получают белый твердый...

Номер патента: 2004539

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Лейф, Челль

МПК: A61K 31/10, C07C 317/28

Метки: 4-3-этил-3-(пропилсульфинил)-пропил, амино)-2-оксипропоксибензонитрила, антиаритмическим, виде, действием, обладающий, полистиролсульфонат, смеси, стереоизомера, стереоизомеров, чистого

...по аналогии с примером 1 а привело к образованию правовращающего аминооснования.Зтосоединение, условно обозначенное й имеет следующие характеристики: /й /о +7,62 о о(с=1, СНзОН).С ЯМР (в виде соли с (+)-1,3,2-диоксафосфоринан,5-диметил- окси-(2-метоксифенил)-2-оксид), в СОСз. 10,92; 13,07;15,93; 17,66; 19;56; 19,70; 20,52; 36,72; 36,73;42,48; 45,61; 48,85; 53,79; 54,82; 76,92; 76,96;77,45, 77,49; 109,73; 119,81; 126,54; 126,62;128,44; 129,06; 155,95.б) (Я)-4-(оксиранилметокси)-бензонитрил.Из 2,7 г (2 В)-(4-цианофенокси)-3-метансульфонилоксипропан-ола по аналогии спримером бб получено 1,75 г кристаллического материала, точка плавления 68,0 С./а /О + 14,5 (с=1, ацетон).1 зС ЯМР в СОСз: 44,21; 49,58;...

Номер патента: 2004540

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Амосова, Кейко, Петров, Потапов

МПК: C07C 391/00

Метки: алкилселененилалкилсульфидов

...добавлении в количестве 0,5% от массы реагентов раствора иода вместо раствора брома аналогичные результаты получены при стоянии реакционной смеси в течение 3 ч, Дальнейшее увеличение времени реакции не приводит к повышению конверсии диалкилдихалькогенидов.П р и м е р 5. Этилселененилэтилсуль 30 фид.К 4,32 г (0,02 моль) диэтилдиселенидадобавляют 2,44 г (0,02 моль) диэтилдисульфида, 0,2 г 1,6 -ного раствора брома в бензоле (0,5% брома от массы реагентов),35 перемешивают и оставляют стоять в течение 60 мин. По данным ГЖХ смесь содержит29,1% диэтилдисульфида (конверсия17,00 ), 51,50 диэтилдиселенида (конверсия 17,00 ), 17,0 этилселененилэтилсуль 40 фида (1,18.г, выход количественный).Дальнейшее увеличение времени реакциине приводит к...

Номер патента: 2004541

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Кулбеков, Пышный, Сараф, Симонян

МПК: A61K 31/415, C07D 235/06

Метки: 2-стирил-бензимидазола, активностью, антиаллергической, антиоксидантной, гидрохлориды, желчегонной, обладающие, церебропротекторной

...раствора красителя синего Эванса на физиологическом растворе. Спустя 30 мин крыс под эфирным наркозом декапитировали, кожу выворачивали, прокрашенные участки вырезали и экстрагировали краситель формамидом при 37 С в течение 4 сут. Количество красителя в экс 51015 20 в соответствующем разведении, Определе 50 ние МДА проводили фотокалориметрически . после обработки реакционной смеси 40 25 30 35 40 45 травазате определяли спектрофотометрически при 600 нм по калибровочному графику.Исследуемые вещества вводили в дозе 10 мг/кг за 90 мин до разрешающей дозы антигена. В качестве объекта сравнения использовали антиаллергический препарат кромогликат натрия (интал), являющийся аналогом по действию.Кромогликат натрия вводили в дозе 50 мг/кг(в 5...

Номер патента: 2004542

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Кухарев, Моисеев, Попова, Станкевич, Трофимов

МПК: C07D 301/28, C07D 303/04

Метки: пропаргилглицидилового, эфира

...экономических, так и иэ технологических соображений, При температуре процесса выше 40 С (пример 3) выход продукта уменьшается, а понижение 5 температуры ниже 15 С (пример 6) не приводит к увеличению выхода, а только связано с дополнительными затратами на охлаждение.П р и м е р 1, Краствору 11,2 г(0,2 моль) 10 КОН в 7-мл ДМСО при постоянном насыщении ацетиленом и атмосферном давлении добавляют 3,0 г (0,1 молл) параформа и 23,13 г (0,25 моль) ЭХГ, Реакционную смесь нагревают до 40 С и выдерживают в тече ние 30 мин. Отфильтровывают, образовьвают образовавшийся КС и промывают его 20 мл ЭХГ. Фильтрат разбавляют 200 мл Н 20 и смесь экстрагируют ЭХГ трижды по 50 мл. После чего объединенные экстракты 20 подвергают вакуумной перегонке....

Номер патента: 2004543

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Егоров, Еремин, Изотов, Смирнов

МПК: C07D 311/86, G01N 21/64

Метки: l)-фенилпропанол, l-эфедрина, аминофлуоресцеинтиокарбамил-n-(4-аминобутил)-2-амино-1, качестве, поляризационного, реагента, флуороиммуноанализа

...растворитель,Данные ИК-спектра (см); 3350, 3,40, 3036(О-Н), 2966 (алиф, С-Н), 1728 Т=О), 1674,1612 (К-Н и С-Н полосы "Амид.2), 1454, 1400,1254, 1180, 1111, 1042 (аром, С-Н),Регистрацию УФ-спектра снимали наспектрофотометре "Яресогд-М". Метанольный раствор исследуемого вещества,наливали в кювету размером 10 х 45 мм, Данные УФ-спектра представлены в виде максимумов длин волн (нм): 283, 475, 491(Е=8,78).П о и м е р 2. Определение 1 -эфедринас помощью реагентов на основе,в-аминофлуоресцеинтиокарбзмил-И-(4-аминобутил)-2-аминофенилпропанола,В пластмассовые контейнеры, помещенные в измерительную карусель с кюветами, вносят по 50 мкл шесть калибраторов-эфедрина, приготовленных на моче с добавлением 0,1 йайз, содержащие различные концентрации...

Номер патента: 2004544

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Оганесян, Сараф, Тускаев

МПК: A61K 31/42, C07D 413/06

Метки: 3-оксазол-5-он, 4-(6ъ-метоксихромилиден-3ъ)-2-метил-1, активностью, антиаллергической, обладающий

....,:. ОВЗЛЬЙУМИ О; (,3:,ч Г С Гидроксидом злОминия ,5 мг/мышь). Гсл.Рцен 19 ло сыворотку В Вазген,",ЕИи ,200 ВВО- дили Бнутрикогк О В д эьсгоиженных 35 участков со;ки спины Оелых ко с-сз.Ооа ли-нии изез (160 160 Г. В количестве 50 мкл, Врез /4 ч крысам ВнуриВЕГО ВВОД, ли разрешающую дрзу Овальбу; Гинз:, мг/кг) с 1 мл 0,5,ь ного рзствзрз красителя синего 40 ЗВгнсз нз физио 5 ОгичесОм растворе, Спустя 30 мин крыс ГГОД э 1 рным нзркозом декапитировзли. коку ВьВорачивзли, ГроКРЗШ 8 Ные УЧЭСТКИ ВЫРВЗЗЛИ И ЗКСТРЗГИРОВалираси ел 1 формзмидои и 37гечение 4 сут, ЕО 5 Кество красителя В зксТРВВЗЗЗТ 8 ОПРЕДЕЛЯЛИ СПВКТРОчОТОМЕГРИ- чески при 600 нм ГО кзлибрОБОчномуГпафику 1Исследуемое 18 Дество ВВОдили в дозе10 мг(:Г зз 90 миь ГО рзЗрешаюЦей ДОЗЫ3...

Номер патента: 2004545

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Дерек, Джон, Дэвид, Майкл, Ниль, Ричард, Хейзел

МПК: A61K 31/335, C07D 493/22

Метки: антибиотиков, макролидных

...способу без предшествующего или последующего отделения (укаэанное Может быть предпочтительным, например, при использовании соединений в земледелии, где важно обеспечить (сохранить) низкую себестоимость продукции).Заявленные соединения можно получить следующим образом, Соединение формулы И в-70 С в атмосфеое азота обработан по каплям раствором диметилсульфоксидом (3,19 мл) в сухом дихлорметане (15 мл) и затем по каплям раствором 5-ацетокси Фактора А (4,91 г) в сухом дихлорметане. (30 мл), 5 Полученный раствор тщательно перемешивают в течение 1,5 ч при температуре -70 С, прежде чем обработать по каплям раствором триэтиламина (12,6 мл) в сухом дихлорметане (40 мл). Реакционную смесь 10 перемешивают в течение 1,25 ч без охлаждения и...

Номер патента: 2004546

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Васильева, Козенашева, Крылова, Кугушева, Пескова, Янсон

МПК: A01N 57/16, C07F 9/59

Метки: активностью, винил, диэтиловый, инсектоакарицидной, кислоты, обладающий, окси-(1-метил-2-пиперидинокарбонил, фосфорной, эфир

...цпса Кос 1).Эталоном служил инсектоакарицид диметоат, 40 к,э. Подопытные членистоно 15 гие воспитывались круглогодично влабораторных условиях. злаковая тля - нзвсходах пшеницы, обыкновенный паутинный клещ - нэ растениях фасоли.Эффективность соединений определя 20 ли по величине Сто(концентрация, вызывающая гибель 50 тест-объектов). Расчетпроводился с использованием метода наименьших квадратов для пробит-анализакривых летальности. Ниже приводятся при 25 меры и методики испытаний.П р и м е р 2. Испытания диэтиловогоэфира окси-Ц 1-метил-пиперидинокарбонил)винил)фосфорной кислоты на акарицидную активность, Растения фасоли, накануне30 заселенные клещом, опрыскивали при помощи опрыскивзтеля, достигая равномерного покрытия токсикантом...

Номер патента: 2004547

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Абдуллин, Антипина, Вульфсон, Сальников, Чичирова

МПК: C07F 11/00

Метки: аминокислотами, диоксомолибдена, комплексов

...т,е. получать комплексы со всеми аминокис. лотами, которые не удалось получить по способу-прототипу,Предлагаемый способ был осуществлен в лаборатории в следующем порядке. 1 г (4 ммоля) этандиолата Мо(Ч 0 растворяют в минимально возможном количестве дистиллированной воды (3-5 мл). Отдельно в 8-10 мл дистиллированной воды растворяют навеску (2 ммоля) соответствующей аминокислоты, Растворы сливают в колбу и закрывают пробкой, Смесь имеет бледно-желтый цвет. После этого реакционную смесь оставляют стоять 0,5-24 ч, Выпадение осадка полностью заканчивается через 24 ч, При этом цвет раствора из желтого становится бесцветным, прозрачным, Осадок отфильтровывают, промывают диэтиловым эфиром и сушат под вакуумом масляного насоса не менее...

Номер патента: 2004548

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Ахрем, Барановский, Литвиновская, Хрипач

МПК: C07J 43/00

Метки: 20-(3, 23r)-3, 5-цикло-5, ацетокси-22, изопропилидендиокси-24-метилхолест-5-ена, изопропилизоксазолин-5, ил)-6, качестве, метокси-3, полупродукта, прегнан, синтезе

...Через несколько минут добавляют 7,12 г (66,6 ммоль) триэтиламина в хлороформе в течение 6 ч, Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 24 ч и растворитель упаривают. Остаток обрабатывают водой и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор пропускают через фильтр с окисью алюминия, растворитель упарива. ют, Получено 12,78 г (900/) (203,5 9-20-(3- изо пропил изоксазолин-ил)-6%метоксиЗа 5-циклоа-прегнана ,ПМР спектр(200 МГц,д, мд): 042 м(1 Н, циклопр.), 0,65 м (1 Н, циклопр.), 0,71 с (ЗН, 18-Ме), 0,87 д(ЗН 3-7 Гц, 21-Ме), 1,01 с(ЗН, 19-Ме), 1,15 д (6 Н, 5=7 Гц, 26 и 27-Ме), 2,63 дд (1 Н, 3 1-16 Гц, АГц, Сгз-Н), 2,71 септ. (1 Н, 1=7 Гц, С 25-Н), 2,78 м (1 Н, С 6-Н), 2.94 дд (1 Н, 1=16 Гц, 2=11 Гц, С 2 з-Н), 3.33 с (ОМе, Зн), 4,67...

Номер патента: 2004549

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Василенко, Добровольский, Ивашев, Кайшева, Компанцев, Мащенко, Фролова, Щербак

МПК: C08B 37/06

Метки: пектина

...температуре. При этом происходило деметоксилирование пектинэ, раствор приобретал форму желе. Далее полученное желе постепенно подкисляют разбавлен ным (8,3;(,-ным) раствором хлороводородной кислоты до рН около 1 и оставляют смесь на 0,5 ч при температуре 15 С в термостате. При этом выпадал осадок низкометоксилированного и деминерализованного 15 цитрусового пектина, который фильтровали через бумажный фильтр, промывали на фильтре 960/о-ным этанолом дважды, суши= ли в сушильном шкафу при 60 С.Выход низкометоксилированного и де минерализованного цитрусового пектина составил 18,12 г йли 18,12% к сырью. Содержание свободных карбоксильных групп пектина 14,97 О/о, Степень этерификации пектина 41,15, КС пектина - 902,15 мг 25 , г+/гП р и м е р...

Номер патента: 2004550

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Абрамов, Гришина, Окунева, Чугунова, Шмелева

МПК: C08G 18/32

Метки: группы, изоцианатные, полиуретанового, предполимера, содержащего

...массовом соотношении этиленгликоль;1,4-бутандиол, равном 65/35) .мол.м 2000, с кислотным числом 0,82 мг КОН/г, содержанием воды 0,02 мас.-",ь, реактивностью 8,00 и содержащий 0,002 мас.% дифенилбутилгидроксиортотитаната, 0,00058 мас.% фенилфосфата и 0,0161 мас,% трифенилфосфата.Получают предполимер,с массовой долей КСО-групп 18,9% и вязкостью при 40 С 412 МПа с, стабильный в течение б мес,П р и м е р 3. Загрузку в реактор и синтез предполимера проводят, как в примере, 1. В качестве сложного полиэфира используют полиэтиленбутиленгликольадипинат (массовом соотношении этиленгликоль,1,4-бутандиол, равном 60/40) мол.м.2140, с кислотным числом 0,57 мг КОН/г, содержанием воды 0,04 мас реактивностью 5,5% и содержащий 0,002 мас,%...

Номер патента: 2004551

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Синсуке, Тетсуро, Томонари

МПК: C08G 63/80, C08G 64/32

Метки: высокомолекулярного, поликарбоната

...кристаллический поликарбонат со средней мол.м, 1100 (Мы/Мп = 1,9). Содержание в поликарбонате концевых гидроксильных групп составляет 80 мас,% в расчете на массу полимера, Кроме того,полимер изменил окраску;стал бледно-желтого цвета.П р и м е р 13, Повторяют в основном методику полученного аморфного форполимера, описанную в примере 1, эа исключением того, что отгонку образующегося фенола при 250 С в тоне сухого азота и реакционную систему перемешивают при давлении 2 - 5 мм рт ст. в течение приблизительно 30 мин, при этом отгоняются фенол и дифенилкарбонат, В результате получают бесцветный прозрачный форполимер со средней мол.м.15000. Форполимер растворяют в метиленхлоридесцелью кристаллизации и затем метиленхлорид отгоняют, получая при...

Номер патента: 2004552

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Боровик, Вахрушев, Кандалов, Ольшевская, Резниченко

МПК: C08G 77/06

Метки: полиорганосилоксанов

...температуре.П р и м е р 2. В колбу,. снабженную обратным холодильником, делительной воронкой, мешалкой и термометром, загружают 16 г стружки магния, 91,8 г о-хлор2004552 Таблица 1 Состав метилфенильной пасты,Состав фенильной пасты.Темпе. ратура Звгруэка Пример 1 ф ФункциоХ/6 ТЭС ФТЭС г/моль ДФДЭС ТЭС Х 1 нальсинтеэа, С клорорганического соедине.нил ность пасты 19,5 17.81 23,08 Хлорбенэоло.хлортолуоло.Хлортолуоло.Хлортолуал 79,3 91.8 91.8 1 Я 91.8 91,8 91,8 150 0,73 0,73 0.73 0,73 0,73 0.73 1.63 2,57 1,6 15.76 5.97 7,62 18,28 23,8 16.3 24,44 19,12 23,81 2.7 2,9 2,85 3,22 2,95 2,94 41,17 19,56 40.537,13 49,92 21,07. 9,62 4,37 8,92,95 8,89.98 170 145 175 о-Хлортолуол о-Хлортолуол 160 165 о.Хлортолуол П р и м е ч а н и е. ТЭС -...

Номер патента: 2004553

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Бельник, Кухарчик, Моисеева, Шалабанова

МПК: C08H 1/06

Метки: биополимерная, композиция

...и измельченные отходы дубленных кож при следующем соотношении компонентов, мас %Продукт растворения4,5 - 5,4 ч мас,ч измельченного коллагена в100 мас,ч. 0,1 М водного раствора о-фосфорной кислоты и 1 М вод. Пример Состав композиции.2 Измельченные отходы дубленых кожПродукты раствореного раствора дкриловой, или метакриловойкислот 25,0 - 50,0Глутэровый альдегид 0,07 - 0,75 Вода 37,5 - 60,0Полиуретэновый латекс 0,35 - 0,7Измельченные отходыдубленных кож 10,0 - 18,7510 Материал на основе предложеннойкомпозиции получают следующим образом,Готовят пасту из дубленного коллэгенэ,для чего дубленную стружку заливают 4 - 5"5 обьемами воды и измельчают на гомогенизаторе в течение 3 - 5 мин при комнатнойтемпературе,Продукты растворения коллагена...

Номер патента: 2004554

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Житомирский, Зубкова, Итина, Петров, Федорова, Циркин

МПК: C08J 5/24, H02K 5/12

Метки: препрег

...ч.В отдельную емкость загружают 0,95 кг ацетона и выдерживают при периодическом перемешивании до полного растворения. Затем вливают в эту емкость 1,90 кг отвердителя УП/4 Р, тщательно перемешивают до однородности и полученный раствор при перемешивании вливают в смеситель с растворенными смолами, Получают лак светло-коричневого цвета с вязкостью по ВЗ - 4 при 20 С 20 с и содержанием сухого остатка около 63%,Этим лаком на горизонтальной пропиточной машине пропитывают стеклоткань марки ЭЧ - 46 и дублируют ее после выхода из ванны слюдобумагой марки СБ. Сушку препрега в камере машины проводят при температуре 100+5 С в течение 8 мин. Получают препрег с суммарным содержанием стеклоткани и слюдобумаги - 59,8 мас,о/о, связующего - 40,2 мас.,4,...

Номер патента: 1702722

Опубликовано: 15.12.1993

Автор: Алексеев

МПК: C25D 21/12

Метки: гальванохимической

..."Лог.1" длительность которОго (установка Т 2) определяется временем, необходимым для поворота (в обратном направлении) рамы 7 с деталями вокруг вертикальной оси с помощью ИМ 14, поступающий на вход схемы 43; на вход схемы 40, на выходе которой появляется импульс, устанавливающий ВЯ-триггер 52 в единичное состояние, что приводит к появлениго на выходе ЛЭ ИЛИ 51 сигнала с уровнем "Лог.1", обеспечивающего с помощью элемента 53 сигнализацию состояния "Запрет выгрузки деталей" и поступающего (для блокировки) в блок управления гранспортирующего подвеску с деталями средства;на вход усилителя 55, на выходе которого появляется сигнал, обеспечивающий срабатывание (замыкание цепи) элемента 32 ИМ 20 и подачу питания через подводы 4 питания,...

Номер патента: 2004555

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Кашичкин, Киселев, Кузнецова

МПК: C08J 9/06

Метки: композиция, пенопласта

...0,5-1,0Пыль имеет хорошую стабильность и со 55 вместимость с водными дисперсиями смол,В процессе вспенивания пыль способствует образование пенопласта с равномернойпористой структурой пены с ячейками, непревышающими размера 0,1 - 0,2 мм, и показателями. характеризующими хорошие теп 2004555(гомогенного) смешения пыли со смолами всостав композиции вводится этиловый эфирортокремниевой кислоты (тетраэтоксисилан), Кроме того, тетоаэтоксисилан способствует диспергированию всей композиции иповышению водостойкости получаемого пенопласта,Но введение в композицию пыли и тетраэтоксисилана приводит к уменьшениюадгезионных связей между отвержденнымисмолами в пенопласте, поэтому в предлагаемую композицию вводится эпоксиднаясмола,Предлагаемую...

Номер патента: 2004556

Опубликовано: 15.12.1993

Автор: Вайноя

МПК: C08K 5/00, C08L 27/06, C09D 127/06 ...

Метки: композиция, полимерная

...пигментов, 0,5 мас.ч. таннина, 2 мас.ч. льняного масла, 0,2 мас,ч, полиэтиленполиамина, 10 мас,ч. диоктилфталата,2 мас.ч. гликолевого эфираР-аминокротоновой кислоты, Смесь перетирают до степени дисперсности 25 - 30 мкм, Затем полученную пасту, 58 мас.ч. смолы поливи 2004556нилхлоридной суспензионной, 15 мас,ч. диоктилфталата и 15 мас.ч. диметакрилат бис-(триэтиленгликоль)фталата загружают в смеситель, Перемешивание производят в течение 0,5 ч без нагрева, По истечении указанного времени включают водяной обогрев смесителя и при 80-90 С проводят смешение в теченио 2,5 ч. После чего отключают обогрев, подают в рубашку смесителя холодную воду и охлаждают до комнатной температуры, добавляя 8 мас.ч, смолы поливинилхлоридной...

Номер патента: 2004557

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Ефимов, Зосина, Немилова, Царев

МПК: C08L 97/02

Метки: древесного, плитного, сырья

...(5 мас.%). На современном уровне развития производства данная смесь неразделима вследствие технологических особенностей процесса получения ковров, уборки и складирования отходов,Способ изготовления плитного материала из дисперсного древесного сырья реализуют следующим образом.Станочную стружку вместе с опилками, являющуюся отходом механической обработки древесины, фракционируют с целью отделения крупных кусков (обломков) древесины на крупном решете, затем приготовляют определенного состава композицию плитного материала путем смешивания древесного сырья с кнопом стригальным и талловым пеком и формируют из полученной текучей композиции струхечный ковер, который подвергают затем горячему прессованию на стандартном прессе при 190 -...

Номер патента: 2004558

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Борило, Сироткина, Типикина

МПК: C09B 1/514, C09B 1/515, D06P 3/79 ...

Метки: 1-алкокси-4-(n-толиламино)антрахиноны, качестве, красителей, полиолефинов

...см загрукают 3,2 г(0,01 моль) 1-окси- (и-толиламино)-антрахинона; 8,3 г (0,04 моль) нонилбромида; О,З г тетрабутиламмоний бромида; 20 см толуола, 25 г гидроксида калия и 25 см воды, Смесьзперемешивают при 80 С. Зг ходом реакции следят с помощью ТХС,Реакцию ведут до полной конверсии 1-окси-(п-толиламино)-антрахинона, Время реакции 2 ч,По окончании реакции органический слой отделяют от щелочи и перекристаллизовывают из этилового спирта.Выход красителя 4,1 г (90%).Результаты идентификации соединения приведены в таблице,р и м е р 2. Аналогично примеру 1, алкилируют 10 г (0,04 моль) нонилйотолькодида.Время реакции 2 ч. Выход 3.9 г (86%).П р и м е р 3, Аналогично примеру 1,только в качестве катализатора берут 0,3 гтетрабутиламмоний...

Номер патента: 2004559

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Борило, Сироткина, Типикина

МПК: C09B 1/514, C09B 1/515, D06P 3/79 ...

Метки: 4-диалкилокси-5, 8-ди(n-толиламино)антрахиноны, качестве, красителей, полиолефинов

...моль) нонилбромида; 0,3 г тетрабутиламмоний бромида;20 см толуола, 25 г гидроксида калия из25 см воды. Смесь перемешивают при темзпературе 80 С. За ходом реакции следят с помощью ТСХ. Реакцию ведут до полной конверсии 1,4-диокси,8-ди-(п-толиламино)-антрахинона. Время реакции 3 ч.Органическую фазу отделяют от щелочи и перекристаллизовывают из смеси толуола и этилового спирта,В ы х о д 1,4-Динонилокси,8-ди-(п-толиламино)-антрахинона 6,1 г(87%).Результаты идентификации соединения приведены в таблице.П р и м е р 2, Аналогично примеру 1, только алкилирование ведут при 100 С. Время реакции 3 ч, Выход 6,5 г (92%).П р и м е р 3, Аналогично примеру 1, только алкилирование ведут при 60 С. Время реакции 8 ч. Выход 6,2 г (88%).П р и м е р 4,...

Номер патента: 2004560

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Андриевский, Горелик, Ломзакова, Хамидова

МПК: C09B 29/085

Метки: 4-бромзамещенных, азосоединений

...р и м е р 8. 0,93 г (0,01 моль) анилина диаэотируют в условиях примера 1. По окончании диазотирования (контроль по хроматограмме) в реакционную массу в течение 40 мин вносят 0,52 мл (0,01 моль брома, растворенного в 1 мл уксусного кислоты, и размешивают при 45 ОС в течение 4 ч до окончания бромирования соли бензолдиазония. После сочетания сР-нафтолом в условиях примера 1 получают 2,2 г (67 Я азосоединения,идентичного полученному в примере 1; т,пл. 164 - 165 С.П р и м е р 9. 0,93 г (0,01 моль) анилина вносят в 8 мл 92-Дной серной кислоты и Формула изобретения размешивают до полного растворения, Диазотрование и бромирование соли бензолдиазония и сочетание с 33-нафтанолом проводят в условиях примера 1. Получают 2,3 г (70 О) азосоединения,...

Номер патента: 2004561

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Глущенко, Лучкевич, Савчишин, Широкий, Шкиль

МПК: C09B 35/46, D06P 3/30, D06P 3/32 ...

Метки: кожи, красителя, овчины, прямого, черного, шубной

...черного 3 для кожи и шубной овчины 25 диаэотированием 4,4-диаминодифениламин-сульфокислоты и сульфаниловой кислоты, азосочетанием последовательно с 1 амино-нафтол-сульфокислотой и резорцином, процесс азосочетания диазоти рованной 4,4-диаминодифениламин 2-сульфокислоты с 1-амино-нафтол- сульфокислотой ведут при рН 3,2-4,2 и температуре 16 - 28 С, процесс получения красителя ведут при соотношении 4,4-диа минодифениламин-сульфокислота: 1-амино-нафтол-сульфокислота равном 1,:0,88 - 0 82 соответственно, Для уменьшениязакрашиваемости ворса раствор красителя обрабатывают при температуре 16 - 35 С 40 карбоксиметилцеллюлозой в количестве0,4 - 5,6 ф от массы 4,4-диаминодифениламин-сульфокислоты.Предложенный способ иллюстрируетсяследующими...

Номер патента: 2004562

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Глущенко, Савчишин, Широкий, Шкиль

МПК: C09B 35/56

Метки: тетракисазокрасителей

...техническое решение обладает следующими преимуществами;при достаточно высокой растворимости повышается выбираемость красителя на 25 , (по прототипу растворимость составляет 52-61 г/л, выбираемость - 53 - 57),; по предлагаемому способу растворимость - 29-34 г/л, выбираемость - 78 - 82;);повышается устойчивость окрасок к мок рым обработкам (см.табл.1).Кроме того, повышается термоустойчивость красителя (по прототипу содержание нерастворимого остатка при сушке красителя при 100 С -3;, по предлагаемому способу - 0,13); увеличивается выход красителя на 12,5 - 7,2 (по прототипу 68,4, по предлагаемому способу - 75,6 - 80,97.); упрощается .технология, исключаются стадии выделе ния, фильтрации и суспендирования,(56) Красители для текстильной...