Способ получения тетракисазокрасителей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
К ПАТЕНТУ М Комитет Российской Федераци по патентам и товарным знака(71) Сивашский анилинокрасочный завод(73) Сивашский анилинокрасочный завод(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАКИСАЗОКРАСИТЕЛЕЙ(57) Сущность изобретения: способ получения тетранисазонкрасителей состоит в том, что предварительно продиазотированную 4,4-диамино-дифениламино-сульфокислоту подвергают сочетанию с2-моль 2 - амина-оксинафт алин-сульфокис(19) КС (11) 2 О 04562 С 1(51) 5 С 09 В 35 5 б лоты с последующим диазотированием полученного при этом диаминодисазосоединения и сочетанием со смесью м-фенилдиамина или м-толуилендиамина с его карбоксиметилзамещенным при мольном соотношении 1,6 - 18: 0,4 - 02 соответственно и при рН 6,5 - 73. Выделение целевого продукта целесообразно осуществлять сушкой реакционной массы после сочетания при 110 250 С. Выход красителя составляет 75,6 - 78,4%, растворимость красителя в воде до 46 г/л, выбираемость красителя волокном до 82%, устойчивость окраски к мокрым обработкам 4/5/5 баллов, к глажению с запариванием - 4/4/5 баллов. 1 зп.ф-лы, 3 табл,Таблица 1 Табл Загрузк 2-амино Соотн.диамиЗа Загрузка М-карбок- симетил- замещенЗарузкПФК хг емпе атурН сочетаМасса р-ля,п/ грузка МТДА,узкаФДА,кг од,оС на вы,8 6,76,4 46,8 27,3 Предложенное техническое решение обладает следующими преимуществами;при достаточно высокой растворимости повышается выбираемость красителя на 25 , (по прототипу растворимость составляет 52-61 г/л, выбираемость - 53 - 57),; по предлагаемому способу растворимость - 29-34 г/л, выбираемость - 78 - 82;);повышается устойчивость окрасок к мок рым обработкам (см.табл.1).Кроме того, повышается термоустойчивость красителя (по прототипу содержание нерастворимого остатка при сушке красителя при 100 С -3;, по предлагаемому способу - 0,13); увеличивается выход красителя на 12,5 - 7,2 (по прототипу 68,4, по предлагаемому способу - 75,6 - 80,97.); упрощается .технология, исключаются стадии выделе ния, фильтрации и суспендирования,(56) Красители для текстильной промышленности. Колористический справочник, подред.А.Л.Бяльского и В.В.Карпова. М,: Хи 10 мия, 1971, с,49, 69,Справочник по синтетическим красителям, МНИОПиК, 1969, с.5,Патент ФРГ М 1278629. кл, 22 а, опублик, 1963. 225 246 250 237 250 2352004562 Таблица 3 мула изобретен оставитель Т. Калин ехред М.Моргентал Редактор Т, Никольская рректор М, Куль Тираж Подписно НПО "Поиск" Роспатента3035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 аказ роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 1 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАКИСАЗОКРАСИТЕЛЕЙ путем сочетания предварительно продиазотированной 4,4 -диаминодифениламино-сульфокисл оты с двумя молями 2-амина-оксинафталин-сульфокислоты с последующим диа зотированием полученного при этом диаминодисазосоединения, сочетанием со смесью 1,3-диаминобензола с его К-карбоксиметилзамещенным и выделением целевого. продукта, отличающийся тем, что в качестве 1,3-диаминобензола используют м-фенилендиамин или м-толуилендиамин при молярном соотношении с в-карооксиметилзамещенным, равным 1,6 - 1,8: 0,4- 0,2 соответственно, и сочетание ведут при рН 6,5 - 7,32, Способ по п,1, отличающийся тем, что выделение целевого продукта осуществляют сушкой реакционной массы после сочетания прИ 110 - 250 С,
СмотретьЗаявка
05027861, 19.02.1992
Сивашский анилинокрасочный завод
Глущенко Сергей Николаевич, Широкий Евгений Иванович, Савчишин Степан Васильевич, Шкиль Олег Анатольевич
МПК / Метки
МПК: C09B 35/56
Метки: тетракисазокрасителей
Опубликовано: 15.12.1993
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-2004562-sposob-polucheniya-tetrakisazokrasitelejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тетракисазокрасителей</a>
Способ получения красителя для пищевых продуктов
Номер патента: 1819275
Опубликовано: 30.05.1993
Авторы: Губанова, Полищук, Сафронова, Христоферзен
МПК: C09B 61/00
Метки: красителя, пищевых, продуктов
...без добавления танина,Интенсивность окраски ДЗ 1 Б полученного раствора составляет соответственно: 0,97; 1.1; 1,2; 1,2; 1,2: 1,2; 0,66.Как показывают данные табл. 1, наиболее интенсивная окраска красителя достигается при добавлении танина 1 - 1,25 . Дальнейшее увеличение его концентрации не привод к усилению окраски,Красители, полученные в примерах 3 и 7, добавляют к белому рыбному фаршу в количестве 2,3, 4;4 (см. Таблицу 2). Из фарша готовят сосиски, которые варят в течение 30 мин или обжаривают в растительном масле в течение 15 минут, Кроме того фарш набивают в консервные банки, закатывают20 - 40 - 15 и стерилизуют по формуле1819275 Табл и ца 1 лица 2 к аска а ша после зировка в ет окра ен ного расите бжарив варки стерилизации...
Способ превращения сернистых красителей в растворимые в воде красители, предназначенные для окрашивания животных волокон
Номер патента: 35933
Опубликовано: 30.04.1934
МПК: C09B 49/12, D06P 1/36
Метки: воде, волокон, животных, красителей, красители, окрашивания, превращения, предназначенные, растворимые, сернистых
...г нитрита натриянагревают на противне при температуре 105 в течение 2 часов; выход в 2 раза больше исходного количества мрасителя.Пример И.Смесь, состоящую из100 г сернистого ярко-зеленого (й. Т,)40 см едкого натра (34 Ве).30 смв воды нагревают при температуре 100 до полного высушивания массы. Выход на 30%больше исходного количества красителя.Пример Ш.Смесь, состоящую из100 г сернистого синего Р, Л. (125 ео),1 бО сма едкого натра (40 Ве)10 г серы10 г нитрита ннагревают при тем 140 дного высушивания.Пример 1 Ч.Смесь, состоящую из100 г сернистого синего Р.80 см едкого натра (405 г нитрита натриянагревают при температуре 105 до полного высушивания массы.Пример Ч.Смесь, состоящую из100 г сернистого красно-коричневого В,1 бО см едкого натра...
Способ получения растворимых продуктов путем хлорирования гидролизного лигнина
Номер патента: 89837
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Берлин, Изумрудова, Кефели, Шорыгина
МПК: C07G 1/00, C08H 5/02, C08L 97/00
Метки: гидролизного, лигнина, продуктов, путем, растворимых, хлорирования
...893 а 7 Предмет изобретения 1. Способ получения растворимых продуктов из гидролизного лигнина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения хлорлигнина с повышенной реакционной способностью, последний частично дехлорируют кипящей водой или разбавленными растворами щелочей.2. Применение продуктов, полученных по способу, указанному в п, 1, для изготовления искусственных смол путем их конденсации с фенолом, органическими аминосоединениями и формальдегидом в присутствии кислых или щелочных катализаторов. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, центр, М. Черкасский пер 26,Редактор Л, П. Ситников.Подп. к печати ЗХ 1958 г.Зак. 359 Еена 25 коп,Инс 1 юрмационно-издательский отдел.Объем О, 7 п, л....
1, 4, 5-триаминоантрахиноны в качестве красителя для полиамидных и полиэфирных волокон и способ их получения
Номер патента: 1229213
Опубликовано: 07.05.1986
Авторы: Аринич, Горелик, Цуркан
МПК: C09B 1/32
Метки: 5-триаминоантрахиноны, волокон, качестве, красителя, полиамидных, полиэфирных
...с:Овериенцо чистые (. . 1, можц:5 13 ыде."и и ь кз з(.тялгизягие ПаЦРИ.ЕР 5 И;5 натана ИЛИ;,гКСУСЕ(Ой КИГ., ОГЬПГЕЛЛПГСЕМЬ(й СГОСОб гтОЗВОЛяЕт1229213 аминоантрахинона эти соединения вообще не могут быть получены. Не могут быть получены, соединения (111)и из триаминоантрахинонов прямым замещением. 5П р и м е р. 1. 1,5-Диамино-фениламиноантрахинон (краситель 1).А) 0,5 г 1,5-диаминоантрахинона,0,55 г борноуксусного ангидрида и10 мл уксусного ангидрида перемеши- ООвают при 20 С 1 ч, осадок диборацетата 1,5-диаминоантрахинона отделяют, промывают эфиром. Выход 0,98 г(947).Б) 0,5 г этого диборацЬтата размешивают в 20 мл диметилсульфоксидаи 5 мл анилина при 20 С в течение30 мин, выливают на 100 мл 57-нойНС 1, сушат. Кристаллизацией из ацетона...
Способ разделения продуктов термического крекинга
Номер патента: 1055754
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Арсланов, Баимбетов, Гареев, Махов, Теляшев, Усманов
МПК: C10G 9/00
Метки: крекинга, продуктов, разделения, термического
...дистиллят (фракцию 50220 С) второй колонны 4 в количестве2-5 мас.Ъ температурой 40-60 С, Разделение ведут, при давлении 1,11,3 ИПа.Из первой колонны 1 по линии 5 выводят верхний дистиллят (фракцию НКС) в количестве 20-25 мас,Ъоостаток (Фракцию 350 С - КК) в количестве 210-230 мас,Ъ и боковой погон (фракцию 100-260 С) в количестве 7-12 мас.Ъ, который вводят по линии 7 во вторую колонну 4.Съем тепла осуществляют верхнимТаблица 1 ЖидкаяФаза,мас.Ъ фракции,Ч: Гудрон, Пароваямас. Ъ Фаза,мас. Ъ ГазыНКС190-260 С 6,5 41,0 2,0 400 С-КК 88 . 15 9 67 4 Всего 100 136,5 96 острым и боковым циркуляционным орошениями.Во вторую колонну 4 вводят жидкую фазу продуктов реакции с температурой 440-460 С в количестве 90 100 мас.Ъ и боковой погон первой ко...
Предыдущий патент: Способ получения красителя прямого черного 3 для кожи и шубной овчины
Следующий патент: Способ получения дисперсных моноазокрасителей
Случайный патент: Способ получения фосфорной кислоты