Архив за 1992 год
Сырьевая смесь для изготовления легкого заполнителя
Номер патента: 1775378
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Бабаян, Михаелян, Саакян, Саркисян, Язычьян
МПК: C04B 14/04
Метки: заполнителя, легкого, смесь, сырьевая
...цеали с Оде ржд ценпороды Наемберя 1)ского месторожденияпредстдвле 5 в табл. 1.Сруктуроабрдзу 1 щал ",абзг,ка - азотная кислота ГОСТ 701-78,Фл 1 асУ 1 ОГЩдг ДаадГКа Г 1111;Ог,сг 1; натрия ГОС 1 2263 - 79,Технология приготовления п 1 редлахсецного состава предусмд 1 ригдст саомес цыйпомол твердых кампоцсцтал, смачиодниепорошка 1,5 - 10,4-:1 ым рдстоо 1 ч Г дза 1 нойкислоты, затем 42 - 14;",-1 ыг 5 рдс варам гидраксидд ндгрил. Содержаце годы о шихтесверх 100 должна удовлетворять саатцашениго 1 чдОН:НО=0,5-0.6, Хороша гомогецизирооанцую шихту падд;От нд сугоку гри80 - 200 С, здтем изГ,ельчдют да уделиой)поверхности 3-5 тьи:, см /г и грацулиру 1 атводой,Высушенные гри 801-200"С сырцог)11 егрдцулы подгнот нд оспучиоацие о печь при780 в...
Сырьевая смесь для получения пористого заполнителя
Номер патента: 1775379
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Буданов, Гостева, Иоганов, Ишутин, Любаков, Моисеев, Панов, Шипулин, Яценко
МПК: C04B 14/12
Метки: заполнителя, пористого, смесь, сырьевая
...при одновременном уменьшении расхода глины,Поставленная цель достигается использованием в качестве добавки к глине сульфитного щелока тротилового производстваакте истики по истого заполнителя лина Соотношение глины и вводи мой добавки раствора суль фитнаго щелока (на сукой оста гак),мас. З Температура обжига, С Концентра. ция добав. ляеыаго сульфитнаго щелока,Количество абавляемо. о щелока, масса рас. твора,Коэффициент конст. руктивнаго качества КККк 10 з ажущаясялатносзть,г/см Прочност гранул, МП 100/О99,69/0,2199,58/0.4299.37/0,6398.95/1,0593,70/6,394/689,50/10,4487,6/12,40 0,76 0,88 0,78 0.72 1,49 1,45 1,14 1,11 1 1,5 200 200 200 200 300 300 300 0,37 0.52 0.45 1200 1110 1080 1080 1060 1050 1050 10401020 1020 0,49 0,59 0,51 0.68...
Сырьевая смесь для получения пористого заполнителя
Номер патента: 1775380
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Буданов, Гостева, Иоганов, Ишутин, Любаков, Моисеев, Панов, Шипулин, Яценко
МПК: C04B 14/12
Метки: заполнителя, пористого, смесь, сырьевая
...качестве исходного я используют глины и корректирующие вки.В качестве таких добавок могут быть использованы отходы различных производств, способствующих улучшению различных характеристик пористых заполнителей и показателей процессов их получения,Недостатком таких сырьевых смесей является то, что величина вводимой добавки не превышает нескольких процентов от общей массы шихты. Это с одной стороны практически ке приводит к уменьшению расхода глины, а с другой - не обеспечивает полную утилизацию отходов крупнотоннажн ы х и роизводств.К таким производствам относится, в частности, производство тротила, в котором образуются после очистки тротила-сырца по ы, получекнои при сжига,целока тротилового произ775380 тилового производства, позволяет...
Способ приготовления полимерминеральной композиции
Номер патента: 1775381
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Бутурлакин, Золотухин, Лапенко, Потапов, Сливкин
МПК: C04B 26/12
Метки: композиции, полимерминеральной, приготовления
...1,32 и 4,2 мг/м . 2 табл,отдозированные наполнитель гидролиэныи лигнин и аминированный гидролизный лигнин и смолу загружают в скоростной смеси- тель и перемешивают 2 мин. Затем загружают дозированное количество заполнителя топливного шлака и перемешивают 2 мин, Приготовленную смесь укладывают в формы, в течение 1 - 2 мин уплотняют вибрированием и оставляют на 1 сут, при "омнатной температуре, после чего производят расформовку изделий и их термопрогрев в сушильной камере при температуре 80- 85 С в течение 14 ч, При необходимости смесь может отверждаться при обычной температуре 18 - 20 С. При этом проектная прочность, идентичная термообработанному материалу, достигается через 60 сут.1775381 2,6-3,0 ТаблицаТаблица 2 Составы связующего...
Полимербетонная смесь
Номер патента: 1775382
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Бочкин, Ерофеев, Ивкин, Манухов, Мирский, Селяев, Соломатов, Шаров
МПК: C04B 26/12
Метки: полимербетонная, смесь
...микроструктура материала является более упорядоченной.1775382 Таблица 1 Составы крупнопористнх бетонов Составляющие Со е хгание компонентов мас в составах 15.2 3,8 3,8 1,43 75,77Карбамидная смола КФ-Ж Пиритные огаркиГрафитАлкилфенолКерамзит фракции 8-10 мм Стоклянныв волокна длиной 10 мм20 д-ный раствор щавелевой кислотыКергмзит, обработанный водной дисперсией эпоксидной смолыМолотые отходы известняка Железоокисный пигмент Оол во ный гипс 12,8 3,2 3,2 0,3 80,1 14,4 3,6 3,6 0.45 7,5 16,4 4,1 4,1 2,4 71,8 9,6 4,4 26 67.5 15,0 0,4 1,0 0,6 1,2 1,5 2,0 44,87 6,5 2,35 29,28Таблица 2 Результаты испытаний крупнопористых бетонов Ллкилфенол - вязкая жидкость имеет следующую структурную формулСв - С 10 0 ОН, плотность д 4 = 0,878,20динамическую...
Способ приготовления цементных растворов и бетонных смесей
Номер патента: 1775383
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Бондарь, Запольский, Звенигородский, Канинская, Ластивка, Пасечник, Шкляренко
МПК: C04B 28/02
Метки: бетонных, приготовления, растворов, смесей, цементных
...1989, с. 69-83.(54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЦЕМЕНТНЫХ РАСТВОРОВ И БЕТОННЫХ СМЕСЕЙ (57) Использование: в производстве цементных растворов и бетонных смесей. Сущность изобретения: способ приготовления цементных растворов и бетонных смесей путем смешения цемента, заполнителя, карбоната кальция с водой затворения в количестве 0,5 - 1; от ее массы с последующей виброактивацией смеси на первой стадии структурообразования с частотой 50 Гц и амплитудой 2,5 мм. Прочность бетона в возрасте 1 сут. 7,0 МПа, 3 сут. 18,4 МПа, 1 табл. не позволяет ускорить бетона в ранние сроки известныи способпроцесс твердениятвердения,Цель изобретения - повышение прочности в ранние сроки твердения.Цель достигается тем, что в способеприготовления цементных растворов и...
Вяжущее
Номер патента: 1775384
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Андрианова, Баранов, Кириченко, Крупина, Сергиенко, Солдугей, Сытник
МПК: C04B 28/04
Метки: вяжущее
...14;1.Для экспериментальной проверки заявляемого состава было изготовлено 10 смесей ингредиентов,Предложенное вяжущее готовят в лабораторной шаровой мельнице МП,Порядок загрузки мельницы осуществляют следующим образом: загружают клинкер и шлак и произво 2 дят помол до удельной поверхности 2000 см /г; загружают остальные компоненты раэмалывают 2 до требуемой поверхности - 50001 300 см /г.Время помола устанавливали экспериментально.Физико-механические испытания заявляемого вяжущего проводили согласно ГОСТам 310 2-76 и 310 ф 3-76.Свойства и составы вяжущих приведены в табл. 3,Данные, приведенные в табл, 3, свидетельствуют о том, что нормальная густота цементного теста (НГЦТ) предлагаемого вяжущего находится в тех же пределах что и у...
Способ изготовления строительных материалов
Номер патента: 1775385
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Алексеев, Артамасов, Егоров, Косарев, Наголов, Устименко, Фирскин, Шерешевский
МПК: C04B 28/14
Метки: строительных
...согласно технологии, не гарантирует получение экологически чистого строительного материала.1775385 Таблица 1 Целью изобретения является получение экологически чистого материала конструкции и возможность изготовления монолитн ых конструкций при одно времен ном повышении прочности.Поставленная цель достигается тем, что в способе изготовления строительных конструкций, включающем смешение фосфополугидрата сульфата кальция со щелочным компонентом и водой, механическую обработку полученной смеси и формование, фосфо пол угидрат исходной влажности подвергают механической обработке до получения пластичного теста в 3-6 см осадки стандартного конуса, затем, не прекращая механической обработки, в тесто последовательнодобавляют водудо получения...
Состав для изготовления огнезащитного покрытия
Номер патента: 1775386
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Абашидзе, Гурчумелия, Мирашвили, Романенков
МПК: C04B 28/26
Метки: огнезащитного, покрытия, состав
...химического состава, мас,о/.: 3102 61,8 - 70,2; А 10 з 11,9 - 14,1; Ее 20 з 1,1- 2,8; РеО 0.3 - 0,5; СаО 3,1 - 6,9; М 90 1.0-1,6; Ма 20 2,5 - 5,6; К 2 О 0,9 - 2,1; йН 4 6,1 8,2.1775386 Таблица 1 10-ный раствор кремне- фтористо- водородной кислоты Окись магния Аммоний- содержащие кли- ноптилоКремне- фтористыйнатрий Тонко- молотые отходы производства цеолита Кислотоупорный наполнитель (андеэит) Растворимое стек- ло Состав лотовые фильтры 1 2 3 5 6 7 8 про 9 то 10 тип 38 41 40 52 55 48 4 4 5 5 5 6 58 55 55 43 40 36 33 25 33 25 2,42,42,02,0 Остальное 11Таблица 2 Плотность наполнителя 2,1 г/см,фракцияз0,5 - 1 мм.Все компоненты композиции перемешивают в заданном соотношении и композицию наносят на поверхность металлической кон струкции...
Способ получения кормовых и удобрительных фосфатов
Номер патента: 1775387
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Кармышов, Нифонтов, Соболев
МПК: C05B 13/02
Метки: кормовых, удобрительных, фосфатов
...Так как такое взаимодействие ускоряется, то материал к высокотемпературной зоне печи, где происходит максимальное выделение тепла от сжигания топлива подходит более термостойким, что препятствует закатыванию материала в гранулы и куски и способствует увеличению выхода товарной продукции.Присутствие в сырьевой смеси щелочных солей позволяет получить высокотемпературные кальцийнатриевые фосфаты, которые хорошо кристаллизуются иэ расплава тем самым повышает выход товарной фракции продукта,Таким образом, чтобы обеспечить необходимое количество получаемого продукта и производительность технологической линии необходимо создать условия, изложенные в изобретении.Влияние количества добавляемого двух- и трехвалентного железа на...
Способ гранулирования минерального удобрения
Номер патента: 1775388
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Иванов, Кабанов, Таран
Метки: гранулирования, минерального, удобрения
...клапана, управляющего тягой поворота жалюзи решетки, необходимый интервал времени пребывания гранул в слое 3 сек. устанавливают над верхним срезом колонного аппарата готовый к работе блавильник, поднимают иглу, закрывающую сопла (диаметрам 1,4 мм, с заостренными краями) и диспергируют в капельном режиме расплав удобрения в течение 10 мин в аппарат для гранулирования,Получают ИИ г гранул диаметром 3 10,2 мм, сферической формы, с гладкой поверхность 1 о, с прочностью (определенной на приборе ИПГ) равной 2900 500 г/гранул, с "адиабатлческой" температурой в сосуде Дьюара равной 125 ОС, Распределение по радиусу микроэлементов в объеме гранулы определяют, "истирая" при окатывании на сцераховатой поверхности по 1/3 радиуса гранулы, собирая...
Способ переработки навозных или пометных стоков
Номер патента: 1775389
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Башакидзе, Кардава, Пеикришвили, Сихарулидзе, Цхакая, Челидзе
МПК: C05F 3/00
Метки: навозных, переработки, пометных, стоков
...фазы, содержащий Моб 4,0 г/л, Р 20 б 1,1 г/л, К 20 4,7 г/л, СэО 2,2 г/л, У 90 1,0 г/л, Н 2304 0,7 г/л, подают в сборник фильтрата, а оттуда на очистку в цеолитовые фильтры 4. При этом используют цеолит по ТУ 113-12-136-88.Очищенный фильтрат, содержащий Йоб - Следы, Р 20 б - следы, К 20 - ост., СаО 0,05 г/л, М 90 0,05 г/л, Н 2504 0,35 г/л, поступает либо в сборник чистой воды 8, либо на биологическую очистку, Затем очищенную воду вновь используют для смыва навоза (помета).Отработанный цеолит выгружают из фильтров и направляют на сушку при температуре 80 - 90 С, а затем подвергают иэмельчению по классу 0,0-0,5 для последующего применения при смешении с известняком для сгущения навозного стока,П риготовление цеолит-известняковой смеси...
Способ управления процессом гидроформилирования пропилена
Номер патента: 1775390
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Ащепков, Ганкин, Гридин, Зернин, Новоселов, Хворов
МПК: C07C 47/02, G05D 27/00
Метки: гидроформилирования, пропилена, процессом
...измеряемого термопзрой 10, подаваемого в выносной холодильник 3, изменением степени открытия регулирующего вентиля 11.Расход пропилена. катализатора и синтез-газа измеряется датчиками 12, 13 и 14,Состав пропиленового потока и раствора катализатора измеряются датчиками 15 и16, соответственноСистема управления содержит такжеблок 17 расчета концентрации кэталиээторана входе в реактор 1, регулятор 10 и клапан19 для поддержания заданных значений концентрации катализатора л ногоке блок20 регулирования соотношения расходов пропилена и синтез-газа, подаваемого через клапан 21, и блок расчета 22, корректирующего сигнала регулятора 9.Способ управления осуществляют следующим образом,Сигналы с датчиков расхода пропилена 12, раствора катализатора...
Способ получения ацетилацетоната меди
Номер патента: 1775391
Опубликовано: 15.11.1992
МПК: C07C 49/92, C07F 1/08
Метки: ацетилацетоната, меди
...критер визны",В лабораторных условиях целевой дукт получают, как правило, в стекпян реакторе на 100 мп, снабженном обрат холодильником, мешалкой и нагревате Образовавшийся осадок извлекают из р ционной смеси, промывают и высуши известными приемами,П р и м е р 1, В реактор вносят 0 (0,01 м) порошка меди, 0,49 г (0,005 м) рата аммония (молярное соотноше 1;0,5), приливают 20 мл ацетилацетона1775391 Таблица 1 Выбор оптимальных условий получения целевого продукта гревают при температуре 60 С и постоянном перемешивании 120 минут, Выход 2,57 г (98)Найдено, : Са 24,1; С 45,8; Н 5,3 Вычислено, О : Со 24,28, С 45,88; Н 5,40. 5 Примеры по выбору оптимальных условий получения приведены в табл, 1, Как видно иэ примеров 1 - 5, для...
Способ очистки сорбиновой кислоты
Номер патента: 1775392
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Михайлик, Михайлов, Нечаев, Потемин
МПК: C07C 57/10
Метки: кислоты, сорбиновой
...3 определений.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,Пример осуществления предлагаемого способа (см. примеры 1-2, таблица),100 г сухой неочищенной сорбиновой кислоты загружают в колбу емкостью 500 мл, приливали 89 - 92 мл воды, охлажденной до температуры 15-13 С соответственно, и перемешивали до получения однородной массы. Полученную смесь фильтровали через фильтровальную бумагу на воронке .Бюхнера по вакуумом, Очищенную сорбиновую кислоту высушивали под вакуумом при температуре 60 С и определяли температуру плавления не менее 3 проб). Измеряли объем фильтра, его температуру, Титрованием водным раствором МаОН в присутствии фенолфталеина определяли суммарное содержание кислых веществ в фильтрате, Используя полученную нами ранее...
Состав для стабилизации эфиров полиненасыщенных жирных кислот
Номер патента: 1775393
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Бабанова, Ельдецова, Кутузова, Тенцова
МПК: A61K 31/232, A61K 47/08, A61K 47/14 ...
Метки: жирных, кислот, полиненасыщенных, состав, стабилизации, эфиров
...эфиров ПНЖК - еэдР епч е 02Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. Берут 10 г (точная масса) смеси эфиров ПНЖК. Добавляют 0,106 г(1,06 ) смеси а -токоферола, бутилокситолуола, цистеина и тщательно перемешивают при комнатной температуре,Стабилизирующая смесь содержит 0,100 г5 а -токоферола; 0,001 г бутилокситолуола;0,005 г цистеина, что составляет соответственно 1; 0,01; 0,05 от массы эфиров ПНЖК,при этом соотношение компонентов стабилизирующей смеси следующее, мас. О :10 а -Токоферол 94,34Бутилокситолуол 0,94Цистеин 4,72,П р и м е р 2, Берут 10 г (точная масса)смеси эфиров ПНЖК. Добавляют 0,1085 г15 (1,085 ) смеси а-токоферола, бутилокситолуола, цистеина и тщательно перемешивают при комнатной...
1-(4-хлор-или 2, 4-дихлорфенил)-3-формамидо-4, 4 диметилпентены-1, обладающие фунгицидной активностью
Номер патента: 1775394
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Андреева, Ахматова, Бобкова, Бобылев, Велесевич, Еремина, Иванченко, Молчанов, Орлова, Перлов, Пуцыкин, Русакова, Тащи, Цветков
МПК: A01N 37/18, C07C 233/15
Метки: 1-(4-хлор-или, 4-дихлорфенил)-3-формамидо-4, активностью, диметилпентены-1, обладающие, фунгицидной
...П 14,0; й5,6ИК(см , КВг): 3280(йН); 1655(С=О), (ССИ разведение). 3440 (ч Н).ПМР (д.м, дСОэСИ): 0,93 (9 Н, с, третС 4 На); 4,40, 6,27 и 6,49 (ЗН, АВХ-система, Звх = 6 Гц, Здв = 16 Гц, Зснин = 10 Гц, СН-СН=-СН); 6,89(1 Н, уш. дЗ =10 Гц, ЙН);7,11 - 7,47 (4 Н, м, Аг), 8,13 (1 Н. с, СН=О).П р и м е р 3. Изучение фунгицидной активности эамещенных 1-фенил-формамидо,4-диметилпентеновпротив листовых пятнистостей пшеницы.Фунгицидную активность веществ изучали в условиях теплицы путем опрыскивания растений с последующей инокуляцией их спорами фитопатогенных грибов.Вещества применяли в форме водных суспензий, содержащих ацетон (4,0) и ОП 5 10152025 7 (0,02 О ), Тест-обьектами служили листовые пятнистости пшеницы. Вещества испытывали в концентрации...
1-(2, 4-дихлорфенокси)-2-формамидо-3, 3-диметилбутан, обладающий фунгицидной активностью
Номер патента: 1775395
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Андреева, Ахматова, Бобкова, Бобылев, Велесевич, Еремина, Молчанов, Перлов, Пронченко, Пуцыкин, Тащи, Цветков
МПК: A01N 37/20, C07C 233/17
Метки: 1-(2, 3-диметилбутан, 4-дихлорфенокси)-2-формамидо-3, активностью, обладающий, фунгицидной
...на 7-дневных проростках. Учитывались всхожесть семян, поражение их возбудителями плесневения, гельминтоспориозной корневой гнилью, величина проростков.Результаты испытаний представлены втабл. 2,Как видно из данных табл, 2, новое соединение превосходит эталон по эффективности против плесневения семян, а также полностью снимает проявления гельминтоспориоэной корневой гнили,П р и м е р 4. Испытания препаратов против листовой гельминтоспориозной пятнистости ячменя.Испытание препарата против листовой гельминтоспориозной пятнистости ячменя, вызванной возоудителями ОгесЬз 1 ега зогаб 1 п 1 апа и РугепорЬога негев, проводили в полевых условиях. Испытания проводились на яровом ячмене, дигаплоидная линия 1370, Размер делянок 1 м, Повторность...
N-(2-цианоэтил)-n-(2-оксиэтил)аммоний перхлорат в качестве микродобавки к основному собирателю при флотации слюды из мусковитовых сланцев
Номер патента: 1775396
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Байбородин, Кашик, Кухарев, Кухарева, Малинович, Перегудова, Тимофеева
МПК: B03D 1/01, C07C 255/24
Метки: n-(2-цианоэтил)-n-(2-оксиэтил)аммоний, качестве, микродобавки, мусковитовых, основному, перхлорат, сланцев, слюды, собирателю, флотации
...охлаждают до 20 С и прикапывают 35,25 г (0,2 моль) 57%-ного водного раствора хлорной кислоты, поддерживая температуру реакционной смеси не выше 5 С. Растворитель отгоняют и остаток выдерживают при 80 О С в вакууме (1 мм рт. ст,) до постоянной массы, Получают 42,9 г(100%) ЦОП в виде бесцветной кристаллической массы с температурой плавления 48 - 49 С.Найдено, %: С 28,08; 28,12; Н 5,03; 5,09; й 12,90; 12,96; О 16,54; 16,59.СБН 11 К 205 ЮВычислено, %; С 27,98; Н 5,17; й 13,05; С 16,52.ИК-спектр (таблетки с КВг): 1600, 2000 2450, 2650 (МН 2+), 3400 см " (ОН), 2240 см (С=И),П р и м е р 2, Методика испытания предлагаемого реагента при флотации слюдяных руд,Для флотации использована представительная руда Тепсинского месторождения...
@ -циано-3-феноксибензиловый эфир ir-цис-2, 2-диметил-3-1 бром-2-хлорпропен-1-ил-циклопропанкарбоновой кислоты, проявляющий инсектицидную и акарицидную активность
Номер патента: 1775397
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Баула, Гусева, Двухшерстов, Живова, Красуцкий, Промоненков, Спирина, Фокин, Юрченко
МПК: A01N 47/30, C07C 255/39
Метки: 2-диметил-3-1, ir)-цис-2, акарицидную, активность, бром-2-хлорпропен-1-ил-циклопропанкарбоновой, инсектицидную, кислоты, проявляющий, циано-3-феноксибензиловый, эфир
...разбавленным раствором НС 1, 10 -нымраствором соды и водой . Сушат над сульфатом натрия. После упаривания эфира получают 2,6 г а-циано-феноксибензиловогоэфира И-цис,2-диметил-З(2-бром-хлорпропен-ил)циклопропанкарбоновой кислоты. Выход 82 о .Спектр ПМР (д,м,д.): 1,06 с (ЗН), 1,22 с(С=О), 2870 - 3015 (С-Н), 2260 (С:М),Найдено,: С 58,51; Н 4,61; О 7,97; Вг16,44; й 3,2,С 2 зН 21 ИОзС 1 Вг.Вычислено,: С 58,19; Н 4,46; С 7,47;Вг 16,83, й 2,95,П р и м е р 2. Реакцию хлорированиясоединения (Ч) ведут, как в примере 1, нопри 35 С, в течение 5 ч. Выход продуктахлорирования составил 50 в связи с осмолением реакционной смеси,П р и м е р 3, Реакцию хлорированиясоединения Ч ведут, как в примере 1, но при-10 С,Время выдер:кки увеличивается до...
Способ получения сшивающего агента для получения полиуретановых композиций
Номер патента: 1775398
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Головко, Грищенко, Дергунов, Жилеев, Кохан, Кочетов, Кроленко, Носков, Румянцев, Юрьев
МПК: C07C 275/14, C08K 5/21
Метки: агента, композиций, полиуретановых, сшивающего
.... Полная характеристика продукта УАприведена в табл,1. 30П р и м е р 8. Аналогично примеру 6.Берут 212 г декстрамина, 496 г (563 мл) бу тилацетата, 530,7 г ТДИ, Соотношение (вмолях) декстрамина:диизоцианата 1:3,05.Получают 1238,7 г продукта УА, представляющего смесь, состоящую ориентировочно из 30 изомеров, Выход продукта УА 100%. Полная характеристика продукта УА 8 приведена в табл, 1,П р и м е р 9. Аналогично примеру 6. 40Берут 212 г декстрамина, 484 г (550 мл) бутилацетата, 513,3 г ТДИ. Соотношение (вмолях) декстрамина:диизоцианата 1;2,95.Получают 1209,3 г продукта УА, представляющего смесь, состоящую из ориентиравочно 30 изомеров. Выход продукта УА 100%, Полная характеристика продукта УА 9 приведена в табл. 1.П р и м е р 10....
Гетероциклические соединения, содержащие окси-группу, в качестве компонентов жидкокристаллического материала и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств
Номер патента: 1775399
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Болотин, Павлюченко, Петров, Пожидаев, Смирнова
МПК: C07D 213/30, C07D 215/12, C07D 215/14 ...
Метки: гетероциклические, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, окси-группу, содержащие, соединения, устройств, электрооптических
...Редактор Т.Иванова Заказ 4018 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета но изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина. 101 1,ХУ 11 ХУПХХЕУХХХУЕ7. ХШХХТХ ДЕ25 С 1 О", В, 25 С Ф, мс, 25 с с 1, мкм 10 Ю 10 20 5 Ю 11 10 ТО 10 20 5 10 11(е е Выцислено, й Выход, 2 СНК 77,38 9.10 4.10 5 78,00 9,55 3,79 20 79,22 10,32 3.18 19 79,96 8,29 5,49 19 84,26 8,72 3.2722 Сзт Нзе КозСНКО,Сзаннз носснко 9,30 4,15 9.43 3,81 10,22 3,25 8,35 5,60 8,63 3,18 ОО 77,41 91 78,25 53 ОСЬНез Сет Нзз Сени46 104 79.В79,76 74 84,35Таблица 2а иС чае ВЗ.5 яе В Выиисленое 2 с 1 е е Сз Н г 36 81 65 8 8 а 25 с Н ко165 80,18 10,01 3,12 СзекнтееОз 81,51....
Способ получения 3-эндо-галоген-7, 7-бис(трифторметил)-1 азатрицикло 2, 2, 1, 0 -гептанов
Номер патента: 1775400
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Нагаев, Сокольский, Хохлов
МПК: C07D 213/38
Метки: 3-эндо-галоген-7, 7-бис(трифторметил)-1, азатрицикло, гептанов
...неизменными в течение 3-х месяцев и более). Соединения плохо растворяются в воде, хорошо растворяются в спиртах, ацетонитриле, ацетоне, полигалогеналканах, бензоле и других обычных органических растворителях.Изобретение иллюстрируется примера- П р и м е р 1. Получение З-энда-бром,7- бис(трифторметил)-1-азабицикло 12,2,1,0): - гептана.К раствору 2,3 г(0,01 М) 3,3-бис(трифторметил)-2-азабицикло(2,2, Цгепт-ена в 10 мл хлористого метилена при перемешивании прибавляли 2,4 г(0,01 М) Ру Вг 2 в 10 мл хлористого метипена в течение 0,5 час. Затем раствор перемешивали еще в течение 1 часа промывали водой (4 к 25 мл) и высушивали над СаС 12. Последующей перегонкойпри пониженном давлении выделяли 2,02 г(2-Н и 6-Н, 2 Н),4,75 с(З-Н, 1 Н),ЯМР Р,...
2, 5-бис(4-аминофенилтио)-1, 3, 4-тиадиазол или 2, 5-бис(4 аминофенилсульфонил)-1, 3, 4-тиадиазол в качестве светостабилизаторов ацетата целлюлозы
Номер патента: 1775401
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Батиров, Калонтаров, Старцева, Чайко
МПК: C07D 285/125, C08K 5/46
Метки: 4-тиадиазол, 5-бис(4, 5-бис(4-аминофенилтио)-1, аминофенилсульфонил)-1, ацетата, качестве, светостабилизаторов, целлюлозы
...охлаждения реакционную смесь выливают в 200 мл воды, выпавший осадок отфильтровывают, сушат и перекристаллиэовывают из спирта. Выход 3,4 г (89 ), г. пл, 108 - 110 С. Для С 14 Нвй 48 з 041 ММ 392,44,Вычислено, о : С 42,84; Н 2,06; М 24,51;3 14,28.Найдено,: С 43,21; Н 2,00; й 24,94; 3 14,07П р и м е р 2. Синтез 2,5-бис(4-аминофенилтио)-1,3,4-тиадиаэола.Полученный в примере 1 2,5-бис(4-нитрофенилтио)-1,3,4-тиадиаэол (3,9 г,01 моля) восстанавливают оловом иили над М 1/Ренея. Перекристаллизовывают из смеси спирт: Н 20. Выход 2,8 г (0,85), т. пл.225-227 С. Элементный анализ для С 14 Н 12 М 45 з, ММ 332,46,Вычислено, о : С 50,56; Н 3,61; й 16,85;3 28,93Найдено, О ; С 50,01; Н 3,39; й 16,60; 8 29,23.П р и м е р 3. Синтез...
Способ получения мелема
Номер патента: 1775402
Опубликовано: 15.11.1992
МПК: C07D 487/16
Метки: мелема
...м е р 2. 4,4824 г карбоната гуанидина помещают в реактор и аналогично примеру 1 выдерживают при 360 С в течение 60 мин. По окончании синтеза из реактора извлекают 1,6649 г мелема с содержанием основного вещества 94,6%. Выход составляет 870 от стехиометрического.П р и м е р 3. 4,4890 г карбоната гуанидина помещают в реактор и аналогично при 15 20 меру 1 выдерживают при 390 С в течение 40 мин. По окончании синтеза из реактора извлекают 1,4664 г мелема с содержанием основного вещества 98,8 . Выход составляет 80 оот стехиометрического,П р и м е р 4 (сравнительный). 4,4890 г карбоната гуанидина помещают в реактор и аналогично примеру 1 вь 1 держивают при 320 С в течение 90 мин, По окончании синтеза из реактора извлекают 1,9535 г продукта,...
Способ получения диэтилцинка высокой чистоты
Номер патента: 1775403
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Гордеев, Данов, Еремеев, Сахипов
МПК: C07F 3/06
Метки: высокой, диэтилцинка, чистоты
...других алкилцинкгалогенидов и диалкилпроизводных цинка, Наряду с этилцинкгалогенидами и диэтилцинком в качестве одного из компонентов стимулирующей системы могут использоваться также другие представители классов алкилцинкгалогенидов, диалкильных производных цинка и некоторых других элементорганических соединений, например, лития, магния, алюминия,кадмия. Вместо или совместно с иодидоммедимогут применяться и другие галогениды медиили , Процесс ведут безрастворителя, но растворители (инертные5 по отношению к цинкорганическим соединениям) также могут использоваться. П редлагаемый способ получения диэтилцинкаимеет следующие технико-экономическиепреимущества:10 Позволяет исключить неконтролируемый по продолжительности...
Способ получения 3, 6-ди-0-метил -глюкозы и 1, 2-0-алкилен 4-0-(пер-0-гексопиранозил)-3, 6-ди-0-метил глюкопираноза в качестве промежуточного продукта для синтеза 3, 6-ди-0-метил -глюкозы
Номер патента: 1775404
Опубликовано: 15.11.1992
МПК: C07H 3/02
Метки: 2-0-алкилен, 4-0-(пер-0-гексопиранозил)-3, 6-ди-0-метил, глюкозы, глюкопираноза, качестве, продукта, промежуточного, синтеза
...тетра-О-ацетил-,а -О-галактопиранозил)-3,6- ди-О-метил-ЙО-глюкопиранозы (спектр ПМР, СООз, внутр.ст. ТМС, д; после очистки с помощью хроматографии на силикагеле, 1,32 и 1,53, два дублета в соотношении 1:3, Л 5 Гц, СНСНз; 1,98-2,20, шесть синглетов, ОСОСНз; 4,65 и 4,63, два дублета, )1,2 8 Гц, Н; 5,38, дублет с А,2 3,5 Гц, Н; 5,50 и 5,73, два квартета с ) 5 Гц, СНСНз (экзо- и андо- дезацетилируют метилатом натрия (0,1 мл 1 н МеОйа в 200 мл МеОН), продукт метилируют, как описано в примере 1 Б. Получают 1,2-0-этилиден-0-(2,3,4,6-тетра-О-метил-,О-галактопиранозил)-3,6-ди-О- метил- а-О-глюкопиранозу (ПМР-спектр, табл.1, а),Найдено, %. С 53,24; Н 7,95,С 20 Н 36011Вычислено, %: С 53,08; Н 8,01.Реакционную смесь, полученную...
Способ получения 2 -дезоксинуклеозид-5 -0-(1-тио) трифосфатов
Номер патента: 1775405
Опубликовано: 15.11.1992
Автор: Богачев
МПК: C07H 19/20
Метки: 0-(1-тио, дезоксинуклеозид-5, трифосфатов
...Составитель Г.КонноваТехред М.МоргенталКорректор Н,Бучок Редактор А.Пичина Заказ 4 Й 9 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 ланку элюируют водой(20 мл) и затем линейным градиентом 0,1-1,0 М МН 4 НСОз (рН 8,5), 100 мл. Продукт элюируется при концентрации соли 0,70-0,75 М 560 о,е,260 (92). После упаривания воды и удаления МН 4 НСОз в вакууме остаток растворяют в воде (5 мл),.титруют раствор 0,1 М 1 ОН до рН 8,5, пропускают через колонку(0,8 2 см, содержащую в нижней части смолу СЬеех 100 (. ) (1 мл), а в верхней - Дауэкс 50 Я 2( , 1 мл), элюируют продукт водой...
Способ получения 2 -дезоксинуклеозид-5 -0-1 тиотрифосфатов
Номер патента: 1775406
Опубликовано: 15.11.1992
Автор: Богачев
МПК: C07H 19/20
Метки: дезоксинуклеозид-5, тиотрифосфатов
...раствор ди-(три-н-бутиламмониевой) соли пирофосфатной кислоты (66 мг, 120 мкмоль) в безводном ацетонитриле (0,6 мл), содержащий также три-н-бутиламин (22 мкл,90 мкмоль), встряхивают, выдерживают раствор и ри комнатной температуре 10 мин, прибавляют воду (". мл), выдерживают еще1775406 43,12 и 42,82 (д), Р -22,67 (дд), Р 5,94 м.д. (д)Таким образом, данный способ позволяет примерно в 2 раза повысить выход целевых продуктов (85-90) при упрощении процесса за счет применения меньшего количества реагента (РЗО) и меньшей продолжительности стадий.Формула изобретения Способ получения 2-дезоксинуклеозид -О-(1-тио)трифосфатов общей формулы 1 45 мин и наносят на колонку с ДЗАЭ-сефадексом А(7 0,9 см, НСО з). Колонку элюируют водой (20 мл) и...
Концентрат антипиренов
Номер патента: 1775407
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Дорофеев, Кондратьев, Миронова, Рудницкий, Суровцев
МПК: C08K 3/22, C08K 5/03, C08L 53/02 ...
Метки: антипиренов, концентрат
...дефекты поверхности.Конкретные п 1 римеры получения концентратов антипиренов и свойства горючесть и внешний вид поверхности) трудногорючего ударопрочного полистирола на их основе приведены ниже в табл,1 2.Готовят концентрат добавок на основетермоэластопласта следующим образом:смешивают порошкообразные компоненты галоидорганические антипирены, 1775407антипирен-синергист, а также при необходимости вспениващий агент, пигменты, термостабилизаторы) в требуемыхсоотношениях;полученную смесь перемешивают с 5крошкой термоэластопласта и экструдируют с последующей грануляцией стренг награнулы размером 2-5 мм.Концентрат антипиренов смешивают сгранулами ударопрочного полистирола в соотношении 1:3-4,5 в Е-образном смесителеи используют...