Архив за 1991 год

Номер патента: 1625861

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Бердутин, Дмитриев, Терехин

МПК: C07C 17/38, C23G 5/028

Метки: кислых, примесей, трихлорэтилена

...соотношения реагентов в опытах вводят по 2; 2,5 и 3 гсорбента; ссответствуюцие значения рН кп от кслых прсм сей, может б.ть нспсльзсванс в нептехиыи, Цель - и, вы -шелиа качества:стабльнсстп цслс 1 сгсгрсдукта. Очистку ведут обработкойтрихлсрэтилена целсчным абс ентом - и, г -незпей ф-лы 3.ВСО .1 р (ОН),.3 Н Опри массовом состкопен;ц 1 . 1,02 О, О 5) с нсследующе дис. тлце; ивыделением целевого г 1 рс,;у.;та, Ь этомслучае последний сохраняет свою сса"бильнссть е менее 3 сут прн сс сствия изменения рН вднсй вытя.нси, ксторьп сохраняется на уровне 8-с,1 табл. концентрация кислых пр ходном ТХЭ в пересчете п кислоту 0,7-8 г В результате агнезию рН вод я с 2,5-3258614что, с целью улучшения качества целе-,вого продукта и повышения его...

Номер патента: 1625862

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Биккулов, Валитов, Гимальдинова, Евстифеев, Селезнев, Симонов, Смолянец, Шакиров

МПК: C07C 37/72, C07C 37/84, C07C 39/30 ...

Метки: 4-дихлорфенола, выделения

...м е р 6. 74,6 г техническогодихлорфенола по примеру 1 обрабатывают67,7 г 26 Х-ного водного раствора гидроксида натрия, к полученному водномураствору хлорфенолятов (84,6 г) приливают 253,9 г толуола и 8,5 г н-бутанола (соотношение толуол:н-бутанол:хлорфеноляты натрия = 3:О,1:1). После отгонки воды суспензию о.сладают до30 С и выпермвают 30 мин. Осадок отделяют и получают Ь 7,1 г очищенного2,4-дихлорфенолята натрия, из которого после подкисления выделяют 59, 1 г2,4-дихлорфеиола, т,пл, 45 С. Чистота20 вьделенного 2,4-дихлорфенола 99,6 Х(0,33 Х 2,6-дихлорфенола и 0,07 Х 2,4,6 трихлорфенол), Выход 2,4-дихлорфенола88,1 Х. ние толуол: н-бутанол: хлорфеноляты =3: О, 15: 1), После от гонки воды суспензию охлаждают до 20 ьС и выдержива ют 30 мин....

Номер патента: 1625863

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Алтунина, Гусев, Кувшинов, Петухов, Роженкова, Фридман

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилфенолов, водорастворимых, оксиэтилированных, приготовления, товарной, формы

...товарной формыприведены в табл. 1.,Ооивяная Температурз, С вода,мас.г прго- лстытовле- ання Исходный фенов Содеряание ФеПрииер нала, мас,г о 20.Неонов АФ 9-225,0 75,0 г/,о 73,0 28,о 71 я 30,0 /0,0 ЗЗ,О о/,О 220 /НО 27,0 73,0 270 73,О 27,О /з,о 70 Изопропилпвьп спирт 1 д; вода 5,0 1 2 3 4 5 6 8 9 3 25 5 О 20 65 15 нО 50 2) 264,9 464,4 н 687 в Неонзл ОП Неонол ОП-/1 еонол Аа 9-10Лф 9-12 П р и и е р 11, В производственных условиях 136 т цеоцола Лф 9-12,нагретого до 50-60 С (но це ниже20 С), и 3/4,0 т аммиачной воды (какв примере 1) насосами подают в емкость-смеситель обьемом 63 м и перемешивают до полного растворения неоцола. Готовую товарную форму аналогично примеру 2 насосом подают в блокнакопления. Затем производят приготовление...

Номер патента: 1625864

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Арустамова, Аскер-Заде, Ахундов, Гусейнова, Мамедов, Рустамов, Фархадова

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: метил-трет-бутилового, эфира

...1-С 4 Нб в составе бутан-бутиленовой фракции 6,83 г составляет 10,73 г. Следовательно, благодаря протеканию процесса иэомериэацииизбыток МТьЭ составляет 9,13 г. Избыток 1-С,)Нб 5,81 г, Содержаниед-С 4 Нб в составе газа 1,26 Х (1,66),-С 4 Нб) пошедшего на образование ТБС, -0)58 г, а ДИБ - 0,86 г. Общий процент изомеризации н-С 4 НВ в г-С 4 Н 8составляет 6, 76,П р и м е р 4, Получение МТБЭ взаимодействием метанола с олефинсодержащей углеводородной смесью состава,приведенного в примере 3, проводятна катализаторе, содержащем 80 мас.7связующего алюмосиликата и 20 мас,Х,цеолита НЬаУ формы следующего состава, мас,Х:А 1 гО 10,4СаО 0,3МаО 0,21егО 0,121 а О) 2,47810 До 100при 140 С, давлении 1,0 МПа, массовойоскорости подачи сырья 1,0 ч...

Номер патента: 1625865

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Амитина, Локтев, Шубин

МПК: C07C 46/00, C07C 50/16, C07C 50/22 ...

Метки: антрахинона, производных

...токе азотапри скорости 75 мл/мин в течение 2 ч, 45В выступающей холодной части трубкисобирают сублимат, Выход 2-хлорантрахинона составляет /,60 г (84 Х),т,пл.209-210 С. Содержание основного вещества составляет 99 Х,50И р и м е р 5. 2-Бромантрахинон. Смесь 0,50 г 2-(4-бромбензоил)бензойной кислоты и 0,50 г асканита-бентонита активированного марки А выцер о55 жнпают при 230 С в токе азота в течение 6 ч, а затем сублимацией при этой ме температуре и давлении 10 мм рт,ст, получают 0,39 г (8//) 2-бромантрахинона, т.пл. 201-203 ЧС. Содержание основного вещества составляет 98 Х,И р и м е р Ь, 2-Метил-хлор- и2-метил-З-хлорантрахиноны,В условиях примера 1 смесь указанных изомеров получают с выходом 86 Х,Содержание основного вещества составляет...

Номер патента: 1625866

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Александров, Гущин, Никишин, Старостин

МПК: C07C 51/31, C07C 53/19

Метки: 5-хлорпентановой, кислоты

...избытка НО и проведениереакции при молярном соотношении циклопентанон: хлорид двухвалентной меди, меньшем 0,7 (примеры 8 и 9), приводит к резкому падению выхода 5-хлорпентановой кислоты за счет уменьшения конверсии исходного циклопентанона. Проведение обработки реакционной массы раствором двухлористой меди при рН ( 1,7 (при рН ( 1,5 реакция практически не протекает) и рН3,555 (примеры 11 и 12) ведет к уменьшению скорости реакции и снижению выхода конечного продукта. Проведение окисления циклопентанона при температуре ниже 0 С и обработки реакционной массы раствором хлорида двухвалентной меди при температуре ниже 5 С затруднено, так как в этих условиях реакционная смесь перестает быть гомогеннои, а при проведении реакции при...

Номер патента: 1625867

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Каргин, Лисицын, Мельников

МПК: C07C 211/52

Метки: п-хлоранилина

...== 85,5 + О,эС; анод РЬ; анолит ЗОХная Н 804, диафрагма керамическая)приведены в табл. 1, причем примеры6, 7 и 12 сравнительные,35 Иэ данных, приведенных в табл, 1, видно, что электровосстановление и-нитрохлорбензола целесообразно проводить прИ х= 15-20 А/дм, концентрации 40 нитросоединения 0,6-0,8 моль/л,концентрации сульфата титана (1 Ч),равной 1,5-3 мас.lП р и м е р 13. Предлагаемый способ позволяет проводить процесс электровосстановления и-нитрохлорбензола с повторным использованием католита. Процесс проводят в стеклянном электролизере (рабочий объем 1 л), снабженном донным штуцером. Условия проведения процесса приведены в табл. 2.Данные электросинтеза п-хлоранилина из п-нитрохлорбенэола в ЗОХ-иой Н 804 на медном катоде при...

Номер патента: 1625868

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Бижанов, Касенова, Клипиницер, Масенова, Николаев

МПК: C07C 211/52

Метки: м-нитроанилина

...растворителя на выходм-НА и продолжительность процесса:применение смешанных растворителейэтанол-вода и изопропанол-вода вобъемном соотношении, равном 1;1,приводит к увеличению выхода целевогопродукта и повышению производительности процесса по сравнению с применением чистой Н О, 96 Х-ного этанола и96 Х-ного изопропанола.П р и м е р 9 (сравнительный). Процесс проводят в присутствии 0,02 г4 Х Рд/А 1 Оэ при 0,5 МПа и 20 С в среде этанол-вода (1:1 об.ч.). Восстановлению подвергается 3,0 г м-ДНБ, Продолжительность процесса 28 мин, выходм-НА 90 Х, производительность 602,8 кги-НА в 1 ч на 1 г-атом Рд,П р и м е р 10. Процесс проводятв условиях, аналогичных примеру 9, придавлении водорода 2,0 МПа. Продолжительность процесса 11 мин,...

Номер патента: 1625869

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Гершенович, Горбачева, Качурина, Полозов, Стефанович, Торяник

МПК: C07C 211/62, C11D 1/88

Метки: пленок, полиамидных, полиэфирных, смачивателя

...95,62/ сульфоокиси алкилдиэтиламина и 2,ОЭХ сульфоокиси ди(алкилдиэтиламина), остальное - примеси.П р и м е р 4. В 200 г промышлен ной фракции алкилдиметиламина с длиной алкильного радикала СЯ- С 4 Ну с содержанием 4,9 г (2,45/) высокомолекулярных простых эфиров с длиной алкильного радикала СН- С 4 Н 25 при 18 С вводят 67,0 г двуокиси серыов течение 2 чИзбыток двуокиси серы направляют во второй реактор, который расположен последовательно. В процессе реакции температура поднимается до 59 С. По завершении реакции получают 254,2 г (99,9 Х от теории) светло- желтой подвижной прозрачной жидкости, состав которой определяют по примеру 1: 96,8 Е сульфоокиси алкилдиметиламина и 1,27 Х сульфоокиси ди(алкилдиметиламина), остальное - примеси....

Номер патента: 1625870

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Куликов, Меркулова, Самарцев

МПК: C07C 215/34

Метки: метнорадреналина

...кристаллизациисодержит значительное количество исходного бензилванилина. После перекристаллизации из бензола выход составляет 3,53 г (49/), т.пл. 106-107 С.11 р и м е р 4. Восстановление нитроспирта (1) Формиатом аммония,К раствору 1,515 г (5 ммоль) нитроэтанола (1) и 1,575 г (25 ммоль) формиата аммония в 75 мл этанола добавляют 1,1 г 5 Х-ного палладия на угле и 40перемешивают 2 ч при 20 С. Катализатор отфильтровывают и промывают этаполом, Фильтрат упаривают в вакууме,Остаток растворяют в минимальном количестве этанола, добавляют 10 мл 1 н, 45раствора хлористого водорода в этилацетате и оставляют на 16 ч при 4 С.оВыпавшие кристаллы отфильтровывают,промывают этанолом, эфиром и высушивают в вакууме. Выход 0,93 г (85 Х),т.пл. 206-207 С (с...

Номер патента: 1625871

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Гордеева, Калинкина, Назаренко

МПК: C07C 227/28, C07C 229/00

Метки: аминокислот, выделения, растительной, свободных, ткани

...этом случае сумма выхода свободныхаминокислот повышается с 39 (с этанолом) до 59,7% из подсолнечника,2 табл,лотпом анализаторе, Полученные данные, а также результаты выделения по известному способу представлены в табл. 1.В табл. 2 предстаглены данные о выходе свободных аминокислот в зависимости от температуры процесса.С Предлагаемый способ позволяет значительно упростить процесс выделепля свободных аминокислот и увеличить выхо 1 суммы свободных аминокисформула изобретения Способ выделения свободных аминокислот из растительной ткани с низким содержание:л запасных угчеводов и белков, включающий экстрагирование растворителем и последующее отделение по1625871 лученных экстрактов от осадка и примесей, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что,...

Номер патента: 1625872

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Анюлис, Станкявичюс, Шляжене

МПК: C07C 233/11

Метки: амидов, кислот, станкявичюса, цианкарбоновых

...на кипящей водяной бане 10 мин, За это время взвесь переходит в раствор. Сосуд закрывают и оставляют на 10 ч при комнатной температуре. Выделившиеся кристаллы отделяют и промывают водой, После кристаллизации из большого объема воды, бензола или метилэтилкетона получают 1,1 г (64%) цис-циановинилбензиламида, т,пл. 211 оС.ПМР-спектр (11 МСО) внутренний стандарт ГМДС) 8) м,д.: 7,3-7,9 (4 Н, м, аром,); 5,80 и 7,64 (2 Н, д, этилен, 1 = 12 Гц).Амид, полученный через соответствующий хлорангидрид, имеет т.пл, 207 С.П р и м е р 6. Аналогично примеру 3 из 3,02 г (0,01 моль) 0-бенэолсульФоната 3 -оксима изатина и 1,92 г (0,02 моль) анилина после кипячения 30 мин, охлаждения, разбавления водой и кристаллизации из разбавленного этанола (1:1)...

Номер патента: 1625873

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Баделина, Иваненко, Логинов, Месник, Рябой

МПК: B03D 1/012, C07C 305/04

Метки: барита, реагента, флотации

...реагента с 55-60 до 38-43 С.1 табл. сходным спиртам ибавляют спирты нические смеси лицы в таком колиое количество 0,25 г/моль,у до 48 С и м приливают ра серного ангидрида с к что температура реак о не превышает 55-60 С.1625873 тм испитава Сппернение спнрВ Ср Са В нс дной реанционй, нас.Х еипара раззинин и ИЗВЕСт 55-6 2 7 Э,7 О Га 74,5 во,о В 1,2 77,7 79,Э 79,0 В 1,2 76,ЭВ ОВЭ О1-4 Э 0-45 90,490,ЭЮ90,5 79,9 во,в 151515 ее з в,Спи е Спир Списп,с,с- С,е. Комплекс серного ангидрида с карОамидом приготавливают путем прибавления 9,0 г карбамида к 51,4 г 20 Х- ного олеума при температуре не выше 25 С.По окончании прибавления сульфати" рующего агента реакционную массу перемешивают 5-10 мин. Кислотное число сульфомассы составляет 350-390 мг...

Номер патента: 1625874

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Мааткеримова, Маметова, Мусина, Рыскулов, Таран, Чынтемирова

МПК: A61K 31/66, C07D 295/027, C07F 9/165 ...

Метки: пиперазина, тетрапропилтетратиодифосфата

...растворителя - бензолпозволяют вести процесс в воде икомнатнои температуре. течение 15 мин. Образующийся осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды, а фильтрат упаривают и получают белое кристаллическое вещество, т.пл . 154-15 ь 0 С. Выход целевого продукта 239,5 г, что соответствует 93%.ИК-спектр, , см ; 730 (Р=8); Ь 50 (Р-Н); 1210 (Р-С Н)Найдено, %: С 37,17; Н 8,01;8 24,68; Г 1 5,29; Р 11,83.06 Н 40 "1" 0 Р"Вычислено, %: С 37,33; Н 7 8 24,9 1; Н эз 44; 1 12,03.11 р и и е р 2. К 192,87 г (0,90 г-моль) дипропилдитиофосфата прикалывают 60%-ный водный раствор пипераэингексагидрата (97,07 г; в 65 мл воды, 0,5 г-моль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 15 мин. Целевой продукт1625874 выделяют...

Номер патента: 1625875

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Амитин, Вакурова, Ермакова, Любарский, Фукалова

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...76 мол.1, что соответствует селективности процессаокисления без рециркуляцииФталид вреакционных газах практически отсутствует 40П р и м е р 3. В условия примера2 на окисление подают смесь, состоящую из 150 л/ч воздуха и 150 л/ч азота (концентрация 0 10,5-11,0/) и содержащую 80 г/нм о-ксилола, Р еакционные газы после реактора содержат84,9 г/нм Э Фталевого ангидрида,3,5 г/нмЭ малеинового ангидрида и1,46 г/нм о-толуилового альдегидаЭпри концентрации кислорода 2,5-3 об,Е 50Фталид отсутствует, фталевый ангидридвыделяют из реакционных газов по методике примера 2. Газы, выходящие изверхней части абсорбера, охлаждаютводой до 35 - 36 С и получают смесь,осодержащую 80 г/нм о-ксилола, 2,5Э 55З,ОЕ кислорода и указанные побочныепродукты, Из...

Номер патента: 1625876

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Адамов, Власова, Поляков, Ходжемиров

МПК: C07D 319/12

Метки: гликолида, кислот, лактида, органических, примесей

...в течение 1 ч при 130 оС. Соотношение Са/СООН3,0:1. Остаточное содержание молочной кислоты 4,510 змоль/л, выход 0,85 г (85 Х).Возгонку 0,Ь-лактида проводят при молярном соотношении СаО/молочная кислота, равном 3,0, температуре 130 фС и остаточном давлении 0,1 мм рт.ст. Выход очищенного мономера 8 Я, остаточное содержание молочной кислоты 4,210 моль/л, т.пл. мономера 124, 1 С.Очищенный П,Е-лактид полимеризуют в присутствии катализатора ЯпС 1 д2 НО при 160 С с ооразованием высоокомолекулярного полимера с волокнообразующнми свойствами.Для сравнения очистку О,Ь-лактида проводят по известному способу анало" гично примеру 1. Содержание молочной кислоты в 0,1.-лактиде в зависимости от числа перекристаллизаций мономера из этилацетата...

Номер патента: 1625877

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Воробьева, Гартман, Павлов, Шкляев

МПК: C07C 243/38, C07D 333/62

Метки: 3-тетраметилен-4-тиофенкарбоновой, гидразид, кислоты, осмия, продукт, промежуточный, реагента, синтезе, фотометрического, экстракционно

...массу кипятят в течение 2024 ч, охлаждают, разбавляют ледянойводой до общего объема 500 сми выдерживают при -10 С. После обработкипо примеру 1 получают 78 г (83 Х) соединения Формулы (1) с аналогичными 25лараметрами.Полученный гидразид Формулы (1)используют для синтеза нового аналитического реагента - И -(2,3-тетраметилен-теноил)-Я-(4-толилсульфонип) 30гидразина (11).П р и м е р 3. В коническую колбуемкостью 100 см помещают 1,0 г(5 ммоль) гидразида Формулы (1), растворяют в 15 мл сухого пиридина, прибавляют 0,95 г (5 ммоль) тозилхлоридаи оставляют при комнатной температуредо следующего дня, Разбавляют реакционную массу в 5 раз водой и растираютстеклянной палочкой до кристаллизации,10Осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 1625878

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Борошко, Попов, Тертов

МПК: C07D 487/04

Метки: 9-дибром-5-алкилзамещенных, бензимидазо2, хиназолинонов-12

...кристалловгербромида и бесцветных кристалловнесвяэавшегося бромом вещества. Кипячение полученной смеси до обесцвечивания пербромида (3-5 мин) приводитк днбромпроиэводному, а часть исходного соединения остается непрореагировавшей.При соотношении компонентов 1;Э(моль/моль) 2,49 г (30,01 моль) 5-метилбенэимндазо 2, 1-Ь хиназолинона суспендируют в 50 мл воды и при тщательном перемешивании по каплям прибавляют 4,8 г (0,03 моль) брома, Образуются желтые кристаллы пербромида.Прекращают перемешивание и кипятят реакционную смесь, охлаждают и нейтрализуют 10 Х-ным раствором соды иликонцентрированным аммиаком. Бесцветные кристаллы отфильтровывают. Согласно данным элементного анализа этодибромпроизводное формулы (1), Выход4,04 г (99,3/),...

Номер патента: 1625879

Опубликовано: 07.02.1991

Автор: Кокорев

МПК: C07F 9/74

Метки: ариларсонистых, бромангидридов, кислот

...16 г (0,0/4 моль) этилфенилхлорарсина в 80 мл сухого бензола при комнатной температуре добавляют при перемешивании смесь, состоящую из 5,47 г(0,074 моль) трет-бутилового спиртаи 7,46 г (0,0/4 моль) триэтиламина в50 мл бензола. Выделившийся ЕгйНС 1 могут бъ,ть использованытивных веществ, Цель - сспособа получения новыхдля указанного назначенидут реакш 1 ей соответствуарилхпорарсина ф-лы С Нс соответствующим спиртовин триэтиламина при отдющегося гидрохлорида трипоследующей ооработкой бведут в оензоле илп в ССоВыход, %; т, кип., С; (мбрутто-ф-ла: а) 95; 11 7 СНАяВгО; б) 93; 111 СИ, АяВгО; в) 96; 100-СВН, АявгО; г) 94; 139С 1 о Ила яВгО; д) 92;Со Н 3 АяВггО; е) 96; 1451(ь АяВ 1 2 ф16258 а остаток26,0 гммрт.ст.) Г 334, 5 ХС 6...

Номер патента: 1625880

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Бадрутдинов, Кокорев

МПК: C07F 9/74

Метки: амидоэфиров, ариларсонистых, кислот

...в 1550 мл сухого бензола добавляют прикомнатной температуре и перемешивании2,61 г (0,036 моль) диэтиламина в10 мп бензола. Выделившийся ЕйОН НВготфильтровывают, бензол отгоняют, а 20остаток перегоняют в вакууме. Выход4,6 г (95%); т.кип. 91-93 С(т, СНз); 1,10 (т, СНз)1 2,90 (к, 25СН); 3,71 (к, СН) 7,34 (м, С 6 Н ).Масс-спектр, ш/г:М+ = 269.Найдено, Х: С 53,44; Н 7,60;Ав 27,71.С т 2 Н го АвНОВычислено, %: С 53,53; Н 7,43;Ав 27,88,П р и м е р 4. Иэопропиловый эфирдиэтиламидо-о-аниэиларсонистой кислоты,35К 5,25 г (0,033 моль) бромангидрида иэопропилокси-о-анизиларсонистойкислоты в 70 мл сухого бенэола добавляют при комнатной температуре и перемешивании 2,38 г (0,033 моль) диэтилампна в 20 мл бенэола. Выделившийся Ег ИН НВг...

Номер патента: 1625881

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Алексеева, Гончаренко, Огняник, Шаламай

МПК: C07H 19/12

Метки: 6-азацитидина

...по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент". г.ужгород, ул. Гагарина,101 ход 6-аэацнтидина 18,5 г (76 Х);т.пл, 216-218 С (литературные данныет.пл. 216-217 С). Хроматографическаяподвижность К 0,44 (силуфол ОЧ;система бутанол:уксусная кислота;вода (5;2:3).Найдено, Х: С 39,3; Н 4, 1;М 22,9.СВН а ИаОВ 10Вычислено, Х: С 39,2; Н 4,2;Я 23,0.Уф-спектр (этанол):с 264 нм(Н,).11 р и м е р 2. Синтез 6-азацитидина.Синтез проводят аналогично примеру 1, но 16,6 мл (О, 12 моль) тетрахлорида олова вводят в реакцию двумяпорциями через 1 ч. После выполнениявсех операций получают 18,06 г (747)б-аэацитидина.П р и м е р 3. Синтез триацетата4-тио-б-азауридииа.Синтез...

Номер патента: 1625882

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Балтина, Толстиков, Шакирова

МПК: C07J 53/00, C07J 63/00

Метки: гликопептидов, глицирризиновой, кислоты

...ч. Затем полученный эфир подвергают реакции с гидрохлоридами метиловых или третбутиловых эфиров аминокислот ф-лы НС 1 НМ-К где К- а) -СНС(0)-ОСН- С(5 162588 этой температуре 3 ч, 6 ч при комнатной температуре и выдераивают в течение 12 ч в холодильнике при 4-8 С.Отфильтровывают осадок дициклогексилмочевины и к фильтрату, охлазденному5 до 0-5 С, прибавляют при перемешиваюнии 1,4 г (6,5 ммоль) гндрохлорида диметилового эфира Ь-глутаминовой кислоты, 1,1 мл (10,8 ммоль) триэтиламина 10 и перемешивают при комнатной температуре 24 ч. После обработки смеси аналогично примеру 1 получают 2,0 г(769 Х) аморфного гликопептида (1 г).В таблице приведены данные получен ных соединений.Таким образом, предлагаемый способ позволяет увеличить выход целевых...

Номер патента: 1625883

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Гигаури, Инджия

МПК: C07F 9/74

Метки: арсинов, оксидов, третичных

...К ( и Книзший алкил, ренил, толил, используемых н качестве экстрагентов цветных и благородных металлов в металлургии. 11 ель - повышенЛе выхода и чистоты целевого продукта лри упрощениипроцесса, Последний ведут реакцией диалкил(прил)арсиновой кислоты с реактивом Гриньяра в среде эфира с последующим выделением целевых веществ с вы-.ходом до 93% против 50% в известномслучае, при этом сокращается стадийность процесса и ликвидируется стадиявыделения промежуточных веществ.2 табл. водои ткаторе осПолучаю ч, ( , %)1625883 чить выход целевых продуктов с 50 У.(по известному способу до 86,3-933при одновременном повышении их чистоты.Формула изобретения взаимодействием реактива Гриньяра смьппьяксодержащим соединением в эфирес последующим...

Номер патента: 1625884

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Гарифова, Грабко, Елисеева, Исупова, Исхаков, Муслинкин, Назаров, Нуриязданов, Федорина, Фрумина

МПК: C08J 5/18, G03C 1/795

Метки: кинофотопленок, композиция, основы, триацетатцеллюлозной, формования

...а пример 12 - еравннтельныя. Приготовление пленкообразующей ком позиции и Формование из нее пленки осуществляют следующим образом.В смеситель в соответствии с сос 5 тавом композиции из меринков заливают растворители,1 метиленхлорцд и л 1 ртанол ) и производят перемешивание в те чение 30 мин, Затеи загружают триацетатцеллюлоэу и перемешиванпе продолжают в течение 4 ч. Далее в смесь загружают бутанол ц модификатор и перемешивапие продолжают еще в течение 6 ч. Через 9 ч после окончания загрузки из смесителя отбирают пробу на оп ределениевязкости пленкообразующей композиции методом падающего шарика. Состав ТАЦ композиции и результаты измерения вязкости пленкообразующего состава представлены в табл.1. 20Приготовленный раствор для очистки...

Номер патента: 1625885

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Загоруйко, Каширин, Мартыненко, Паус, Фофанов, Хаконов

МПК: C09C 1/00, C09C 1/24, C09C 1/36 ...

Метки: неорганических, пигментов, суспензий

...композиции изуказанных суспензий по динамическому Онапряжению сдвига (ДНС).В табл.1 представлены данные поДНС для стабилизированных суспензийсоставляющих пигментов и композицийиз этих суспензий для различного ви .да олигомеров в зависимости от их кон,центрации.Для сравнения с данньрми табл. суспензии соответствующих пигментов, не- стабилизированных олигомерами, при концентрации 800-900 г/л представляют собой пастообразную консистенцию, имеющую ДНС 78-110 Па. Применять перекачиватощее оборудование для таких паст невозможно. При стабилизации известттътх суспензий пигментов тринатрийфосфатом натрия ДНС композиции из суспензий, состоящих из двуокиси титана и желтого, красного и черного железоокиспых пигментов, составляет порядка 41 Па.В...

Номер патента: 1625886

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Галюк, Гумеров, Данилец, Порайко

МПК: C09K 3/00

Метки: депарафинизации, нефтепроводов, очистной, полимерной, пробки, продолжительной, состав, эксплуатации

...числа межмолекулярцых зацеплений ПМАЛ со стенкой потока. Уменьшение содержания песка снижает прочность состава, увеличивает его рдстекаемость и допустимо при наличии болыпого количества нцутрцтрубцых скоплений окислонелезз глины, солей, песка и других твердых включений. Состав 3 содержит, маг.7,; вода 37,34; ПЛЛ 1,8, СН 0 0,35; НС 1 0,06; песок 60. В более простом случае песчаный наполнитель засыпают ь готовую вязкую смесь ПИАЛ, разбавленную нодой на стадии адгезионцо-когеэцонного баланса при повышении вязкости с 0,1 до 100 Пд с. Состав подают в отключенный участок н течение 1-20 сут, Передавливание в нефтяной поток 850 л оптимального состава выносит 28 мсмолопдрафинов и механических примесей, а 2250 л - свыше 300 т осадков иэ резервных...

Номер патента: 1625887

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Долгопятова, Кузин, Сатаев

МПК: C09K 17/00, E02D 3/12

Метки: вяжущее, закрепления, песков, подвижных

...Хроматы 0)005 0)500Водорастворимые С:соли (МцС 1 ) СаС 1 )ИаС 1) КС 1 и т.д.) 0,001-20,00 БВада Остальное Наносят на поверхность образцов среднезериистого песка, помещенного в ячеики размером 0)5 к 0)5 м, в количестве 5 л/мПосле высыхания на воздухе при 2012 С в течение 3 сут. образць 1 ломещакт в аэродинамический канал и проводят испытание на ветроустойчивость при скорости воздушного п,)тока 25 м/с. Результаты испытаний представлены в таблице.П р и м е р 2. ОБР на неводной юсеф основе, содержащий, мас.Х:фееТвердая фаза (выбуренная порода, негашенная известь) барит) 3-1 5Нефть 4-701625887 4-12 0,5-2,0 1-6 10 0,5-2,0Остальное Состав боказатели ОЬР на неводное основе прн раскоде, пlнд ОЕР На водноЕ основе ирнрасколе, л/н4 Язвестньеч...

Номер патента: 1625888

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Бибишев, Джумаходжаев, Паршин, Петров, Синицина, Супрягин

МПК: C09K 21/00

Метки: древесных, состав

...смола ММ Ф-5022,5; вода 21,868; краска 3-ВА"27 А48-52; хлористый аммовий 36-38; мочевина 8-10; ацетонформальдегидная смола 2-6, 1 табл.1625888 0,2 0,1 Параметры Данные состава Состав, мас.й: краскаЭ-ВА55 100 92 15 э 2 55 56 40 18 5 45 48 50 35 Э 8 Э 1 20 8 9 хлористьавымогай 45М 125 ф мочевина апетоноформалъдегидналсмопа 6 4 5,26 4,1 4,22Ф 8т Покаэатели: 126 90 е 2 89,9 14 в 4 22 в 0 4,2 9,1 потеря, мас.Х группа гормчести Трудносгораемые Сгораемые Трудносгораемые вненний видпленки Соответствует э 1 алоиу Соответствует эталону пает пленки прополкителъьость высыхания, ч 1 2,Э П р и и е ч а н н е. У нэвестного состава имеет место не высыхание нанесенного состава, а процесс обраэования смолы и постепенное отверкдение ее с переходом в...

Номер патента: 1625889

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Алиева, Касумова, Рашидова, Самедова

МПК: C10G 53/10

Метки: масла, нафтенового

...125 С, а затем из него регенерируют растворитель и депарафинизат подвергают очистке олеумом с содержанием свободного БОу 19- 20 в две ступени с подачей 5 мас.20 олеума на каждую ступень.Кислое масло нейтрализуют 65 -ным спирто-водным раствором и контактируют с отбеливающей землей - гумбримом, взятым в количестве 50 мас. ., 25 при 120 С в две ступени с подачей наокаждую ступень 25 мас.% гумбрина. В результате получают белое масло со следующими качествами: плотность при 20 С, 865,0 кг/м ; показатель преломго о ления п 1,4730; вязкость при 50 С 13,5 мг./с; температура застывания 40 С; те 1 пгратура вспышки 187 С; про-.о бу па присутствие органических примесей вьдсрживает; механические примеси отсутствуют; отсутствует зольность;...

Номер патента: 1625890

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Кухарев, Подберезский, Сенють, Черненков

МПК: C10J 3/54

Метки: газификации, кипящем, слое, твердого, топлива

...потоками, причем подача реагента осуществляется равномерно распределенн,им над слоем топлива потоком навстречу потоку ожижающего агента, а скорость последнего устанавливается выше скорости витания дисперсного состава реагента) з. п. ф-лы. дом, содержащимся в продуктах газк ации: Образовавшийся Са 5 улавливают в циклоне, а о 1 ищенные от серогодорода газы направляют потребителю.П р и м е р. Проводят газификаци угля фракционного состава 0,63-1,0 и имеющего следукщую. характеристику, мас. Х; И ,5; АП ) 0,5; С 56,9; Н 4,1;5" 4,4; М" 1,0; 0 11,9.В качестве сероочистного реагента используют окись кальция, которую получают при прокапиванни природного известняка. Затем полученную окись капьцня измельчают в вибромельнице до фракции 0,07-0, мм.В...