Способ получения реагента для флотации барита

(71)скийкой о иссл ут м довательханичесаемых ис Бадел а,А,А и О (53 (56 нов огии От Иваолучени овс 986 ово ого 11 ри сулыЬтем обрао тировании спиртов ки комплексом сер арбамидом в реакци дополнительно спир технические смеси в количестве 5-20 к исходным спирта иную нгндрида дят массу вв С о- С 4 держащие д являю лучаемы и я алкипсульфаты путем обработки б СгОф иртов ар бами Бариас их, нию по отно С- СгП р м е р.Сго тол нако "Бар тол" им фракции СС- С,согласно недостат ли их теанным та о суммар ставляет ляют мас мешивани о высокую с пень извлечения барита, а также зжижения пасты.и активного со атура раэяожени С, что в целом ол езно го компонентатемпературу рапри концентраци15-16 Х темпертавляет 55-60 высокТак,естве, чт пиртов соРасплав единения сосхудшаетедленствор о при р омплекс арба- ционмидом, та й массы ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОЩРЫТИПРИ ГКНТ СССР ИСАНИЕ И ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ 4499767/043110.8807,02.91. Бюп, 9Всесоюзйый научнои проектный инстибработки полезныхнобр"В,И, Рябой, И,НИваненко, Г.М. ЛоМесник547,269.0/(088,8)Разработка технолреагента "Ьаритолого и/о "Химпром(54) С 110 СОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАГЕНТАфЛОТАЦИИ БАРИТА Изобретение относится к способу олучения реагента для флотации бариФ Селективным собирателем баритовы г, комплексом олеума с тот реагент называетс его качество,Целью изобретения является повышение качества целевого продукта,(5/) Изобретение относится к эфирам серной кислоты, в частности к получению реагента для флотации барита.Цель - повышение качества целевого продукта, Получение ведут сульфатироваиием спиртов фракции С - Сг комплексом олеума с карбамидом в присутствии С,О -С 4 -спиртов в количестве 5-20 мас.7 по отношению к массе исходоных спиртов при 48-65 С. 11 роцесс ведут с последующеи нейтрализацией образующейся сульфомассы раствором щелочи при 60-65 С. Использование реагента обеспечивает повышение извлечения барита на 5-77., кроме того снижается температура разжижения пасты самого реагента с 55-60 до 38-43 С.1 табл. сходным спиртам ибавляют спирты нические смеси лицы в таком колиое количество 0,25 г/моль,у до 48 С и м приливают ра серного ангидрида с к что температура реак о не превышает 55-60 С.1625873 тм испитава Сппернение спнрВ Ср Са В нс дной реанционй, нас.Х еипара раззинин и ИЗВЕСт 55-6 2 7 Э,7 О Га 74,5 во,о В 1,2 77,7 79,Э 79,0 В 1,2 76,ЭВ ОВЭ О1-4 Э 0-45 90,490,ЭЮ90,5 79,9 во,в 151515 ее з в,Спи е Спир Списп,с,с- С,е. Комплекс серного ангидрида с карОамидом приготавливают путем прибавления 9,0 г карбамида к 51,4 г 20 Х- ного олеума при температуре не выше 25 С.По окончании прибавления сульфати" рующего агента реакционную массу перемешивают 5-10 мин. Кислотное число сульфомассы составляет 350-390 мг КОН/г. Затем сульфомассу приливают к 260 мл 12-13 Х-ного раствора едкого натра с такой скоростью, что температура реакционной массы находится в пределах 60-650 С,15В таблице приведены данные о влиянии содержания ниэкомолекулярных спир- тОВ С 40- С 44 В смеси со спиртами Сц- С 2 Она ВЫХОД алкилсульфатовз температуру разжижения и флотационные 20 свойства предлагаемого реагента на примере фпотации баритовых руд.Испытания проводят на руде, содержащей 10 Х барита с вмещающей карбонатной породой. Измельчение руды 25 составляет 97 Х класса 0,074 мм, В голове процесса осуществляется флотация сулыридных минералов, а на хвостах сульфидного цикла - фпотация барита с предварительным кондициониро ванием с жидким стеклом (5 минх и собирателем (1 мин), Испытания проводят в замкнутом цикле из восьми навесок. Схема флотации состоит иэ основной и контрольной флотаций и четырех перечисток, Время флотации 6,6,4,3,3 и 1 мин соответственно, Расход жидкого стекла 1600 г/т, а собирателя 150 г/т, Основную и контрольную флотации осуществляют во флотомашнне фЛс объемом камеры 1 л, перечистка - во флотомашине фЛс объемом камер 0,5 и 0,3 л. Расход воздуха составляет 1 мэ/м 2 в 1 мин.Результаты экспериментов также представлены в таблице.Иэ данных таблицы следует, что использование реагента, получаемого по предлагаемому способу, обеспечивает по сравнению с известным реагентом повышение извлечения барита на 5-73, а кроме того, снижается температура разжижения пасты самого реагента с 55-60 до 38-43 С.формула изобретения Способ получения реагента для флотации барита, сульфатированием спиртов Фракции С 1- С 20 комплексом олеума с карбамидом при нагревании с последующей нейтрализацией образующейсясульфомассы раствором щелочи при60-65 С, о т л я ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повьппения качества целевого продукта, сульаатирование провоДят В присутстВии С 10 С (4 спиртОВ Вколичестве 5-20 мас.Х по отношению кмассе исходных спиртов при температуре 48 - 650 С,