Архив за 1991 год
Способ борьбы с сорняками
Номер патента: 1676435
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Агнеш, Дьюла, Иштван, Михай, Петер, Тамаш, Ференц
МПК: A01N 31/14, A01N 37/04
...2-нитро-фторбензоилмалоновой кислоты, 13 у 8 г карбоната калия и 100 мл безводного диметилсульфоксида перемешивают при 50 С. Через 24 ч реакцион)ную смесь разбавляют 100 мл воды и трижды экстрагируют бензолом порциями по 50 мл. Бенэольные фазы высушивают над безводным сульфатом магния и растворитель отгоняют. Полученное желтое масло перекристаллиэовывают из смеси бензола и гексана, Получают ю40,3 г целевого соединения, ТР)/( 72- /ЬО С В. Смесь 21,9 г натрий-хлор-трифторметилфенолята, 32,/ г диэтилового эФира 2-нитро-Фторбензоилмалоновой кислоты и 100 ил безводногодиметилформамида перемешивают при50 С. Через 24 ч реакционную смесьразбавляют 100 мл воды и трижды экстрагируют бензолом порциями по 50 мл,Бензольные фазы высушивают над...
Способ борьбы с грибковыми инфекциями
Номер патента: 1676436
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Джованни, Джузеппина, Карло, Луиджи, Роберто
МПК: A01N 43/653
Метки: борьбы, грибковыми, инфекциями
...листьев испытуемыми соединениями в водно-ацетоновом растворе, содержащем207 ацетона, в количестве О, 1250,5 кг/га. После выстаивания в течение 1 дня в кондиционированной средепри 23 С и относительной влажности/ОХ растения опрыскивают с обеих поверхностей листьев смесью спор Рцсе 1 пы Сгашпз в тальке (100 мг спор/5 гталька).После выстаивания в течение 48 чв среденасьш 1 енной влагой, при 21 Срастения помещают в кондиционированную среду для выращивания гриба,В конце указанного периода времени (14 дней) определяют степень заражения в соответствии с индексамиоценочной шкалы.Лечебное действие.Листья пшеницы опрыскивают с обеихсторон смесью спор Рцсс 1 пха Сгашп 1 вв тальке (100 мг спор/5 г талька).После выстаивания в течение 48 ч всреде,...
Способ борьбы с нежелательной растительностью
Номер патента: 1676437
Опубликовано: 07.09.1991
Автор: Роберт
МПК: A01N 47/36
Метки: борьбы, нежелательной, растительностью
...вно пораж зах 0,00 у 2 амино или (00 или 1; К, - вг амино, диме Нилий; и ят при 25- ом раствор метилене и ООСв теле, на и ксилолРеакцию прово инертном апротон пример хлористом в течение 0,5-24 Способ Б, По тез осуществляют 1-ь 02 ОС+ НК Изобретение относится к химическимспособам борьбы с сорной и нежелательной растительностью,45Целью изобретения является повьппение гербицидного действия способаборьбы с нежелательной растительностью, основанного на использованиипроизводных сульфонилмочевины,50Соединения согласно изобретению получают следующими способами.Способ А, По данному варианту синтез осуществляют согласно уравнению или метил; К - водород или Сг-С 4-алкил К ВОДОРОД или метил К Во дород, фтор, хлор, метил, метокси, трифторметил;...
Установка для обработки жидкости газом
Номер патента: 1676438
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Вижняев, Денисов, Косоренков, Кутузов, Мамедов, Рахимов
МПК: B01J 19/24
...момента расслоения газа и жидкости, Вэтот момент смесь выбрасывается вемкостный аппарат 1, В последнем гаэподнимается вверх вместе с жидкостью,опережая жидкость, т.е. сохраняетсяотносительная скорость газа по отношению к жидкости,При этом в аппарате создаются оптимальные условия дпя малообменногопроцесса. Кроме того, в аппарате происходит слияние некоторых пузырьковгаза, увеличение их размеров. Некоторые иэ них достигают довольно крупных 15размеров. Крупные газовые пузыри необходимо вывести из процесса, а оставшиеся мелкие для повышения интенсивности процесса необходимо забратьв рецикл. Для этих целей служит дегазационно-разделительная камера 2,,которая установлена на выходе из аппарата или может находиться внутринего. Газожидкостная...
Установка для проведения газожидкостных реакций и массообменных процессов
Номер патента: 1676439
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Вижняев, Денисов, Косоренков, Мамедов, Насыров, Орлов, Рахимов
МПК: B01J 19/24
Метки: газожидкостных, массообменных, проведения, процессов, реакций
...циркуляции.Нагнетательцый патрубок насоса 5 сое- 5 О 1676439 АЗ сов, таках как абсорбция цыи контур циркула - носительным устроцс патрубком для гав установке являетй контур циркуляциирасположенным в о типа, заборное отыполнено на уровц; нии Ь=(1-2)Ь от е Ь - высота лопас- м подается газовая фаза. Установка работает сл эом.йщкость и газ контактируют междусобой как в аппарате 1, так и в струйном сопле 6. В аппарате 1 дробление газовой фазы происходит за счет механического перемешивающего устрой. ства и поверхность фазового контакта зависит от характеристик механической мешалки, одной иэ которых является величина удельной диссипации энергии.Формирование скоростного потока про исходит с помощью патрубка 3, заборное отверстие которого...
Концентратор для отделения зернистого материала
Номер патента: 1676440
Опубликовано: 07.09.1991
Автор: Стивен
МПК: B03B 5/32
Метки: зернистого, концентратор, отделения
...вращение барабана 1 прекращают и промывают барабан водой, вымывая концентрат через полый вал 5 в приемник 28 для концентрата. При этом концентрат удаляется через проходы между опорцы ми ножками крыльчатки 22 после прекращения вращения барабана. При вращении же барабана центробежные силы препятствуют выходу материала из барабана через эти проходы. Для облегчения выгрузки накопленного концентрата из барабана в устройстве может быть применен способ выгрузки посредством ,водяных струй. Вокруг питающей трубы 8 в роторе может быть установлено 25 несколько разбрызгивающих сопел, выходные отверстия которых направлены на зону удерживания в барабане.Эффективное устройство представляет собой четыре разбрыэгивающих сопла с вертикалг цым...
Способ удаления масляного альдегида из реакционной смеси
Номер патента: 1676441
Опубликовано: 07.09.1991
Автор: Кит
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: альдегида, масляного, реакционной, смеси, удаления
...повторно отгоняют с целвю извлечения основной массы масляного альдегида для последующей обработки. О таточные продукты, оставшиеся послеудаления масляного альдегида, состоятв основном из соединений, имекзцихтемпературы кипения при атмосферномдавлении выше 384 С, которые первооначально содержатся в конденсате сырого продукта реакции гидроформилирования. Остаточный продукт тяжелыхпогонов после удаления масляного аль"дегида содержит наряду с ничтожно малымн количествами масляного альдегндаи бутанола значительные количества2-этилгексана, 2-этилгексеналя, бути-,рата, триорганофосфины и тяжелых погонов, включая большое количестворастворителя реакции гидроформилирования. Он содержит также примерно/О млн родия, даже если газы, удаляющиеся из...
Способ получения хиноновых производных
Номер патента: 1676442
Опубликовано: 07.09.1991
МПК: C07C 50/02, C07D 213/16, C07D 233/64 ...
Метки: производных, хиноновых
...Фазу отделяют и водную фазу экстрагируютхлорофг 1 рнгом, Окстрдкт добавляют к оргацической фазе, встряхивают с 50 млводного раствора 5,8 г (21,5 ммоль)хлорного железа и слегка подггтелдчивавют с но"топво Р,ггтгото )детвора бикарбо-"гсната натрия, иэ тготорого отделяют органтгческута Фдзу. Оргаггическую Фазупромывают водой, сушат, концентрируюти очигцдю 1 хроматографией на тсолоцкесилтгтсдгеля (этилдиетат), получают6,0 г (92, 3;) 2-(3-гттгриттттл)-(2-тиенил) метгттт 1 - 3, 5, 6-тримс тил, 4-бенз охицоцд,фтгзгггестгтте свойства и спектр ядерного магнитного резонанса описанноговыше соединения приведены в табл,З,П р и м е р 12, (другой способ получеттця соедтгггетгття 7), Раствор 1,2 г(3, 7 ммоль) 2-(3-пттргтдил)...
Способ получения 4, 4-дихлор-5-оксогексаннитрила
Номер патента: 1676443
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Брайан, Джон, Марк, Томас
МПК: C07C 255/17
Метки: 4-дихлор-5-оксогексаннитрила
...3,82,Н 8,28; С 1 39,/6,ЯМР-спектр (СВС 13): 8 2, 56 (синглет, ЗН), 2, 12 (сийглет, 4 Н),Метод В 8 млтрет-бутаноларастворяют 3,99 г (31,4 ммоль) 1,1-дихлор-пропанона, смесь нагревают до40 С, По каплям в течение 11 мин добавляют раствор 1,61 г (30,3 ммоль) 25акрилонитрила в 3 мл трет-бутаноле ив течение 2,5 ч раствор 10 мл 307-ного калия в метаноле, Реакция сначалапротекает медленно, температура пониожается до 25 С. Смесь осторожно нагревают, после добавления основной1массы гидроксида калия реакция становится экэотермичной, температураповьппается максимум до 15 С. Спустяо4 ч методом газохроматографическогоанализа устанавливают, что в составполученной смеси входит 407. 4,4-дихлор-оксо-гексаннитрила и 2271,1-дихлор-пропанона. Выход...
Способ получения производных 2-аминоизохинолина
Номер патента: 1676444
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Вера, Деже, Дьердь, Ида, Каталин, Ласло, Петер, Шандор, Эндре, Эржебет
МПК: A61K 31/472, A61P 7/10, C07D 217/08 ...
Метки: 2-аминоизохинолина, производных
...1 с тем отличием, чтореакцию осуществляют в 400 мл приготовленной в отношении 2:1 смеси иэизопоопанола и воды. Получают 70, г(82 Х) 2- 1(3 -сульфамил-хлор-бензоил)-амино,2,3,4-тетрагидроизохинолина, который после переосаждения в основной среде имеет т. пл.226-228 С.П р и м е р 5, В раствор 22,6 г2-амино,2,3,4-тетрагидроизохинолина в 400 мл диоксана добавляютраствор 12,/ г безводного карбонатанатрия в 200 мл воды. При охлаждениихолодной водой и при перемешиванииреакционную смесь смешивают по каплям с раствором 68 г 4-хлор-И-(диметиламинометилен)-сульфамил -бензоилхлорида в 400 мл диоксана, причемтемпературу поддерживают 15-20 С.По окончании добавки смесь перемешиовают при 20 С еще 2 ч и затем фильтруют. Фильтрат разбавляют 2 л...
Способ получения производных изохинолина или их солей
Номер патента: 1676445
Опубликовано: 07.09.1991
МПК: A61K 31/4745, A61P 35/00, C07D 217/20 ...
Метки: изохинолина, производных, солей
...(2 х 15 мл) в 45атмосфере азота. К гидриду натрияприбавляют сухой тетрагидрофуран(25 мл) и затем промежуточное соединение по примеру 1 (1,0 г) в сухомтетрагидрофуране (100 мл), Результирующий красный раствор охлаждают до10 С на ледяной бане и обрабатываютсве.;еполученньсм дибензилхлорфосфатомв бензоле (около 5-10 мл), Через 2 чо,прп О С реакционную смесь оставляютнагреваться до 20 С и выдерживают0при этой температуре 3 ч. Реакционнуюсмесь разбавляют водой (500 мл) иэкстрагируют дихлорметаном (3250 мл). Объединенные органические экстрактысушат над безводным сульфатом натрияи выпаривают до зеленого масла, которое растворяют в дихлорметане и наносят на колонну с диоксидом кремния(300 г), полученнъю с использованиемсмеси дихлорметан:ацетон...
Способ получения производных имидазолина или пиримидина или их физиологически переносимых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1676446
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Артуро, Жованбаттиста, Марко, Массимо, Розамария, Энцо
МПК: A61K 31/415, A61K 31/505, A61P 35/00 ...
Метки: имидазолина-2, кислотно-аддитивных, переносимых, пиримидина, производных, солей, физиологически
...в (3-фецил - 3- циклогексил-оксц)-пропил,4,5,Ь-тетрагидропиримщица, т.пл.203 в 2 С (соединение 1)Масс-спектр: 301 м/еМ+Н 13+ВычисленОЕ: С 67, 74; Н 8, 68;Г 8,32, 20СН Г 10 НС 1Найдено,Х: С 67,51; Н 8,62;Г 8,38.Описанным выше образом получаютгидрохлорид 1 - (3 - фе ццл-цикло гексил-окси)-пропил-метил-имидазолиц (соединение 2), т.пл, 231233 бС.Г 1 асс-спектр; 301 м/е М+Н.Вычислено,7: С 67,74; Н 8,68;Г 8, 32.С Ь 7,74; Н 8, 68;СсНВГ 10 НС 1Найдено,7: С 67,59; Н 8,70;И 8,36,П р и и е р 2. Гидрохлорид 1 - (4-фе цил- цик ло ге к сил-о к си) - бутил-ме тил-имидаз о лин а,а) К перемешиваемому и охлаждаемому льдом раствору 60 ммоль хлорида40циклогексилмагция в 23,2 мл сухогоэфира каплями добавляют 5,5 г 4-хлорбутирофеноца в 17 мл простого...
Способ получения триазолильных производных
Номер патента: 1676447
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Джованни, Джузеппина, Карло, Луиджи, Роберто
МПК: A01N 43/647, C07D 249/04
Метки: производных, триазолильных
...растворе, содержащем 20%ацетона (процентное соотношениеобъемов), путем опрыскивания обеихповерхностей листьев.В конце инкубационного периода(12 дней) сразу же определяют сте"пень заражения в соответствии с индексами оценочной шкалы, расположенными в интервале от 100 (здоровоерастение) до 0 (полностью зараженноерастение).П р и м е р /. Определение иммунизирующего действия в отношении линейной ржавчины пшеницы (РцссдпдаСгаш 1 п 1 в Кегв),Профилактическое действие.Листья пшеницы сорта "Ирнерио",выращиваемой в рассадочных горшках вкондиционированной среде, обрабатывают путем опрыскивания обеих поверхностей листьев испытуемыми составамив водно-ацетоновом растворе, содержащем 20% ацетона (процентное соотношение объемов), После выстаивания...
Способ получения сульфонамида
Номер патента: 1676448
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Джон, Жоффрей, Питер, Роджер
МПК: A61K 31/18, A61K 31/343, A61P 9/06 ...
Метки: сульфонамида
..." моль.Кроме того, измеряют ПЭН правойкапиллярной мьппцы морской свинки врастворе физиологической соли. Иьппцустимулируют с ор,ного конца, используя двухполярные электроды, причем спротивоположного конца записываютраспространенную электрограмму через однополярньп 1 поверхностный электрод.ПЭН определяют аналогично используя,методику внешних стимулов. Время прохождения определяют с помощью запоминающего цифрового осциллоскопа путем измерения интервала между стимулирующим артефактом и пиком электро- граммы, т.е. время, необходимое для прохождения импульса вдоль длины мьппцы.Кроме того, измеряют величины ПЭН предсердия и желудочка собак, находящихся в сознании или анестеэированных, с помощью методики внешних стимулов, в то время как...
Способ получения производного пиридо2, 3 пиримидина, или его ss-, rs-изомеров, или смеси диастереомеров, или фармацевтически приемлемых солей с щелочными металлами
Номер патента: 1676449
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Джордж, Питер, Стефен, Эдвард
МПК: A61K 31/195, A61K 31/519, A61P 35/00 ...
Метки: rs-изомеров, диастереомеров, металлами, пиридо2, пиримидина, приемлемых, производного, смеси, солей, фармацевтически, щелочными
...-1 -глутаминовой кислоты,Добавляя 2 мл уксусной кислоты споследующим центрифугированием, получают свободную кислоту, т, пл.224-22/ С (раэлс).оЖ) у)тщ = -21,0581 (с 0,636,О,1 ц, 1аОН)(дс 2 Н, ,Т = 9 Гц).Оптическая чистота м 9/%,П р и м е р 8, Диастереомер А11-14-2-(2-амицо-гидрокси/,8-тетрагидропиридо)23-дпиримидин-ил) этил) бензоил)-Ь-гпутйминопойкислоты.По методике примера /, но с использованием диастереомера А д (+)-10 камфорсульфоната диэтилового эфира1(1-4- 2-(2-ацетамидо-гидрокси,6, l,8-тетрагидропиридо 2,3-611 пирнмидин-б-ил)этил)бензоил).Ь-глутаминовой кислоты, вместо диастереомераВ получают диастереомер А 14)-4- 2"(2-амино-гидрокси,6,/,8-тетрагидропиридо 2,3-611 пиримидин-б-ил)этил бензоил)-1 -глутамицовой кислоты,т.пл, 253-255...
Способ получения производных транс-(-)-2-аминопиримидо4, 5 хинолина
Номер патента: 1676450
Опубликовано: 07.09.1991
МПК: C07D 471/04
Метки: производных, транс-(-)-2-аминопиримидо4, хинолина
...сульфата натрия. Этот раствор концентрируют в вакуме и остаток переносят в круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой. Остатоксмешивают с 100 мл метанола и полученную смесь кипятят с обратным холодильником в течение ьу 1 ч, Смесь охлаждают до 5 С в течение 30 мин и фильтрун)т с помощью вакуума, Собранное твердое вещество промывают холодным метанолом и вь 1 сушивают в вакуумепод слоем азота в течение ночи, получают 2/,8 г транс-(-)-5,5,6 а,7,8,9,9 а,10-октагидро-б-(н-пропил)пиримидо(4,5-8)хинолин-амина (72 р 9 Ж). Оптические константы (метанол): 589 нм= -150 Ср 365 нм = -40/,6 С.П р и м е р 2. Синтез транс-(-)-5,5 а,б,/,8,9,9 а,10-октагидро-б-(н-пропил)-пиримидо(4 р 5-)хинолин-амина,А. Транс-(-)-октатилро-...
Способ получения производных бензимидазола в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей
Номер патента: 1676451
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Аннамария, Антонио, Артуро, Марко, Массимо, Розамария, Эрнесто
МПК: A61K 31/4184, A61P 25/00, A61P 25/06 ...
Метки: бензимидазола, виде, изомеров, индивидуальных, приемлемых, производных, свободном, смеси, солей, физиологически
...температуре. После окончания добавления отделяют твердое вещество и реакционную1 тсмесь перемешивают в течение 30 мин,упаривают досуха и пог 31 щают в раз15 35 1 б/64бавленной соляной кислоте, Воднуюфазу промывают этилацетатом,подшелачивают насьппенным карбонатом натрия и снова экстрагируют, Органические слои упаривают досуха. 1 олучают О,/ г сырогопродукта, который после кристаллизации иэ ацетонитрила дает 0,1/ г чистого продукта. Т. пл. 205-20/ОС.МС: 301 м/е И + 11 , 10Спектр ИК (см-): 1/30, 1690.Рассчитано, Х: С 63, 98; Н 6, /1;М 18,65.С 6 НМ 402Найдено, %: С 62,83; Н 6,/5;М 18,01.Аналогично получают следующие соединенияМ- эндо-метил-азабицикло 3,3.13 нон-З-ил 3-2,3-дигидро-оксо(соединение 14)о Топл. 198-200 С.оМС 329 м/е 1 +...
Способ получения производных фуробензизоксазола
Номер патента: 1676452
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Ецури, Такаси, Харухико, Хироси
МПК: A61K 31/343, A61K 31/423, A61P 9/12 ...
Метки: производных, фуробензизоксазола
...льдом раствор /-аллил-хлор- в (2,6-дифторфенил)-б-окси,2-бенэизоксазола (3, 1 г) в хлористом мети- лене (80 мл) при перемешивании небольшими порциями добавляют 6 г м-хлорнадбензойной кислоты, и эту смесь дефлегмируют в течение 5 ч. После охлаждения смеси добавляют во.ду и водный раствор 2 Н гидроокиси натрия, и смесь подвергают экстрагированию хлористым метиленом. Слой хлористого метилена промывают водой и сушат. Путем отгонки растворителя получают 2,8 г 5-хлор-(26-дифторАенил)-/,8-дигидрофуро(2,3-0)-1,2- -бензиэоксаэол-/-метанола т.пл.166-169 С. Это соединение характеризуется масс-спектром, имеющим молекулярный ионный пик при ш/е 33/.П р и м е р 10. В перемешиваемый раствор 2,8 г 5-хлор-З-(2,6-дифторФенил)-/,8-дигидрофуро(2,3-й)-1,2-...
Способ получения конденсированных производных пиразола или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1676453
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Анна, Джанфедерико, Доменико, Марио
МПК: A61K 31/416, A61P 37/02, C07D 491/06 ...
Метки: конденсированных, пиразола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...при температуре дефлегмации в течение 30 мин, После охлаждения раствор разбавляется ледяной водой и подкисляется до рН 2 с помощью 2 и НС 1,Осадок отфильтровывается и промывается водой до нейтрального состояния,затем сушится в вакууме, давая 9-ме-токси-метил,5-дигидроН, Зв Н10-бензопирано (4,5,6-е,Г)циклопентапиразол-карбоновую кислоту, т.пл.2 Ь 7270 С (3,8 г), которая подвергаетсяОреакции с тионилхлоридом (2, 1 мл) вдиоксане (150 мл) при температуре деф"15легмации в течение 1 ч. После охлаждения раствор упаривается досуха ввакууме, давая 9-метокси-метил,5-дигидроН, Зв Н-бензопирано (4,5,6 е,Г)циклопентапиразол-З-карбонилхлорид (3,9 г). Неочищенный продукт,растворенный в без водном диок сане (80 мл), добавляется при перемешивании при...
Способ получения пептидов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1676454
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Кунио, Мицуро, Тацуо, Юитиро, Ясутеру, Ясухиро
МПК: A61K 38/05, C07K 5/062, C07K 5/065 ...
Метки: пептидов, приемлемых, солей, фармацевтически
...стадия, 4(5)-(М-трет-Бутоксикарбонил-(-лейциламино)-3(5)-окси метилгептановой кислоты гидразид.2,65 г (6,36 ммоль) соединения, синтезированного на первой стадии и 3,19 г (63,7ммоль) моногидрата гидразина растворяютв 80 мл диметилформамида и полученнуюсмесь перемешивают при комнатной температуре в течение 19 ч, а затем еще 12,5 ч при50 С, Реакционный раствор концентрируют, выпаривая при пониженном давлении, Костатку добавляют воду и этилацетат. Выделившийся нерастворимый продукт отфильтровывают, Полученныи фильтратпромывают водой, а затем сушат над безводным сульфатом магния, Растворитель отгоняют при пониженном давлении. Остатоки нерастворимый продукт, который был выделен при фильтровании, обьединяют и суспендируют в кипящем...
Способ получения мезофазного пека
Номер патента: 1676455
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Масатоси, Риоичи, Сакае
Метки: мезофазного, пека
...бани 450 С при атмосферном давлении в течение 30 мин, Полученный таким путем пек имеет темпе,ратуру размягчения 310 С, содержание ХНС 0,8 мас., содержание соединений, растворимых в ксилоле 8,5 мас.фсодержание мезофазы 100 6,Пек подвергают прядению с использованием того же самого прядильного устройства, которое используют в примере 1, при 341 С, при скорости вытяжки 500 м/мин, Волокнам пека придают неплавкость и они10 15 20 25 30 35 обработкой при 530 С, содержит ксилолне 40 растворимые соединения в количестве 49,3 45 50 55 подвергнуты карбонизации при 1000 С. Углеродные волокна имеют предел прочности на растяжение 279 кгс/мм и модуль упруго 2сти 15,5 т/мм .П р и м е р 7. Гидрированный пек, полученный как в примере 1, подвергают тепловой...
Способ получения смазочных масел
Номер патента: 1676456
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Нилс, Хенрикус, Херникус
МПК: C10G 67/04
...такие как 2 БМ, 2 ЯМ - 8, 25 М, 2 ЯМи 2 ЯМ - 35, Обычно используемые катализаторы содержат металлы Н 1 и/или Н 11 групп,Каталитическую депарафинизацию проводят при 250-500 С, давлении водорода 5-200 бар, объемной скорости 0,1-5 кг/л ч и соотношении водород/сырье 100-2500 л/кг. Предпочтительно каталитическую депарафиниэацию проводят при 275-450 С, давлении водорода 10-110 бар, обьемной скорости 0,2-3 кг/л ч и соотношении водород/сырье 200-2000 л/кг.П р и м е р 1, 100 вес,ч, вакуумного остатка Ближневосточного происхождения направляют по линиям 1 и 3 на установку 4 каталитической гидроконверсии остатка. При этом используют катализатор - молибден на кремнеземе. Гидроконверсию проводят при 435 С и парциальном давлении водорода 150 бар,...
Керамический материал и способ его получения
Номер патента: 1676457
Опубликовано: 07.09.1991
МПК: C04B 35/65
Метки: керамический, материал
...тело можно встряхивать или перемешивать механически во время всего процесса или части его.Используя взаимную диффузию в состоянии жидкость - жидкость, керамическое тело вынимают из тигля, когда инородный металл еще жидкий. Избыточному металлу дают стечь с поверхности керамического тела. Смачивания и/или капиллярного действия достаточно, чтобы удержать измененный металлический компонент в керамическом теле. Поверхности керамического тела можно очищать шлифовкой, травлением и т,д.О п ы т 2, Композит получают с использованием массы наполнительного материала, помещенного смежно и в конт: кте с поверхностью основного металла, и процесс продолжается до тех пор, пока р "-кция окисления не проникнет в слой наполнителя до его границы,...
Тандемный главный цилиндр
Номер патента: 1676458
Опубликовано: 07.09.1991
Автор: Десмонд
МПК: F16J 10/02
Метки: главный, тандемный, цилиндр
...канала 25, кольцевой полости 26 и канала 27, Выпуск рабочей среды из камеры 17 и 21 осуществляется посредством отверстий 28 и 29, Части 1 и 2 цилиндра в зоне камер 17 и 21 снабжены усиливающими их элементами 30 и 31, выполненными в виде гильз из более жесткого, чем части 1 и 2 материала,В варианте исполнения, представленном на фиг.2, пустотелые корпусы 7 и 8 соединены друг с другом непосредственно, например, адгезией или сваркой.Тандемный главный цилиндр работает следующим образом.Приведение Цилиндра в действие осуществляется приложением силы к поршню 4, что вызывает перекрытие канала 23 и, соответственно, прерывание сообщения камеры 21 с резервуаром 9, повышение давления в камере 21 и передачу давления через отверстие 29 к тормозам...
Устройство уплотнения вала
Номер патента: 1676459
Опубликовано: 07.09.1991
Автор: Рудольф
МПК: F16J 15/00
Метки: вала, уплотнения
...с общим присоединительным элемен.ом 84 инертного газа, соединенным с источником инертного газа не показан), Измерительный инструмент 85 поэво;,яет контролировать объем поступления инертного газа,В области шнековых транспортеров 80 в отверстия 79 входят пропускные каналы 86, выходящие из кольцевого канала 87, образующего часть подводящего устройства для перерабатывэемого материала, по которому под заранее заданным давлением подводится перерэбатываемый материалПропускные каналы 86 входят по периметру шнековых транспортеров 80 на расстоянии нескольких шагов винтовой линии от его торца (фиг,2). К шнековым транспортерам 80 примыкают в направлении обрабатывающих приспособлений 3 соответственно возвратные шнеки 88, которые также по...
Способ определения примесей органических веществ в летучих хлоридах элементов iii у групп
Номер патента: 753249
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Барушков, Крылов, Макаров, Салганский, Цветков
МПК: G01N 30/08
Метки: веществ, групп, летучих, органических, примесей, хлоридах, элементов
...через колонку, заполнеее-)ную комплексообразовятелем (К,( -дипиридилом на твердом носителе, с последующим гязохроматогряйическим разделением выделенных примесей.Отличительная особенность способасостоит в том, что в качестве комплексообразователя используют КМ -дипиридил.Способ состоит в следующем.Введенная в газовый хромятограА 45анализируемая проба подается газомносителем в реякеионную колонку, заполненную 207,-цым М,М -дипиридилом натвердом носителе - хромятоце.Реакционная и аналитическая колонки помещены в термостат хроматограЬя при 60-6 йпС,При прохождении пробы через реакционную колонку летучий хлорид образует с р,0 -дипиридилом чстойчивейнелетучий комплекс ЭС 1 П Ю,( в (,С Н И)где Э - элемент 111-Ч группы.В результате этого...
Фотоэлектрическое устройство для измерения размеров и концентрации аэрозольных частиц
Номер патента: 873762
Опубликовано: 07.09.1991
Автор: Коломиец
МПК: G01N 15/02
Метки: аэрозольных, концентрации, размеров, фотоэлектрическое, частиц
...На пути светового пучка установлены зеркала 2,3 и 4, формирующие два пересекающихся под прямым углом40 световых пучка. Далее один из пучков проходит через, сканатор 5 (например, акустооптический детектор), . подключенный к генератору 6, Второй пучок проходит через .сканатор 7, подключенный к генератору 8, Объективы 9 и 10 Формируют рабочий объем, целиком находящийся в поле зрения приемного обьектива 11. В плоскости, оп тически сопряженный с рабочим объемом, установлен Ьотоприемник 12 с соответствующей диаФрагмой поля зрения. К Фотоприемнику подключены фильтры 13 и 14, настроенные на разные частоты. 15 К их выходам подключены детекторы 15 и 16. Схема 17 совпадений подключена к выходам детекторов, Анализатор 18 импульсов имеет вход,...
Туннельный инкубатор
Номер патента: 1515419
Опубликовано: 07.09.1991
Автор: Щукин
МПК: A01K 41/00
Метки: инкубатор, туннельный
...стенками инкубатора. Каркасы 8 длялотков с яйцами свцздп льлу собой иперегородками 9 упруэп п.аг типами1, которые фиксируются ца штырях 12,установленных с тьгпьоигороцы каркасов 8, 3 15154111 ри этом перегородки 9 соединены симлу собой гибкой тягой. В верхней члс ти вспомогательной камеры 5, слукащей для очистки вороха, размещен механизм перемещения, имеющий связанную с приводом бесконечную тягу 13, на которой закреплен захват 4. Причем управление приводом поворота лоткон и регулирование микроклимата в инкубационной и выводной камерах осуществляется иэ технологического коридора 15, размещенного с внутренней стороны кольцевого контура корпуса инкубатора. 15Инкубатор работает следуницим образом,Периодическая загрузка инкубацион ных яиц в...
Способ осушки инертных газов азота и кислорода
Номер патента: 1053345
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Андреев, Гурьянов, Девятых, Красотский, Крылов
МПК: B01D 53/26
Метки: азота, газов, инертных, кислорода, осушки
...в газахпосле осушки, мас.Ос ушаемыегазы по известному по предлагаеспособу мому способу 3,5103,5103,510-.3,510 2 Не Аг О,Корректор Л.Патай Редактор М.Карганова Техред А. Кравчук Заказ 3722 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 Использование для осушки газа в качестве гигроскопического вещества треххлористога бора позволяет получить осушаемые газы с содержанием5 воды 1 10 мас. , т.е. повысить степень очистки более чем в четыре раза без дополнительного загрязнения осушаемога газа.Такой степени осушки по предлагаемому способу можно достичь беэ предварительной осушки...
Способ получения депарафинирующей добавки к маслам
Номер патента: 1575553
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Васютин, Грязнов, Давлетшин, Душечкин, Зайцев, Илясов, Ициксон, Лившиц, Парфенова, Тертерян
МПК: C08F 210/02, C10G 73/02
Метки: депарафинирующей, добавки, маслам
...при давлении 150 МПа, температуре220 ОС в присутствии перекиси третичного бутила при следующем составереакционной смеси: винилацетат 2400 г(254) и дистиллатное нефтяное маслоос пределами выкипания 320-510 С и1 д. = 6,2 сст 10 г (й), остальноеэтилен. Выход. сополимера составил 452000 г/ц с 1 л реакционного объема,содержание винилацетата в сополимере253, При добавлении 0,053 (на актив"ное вещество) добавки для .депарафини",эации масла скорость фильтрации увеф личилась в 2,9 раза, а выход депара"финированного масла составляет 84,83(беэ добавки 75,64),При проведении синтеза в предлагаемых. условиях в отсутствие масла или в присутствие .других нефтепродуктов получают сополимеры, неэффек,тивные при депарафиниэации иасел. П р и м е...