Архив за 1991 год
Устройство для смешивания материалов
Номер патента: 1675294
Опубликовано: 07.09.1991
МПК: C05F 11/02, C05F 3/00
Метки: смешивания
...подающие смешиваемые компоненты иэ мест их накопления и хранения, а также полученная торфонавозная смесь 25.Устройство работает следующим образом. Компоненты с помощью питателей 23 и 24 непрерывно подаются из торфо- и навозохранилищ в накопительные бункеры 8 и 9 и при достаточном их заполнении роторы 1 и 2 приводятся во вращение от привода 5. При своем вращении лопатки 4 захватывают компоненты из доэирующих окон 10 и 11 и через выбросные окна 16 и 11 выбрасывают их в направлении экрана 22 со скоростью 25 - 30 м/с. При такой скорости движения в воздушной среде компоненты распыляются и образуют непрерывные потоки смеси компонентов с воздухом окружающей среды. Направление выброса формируется выбросными порогами 14 и 15 и регулируется...
Способ получения 4, 4-дифенилбутина-1
Номер патента: 1675295
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Андреев, Булушева, Добрина, Мостова, Сомин
МПК: C07C 15/16
Метки: 4-дифенилбутина-1
...1,7 м,д., дсн 22,8 м.д. д сн 4,1 м.дИК-спектрыРЛРЛус =сн 3285 см; ПМР и ИК-спектры 4,455 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 дифенилбутинаполностью идентичны спектрам модельного соединения, При ГЖХ получают один пик, соответствующий целевому продукту.Выход чистого 4,4-дйфенилбутинана исходный диффенилметан составляет 57,4 .П р и м е р 2. В колбу, снабженную термометром, мешалкой и обратным холодильником, охлаждаемым рассолом, загружают 270 мл моноэтиламина и при кипении последнего и перемешивании добавляют 2,0 г лития (0,285 ат). Через 5 - 10 мин масса окрашивается в синий цвет, Реакционную смесь выдерживают при перемешивании и кипении моноэтиламина до полного растворения лития и обесцвечивания реакционной массы (2,5 - 3 ч),К полученной...
Способ очистки влажного четыреххлористого углерода
Номер патента: 1675296
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Голец, Уварова, Шляхов
МПК: C07C 17/38, C07C 19/06
Метки: влажного, углерода, четыреххлористого
...кипящую при 63 - 64 С, Масса конденсата 3,4271 г, массовое соотношение альдегида и воды 12:1, В температурном интервале 67 - 71 С отгоняют азоеотропную. смесь гексана и бутанола, избыток гексана и метакрилового альдегида, Масса этой фракции 3,0712 г.При 75-80 С перегоняют регенерированный обеэвоженный четыреххлористый углерод. Масса его 300,83 г. Выход 93,4;6 от исходного отработанного раствора. Содержание воды 0,0043"-,ь,П р и м е р 2. В колбу емкостью 500 см помещают 200 см отработанного раствора четыреххлористого углерода, содержащего примеси оксида магния и олеиновой кислоты, Плотность раствора 1,610 г/см,1675296 Составитель Н, ГозаловаТехред М.Моргентал Корректор С. Шевкун Редактор Н, Яцола Заказ 2974 Тираж Подписное ВНИИПИ...
Способ получения технической стеариновой кислоты
Номер патента: 1675297
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Васильев, Гинзбург, Гулезов, Жубанов, Казанский, Клочко, Мазин, Рахматуллин, Сунгатуллина, Хабибуллин
МПК: B01J 23/86, B01J 25/00, C07C 51/36 ...
Метки: кислоты, стеариновой, технической
...гидрогенизат взвешивают. Получают 4,356 гтехнической стеариновой кислоты желтокрасного цвета, Вес исходных жирных кислот составляет 4,35 кг, 167597ч . Производительность процесса составляет 0,58 г ч/г катализатора,Через 67 ч гидрирования показателигидрогенизата отклоняются от показателейтехнической стеариновой кислоты и реакцию прекращают. Полученный гидрогенизат взвешивают. Получают 4.587 кгтехнической стеариновой кислоты желтокоричневого цвета. Вес исходных жирныхкислот составляет 4,586 кг, 10П р и м е р 4, Гидрирование дистиллированных жирных кислот желто-коричневогоцвета с иодным числом 98,71 р, кислотнымчислом 201,8, титром 36,5 С, процент неомыляемых веществ 1,56-",ь, проводят в условиях, аналогичных примеру 1, наМ - Сг -...
Способ получения 1-арил-3-аминоалкиладамантанов или их солей
Номер патента: 1675298
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Васильев, Лаврова, Ящунский
МПК: C07C 209/66, C07C 211/41
Метки: 1-арил-3-аминоалкиладамантанов, солей
...кислоты прибавляют 4,4 г (0,02 моль)хлоргидрата 1-окси-аминометиладамантана, затем 3 г (0,022 моль) ацетанилида,перемешивают 2 ч и оставляют на ночь, Ре 30 акционную массу выливают в равный объемледяной воды, осадок отфильтровывают,промывают ацетоном, затем эфиром, сушатна воздухе. Получают 6,2 г (88,5) сульфата1-(и-ацетиламинофенил)-3-аминометилада35 мантана,Спектр-П М Р ( д, м.д,); 7,25 (2 Н); 7,47(2 Н); 2,00 (ЗН); 2,54 (2 Н); 9,75 (ЗН).Суспензию соли в воде подщелачивают,экстрагируют эфиром, высушенный над40 М 9504 экстракт упаривают досуха, растворяют в абсолютном этаноле и добавляютспирт, насыщенный НС, Разбавляют смесьэфиром и отфильтровывают выпавший хлоргидрат 1-(и-ацетиламинофенил)-3-аминоме 45 тиладамантана. Т,пл, 242 - 243...
Способ получения смеси изомеров алкилзамещенных дии тетрагидропиранов
Номер патента: 1675299
Опубликовано: 07.09.1991
МПК: C07D 309/20, C07D 311/96
Метки: алкилзамещенных, дии, изомеров, смеси, тетрагидропиранов
...2,2,4-триметил-З,б-дигидроН-,2,2,4-триметил,6-дигидроН- и 2,2-диме 20 тил-метилентетрагидропиранов (1:42:57).Т,кип. 70 - 72 С/37 мм рт,ст.; пог = 1,4488;д 4 =0,8785.ПМР-спектр: с. 1,00 (СНз); с. 1,15 (СНз);м, 1,20-1,95 (СНг); м. 3,50 - 3,90 (СНг 0); м,25 4,75 - 5,60 (СН=, СНг=).Найдено, %: С 76,20; Н 11,10,Вычислено, %: С 76,19; Н 11,11,П р и м е р б, По методике примера 1 иэ0,02 моль (1,72 г) МБ и 0,02 моль (1,44 г)30 2-бутанона на 0,1 моль (34,2 г) сульфата алюминия (3+) получают 1,60 г (57%) смеси изомеров 2-этил,4-диметил-З,б-дигидроН-,2-этил,4-ди метил, б-ди гидроН- и 2 этил-метил-метилентетрагидропи ранов35 (10;39;51), Т.кип, 82-83 С/36 мм рт,ст,; по(2 СНз, 2 СНг); м. 3,50 - 3,95 (2 Н, СНг 0), м,4.75 - 5,60 (СН=, СНг=),40...
Способ получения поли-n-хлорированных бициклических мочевин
Номер патента: 1675300
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Бакибаев, Филимонов, Яговкин
МПК: A61K 31/4188, A61P 31/04, C07D 487/04 ...
Метки: бициклических, мочевин, поли-n-хлорированных
...М 20,02,Найдено, %: С 17,78; Н 0,88; М 20,06, 10 П р и м е р 2. Синтез 1,4-бис-(1-фенил,4,6,8-тетрахлор,4,6,8-тетраазабицикло 3,3,0 октан,7-дионил)-бенэола проводят аналогично примеру 1 с заменой воды на 50-ный водный раствор уксусной кис лоты. В качестве исходной циклической мочевины берут 2,55 г (0,005 моль, 0,04 эквивалента ИН) 1,4-бис-(1-фенил,4,6,8 тетрааэабицикло 3,3,0 октан,7-дионил) -бенэола, Перед выделением разбавить двухкратным количеством воды, Выход 96,3 .С 1 О С 1 С 1 О С н Ан нА,н гн, н-сн С О С С О С 1 Мв = 786,08; Т,пл. = 135 - 138 С; ИК-спектр;1720 см 1 ( 2 С = О)Вычислено,: С 36,52; Н 3,07; М 21,29.Найдено,; С 36,64; Н 3,71; й 21,13, П р и м е р 3, Синтез 2,б-дихлор,8-ди(трет-бутил)-2,4,6,8-тетраазаби цикл о 3,3,0...
Способ получения лигнокремниевого удобрения
Номер патента: 1675301
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Аммосова, Демиденко, Заименко, Климпмане, Лебедева, Орлов, Панкова, Русин, Телышева, Шапатин
МПК: C05F 11/00, C07G 1/00, C08H 5/02 ...
Метки: лигнокремниевого, удобрения
...для исходных лигнинов составляет 4 - 5 о . Растворимость после выдержки в воде в течение 1-5 сут ЛКП, полученных по примерам 2,3 и 5, составляет 20 - 25 6, а 30 - 50% кремния от его содержания в исходном препарате переходит в водный раствор.Вегетационный опыт испытаний кремниевых производных лигнина в качестве удобрений под ячмень заложен по известной методике. Используют вегетационные сосуды вместимостью 5 кг воздушно-сухой почвы. Почва дерново-подзолистая средне- суглинистая, На фоне контрольного варианта беэ минеральных удобрений проверяют дозу ЛКП 4 г/кг, а на фоне с минеральными удобрениями проверяют следующие дозы ЛКП: 0,1; 0,4; 4,0; 16,8 г/кг или соответственно 0,3. 1,2; 12; 50,4 т/га. Дозы минеральных удобрений в пересчете на...
Гидрат метил 5-о-бензил-3-дезокси-3-фтор -d рибопентафуранозид-2-улозы в качестве промежуточного продукта в синтезе метил 5-0-бензил-2-0-бензоил-3-дезокси-3 фтор -d-рибопентафуранозида
Номер патента: 1675302
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Квасюк, Михайлопуло, Прикота, Пупейко, Сивец
МПК: C07H 5/02
Метки: 5-0-бензил-2-0-бензоил-3-дезокси-3, 5-о-бензил-3-дезокси-3-фтор, d-рибопентафуранозида, гидрат, качестве, метил, продукта, промежуточного, рибопентафуранозид-2-улозы, синтезе, фтор
...-дезокси-ф 1 оррибонуклеозидов, до 63,6% против 31;2 и 30,5%по известному способу. г (7,41 ммоль) 3-фтор- а-О- езводного дил уксусного 8 ч при 20 С.т при перемевода и экстра(Зх 150 мл). т, промывают раствором бизводным сульь упаривают.250 см силиводы, элюэнт П риме р 1, Раствор 1,9 метил-О-бенэил-дезоксиарабинофураноэида в 25 мл б метилсульфоксида и 16 м ангидрида перемешивают 1 Реакционную смесь выливаю шивании в 50 мл смеси лед - гируют хлороформом Органический слой отделяю водой (Зх 50 мл), насыщенным карбоната натрия, сушат бе фатом натрия, растяорител Остаток очищают на колонке кагеля, содержащего 20%1675302 г о н,о в качестве промежуточного продукта в синтезе метил 5-0-бензил-0-бензоил-деэокси-фтор-а- О -рибопентафураноэида....
Способ получения пектина
Номер патента: 1675303
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Васькина, Гапонова, Кузнецова, Силина, Ширин
МПК: C08B 37/06
Метки: пектина
...способность 65 кПа.П р и м е р 2. В еглкость зат ру;кают 80 кг яблочных выжиглок и 20 кг свекловичного жоматсоотношение 82) и запиттагот 1000 л раствора уксуснои кислоты с рН 4,25 (гидро- модуль 1:10) Полученную смесь переглешивают и выдерживают при когтнатной температуре в течение 1,25 т Затем смесь1675303 лчсстпеннне покачателн пектнна по солерванип Х 1 нсто гл 1 ктнн ту/ нес О 19к-л л с и ос о О ио с т ь кдл сводппгьгх нетокснлнклрсохснл - роввннну , н х групп групп анетипьгьх втерифинн- Степеньгругпроввнньгх иетокснлнгругн рованностн 2 Спекгличный , ч 5 51,В 0,5 о 5,12 657 65,В 5,ЬВ дрлечи-елеь.чслг; пеп прлп- гасл 1 60-/5 в,зв-д,ва о,зо 5,ьгД 668-91/ 71/511-//5 1177-123 Ьб,д Сосэвитель О. РокачесвскаяТехред М.15...
Способ получения полимерного реагента для ковалентной иммобилизации биологически активных соединений
Номер патента: 1675304
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Зицманис, Клявиньш, Расса, Роска, Штеймане
МПК: C08F 2/20, C08F 220/10, C12N 11/08 ...
Метки: активных, биологически, иммобилизации, ковалентной, полимерного, реагента, соединений
...мг пеннициллинацилазы, Смесь перемешивают при 4 С в течение 24 ч, Полимеротфильтровывают, промывают, промывают0,1 н, хлоридом натрия, водой. Хранят при+4 С в 0,1 н. фосфатном буфере (рН 2,5). Активность иммобилизованной ацилазы 340ед./г.П р и м е р 10. 1,00 г носителя, полученного согласно примеру 2, суспендируют в 10мл 0,05 н, ацетатного буфера (рН 6,6), прибавляют 350 мг трипсина с удельной активностью 36 ед, акт,/мг и перемешивают при+ 4 С в течение 6 ч. Затем продукт отфильтровывают и на фильтре промывают водой,На носителе связан трипсин с активностью10672 ед. акт,П р и м е р 11. Иммобилизация низкомолакулярных биологически активных веществ.К раствору 0,61 г -фенилаланил-Е-аспаргиламида в 30 мл воды добавляют 1,0 гносителя,...
Полимерная композиция, привитой сополимер винилацетата на оксипропилцеллюлозу в качестве самостоятельного связующего для клея и способ получения полимерной композиции
Номер патента: 1675305
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Нюкша, Петрова, Петропавловский, Плиско, Прокофьева, Чернина
МПК: C08F 251/02, C08K 5/05, C08L 31/04 ...
Метки: винилацетата, качестве, клея, композиции, композиция, оксипропилцеллюлозу, полимерная, полимерной, привитой, самостоятельного, связующего, сополимер
...0,30 (22,22)Привитой сополимер поливинилацетата на оксипропилцеллюлозу 0,31 (22,96)Оксипропилцелл юлоза 0,74 (54,82) По данным ИК-спектроскопии привитой сополимер характеризуется следующей полосой поглощения: 1740 см - валентные колебания с-о -группы. Эта полоса поглощения отсутствует в ОПЦ и наблюдается в чистом гомополимере ПВА,Из этих данных можно сделать вывод об образовании привитого сополимера (ПВА- и р.-ОП Ц).Сухую композицию растворяют в спиртово-водной смеси (1.5; 1,0 по объему) таким образом, чтобы получить раствор 7 мас.%. Этим раствором пропитывают реставрационную бумагу. После высыхания полученный материал припрессовывают к реставрируемой бумаге при 130 С в течение 100 с,Полученный состав может быть использован только для...
Полимерная композиция
Номер патента: 1675306
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Галдилова, Калугина, Кецелашвили, Коротин, Павлов, Тавобилов
МПК: C08K 13/02, C08L 61/10
Метки: композиция, полимерная
...85,1-8,9ВОда 7,0-8,5Минеральные веществанеустановленного сос 1 эссэ 5,2-5,45Глицерин 1,2-1.65В состав кальциевого мылд шлама входят мьслд насыщенных и ссендсыщенных жирных кислот, мас,%;Г 1 дл ьмитин одой 8,5-27,2Стеариновой 12,5-21.0Олеиновой 25,9-42,9Ли нолевой 25,4-36,9Линоленовой 2-3П р и м е р, Компоненты, сос ласно однои из рецептур, загружают в смеситель, перемешивают в течение 40 мин, здтсм вдльцуют при 80-120 С в течение 1,5 мин. Полученный1675306 Тао лица 1 50 50,5 50,0 49,5 28,5 29,9 29,2 29,5 7,5 7,8 7,5 7,0 3,4 3,0 3,4 4,0 0,9 0,42,0 1,2 1,5 3,5 4,0 4,4 1,4 2,0 2,6 0,3 0,5 щлам, содержащий,ма с7 3,0 1,5 0,6 85,5 85,1 Кальциевое мыпо 5,45 5,2 тава 1,657,0 1,357,8 1,2 ГлицеринВода 8,5 пресс-материал измельчают и готовят...
Композиция для конструкционного материала
Номер патента: 1675307
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Азарова, Дорошенко, Кейдия, Сайкина, Цыганов
МПК: C08K 3/04, C08L 79/08
Метки: композиция, конструкционного
...моль) 4 4 -диаминодифенилметана. Затем вводят 2,743 г (0,02 моль) и-аминобензойной кислоты и перемешивают еще 4 ч. К полученному таким образом раствору олигоамидокислоты добавляют 2,4 г (0,04 моль) мочевины.В фарфоровой чашке тщательно смешивают полученный раствор связующего с различным количеством наполнителей. Пропитанный наполнитель подсушивают при 100 С в течение 1 ч при постоянном перемешивании. Полученную пресс-композицию подвергают термообработке до 300 С и прессованию при 320-350 С и давлениях 50-60 МПа.П р и м е р ы 4-6, Олигоамидокислоту 11 получают следующим образом.В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой и приспособлениями для подачи и выхода инертного газа (Й 2), загружают 13,879 г (0,07 моль) 4,4-диаминодифенилметана и...
2, 7-бис-(3 -карбокси-1, 2, 4 -триазол-5 -азо)-1 окси-8-аминонафталин-3, 6-дисульфокислота в качестве реагента для обнаружения белков в полиакриламидных гелях
Номер патента: 1675308
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Буриченко, Игнатова, Копиця, Юсупов
МПК: C09B 39/00, G01N 33/52
Метки: 6-дисульфокислота, 7-бис-(3, азо-1, белков, гелях, карбокси-1, качестве, обнаружения, окси-8-аминонафталин-3, полиакриламидных, реагента, триазол-5
...1,Я.Д,н 0,ь ни - с-соон-с.нн-нкоторая может быть использована в качестве редгента для ускоренного обнаружения белков о полиакриламидных гелях,Цель изобретения - синтез 2,7-бис-(З-карбокси,2 ,4 ф-триазол-азо)-1-окси.аминонафталин-З,б-дисульфокислоты и ееиспользование в качестве красителя длябелков относится к области оргав частности к новому химидинению ряда триазола - кси,2 ,4-триазол 5 -аэо)- афталин-З,б-дисульфокис оторая может быть исполье реагента для обнаружеолиакриламидных гелях. в 90 раз меньше времени белков и в 10 рдэ меньше й кислоты для отмывания вненио с известными краерным 10 Б или кумасси гобл.1675308 Моноазокраситель высалиоают с помощьюИЛС, Осадок 1)астооряк)т п 10 мл 5%-нойГ 4 а 011, фильтруог рост ос)1) и действие 1...
Способ автоматического регулирования процесса диазотирования
Номер патента: 1675309
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Бодров, Васильев, Дворецкий
МПК: C09B 39/00, G05D 27/00
Метки: диазотирования, процесса
...самотеком на вход первойцарги, нитрит натрия распределяется поцаргам насосами дозаторами,Автоматическая стабилизация подачисуспенэии амина, распределение нитританатрия по царгам в зависимости от концентрэции азотисгой кислоты в царгах и выборвыходной царги аппарата е зависимости отразности температур е соседних цара ах осуществляется с помощью регулирующегомикроконтроллераХарактеристики исходного сырья;концентрация суспенэии амина 0,5 г.смоль л;расход эмина 1000 л/ч; концентрация нитрита натрия 5 гмоль/л; температура реагентов на входе 5 С. было проведено четыре операции (см. таблицу), в которых изменялся гранулометрический состав исходного амина, В операции 1 использовался амин без предварительного диспергирования. Температуры...
Способ получения высокопроцентного липотона
Номер патента: 1675310
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Барабадзе, Барсукова, Булгин, Вилесова, Кирия, Николенкова, Соловьева, Софронов, Топоркова, Чуприк
МПК: C09C 1/06
Метки: высокопроцентного, липотона
...в подкисленной соляной кислотой воде, отмывают от водорастворимых солей и сушат до постоянного веса при 100 С.Маточный раствор после осаждения (;3) сульфида цинка, содержащий 128 г/л хлорида барии и 84,18 г/л хлорда натрии, смеши.,вают с раствором сульфата цинка с концентрацией 300 г/л, содержащим 20 г/л хлорида натрия, Растворы смешивают одновременно в стехиометрическом соотношении при рН 4,5. Осадок сульфата бария отделяют от маточного раствора, отмывают от водорастворимых солей, сушат при 100 С, Иэ полученного сульфата бария и сульфида цинка получают смесь, содержа1 б 75310 Составитель В. БожевольновТехред М.Моргентал КоРРектоР В. Гирняк Редактор Е. Папи Заказ 2975 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и...
Способ синтеза технического углерода
Номер патента: 1675311
Опубликовано: 07.09.1991
Автор: Борщевский
МПК: C09C 1/50
Метки: синтеза, технического, углерода
...РИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ СИНТЕЗА ТУГЛЕРОДА(57) Изобретение относитссинтеза технического углер ния - рощение и улучоцесс экономия мате- Смесь этилена, углекислого в отношении 1:1:10 компресоое до давления 300 ат, затем200 С и выдерживают 1 ч. хнического углерода 100 5 О 1675311 А 1 простить и улучшить экологию пропри экономии материалов. Смесь эти глекислого газа и ксенона в отнош ;1:10 компрессируют в реакторе до дния 300 ат, затем нагревают до 200 ыдерживают при этой температуре 1 ч од технического углерода 100 мас. об не требует высоких темперпроцесса, экономически чист, позво кономить природный газ до 50 оь. 1 -лы. ляется сокращением расхода природного газа за счет замены его до 50 на полностью разлагэемый в готовый продукт диоксид...
Состав для антикоррозионного покрытия
Номер патента: 1675312
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Белоусов, Грачев, Кашуба, Котов
МПК: C09D 125/04, C09D 5/08
Метки: антикоррозионного, покрытия, состав
...омыленного аммиаком сополимера стирола с малеиновым ангидридом мол,м, 10000-500000 1 - 7 мас. 6, гликоля 2 - 22 мась и 30-604-ного водного раствора алифатичес ких спиртов С 1-Сз остальное. 2 табл. Полимеризацию покртермообработкой иэделияповерхности при темпер170 С в течение 15-20 минтемпературы полимеризэцивремя термообрэботи сок12 мин. По окончании го.илеризации защитная пленка на погеркности изделия имеет малую (3-8 м км) тол щи ну.В качестве гликоля используют двухэтомный спирт;этилен ликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль молекулярной массы 300-1000В качестве алифэгического спирта используют смесь эгэюэ и -пропанола В соотношении 1;1 предпочтительно. а также простая механическая слесь мегэнола,...
Клеевая композиция для этикеток
Номер патента: 1675313
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Балаян, Мадоян, Овакимян, Шарай
МПК: C09J 161/24
Метки: клеевая, композиция, этикеток
...следующей технолоВ смеситель с 7-образными лопастями температуре 20 : "5 С загружают сухие анен ты (эфи р цел л юлозы, декстрин, у Асканского месторождения и борную оту), многоатомный спирт и воду, продят перемешивание до их полного расения. Затем добавляют амидоформальдегидную смолу и полилацетатнуюдисперсию и продолжают мешивание до полной гомогенизации, В качестве пот)ивинилацетатной дисии используют 45-55%-ная поливини1675313 ь 1102 60 34АЬОз 21,0 - 22,2Ге 20 з 2.00 - 2,04ГеО 0,80 - 0,85М 90 . 47 - 49К 20 01 - 02СаО 2,5 - 2,81 ча 20 0,20 - 0,25Н 20 Остальное Смолы карбамндофбрмальдегидные марок: СО 1 ОО км з 9 КРВ 45 Кф-МТ 45-557,-ная поливинилацетатная дисперсия маркиЦЬС 15 45 47 46 13 В 15 11 Цекстрин: 12 12...
Проталкивающее устройство
Номер патента: 1675314
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Веретельник, Костин, Парфенюк, Пашковский, Сурин
МПК: C10B 13/00, C10B 7/00
Метки: проталкивающее
...ширины по высоте, т,е, наклон планки не был бы предусмотрен, нижние слои по сле уплотнения и продвиженияв переднее положение достигли бы плотности 1100- 1300 кг/мз а верхние 950-1000 кг/мз При этом механическая прочность блока по высоте была бы различной и это существенно 10 снижало бы надежность функционирования устройства.В предлагаемой конструкции за счет наклона верхней поверхности планки 4 в исходном положении вниз камеры попадает 15 меньшее количество более плотной шихты, при движении проталкивающего устройства вперед планка 4 поворачивается вокруг горизонтальной оси 5, входит в полость 9 головки 2 и принимает вертикальное поло Жение, за счет этого достигается выравниванию плотности по высоте до значений 1100-1150 кг/мз,...
Способ автоматического управления загрузкой жидкого пека в камеру коксования
Номер патента: 1675315
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Бугайсен, Волох, Розенман, Рубчевский, Чернышов
МПК: C10B 31/12, G05D 27/00
Метки: жидкого, загрузкой, камеру, коксования, пека
...2, на второй вход которого поступает выходной сигнал с программного эадатчика 3, Выходной сигнал регулятора 2, пропорциональный разности между заданным и фактическим уровнями в камере, подаютна вход блока 4 формирования импульсов управления открытием клапана. Период следования импульсов управления устанавливают посредством генератора 5. задающего величину длительности периода. Выходной сигнал блока 4, пропорцио льный длительности открытого состояни апана, подают в качестве управляющегна исполнительный механизм клапана 8 че. реа блок отсечкиЕсли уровень пека в камере меньше установленного задатчиком 7 максимального уровня, сигнал управления с блока 4 проходит без изменений, Если уровень в камере достигает задашюго максимальнво...
Способ подготовки двери коксовой печи к эксплуатации
Номер патента: 1675316
Опубликовано: 07.09.1991
Автор: Володченко
МПК: C10B 45/00
Метки: двери, коксовой, печи, подготовки, эксплуатации
...возможностей способа, Способ подготовки двери коксовой печи к эксплуатации включает установку двери в камеру обогрева с расположением уплотняющей рамки вне камеры, прогрев футеровки до 400 - 500 С и регулировку уплотняющей рамки. Новым является то, что дверь устанавливают в камеру обогрева, расположенную между конечными площадками машинной и коксовой сторон, и прогрев осуществляют вставленными соплами с эаднЕй стороны камеры, что позволяет обесг 1 ечить воэможность использования способа на всех действующих коксовых батареях, 2 ил. В камере 1 с ррасп жен коллектор подачи 7, связанный с сун кой 8.Камеру 1 обогрева устанаду конечными площадками мроны 9 и коксовой стороны 10.Дверь 11 с уплотняющей рамой 12 и футеровкой 13 устанавливают в...
Способ получения пека
Номер патента: 1675317
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Галеев, Горлов, Долматов, Нешин, Ольферт, Хайрудинов
МПК: C10C 1/16
Метки: пека
...р и м е р 1. В качестве исходного сырья используют гудрон следующего качества: плотность 984 кг/л; коксуемость 13,4з."мас.; выкипает до 425 С 1 масСырье подают со скоростью 40 л/ч в реактор объе 1 ом 20 л. Температура в реакторе 2 450 С, давление 1,5 МПа. Продукты термодеструкции направляют в реактор 3 на поликонденсацию в присутствии водяного пара, взятого в количестве 20 мас,%, С низа реактора 3 отбирают около 50 пекового продукта от массы сырья и подают в реактор 10 на дополнительную термообработку, Пары с верха реактора 3 разделяют в ректификационной колонне и фракцию с температурой кипения выше 350 С в количестве 1 мэс.оот пекового продукта направляют в реактор 10. Температура в реакторе 10 430 С, давление 0,1 МПа, вреля пребывания...
Способ получения котельного топлива
Номер патента: 1675318
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Ахметов, Баранов, Зинова, Ишкильдин, Новоселов, Усманов, Халимов
МПК: C10G 9/14
Метки: котельного, топлива
...следующие свойства: условная вязкость при 80 С по ГОСТ 6258-85,температура застывания по ГОСТ 20287-74,температура вспышки в открытом тигле поГОСТ 4833-48, а также коксуемость.В предлагаемом способе висбрекинга 10добавка к сырью, состоящая из смеси концентратов олефиновых углеводородов, иароматических углеводородов недеструктивного происхождения, проявляет новоесвойство - инициирование реакций крекинга при относительно низких температурах410-460 С (примеры в табл,2), Достигаетсядостаточная конверсия сырья, котораяобеспечивает получение остатка висбрекинга, удовлетворяющего по основным покаэателям требованиям стандарта накотельное топливо. Так, значение данныхконверсии гудрона в присутствии предлагаемой добавки при...
Способ деасфальтизации гудрона
Номер патента: 1675319
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Байбазарова, Зайнетдинов, Золотарев, Хамитов
МПК: C10G 21/14
Метки: гудрона, деасфальтизации
...меняется. Результаты расчета представлены в табл.4.Из приведенных в табл,4 данных видно, что в зависимости от количества пропана, подаваемого в верхнюю часть колонны, 10 15 20 25, ны. Расход орошения замеряют расходомером. 30 35 2-4 ,40 45 50 55 удерживающая способность растворителя повышается, а вместе с ней улучшается качество деасфальтизата,П р и м е р 5, Две установки деасфальтизации переведены на параллельную работу с питанием по сырью иэ одной линии гудронового кольца. В процессе эксплуатации на установках поддерживают одинаковую загрузку по сырью и пропану, Температурный режим экстракции регулируют на каждой установке на оптимальном уровне с учетом вязкости получаемого деасфальтизата. На одной установке включено...
Способ обезвоживания высоковязкой нефтяной эмульсии
Номер патента: 1675320
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Исмагилов, Сахабутдинов, Тронов, Ширеев
МПК: C10G 33/00
Метки: высоковязкой, нефтяной, обезвоживания, эмульсии
...интенсифицируются процессы столкновения и коалесценции оставшихся в объеме мелких капель воды, Затем смесь нефти, разбавиеля и газа направляют в обогреваемый д 1 сгойник для отделения и отбора газа и сГроса оставшейся воды. Затем в обез, Гнной высоковязкойнефти определяют ос:аточное содержание воды. Температура отстоя составляет 70 С, время отстоя - 450 мин.Результаты экспериментов приведены в табл.1,П р и м е р 2. Проводят обезвоживание высоковязкой нефтяной эмульсии по технологии, описанной в примере 1, изменяя расход дезмульгатора.Для сравнения проводят параллельные опыты по той же технологии, но без отбора газа ь разбавителя. Результаты приведены в 1 аб.2,П р и м е р 3, Проводят обезвоживание высоковазкой нефтяной эмульсии по...
Способ получения буроугольного воска
Номер патента: 1675321
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Жеребцов, Липович, Лозбин, Ткаченко
МПК: C10G 73/10
Метки: буроугольного, воска
...массы. Бензином зкстрагируют воск и определяют ео количество отгонкой растворителя, Выход воска составляет 5,47, на сухую массу угля.П р и м е р 3, К 10 г измельченного под сито 0,2 мм бурого угля добавляют 100 мл н-бутанола и 4 г бенэолсульфокислоты (50 ьный раствор), Реакционную смесь кипятят 3 ч, разделяют центрифугированием на твердую и жидкую фазы, Твердый остаток промывают, сушат в вакуум-сушильном шкафу до постоянной массы и экстрагируют бензином, Выход воска определяют отгонкой растворителя. Выход воска составляет 4,87; на сухую массу угля.П р и м е р 4. К 100 г измельченного под сито 0,2 мм бурого угля добавляют 1 л мета% Нокаэатели восков трагснт КислотЧислоомыления,мг КОН/г Содержаниесмол, % НерастТемпература каппеЦвет ное...
Способ получения твердых углеводородов
Номер патента: 1675322
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Гундырев, Казакова, Пахомов, Сочевко, Фесенко
МПК: C10G 73/36
Метки: твердых, углеводородов
...вещества 1,1, 10Церезин представляет из себя кристаллический продукт с температурой каплепадения 57 - 85"С и молекулярной массойвыше 500, в состав которого входят нафтеновые, ароматические углеводороды с длинными апкильными цепями, а такжевысокомолекулярные парафиновые углеводороды нормальноо или изостроения,П р и м е р 1. 50 г петролатума разбавляют 483 мл растворителя - смесью МЭК - 20голуола, взятых в соотношении 60:40 об.%,нагревают до 65 С и вводят церезин с лолекулярной массой 686 в небольшом ко ичестве МЭК - толуола (5 мл) в количестве0,0005 г, Раствор охлаждают до 25 С со скоростью 120 С/ч при перемешивании и затем полученную суспензию разделяютпутел фильтрования, скорость фильтрации144 кг/м ч под вакуумом при...
Смазочная композиция для пар трения
Номер патента: 1675323
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Данильченко, Радченко, Шпак
МПК: C10M 169/04
Метки: композиция, пар, смазочная, трения
...и иэносония композиция имеет ошение компонентов, я медь, гидрат 0,1 - 8,0; , гидрат 0 1 - 5,0; пороронзы 1-35; раствори.то 1 а 3-"5; мыльная стальное Новая смазка ние коэффициента трелнтенсивност 1 иэндшиза по сравнению с данной совокупности компонентов является активатором процесса восстановленияпленки бронзы эа счет уменьшения вязкости смазки в целом и увеличения смачиваемости частиц бронзового порошка иповерхностей трения.Смэзку готовят следующим образом.В растворителе растворяют двухлористое олово, гидрат, а затем двухлористуюмедь, гидрат. Порошок оловянистой бронзыпрогревают при 100 - 120 С в течение 30 миндля удаления влаги и вводят в трехкомпонентный состав. Эту смесь перемешивают смыльной пластичной смазкой, напримерЦИАТИ...