Архив за 1990 год

Номер патента: 1558912

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Белецкая, Махоньков, Чепраков

МПК: C07D 309/38

Метки: 3-окси-2-пирона

...шивании до 120-130 С. При этой температуре продукт возгоняется из реакци- . онной массы в виде желтоватых крис- ввв таллов, оседающих на холодных частях ф прибора. Небольшая часть продукта ф отгоняется с парами воды и конденси- р руется в темно-желтую жидкость (вод- вр ный раствор 3-окси-пирона). Выход кристаллического продукта (сублимата) 3,2 г (60 Х от теор,). Из жидкого отгона экстракцией эфиром в течение 3 ч выделяют дополнительное количествопродукта (0,53 г, 107 от теор,). Тем- а пература плавления полученных двухпорций продукта 90-91 и 90-92 С соот- фф ветственно. Общий выход 3-окси-пирона 703 при чистоте 993,Результаты получения 3-окси-пирона по примерам 2-11 приведены втаблиде.1558912 5Формула изобретенияСпособ получения...

Номер патента: 1558913

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Дедов, Зеленкина, Зефиров, Золотов, Караханов, Неймеровец, Самошин, Цингарелли, Шпигун

МПК: C07D 323/00, C08K 5/159, G01N 27/40 ...

Метки: жидких, ионофора, катионов, качестве, мембранах, натрия, селективного, третбутилциклогексано-12-краун-4, электрохимических

...элюент - диэтиловый эфир. Получают 4,26 г (87 Е от5теории) 4 -третбутилбензо-краун,т.пл. 48-50 С.Спектр НМР (60 МГц, СС 14) м.д.:6,75 (м, ЗН, СНз); 4,1-3,5 (м, 12 Н,Н СО); 1,25 (с, 9 Н, СН ).Найдено, 7.: С 69,08; Н 9,00.С ИНОеВычислено, Е: С 68,54; Н 8,63,В реакционный сосуд типа "утка"15помещают 0,0564 г (7,8310 смоль в пересчете на. мономерное звено) полиакриловой кислоты, добавляют 6 мл дистиллированной воды и б мл изопропано-,ла. После полного растворения полимера добавляют 0,036 г (1,28 10 смоль)ВЬС 1 4 Н,О и 0,005 г (1,28.10-смоль)ИаВН . К полученному раствору прибавляют 1,2 г (4,28 10- моль) 4-третбутилбензо-краун,25Гидрирование проводят при 40 С и давлении водорода 1 атм в течение 8 ч при интенсивном перемешивании. Затем...

Номер патента: 1558914

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бабичев, Кисель, Ковтуненко, Туров, Тылтин

МПК: C07D 471/04

Метки: 11-дигидроизохино3, 13-кето-13н-6, хиназолина

...(39)0 11 (17) 100 80 66 66 130 140 140 150 150 160 210 20 33 33 77 00 00 2 лы: 12 11.НВг) 9 8 Высокое значение ЛИС для протонав 1 положении системы подтверждаеткоординацию ЛСР по карбонильному ато Соотношение изомерных продуктов01 О "(1. Нвг) му кислорода в положении 13. Столь же большое значение ЛИС для протонов М-СН-группы однозначно указывает на непосредственное соседство этой групгы к координационному центру молекулы. В то же время малое значение ЛИС дня С-СН -протонов свидетельствует о значительном удалении этой группы от карбонильного атома кислорода. Таким образом, наблюдаемые значения ЛИС отвечают предложенной структуре данного динения.Зависимость состава реакционной смеси от температуры и времени реакции между...

Номер патента: 1558915

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Кочинова, Лядова, Пупкова, Сыропятов, Чернобровин

МПК: A61K 31/519, A61P 31/04, C07D 513/04 ...

Метки: 3-дигидро-5н-1, 4-тиадиазоло2, активность, нитрофурил)-2, противомикробную, проявляющий, хиназолинон-5

.../К единени ВзсЬегх- Вас,СЬха СОЯ РТЫ 1 еОега 8 сар 11 у 1 ОСОС. аегепз пег 8000,7-864)0) 220(180 - 268,.0) 2 2 урацилин вещество кирпично-бурого цвета нерастворимое в воде, мало растворяется в этаноле, хорошо растворяется в диметилсульфоксиде,минеральных кислотах, 5Острую токсичность 3 Я (мг/кг,) предлагаемого соединения определяют по методу Г.Н, Першина при внутрибрюшинном введении белым мьппам массой 16-20 г в виде взвеси в 27.-ной крах мальной слизи.Для определения бактериостатической активности исследуемое вещество растворяют в этиловом спирте 1:100 и разводят мясопептонным бульоном (ЗПБ) 15 до соотношения 1:500. Бактериостатическую активность изучают методом последовательных разведений полученного раствора в ИПБ по отношению к...

Номер патента: 1558916

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Богорадовский, Завгородний, Петров

МПК: C07F 7/22

Метки: тетракис-(триалкилстаннил)алленов

...Бп оВычислено, %: С 37,73; Н 7,04.ИК-спектр (раствор в СС 1 ): д (С=С=40С) 1823 смСпектр ПМР (раствор в СС 1 ); Р 1,310,81 м.д, (ЕБп).Чистоту соединения оценивают аналогично примеру 1. Содержание основного продукта порядка 987.П р и м е р 3. Смесь, состоящуюиз 10,2 г (0,05 моль) триметилстаннилаллена и 42,5 г (0,18 моль) триметилстаннилдиэтиламина (соотношение реагентов 1:3,6), нагревают до 190-195 С 5о 50в атмосфере сухого аргона в течение2 ч, отгоняя диэтиламин. При перегонке получают 14 5 г 1,3-бис(триметилУостаннил)пропина (т, кип. 105 - 106 С//5 мм рт.ст.) и 2,4 г тетракис-(триметилстаннил)аллена, Конверсия превращения триметилстаннилаллена в 1,3 бис-(таиметилстаннил)пропин составляет 80,5% в тетракис(триметилстацццл)-...

Номер патента: 1558917

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Кулиева, Кялбиева, Сафарова, Юсифалиева

МПК: C07F 9/165, C10M 137/10

Метки: 0-диизопропилдитиофосфорил)-2-гидроксипропан, 3-бис-(0, качестве, маслам, присадки, противозадирной, смазочным

...цель достигаетезом и использованием соединпредлагаемой формулы в качест 801 5589 8 СНу иаоНЗ ОСРу ИЗ а сваривания 098 и 2764 Н,С."Исследование противозадирных свойств проводят на ЧШМ трения на ша-, рах ШХдиаметром 12,7 мм при скорости вращения шпинделя 1420 об/мин. Оценочными показателями являются индекс задира (И ), критическая нагрузк; (Рк) и нагрузка сваривания шара (Р,.)."езультаты сравнительных испытаний синтезированного эфира в концентоации 2,3 и 5% в трансмиссионном масТБна ЧПМ трения, а также из" вестной присадки ЛЗ(бензиловый за:.д 0,0-дипропилдитиофосфорной кисло.,ы) и р-окси- р -гексилоксипропи 1 ового эФира 0,0-диизопропилдитиофосфор ной кислоты (аналога) приведены в таб лице.Как видно из приведенных в...

Номер патента: 1558918

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бурмистров, Грачев, Нифантьев

МПК: C07F 9/24

Метки: амидов, амидоэфиров, аминов, гидрогалогенидов, кислот, примеси, фосфора

...10,7 г неопентиленового эфира 0-этил" анилина фосфористой кислоты, Смесь перемешивают при помощи магнитной метения является интенсиа и повышение степениили амидоэфиров кислотт примеси гидрогалоге1558918 шалки в течение 2 ч, органическийслой отделяют, растворитель упаривают на роторном испарителе и остатокперегоняют в вакууме. Выход очищенного неопентилового эфира И-этиланилина5фосфористой кислоты 8,88 г 83%),т. кип. 113-115 С/1 мм рт.ст. Остаточное содержание хлорид-иона по результатам потенциометрического титрования раствором азотнокислого серебра1,6 10 фг ион/л,П р и м е р ы 2-16, Очистку проводят по методике, описанной в примере 1. 15Полученные результаты сведены втаблицу. ФТаким образом, по предлагаемому способу. можно получать...

Номер патента: 1558919

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Братилов, Кормачев, Митрасов, Никифоров, Симакова, Яльцева

МПК: C07F 9/42

Метки: алкенилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...при 20 С в течение 12 ч. К образовавшемуся обильному кристаллическому аддукту при комнатной температуре в несколько приемов прибавляют 17,4 г (0,1 моль) дитионита натрия. При этом реакционная смесь разжижается Через 10 мин отфильтровывают осадок, промывают его (2 20 мл) бензолом. Фильтрат перегоняют. Получают 10,7 г (96 ) целевого продукта, т, кип.129-131 С (2,5 мм рт,ст.), т.пл, 71 С.Найдено,: С 1 31,93; Р 13,94.С 8 Н.С 1 ОРВычислено,: С 1 32,08; Р 14,01,Спектр ЯИРАР: сРр+ 33 м.д.ИК-спектр ( 4 ), см : 3070, 3045, 45 1600, 1570, 1495, 1450, 1265, 1010, 860, 830, 750, 695, 615, 565, 520.оЛитературные данные: т.кип. 139 С (22 мм рт.ст.), т.пл . 71-72 С.П р и м е р 2. Дихлорангидрид О(-метилстирилфосфоновой кислоты.К суспензии 21 г (О, 1...

Номер патента: 1558920

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Братилов, Кормачев, Митрасов, Никифоров, Симакова, Яльцева

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-хлоралкилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...завершается за20-30 мин после окончания прибавлениядитионита натрия, Окончание реакциилегко контролируется визуально, таккак при этом происходит разжижение реакционной массы и ее быстрое расслоение вследствие выпадения осадка неорганических солей. Этот осадок тиосульфата натрия легко отфильтровываетсяи целевые дихлорангидриды (1) выделяются в чистом виде вакуум-перегонкой..Побочно выделяемый тиосульфат натрияимеет содержание основного веществадо 987 и может использоваться самостоятельно.П р и м е р 1. Дихлорангидрид 2 хлоргексилфосфоновой кислоты.К суспензии 83,4 г (0,4 моль) пятихлористого фосфора в 100 мл бензолаприбавляют по каплям при перемешивании 16,8 г (0,2 моль) 1-гексена при15 С, Затем выдерживают реакционнуюсмесь при...

Номер патента: 1558921

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Гандурина, Осипова, Хомутов, Хурс, Шумянцева

МПК: C07F 9/48

Метки: аминоалкилфосфонистых, кислот

...кислот приведены в табл, 1.П р и м е р 1, Получение о(-аминоэтилфосфонистой кислоты в метаноле.К раствору 10,6 г БаНРО Н ф(О, 1 моль) в 6 мп воды добавляют порциями 10 мп конц. НС 1, а затем 6 млизопрапилового спирта. Выпавший осадок фильтруют, фильтрат упаривают ввакууме при температуре не выше 40 С, 15остаток растворяют в 10 мл абс.СНЗОН,нагревают до кипения и при перемешивании добавляют в атмосфере инертногогаза в .течение 30 мин раствор ацетальдоксима (3,65 г, 0,05 моль) в10 мп абс. СНОН, После кипячения втечение 2 ч охлаждают до 20 С, удаляют растворитель в вакууме. )-Аминоэтилфосфонистую кислоту выделяют известным способом. Выход 3,4 г (327).25Т.пл. 208-210 С.Найдено, Ж: С 22,23; Н 7,43;Р 28,27.С,Н,ОРИВычислено, Е:...

Номер патента: 1558922

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/48

Метки: алкиламино)бензилфосфонитов

...при переамином в атмосфере инертного газа. В реакции желательно использовать диэтиламин в количестве 50-100 мол,от стехиометрии:Кт Х 0 РСНС Нгонке, которое вызвано наличием трех-:.тористого бора.Диэтиламин лунше использовать в коли гестве 50-100 мол. . от стехиометрии,увеличение количества диэтиламина неприводит к увеличению выхода, а уменьшение количества диэтиламина снижаетвыход целевых продуктов.Полученные соединения (Т) - стабильные бесцветныежидкости, прегоняющиеся при пониженном давлении,могут храниться в атмосфере инертногогаза в течение длительного временибез изменения. Состав и строение целевых продуктов (Т) подтверждены данными элементного анализа и ЯИР Н, С,1 РВсе реакции и выделение целевыхпродуктов проводят в...

Номер патента: 1558923

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Воронков, Гусарова, Дмитриев, Малышева, Рахматулина, Татаринова, Трофимов, Шайхудинова

МПК: C07F 9/53

Метки: трибензилфосфиноксида

...м е р 7. К смеси 3,1 г . 20(0,005 моль) ТЭБА и 40 мл толуола до"бавляют по каплям при перемешивании40%-ный водный раствор КОН (25 г, 25КОН 0,44 моль) в 37,5 мл воды). Смесьперемешивают при 94-96 С в течение6-7 ч, непрореагировавший фосфор(1,61 г, конверсия 48%) отфильтровывают, дальнейшую обработку ведут пометодике, описанной в примере 1. Получают 3,2 г (выход 82%) трибензилФосфиноксида.П р и м е р 8. К смеси 3,1 г(0,005 моль) ТЭБА и 40 мл толуола добавляют по каплям при перемешивании357-ный водный .раствор КОН (25 г,КОН 0,44 моль), в 46,5 мл воды). Смесь 40перемешивают при 94-96 С в течение6-7 ч, непрореагировавший Фосфор(2 г, конверсия 357) отфильтровывают,дальнейшую обработку ведут по методике, описанной в примере 1. Получают 452 г...

Номер патента: 1558924

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Гигаури, Инджия

МПК: C07F 9/70

Метки: алкил-ди, арсинов, карбоксифенил, оксидов

...разбавленным (1;5) раствором соляной кислоты до рН 5. Образовавшийся белый осадок оставляют в маточном растворе на 16 ч, отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат в вакуум-эксикаторе над пяти1558924 Таблица 1 Количество Времокислииь Опыт ен про ивалент весдерна ни нового ства, 2 а(сан 1 Н ол по литратурданнымьь соб 0,24 0,19 0,24 0,19 0,15 172,2 174129,3 181 186,5 188 192,9 195 199 ьо 202 Оьоз 38,70,04 30,90,05 38,7О,О 4 ЗО,90,03 23,2 1000 16 ВОО . 14 1000 18 ВОО 16 6 ОО 1 З о, о 1 З,11,5 15 ь 1 126 9,9 9,6 85,3 84,0 Вб,98,9 99,0 99,2 98,9 98,5 сн,з с,н,с,н,5 Сань,о 6 9 5 ьВ Оь 04 2,6 Оьоз 0,5 0,03 3,7 6,1 иа зквивалентные веса оксидов алкин-ди-(и-ка Дан чен сифенил)арсинов ассчитыванисьь основывао известному...

Номер патента: 1558925

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бадрутдинов, Кокорев, Ямбушев

МПК: C07F 9/74

Метки: ариларсонистых, диациловых, кислот, эфиров

...кислоты и смесь встряхивают. Выделившийся диметиламмоний хлохлористый отфильтровывают, бенгал отгоняют, а целевой продукт перегоня ют в вакууме. Выход 30,6 г (90 Ж), т.кип, 177-178 С (5 мм рт.ст.); и1 ф 5097 ф с% 1,2103 ИК-спектр, см : 1058 (АвОС); 1687,зола добавляют 8,84 г (О, 1 М) масляной кислоты и смесь встряхивают. Выделившийся диэтиламмоний хлори тыйотфильтровывают, бензол отгоняют, ацелевой продукт перегоняют,в вакууме.Выход 18,9 г (937), т. кип. 177-179 С(пара-замещенное бензольное кольцо),1063 (ЛвОС), 1684 (С=О).Найдено, 7: С 41,34; Н 4,609О 15,73; Ая 18,64.С Н АзВго.Вычислено, 7: С 41,48; Н 4,44;0 15,80," Аз 18,52.П р и м е р 6. Диизовалериановыйэфир и-бромфениларсонистой кислоты. К 20 г (0,064 М) п-бромфенил...

Номер патента: 1558926

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Зицане, Равиня, Рийкуре, Слиеде, Тетере

МПК: C07K 5/078

Метки: n-гиппурил-l-фенилаланина

...11 ВБОняют растворитель дПрп охлаждении выпадвещества. Перекристзтилацетата и нолучЮ-гиппурил-ь-фгнила142,5 С, "+38лит,: т.пл. 137-139СН,СООН),. Б 0,.65. Найдено, %: М 8,58.СН Н,О,Вычислено, %чно о Н 8,60.существляют синтез агаемого соединения виях проведения реа Результаты исследований по изысканию оптимальных условий получения К1558926 Характеристикасубстрата Применяемый органический Выход субстрата,Х Соот- ношеТемпеПро- должительЭкспе- римент Количество реагентов,мольратура. реако ции, С органи- ческого 2-Фе- .Тринилэтил 1,"Фенилаларастворитель ность реако ции, С окса- аминзолон растворителяи воды нин 518-2018-2018-20 1:4 1:4 1:4 1:5 1 0,036 0,04 0,072 2 О,ООМ 0,006 0,028 3 0,0055 0,0072 0,011 4 0,018 0,022 0,054 27 40 70 40 20 20...

Номер патента: 1558927

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бовин, Земляков, Чирва

МПК: C07K 9/00

Метки: 6-аминогексилгликозида-n, ацетилмурамоил-l-аланил-д-изоглутамина, гидрохлорида

...смесь перемешивают 24 ч, упаривают и колоночной хроматографией (хлороформ хлороформ-этанол 10: 1) выделяют 0,93 г (85%) гликопептида (Ч 11) (бензиловый эфир 0-(6-азидгексил-ацетамидо,6-0-бензилиден- дезокси- а -Р-глюкопиранозид-ил)- Э-лактоил.-аланил-В-изоглутамина), аморфное вещество, о( -7(С 0,54; диметилформамид). К 0,62 (2).8927 бт.ч, на завершающих стадиях 64 . Ризвестном способе общий выходнязавершающих стадиях 65Полученный гидрохлорнд ,В -б-амино.гексилгликоэид-М-ацетнлмурамоил. -алания-изоглутамин (МДП) может быть 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 5 155ИК, см -: 3390 326 О (М 1МЦ);2920, 2850 (СН ); 2090 (азид); 1720, 1230 (сл,эфир); 1640, 1540 (амид);740, 690 (фенил).ПМР (ДМСО-с):120 д, 1,23 д (6 Н, 1 снон 7 Гц; 2 СНСН);...

Номер патента: 1558928

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бобрик, Житинкин, Ильин, Покровский, Самигуллин, Сафин, Страхов

МПК: C08G 18/38

Метки: полиуретана, термопластичного

...характеристической вязкости и вязкости 127.-ного раствора ТПУ .в тетрагидрофуране по ВЗот 40 до 125 с в течение 3 дней, 25Без добавки Е -капролактама полимер становится нерастворимым через 2 дня после его получения.Физико-механические свойства стабильны и находятся на высоком уровне. 30Результаты исследований даны в табл. 1 и 2.П р и м е р 4. К 100 мас.ч. пели- эфира, приведенного в примере 1, добавляют О, 15 мас .ч. Е -капролактама и получают полимер как описано выше, при соотношении ЫСО:ОН=1,0. Стабилизация характеристической вязкости на уровне 1,48 достигается за 2 дня.Полимер, полученный при МСО:ОН 1,0,40теряет растворимость через 3-4 дня, также, как и полимер при ИСО:ОН=1,0без Е-капролактама.П р и м е р 5. К 100 мас.ч....

Номер патента: 1558929

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Дергунов, Журавлев, Иванов, Малов, Поляков, Сивкова

МПК: C08G 18/10

Метки: 400-650, гидроксильным, композиции, конг, полиольной, числом

...температуру 20 С. Соотношение ОН:ИСО 2,31. В результате реакции температура реакционной смеси поднимается до 100 С. После окончания добавления кубового остатка содержимоеколбы перемешивают при 100 С еще0,5 ч, Гидроксильное число продуктареакции равно 130 мг КОН/г (по загрузк . 125 мг КОН/г).Полученный продукт растворяют приобычных условиях в 190 г этиленгликсля и получают 901 г гидроксилсодержащей композиции с гидроксильным числом0 мг КОН/г и вязкостью 5900 мПа-спри 20 С,П р и м е р ы 2-12, Опыты проводятаналогично примеру 1, но изменяют загрузки исходных реагентов, молекулярную массу полиэфирдиолов и тип гликоля.П р и м е р 13-18 (сравнительные).Опыты проводят аналогично примеру 1,но изменяют загрузки исходных реагентов, молекулярную...

Номер патента: 1558930

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Дутка, Ковальский, Панкевич

МПК: C08G 59/16, C08L 63/02, C08L 67/06 ...

Метки: модифицированных, смол, эпоксидных

...аналогично примеру 1, Получают 12 г модифицированной эпоксидной смолы с содержанием эпоксидных групп 8,1%, активного кислорода 2,3% и мол.м.630,25П р и м е р 4. В реактор помещают 20 г эпоксидной смолы ЭД(эпоксидных групп О, 100 моль) и прибавляют 15 г (0,0652 моль) пертридекановой кислоты (СН -(СН )- С - ООН) в 30О25 мл трет-бутилового спирта. Смесь перемешивают до получения однородной массы и вводят в реактор 15 мл 5,0%-ного раствора КОН (0,0134 моль) н трет"бутиловом спирте. Процесс проодолжают 3 ч при 30 С, далее аналогично примеру 1. Получают 19 г модифицированной эпоксидной смолы с содержанием эпоксидных групп 6,1%, активного кислорода 1, 1%, мол.м. 580.П р и м е р 5. В реактор помещают . 21 г эпоксидной смолы ЗД(эпоксидных групп...

Номер патента: 1558931

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Мирфаизов, Панфилова, Сакибаева, Хлебова

МПК: C08G 75/16

Метки: каучуков, полисульфидных

...в воде.Полисульфидные каучуки получают при 60-65 С в присутствии диспергатора - гидроксида магния.П р и и е р 1. 196 г полисульфида натрия, содержащего в качестве диспергатора гидроксид магния, помещают в четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, Реакционную массу нагревают до 60 С и в течение 45 мин вводят по каплям 135 гОкись цинкаДиафенНеозон-ПТехнический углерод НМ ДибутилфталатСтеарин 7,5 1,0 115,0 30,0 1,0Физико.-жханические свойства Полисульфидныйкаучук по способу предлага известемому чому Прочность при разрыве, МПаОтносительное удлинение, 7. Остаточное удлинение, Е Раздир, кН/м 12,7 10,5 133 136 32 6 30Формула изобретения 20,0 1,0 2,0 Составитель Н....

Номер патента: 1558932

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Вакар, Дерлугьян, Клименко, Кузнецов, Мшвениерадзе

МПК: C08J 5/16, C08K 13/04, C08L 77/00 ...

Метки: антифрикционная, композиция, полимерная

...изобретения1. Антифрикционная полимерная композиция, включающая смесь полиамидоввысокомолекулярный полиэтилен низкогодавления и политетрафторэтилец, о ти ч а ю щ а я с я тем, что, с цельюу." "чшения ацтифрикционных свойств иувеличения изцосостойкости, преимущественно в воде, композиция содержи-,в качестве полиамидов полигексаметиленадипинамид и полидодеканамид и дополнительно графитцрованное волокно,смесь алюминия и поливициловый спиртпри следующем соотношении компонентов, мас.:Графитировацное волокно 10,0-17,5Окись алюминия 10,0-17,5Полидодеканамид 5,0-12,5Высокомолекулярныйполиэтилен низкогоюф л ива оо очо счаМ сЧ счю оооо ИИ л л о ов ооо юч л оо а юю сооо СЧ ЧОо оо о Ию оф ф а о юа х ф х щ о хх О 5 а е ха ах хх ххо 0 х й 3 х Рцф ф х...

Номер патента: 1558933

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бражникова, Круль, Матусевич, Шедова

МПК: C08J 7/12

Метки: высокого, давления, полиэтилена, стабилизации

...изделий, эксплуатирующихся в условиях воздействия на них высоких температур. Изобретение позволяет повысить устойчивость иэделий к термоокислительной деструкции путем введения в расплав полиэтилена 0,7-1,0 мас, Ф, ,.5-диметокси,2-бензохинона и обработки готовых изделий 0,03-0,083-ным раст ром и-ами оазобензопа при 80- 100 ь ь течение 10-20 мин, 1 табл. робезспасность процесс овия труда при одчовр расхода ароматицеского П р и м е р. В расплав полиэтиленаа высокогс давления на вальцах при 120 С вводят 1,5-диметокси,2-бензохинон, после чего формируют тоубку внутрен" ним диаметром 6 мм и толщиной 0,8 мм. Радиационное сшиаание проводят облучебО нием на воздухе ( 1-лучами Со ) до поглощенной дозы 20 мрад. После облучения трубку выдерживают в...

Номер патента: 1558934

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Абдурашидов, Горбунова, Магрупов, Мустафин, Салимсаков

МПК: C08K 13/02, C08L 9/02

Метки: резиновая, смесь

...проводят в электропрессе при (14512 С), время вулканизации 40 мин,Свойства вулканизатов представлены в табл. 2. Формула изобретения Резиновая смесь на основе бутадиеннитрильного каучука с содержанием связанного нитрила акриловой кислоты 27-30 мас.Ф, включающая серу, 2,2- дибензтиазолдисульфид, тетраметилтиурамдисульфид, альдоль-Ы-нафтиламин, М-фенил-И-иэопропил-и -Фенилендиамин, фенил-р-нафтиламин, технический углерод, оксид цинка, кани- . фоль, стеариновую кислоту, Фталевый ангидрид и пластификатор, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью понижения температуры, хрупкости и объемного набухания вулканиэатов в стандартном масле, резиновая смесь содержит в качестве пластификатора 0,9-1, 0,9-1,1 105-125 4,0-6,0 2,5-3,5 1,8-2,4 0,8-1,2...

Номер патента: 1558935

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Гришин, Гузеев, Зверева, Зубов, Кабанов, Палаева, Попов, Потепалова, Савельев

МПК: C08K 9/04, C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная

...винилхлорида (ВХ)(М,), ненасыщенную органическую кислоту: малеиновую (МК), метакриловую (МАК), акриловую (АК)(М ), бутилакрилат (БА) или 2-этил- кафф гексилакрилат (2-ЭГА) или винилаце тат (ВА) (Мз) и инициатор, например персульфат калия (аммония). Реакционную смесь выдерживают при 650 С доначала падения давления в реакторена 1 атм. Ненасыщенная органическая30-150 Состав комлозицир, мас,ч. СилуСвойства колозини лрнер Относнтелкное УДлинение лри разрезе,Ура рмаврезкостикДм/мз Смазка смесь ноноТерноста. билзатор АК НЮ ЗАК БА 2;ЭГА ВА нас,и. ВХ о 5 - Гэ Ь 5,5 1 30 60 стеарин 0,5 2 В Э,1 9 2 ЭО З Зо Ь 30 5 30 6 25 7 Ьо В 25 9 Ьо О ЭО 11 30 1 г 25 60 Ь 7 6050 60 Э 6,5 60 57 60 Ь 2 57 6030 60 70 60 Ь 7 60. Ьэ 30 ЭОЬ,5 25 Стеарин 10 26...

Номер патента: 1558936

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Абдувалиев, Аскаров, Жегалов, Крапчаткин, Мустафина, Набиев, Сайдахмедов, Турсунов

МПК: C08K 5/00, C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная

...Поливинилхлоридс к 65ЦиоктилфталатЗпоксидированноесоевое маслоСтеарат кальцияСтеарат цинкаОмыленный гидро"ксидом натрияхлопковый соалсток 100 10035 35 40 40 35 35 35 100 10037,5 40 7,5 7 6 5 10 7,5 7,5 1,5 0,415 03 15 3 7 11 15 15 Натриевые соли смесей жирных кислотВодаНейтральный жирГоссипол и егопроизводные 3,9-5,0 Фосфатиды жирныхкислот 6 0-9 0 Нежировые вещества 5,0-3,0 Соапсток хлопковый получают при щелочной рафинации нерафинированного хлопкового масла. Хлопковые соапстоки представляют собой неоднородные массы со специфическим запахом, т.пл. 50-55 С, среднее йодное число составляет 99-108,П р и и е р. В интенсивный смеситель "Супер-Миксер" загружают суспен-зионный ПВХ с К= 65, эпоксидирован-ное соевое масло, омыленный гидроксидом...

Номер патента: 1558937

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Алексеев, Жеребченко, Иванов, Кулакова, Хаскович

МПК: C08L 35/02

Метки: слоев, состав, электролюминесцентных

...следующем.Полученный сополимер смешивают сперекисью бензоила в растворителе,в качестве которого используют систему, состоящую из 40+5 мас.ь ацетона и 60+5 мас.Ф бутилацетата. Используют системы растворителей, ее состав имеет существенное значение, таккак использование негомогенного связующего приводит к получению дефектных покрытий (пузыри, трещины, неравномерность слоя и электролюминофорапо площади покрытия и т.д.). Туда жедобавляют люминофоры ЭЛили ЭЛ,основу которых составляет активированный медью сульфид цинка, иперемешивают. Затем полученную суспензию наносят на панель с токопроводящим слоем и проводят сушку.П р и м е р 2. Получение составов.В стакане 30-60 г форсополимеров,полученных по примерам 1-5, смешивают с 1-3 г перекиси...

Номер патента: 1558938

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Воронин, Клебанов, Лиходед, Ткачук, Фирсов, Харахаш

МПК: C08L 63/04

Метки: пресс-композиция

...ц, затем вальцуют при 40-50 С втечение 10-15 мин и дробят на щековой дробилке до дисперсности 3-6 мм.Полученную пресс-композицию прессуютпри 160-175 С, удельном давлении15 ИПа и выдержке 3 мин/мм толщиныобразца. Отпрессованные образцы термообрабатывают при 175 С в течение8 ч.П р и м е р 7, Берут 100 мас.ц.,смолы по примеру 2, 52 мас.ч.,СФ, 2 мас.ч. стеариновой кислоты, 0,5 мас.ч. 2-метилимидазола,1 мас.ч. углерода технического,110 мас.ч. кварца пылевидного,250 мас.ч. дробленного стекловолокна,55Далее аналогично примеру 6,П р и м е р 8, Берут 100 мас.ц.смолы по примеру 2, 52 мас,ч. СФ; б мас.ц, стеарата кальция,1 мас.ч, 2-метилимидаэола, 1,5 мас.ч.углерода технического, 240 мас.ч.асбеста П-30. Далее аналогичнопримеру 6,П р и м е р 9....

Номер патента: 1558939

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бойко, Калинчев, Милицкова, Мурахвер, Рауш, Рябов, Саковцева, Файдель

МПК: C08L 69/00

Метки: композиция, огнестойкая, полимерная, термопластичная

...в количестве 0,1-0,2 мас.ч ПКс термостабилизатором, ПК, содержащий.0,1-13 светостабилизатора от действияУф-лучей. В композицию может быть до"бавлено стекловолокно. 25 Состав композиций и свойства изделий на их основе представлены в таблице. 0,05-0,20 арактермстика коипоамцми примеру 1 100 100 00 100 ОО ОО Оф 05 фо 13Ов 1 Ою 0,1 0,1 О,г о,оэ о,оз о,оа О,О 2 О,ог О,О 5 О,ОЗ О,ОЭ О01 Оу 0,5 0,2/0,2 0,2 0,2 0,820 З 3 а 22 20 25 103 22 ъг Ч 2 ЧО чо ч 2 ч 2 чо ча чо чо чо чо чО чо чо чО чо ЧО чо ЧО ЧО чо омпомемтм компоэмции, мас.ч,:поликарбонатсмесь иэ моно- идистеэрата (пальмитата) глицерина(ту 18- 16-126-83)иомостеарат сором"танаиомостЕарат пмце"римадистеарат глицерммачастично оимпеммийполиемнмлоеий спиртодооастеормимй...

Номер патента: 1558940

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Андреев, Дубяга, Лебедев, Самигуллин, Симоновский, Титарова, Худяк

МПК: C08L 75/04

Метки: композиция, микропористых, пленок

...получения микро- пористых пленок, включающая полиэфируретан на основе простых полиэфиров, диметилформамид и модификатор, о тл и ч а ю щ а я с я тем, что, с це" лью повышения морозостойкости и гигроскопичности при сохранении паропроницаемости и влагоотдачи пленок на ее основе, в качестве полиэфируретана она содержит полиэфируретан на основе полиоксипропиленгликоля с мол,м. 1000-2000.или смесь его с полиокситетраметиленгликолем мол.м.1000-2000 при массовом соотношении 90: 10 соответственно, 4,4 -дифенилметандиизоцианата и этиленгликоля, а в качестве модификатора - оксиалкилендиметилсилоксановай блок-сопо" лимер формулы1558940 таблицаОтносительОбразец Нолекулярмо массовое состношениеэтилена иокиси пролилена воксиалкиМолекулярнаямасса...

Номер патента: 1558941

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Аскадский, Васильев, Жданов, Маршалкович, Никольский, Панкратов, Роговина, Слонимский, Суров, Френкель, Шакарова

МПК: C08G 18/02, C08L 1/24, C08L 75/04 ...

Метки: композиция, полиизоциануратов

...с диапазоном модуля упругости 75-1700 ИПа при сохранении линейной зависимости деформации от напряжения.В соответствии с изобретением .используют в качестве третичного амина триэтиламин (ТЗА), диметилбензиламин (ЯМБА), Я-метилморфолин (Н-ИФ), триэтилендиамин (ТЗДА), Сокатализатором реакции циклотримери О зации является о(-окись, в качестве которой используют фенилглицидиловый эфир (ФГЭ) или эпоксидную смолу.Кремнийорганический макродиизоцианат получают реакцией уретанообразования, протекающей между гидроксильными группами олигокремнийорганического диола с 2,4-толуилендиизоцианатом.П р и м е р 1. Реакционную смесь получают последовательным растворением в 100 г кремнийорганического макродиизоцианата, 0,13 г ДИБА и 1,0 г ФГЭ. Проводят...