Архив за 1990 год

Номер патента: 1558882

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Добшиц, Шейкин

МПК: C04B 28/00

Метки: бетона, состава, тяжелого

...=РочПолучают 1 = 0,5, Затем определяют расходы цемента Ц, песка П и воды В на 1 м бетонной смеси восьми пробных замесов (количество пробных замесов соответствует выбранному количеству вариантов значений коэффициента Кр).Ц = Ц (1 - Ч); П = П (1-Ч); В = В,(1-Ч).При К, = 1,1 Ц = 265 кг, П619 кг, В = 178 кг. Аналогично определяют Ц, П и В при остальных значениях К. Результаты определений расходов компонентов на 1 м бетонной смеси пробных замесов приведены в табл. 3.Приготавливают пробные замесы и определяют удобоукладываемость бетонных смесей каждого из замесов, после чего устанавливают зависимость в виде графика или таблицы полученной удобоукладываемости от коэффициента раздвижки зерен песка цементным тестом Кр, Установленная...

Номер патента: 1558883

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бешенцев, Верлоцкий, Гельман, Дунешов, Овчинникова, Рублевский, Рыков, Рыкова

МПК: C04B 35/101, C04B 35/18

Метки: огнеупорного, шихта

...общей )массой 90-927, которые подвергают тонкому помолу в шаровой мельнице до прохождения сквозь сито 10000 отв/см а затем к полученной массе добавляют порошкообразный каолин 8-10 мас.й и все это тщательно перемешивают. Т.пл. готовой глазури не превышает 1320 С.Электрокорундовые кристаллы смешивают с порошкообразной глазурью. Для получения пресс-порошка в состав ших1558883 Таблица 1 Приме Свойства образцов Зернистость ПлотКаолин Глинозем Пределпрочности при изгибе, ИПа Предел прочности при снатии, ИПа Электрокорунд Глазурь электрокорунда ность,г/см 1 80 2 90 Э 98 4 80 5 90 6 98 Кзвестный 68-72 48,5 43,2 41,4 49,б 45,4 43,2 20 10 2 20 10 2 63-П 63-П 63-и 12-П 2-П 12-и 50-80- -10-40 89,2 80,5 77,4 93,5 84,3 79,1 3,81 3,80 3,79 3,82...

Номер патента: 1558884

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Богуславский, Красуцкий, Крючков, Кулиш, Минеев, Хинчагашвили, Цукренко

МПК: C04B 35/567

Метки: масса, огнеупорная

...ф-лы, 2 табл.1558884 Синтамид 1,0Вода 22,9В табл . 1 представлены предлагаемые и известный составы.Технология приготовления предла-гаемой огнеупорной массы следующая.Измельчают бой карбидкремниевого огнеприпаса при одновременном смешивании с комплексной добавкой до 10 остатка 10 Е на сите В 0056. После этого в шаровую мельницу добавляют остальные компоненты и воду до 28 мас.3, смешивают в течение 0,5 ч, Полученный шликер выстаивают 24 ч, 15 затем заливают в гипсовые формы, сливают избыток шликера после набора черепка, подвяливают отливки в форме1 извлекают из них и сушат при 80-90 С в течение 2 ч, после чего обжигают 20 при 1400-1430"С в течение 90-96 ч.Основные физико-технические характеристики образцов на основе предлагаемых...

Номер патента: 1558885

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Головинов, Маклаков, Паткин, Якименко

МПК: A01C 3/00, A01K 5/00, G05D 27/00 ...

Метки: навозных, перемешивания, процессом, стоков

...ПКОМ 1 (КР 556 РТ 5), одновибраторы 0032 (К 155 АКГЗ), многоразрядный счетчик 0033 (К 155 ИЕ 7), одновибратор 0030 (К 155 АГ 1), генератор импульсов 0037 (КР 1006 ВИ 1). При этом в микросхему ПКОМ 1 предварительно записана информация о зависимости допустимого времени пребывания осадка в покое от уровня стоков в резервуаре, т.е.зависимость: Навозные стоки, поступающие в при" емный резервуар 9, имеют влажность 96-987. и более, Процесс уплотнения осадка при различных уровнях стоков в резервуаре практически малоиэучен. Кроме того, уровень стоков в резервуаре в течение суток изменяется значительно, его снижение вызывает необходимость уменьшения числа работающих перемешивающих насосов и увеличение допустимого времени пребывания осадка в...

Номер патента: 1558886

Опубликовано: 23.04.1990

Автор: Камендо

МПК: C06F 1/26

Метки: автомат, спичечный

...перемещает планки 5 со спичечнымй соломками 7 над плитами 10 обогрева к парафинирующему аппарату 11, При этом торцы спичечных соломок сначала прогревают, затем погружают в ванну парафинирующего аппарата 11 с расплавленным парафином на глубину, равную длине головки, выдерживают заданное время, извлекают из нее и охлаждают до требуемой температуры, после чего приступают к58886 50 55 5 15 формированию тела спичечной головки 13 за два цикла технологических операций, Для этого останавливают наборные планки 5 со спичечными соломками 7 над ванной 21 первого макального аппарата 12 для формирования тела спичечной головки 13, заполненной зажигательной массой 22. Вращательное движение кулачка 32 преобразуют посредством криволинейного профиля паза...

Номер патента: 1558887

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Иванов, Калинова, Козлов, Лобкина, Рейтман, Сосновская, Чернецов, Щукин

МПК: C07C 15/02, C07C 15/04, C07C 6/12 ...

Метки: бензола, диэтилбензола

...120 С вТЧ 115 С; в Ч 110 С; (понижениена 5 С)П р и м е р 4. Процесс осуществляется аналогично описанному в примере 1, только к трехсекционном реакторе с различным реакционным объемомсекций и с плавным понижением температуры в каждой секции, а именно:секция 1 - время контакта 1 мин, темапература на входе 130 С; на выходе110 С (понижение 20"С); секция 11 -время контакта 2 мин, температура навходе 110 С, на выходе 90 С (понижение 20 С); секция 111 - время контакота 15 мин, температура на входе 90 С,на выходе 40 С (понижение 50 С).П р и м е р 5. Процесс осуществ.ляется аналогично примеру 3, толькопонижение температуры от первой ковторой секции и от второй к третьейсекции составляет 3 С,П р и м е р 6. Процесс осуществляется аналогично примеру...

Номер патента: 1558888

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Панасюк, Притыкин, Рябчий, Скорняков, Шалахман, Штамбург

МПК: C07C 15/46, C07C 7/20

Метки: ингибирования, полимеризации, стирола

...степени ингибирования. Процесс ведут путем введения ингибитораполимеризации - М-(1-оксил,2,6,6-тетраметил-й -пиперидил)-пиперазина, взятого в количестве 0,005 -0,05 мас.Е на стирол. Предложенныйингибитор обеспечивает наличие встироле продуктов окисления в коли-честве 0,0006-0,00155 мас.Е по сравнению с 0,22-1,00 мас.Ж в случае использования известного ингибитора.При этом расход ингибитора составляет лишь 0,005-0,05 мас.Ж против О, 102,86 мас.7 в случае известного ингибитора. 1 табл. перидил)-пипераэина. Эффект стабилизации стирола оценивают цо приросту количества перекисей в соответстнные результаты, сведенныепоказывают, что скоростья количества продуктов скистироле отличается от обеспес помощью известного ингибиор оптимального...

Номер патента: 1558889

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Барвенко, Гаджиев, Гусейнзаде, Муганлинский, Султанова

МПК: B01J 21/16, C07C 17/34, C07C 21/06 ...

Метки: винилхлорида

...4,0; РеО 4,.3; Т 10 0,9; СаО 5,8; Мдб 3,1, фракция 1-1,5 мм, количество ,катализатора 60 мл.Материальный баланс работы установки приведен в табл. 3.Конверсия 1,2-дихлорэтана 97,327., селективность 98,517.П р и м е р 4 (регенерация ката лизатора). Катализатор по примеру 1 работает 8 ч, после чего проводят3 1558889 мени его регенерации также в 2 разаи возможности его использования послерегенерации без снижения показателей5процесса. Формула изобретения Показатели процесса на свежем ирегенерированном катализаторах приведены в табл. 4,Получение вииилхлорида в .соответствии с предлагаемым способом позволяет использовать регенерированный катализатор без снижения селективностипроцесса. Активность и селективностькатализатора сохраняются в...

Номер патента: 1558890

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Азизов, Магамедов, Мовсумзаде, Садых-Заде

МПК: C07C 43/16

Метки: алканолов, виниловых, эфиров

...г 21558890 СН =СН-О-К2Э 20 Исходный Првгалогенид мер Найдено Е2 о л.й Вычислено, Х Выход и хлориду Б,И,И- -триме тнл-М- -(2-гид роксиэтвл) а Пример Выход по гидроксидуМ,Б,Б- -трнме- тил-Б- -(2"гид" рокси" этил)аммония,Е Т, кип. С пр Продукт реакцииВннилбути ловый эфи 72 27272, 00 12 1812 27 12,00 Вийилиэобу тиловый эф 3 41 й,3,6812 5012,28 инилпентиовый эфиринилиэопеиловый эф 8 1,4113 СВ Вг 5 73 93 73,68 12 0.В условиях примера 3 исходя из соответствующего н- или изоалкилбромида, или бензилбромида получают целевые продукты.П р и м е р 9. Получение винилбутилового эфира с использованием гидроксида М,М,М-триметил-М-(2-гидроксиэтил)аммония.В колбе, снабженной мешалкой, нисходящим холодильником, делительнойворонкой, в 24, 1 г, 50%-ного...

Номер патента: 1558891

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Глебов, Клигер, Лесик, Локтев, Марчевская, Рыжиков

МПК: C07C 211/08

Метки: n-диметилалкиламинов

...при производительности 13,5 моль/лкат. ч.П р и м е р 5. Катализатор готовят пометодике, приведенной в примере 1,сплавлением 100 мас.ч; магнетита с5 мас,ч. пентоксида ванадия и 2 мас.ч.оксида меди. Гидроаминирование нонанолаведут на загрузке катализатора 10 см при 265 Сдавлении 2 МПа,молярном отношении ДМА/нонанол20,о.с, водорода 1510 ч , скоростиподачи нонанола26,5 смз /чФормула изобретения Составитель Л.ИоффеТехред А.Кравчук Корректор В.Кабацнй Редактор Н.Гунько Тираж 336 Заказ 815 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужг род, ул, Гагарина,. 101 5 155 динониламин 4,2; н-нонан 3,1;...

Номер патента: 1558892

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Воронин, Гультяй, Димитриев, Казымов, Копейкин, Лейбзон, Миронов, Шипицина

МПК: C07C 211/52

Метки: 2-хлор-2, 3-нитро-4-хлоранилина, 5-нитроанилина, совместного

...процесса 60 С. Выход 3-нитро-хлоранилина 3,00 г40(707), т.пл. 101-102 С и 2-хлор-нитроанилина 1,02 г (24,0%), т.пл,116-117 С. Выделено из реакционнойсмеси 5,05 г (50 ) непрореагировавшего 2;4-динитрохлорбензола, т.пл.52-53 С.Суммарный выход целевых продуктовсоставляет 947. на прореагировавший2,4-динитрохлорбензол.50П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично примеру 1,с той разницей,что концентрация треххлористого титана составляет. 13,0% (малярное соотношение исходный продукт:треххлористый(707), т.пл. 115,5-117 СВыделено из реакционной смеси 5,74 г(577) непрореагировавшего 2,4-динитрохлорбензола, т.пл. 52-53 С.Суммарный выход целевых продуктовсоставляет 957. на прореагировавший24-динитрохлорбензол.П р и м е р 5. Процесс ведут...

Номер патента: 1558893

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Майхер, Михайлишин, Мокривский, Мокрый

МПК: C07C 233/09

Метки: акриламида

...катализатора и протяжении 1,5 ч. Конверсия акрилонитусловия проведения восстановления .рила составляет 94,37 и образуетсяаналогичны примеру 1. 5,57 этиленциангидрина.Для проведения реакции гидратации П р и м е р . Для гидратацииберут 0,24 г приготовленного катали акрилонитрила готовят катализатор, козатора и 5 г 77;ного водного раство- торый содержит 94,57 восстановленнора акрилонитрила. Гидратацию проводят го медно-магниевого катализатора ипри 80 С на протяжении 1,5 ч. Кон,5% сульфата медиверсия акрилонитрила составляет Для проведения реакции берут 0,24 г92,77. при 100% селективности. 30 приготовленного катализатора и 5 гП р и м е р 5. Для гидратации 77.-ного водного раствора акрилонитриакрилонитрила готовят катализатор, ла,...

Номер патента: 1558894

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Кузнецова, Москаленко, Судовцов

МПК: C07C 233/09

Метки: акриламида

...представленныхданных, наиболее оптимальным является следующий режим: температура нагре-З 5ва 65 С, степень разрежения10 мм рт.ст., время нагрева 120 минВ предлагаемом способе очистки акриламнда в указанных "мягких" температурных условиях в вакууме создаются такие условия, при которых давление в приборе и давление паров акриламида выравниваются, что приводит киспарению акриламида без его превращения в жидкость. Кроме того, длинасвободного пробега испаряемого вещества и указанных условиях несколько увеличивается, что приводит к ускорениюпроцесса возгонки. При высокой температуре (84 .С) и большом разрежении(510 - мм рт.ст. и ниже) пары акрил-,амида, даже встречая на своем путиохлаждаемую поверхность прибора, минуют ее и конденсируются на...

Номер патента: 1558895

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Абильдин, Бижанова, Жубанов, Сулейменова

МПК: B01J 25/00, B01J 25/02, C07C 211/00 ...

Метки: анилина

...опыта 10-12 мин. Выход конечного продукта -5 анилина 0,415 г, что составляет 1007.По данным хроматографического анализа продукт реакции ванилин отличается высокой чистотой и не содержит 10 примесей.В табл. 1 представлены результаты по изучению каталитической активности катализаторов, полученных из приведенных сплавов, при восстановлении нитробензола в этаноле (условия: т,оп. = 40 С, атм. давл. 0,2 г катализатора, 0,549 г нитробензола). На, скелетном никелевом катализаторе в этих же условиях 100 Е-ный выход 20 анилина достигается за 50-55 мин.Аналогично проводят восстановление нитробензола на других катализаторах.В табл. 2 представлены сравнительные данные по восстановлению нитро-, бензола в этаноле при 40 С на Я 1 ск. и М-И 8...

Номер патента: 1558896

Опубликовано: 23.04.1990

Автор: Чернышов

МПК: C07C 215/00, C11B 9/00

Метки: 1-(2, 5-тетраметилциклопентил)этиламино, душистого, качестве, композиции, компонента, парфюмерной, этанол

...реакционную смесь разбавляют тройным количеством воды, отделяют органический слой, который промывают (три раза по 25 мл) 5 Е-ным раствором едкого натра, сушат над безводным поташом и перегоняют в ва- р 4 Ы кууме. После ректификации получают ф 2,5 г целевого продукта, ткип. 152- р 153,8 С (4 мм рт.ст,), и 1,4770, р выход 43,3 Х от теории.Найдено, 7,: С 73,31; Н 13.01; М 6,50.С Н,ОПВычислено Е С 73 18 Н 12 у 74 И 6,56.Испытания нового душистого вещества по определению качественных пока-зателей (по пятибальной системе - 4 балла) подтверждает пригодность его для использования в парфюмерных композицияхХарактеристика запаха: ирисовыйс нотами лабдауна, Фруктов и з1558896 ЦитронеллолИралияСандаловое маслоИононБензиловый...

Номер патента: 1558897

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Банников, Володкин, Ершов, Никифоров

МПК: C07C 233/08

Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди-трет, бутилбензил-n-ацетиламиномалоновой, диэтилового, кислоты, эфира

...(реакцию проводят при 40 С) реакционную смесь обрабатывают 100 мл воды, выпавший осадок отделяют и кристаллизуит из октана. Выход целе" вого продукта 4,15 г (95 мас. Х), т,пл. 134-135 С.П р и м е р 3. К раствору 2,63 г (0,01 г-моль) 4-гидрокси,5-ди-третбутилбензкл-Б,11-диметилаюгна и 2,17 г (0,01 г-моль) Н-ацетиламиномалонового1558897 Формула изобретения Составитель В. Мякушева.Редактор Н. Гулька Техред И.Дидык Корректор И. Самборская Заказ 816 Тираж 334 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, уя. Гагарина, 101 эфира в 25 мл бензола прибавляют 0,75 мл (0,01 г-моль), ацетилхлорида и 1,6 мп (0,011...

Номер патента: 1558898

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Горбанев, Йыерс, Кууск, Макаровский, Павлычев, Якушкин

МПК: B01F 17/18, C07C 211/09, C07C 233/89 ...

Метки: компонента, моющих, поверхностно-активного, смесей

...примеру 1 с той разницей,что к полученному четвертичноаимониевому соединению при переиешнвании при20-40 С добавляют 374,1 г 15 Е-ногоэтанольного раствора гидроокиси натрия с последующим кипячением с обратным холодильником в течение 2 ч. Послеохлаждения выпавший хлористый калий отделяют фильтрованием и получают 965,1 г 37,8 Е-ного спиртового раствора бетаина желтого: цвета, содержащего хлористого калия (17 от бетаина.П р и м е р 5. В реактор по примеру 1 загружают 236,7 г (1 моль) дистиллированных метиловых эфиров СЖК Фракции С, - (а и при перемешиванци добавляют 112,4 г (1,1 моль) И,11-диметилпропилендиами а. Повышают температуру в течение 1 ч до 180 С и по ходу образования отгоняют метпловый спирт, Нагревают еще 9 ч и после прекращения...

Номер патента: 1558899

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Барышева, Беленький, Данилов, Михайлюк, Хомутов

МПК: C07C 253/00, C07C 255/00

Метки: 4-гексилокси-1-нафтонитрила

...Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 с такой скоростью, чтобы температуране поднималась выше 20 С, перемешиваоют смесь при этой температуре 1 ч,затем повышают температуру до 70 Си выдерживают при этой температуре53 ч. К охлажденной реакционной смесиприбавляют 200 г льдаи нейтрализуют10%-ным раствором едкбго натра (дорН 6). Выпавший продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат, Получают 42 г (выход 82%) 4-гексилоксинафтальдегида, т.пл. 84-86 С.ИК-спектр, см-г: 1687 (4 ), 1046(сцрудС-О-Ах)ь 1240 (4 С-О-Аг).Аналогичные результаты получаютпри 65 и 75 С.в,. Получение оксима 4-гексилокси 1-нафтальдегида.К раствору 30 г (0,117 моль) 4-гексилокси"1-нафтальдегида в 20 мл...

Номер патента: 1558900

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Артемьев, Варшавер, Ускач, Чернышев

МПК: C07C 303/02

Метки: хлоралкилсульфохлоридов

...его цвета. П р и м е р 4. Эксперимент проводят в условиях примера 3, но без введения диметилформамида, Полученныйхлорсульфохлорид имеет желтый цвет,через 8 ч хранения отмечают значительное потемнение, свидетельствующее оразложении,Остальные результаты опытов представлены в табл. 1.Критериями оценки качества хлоралкилсульФохлорида (ХАС) являются показатели содержания гидролизуемого хлора, хлора в алкильной цепи, цвет истабильность (последний показательхарактеризуется постоянством значенийпо содержанию гидролизуемого хлора икислотности, отсутствием измененияцвета).В табл. 2 приведены результаты качества сульФохлорида непосредственнопосле синтеза, полученного в различных условиях и после его хранения втечение 2 недель.Как следует иэ табл....

Номер патента: 1558901

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Авдеенко, Величко, Евграфова, Лукьяненко, Рязанцев, Титов

МПК: C07C 311/21

Метки: n-арилсульфонил-2-хлор-1, нафтохинониминов

...осуществляют в средепиридина аналогично ацилированию1,4-аминонафтола п-хлорбензолсульфохлоридом. Загрузка: 15,9 г (0,1 моль)1,4-аминонафтола в 100 мп лиридина и3517,65 г (О, 1 моль) бензолсульфохпори"да, Выход Н-безолсульфонил,4-амиионафтола 19,1 г (64,0 ),40Хлорирование Н-бензолсульфонил,4- аминонафтола. Навеску 2,99 г (0,01 моль) Н-бензолсульфонил,4-аминонафтола растворяют в 20 мп диметилформамида; В полученный раСтвор пропускают ток хпора до привеса реакционной массы, равной 0,7 г, температуру подцерживают в пределах 40-60 С,охпаждают реакционный сосуд. холодной водой. После получения требуемого привеса реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и добавляют несколько...

Номер патента: 1558902

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Воронков, Мартынов, Мирскова, Середкина

МПК: C07C 391/00

Метки: 1-(органилтио)-2-хлор-2-(органилселено, этенов

....5%-ным водным раствором К СО з. Эфирный растворотделяют и сушат СаС 1, отгоняют эфир.Вакуумной перегонкой выделяют 4,86 г(=СН); 7,27 м, 7 48 м (С Н ).Найдено, 7: С 45,00; Н 4,65;С 1 12,10; Б 1084; Яе 27,.40.Вычислено, 7.: С 45,28; Н 4,45;С 1 12,18; 8 10,97; Бе 27,10.35П р и м е р 3. 1-Бутилтио-хлор 2-фенилселеноэтен (1 в).К раствору 3,13 г (0,02 моль) бутилтиохлорацетилена в 20 мл эфира покаплям при перемешивании прибавляют 403,31 г (0,02 моль) фенилселенола.Наблюдается саморазогрев до 30 С, затем температура реакции понижаетсядо20 С. Перемешивают б ч при 20 С, Реакционную смесь экстрагируюг 5%-ным 45водным раствором К СО . Эфирный раствор сушат СаС 1 и отгоняют эфир, Вакуумной перегонкой выделяют 51 г(СН); 1,49 м (СН); 2,66 т...

Номер патента: 1558903

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Головачев, Любимова, Марчик, Якушкин

МПК: C07D 207/267

Метки: n-метилпирролидона

...содержащего, мас. 7. (мас.ч.):И-МП 65,1 (94,6)Вода 11 3 (17 2)Метиламин 21,2 (31,1)Промежуточныйамид 2,4 (3,5)Катализат подвергают вакуумной ректификации и выделяют И-МП с выходом4596,0%. Через 50 ч работы установкивыход И-МП достигает 93,57.П р и м е р 4. В условиях примераконденсацию у-бутиролактона с метиламином проводят при 250 С, давлении 5 ати, объемной скорости подачи-бутиролактона 0,1 ч -.,Загружают 86,0 мас.ч. -бутиролактона. Получают 146,6 мас.ч. катализата, содержащего мас. % (мас.ч.):55И-МП 63,5 (93,1)Вода 11,5 (16,9)Метиламнн 19,3 (28,3) Промежуточныйамид 5, 7 (8,3)Катализат подвергают вакуумной ректификации и выделяют И-МП с выходом94%, через 50 ч работы установки выходИ-МП 92,87.П р и м е р 5, В условиях примера1...

Номер патента: 1558904

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Белькова, Кашик, Кудрявцева, Кухарев, Кухарева, Леонов

МПК: C07D 211/26

Метки: 3-n-(2-оксиэтил)аминометилпиперидин, вспенивателя, качестве, руд, свинцово-цинковых, флотации

...натрий 50Цинковый купорос 200Свинцовая флотация:Сернистый натрий 50Бутиловый ксантогенат калия 25Вспениватель (расход переменный)25Цинковая флотация:Медный купорос 500Известь 2Бутиловый ксантогенат калия 75Вспениватель (расход переменный) 10-100При оценке технологических показателей во внимание принимают суммарное извлечение металлов в черновыеконцентраты и промпродукты.Результаты флотации свинцово-цинковой сульфидной руды с применением в качестве вспеннвателя Тприведены в табл. 1, с применением пиридина - в табл. 2, с применением МИБК - в табл. 3, с применением 3-И-(2-окса" этил)аминометил 3 пиперидина - в табл.4. Сравнение данных табл. 1-4 показывает преимущество 3-11-(-оксиэтил) аминометилпиперидина. Например, при расходе нового...

Номер патента: 1558905

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Лоскутов, Митрохин, Мухин, Платонов, Попкова, Родионов

МПК: C07D 211/38

Метки: n-пентафторбензилпиперидин, вещества, исходного, качестве, пергидробензилпиперидина, перфтор-n, перфтор-n-пергидробензилпиперидина, синтеза

...очистки.Проведение перегонки продукта под вакуумом позволяет получить целевой продукт с содержанием основного компонента не менее 97-987.,Аналитически чистый образец продукта имеет следующие физико-химическиепоказатели: т.пл, 20,5 С (с переохлаждением), 14 1,3073, п 1,6533.Вычислено, 7: С 54,32; Н 4,56;,Р 35,82.Найдено, Х: С 54,57; 54,31, Н 4,68,4,49; Р 36,21, 35,95; Н 5,68, 5,41.Мол.масса 265 (масс-спектрометрически).Строение продукта подтверждаетсяспектральными данными.В спектре ЯМР Р имеются три сигнала (мультиплеты) с интенсивностью 2:: 1,2, соответствующие трем группаматомов фтора в полифторированном кольце при (от СР, внеш, стандарт),м,д,: - 32 э 8 (2 Ро) э 8 э 5 (1 Ри) и,8(2 и) ".В спектре ПМР Н (в чистом виде)имеются три...

Номер патента: 1558906

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Лейтис, Маслий, Никольская, Сколмейстере, Шиманская, Янсоне

МПК: C07D 213/16

Метки: 4-диеналь, качестве, пиридил)-пента-2, реагента, тиосемикарбазид

...4/5,Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 жидкостной хроматографии на колонке(150"4,6 мм) с силасорбом Т,С 18. Выход на стадии конденсации 10 г (60%),Выход очищенного продукта реакции7,5 г (45%). 5-(4 -пиридил)-пента,45диеналь представляют собой желтоекристаллическое вещество, т.пл. 5355 С,Найдено, %: С 75,2; Н 5,7; И 8,9.С д н 3110Вычисленор %: С 75 р 4 Н 5 р Н 88 оУф-спектр, В (18 Я): 310 нМ (4,5).ИК-спектр (вазелиновое масло), ):1685 (С=О)р 1605 р 1625 (С=С)о 15Спектр ПМР (С 1 УС 1 ), м.д.: 6,37(м, 2 Н, Нз пиридина); 8,65 (м, 2 Н,Н, пиридина); 9,68 (д, 1 Н,С 1 Ю).Способ количественного определениятиосемикарбазида с иопвльзованием вкачестве реагента предлагаемого соеди"25нения заключается в...

Номер патента: 1558907

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Альсинг, Лаврентьев

МПК: C07B 39/00, C07D 213/65

Метки: 5-дихлор-2-аминопиридина

...1, Н,Вычислено, %: С 36,84; Н 2,47; М 17,19; С 1 43,50.П р и м е р 3 (по известному способу). В раствор 4,7 г (0,05 .иоль) 2-аминопиридина в 60 мл хлороформа пропускают газообразный хлор до1558907 Составитель Г. СтепановаТехред М,Дндык Корректор М, Самборская Редактор Н. Гунько Заказ 816 Тираж 320 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 щения, причем наблюдают заметное осмоление реакционной массы. Хлороформ отгоняют,.массу обрабатывают раствором бикарбоната натрия с целью перевода5 продуктов хлорирования из хлоргидратов в свободные основания, Без этой операции выделить...

Номер патента: 1558908

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Гинзбург, Островский, Савенкова, Хорти

МПК: C07D 219/06

Метки: 10-метил-3(10н)-акридинона

...3-хлорметилакридинийхлорида нагревают в13 мл 30%-ного раствора пиридина вСН СООН при 90 С в течениеч, Вмделейие аналогично примеру 1. Выход0,86 г (83,57), т.пл. 150 С.П р и м е р 3. 1,3 г 3-хлорметилакридинийхлорида нагревают в13 мл 15%-ного раствора пиридина вСН СООН при 100 С в течение 2 ч. Выделение аналогично примеру 1. Выход0,83 г (81%), т.пл. 157 С,П р и м е р . 1,3 г 3-хлорметилакридинийхлорида нагревают в13 мл 15%-ного раствора пиридина в1558908 Составитель И. БочароваТехред М,Дидык Корректор М. Самборская Редактор Н, Гунько Заказ 816 Тираж 320 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул....

Номер патента: 1558909

Опубликовано: 23.04.1990

Автор: Шегал

МПК: C07D 235/04

Метки: 3-диметилбензимидазолина

...осадку приливают 60 мл (1,5 моль) муравьиной кислоты. При этом наблюдается полное растворение осадка и разогрев реакционной массы. Раствор кипятят 1 ч с обратным ффффф холодильником, затем непрореагировав- фЪ ший формальдегид и муравьиную кислоту ф отгоняют с водяным паром. Раствор под-щелачивают 452-ным едким натром до фф сильно щелочной среды (рН 12), образо" вавшееся масло отделяют, из водной вр фазы хлороформом экстрагнруют дополнительные количества продукта (2 экстракции по 15 мл). Объединенные вытяжки сушат сульфатом натрия, отгоняют хлороформ и перегоняют продукт под еа З вакуумом, отбирая Фракцию с т. кип. 104-108 С/3 мм рт.ст, Выход 6,1 г (407 от теоретическогб). Светло-желтая жидкость, темнеющая на воздухе.1558909 Преимуществом...

Номер патента: 1558910

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Гитис, Исагулянц, Мясников, Неумоева, Тартаковский

МПК: C07D 241/10

Метки: пиразина

...17,55 г сырыхкристаллов (82,2 мас.Е на пропущенный пиперазин), в которых, по данным ГЖХ, содержится 91,17 пиразина. Выход пиразина на пропущенный пиперазин 74,9 мас.7, кокса 2,3 мас,ЕСобранные кристаллы объединяют с конденсатом других опытов для последующего выделения пиразина перегонкой.П р и м е р 3. 17 см (10,59 г) алюмоплатинового катализатора риформинга, .отработанного в процессе риформинга и содержащего 0,4 Х Р (катализатор риформинга АП), пропитывают 15 мл водного раствора, содержащего 0,94 г 1 п(Ю ) 4,5 Н О, затем сушат при 120 С и прокаливают в токе воздуха при 550 С в течение 5 ч, В готовом катализаторе содержится,мас.й: Рй 0,4; 1 п О 3; А 10 з остальное. Дальнейшая подготовка к синтезу и его проведение аналогичны описанным в...

Номер патента: 1558911

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Афанасьев, Бетанов, Дружинина, Нечаев, Потерянко, Радул, Ровенский, Светкин, Сокол, Цыган

МПК: C07D 307/50

Метки: фурфурола

...110 г 1,57,НБО, избыток отжимают, сырье нагревает до 170 С и в течение 80 мин отбирают фурфуролсодержащий конденсат.Выход фурфурола составляет 80,46 Х оттеоретически возможного,П р и м е р 5,. Опилки березы вколиче т:е 70 г (65, 1 г а. с с ) с потенциа :.ным содержанием фурфурола14,347, активной зольностью 0,7 Х смачивают 234 г раствора (3,6 мод), содержащего 0,46 г серной кислоты(0,27.-ная Н 804 нри 20 С, выдерживают30 мин, промывают 234 г воды, избытокводы отжима.т, сырье псдсунивают навоздухе до влажности 15 Х, Пропитывают234 .г (3,6 модулями) 0,57-ного раствора сернои кислоты, избыток отжимают,сырье нагревают до 175 С и в течение90 мин отбирают фурфуролсодержащиепары Выход фурфурола составляет7,16 г фурфурола или 76,77. от...