Боганова

Номер патента: 1787149

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Бердичевский, Боганова, Бурунова, Дугина, Молева, Поспелов

МПК: C04B 35/56

Метки: огнеприпаса, шихта

...и хрома сразмерами зерен 0,01-0,2 мм 2,0-20,0 Причем сумма оксидов титана и хрома в легированном электрокорунде или его шламе находится в пределах 0,3 - 2,50, а соотношение зерен глинозема размером более 0,056 мм к зернам глинозема менее или равным 0,056 мм составляет 0,4-4,0.Повышение срока службы огнеприпаса, изготовленного с применением данной шихты, обусловливается возможностью обеспечения за счет данного материального 10 состава шихты рационального фазового состава огнеприпаса, характеризующегося оптимизацией положительных свойств ос 15 35 разцы размером 100 х 20 х 10 мм для исследований. Обжиг образцов проводили в туннельной печи при 1400 - 1410 С по фарфоровому режиму, В качестве исходных материалов используются: 40 глина...

Номер патента: 1565842

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/32

Метки: диалкиламинометилфосфинатов

...- хлористого цинка, что позволяет предложить новый метод создания фрагмента С-Р-И, который может содержать Функциональную группу у атома фа=фора.Катализатор процесса - хлористый цинк необходимо использовать в количестве 3-5 мол.% от стехиометрии. Меныдие количества катализатора приводят к значительному замедлению реакции с падением целевых продуктов.35 Большие количества катализатора также снижают выход целевых продуктов за счет процесса разложения и комплексования исходных соединений.Оптимальным условием процесса является нагревание смеси от 110 до 120 С. При более низкой температуре скорость процесса резко замедляется и выход целевых продуктов снижается, при более высоких температурах наблюдается снижение выхода за счет разложения...

Номер патента: 1558922

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/48

Метки: алкиламино)бензилфосфонитов

...при переамином в атмосфере инертного газа. В реакции желательно использовать диэтиламин в количестве 50-100 мол,от стехиометрии:Кт Х 0 РСНС Нгонке, которое вызвано наличием трех-:.тористого бора.Диэтиламин лунше использовать в коли гестве 50-100 мол. . от стехиометрии,увеличение количества диэтиламина неприводит к увеличению выхода, а уменьшение количества диэтиламина снижаетвыход целевых продуктов.Полученные соединения (Т) - стабильные бесцветныежидкости, прегоняющиеся при пониженном давлении,могут храниться в атмосфере инертногогаза в течение длительного временибез изменения. Состав и строение целевых продуктов (Т) подтверждены данными элементного анализа и ЯИР Н, С,1 РВсе реакции и выделение целевыхпродуктов проводят в...

Номер патента: 1549960

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/48

Метки: дибутоксифосфинозамещенных, метилдиалкиламинов

...атома азота, благодаря чему становится Возможным широкое использование целевых продуктов(1) в органическом и элементоорганическом синтезе. Отсутствие растворителей и осадков делают предлагаемыйспособ препаративным и легко воспроизводимым,Предлагаемый способ основан наоригинальной и неожиданной реакции,впервые удалось осуществить ФосФорили:рование дибутоксиФосФином алкоксиэаме-щенных метилдиалкиламинов в отсутствии катализатора и избежать при этомпобочных процессов переэтерификациии расщепления связи азот - углерод.Оптимальными условиями процесса 35является нагревание от 50 до 20 С.При более низкой температуре скоростьпроцесса резко замедляется, выходцелевых продуктов сникается, приболее высоких температурах наблюдает- ося снижение...

Номер патента: 1549959

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/40

Метки: дифосфонатов, тетраалкил(диметиламинометилен

...продуктов,Использование диалкил(трииетилсилил)йосйита в 20-303-ном избытке отстехиометрии позволяет быстро вестипроцесс и максимально использоватьисходный диметокси(диметиламино)метан. Увеличение избытка не приводитк увеличению выхода целевых продуктов (1), а уменьшение избытка снижает их выход. Полученные соединения (1) устойчивые жидкости, перегоняющиеся при пойккеннои давлении, могут храниться. в атмосфере инертного газа в течениедлительного вреиени, Состав и строение целевых продуктов (1) подтверящены данными элементного анализа иН,Синтез и выделение целевых продуктов (1) проводили в атмосфере сухогоаргона.П р и м е р 1. Тетраметил(дииетиламинометилен)дифосфонат (1 а).Смесь 2,8 г (0,023 моль) диметокси(дииетиламино)метана и 10,9...

Номер патента: 1549956

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/32

Метки: бис(диалкиламинометил)фосфинатов, о-алкилили, о-триметилсилил

...100 С.При более низкой температуре скоростьпроцесса резко замедляется, выходцелевых продуктов снижается, приболее высоких температурах наблюдается снижение выхода за счет разложения исходных веществ.Проведение процесса в атмосФереинертного газа позволяет обеспечить активность катализатора, а также избежать окисления исходных продуктовИспользование бис(диалкиламино)20Сметана в 15-20/:-ном избытке от стехиометрии позволяет быстро вестипроцесс и максимально использоватьисходный ФосФин. Увеличение избытка25не приводит к увеличению выходацелевых продуктов (1), а уменьшениеизбытка снижает их выход.Полученные соединения (1) - устой=чивые жидкости, перегоняющиеся припониженном давлении, могут хранитьсяв атмосФере инертного газа в...

Номер патента: 1505950

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/50

Метки: 1-алкокси-1, 1-бис(диалкилфосфино)этанов

...бора необходимо использовать в количестве 3-5 мол.Хот стехиометрии. Меньшие количествакатализатора приводят к резкому замедлению реакции, что значительноуменьшает выход и осложняет процесс.Большие количества катализатора приводят к существенному увеличениюскоростей побочных реакций и образованию неразделимых смесей продуктов разложения как целевых веществ,так и исходных соединений.Проведение процесса при комнатной температуре в атмосфере инертного газа позволяет избежать побочных П р и м е р 1. 1-Этокси,1-бис(0,0016 моль, 4 мол.Х) эфирата трехфтористого бора перемешивают в течение 4 ч при комнатной температуре,затеи перегоняют. Получают 4,4 гсоединения, выход 60 Х, т. кип. 133 С(0,042 моль, 70 Х-ный избыток) триэтилортоацетата и...

Номер патента: 1505947

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/141

Метки: диэтилацилбис(трифторметил)метилфосфитов

...растворитель отгоняют и после перегонки в вакууме получают целевой продукт. Выход, Е, т, кип. С (мм рт.ст.), п , брутто-ф-ла а) 90, й 52(1), 1,Э 970, С,Н,з ГОР; б) 88, 41(1), 1,3875, С, Н,7 Г ОР; в) 81, 39(1), 1,3785, С ч НГО-Р, Способ позволяет получать целевые продукты в мягких условиях, в простой аппаратуре и с высоким вью.одом,(СНО) РС (О) Е 3 150594ремешивании Э,Ф г (0,023 моль) гексафторацетона, Смесь перемешивают притемпературе (-70) С в течение 0,5.ч,затем температуру медленно повышаютдо комнатной, растворитель отгоняют,остаток перегоняют. Получают 7,7 гфосфита, выход 907, т, кип. 52 С/,(0,018 моль) О,О-диэтил(изобутирил)- фосфонита в 20 мл хлористого метилена, охлажденного до температуры(0,038 моль)...

Номер патента: 1456437

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/141, C07F 9/40

Метки: 1-фосфор, ацилалкилдиэтилфосфитов, замещенных

...смеси исходныхЫ -карбанилфосфарсодержащих реагентов при 50-90 С. При более низкихтемпературах скорость реакции резкозамедляется и выход существенно снижается; при более высоких температурах наблюдается снижение выхода засчет значительного осмоления реакционной смеси и образования побочныхпродуктов. Наличие атмосферы инертного газа предотвращает процессыокисления трехкаординированнога фосфора.Полученные соединения (1)-устойчивые жидкости, перегоняющиеся при .пониженном давлении. могут хранитьсяв атмосфере йнертнага газа в течениедлительного времени. Состав и строение целевых продуктов (1)подтвержденыданными элементного анализа, ИК иЯИРА "Н С Р.Все реакции и выделение целевыхпродуктов (1)проводят в атмосфересухого аргона.П р и м е р 1....

Номер патента: 1456436

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/141

Метки: 1-фенил(гетерил)замещенных, ацилметилдиэтилфосфитов

...(1) проводят в атмосфересухого аргона с использованием абсолютных реагентов и растворителей.П р и м е р 1. 1-Фенил-пивалоилметил(диэтил)фосфит (1 а).К раствору 3,9 г (0,0189 моль)0,0-диэтилпивалоилфосфонита в 15 млхлористого метилена добавляют 2,4 г(0,0226 моль, 20%-ный избыток) бензальдегида, смесь кипятят до исчезновения желто-зеленой окраски исходногопивалоилфосфонита, растворитель отгоняют, остаток перегоняют. Получают3,6 г фосфита (1 а), выход 6 1%, т.кип.121 С (1 мм рт.ст,), п 1,4920,Фрагмент Р-О-СН-С О: 4 (С = О)1720 см-, сУН 6,07 м.д., д 1 рнГцф дс 72,94 м.д. д; 1 рс 5,59 Гц;д (С=О) 209 35 м,дс др 134 67 м.д,Найдено, %: С 61,27 Н 8,04;Р 10,15.СгНг 0 Р.Вычислено, %: С 61,53; Н 8,07;Р 9,92.П р и м е р 2....

Номер патента: 1439105

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/50

Метки: диили, триалкоксиметил(диалкил)фосфинов

...константы соединения совпадают с литературными данными.П р и м е р 2. Диэтоксиметил(дитрет-бутил)фосфин.Аналогично примеру 1 из 0,051 мольдиэтоксикарбенийтетрафторбората, полученного из 7,6 г (0,051 моль) триэтоксиметана и 9,6 г зфирата трехфтористого бора, в 75 мл диэтилового эфира и 0,051 моль ди-третбутилфосфида лития, полученного из7,4 г (0,051 моль) ди-трет-бутилфосфина и 0,051 моль бутиллития (36 мл1,42 Б раствора в пентане в 50 млоТГФ, при -20 С получают 6,5 г соединения, выход 51,6 Е, т,кип. 67 С(1 мм рт.ст,). Фрагмент РСН: Х,4,97 м.д., д 1 11 Гц, 8,106,73 м,д., д15,87 Гц,8 20,16 м.д.Найдено, ; С 63,01 Н 11,69;Р 12,68.С, Н 0 Р.Вычислено,7: С 62,87; Н 11,77;Р 12,47.П р и м е р 3,...

Номер патента: 1439104

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/50

Метки: тетраалкил(диалкоксиметилен)дифосфинов

...Тетрабутил(дипропоксиметилен)дифосфин.К суспенэии 0,054 моль трипропоксикарбенийтетрафторбората в диэтиловом эфире, полученной из 13,4 г (0,054 моль) тетрапропоксиметана и 10,2 г (0,072 моль) эфирата трехфто - ристого бора при -20 С в 80 мл диэтилового эфира, ври интенсивном перемешивании и охлаждении смеси доо-15 С. Смесь перемешивают при -1 О Св течение 0,5 ч, затем доводят температуру смеси до комнатной. Растворитель отгоняют, к остатку добавляют 150 мл гексана, выпавший маслообраэный осадок отделяют на центриФуге, растворитель отгоняют, остаток перегоняют. Получают 7 г (61,4 Х)соединения,т.кип.136 С (0,5 ммрт.ст)Фрагмент РСР: 8 109,71 м.д., т.Зрс 2777 Гц; Юр 9,69 м.д,Найдено,Ж: С 65,41; Н 11,79;Р 14,65.НяОлРрВычислено,7.: С 65,68; Н...

Номер патента: 1439103

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-диалкил(триалкоксиметил)фосфонатов

...г (0028 моль) тетраизопропилпирофосфита, 5,4 г (0,028 моль) тетраэтоксиметана и 0,04 г (0,00028 моль, мол.7) эфирата трехфтористого бора в 10 мл. диэтилового эфира после обработки реакционной смеси 0,0017 моль (б мол.7) диизопропилфосфита натрия, полученного из 0,28 г (0,0017 моль) диизопропилфосфита и 0,039 г (0,0017 моль) натрия в 5 мл эфира, получают 5,8 г (66,77,) соединения т.кип. 83 С (1 мм рт,ст,), п 1,4220, 8 7,15 м.д. Физико-химические константы соединения совпадают с литературными.П р и м е р 3. О,О-Дибутилтриэтоксиметил)фосфонат.Аналогично примеру 1 из 9,9 г (0,02 моль) тетрабутилпирофосфита, 5,2 г (0,027 моль) тетраэтоксиметана и 0,077 г (0,00054 моль, 2 мол.Ж) эфирата трехфтористого бора в 10 мл диэтилового эфира после...

Номер патента: 1439102

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/40, C07F 9/44, C07F 9/53 ...

Метки: триалкоксиметанов, фосфорзамещенных

...Гс 111,62 м.ддю 7 с 259 в 7 Гцф 81, 8 ф 10 м.д,Физико-химические константы соединения совпадают с литературными.П р и м е р 2. О,О-Диизопропил(10%-ный избыток) дибутилфосфита натрия, полученного из 11, 2 г (О, 058 моль)5дибутилфосфита и 1,3 г (0,058 моль)натрия в 60 мл диметоксиэтана, притемпературе процесса О С получают10,7 г (59,4%) соединения, т. кип. 10111 С (1 мм рт.ст,), п, 1,4295.Фрагмент. РС; Ю 111,82 м.д.,дЛ259, 76 Гц, 8 8, 54 м.д. Физикохимические константы соединения совпадают с литературными. 15П р и м е р 5. Диизопропил(триэтоксиметил)фосфиноксид.Аналогично примеру 1 из 0,05 мольтриэтоксикарбенийтетрафторбората,полученного из 9,6 г (0,05 моль) тетраэтоксиметана и 9,5 г (0,067 моль)эфирата трехфтористого бора в 50...