Патенты опубликованные 30.12.1990

Номер патента: 1616894

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бурмистрова, Кельнер, Посенчук, Радинович, Успенская, Шилов

МПК: C07C 51/64, C07C 63/24

Метки: дихлорангидрида, изофталевой, кислоты

...во количестве 0,764 кг с Т р 43,4 С при выходе 99,5 Е содержит основного вещества 99,3 мас.д, Этот расплав охлаждают до 30 С в течение 30 мин в ,кристаллизаторе, представляющем собой трубу с рубашкой, снабженном двумя электроконтактными и одним контрольным термометрами. Охлаждение кристаллизатора проводят путем цирку-. ляции воды из термостата в рубашку кристаллизатора.161 6894 случае отсутствия изотермической выдержки в предложенном диапазоне температур (пример 13).Использование данного способа очистки иэо(Ъталилхлорида позволит: существенно упростить технологическую схему очистки за счет проведения ее в две стадии (вместо трех по прототипу); умень 1 дить число технологических операций и сократить число единиц технологического...

Номер патента: 1616895

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Алексанян, Жамкочян, Мелконян, Морлян, Товмасян, Федорова, Хачатрян

МПК: C07C 69/157

Метки: бензилацетата

...г хлористого бензила.Конверсия 56,17 выход 95,2%.П р и.м е р 3. Процесс проводятаНалогично примеру 1 с той разницейчто соотношение бензила хлористого,ацетата натрия и воды равно 1:2,011,0, что достигается скоростью, пЬдачи хлористого бензила и ацетата;натрия 23 и 66,3 г/ч соответственно,ПОсле 1 О ч получают 248,2 г сырца,содержащего 55,77 бензилацетата,44,27 хлористого бензила и 2,17. бензнлового спирта. Получают 136,3 гбензилацетата (содержание основноговещества 99,15 Ж) и 103,5 г хлористого бензила. Выход 95,47 конверсия53,27.П р и м е р 4. Процесс проводятаналогично примеру 1. с той разницей 25что вместо водного раствора ацетатанатрия в систему вводят водный раствор 457,-ного ацетата калия со скоростью подачи 40 г/ч. После 10...

Номер патента: 1616896

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Феденок, Шварцберг

МПК: C07C 43/215, C07D 231/12

Метки: замещенных, пиразолилацетиленов, фенилили

...р и м е р 3. 1-Иетил-этинилпиразол.Получение промежуточного 3-(1-метилпиразолил) - 1-фенилпропинонапроводят, как описано в примере 1 (а,б); Щелочное расщепление (в)осуществляют в эфире при кипении.Из13,9 г хлорангидрида 1-метилпиразол 3-карбоновой кислоты и 9,8 г фенилацетилена получают 4,1 г (40 Е) 1-метил-этинилпиразола т.кип, 95оу95 95 С,1 5 ммрт.стП р и м е р 4. о - Иетоксифенилацетилен,3-(Оетоксифеиил)-1-фенилпропин 2-оед- получают аналогично его 3(м-нитрофенил)-аналогу (пример 1 а,б)иэ 10 г о-метоксибензоилхлорида и6 г фенилацетилена растворяют вСНС 1 д, промывают разбавленной НС 1,водой и сушат МРЯО. Щелочное расщепление проводят, как описано впримере,З. о-Метоксифенилацетиленочищают хроматографированием на силикагеле в гексане и...

Номер патента: 1616897

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Беломытцев, Бондарь, Данилович, Еремеев, Зоря, Крышень, Пархоменко, Проня, Свердлин, Смирнова, Стеба, Целинко

МПК: C07C 231/06

Метки: непрерывного, оксамида

...оксамида в сгущенной суспензии нижней части реактора56%). Масса конденсата 65 г.П р и м е р 7. В реактор примера 1 загружают 2 кг раствора катализатора с температурой 70 С (составкатализатора соответствует примеру )и при помощи насоса устанавливаютего циркуляцию с объемной скоростью,0,4 м/ч. В течение 4 ч н реакторподают цианид водорода с расходом0,05 кг/ч и кислород с р;сходом0,035 м /ч. Суспензцю содержашун 5%оксамида, с температурой 88 С выводя:из верхней части реактора на 45биль т р и промывают 0 , О 1 6 7 к г /ч во ды( количе с тво промывной в оды , из расходо в анно й н а образование ок с амид а ) ,Получают 0 , 30 7 к г о к с амид а со средним р аз ме р ом частиц 4 5 мкм . Содержани е меди в продукте 0 , 0 5 %ук суснойкислоты...

Номер патента: 1616898

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Гембицкий, Калинина, Клюев, Кузнецов, Родионов, Сафонов

МПК: A61L 2/16, C07C 279/00

Метки: дезинфицирующего, средства

...(ЛД ,) для теплокровных ПГМГ, полученного по предла гаемому способу 1500 мг/кг ЛЛО ПГМГ полученного по известному способу, 300 мг/кг).Определение аптибактериальной активности полученного дезинфицирующего средства на основе ПГМГ при различном соотношении ГМД и ГГХ проводилось методом серийных разведений исследуемых соединений на жидких питательных средах с использованием мясопептон 50 ного бульона (МПБ). Для этого в ряд пробирок помещают по 2,0 мл МПБ, затем в первую пробирку - такое же количество исследуемого соединения определенной концентрации (2500 мкг/мл),55 из первой пробирки после тщательного перемешивания 2,0 мл переносят во вторую пробирку и так далее с двух- кратным шагом разведения до 10 -й пробирки, 11-я...

Номер патента: 1616899

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Ахмедов, Джалилов, Мамедалиева, Шамис, Шихмамедбекова

МПК: B03D 1/012, C07C 329/08

Метки: 1-метил-1-этилксантогенат-2-(2-хлор-5-оксогексенил-2, качестве, металлов, обогащении, руд, сульфидных, флотореагента, цветных, циклогексан

...в примере 1, реакционную смесь нагре,вают при 70 С в течение 10 ч и оставляют на ночь. После обработки, ,сушки и отгонки растворителя на вакуум,ной установке выделяется 36,7 г (43,57) соединения 1.Константы соединения 1 приведены ,в табл, 1;Флотационные испытания проводили в лабораторных условиях на Флотомашине марки 135-Д-ФЛ с обьемом камеры 3 л.Б ка честве эталона была испытана калиевая соль бутилавого эфира ксентогеноэой кислотыРЯ , (флотационная активно ть как нового реагента, так и эталонного образца была проверена на следующих рудах:.1, Сульфидная медно-пиритная руца с содержанием 2,05-2,1% меди (в том числе халькопирита 90 отн.7борнита 6 отн.7., оксида меди 2 отн.7)и 8,4 - 8,57 серы (в том числе пирита 13-13,5 абс.%).2....

Номер патента: 1616900

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Викторов, Медведева, Муринов, Рябова, Толстиков, Шаванов

МПК: C07C 381/04

Метки: 2-диметиламино-1, 3-бис-(фенилсульфонилтио, пропана

...растворителя не нужно.П р и м е р 1. В 4-горлую колбу объемом 250 мл, снабженную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником, помещают 4,5 г (0,022 М) хлоргидрата диметиламино,3-дихлорпропана в виде 252-ного1616900 водного раствора. При перемешиваниидобавляют 0,9 г (0,022 М) ИаОН в виде 45%-ного водного раствора. Повышают температуру до 65 С, затем одновременно дозируют органическийрастворитель и 9 г (0,045 М) бензолтиосульфоната натрия в виде 40%-ноговодного раствора. Через. 2 ч горячуюреакционную массу разделяют на водную 10и органическую фазы. Органическаяфаа представляет собой раствор банкола. Для выделения банкола органический растворитель упаривают. Выходбанкола составляет 7,6 г (80%),Продолжение таблицы...

Номер патента: 1616901

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Недугов, Павлова

МПК: C07C 391/00

Метки: органилселенидов, симметричных

...сушатНаВО После отгонки эфира в вакууме перегоняют ди(метоксиметил) селенид, т,кип, 72-73 С/20 мм рт,стО 55(0,2 моль) бромбензола, нагревают1 ч на водяной бане, После охлаждениясливают эфирный раствор с бис(броммагний)селенида, гидролизуют водой,10%-ным растнором НС 1. Органическийслой промывают 10%-ным раствором ИаОНводой, сушат На 80. Эфир отгоняютна водяной бане, в вакууме разделяютбромбензол, выход 15 г,и дифенилселенид, выход 11,8 г (25,3 ), Остаток вколбе - дифенилдиселенид " очищаютперекристаллизацией из спирта, т.пл.61-624 С, выход 4,2 г (6,7%),Найдено,: Яе 50.,12,С,гН 1 о ВеаВычислено,: Ве 50, 6 О,К бис(броммагний)селениду добавляют диэтиловый эфир и при перемешивании прикалывают 24,6 г (0,2 моль)хлорметилбутилового эфира,...

Номер патента: 1616902

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Байбородин, Кухарев, Малинович, Станкевич, Тимофеева, Томаровская, Чиликанова

МПК: B03D 1/00, C07C 211/63

Метки: 7-диоксанонен-8-ил)-додециламмоний, n-(2-окси-4, бромид, качестве, мусковитовых, сланцев, слюды, флотации, флотореагента

...29,20 79,00 17,22 29,2 О 78,00 16, 70 29,20 78,00 15,50 29,20 5 7,81 42,19 1 ОО,ОО 67,47 32,53 1 ОО,ОО 52,43 47,57 1 ОО,ОО 54,46 45,54 1 ОО,ОО 42,2 1 ОО,ООКонцентратХвостыясх.рудеКонцентратХвостыВсх.рудаКонцентратХвосты33 сх.рудаКонцентратХвостыИсх-рудаКонцентратХвостыИсх, руда 21,10 78,90 1 ОО,ОО 23,89 78,33 1 ОО,ОО 39,38 8062 1 ОО,ОО 2 д,39 79,61 300,00 21,67 79,33 100,00 Со с тавит ель Л. ИоффеТехред М,Дидык Корректор Л, Бескид Редактор Н.Киштулинец Заказ 4093 Тираж 338 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, ЖРаушская наб д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101,направляют на пенную сепарацию и виб 1 росепарацию.Руду крупностью -...

Номер патента: 1616903

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Козлов, Козырева, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Петров, Петрова, Смирнов, Сорокина, Федотов

МПК: A61K 31/609, A61P 33/10, C07C 235/64 ...

Метки: 2-окси-3-йод-5-хлор-n-3-хлор-4-(1-хлор-нафтокси-2)-фенил, активностью, бензамид, мониезий, обладающий, овец, против

...к. Спустя10 дней всех овец убистк гл подверглигельмкнтологкческоку вскрьггк 1 г. л 01 габл.1).Бсз овцы контрольной групссы были1 л 11 ваэированы, нашли у вкх 11 се го 1 3.1 кз,. мс.нкезкй. Б "-1 етвертс й группе (фенасал по 02 г/кг, базовыми ито;1) 5четыре овцы были свобоць:ы эт цестод,у одной овцы нашли 1 экз, мо:1 кезкй,.1 Э препарата состанкл 1 л 811.110 4 , И 1 =- 92,3."с 8,6 Ж. Б перно 1. группе (препарат Гпо 20 мг/кг) четыре овцы были свободны от цес"ов, у однойнашли 1 экз, мониезий, Э 3 соствила80+10,47 ИЭС 1 = 92)3 + 11,57, Бо второй (препарат Гпо ЗО мг/кг) ктретьей (препарат Гпо 410 11 г/кг):.руппах нсе овцы были свободны отроды 9-месячного возраста. Предварительное исследование выявило 100 7. - ную зараженноссть их...

Номер патента: 1616904

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Блохина, Казымов, Коломейцев, Матюшечева, Пазенок, Попов, Чайка, Ягупольский

МПК: C07C 241/02, C07C 243/22

Метки: п-нитрофенилгидразина

...Эти условия позволяют повысить выход це,левого продукта с 40 до 90-96% при исключении многостадийности с большим расходом реагентов; 1 табл.(ПНФГ) 148 г (96, 5156 С.П р и м е р 2. Получение ПНФводят аналогично примеру 1, норатуру реакционной смеси все врподдерживают 30 С.Выход ПНФГ 96т. , 155-156П р и м е р 3. Полу чение ПНФГводят аналогично примеру 1, но. Ратуру реакционной смеси поддерют 10 С. Выход ПНФГ 93%, т.пл.155 С,П р и м е р 4. Получение ПНФГпроводят аналогично примеру 1, нтемпература реакционной смеси 40Выход ПНФГ 90%, т.пл. 150-153 С.П р и м е р 5 (сравнитсльный)В реактор помещают раствор 14,4(0,01 моль) п-нитрофторбензола в40 мл соответствующего растворителяи при перемешивании за 20 мин прибавляют к нему 1 О г (0,2...

Номер патента: 1616905

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Алимов, Варфоломеева, Ермаков, Коробан, Сигай, Спиридонов, Тартаковский

МПК: C07C 243/02

Метки: диалкилметиленбиснитраминов

...процесс вео5дут при 0-20 С с использованием 65847.-ной серной кислоты и молярномсоотношении нитрамин:параформ, равном 2:(0,90-0,95). 161 Формула и з о б р е т е н и я Способ получения Н,11 -диалкилметиленбиснитраминов обцей Формулы КМБОСНННОК, где К - СН, СН , Сну, СН, путем взаимодействия 11- алкилнитраминов с параформом в среде Темперао тура, С При- Соедине"мер ниеК 1 НБО КонцентрацияН БО ,Е МолярноеотношеВыходКНСНРК,7Редактор Н,Киштулинец Корректор Л.Бескид Заказ 4093 Тираж 337 ПодписноеВЯИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул, Гагарина,101 Пред- лагаемые1 2 3 4 5 6 7 Срав- ниные8 9 1 О 11 12 13 СН...

Номер патента: 1616906

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Булат, Коротченкова, Пассет, Резникова

МПК: C07C 303/32, C07C 309/05

Метки: 2-этандисульфокислоты, натриевой, соли

...в реакцию с 1,2-дихлорэтаномпри температуре кипения реакционной1 Ь 16906 Т а б л и ц а 1 Сггнень превращения в зявисимс стор впрмени цооведрия реакции 1 Катализатор1 68,0 Без кагализаторя Триэтилбензилям 70,1 бо 72,6 моний хлорид Тетрябутиламмоцпй бромид Цетилтриметиг-. аммоний .бромид Цетилпиридиний хлоридТриб ензилямие:.. о 37,2 82,87 97 789 86,5 76,5 93,5 87,6 81,3 ияссы в присутствии межфазных катялизятороп (МйК), например цетилтрииетиламмоний бромида или цетилпиридиний хлоридя, выдерживаю. при перечешивяции в течение .-5 чполученцьпд родукт реакции выделяют фильтрациеййпри 0-5 С, Очищают продукт перекристаллизацией из воды,Приме р 1. К 273 г (02 г/ 1 О моль) сульфита натрия, растворенного в 100 мл воды при температуре 60 - 70 С,...

Номер патента: 1616907

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Байгузова, Кобзев, Сурненкова

МПК: C07C 309/50

Метки: 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты, выделения

...гаммакислоты масса 100% ного продукта8 д ., массовая доил основного кешества А 0,08%; растворимость 6,/2%.П р и м е р 2 (с з;.грузкой 6%-ного раствора геля полиакриламида 0,57,от объема плавя)1, С:.Дню келочно: шявкь:.розог япо примеру.2 Быцеление гамма-кислоты.г 1 л.Хгорлую колбу, вместнмост:ы1000 см , снабженную ;ермометром,ме)шалкой, обратным холодильником,кяпельно воронксй. загр ,;ают 250 см "водыНпи размешиВЯ;" н медленно загружают 33,7 см . (61,8 г, 00%.-ной)сернои кисл,гы, 1 агревя.-т р еякцио нь уюмассу,по 95"С и загр.жа,-; 0г6%-ного раствора геля полиакрнламидяаммиачного, размешивают 0-15 мин ив течение 1 ч при 95" С загрчжают и.-:.Яв,Замеряют объем рЯкгионной масте Гение 2 ч. Полученн",ю суспензин гамма-кислоО,т ы с...

Номер патента: 1616908

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Грунвальд, Кашинский, Щербина

МПК: C07C 321/14

Метки: диалкилсульфидов

...серы.Пол:. ге)гный водна-щелочнои раствор смеси меркаптидов (300 мл) загружали в реактор, представляющий собоЙ т.оуглодоннуг 0 колбу объемом 250 мл, снабженную сбратным холодильником, капсльпой воронкой и мешалкой. К водно-щелочному раствору смеси меркаптицо:.: добавляли 0,05 г Фторида бора и по кеглям при постоянном пер мешивани и охлаждении,цо 10-15 С прибавляли 5 гол бром ".стого этила, т.е.в объегттгом соотношении раствор реагент 8:. По окончании прибавления смесь интенсивно перемешивали в течение 05 ч, органический слой смеси ,циалкилсульфидов отделяли от водно- щелочного в делительной воронке и промывали водой, Полученную смесь диалкилсульфтлдов перегонкой при атмосферном давлении на лабораторной установке состоящей из...

Номер патента: 1616909

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Байрамов, Искендеров, Мамедов, Нагиев, Промоненков

МПК: C07D 213/127

Метки: пиридина

...г/лч. 1 табл. емом реакционной зоны 5 см . В реактор одновременно подают водород, Температура в реакторе, обогреваемомэлектропечью, контролируется и регулируется с помощью термопары и потев-,циометра, Реакционную смесь после реактора охлаждают в холодильнике иона поступает в приемник, Газообраз-,ные продукты поступают в газометр,Продукты реакции подвергают хроматографическому анализу. Анализ проводят на хроматографе марки "Хром"на насадочной колонке длиной б м идиаметром 6 мм, в качестве жидкойфазы применяют ПФМС, нанесенный аай:,на полихром в количестве 15 мас,%температура колонки 150 фС, скоростьгаза-носителя гелия 3 л/ч. В газообразных продуктах наблюцается незначительное количество метана.,Формула изобретения5 Способ получения...

Номер патента: 1616910

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Галушкин, Дрюк, Курочкин

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...г 3-пикалпня (высушенного над прокаленным еще Мц 80 ), 9,81 г Яе на фкльтрет 2,70 г а татка после возгонки, вего 73,160 гПотери: 75,025 г - 73,160 г =1,865 г. Вступила в реакцию." 46, 50 г - 33, 20 г13 т 30 г (3-пиколина)Выход никоти1616910 П р и м е р 3, Синтез проводят в условиях примера 1, но вместо Н.-окиси пиридина используют и-Окись 2-метил-винилпиридина, Образовавшийся в результате реакции 2-метил-винилпиридин полимериэуется, что затрудняет выделение продукта. Выход никотиновой кислоты 13,9 г (88.,0%). нрвой кислоты 87,5%, Т, пл. 235- 237 С (вода),В таблице приведена зависимость выхода никотиновой кислоты от соотношения реагентов. Выход,Е-Пико- Я-Окись пилин ридина илиее проиэ- водньгх ЯеО 1 1 96 91 90 72 75 91 248 12 16 4 4 2 2...

Номер патента: 1616911

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Борошко, Попов, Симонов

МПК: C07D 235/30

Метки: 5(6)-иодбензимидазолов

...Ч или периодида не наблюдается, Охлаждают, отфильтровывают исходный бензимидазол (1,6 г).б, Действие иода на бензимидазол без действия брома.1,66 г (0,01 моль) иодистого калия растворяют в 5 мл воды и добавляют 0,8 г (0,005 моль) брома, Дают отстояться образующемуся темному осадку иода (5-10 мину и при перемешивании вносят 1,18 г (0,01 моль) бензимидазола, Образование периоцида не наблюдается - в водной среде суспендирован иод и бензимидазол, Нагревают на водяной баке до 60-80 С и выдерживают 5-10 мин. Реакционная смесь не обесцвечивается, Охлаждают, отфильтровывают смесь иода и бензимидазола, Исходный бензимидаэол получают раскристаллизацией смеси иэ воды (1,53 г,.П р и м е р 3, Получение 5(б)- "иод-метилбензимицазола (1 б, К -).а,...

Номер патента: 1616912

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Борошко, Попов, Симонов

МПК: C07D 235/30

Метки: 5(6)-бромпроизводных, бензимидазола

...осадок пербромида 2"метилбензимидаэола (71 б). Выход 10 г (957) .Раствор 8,5 и (0,03 моль) пербромида 71 б в 20 мл воды обрабатыва"ют 10%-ним раствором соды. Образующийся бесцветный осадок соединения1 б отфильтровывают и сушат, Выход56 г (857), т.пл. 214-215 С (из водного спирта),Данные элементного анализа см,в таблице. н, По предлагаемому способу, вводной среде с применением в качествеоснования ацетата натрия,К суспензии 6,6 г (0,05 моль)2-метилбензимидазола в 30 мл водыприбавляют при охлаждении и перемешивании 8 г (0,05 моль) брома, затемв реакционную колбу добавляют 20 гмелкораэдробленного льда и прибавляют 7 г (0,05 моль) тригидратаацетата натрия. Добавляют 257.-ныйводный аммиак до рН 7-8, отфильтровывают бесцветные кристаллы...

Номер патента: 1616913

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Байбородин, Клименко, Кухарев, Малинович, Перегудова, Станкевич, Тимофеева, Томаровская

МПК: B03D 1/02, C07D 263/06

Метки: 2-изопропил-3, 3-диметил-5-(2, 5-диоксагептен-6-ил, йодид, качестве, мусковитовых, оксазолидиний, сланцев, слюды, флотации, флотореагента

...ХО 1 5Вычислено 3 е С 42 06 у Н 7 06И 3,77, 1 34,18.ИК-спектр (см ) 1055, 1112, 1175 (колебания оксазолидииового цикла), 1460, 1390, 1380, 1350 ( Х СН, СН, 10 СН), 1605-1630 (ОС=С), 2850, 29010, 2940 2970 (ФОН СН СН), 3080 (-СН).П р и м е р 2, Методика испытания реагента в флотации слюдяных Руд вДля флотации используют представительную руду Тепсинского месторождения мусковита. Вещественный состав руды: сланцы - гранат-мусковит-био- ,20 тит-кварцевые. 1,0 мм Руда крупностью обеспламливание по классу 50 мкм коллективная флотяция слюдь 1 хвосты продолжительность 3 минколлективный концентрат-ил)оксазолидиний йодидя (реагента ЛЛОИ) приведены в таблице, Б базовых опытах с добавкои 3-(2-оксагексил)окса:олидиня (реагента ОГО) мак,3...

Номер патента: 1616914

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Багриевич, Булачкова, Дроздецкий, Колдобский, Терещенко

МПК: C07D 273/01

Метки: оксазиридинов

...слойпромывают 100 мл водного раствораедкого натра, содержащего 0,5% ИаОН,два раза водой по 100 мл, рН полученного раствора равна 7. Органический экстракт сушат над Мф 0 в течение 4 ч, отгоняют хлористый мети"лен, перекристаллизовывают иэ гексана. Получают 2,90 г (0,013 моль)2-третбуткп-п-нитроФенилоксаэиридина с выходом 95%, т,пл 65 С,.П р и м е .р 2, Отличается отпримера 1 тем, что реакцию проводятпри 5 фС в течение 2 ч, рН достигаетзначения 6.Получают 2,75 г (0,012 моль) 2-третбутил-п-нитроФенилоксазиридина с выходом 90%.П р и м е р 3, Отличается от:"римера 1 тем, что реакцию проводят при15 С в течение 2 ч. Получают 2,65 г(0,012 моль) 2-третбутил-п-нитро- .Фенилоксазиридина с выходом 87%,П р и м е р 4. Отличается от примера...

Номер патента: 1616915

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Акчурина, Горбунов, Дудин, Овчинников, Хлыбов

МПК: C07D 277/80

Метки: 2-бензтиазолсульфенамидов, n-замещенных, виде, микрогранулированном

...плавления твердой Фазы)и выдерживают при этой температуре15-20 мин, Суспенэию микрогранулохлаждают до 40-50 С и Фильтруют.Осадок с влагосодержанием 9 мас.%высушивают до остаточной влажностине более 0,5 мас.7Получают 250 г микрогранул сферической формы с размером частиц100-500 мкм, Содержание Фракции с 25размером частиц 100-120 мки 2,1 мас,%пылящая способность микрогранул 07,насыпная масса 660 кг/и,П р и и е р 3. Нагревают при перемешивании 1 л воцной суспензии,содержащей 250 г сул:ьфенамида М сОтемпературой плавления 80-82 С, датемпературы 76-78 С 0,95 от темопературы плавления твердой Фазы) ивыдерживают при этой температуре 153520 мин. Суспенэию иикрогранул охлаждают цо 40-50 С и фильтруют. Осадокс влагосодержанием 5 иас.% высушивают до...

Номер патента: 1616916

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Друсветская, Козлов, Лебедева, Лычко, Михайлицин, Петров, Петрова, Смирнов, Сорокина, Уварова, Федотов

МПК: A61K 31/433, A61P 33/10, C07D 285/14 ...

Метки: 2-(7-бромбензо-2, 3-тиадиазол-4-сульфонил)амино-5-бром-n, 4-хлорфенил)бензамид, активностью, кишечных, мониезиозе, нематодозах, обладающий, овец

...е р 3. Определение биологическои (антигельминтной) активч ,5ности целевого соединения (препарата Г"1460) на овцах, пораженных мониезиями и кишечными нематодами,,Эффективность препарата Г оп 10рецеляли на 35 овцах двухлетнего возраста, инвазированных мониезиями,нематодирами, буностомами, хабертия"ми, трихоцефалюсами. Овцам первойгруппы препарат Гвводили внутрь15однократно, индивидуально по 15 мг/кг,второй группы - препарат Гпо20 мг/кг, третьей группы - препаратГпо 25 мг/кг, четвертой препарат Гпо 30 мг/кг, пятой группы - фенасал по 0,2 г/кг, Овцы шестой группы были контрольными, ониантигельминтиков не получали. Через10 дней всех овец убили и подверглиих гельминтологическому вскрытию. 25Результаты представлены в табл,1,В шестой группе все...

Номер патента: 1616917

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Рахманкулов, Сафаров, Талипов

МПК: C07D 307/20

Метки: тетрагидрофуранола-3

...80т 0,25 моль) метанола,. О,0 т т 4 мао.210КУи термостатируют прк 140 С прквстряхивании или перемешивании в течение 6 ч, По охлаждении реакционнойсмеси катализатор отделяют декантацией или фильтрованием. Затем при 15атмосферном давлении отгоняют метанол и метилаль и последующей перегонкой в вакууме получают 2,2 г целевого продукта, Чистота очищенного вторичной перегонкой продукта 98%. Выход целевого продукта составляет99% при 99%-ной конверсии исходногоХМД.П р и м е р ы 18, 21-25. Проводятпо методике примера 2, а 5Условия проведения взаимодействияХМД с метанолом и полученные результаты приведены в таблице,Процесс проводят при 130-140 ОС,так как при более низкой температуре., р(120 ОС, пример 14) выход целевого продукта не превышает...

Номер патента: 1616918

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Булай, Лукин, Матвеев, Моисеева, Насакин, Плешкова

МПК: A61K 31/341, A61P 25/18, C07D 307/30 ...

Метки: 5-амино-4-циано-2-алкил(арил)-2, дигидрофуранов

...8 г (0,2 моль)натрийборгидрида получают 4,5 г (33%)г, яцелевого соединения с т,пп. 61-б С,Найдено, %: С 60,62; Н 7,16;Н 20,18.С., НН,О.Вычислено, %: С 60,05; Н 7,29.,"Ю 20,27,ИК-спектр, см 1 (суспензия в вазелиновом масле): 3410-3220, 1642 ЮН),2190 с. (С=И), 1.595 с, (С=С) .М + 136 (вычислено 136, 154) .П р и м е р 4. 2"Амико-циано-бутил, 3-дигицрофуран. Аналогичнопримеру 2 из 8, 2 г (О, 05 моль) 1, 1 дициано-гептанона и 4 г (0,1 моль)натрийборгидрида получают 18 г (22%)вцелевого соединения с т,пл. 89-91 С.Найдено, %: С 64,95," Н 8,35,"ч 16,97,С НО,Вычислено %; С 65,04; Н 8,48;Б 16,85.ИК-спектр, см(суспензия в вазелиновом масле): 3400-3198, 1958 с,(ИН), 2190 с. (СН), 1598 с. (С=С) .М+ 166 (вычислено 166,21) .Чистоту целевых...

Номер патента: 1616919

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Имашев, Иштеев, Калашников, Курамшин

МПК: C07D 327/04

Метки: пропилентиокарбонатов

...- 1,3-оксатиолан-она, Физико-химические константы те же, что и в примере 1,П р и м е р 5, Получение 5-хлор-,метил,3-оксатиолан-она 5-хлор- метил) этиленмонотиокарбонат), Процесс осуществляют аналогично примеру 1,Берут 150 мл растворителя 1,4-диоксана, 87 г (0,5 моль) калий-О-метоксиэтилтиокарбоната, 64,5 г(0,5 моль) 1 3-дихлорпрспанол- (Ж,-дихлорги,грин глицерина) Время реакции 15 мин,Получают 69,9 г (91%) 5-хлорметил,3-оксатиолан-она, пр = 1,5285,гос 1, =1,4413 г/смз;Т,кип 121/4 мм рт,ст,Найдено, %: С 31,48, Н 3,"2,Я 21,01,Вычислено, %: С 31.47, Н 329,Я 21,03Физико-химические константы соотяоветствуют литературным данным: и1 2"- 1,5320, о 0 = 1,4483 г/см 9 Такип,121-122/4 мм рт.ст п = 1,5320,П р и и е р 6. Получение 5-хлорметил 13...

Номер патента: 1616920

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Безуглый, Слободзян, Трескач, Туров, Украинец

МПК: C07D 487/04

Метки: 1-вхиназолин-9(1н, 2-гидроксипиразоло5

...5, 1-ЬД ХИНАЗОЛИН(1 Н) -ОНА(57) Изобретение касается гетероциклических соединений, в частностиспособа получения 2-гидроксипиразоло5,1-Ьхиназолин(1 Н)-она, применяемого в цветной фотографии. Цель -увеличение выхода целевого продукта.Процесс ведут обработкой 2-карбэтоксиметилН,1-бензоксазин-онаэквимолярным количеством гидразингидрата в среде диоксана при кипении реакционной смеси, Способ позволяет увеличить выход целевого продукта с 70 до 943,1616920 3водного диэтилового эфира прибавляютраствор 10,32 г (0,05 моль) дчциклогЕксилкарбодиимида в 50 мл безводного диэтилового эфира. Оставляют на ночь, ОСадок (дициклогексилмотевина) отфильтровывают, проиывакт эфиром.фильтрат упаривают до 1/5 объема, прибавляют 100 мл гексана и...

Номер патента: 1616921

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Данилов, Коренман, Крюков

МПК: C02F 1/26, C07C 39/10, C07F 9/09 ...

Метки: 4-тригидроксибензойной, водных, извлечения, кислоты, растворов, экстрагент

...ссединенкя (гидроксибензойные кислоты экстрагируются из водных растворов в молекулярной Форме), вводят 10 мл нового экстра ента, состоящего из 3,6 мл бутилацетата и 6,4 мл дибутилфенилФосфата (соотношение компонентов 55:45 мол.М соответственно), и встряхивают на вибросмесителе 10 мин в течение этого времени достигается межфазное равновесие.,45После расслаиванкя Фаз отделяют органический слой от водного, реэкстрагируют 2,3,4-тригидроксибензойную кислоту водно-щелочным раствором и определяют ее содержание в резкстрак-те Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипирином.Степень извлечения 23,4-тригидроксибензойной кислоты (Е) рассчитывают по Формуле55Ср: -- г 1 ООАЮС 1где С - концентрация кислоты в ре 9экстракте, мг/л С -...

Номер патента: 1616922

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бондаренко, Рудомино, Цветков, Чаузов

МПК: C07F 9/53

Метки: дифенилфосфинилуксусной, кислоты, этилового, эфира

...(д, м,д, СПС 1, ГМДС);.2 Н, 6,7-7,4 и, СН 10 Н.П р и м е р ы 2-6, Синтез ведутаналогично примеру 1. Температурареакции соотношение гексаметилдисилазана и триметилхлорсилана, а такжевыходы целевого продукта приведенын таблице. Температуру измеряют техническими термопарами, ошибка измерения которых составляет +5 оС,П р и м е р 7, Смесь 12,1 г(0,06 моль) дифенилфосфинистой кислоты и 5,1 г (0,03 моль) гексаметилдисилазана в 25 мл абсолютного толуола нагревают при перемешивании в токе аргсна при 100 С в течение 1 ча затем прибавляют по каплям при этойже температуре 7,7 г (0,06 моль)этилхлорацетата. Из реакционной смеси отгоняют триметилхчорснпан (температура паров 80-90 С) в течение1 ч. Смесь охпаждают до 20 С. В полуоченной смеси по данным...

Номер патента: 1616923

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Донских, Казанцева, Тимохин

МПК: C07F 9/54

Метки: гексахлорфосфоратов, органилароксидихлорфосфония

...химии КР(ОК)(О)С 1, а также их разнообраных производных,Способ получения гексахлорратов органилароксидихлорфосфобщей формулы 1, как и сами сния в литературе не описаны.Цель изобретения - разработупного способа получения гекфосфоратов органнлароксидихло осится к химии фосединений, а именноолучения солей оросфония общей фор-ретение отн нических со у способу иоксидихлорф фороргак новомганилармулы фосфоонияоедине РС 1 РС 1 б Фтка дос сахлор- рфосфоО ни С,Н 5 СН - СН;и-С 1 С Ннайти примене К где С,Н, которые могут честве исходи теза ариловых и хлорфосфоно Поставл способом лы 1, кот гексахлорф фония под е в кая синонистых Р(ОК )С 1,т то рый заключается в осфорат органилтр ергают взаимодейс х соединении дл эфиров хлорфосф вых кислот типа К хл...