Патенты опубликованные 23.09.1990

Номер патента: 1594158

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Алиев, Ахмедов, Бахарчинов, Гаджиев, Мурадова, Мусаева

МПК: C04B 26/10

Метки: автомобильных, дорог, проезжей, разметки, состав, термопластика, части

...5пластика используют нефтеполимернуюсмолу марки СПП,(ТУ 10916-79) продукт палимеризации ненасыщенных соединений фракции СВ-Сс температуройразмягчения 90 С, массовой долей летучих веществ не более 2,0% и полнойрастворимостью в двойном объеме ксилола и уайт-спирита в соотношении1:1, нефтеполимерную смолу маркиАриен (ТУ 3840152-25) - продукт полимеризации ненасыщенных соединенийсмеси Фракций СС-С с температуройразмягчения 80 С, массовой долей летучих веществ не более 0,5-1,8 и:полной растворимостью в бензине-растворителе для лакокрасочной промышленности, малеинизированный олигобутадиенстирол с мол.м. 000-9000 и температурой размягчения 95-100 С - продукт радикальной сополцмеризацци бутадиена, стирала в соотношении 1;3 ималеинового...

Номер патента: 1594159

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Даулетбаев, Джусипбеков, Левинтов, Назаров, Нурахметов, Сулиманова, Сыркин, Фугман

МПК: C05C 1/02

Метки: аммония, слеживаемости, снижения, сульфата

...О,ОЗ О, ОЗ О,О 1 О Рассыпчатость Х Е 5 88 58 80 1 ОО 1 ОО 100 1 ОО Еб еб 58 1 ОО 1 ОО 1 ОО 1 ОО 1 ОО 1 ОО О 0 15 8 1 Слевива е 1кость, 3 0 2 1 0 о о о о 0 0 тах от содержания и от состава добавок показаны в табл,1-4,Как видно из табл,1, добавление Оз 3-0,5 мас.ч, Фосфатшлака, обработанного слабым раствором серной кислоты, 1,2-1,5 мас.ч, Фосфатшлака и 100 мас,ч, сульфата аммония позволяет получить продукт с высокими показателями качества Увеличение коли О чества добавки улучшает физико-механические свойства сульфата аммония, однако уменьшает содержание азота в готовом продукте.Как видно из табл,2, при небольшом 15 количестве добавки Фосфатшлака из-за разубоживания уменьшается содержа- ние микроэлементов марганца и ванадия.При количестве...

Номер патента: 1594160

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Авилов, Борода, Глинчак, Грушова, Гугович, Жевжик, Казеев, Мошкова, Смирнов, Тюриков, Шемякина, Щербина

МПК: C05D 1/02

Метки: калийных, удобрений

...0,283,0 . 0,013,30 0,020,03 0,240,25 О, 043,5 0,030,02 0,223,00 0,013,30 0,010,01 0,330,05 0,180,10 0,150,02 0,293,00 0,033,30 0,030,ОЗ О, 20 Иелкозернистыйхлористый калий (фпотационный) Отход 11111111Отход 211июзОтход 11111Иелкокристаллический хлористый калий (галургический) изводстве масел, позволяет уменьшитьсодержание пыпевидных фракций в конечном продукте в 2-3 раза по сравнению с известным способом.В качестве реагента, содержащегопарафиновые углеводороды, используютотходы производства масел.Отход производства масел, получаемый на стадии депарафинизации масла, выделенного из трансформаторногодистиллята (отход 1), мазеобразноевещество светло-желтого цвета, т,пл .30-33 С, температура вспышки в заокрытом тигле 155-170 С. Отход...

Номер патента: 1594161

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Балес, Виничук, Вишневецкий, Гибелев, Ильина, Мясников, Шакиров

МПК: C05D 3/02

Метки: карбонатной, кислотности, нейтрализации, почвенной, суспензии

...смеси увеличивается соответственно до 1,3-1,47 При снижении содержания мела до 45% добав - ,ку бентонита уменьшают до О, 7-0,871594161 Добавкабентонита,к мелу Вязкость, мПа с, за время выдержки, ч Концентра ция меловой суспензии, 7. Т12 24 48 40 40 55 55 60 60 26,0 18,5 68,5 19,8 95,0 68,6 31,6 18,6 78,3 18,8 128,3 52,0 28,926,418, 7.70,019,2110,066,8 31,3 18,280,0 18,5 140, О 48,3 О0,401,40ф По предлагаемому способу в качестве кальциевого раскислителя используют рыхлый отвальный мел, В силу своих природных особенностей только рыхлый отвальный мел можно рас 5пустить в воде Ро частиц размеромменее 0,2 мм в агрегатах-болтушкахбез предварительного его измельчения.10Качество получаемой суспензии,характеризуемое ее вязкостью в зависимости от...

Номер патента: 1594162

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Василевский, Кулинкович, Свиридов

МПК: C07C 29/36, C07C 35/04

Метки: 1-замещенных, циклопропанолов

...эфруклбцовой кисоты -5 3, 7 тетра и опрокрмлтц и гегср.3 т- сц 1, юг лсход кятд ючлют необходимость 38 С ре;кпОццой .ме(3 х 50 м 1) . Г)едцеликс эФир 1 ья вытяжки султ суп,; ятом цлт,153, После отгонки рлст оритея п.уча 1.24, 5 ммол., 1-ямил-цикгопропл цопд 96-987. чистоты (1,Х, П 1) . Вьхо; Э 3,5;.П р и м е р 2. Лялогпчцо примеру 1 с использоцлигм 0,75 ммоль (3 мол.Х) тетрлизопропокс;1 титяц; 1-ам 3 л-иклогроглия поучльт с.выходом 96 л,А нал огично примеру 1 сответст 1 у 3 х эФирр кислот пол; лют 1 - опропл иолы, выхоль ы в табл,1. овяцие тетриестве 01,2ных условия1-л мил-пиЕ. Прц этом3 э 1 гаквенного при1594162 магнийбромида к метиловому эфиру капроновой кислоты. При содержании тетра из опр оп о кситита на 2 мол, %...

Номер патента: 1594163

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Арыку, Влад, Колца, Миронов

МПК: C07C 35/36

Метки: 11-диола, дриман-8

...водой иэкстрагируют серным эфир ом. 31 тттрныйэкстракт промывают водой, насыщеннымраствором МаНСОэ, водой, сущат над-70-65 Сществляют боргкачестве органа обеих стадиный метанол,нирование ведут привосстановление осуидридом натрия, а в нического растворителя ях используют абсолютВыход дримано, 11 - -диола, 7 Темпера Врем ВосстаноКоличест Пример Количество неоабиозони ровавит ельозонида во растворителяМеОН, гл иола, мг ия, ч(-70) - (-65) 60 (-78) - (-75) б О (-4 5) - (-4 0) б 0 (-25) - (-20) 60 74 74 118 118 108 110 БаВНБаВНИьВН1 аВН 111110 3 4 ва Корректор Т.Палий Заказ 2811ВНИИПИ Госу Тираж 337 Подписноественного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 13035, 1 осква, Ж, Раушская наб., д. 4/5...

Номер патента: 1594164

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Савиных, Стахина

МПК: C07C 37/82, C07C 39/00, C07C 51/47 ...

Метки: выделения, кислот, нефтепродуктов, смесей, углеводородных, фенолов, хроматографического

...нефть, содержащую 0,020 мас.% 35СООН-групп и 0,050 мас.% ОН-групп,100 г образца нефти помещают в хроматографическую колонку, заполненную400 г угля, модифицированного силикатом калия (в соотношении 1:5) и проводят последовательное элюированцерастворителями: гексан, толуол, спирттолуол, спирт-толуол с добавкой1 мас.% соляной кислоты,Результаты разделения приведеныв табл.5.П р и м е р 6. Смесь модельныхсоединений, состав которой приведенв примере 1, разделяют хроматаграфическим способом, яо в качестве сор бента берут уголь; модифицированныйсиликатом калия, в соотношении силикат:уголь 1:10, а для разделения используют последовательный ряд элюентов: гексан, толуол, спирт-толуол, спирт-толуол с добавкой 3,0.мас,% соляной кислоты;Степень...

Номер патента: 1594165

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Кузьмина, Титова, Фролова, Харисов

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, альдегидсодержащего, выделения, продукта

...трифенилфосфин 0,08 (0,01).Потери масляных альдегидов составляют 1,1 кг или 0,117,П р и м е р 4, Продукт гидрирования кротонового альдегида в количестве 1000 кг, содержащий, кг (7); и. -масляный альдегид 960 (96,0); кротоновый альдегид 19 (1,9); высококипящне примеси 21 (2,1), разделяют вректификационной колонне эффективностью 50 т.т, Температура в кубе коолонны 132 С. В питание колонны добавляют 0,1 кг трифенилфосфина (или0.,257. в расчете на .кубовый продукт).В результате получают дистиллата959,2 кг, в т.ч, и-масляный альдегид959,2 кг (100,07) кубового продукта40,9 кг, в т.ч, следующие компоненты,кг (7)1 кротоновый альдегид 19,0(53,30); трифенилфосфин 0,1 (0,25).Потери и-масляного альдегида составляют 0,8 кг или 0,08 .П р и м е р...

Номер патента: 1594166

Опубликовано: 23.09.1990

Автор: Зиятдинов

МПК: C07C 45/28, C07C 47/14

Метки: хлорацетальдегида

...М елью изоыхода лице Темнерат процесса 10 585 85 рлую колбристого метилена5 г Пример 2помещают 20 г (О, аллила в 100 мл хл и при 10-15 С при (028 М) тетраокс окончании реакции В трех6 М) хл По окончак отфильт. Фильтрат маслянис- хлорацетальористог апыва да ди т створитель уп(56) Ясницкий Б,С.Методы получения хии препаратов, - М5 ние в целе а.Пример лую колбу помещают 20 г ( , ) хлористого аллила, 100 г (1,17 М) гексана и при 10-150 С прикапывают 25 г (0,28 М) тетраоксида диазота. По окончании реакции верхний гексановый слой сливают и нижний слой растворяют в 50 мл метанола, В полученный спиртовый раствор прикапывают при 10-15 С раствор 15 г (0,28 М) гидроокиси калия в .100 мл метилового спирта,нии реакции выпавший осадоровывают,...

Номер патента: 1594167

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Андреев, Андреева, Ратникова, Хейфиц

МПК: C07C 49/00, C07C 49/203

Метки: 3-метил-3-пентен-2-она

...реакционную смесь обрабатываютхинолином (10,5, г) . После перегонкив вакууме получают 17 г 3-метил"3 пентен-она с т.кип. 63-65 С/50 ммрт;ст п 1,4450 Выход 76 у 7% оттеоретического,35 П р и м е р 5. Процесс проводят аналогично примеру 1 за исключением 40 того, что реакционную смесь обраба" тывают 20%-ным раствором ИаОН, слои разделяют и после перегонки в вакууме получают 15,4 г 3-метил-пентен-она. Выход 69% от теоретического. 45П р и м е р 6, В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 4 г концентрированной серной кислоты, 114 г метилэтилкетона, 0,15 г гидрохинона и 10 г паральдегида, Молярное соотношение паральдегид: ;метилэтилкетон:серная кислота 0,33: :7:О,8, а в пересчете на...

Номер патента: 1594168

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Бирюков, Кутырев, Москва

МПК: C07C 50/18

Метки: 10-антрахинона, 9-хлор-1

...Реакционную смесь охлаждаютдо комнатной температуры, добавляют7,2 г (0,12 моль) абсолютного пропанола (иэопропанола, бутанола, изобутацола, втор-бутанола) и нагреваютпри кипячении до тех пор, пока непрекратится выделение хлористого водорода (1,5 ч). Растворитель удаляютв вакууме. Остаток отмывают тремяпорциями гептана по 15 мл. Кристалли.ческий остаток перекристаллизовываютиз смеси бензол-гептан (1: 1) . Получют 6,1 г 9-хлор,10-антрахинона, В45 Выход 84%,При использовании в качестве основания иэопропанола получают 5,8 гцелевого продукта, выход 807., бутанола 5,9 г, выход 817., изобутанола ивтор-бутанола 6,0 г, выход 82,6%.Как следует иэ примеров 1-5, проведение процесса при предлагаемыхусловиях позволяет повысить выход...

Номер патента: 1594169

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Александров, Гущин, Никишин, Старостин

МПК: C07C 51/31, C07C 53/19

Метки: 5-бромпентановой, кислоты

...соотношении циклопентанон Н О,1:4-7 реакционная масса еще и подкисЦиклопентанон: Н О :сольмеди : бромид щелочногометалла ляется НВг, как в известном способепроцесс окисления циклопентанона перекисью водорода происходит преимущественно в сторону образования цйклических пероксидов, что делает еговзрывоопасным,Предлагаемый способ получения 5 бромпентановой кислоты позволяетувеличить выход целевого продуктадо 61-697 (в известном способе 45527) и упростить процесс (исключениекатализатора - бромистоводороднойкислоты, и растворителя - метанола)за счет проведения процесса при молярных соотношениях циклопентанон : НО,отличных от известных (в т.Ч. по известному способу), а, также лри рНсреды 1,7-3,5,формула изобретения Способ получения...

Номер патента: 1594170

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Ермолаев, Точилкин

МПК: A61K 31/05, A61K 31/136, A61K 31/167 ...

Метки: 3-аминопирокатехина, производных

...реакционный1594170 ривают в вакууме (75-80 С, 8-10 ммрт.ст,), для завершения ацетилирования остаток нагревают 30 мин с 30 млуксусного ангидрида при 100 С (темпе 5ратура бани). Реакционную смесь свыпадающими кристаллами охлаждают(5-0 С, 24 ч),М,О,О-триацетиламинопирокатехин отделяют, промываютохлажденным уксусным ангидридом, этаиолом и эфиром и высушивают.Получают 3,5 г целевого продукта.Фильтрат упаривают в вакууме, остаток растворяют в 5 мл кипящего этанола, охлаждают (-5 - 0 С), получаяеще 0,25 г синтезируемого соединения,Общий выход целевого продукта 3,75 г(5-Н аром.), 7,90 д (4-Н аром.);9,5 с (ИН), внутренний стандарт - ТМС. Формула изобретения Способ получения производных 3-аминопирокатехина общей формулы35 Огде К - Н и,п=1 или К -...

Номер патента: 1594171

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Ждамарова, Копеина, Морозова

МПК: C07C 305/04, G03C 1/38

Метки: алкилфенолов, динатриевые, изготовлении, качестве, кинофотоматериалов, кислоты, моноэфиров, оксиалкилированных, смачивателя, соли, сульфоянтарной

...нолектлйрвйй ласс огновенко нктегралснвносгей нтеннсло онккеннл, Но нг 808)г ек ллрнай анн По гнтр снльночоса айлено: Сй1 к,1 Внчн лево нлгангРенаага внчнс Найдено но Внчнс- По чнлоно л) ое 1.сне+1 к 3 736,4 745,1 750,5 У 5 У,О 634,3 64 1,В 866,6 860, У 22,4 76,7 706,3 703,9766,4 774,5 424:28 С 2327 С:1920 а;эо;э 2 42 Э 22 4:20:28 4:2822,29 50,1 10 54 0 ,4 С 9,9 ,22 52,1 ,27 54,2 ,70 56,8 ,43 52,1 1 512,4 2. 526,4 Э 410,3 4 642,6 5 а 9 в,с б 482,3 7 542,4 91,9 90,0 69,8 88,5 10,4 109,7 75,7 )6,8 94,1 93,7 96,7 95,3 87,6 86,1 4:24:26 4172 429 ЭЭ 42512 472026 С:2821 Таблиц Статические краевыеуглы смачивания приконцентрации11 О 3 м/дм Соединение по примеру оверхностное нат Качество: полива Пенообраз у)ощая способность при...

Номер патента: 1594172

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Альперович, Гольцев, Журин, Зуль, Мальцев, Рыбакова, Юдин

МПК: C07C 311/15

Метки: 2-2-октадецилоксибензоилуксусной, 2-хлор-5-n3, 5-ди-(метоксикарбонил)фенил, 5-ди-(метоксикарбонил)фенокси, аминосульфониланилида-2-3, кислоты

...р и м е р 5, 8,48 г вещества А, папученного по примеру .1,(0,01 г-моль) и 2,8 г диметилового эфира 5-оксиизофталевой кислоты (0,0135 г-моль) растворяют в 24 мл диметилсульфоксида.(0,05 г-моль). Реакционную смесь перемешивают в течение 1,5 ч при температуре в масляной бане 125 С, что сосоответствует температуре реакционной5смеси 115 С, переносят в стакан с200 г льда и 20 мл концентрированнойсоляной кислоты. Выпавший ссадок отфильтровывают, промывают водой дорН=7,0.промывных вод. Остаток высушивают на воздухе. Технический продукткристаллизуют из 20 мл смеси этанол::гексан 2: 1. Выход 5, 1 г (50 Х), т,пл,128-130 С. 3=0,6 (силуфол, этилацетат: гексан 1,3: 1) .Найдено, 7: С 61,83; Н 6,62;И 2,54; С 1 3,12; Я 3,45,С.,Н,С 11,08 .Вычислено, %: С...

Номер патента: 1594173

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Беляев, Гареев, Гах, Добронравова, Лихошерстов, Махова, Шако, Шпинель

МПК: C07C 251/46

Метки: 5-он-4-ил)-парабензохинондиоксима, 5-три-трет, бис(1, бутилциклогексадиен-2

...и м е р 6. Аналогично примеру 1 при добавлении 0,0448 г(0,00075 М) 25%-ного аммиака, выходконечного продукта 9, 15 г (69,57.),П р и м е р 10, Аналогично примеРу 1 при высаживании конечного продукта из толуола 30 мл чистого метанола, выход конечного продукта 7,2 г(54,7%),П р и м е р 11, Аналогично примеру 1 при высаживании конечного продукта из толуола 30 мл смеси водаметанол состава (1: 1) по объему, выход конечного продукта 7,8 г (59,3%).П р и м е р 12, Аналогично примеру 1 при высаживании конечного продукта из толуола 30 мл, смеси вода"метанол состава (3:1) по объему, выход конечного продукта составляет5,2 г (39,57.) после кристаллизациииз толуола.П р и м е р 13. Аналогично примеру 1 при нагревании при 50-55 С, выход конечного продукта...

Номер патента: 1594174

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Ашкинази, Порай-Кошиц, Фошкин

МПК: C07C 323/02

Метки: кислоты, тиоуксусной

...серной кислоты и1594174 10 Пример Получено Загружено Количествотиоуксусной кислоты, г аБНООХ, г Уксусный анРаствор,Вазн,мл Концентрацияраство,ра, Назн,г/мл Темпе- рату- фс Выход тиоуксуснойкислоты Е Соотношениеуксусныйангидрид::г-моль) Выход тиоуксуснойкисло"ты, 2 Количество тио уксусной кислоты 1003 г гидрид,1 ООУ. г 1:21:21:1,91: 1,751:21;2,11:1,91:2 1 102,02 02,0 3 102,0 4 102,0 5102,0 6 102,0 7 102,0 8 102,0 193 1 193,1 193,5 178,2 302,7 213,8 186,7 224,0 0,58 0,58 0,55 0,55 0,37 0,55 0,57 0,50 112,0 112,0 106,498,0 112,0 117,6 106,4 112,010 20 15 15 15 15 20 15 55,0 54,4 53,3 43,6 31,554,6 53,0 53,8 96,7 95,9 963 95,4 96,1 96,6 96,9 95,8 53,21 52,14 51,30 41,64 30,30 52,75 51,38 51,5 69,9 695 67,4 54,78 39,8 69,3 67,5...

Номер патента: 1594175

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Литвинов, Мортиков, Остапенко

МПК: C07D 213/82

Метки: дипиридилийдибромида, этилен-2

...до 110 С добавляют 7,7 мл смеси 3,2 мл толуолаи 4,5 мл воды. После растворения ре"акционной массы при перемешивании ирасслаивания растворов водный слойотделяют, промывают его толуолом по2 мл дважды,Объединенные толуольные растворыподвергают перегонке, в результатекоторой получают 7 мл толуола (97 ).К 5,8 мл водного раствора добавляют58 мл ацетона, Через 30 мин выпавшийосадок отфильтровывают, сушат на воздухе, Получают 1,87 г (99 ) светлозеленого кристаллического порошкасоединения 1 (в расчете на кристаллогидрат),П р и м е р 4, Реакцию и,выделениепродуктов проводят так же, как и впримере 2, но при 230 С в течение5 мин, причем температуру внутри реакционной колбы быстро поднимают напредварительно нагретой до 270 Сметаллической бане,...

Номер патента: 1594176

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Бабынина, Жукова, Зарытовская, Кобешева, Коломиец

МПК: C07D 233/08, C11D 3/28

Метки: диспергатора, эмульгатора

...45-50 С. Реакционную массу выдерживают в течениеч,П р и м е р 15. В автоклав, снабженный рубашкой, мешалкой, манометром и термометром, загружают 80,5(0,3 моль) ОЭАИ, полученного взаимодействием синтетических жирных кислот фракции С -С и р-оксиэтилэти"1 о Илендиамина, 0,4 г (0,5%) гидрохлорида ОЭЛИ, нагревают при перемешиваниидо 55-60 С и дозируют 132 г (3 моль)жидкой окиси этилена в течение 4 чпри давлении в автоклаве не более4 ати.Т а блица 1 Оксиэтилированныйимидазолинпо примеру Цветность 107.-ногораствора по кодаметрической шкале,мг 1/100 мл Увели- чение цвет- ности раз Оксиэтилированныйпродукт исходный имида- золин 6 16 1,26 16 27 1,47 1,47 1,47 , 1,74 1,812 1,412 14 1,56 1,67 1,4 6 7 12 2 10 10 10 12 7 1 2 6 11 10 5 159П р и м е...

Номер патента: 1594177

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Горожанкин, Грандберг, Кирпиченок

МПК: C07D 311/16

Метки: 4-хлор-7-диалкиламинокумаринов

...Вычислено, %: С 68,4; Н 7,2;и 4,2,П р и м е р 13. 4-Хлор-пиперидинокумарнн.Смесь 17,7 г (0,1 моль) м-пиперидиноаминофенола, 10,4 г (0,1 моль)малоновой кислоты и 13,6 г (0,1 моль)хлорида цинка нагревают при кипениив 112 мл (1,2 моль) оксихлорида фосФора в течение 4 ч. После описаннойобработки реакционной смеси выделяют15,7 г (607) продукта, т.пл . 75 С.Спектр ПМР, м.д.: 1,70 (бН, м.,цикло-СНу), 3,47 (4 Н, м 2 ИСН ),6,22 (1 Н, с З-Н), 6,65 (1 Н, д3=2,6 Гц, 8-Н), 6,82 (1 Н, дд., Л=2,6 Гц, 3=9,0 Гц, 6-Н), 7,60 (1 Н,д., 5=9,0 Гц, 5-Н).Найдено, %: С 63,7; Н 5,7; И 5,2.С 11,РО, С 1Вйчислено, 7: С 63,8; Н 5,4; Я 5,3,П р и м е р ы 14 и 15. Получениеэффективно люминесцирующих красителейиз 4-хлор-диэтиламинокумарина.П р и м е р 14....

Номер патента: 1594178

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Березин, Хелевина, Чижова

МПК: C01F 5/00, C01F 7/00, C07D 487/22 ...

Метки: 17-тетрабромтетраазапорфин, ионов, качестве, количественного, растворах, реагента

...(с)комплекса магния с соединением 1,рассчитывают его концентрацию по формуле 0С= 2 5 10 моль/лЭ10 где Р - оптическая плотность растворана длине волны 612 нм;- молярный коэффициент поглощения при 3 =612 нм;1 - толщина кюветы, см.15 Основные характеристики ЭСП магниевого комплекса соединения 1 приведены в табл,3.П р и м е р 3. Определение ионовА 1 .20 2 мл свежеприготовленного растворакадмиевого комплекса тетрабромтетраазапорфина в диметилсульфоксиде сС мольконцентрацией 10 всмешивают с 2 млл25 раствора соли алюминия. Реакционнуюсмесь выдерживают 30 мин при комнатной температуре. Затем измеряют оптическую плотность раствора на длиневолны 1=608 нм, собтветствующей мак симуму в ЭСП образующегося комплекса,рассчитывают его...

Номер патента: 1594179

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Гриценко, Забродская, Лучко, Черникевич

МПК: A61K 31/675, C07F 9/09

Метки: тиаминтрифосфата

...осаждают при О С из 10-кратного объема безводного ацетона,. После вьщерживания в течение30о15 ч при 18 С фосфаты отфильтровывают, повторно экстрагируют водой (2 мл) и перекристаллиэовывают из смеси абсолютных этанола и ацетона в соотношениях 1: 10. Выпавший осадок 35 фильтруют, растворяют в 1 мл 0,005 М натрийацетатного буфера,. рН 3,8 и наносят на колонку (1,2 х 60 см) с, катионообменником ЯР-сефадексом С, уравновешенную этим же буферным раствором. Скорость тока жидкости через колонку 15 мл/ч на 1 см, объем фракции 2 мл, ТТФ не сорбируется катионообменником и вымывается в пустом объеме колонки основным пиком 1, 45 (фиг,З). ТДФ значительно запаздывает, элюируясь позже минорным пиком 3 (фиг.З). Между пиками 1 и 3 фосфатов тиамина...

Номер патента: 1594180

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Альтерман, Гохар, Кузовкина, Муратова

МПК: C07G 5/00

Метки: алкалоидов, гармалы, карболиновых, обыкновенной

...с растущими корнями, Эти трансформированные участки отделяют и пересаживают на свежую среду того же состава, Через 2-3 пассажа (т.е.6-9 недель) участки переносят на агаризованную питательную среду МЯ не содержащую антибиотик, и выращивают на ней в течение 3 недель, Иск- лючение антибиотика после элиминироия бактерии приводит к стимуляции та корней и образованию значительрастительной массы (ростовой ин1594180 других регионов, приводит к аналогичным результатам и также позволяет получить непрерывно растущую культуру гармалы обыкновенной.Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить эффективность получения р-карболиновых алкалоидов из гармалы обыкновенной за счет получения постоянно растущей культуры, сохраняющей высокий уровень...

Номер патента: 1594181

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Жабинский, Жерносек, Лахвич, Хрипач

МПК: C07J 9/00

Метки: окси-24r-метилхолест-5-ена

...257Недостатком этого способа является многостадийность процесса, а также невысокий выход целевого продукта из эргостерина.Цель изобретения - повышение выхо 45 да и упрощение процесса получения Зр-оксиК-метилхолест-ена (брассикастериа)Поставленная цель достигается описываемым способом, который заключает" сл в том, что эргоатерин (11) окисляют по Оппенауэру циклогексаноном в толуоле в присутствии изопропилата алюминия в соответствующий триенон (111), который перегруппировывают кипячением в метаноле в присутствии соляной кислоты в триенон (17) и пос-. ледний восстанавливают литием в ам- миаке. Целевой продукт (1) образуется непосредственно при восстановлении литием в жидком аммиаке 242-метилхолест,6,22-триен-З-она, получаемого из...

Номер патента: 1594182

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Барко, Дроздовский, Ирклей, Пономарева, Ставцов

МПК: C08B 9/00

Метки: вискозы

...в течение 6 ч получают вискозу заданного состава константой закупорки К =123. ОбщаяЧ/продолжительность получения ксантогената целлюлозы в аппаратах ВА составляет 270 мин.П р и м е р ы 2-6. Выполнены аналогично примеру 1, но при других кон1594182 центрациях и температурах растворагидроксида натрия и модулях мерсериэации во втором аппарате ВА,П р и м е р 7, Выполнен по известному способу при подаче растворагидроксида натрия только в первыйаппарат ВА,Данные представлены в таблице. Формула изобретения Способ получения вискозы в двух последовательно установленных вискозных аппаратах, включающий мерсеризацию целлюлозы в первом аппарате, ох 4 5 6 1 2 3 7.55 55 55 , 55 55 55,21 21 -24 -19 5 5 2,14 2,14 2,14 2,14 2,14 2,14 2,1 2,12,49 2,49...

Номер патента: 1594183

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Барштейн, Брусиловский, Горбунова, Свердлик, Щербаков

МПК: C08G 63/16

Метки: пластификаторов, полиэфирных

...р 15 (контрольный). Синтез полиэфирного пластификатора в двестадии с одним гликолем.В трехгорлую колбу с мешалкой,дефпегматором, холодильником и приемником загружают 300 г дибутиладипината, 37,5 г пропиленгликоля,2, 1 гуксуснокислого цинка, Включают мешалку и обогрев, В системе создается вакуум 200-300 мм рт".-ст. После нагреваореакционной массы до 200 С начинаютпостепенно углублять вакуум до 400500 мм рт.ст. Реакцию ведут 2 чи заканчивают при отгоне 30-50 г бу-тилового спирта,Затем в системе снижают вакуум до200-300 мм рт.ст., из делительной воронки приливают 37,5 г пропиленгликоля,2, и реакцию проводят при 200"Сс постепенным углублением вакуумадо 740-755 мм рт,ст. Процесс заканчивают при общем отгоне бутилового спирта 120-130 г и...

Номер патента: 1594184

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Бурин, Володин, Киреев, Максимов, Рагинская

МПК: C08G 79/02

Метки: поли(арилокси)хлорфосфазенов

...ампулу охлаждают, вскрывают, отмывают непрореагировав ,шие мономеры сухим петролейным эфиром, сушат полимер в вакууме 133- 399 Па при 20 С в течение 24 ч. Получают 17,9 г полимера (выход 52,57). Приведенная вязкость полученного полимера 1,44 дл/г в тетрагидрофуране (ТГФ), 25 С концентрация 1 г/дл,. Выход поли(арилокси)хлорфосфазена, полученного полимеризацией индивидуального моно(фенокси)пентахлорциклотри.фосфазена при 250 С за 8 ч в вакууме 133-399 Па, составляет 267., приведенная вязкость полимера 1,10 дл/т (ТГФ, 25 С, концентрация 1 г/дл) .П р и м е р ы 2-21, Примеры аналогичны примеру 1 по последовательности операций. Конкретные условия проведения реакций и полученные результаты приведены в таблице, в которой1594184 Формула...

Номер патента: 1594185

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Азаров, Бращайко, Дуран, Ковернинский, Осовцова

МПК: C08K 13/08, C08K 5/09, C08L 61/24 ...

Метки: композиция, пенопласта

...за счет использования состава,содержащего, мас.7: карбамщоформальдегидная смола 30-35; поверхностноактивное вещество анионного типа изгруппы вторичных натрийалкилсульфатов на основе о-олефинов 1-2; техническая окшара 15-20; вода - остальное, 2 табл,Смолистые вещес Посторонние мех ческие примеси листое вещество уголь и прочее) Окшара является ходом производства сбыта,и вывозится В композиции дляпласта используют техни ез предварительной обр Составы композиции пр табл, 1.Изготовление песледующим образом,Кар бамид.сфор малсмешивают с водоитивным веществом вспособом до получены. В полученную птехническую и пере3 мин, затем пену1594185 Таблица 1 1 Содеряание компонента, мас.2, по примеру Ингредиент эапреьныечения) 3 4...

Номер патента: 1594186

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Виноградов, Зеленов, Ковалева, Кононов, Лившиц, Липец, Макридин, Новиков, Фещук, Фирсов

МПК: C08J 11/00

Метки: винилароматического, водород, катализатор, метилаль, монохлордиметиловый, отходов, процесса, регенерации, ряда, содержащих, сополимеров, формальдегид, хлористый, хлорметилирования, эфир

...и м е р 2, В аппарат загружают 1308,8 мас.ч. отходов хлорметили рования (709,5 - ИДМЭ) 168,0 - метилаль) 293,0 - Т 1 С 1104, 5 - НС 1, 33,8 - СНО и осмолы) и 420 мас.ч.38%-ной соляной кислоты и проводят процесс, как описано в примере 1.Получают 43)3 мас.ч газовой фазы (398,8 - НС 1, 12,5 - МХДМЭ) 22)0 - метилаль), 868,5 мас.ч. дистиллята (684,5 - МХЛМЭ) 142,0 - метилаль) 37,5 - НС 1, 4,5 - СНО) и 477 мас,ч. солянокислой суспензии (в том числе35 150) 1 - метатитановая кислота, 51,0- НС 1) .Суммарный выход,.:Ионохлордиметиловый эфирМетилальМетатитановая кислотаХлористый водород (пообщему содержанию хлора) 87,0П р и м е р 3. К 1046 мас.ч. отходов хлорметилирования (702 - МХЛМЭ, 117 в .метилаль) 47 - НС 1, 155 - ТСН) 25 - СНО и осмолы)...

Номер патента: 1594187

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Бусаров, Губарев, Носков, Осипов, Тюрин, Щибраев

МПК: C08K 13/02, C08K 5/09, C08L 23/22 ...

Метки: резиновая, смесь

...меркаптобензотиазол 0,83-1, 11; тетраметилтиурамдисульфид 1,88-2,03", уретиланфенил-С сульфонилгидразид 5, 0-6,67; фенил-В- нафтиламин 0,6-0,93, масло трансформаторное 22,91-27,78, оксид цинка 5,21-6,48; воск полиэтиленовый 1,67- 2,22; стеарин 1,46-2,41; технический углерод 2,50-3,13; канифоль 0,63-1,85,В резиновой смеси и тилкаучук с мол .м. (Э БК 1675 и бутилкаучук 34)10- БК В,. мерка каптакс, тетраметилтитиурам Л уретиланфени.1594187 5,0-6,6722,9-27,781,67-,221,46-2,412,50-3, 130,63-1,85 Компоненты смеси Та бли ца 1 Содержание, мас.ч., в композиции 1 (конт 2рольная)(контрольая) 3 4 10050,901,820,730,733,64 100 6,85 38,89 4,26 1,11 2,03 6,67 093 1006,1536,923,851,061,926,540,77 1004,7936,863,540,831,885,00,63 100 13,89 83,3 5,56...