Патенты опубликованные 23.09.1985
Способ получения низших трет-олефинов
Номер патента: 1181533
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Бруно, Витторио, Джованни, Марко
МПК: C07C 1/20, C07C 11/09
Метки: низших, трет-олефинов
...смешивают 40 г ТЭОСи раствор из 4 г 2 п(ИО,)г Н,О в 40 млэтанола. Далее к смеси добавляют20 г гидроокиси тетрапропиламмонияс одновременным перемешиванием и 50 нагреванием до образования комплектного геля. Гель измельчают, добавляют к нему воду, в которой преЛвдрительно растворяют 2 г КВг и нягргвают для удаления этанола, 55Опыт проводят как описано в примере 1. Условия конверсии и полученные результаты представлены в табл.5. Затем добавляют ло 150 мл дистиллированной волы и иылс ржи;:лот автоклаве при 197 Стг гниПосле охлаждения твердое вещество собирают на фильтре, промывают до исчезновения щелочной реакции и сушат. Затем для удаления остатков щелочных примесей образец прокаливают при 550 С в токе воздуха в течение 16 ч, промывают...
Способ получения производных ксилита
Номер патента: 1181534
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Райнхольд, Ханс, Хансйерг, Эрнст
МПК: C07C 31/18
Метки: ксилита, производных
...моль) в 125 мл воды,ттричем температуру медленно ттовышают до 50 С и в течение часа сноваснижают до комнатной, Затем для завершения реакттии дополнительно перемешивают еще час при комнатной температуре, после чего разбавляют 3 О500 мл ледяной воды и реакционнуюсмесь экстрагируют трижды по 150 млэтилацетата, Органическую Фазу промывают дважды по 300 мл водой, сушатнад сульфатом магния, Фильтруют и выпаривают в вакууме при 40 С. Оста 35ющееся масло подвергают фракционнойперегонке, Выход 168,2 г (86, 1% оттеории). Т, кип. при 0,05 мм рт.ст,159-161 С; и 1,5078; ТХ: растворитель=толуот/этилацетат 4;1; Нг 0,52.Вычислено, %: С 55,25 р Н 6, 18С 1 18,12,С ВН,т С 1 ОЙайдено, %: С 55,62; Н 642;2 1788,П р и м е р 2, Получение 5-0-(2,6...
Способ получения цис иили транс-5-окси-3-замещенных циклогексанонов
Номер патента: 1181535
Опубликовано: 23.09.1985
МПК: C07C 45/64, C07C 49/753
Метки: «и—или», транс-5-окси-3-замещенных, циклогексанонов, цис
...на роторном испарителе, а остаток растворяют в диэтиловом эфире, сушат. над сульфатом магния и выпаривают.Остаток очищают хроматографическойобработкой с применением двух силикагельных пластин размерами 20 20 20 см,элюируя диэтиловым эфиром, в результате чего получают 156 мг (582-ныйвыход) указанного соединения в видемаслоподобного продукта.ИК-спектр (хлороформ) см ";: 359,7,354,6, 1718, 1612 и 1577. 1 ОМасс-спектр (в/г): 422, 404, 337,331, 319, 313, 310.ПМР-спектр ( д, СЭС 1 З, тетраметилсилан), 0,81 (м концевой метил),1,22 (с., гем-диметил), 3,2 (м., бенаиловый метин), 3,95 (м., карбиновыйметин), 5,02 (м., бензиловый метилен),6,9 (м., арил-Н), 7,03 (8, 3 = 8 Гц,арил-Н) и 7,38 (с., Женил-Н).П р и м е р 3. 3-С...
Способ получения тетроновой кислоты (его варианты)
Номер патента: 1181536
Опубликовано: 23.09.1985
МПК: C07C 51/367, C07C 59/215
Метки: варианты, его, кислоты, тетроновой
...переводят в тетроновую кислоту путем обработки кислым ионообменником (нафион/Н О) в течение10 ч при комнатной температуре.Выход: 2,55 г (93, 17); общий выход в пересчете на этиловый эфир4-хлорацетоуксусной кислоты 67,57.П р и м е р 9, Аналогично примеру 1 взаимодействию подвергают17, 17 г (О, 132 моль) бензилата натрия с 19,74 г (0,1145 моль) этилового эфира 4-хлорацетоуксусной кислоты в диоксане в течение 20 ч при20 С с выходом 19,80 г (737) метилового эфира 4-бензилоксиацетоуксусной кислоты. Последний затем аналогично примеру 1 подвергают гидрогенолизу, но в присутствии 57-нойплатины на угле в качестве катализаотора в этаноле при 10 С и давлении5 атм. 4,01 г полученного количественно этилового эфира 4-оксиацетоуксусной...
Способ получения (высший алкил)-аммониевых солей ароматических енолов
Номер патента: 1181537
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Габор, Золтан, Иван, Лайош, Шандор
МПК: A01N 33/12, A01N 43/16, C07C 87/30 ...
Метки: алкил)-аммониевых, ароматических, высший, енолов, солей
...соль дифацинона в виде желто вато-коричневого масла, пго = 1,5348 При охлаждении продукт не кристаллизуется, а при -55 С образуется стеклообразное твердое вещество.П р и м е р 4. Смесь 1 г (2,67 ммоль) хлорфацинона, 1, 14 г (3,2 ммоль) трис-(н-октил)-амина и 50 мл ацетоннтрила кипятят с дефлег мацией до тех пор, пока больше не будет уменьшаться количество присут ствующего в виде отдельной Фазы трис-(октил)-амина и пока не образуется практически прозрачный гомоП р и м е р 2, Смесь 4,18 г (15,5 ммоль) диметил-(н-гексадецил)-амина, 5,32 г (15,5 ммоль) хлорфацинона и 20 мл н-гексана в течение часа кипятят с дефлегмацией. За это время твердый хлорфацинон пол" ностью растворяется и образуется прозрачный раствор оранжевого цвета....
Способ получения амидов 2-хлорацетоуксусной кислоты
Номер патента: 1181538
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Берри, Леандер, Раймунд
МПК: C07C 103/34
Метки: 2-хлорацетоуксусной, амидов, кислоты
...и обрабатывают далее, как описано в поимере 2. В качестве выхода получают 58,5 г слегка коричневатого продукта (80,77 выход, в расчете на дикетен).П р и м е р 4, Получение бензиламида 2-хлорацетоуксусной кислоты. Лналогично примерам 2 и 3 прекращают 64,3 г бензиламина (0,6 моль) и получают 65,5 г продукта белого цвета (выход 96,7 Е в расчете на дикетен).1181538 3П р и м е р 5. Получение 2 -фе нилэтиламида 2-хлорацетоуксуснойкислоты.Аналогично примерам 2 и 3 вводятво взаимодействие 72,7 г 2-фенилэтиламина (0,6 моль) и получают 63,0 гслегка желтоватых кристаллов (выход 87,6 Е в расчете на дикетен).П р и м е р 6. Получение иэопропиламида 2-хлорацетоуксусной кис Олоты.Аналогично примерам 2 и 3 вводятво взаимодействие 35,5 г иэопропиламина...
Способ получения -арилсульфонил -аргининамида или его солей
Номер патента: 1181539
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Акико, Есикуни, Казуо, Риодзи, Синдзи, Созуке, Тору
МПК: C07C 143/78, C07D 211/34, C07D 223/06 ...
Метки: аргининамида, арилсульфонил, солей
...из которых замещена минимум одним заместителем, выбранным из группы, включающей гало, нитро, циано, гидрокси, диалкиламино С 2- С , сульфоамино, карбамоил, Я, В-диалкилкарбамоил С-С , И-алкилкарбамоил С 2-С , амино, алкиламино С -С , меркапто, алкилтилфаралкил С;С,2карбоксил, алкоксикарбоил. С 2 Сфо карбоксиалкил С 2 С ф ациламино С С,оалкилкарбонил С 2-С, , гидроксиалккп С-С галоалкил С-С , гидроксиалкок сил С-Г оксо. - и фенил, замещенный в случае необходимости минимум одной гидроксильной группой, алкоксигруппой С,-С , или ихсмесями; тетрагидронафтильная 1,2-этилендиоксифенильная, хроманильная 2,3-этилендиоксинафтильнаяили ксантенильиая группа, любая из которых замещена минимум одним заместителем, выбранным из группы, включающей алкил...
Способ получения сульфамоилзамещенного производного фенэтиламина и его кислотной соли
Номер патента: 1181540
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Казуо, Кунихиро, Синати, Такаси, Тоити
МПК: C07C 143/78
Метки: кислотной, производного, соли, сульфамоилзамещенного, фенэтиламина
...формулы Ч с низшимспиртом в присутствии катализатора ВР в тех же условиях. Соединения формулы 11, где К 5 - атом иода, 45получают реакцией соединений формулы 11 с иодистоводородной кислотойв среде органического растворителя,в частности диоксана, метанола прикомнатной температуре.Стадия 4. Окисление соединенийформулы 11, где К 5 - фенилтиогруппа,опроводят при 50-60 С с использованием перекиси водорода в качествеокнслительного агента в органическом 55растворителе - уксусной кислоте.Исходные соединения формулы 111,используемые при осуществлении преда) Вычислено, 7: С 49,66, Н 5,56,И 6,43.С,Н, Л,8 СНайдено, 7.: С 49,51, Л 5,70,50 И 6,53.Спектр ЯМР (с 1 - ДИСО), д, 2,61 8021 уь (б1 1 В 9В О си - с-ин-с-сн-У О)1В 7 8О лагаемого способа,...
Способ получения производных 2-(тиенил-2)-или 2-(тиенил-3) этиламина
Номер патента: 1181543
Опубликовано: 23.09.1985
МПК: C07D 333/20
Метки: 2-(тиенил-2)-или, 2-(тиенил-3, производных, этиламина
...эфира и воды, Водную фазу повторно экстрагируют несколько раз диизопропиловым эфироми объединенные органические фазыпромывают водой, сушат сульфатомнатрия и упаривают, получают.21 г(мультиплет, ЗН)Стадия Д. Диэтил-М-ортохлорбензил-М-(тиенил)этилфосфорамидат.К суспензии 3,6 г (0,075 моль) гидрида натрия (507-ная в масле) в150 мп толуола прибавляют по каплямпри перемешивании при комнатной температуре 21 г (0,075 моль) этил-.М 2-(тиенил)этилфосфорамидата в 20 мптолуола, Ставшую красной среду в течение 1 ч доводят до температуры80 С, затем прибавляют по каплям16, 1 г (0,1 моль) ортохлорбензилхлорида. Поддергивают при перемешиваниив течение 3 ч температуру 80 С, затем после охлаждения промывают водой,Толуольную фазу затем упаривают...
Способ получения производных хинолина или их солей
Номер патента: 1181544
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Сатоси, Хироси, Цутому
МПК: A61K 31/47, A61P 31/04, C07D 401/04 ...
Метки: производных, солей, хинолина
...слой промывают водой, высушивают над безводным сульфатом натрия и испаряют,Остаток перекристаллиэовывают из сме.си ДМФ и этанола, получают 7-(4-аллил-пиперазиннл)-1-этил,8-дифтор 1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоновую кислоту в количестве 0,055 г,т.пл. 227-230 С (с разложением),Найдено, 7: С,59,69; Н 5,52;И 10,89.С 1 НгР 2 "зОз 1/4 Н,ОВычислено, %: С 59,76; Н 5,76;Х 11,00.П р и м е р 7 (2). 1-Этил-(4 этилпиперазинил)-6,8-дифтор,4 дигидро-оксохинолин-карбоноваякислота.0,2 г триэтиламина, 0,3 г гидрохлорида 1-этил,8-дифтор,4-. дигидро-, 4-оксо-(1-пипераэинил)-хинолин 3-карбоновой кислоты, О, 19 г йодистого этила и 5 мп ДМФ смешивают инагревают при перемешивании в течение 3 ч при 90 С, растворитель испаряют. Остаток растворяют в 2 н....
Способ получения замещенных тиазолидиниловых эфиров серной кислоты или их солей
Номер патента: 1181545
Опубликовано: 23.09.1985
Автор: Анжело
МПК: A61K 31/427, A61P 35/00, C07D 417/12 ...
Метки: замещенных, кислоты, серной, солей, тиазолидиниловых, эфиров
...мл воды, дополнительно перемешивают в течение 20 мин, после чегооба слоя разделяют. Метиленхлорндный раствор сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме водоструйного насоса. К остатку прибавляют 110 мл диэтилового эфира, выделившийся в осадок продукт реакциижелтого цвета отфильтровывают нанутчфильтре, промывают его три разаацетоном и затем диэтиловым эфиром.Полученный 3-метил-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-тиазолидинилиден 1-гидразоно)-4-оксо-тиазолидинил 1-сульфат пиридиния имеетт. пл. 187 С,П р и м е р 8. К раствору 2,0 г (25 ммоль) трехокиси серы в 50 мл зтилендихлорида по каплям добавляют при 0 С сперва 2,2 г.(25 ммоль) безводного диоксана, а затем 8,2 г (25 ммоль) 5-окси-метил- - 5-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-...
Способ получения конденсированных производных пиримидина в виде рацематов или оптических изомеров
Номер патента: 1181546
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Агнеш, Золтан, Иштван, Лелле
МПК: A61K 31/517, A61P 37/08, C07D 471/04 ...
Метки: виде, изомеров, конденсированных, оптических, пиримидина, производных, рацематов
...при 50 С и затем 1 ч при 90 С.Образующуюся соль 9-(диэтилиминофенилметил)-3-фенил-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо 1,2-апиримидина без выделения гидролизируютследующим способом: к реакционнойсмеси после охлаждения добавляют15 г ледяной воды и затем перемешивают в течении получаса. Выпадающие кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат,Получают 0,6 г (34,8 Х) 9-бензоил",15 20 25 30 35 50 55 .Н 20,79. 7мидина. После перекристаллизации :из этанола соединение плавится :при 214 С.Найдено, Х: С 76,41 Н 5,83 Н 8,25.С 22 Н М,О 1.Вычислено, а, С 76,72," Н 5,85 Я 8,13.П р и м е р 35. К смеси, содержащей 10,0 ммоль 3- этоксикарбонил-б-метил-оксо, 7,8,9-тетрагидро- -4 Н-пиридо 1, 2-а 1 пиримидина и 3,54 г Я,Я-диэтилбензамида, при 15-20 С...
Способ получения пиримидо-2-бензазепинов или их фармакологически совместимых кислотно-аддитивных солей (и его вариант)
Номер патента: 1181547
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Армин, Нормэн, Ойген, Родней
МПК: C07D 487/04
Метки: variant, кислотно-аддитивных, пиримидо-2-бензазепинов, совместимых, солей, фармакологически
...светло-желтые призматические кристаллы с т.пл. 122-125 С.ОП р и м е р 8. 9-хлор-(2-хлорфенил)-2-изопропилН-пиримидо 5,4- Й 3 2 3-бензазепин.Смесь, содержащую 3,5 г(10 ммоль) 45 1-(2-хлорфенил)-3,4-дигидро-(диметиламиио)метиленН-бензазепин-она, 4,8 г (40 ммоль) изобутирамидинхлоргидрата, 10 мл(41 ммоль) (Ч) 4,12 М метанолового 50 раствора метилата натрия и 100 мл метанола, перемешивают 2 ч при комнатной темнературе. Смесь разбавляют водой и экстрагируют хлористым метиленом, Метиленхлоридный раствор 55 высушивают над безводным сульфатом натрия и концентрируют при пониженном давлении с получением желтого 547 8 масла. Кристаллизацией масла эфиромполучают светло-желтое вещество с т.пл. 127-129 С. Перекристаллизацияиз смеси эфира с...
Способ получения галоидводородной соли -нитробензилового эфира 7-амино-3-метил-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 1181548
Опубликовано: 23.09.1985
Автор: Лоуэлл
МПК: C07D 501/04, C07D 501/18
Метки: 7-амино-3-метил-3-цефем-4-карбоновой, галоидводородной, кислоты, нитробензилового, соли, эфира
...избытков спирта не требуется и не нужна обработка водой. Процесс проводят в широком температурном интервале в жидкой фазе.С экономической точки зренияпредпочтительным иминогалогенидомявляется иминохлорид и галоидводоро:дом - хлористый водород,Кроме того, имнногалогенидом может быть иминобромид, иминофторид1181548 4получения может быть использован природный или полусинтетический пенициллин.Примерами бета-диолов, которыемогут быть использованы в процессе,являются 1,3-пропандиол, 1,3-бутанФо диол, 1,.3-пентадиол, 2,2 диметил,3-пропандиол, 2,2-диэтил,3-пропандиол; 2,4-пентадиол; 2,2-дифенил - 10 -1,3-пропандиол; 2,2-бис(параметилфенил)-1,3-пропандиол и соответствующие дитиолы и смешанные тиолоспир- .ты. Примерами альфа-диолов...
Способ получения 4-эпидауномицина
Номер патента: 1181549
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Антонио, Серджио, Федерико
МПК: C07H 15/24
Метки: 4-эпидауномицина
...(6).К смеси 60 мл хлористого метиленаи 5 мл безводного диметилсульфоксида,охлажденной ниже -60 С, прибавляютраствор 4 мл ангидрида трифторуксусной кислоты в 10 мл безводного хлористого метилена в течение 15 мин. Во 15время прибавления образуется белыйоосадок. Через 15 мин при -60 С раствор 6,25 г М-трифторацетилдауномицин(1) в 40 мл хлористого метилена присбавляют по каплям к смеси при -60 Св течение 15 мин. Реакционную смесьперемешивают при -60 С в течениео30 мин и быстро обрабатывают 9 мл1,5-диазобицикло(4,3,0) нон-ена(ДВ, Ы), сохраняя температуру-60 С. После 1 мин реакционнуюсмесь нейтрализуют стехиометрическимколичеством уксусной кислоты и затемвыливают в 300 мл хлористого метилена. Органическую Фазу промывают 300,1...
Способ получения 4-йодпроизводных антрациклингликозидов
Номер патента: 1181550
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Анна, Антонио, Серджио, Федерико
МПК: C07H 15/24
Метки: 4-йодпроизводных, антрациклингликозидов
...в виде его солянокислой соли. Выход 1,5 г т. пл. 157 С(обрабатывают бромом по известномуметоду для образования его 14-бромпроизводного, которое при обработкеводным раствором формиата натриядает 4 -деокси-иододоксорубицин,(который выделяют в виде солянокислойсоли. Т.пл. 230 С (разл,), РР-МБ653 (М+);ТСХ на пластинах с кизельгуром (Мерк) с использованиемСНС 1 :Ме 011:Н,О:.АсОН 80:20:7 р 3,Рй = 0,5.Биологическая активность целевыхсоединений ХООи Х 00-0163.Соединения были испытаны в сравнении с даунорубицином (ДНР) идоксорубицином (ДКС) против клетокНе 1 а п ч 1 го. В табл. 1 показано влияние на клонирующую эффективность клеток Не 1 а(обработка в .течение 24 ч),Из приведенных данных следует,что ХООменее цитотоксичен,чем ДНР, в то время как...
Способ получения производных 3-хлорпрегнана
Номер патента: 1181551
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Анико, Анна, Дьердь, Иштван, Йожеф, Ласло, Петер, Чаба, Шандор
МПК: C07J 5/00
Метки: 3-хлорпрегнана, производных
...о,21-тетраокси-прегна,4-диен,20-дион,1-ацетонид-монохлорацетата и 0,02 мл пиридина в 20 млдихлорметана. Смесь оставляют стоятьдо тех пор, пока ее температура непримет комнатную, после чего перемешивают ее в течение 5 ч нри 25-26 С,Затем ее разбавляют 30 мл дихлорметана и добавляют по каплям к раствору 2,08 г (20,8 ммоль) гидрокарбоната калия в 100 мл воды. После перемешивания в течение 20 мин фазыразделяют, из водной фазы триждыпроводят экстракцию дихлорметаном,порциями по 30 мл, органические фазыобъединяют, дважды промывают водой,порциями по 50 мл, высушивают надбезводным сульфатом натрия и фильтруют. Растворитель отгоняют при пониженном давлении при 30 С,а остатокрастирают с эфиром и высушивают в .вакууме, в темноте, при...
Способ получения катионного полимерного адсорбента
Номер патента: 1181552
Опубликовано: 23.09.1985
МПК: B01J 20/26, C08G 12/40, C08J 5/20 ...
Метки: адсорбента, катионного, полимерного
...Затем нагревают смесь в течение 1,5 ч с обратным холодильником, выпивают реакционную смесь на сушильный лист и конденсируют дальше в ЗО вакуумном сушильном шкафу при 85- 90 С, Через 15 ч получают 41,5 г светло-желтого стекловидного продукта, который измельчают и поглощают 2000 мл воды. После 30 минперемеши вания при комнатной температуре производят Фильтрование через матерчатый Фильтр и продукт сушат в вакуумном сушильном шкафу 16 ч. Получают 20,0 г слегка желтого порошка 4 О с содержанием азота 25,37,.П р и м е р ы 2-6. Поступают, как описано в примере 1, но применяют вместо указанных компонентов реакции соответственно приведенные во вто рой и третьей колонках табл. 1 исходные вещества в указанных количествах при рН 7....
Способ получения полиэфиримидов
Номер патента: 1181553
Опубликовано: 23.09.1985
МПК: C08G 73/16
Метки: полиэфиримидов
...) 1772 1715 э 13781249, 1885 см 1.Температура термического разлоожения 480 С в атмосйере азота и480 С на воздухе (по данным ТГА).П р и м е р 7. Смесь 2,5571 ч.4,4-бис-(3,4-дикарбоксийенокси)дифенилсульфидангидрида с 1,4259 ч,бис-(4-аминобутил)-тетраметилдиксилоксана нагревают в атмосфере азотас перемешиванием при 260 С. Выходпродукта 3,0 ч., характеристическаявязкость 0,55 дл/г. В результатеанализа путем спектрографии отформованной из хлороформа жесткой эластичной пленки получают Д с 1762,1762, 1440, 1390, 1230 и 1164 смТемпература термического разложенияопродукта 450 С в атмосфере азота и410 С на воздухе (по данным ТГА).П р и м е р 8, Смесь 50,00 ч,2,2-бис-(3,4-дикарбоксийенокси)фенил-пропандиангидрида с 18,6722...
Устройство для перемещения карточного носителя записи
Номер патента: 1181554
Опубликовано: 23.09.1985
МПК: G11B 25/04
Метки: записи, карточного, носителя, перемещения
...надержателе 3, который представляетсобой кронштейн, смонтированныйс возможностью поворота относительновала 7, укрепленного перпендикулярноплоской поверхности направляющейплиты 5, На последней посредствомщечек 9 укреплены упорные элементы 8.Ведущий ролик 1 установлен с вазможностью прижима его оболочки 2 изфрикционного материала с плоскойповерхности направляющей плиты 5 стием, в котором расположен ведущий ролик, а направляющая плита со стороны другой кромки снабжена рейкообразным выступом, причем крышка сопряжена с направляющей рейкой и с рейкообразньм выступом направляющей плиты.5. Устройство по п. 4, о т л ич а ю щ е е с я тем, что в него введены прижимные ролики, уста - навленные со стороны рейкообразного выступа направляющей плиты с...
Способ получения этанола
Номер патента: 1181555
Опубликовано: 23.09.1985
МПК: C12P 7/06
Метки: этанола
...определяется в пересчете на глюкозу.. П р и м е р 1. Дрожжи БассЬаготусез заЕе АТСС 2 б 422 смешивают с 20 мл стерилизованного 4,57 в.о. водного раствора каррагинана при 37 С, Смесь по каплям добавляют из сливного наконечника в 2 Ж в.о. водный раствор хлорида калия (200 мл) с целью получения сферических гелей с диаметром 4 мм.Питательную среду приготавливают в результате смешивания в воде, Е в.в.: экстракт дрожжей 0,15, хлорид аммония 0,25, кислый бифосфат калия 0,55, гептагидрат сульфата магния 0,025, хлорид кальция 0,001, лимонная кислота 0,1 и хлорид натрия 0,25 и поддерживают рН на уровне 5,0,В полученную среду добавляют глюкозу с концентрацией 107 в.с, и полученные гели инкубируют в содержащей глюкозу среде 500 мл при...
Устройство для непрерывного экстрагирования жидкости из текущих суспензий
Номер патента: 1181556
Опубликовано: 23.09.1985
Автор: Финн
МПК: D21D 5/02
Метки: жидкости, непрерывного, суспензий, текущих, экстрагирования
...отверстия для суспензии, причем фильтрующий элемент имеет коническую или клиновидную форму, сужающуюся в направлении осевого течения суспензии.Перегородка имеет форму параболоида вращенияУстройство имеет средства для по дачи и распределения жидкости на корпусе, установленные йо его периметру и расположенные одно за другим в направлении перемещения суспензии.На фиг,1 изображено устройство, 55 общий вид; на фиг.2 - вариант исполнения устройства, на фиг,З - вариант исполнения кольцевой перегородки. 56 2 Устройство содержит корпус 1 для подвода осевого течения суспензии суплотняющими крышками 2 и 3 и входным 4 и выходным 5 отверстиями для суспензии. На опоре 6 в корпусе 1 размещен полый решетчатый фильтрующий элемент 7, снабженный...
Гидравлическая бурильная машина
Номер патента: 1181557
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Аймо, Пекка, Ханну, Эза
МПК: E21B 44/02, E21B 6/04
Метки: бурильная, гидравлическая
...клапан 13 промывки, работа которого управляется цепью 10 формирования ударной мощности. Дроссель ный блок 8 для регулирования ударной мощности присоединен в линии свободной циркуляции гидравлического насоса 9 и далее - к управляющему клапану 14, регулирующему работу враща тельного устройства так, что они могут работать независимо под воздействием одного рычага управления,Блок, содержащий управляющий клапан 14 и дроссельный блок 8,присоединен к корпусу бурильного устройства, в результате чего как ударная мощность, так и скорость вращения регулируются независимо друг от друга с помощью одного рычага управле ния при работе даже с использованием ручных бурильных устройств.Взаимосвязанность управляющих клапана 14 и дросселя 8...
Двигатель внутреннего сгорания с внешним зажиганием
Номер патента: 1181558
Опубликовано: 23.09.1985
МПК: F02B 19/00
Метки: внешним, внутреннего, двигатель, зажиганием, сгорания
...относительно корпуса двигателя.9. Двигатель по и. 8, о т л и ч а югц и й с я тем, что форкамера размещена во вставке с теилоизолируюшими относительно корпуса двигателя воздушными карманами.10. Двигатель ио пп. 1 - 9, о т л и ч а ющ и й с я тем, что вставка выполнена съемной и составной из двух частей, в одной из которых со стороны основной камеры сгорания выполнен переходной канал, а в другой размещено запальное устройство.Приоритет по пунктам:22.05.75 по ип. 1, 5, 9 и 1013,02.76 по ип. 2 - 4 и б - 8..через переходной канал 6, касательный кстенке форкамеры 7, поступает в последнюю,образуя тем вихрь с упорядочным потоком.Получаемый у стенки форкамсры 7 пристеночный пограничный слой смеси топлива своздухом от электродов устройства 8...
Карбюратор для двигателя внутреннего сгорания
Номер патента: 1181559
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Джованни, Инносенцо, Сильверио
Метки: внутреннего, двигателя, карбюратор, сгорания
...Между бобышкой 20 и кулачком 14 установлен толкатель 27, 50 имеющий направляющую 28, выполненную за одно целое с корпусным элементом 22, и пружину 29, обеспечивающую постоянное прижатие толкателя 27 к бобьшке 20. Поворотный кулачок 14 выполнен с тремя изолированными электрическими контактными поверхностями 30-32, которые выполнены с возможностью контактирования с роликом 33 толкателя 27 и со скользящим контактом 34, установленным в направляющей 35 корпусного элемента 22 и электрически изолированным от последнего, причем корпусной элемент 22 электрически подключен к "массе", а контактные поверхности 30-32 и скользящий контакт 34 подключены к входам 36 электронного блока 37 управления (фиг. 2), к выходу 38 которого подключен шаговый...
Карбюратор для двигателя внутреннего сгорания
Номер патента: 1181560
Опубликовано: 23.09.1985
Метки: внутреннего, двигателя, карбюратор, сгорания
...поплавковых элемента 19 и 20, соеди.ценных между собой перемычкой 21, Пере-.мычка 18 поплавка 14 выполнена дугооб.разной и окружает бобышку 22, не касаясьее, причем в бобьппке 22 выполнено отверстие 23 для крепежного элемента (це показан). Перемычка 21 второго поплавка 15 35имеет дугообразные углубления 24 и 25, обеспечиваюцис эквивалентность выполнения поплавков 14 и 15. Поплавковый элемент 16поплавка 14 и поплавковый элемент 20поплавка 15 располокены относительно оси10 дальше, чем поплавковые элементы 17 и19, причем последние выполнены с большим,объемом погружения, чем поплавковыеэлементы 16 и 20.Как видно из фиг. 4, крьппка 11 имеетвыступ, обращенный во внутреннюю полость13 поплавковой камеры 3 и выполненный ввиде колонцообразного...
Гидростатическое устройство управления
Номер патента: 1181561
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Вернер, Кари-Хайнц, Рольф
МПК: F15B 13/02
Метки: гидростатическое
...зависимости от направления перемещения.управляющего органа 3, причем золотник 7выполнен полым, и его внутренняя полость 12, з 5а также измерительный 5 и исгюлнительный6 двигатели сообщены с напорным каналом1 через рабочий канал 13, в котором установлен обратный клапан 14, открытый в направлении потока к измерительному двигателю 305, Параллельно обратному клапану 14 установлен с возможностью открытия в противоположную сторону предохранительный клапан 15,который со стороны пружины 16 сообщенс центральным ответвлением 8 напорного канала 1, а со стороны, противоположной пру 35жине 16, - с внутренней полостью 12 золот- .ника 7, которая связана с напорным каналом1,Управляющий орган 3 связан с измеритель.4 Оным двигателем 5 карданным валом 17...
Шарнир равных угловых скоростей
Номер патента: 1181562
Опубликовано: 23.09.1985
Автор: Мишель
МПК: F16D 3/30
Метки: равных, скоростей, угловых, шарнир
...68.Сепараторы могут иметь кривизну в свобод. ном состоянии, меньшую, чем в рабочем состоянии.На фиг. 6 показаны радиус ацилиндрической поверхности шипа 4, внутренний радиус 3 11815на фиг. 16; на фиг. 18 - сепаратор, общийвид; на фиг. 19 - .то же, план; на фиг. 20 -разрез Л.Л на фиг. 18; на фиг. 21 - сепаратор,разрез,вариант; на фиг. 22 - схема вэаимоидействия роликового сектора с шипом посред.ством тонкого вкладыша; на фиг. 23 -разрез М-М на фиг. 22; на фиг. 24 - сопряжение роликового сектора и шипа, разрез;на фиг. 25 - шарнир, разрез; на фиг. 26 -разрез Н-Н на фиг.25; на фиг. 27 - разрез О на фиг. 25; на фиг. 28 - шарнир при некотором угле разворота одной из полумуфт относительно другой,Шарнир (фиг. 1 - 7) содержит...
Дисковый тормоз
Номер патента: 1181563
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: "пьер, Жан-Жак, Жан-Клод
МПК: F16D 55/224
...элемента 10 скольжения и блокировки (фиг. 1-6) этот элемент состоит иэ корпусного участка 18, который имеет преимущест. венно форму куба с нижней перегородкой 19 и двумя заднчми бортиками 20, согнутыми в виде буквы Б, нижняя перегородка 19 проходит наружу у промежуточной перегородки 21 уменьшенной ширины (в направлении Т), проходящей вверх и наружу от бортиков 20 (в направлении Х) так, чтобы образовать наклонную и упругую поверхности.Промежуточная перегородка 21 своим верхним концом соединена с одним из концов контактного участка элемента 10 в виде плоской пластины 22, проходящей в плоскости, параллельной плоскости нижней перегородки по всей ширине (в направлении 7) элемента 10 в направлении от промежу. точной перегородки 21 в...
Пластинчатая цепь
Номер патента: 1181564
Опубликовано: 23.09.1985
Автор: Манфред
МПК: F16G 13/06
Метки: пластинчатая, цепь
...г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к пластинчатым цепям для бесступенчатой регу- лируемой конусной фрикционной передачи с шарнирными элементами, соединяющими отдельные звенья цепи, 5 входящими в отверстия пластин, причем торцовые поверхности шарнирных элементов передают силы трения между фрикционными дисками и пластинчатой цепью, и с постоянным несущим общим 0 поперечным сечением из нескольких расположенных рядом образующих трехпластинчатое соединение взаимодействующих с шарнирными элементами пластин, 15Цель изобретения - повышение прочности цепи за счет более равномерного распределения нагрузок на отдельные шарнирные элементы при одновременном уменьшении затрат материала. 20На чертеже изображена пластинчатая...