Способ получения этанола

Номер патента: 1181555

Авторы: Дзедзи, Ичиро, Мицуру

ZIP архив

Текст

/2809, 1 966/ Р 35зедзи 5. Бюл. ибата, Д а (ЗР) Сейяку К 088.8) Франции 1/14, оп аниз- ни 1до ЛТД (,ТР) Р 2320349,блик, 1977. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССС ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫ ОПИСАНИЕ ИЗ(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТАНОЛА,предусматривающий микробиологическопревращение сахара в этаноле путемконтактирования иммобилизованных вгеле-носителе этанолпродуцирующихдрожжей или анаэробных микроорганизмов рода БассЬагошусез или 2 утошопазс питательной средой, содержащей 80;, 1181555 А ферментативный сахар, и отделение среды, содержащей этанол, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения процесса и повышения концентрации этанола в среде, в процессе микробиологического превращения сахара в этанол подцерживают рост дрожжей или анаэробных микроорг мов в геле-носителе путем допол тельной подачи питательной средь содержащей 100-400 мг/мл сахара, концентрации сахара в среде 50- 100 мг/мл.2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что дополнительную подачу питательной среды осуществляю после снижения концентрации сахара в питательной среде, подвергаемой контактированию с дрожжами или анаэробными микроорганизмами, до 2- 10 мг/мл.555 2зом: Небольшое количество микробныхклеток смешивают с раствором гелевогоосновного материала и полученную врезультате смесь келатинируют в табЛюбой из упомянутых типов дрожжей или анаэробных микроорганизмов, иммобилизованный в геле, можно использовать, причем иммобилизацию Микроорганизмов осуществляют следующим обра 1 1181Изобретение относится к спиртовойпромышленности, в частности к способам получения этанола.Целью изобретения является ускорение процесса и повышение концентрацииэтанола в среде.Способ осуществляется следующимобразом.Подвергают микробиологическомупревращению сахар в этанол путем кон тактирования иммобилизованных в геле-носителе этанолпродуцирующих дрожжей или анаэробных микроорганизмоврода Басспаготпусев или Еутаошопав спитательной средой, содержащей ферментируемый сахар в концентрации50-100 мг/мл и другие питательныевещества, необходимые дпя роста микроорганизмов в геле, После сниженияконцентрации сахара в питательнойсреде до 2-10 мг/мл осуществляют дополнительную подачу питательной среды, содержащей 100-400 мг/л сахара,до концентрации сахара в среде 50100 мг/мл, поддерживая этим самым в 25процессе микробного логического пре-,вращения сахара в этанол рост дрожжей или анаэробных микроорганизмов.Процесс осуществляют периодическимоили непрерывным способом при 15-45 С ЗОдо получения этанола в среде концентрацией не менее 75-100 мг/л, затемотделяют среду, содержащую этанол, споследующим его отделением. Для осуществления способа используют дрожжи35или анаэробные микроорганизмы, обладающие активностью, направленной насинтез этанола, например пивные дрожжи Яассйсегечгвь,ае 1 РО 2018 и Басс 1 тчгагпш 1 РО 1167; дрожжи,использующиеся для получения вина,БассЬсегеч.втаеИО 0216, БассЬ сегест 1 в.ае 1 РО 0233,Яассй сегеуъвгае АТСС 4111 и Яассйсегечгвт.ае АТСС 4124, дрожжи для получения саке ЯассЬ ва 1 е АТСС 26422;винные дрожжи ЯассЬ сегечт.вгае 1 РО1661, ЯассЬ сегеувае АТСС 4098 иБасс 1 т сеген.вгае 1 РО АТСС 4921,Яассй саг 1 вЬегяепвгв ОЧТ 7013, ЯассЬравгегхапттв ОЧТ 7122, ЯассЬ гегшепсагх 1 РО 0422, Еутпошопав шоЬ 1.в 1 РО5013756, Еутпошопав ошаегоЬеа АТСС 29501и т.п. летки или кусочки пленки в соответствии с известными способами желатинирования, например смесь по каплям добавляют в раствор желатинирующегоагента с целью получения таблетокили кусочков пленки толщиной илидиаметром 2 мм - 5 см, содержащих0,01-10 колоний микробных клеток на100 г ("влажный" вес) гелей. Далее,гели инкубируются в питательной среде для выращивания культуры, пригодной для роста микроорганизмов, приО15-45 С с целью получения искомых иммобилизованных микроорганизмов, которые образуют плотный слой микробных клеток внутри поверхностного слоя несущего геля. В качестве гелевого основного материала используют полисахариды, например, сульфагированный полисахарид, алгинат натрия, сукцинат целлюлозы. Любой из сульфатированных полисахаридов, который содержит не менее 107 в.в., в предпочтительном варианте - 12-627. в.в сульфатных групп (-ЯОН) в своей молекуле, к сульфатированным полисахаридам относятся каррагинан, фурцелларан и сульфат целлюлозы. Каррагинан содержит примерно 20-ЗОБ в.в. сульфатных групп (ЯО 5 Н) в молекуле, а фурцелларан - 12- 167 в,в. сульфатных групп в своей молекуле, Пригоден сульфат целлюлозы, содержащий 12- 627 в.в. сульфатных групп в молекуле.Приготавливают питательную среду в результате перемешивания в воде источника азота, например, экстракта дрожжей, насыщенного .кукурузного ликера, пептона или т.п. и одного или нескольких питательных веществ, необходимых для роста микроорганизмов. Эти питательные вещества выбирают из витаминов: тиамин, биотин, пантотеновая кислота, инозитол и т.п., минеральных веществ: фосфаты, соли магния, соли кальция, соли натрия, соли калия и т.п., солей аммония: хлорид аммония, или их смесей. Количест-. во этих питательных веществ, которое необходимо добавить, следующее, 3 в.в,: источник азота 0,05-1,0, минеральные вещества 0,0001-0,1, аммоний 0,01-1,0, кроме того, в питательную среду можно добавить следы витаминовЗатем в приготовленную таким образом1181 питательную среду добавляют ферментируемый сахар: глюкоза, фруктоза, сахароза, мальтоза и т.п.Меласса содержит как ферментируемый сахар, так и другие питательные вещества, необходимые для роста микроорганизма. В связи с этим водный раствор мелассы можно испольэовать как среду для выращивания культуры.При реализации предлагаемого изоб О ретения н.ъ принципе периодического действия иммобилизованные микроорганизмы сначала контактируют со средой для выращивания культуры при перемешивании с целью превращения ферменти руемого сахара в среде в этанол.Когда концентрация сахара снижается до величины, не превышающей 207. от начальной концентрации, в предпочтительном варианте - не превышающей 2010 мг/мл, в систему реакции превращения добавляют дополнительное количество свежей среды для выращивания культуры, содержащей сахар. Вновь добавленный сахар также превращается 25 в этанол и концентрация его в среде снова снижаетсяДобавление свежей среды для выращивания культуры, со" держащей сахар, можно повторять через некоторые промежутки времени до тех пор, пока будет производиться высокая концентрация этанола, например 100-200 мг/мл. Дополнительно количество свежей среды для выращивания культуры, которую добавляют в систему реакции превращения, должно содержать ферментируемый сахар в относительно высоких концентрациях, не менее 250 мг/мл, в предпочтительном варианте - вместе с питательными веществами, отличными от ферментируе мого сахара, необходимыми для роста иммобилизованных микроорганизмов; каждый раз, когда добавляют дополнительное количество свежего питательного бульона, концентрация сахара в45 свежей питательной среде для выращивания может периодически увеличиваться до 400 мг/мл. Когда в качестве реакционного оборудования используется обращенная колонна конической формы, реакция превращения ферментируемого сахара в этанол может осуществляться с больШейэффективностью, поскольку образующаяся в реакции газообразная двуокись углерода может удаляться с большей эф" фективностью. При использовании цилиндрической колонны, снабженной цир-куляционной трубой, порция среды, прошедшая через колонну, циркулирует .через циркуляционную трубу ко дну колонны. В этом варианте концентрация сахара в дополнительном количестве свежей питательной среды для выращивания культуры, которая должна непре" рывно подаваться через входную трубу ко дну колонны, должна поддерживаться повышенной, например до 250- 400 мг/мл, для устранения снижения концентрации сахара, вызванного разбавлением циркулирующей порцией бульона. Кроме того, концентрация сахара в среде для выращивания культуры, которая непрерывно загружается в коПри реализации предлагаемого спо соба на принципе непрерывного дейст-вия используется колоннообразное реакционное оборудование, упакованное иммобилизованными микроорганизмами.Цилиндрическая колонна, обращенная 55 колонна конической формы, колонна, снабженная циркуляционной трубой, или любая серия, или комбинация на их ос 555 4нове могут быть использованы в качест-.ве колоннообразного реакционного оборудования. В случае использования вкачестве реакционного оборудованияцилиндрической колонны среду для выращивания культуры, содержащую впредпочтительном варианте 50-100 мг/мл ферментируемого сахара вместе с питательными веществами, отличными от ферментируемого сахара, необходимыми для роста микроорганизмов, подают непрерывно через один из концов колонны с целью превращения сахара в этанол, а среда, содержащая полученныйтаким образом этанол, вытекает из колонны через другой конец, Скоростьзагрузки среды для выращивания культуры регулируется таким образом, чтобы концентрация сахара в потоке, покидающем колонну, не превышала 207его первоначальной концентрации, впредпочтительном варианте - не более10 мг/мл. Затем в колонну непрерывноподают дополнительное ко,ичество свежей питательной среды для выращиваниякультуры, содержащей не менее200 мг/мл сахара, скорость загрузки среды для выращивания культуры регулируется так, чтобы концентрация са" ,хара в вытекающем потоке составляла 1 не более 207 от его первоначальнойконцентрации, т.е. не более 10 мг/мп.лонну, может постепенно увеличиваться до 250-400 мг/мл с течением времени. При реализации предлагаемого способа иммобилизованные микроорганизмы5 сохраняют исключительно высокую продуктивность, направленную на синтез этанола, в течение длительного промежутка времени, при этом этанол вырабатывается с высокой концентрацией, 1 О например, 100-200 мг/мл. Кроме того, можно использовать целую серию колонн в соответствии с непрерывным принципом действия.Например, непрерывный способ осуществляется с использованием серии цилиндрических колонн и подачей свежей питательной среды для выращивания культуры в первую колонну с такой скоростью подачи, чтобы концентрация сахара в вытекающей жидкости из первой колонны снижалась до величины, не превышающей 20% его первоначальной концентрации, в предпочтительном варианте - до величины, не превышающей 10 мг/мл, затем загружают дополнительное количество свежей питательной среды для выращивания культуры, содержащей не более 250 мг/мл сахара, во вторую колонну вместе с жидкостью, вытекающей из первой колонны, и т,д., повторяя аналогичную процедуру загрузки для последующих колонн, Можно испольэовать данную колонну, регулируя скорость подачи35 свежей питающей среды для выращивания культуры, таким образом, чтобы концентрация сахара в ее некоторой части снижалась до величины, не превышающей 207, от его первоначальной концентрации, подавая дополнительное количество свежей среды для выращивания культуры, содержащей сахар, в ту часть колонны, где снижается концентрация сахара повторяя затем эту проЭ45 цедуру загрузки в последующих частях колонны Эти варианты реализации предлагаемого способа могут увеличить выход этанола за единицу времени, кроме того, этанол может образовы 50 ваться непрерывно с высокой концентрацией и весьма эффективно. Отделение среды после завершения реакции превращения может быть осуществлено известными способами, например дистилляцией, центрифугированием, декантацией и т.п, При использовании колонны бульон можно легко отделить в виде потока, вытекающего из нее.Активность иммобилизованных микроорганизмов, направленная на синтез этанола, определяется при помощи определения количества образующегося этанола, концентрация ферментируемого сахара определяется в пересчете на глюкозу.. П р и м е р 1. Дрожжи БассЬаготусез заЕе АТСС 2 б 422 смешивают с 20 мл стерилизованного 4,57 в.о. водного раствора каррагинана при 37 С, Смесь по каплям добавляют из сливного наконечника в 2 Ж в.о. водный раствор хлорида калия (200 мл) с целью получения сферических гелей с диаметром 4 мм.Питательную среду приготавливают в результате смешивания в воде, Е в.в.: экстракт дрожжей 0,15, хлорид аммония 0,25, кислый бифосфат калия 0,55, гептагидрат сульфата магния 0,025, хлорид кальция 0,001, лимонная кислота 0,1 и хлорид натрия 0,25 и поддерживают рН на уровне 5,0,В полученную среду добавляют глюкозу с концентрацией 107 в.с, и полученные гели инкубируют в содержащей глюкозу среде 500 мл при легкомОвстряхивании при 30 С в течение 60 ч с целью выращивания дрожжей в гелях. Полученные таким образом иммобилизованные дрожжи обладают активностью, направленной на синтез этанола, которая равняется 50 мг этанола/мл геля/ч.Иммобилизованные дрожжи 20 мл контактируют с питательной средой, содержащей 107. в.с, глюкозы (20 мл) при 30 С в течение 1 ч. Когда концентрация оставшейся глюкозы в среде снижается до 2 мг/мл, добавляют дополнительное.количество свежей питательной среды, содержащей 403 в.о. глюкозы (5 мл), и реакция превращения глюкозы в этанол продолжается еще в течение 1 ч при тех же условиях. Затем стадия добавления питательной среды, содержащей 40 Е в.о, глюкозы (5 мл), повторяется три раза с интервалом в 1 ч. В результате иммобилизованные дрожжи сохраняют свою активность, направленную на синтез этанола, на уровне 50 мг/мл геля/ч в течение периода реакции, после проведения реакции превращения в течение 5 ч получается среда, содержащая этанол в концентрации 125 мг/мл (40 мл).П р и м е р 2. Способ осуществляют аналогично примеру 1. Активность, направленная на синтез этанола, выделенных иммобилизованных дрожжей не снижается даже после выделения и ста 5 дия получения этанола повторяется десять раз, в результате получают среду, содержащую этанол с концентрацией 125 мг/мл (40 мл), в .конце каждой реакции превращения, продол-, жавшейся в течение 5 ч.П р и м е р 3. Иммобилизованные дрожжи 20 мл приготавливают аналогично примеру 1. Затем их помещают в цилиндрическую колонну (объем 30 мл), в которую через один из концов. загружают питательную среду, содержащую 10 Е в.о, глюкозы, со скоростьюо20 мл/ч при 30 С, при этом дрожжи всплывают и выходят из колонны через другой ее конец с той же скоростью. После инкубирования в течение 60 чОпри 30 С, в течение которого подача среды продолжается с .упомянутой скоростью, скорость подачи бульона доводится до 7 мп/ч с тем, чтобы вытекающий поток содержал глюкозу с концентрацией не более 10 мг/мл. При этих условиях концентрация глюкозы в пита 30 тельной среде, которую подают в колонну, постепенно увеличивается таким образом, что концентрация глюкозы в нем достигает 307. в.о. в пересчете на бульон через 120 ч. В течение этого периода активность иммобилизованных дрожжей, направленная на синтез этанола, не снижается и в результате вытекающий из колонны поток содержит этанол в концентрации 150 кг/мл. Кроме того, когда питательная среда, содержащая 307 в,о. глюкозы, непрерывно поступает в колонну со скоростью 7 мл/ч, иммобилизованные дрожжи в колонне сохраняют свою стабильную активность в течение более 1 мес, а вытекающий поток содержит этанол со средней концентрацией 146 мг/мл.П р и м е р 4. Получение этанола осуществляется с использованием цилиндрического колоннообразного реакционного оборудования, содержащего три колонны. Каждая колонна (объем 30 мл) подготавливается аналогично примеру 3, т.е. упаковывают колонны иммобилизованными дрожжами и подают питательную среду, содержащую 107. в.с. глюкозы, со скоростью 20 мл/ч при 30 С в течение 60 ч, Затем колон"о ны соединяются между собой, Питательную среду, содержащую 107 в.л. глюкозы, подают в нижнюю часть первой колонны через трубу со скоростью 20 мл/ч при 30 С. Вытекающий иэ коолонны поток подают во вторую колонну вместе с питательной средой, содержащей 407 в,с. глюкозы, через загрузочную трубу со скоростью 5 мл/ч, Вытекающий из второй колонны поток подают в третью колонну вместе с пита 1 тельной средой, содержащей 407. в.о, глюкозы, через загрузочную трубу со скоростью 5 мл/ч, В результате, изтретьей колонны через выходную трубу вытекает поток, содержащий этанол в концентрации 100 мг/мл со скоростью 30 мл/ч.П р и м е р 5. Способ осуществляют аналогично примеру 4, только 207 в.о. 57-ного водного раствора мелассы используется вместо 107 в.о. глюкозы в исходной питательной среде (100 мг/мл в пересчете на глюкозу) и концентрация водного раствора мелассы в дополнительной питательной среде постепенно увеличивается до 607 в.о. с целью непрерывного получения вытекающего потока, содержащего этанол в концентрации 142 мг/мл со скоростью 5 мл/ч.П р и м е р 6. Получение этанола осуществляют с использованием кони/ ческого колоннообразного реакционного оборудования. В коническую колонну (объем 30 мл) помещают иммобилизованные дрожжи 20 мл, полученные согласно примеру 1, подают питательную среду, содержащую 107 в.о, глюкозы, в нижнюю часть колонны через загрузочную трубу со скоростью 20 мл/чопри 30 С, средувыводят из колонны в ее верхней части через трубопровод с той же скоростью. После инкубирования при 30 С в течение 40 ч (приоэтом среду подают с приведенной скоростью) скорость подачи изменяется до 6 мл/ч с тем, чтобы вытекающий поток содержал глюкозу в концентрации, не превышающей 10 мг/мл. При этих условиях концентрация, глюкозы в питательной среде, которую подают в ко" лонну, постепенно увеличивается так, чтобы концентрация глюкозы в ней достигла 353 в.о. в пересчете на среду спустя 72 ч. В течение этого периода активность иммобилизованных дрожжей, направленная на синтез эта55 10В питательную среду добавляют глюкозу с концентрацией 107 в.о. и полученные гели инкубируют в содержащем глюкозу бульоне 500 мл при 30 С в течение 90 ч в атмосфере азота с целью выращивания в них анаэробных микроорганизмов. Активность полученных таким образом иммобилизованных анаэробных микроорганизмов, направленная на синтез этанола, составляет 77 мг этанола/мл геля/ч.Иммобилизованные анаэробные микроорганизмы 20 мл контактируют с питательной средой, содержащей 107. в.л. глюкозы (20 мл), при 30 С в течение 45 мин. Когда концентрация оставшейся глюкозы в среде снижается до 2 мг/мл, добавпяют дополнительное количество свежей питательной среды, содержащей 407. в.о. глюкозы (5 мл), и реакция превращения глюкозы в этанол продолжается еще в течение 40 мин при тех же условиях. Далее стадия добавления питательной среды, содержащей 407 в,о. глюкозы (5 мл), повторяется три раза с 40-минутными интервалами. В ,результате иммобилизования анаэробные 1микроорганизмы сохраняют свою активность, направленную на синтез этанола, на уровне 77 мг этанола/мл геля/ч и после взаимодействия в течение 200 мин получается бульон, содержащий этанол с концентрацией 125 мг/мл(40 мл).П р и м е р 9. Иммобилизованные анаэробные микроорганизмы, полученные согласно примеру 8, выделяют декантацией, Повторяют операции по примеру 8 . с использованием выделенных иммобилизованных микроорганизмов для получения этанола, Активность выделенных иммобилизованных анаэробных микроорганизмов, направленная на синтез этанола, не снижается даже после выделения и получения этанола в течение десяти раз, в результате в конце каждой реакции превращения, продолжающейся 200 мин, получается среда, содержащая этанол с концентрацией 125 мг/мл (40 мл).П р и м е р 10. Способ осуществляют аналогично примеру 1, только в колонну помещают иммобилизованные анаэробные микроорганизмы согласно примеру 9 в количестве 20 мл, а затем подают питательную среду, содержащую 10 в.л. глюкозы со скоростью 30 мл/ч при 30 С в течение 90 ч, Затем колонны соединяют последователь 9 :11815 иола, не снижается и в результате в вытекающем потоке концентрация этанола составляет 175 мг/мл.П р и м е р 7. Получение этанола осуществляется с использованием цилиндрического колоннообразного реак 5 ционного оборудования, содержащего трубу для циркулирующего потока, при помощи которой часть среды, вытекающей из колонны, подается в нижнюю часть колонны, т.е. в колонну, упакованную иммобилизованными дрожжами 25 мл, полученными согласно примеру 1, затем подают 20% в.о. водный раствор молазы (100 мг/мл в пересчете15 на глюкозу) в нижнюю часть колонны через трубу со скоростью 25 мл/ч прио30 С, в результате иммобилизованные дрожжи всплывают и среду выводят из колонны через ее верхнюю часть с той20 же скоростью. После инкубированияов течение 40 ч при 30 С (при этом среду подают с указанной скоростью) в колонну подают 50% в.о, водный раствор молазы (250 мг/мл в пересчете на глюкозу) со скоростью 10 мл/ч, при25 этом часть среды, вытекающей из колонны, циркулирует в нижнюю часть колонны через трубу со скоростью 100 мл/ч. Концентрация молазы в потоке, циркулирующем через трубу, снижается до величины, не превышающей 10 мг/мл в пересчете на глюкозу. При этих условиях активность иммобилизованных дрожжей, направленная на синтез этанола, не снижается и через 35 трубу непрерывно вытекает жидкость, содержащая этанол с концентрацией 125 мг/мл, так как концентрация водного раствора молазы в бульоне, который загружается в колонну, разбав ляется при помощи среды, циркулирующей через трубу.П р и м е р 8. Одна колония Еутпошопаз шоЬ 1 з 1 РО 13756 смешивается со стерилизованным раствором 45 (4,57 в.о.) каррагинана 20 мл при 37 С. Смесь по каплям добавляют из сливного наконечника в 2% в.о. водный раствор хлорида калия 200 мл с целью получения шарообразных гелей с диа метром 4 мм. Приготавливают питательную среду при помощи перемешивания в воде,. 7. в.о.: экстракт дрояокей 0,15, хлорид аммония 0,25, кислый бифосфат калия 0,55, гептагидрат сульфата магния 0,025, хлорид кальция 0,001, лимонная кислота 0,1 и хлорид натрия 0,25, рН смеси доводят до 6,8.1181555 12 Составитель Л,ПашининаРедактор Л,Гратилло Техред Ж.Кастелевич Корректор,И.Эрдейи Заказ 5958/64 Тираж 524ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, кл.Проектная, 4 но. Питательную среды, содержащую 10 Е в.о, глюкозы, подают в нижнюю часть колонны через трубу для подачи ее со скоростью 30 мл/ч при .30 С. Вытекающую из колонны жидкость направляют во вторую колонну вместе с питательной средой, содержащей 407. в.л.глюкозы, подаваемой через трубу со скоростью 7 мл/ч. Вытекающую иэ второй колонны жидкость подают в третью 1 О колонну вместе с питательной средой, содержащей 407 в.о, глюкозы, через трубу со скоростью 7 мл/ч. Таким образом,вытекающая жидкость, содержащая этанол сконцентрацией 100 мг/мл,непре рывно поступает из третьей колонны через выходную трубу со скоростью 44 мл/ч.П р и м е р 11. Способ осуществляют аналогично примеру 8, только вместо глюкозы в питательной среде 2 б (100 мг/мл в пересчете на глюкозу) используют 20 Е в.о. водный раствор мелассы, причем концентрация последнего постепенно увеличивается до бОЕв.о.с цельюполучения среды,содержащей этанол в концентрации 125 мг/мл (40 мл ),в результате реакциипревраще ния мелассы в этанол в течение 3 ч.П р и м е р 12. Способ осуществляют аналогично примеру 7. В колон-,ну помещают иммобилизованные анаэробные микроорганизмы 25 мл, которые получают по примеру 9, в нижнюю частьколонны через трубу подают 207. в.о.водный раствор мелассы (100 мг/мп впересчете на глюкозу) со скоростью40 мг/ч при 30 С в течение 90 ч. Поток, поступающий иэ верхней частиколонны через трубу, имеет ту же скорость. Затем в колонну подают 507.в.о. раствор мелассы (250 мг/мл впересчете на глюкозу) со скоростью15 мл/ч, одновременно часть среды,вытекающей из колонны, циркулируетв нижнюю часть колонны через циркуляционную трубу со скоростью 100 мл/ч.Концентрация водного раствора меласы,циркулирующего через трубу, снижает"ся до величины, не превышающей10 мг/мл в пересчете на глюкозу. Приэтих условиях активность иммобилиэованных анаэробных микроорганизмов,направленная на синтез этанола, неснижается и через трубу непрерывновытекает поток, содержащий этанол вконцентрации 125 мг/мл, так как концентрация водного раствора мелассы,который загружается в колоннуснижается за счет циркулирующейсреды.

Смотреть

Заявка

2934908, 12.06.1980

Танабе СейяКу Ко, ЛТД

ИЧИРО ЧИБАТА, ДЗЕДЗИ КАТО, МИЦУРУ ВАДА

МПК / Метки

МПК: C12P 7/06

Метки: этанола

Опубликовано: 23.09.1985

Код ссылки

<a href="https://patents.su/7-1181555-sposob-polucheniya-ehtanola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения этанола</a>

Похожие патенты