Архив за 1983 год

Номер патента: 1051061

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Вакар, Калиниченко, Кедринский, Корниенко, Томилов

МПК: C07C 91/44

Метки: аминофенола

...которое проводят на медном пористом гидрофобизированном электроде в водном растворе минеральной кислоты (10-ная серная кислота) при 60-70 оС, процесс проводят на пористом гидрофобизированном элек троде в потенциостатическом режиме при значении потенцйала -0,3-0,6 В относительно хлорсеребряного электрода сравнения.Выход целевого продукта по веществу 96, по току 95.Обычно пористый гидрофобизирован ный электрод изготавливают из смеси частиц каталитически активного материала (например, металла, графита, уГля) и гидрофобизатора (например, полиэтилена, фторопластов различных марок) р количество гидрофобизатора в активной массе обычно составляет 2,5-70 вес Высокоразвитая система гидрофобных каналов, стенки кото рых хорошо смачиваются жидким...

Номер патента: 1051062

Опубликовано: 30.10.1983

Автор: Позднев

МПК: C07C 231/02, C07K 5/062

Метки: аминокислот, ариламидов, защищенных, пептидов

...0,2 мл пири- дина и 0,5 мл ди-трет-бутилпирокарбоната в 5 мл этилацетата добавляют 0,5 г 4-метил-аминокумарина и смесь перемешивают 5 ч, добавляют 10 мл диоксана и оставляют на 12 ч. Осадок отфильтровываю, промывают зтилацетатом, сушат. Получают первую порцию продукта. Маточник разбавляют этилацетатом, промывают водой, 1 М Н 2 ЯО 4,водой, 1 М КСО 3,водой. Выпавший в осадок продукт отфильтровывают, промывают эфиром, сушат и объединяют с первой порцией продукта. Сухой продукт растворяют при нагревании н 25 мл диоксана, фильтруют, источник упаривают н вакууме до объема 5-б мл, разбавляют 10 мл эфира, выпавший осадок отфильтровывают, промывают, сушат. Выхос 0,7 г 76 Ъ); т.пл. 204-206 С, Ы р +57 р 7 (С:1, ДМФА);П р и м е р 2....

Номер патента: 1051063

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Галкина, Коган, Сироткина

МПК: C07C 103/56

Метки: акрилоилдифениламины, полупродукт, синтеза, фоточувствительных

...случае предпочтительнее испольэовать неорганические соли (например, бикарбонат натрия), которые, с одной стороны,обладают мягким действием, с другойстороны, позволяют легко и простоотделять их от реакционной смесифильтрованием. Оптимальным количеством бикарбоната является 2,5-кратныйизбыток его по отношению к дифениламину (из расчета того, чтобы весьхлористый водород, выделившийся ив результате ацилирования дифенил амина и в результате гидролиза хлор"ангидрида, мог бы полностью связаться бикарбонатом натрия). При использовании меньшего количества бикарбо, ната как и в отсутствие его получить 35 Б-акрилоилдифениламий не. удается 7увеличение же количества бикарбоната сверх оптимального .ведет к перерасходу хлорангидрида...

Номер патента: 1051064

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Братцев, Данилова, Кендыш, Корсунский, Матвеев, Седов

МПК: A61K 51/04, C07C 233/81

Метки: жирных, изучения, йода, йодбензоиламино)-алифатических, карбоновых, качестве, кислот, меченных, натриевые, окисления, организме, процессов, радиоактивных, радиоизотопами, соли, средств

...фи 3 или ЧНаиболее интенсивная составляющая гаммаиэлучения" имеет энергию 0,364 МэВ, фЗ 0,027 Мэв.При внутривенном введении животным какого-либо из соединений общей Формулы его жирнокислотный фрагМент подвергается окислению как и соответствующая жирная кислота ипродукты катаболизма, содержащие радиоактивный иод, с высокой скоростью выводятся из организма через почки с мочой. При ингибировании процессов окисления жирных кислот в организме животных путем предварительного введения, например, коричнойкислоты наблюдается резкое снижение скорости катаболизма соединений общей формулы 1 (табл.2,Производные алифатических карбо Оновых кислот общей формулы 1 могутбыть использованы для исследованияпроцессов окисления жирных кислотв организме...

Номер патента: 1051065

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Злобин, Иоганов, Косолапов, Мурашева, Тарасов

МПК: C07C 119/042

Метки: метил-или, этилизоцианата

...этого метода являютсянизкий выход изоцианата (70); взрывоопасность процесса, связанная с тем,что при смешении хлорангидрида сазидом натрия происходит их взаимодействие с образованием ацилазида,который при повышении температурыначинает бурно разлагаться,Низкомолекулярные ацилазиды явля-.ются веществами очень чувствительнымик механическим воздействиям и наличие их в больших количествах в реакционной массе придает взрывоопасность процессу. Кроме того, одновременное разложение больших количеств ацилаэида, сопровождающеесябурным выделением азота, может при"вести к выбросу реакционной массы ивзрыву.Изоцианат и хлорангидрид имеютблизкие температуры кипения (метилизоцианат 43-115, ацетилхлорид 51-52,этилизоцианат 56-61, пропионилхлорид 80 С), в...

Номер патента: 1051066

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Козлова, Красоткина, Харьков, Чеголя

МПК: C07C 141/08

Метки: веществ, поверхностно-активных

...вешества, обладающие хорошими поверкностноактивными и смачиваюшими свойствами П р и м е р 3, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой, помещают 50 г (0,06 моль) ПБГ с мол. массой 800 и подогревают на водяной бане до 45 С.О По каплям загружают 5,45 г (0.06 моль) концентрированиои Н 504, Полученную30В таблице приведены сравнительныйценные по поверхности активным свойствам сульфатов подибутиленгдикопей(ПБГ), полипропиденгдикодей (ППГ), полиэтиленгдикодей (ПЭГ) и жирных спиртов. Как видно-аэ таблицы, предлагаемыйспособ позволяет подучить ПАВ с хороши 40ми поверхностно-активными свойствами и с пониженной пенообразуюшей способностью и ценоустойчивостью. ульфат калГ(новое 111 9), 45,0 Оисудьфат...

Номер патента: 1051067

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Криворучко, Некрасов, Пассет, Фошкин

МПК: A61K 31/185, A61P 9/14, C07C 303/32 ...

Метки: 2-метил-7-этилундецил-4-сульфата, натрия

...большое значение имеет определенная последовательность обработки раствора 2"метил-этилундецил- -сульфата натрия в органическом растворителе после проведения сульфатирования, которая обусловлена высокой поверхностной и солюбилизирующей ак" тивностью препарата, затрудняющейего очистку. При этом обеспечиваетсястабильное низкое содержание неорганических солей в препарате, отсутствие органической примеси и оптимальное для хранения значение рН (рН 11-ного водного раствора в пределах 7,5-8,5), Неорганические соли МвСОи йа 0, образующиеся при нейтрализации реакционной массы и частично попадающие в органический слой, содержащий целевой продукт, могут быть1051067 удалены только в два приема: во время сушки раствора 2-метил-этилундецил"4-сульфата...

Номер патента: 1051068

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Бордюг, Виниченко, Ефимов, Заяц, Земенков, Карюкин, Подустов, Правдин, Троян

МПК: C07C 143/155

Метки: вещества, поверхностно-активного

...продукта 121,2 г(96 мопЛ). Пенообразующая способность1 80 мм.П р и м е р 3. Смесь органическихвешеств общим весом 82,0 г, состоящуюна 12 мас.% (9,84 г) иэ моноэтанопамида синтетических жирных киспот фракции Со-С 1 со средним моп.весом 264и на 88 мас,% (72,16 г) из высшегоалифатического спирта фракции С 1 о-Сщ(91 мопЛ). Пенообразующая способностьравна 160 мм.П р и м е р 4. Смесь органическихвеществ обшим весом 82,0 г, состоящуюна 10 мас.% (8,2 г) из моноэтанопамиаасинтетических жирных киспот фракцииСц-С 4 со средним моп.весом 264 ина 90 мас.% (73,8 г) иэ высшего алнфатического спирта Фракции С,10 -С 1 сосредним мол. весом 216, супьфатируютхпорсупьфоновой киспотой с последующейнейтрапиэацией в усповнях примера 1,но при мопьном отношении...

Номер патента: 1051069

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Альтерман, Бондаренко, Бурмистров, Масленников, Салий

МПК: C07C 143/155

Метки: ацетилалкиламинометансульфокислот, натриевых, солей

...водногоспирта с последующей непосредственнойобработкой реакционной массы 5-6-кратным избытком укусусного ангидрида при4.0-60 С,Белевой продукт выделяют путем отгонки растворителя при пониженном давлении. Выход 80-90% (в расчете на влкцлвмины), В качестве первичного влкиламина можно испачьэоввть фракцию влкцламинов с 17-20 атомами углерода.Выбор температурного интервала (40- о60 С) ревкции . обусловен, с одной 069 2стороны, вязкостью реакционной массы(загустевание которой при темп;рвтуреониже 40 С затрудняет перемешцванце),а, с другой стороны, термической устой-чивостью промежуточных продуктов, которые нестабильны при температуре выше 60 СП р и м е р 1, В литровую трехгорлую колбу, снабженную якорной мешалкой ц обрдтцым холодильником,...

Номер патента: 1051070

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Емельянов, Либман, Раскина

МПК: C07C 145/00

Метки: стабилизации, трихлорметансульфенилхлорида

...0,04 0,6 вес,%,3 1051070 4 держивают 20 сут при комнатной темпе,0045 г (0,01%) хлорного железа й ратуре. После выдержки содержание 0,135 г (0,3) 2-етилгексилметилфосфо- ТХМСХ остается неизменным. новоЯ кислоты. Реакционную смесь нагреП р и м е р 7 (сравнительный). вают до 100 С и выдерживают при этой В реакционный сосуд загружают 45 гтемпературе 10 ч, После выдержки сои добавляют 0,0045 г (0,0 фРрм) держание ТХМСХ в реакционной смеси не хлорного железа. Реакционную смесь изЫеняе тся,нагревают при перемешивании до 100 фСи выдерживают при этой температуре Таким образом, предлагаемый способ 10 ч,После выдержки содержание ТХСщ 1 о позволяет избежать потерь ТХМСХ при снизилось с 98 до 69%, использовании его в различных синтезахП р и м е р...

Номер патента: 1051071

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Евтеева, Либман, Раскина

МПК: C07C 145/00

Метки: перхлорметилмеркаптана

...очищенный раствор хло иданатрия может быть использован приэлектролитическом получении хлора икаустика, ПХММ при рабочих температурах в реакцию с сульфидом натрияне вступает.Таким образом, используя сульфиднатрия удается полностью разрушитьмонохлористую серу и сохранить ПХММ1 О Способ очистки ПХММ позволяетполучить продукт, содержащий основного вещества не менее 994, а такжеотличается от известных способов тем,что образующиеся отходы находят при 15 менение в народном хозяйстве.Способ осуществляется следующимобразом.В четырехгорлую колбу, снабженнуюэффективной мешалкой, обратным холо 20 дильником, термометром и капельнойворонкой, загружают смесь 118,5 гПХММ и 1,5 г монохлористой серы. Колбу помещают в охлаждающую баню и выдерживают...

Номер патента: 1051072

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Антонова, Батырбаев, Злотский, Зорин, Рахманкулов, Якупов

МПК: C07C 153/09

Метки: 2-хлорэтилтиоацетата

...круглодонную колбу с обратным холодильником помещают расчетные количества исходных реагентов, смесь 72 2нагревают в течение 2-8 ч при заданной температуре, после охлаждения изреакционной смеси перегонкой на водоструйном насосе удаляют исходные ре"агенты. Полученный 2"хлорэтилтиоацетат перегоняют в вакууме, Выход91-953, Исходные реагенты - четыреххлористый углерод и перекись третичного бутила - товарные продукты.П р и и е р 1, Загружают 0,1 моль(104 г) 2-метил,3-оксатиолана,0,1 моль (15,4 г) четыреххлористогоуглерода, 0,025 моль (725 г) перекиси трет -бутила. Смесь нагревают втечение 4 ч при 130 С, Выход 2-хлорэтиптиоацетата 6,63 г (953) на превращенный 2-метил,3-оксатиолан, Т.кип,38-42 С(3 мк рт.ст,; О, 1,2 159;гПМР-спектр, 8...

Номер патента: 1051073

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Кулибекова, Кулиев, Кулиева, Мирмовсумова, Мустафаев

МПК: C07C 154/02

Метки: ацетоксиметиловые, качестве, кислот, ксантогеновых, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, эфиры

...испытания их в смеси странсмиссионным маслом ТБ. Исследование противоизносных свойств эфиров ксантогеновых кислот проводятна 4-шариковой машине трения на шариках ВХдиаметром 12,7 мм прискорости скольжения 1400 об/мин.Оценочными показателями являются:критическая нагрузка заедания шариков (Р), нагрузка сваривания шариков (Р) и обощенный показатель износа (ОП 1:),Результаты испытаний 5 Г-ных растворов ацетоксиметиловых эфиров ксан"тогеновых кислот приведены в табл.2,Из таб.2 видно, что ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот проявляют противозадирные свойства масла ТБ,В табл.3 приведены результатыиспытаний противоизносных и противозадирных свойств ацетоксиметиловогоэфира изопропилксантогеновой кислотыи алкоксикарбонилметиловых...

Номер патента: 1051074

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Борисенко, Журавская, Марковский, Петренко, Рейдалова, Стукало, Телюк, Юрьева

МПК: C07C 165/00

Метки: дифенилалкоксителлурхлориды, обладающие, растений, регуляторов, роста, свойствами

...фильтратов выделяют дополнительные количества дифенилэтоксителлурхлорида,Выход 923, т,пл, 129-131 оС.Найдено 3; С 4 б 59 Н 4 32С 1 10,09.С 1 Н 1 С 10 ТеВычислено, Ф: С 4 б,41; Н 4,17;9,78,Полученные дифенилалкоксителлурхлориды представляют собой бесцветныекристаллические вещества, устойчивыепри длительном хранении, они хорошорастворимы в диоксане, спиртах иацетоне.В чашки Петри на застывший агар,содержащий испытуемые вещества, определенной концентрации, раскладываютсемена, Прорастание семян проходит втермостате а течение 3 дн при 22-24 С,а затем при комнатной температуре ввытяжном шкафу с подсветкой. Спустядня определяют всхожесть семян иизмеряют длину корней и стеблей. Вкаждом варианте 5 повторений5 чашек):В каждой чашке по 10-1 Ч...

Номер патента: 1051075

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Панкова, Парамонов, Попова, Филина

МПК: C07D 211/46

Метки: 6-тетраметил-4-пиперидил, дифенил, цианакрилата

...2,2,6,6 тетраметил-оксипиперидина и тетраапкилортотитаната в количестве 1,0% отзагружаемого 2,2,6,6-те траме тип-окси-пиперидина.В качестве низших эфиров Ы, -цианр 3фа /дифенилакриловой кислоты применяютметиловый, этиловый иэо-пропиловыйэфиры, в качестве тетравпкилортотитанвта - тетраизопропипортотитанат и тетрабутилортотитанат. Реакцию проводят всреде органического растворителя (ксипоп) или без него, Содержимое колбынагревают до 125-140 С, при которойотгоняется выделяющийся по реакции низший спирт, Конец реакции определяютпо лрекращению отгонки низшегоспирта, После удаления в вакууме растворителя твердый остаток перекрисгвлпиэовывают иэ э твнопафВыход целевого продукта составляет76-80,2%,П р и м е р 1, В трехгорпую колбуемкостью 025...

Номер патента: 1051076

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Архипова, Володарский, Люкшова, Мозуленко, Севастьянова

МПК: C07D 233/58

Метки: имидазола, производных

...иди К замешенныхкетонов с формальдегидом (31Однако укаэанный метод ограниченполучением только 4,5-производных ими.дазолов, Выход продукта составляет30-70 Ъ .Кроме того, часто образуется побочный продуктоксаэол, Причем процесс образования оксаэода может стать доминирукхцим, если строго не собдюдать тем пературный режим (180 С) и иметь баи шой избыток формамида,Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта упрощения процесса и расширение ассортимента производныхими даэопа. Поставленная цель достигается тем,что соответствующие 8 -2-кето. амешенные нитроны подвергают внутримолекулярной циклизации при кипячении с ацетатом аммония в подходящем органическомрастворителе, например в спирте, илисплавпении с ацетатом аммония,Продукты...

Номер патента: 1051077

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Гайдялис, Ермакова, Каширский, Кузнецова, Лопырев, Мячина, Сидаравичюс, Синицкий, Усс

МПК: C07D 235/08, H01L 51/00

Метки: 1-винил-нафто-(2, 3)-имидазола, комплексы, полупроводниковых, фотопроводниковых

...(С=:1,08 10г-моль/л). Наблюдают появление темно-зеленой окраски,а в электронных спектрах обнаруживаютновую полосу поглощения с двумя максимумами при 540 и 613 нм. Составкомплекса 1:1,П р и м е р 5, При приливании к10 мл раствора 1-винил-нафто-(2,3) -имидазола в хлороформе (С=1,7 10 г-моль/л),10 мл раствора тетрацианэтилена в хлороформе С=2,19 10г-моль/л) наблюдают окрашивание совместного растворав цвет хаки. В электронных спектрах,появляются три новые полосы поглощения с максимумами 530, 580, 625 нм.Состав комплекса 1:1,П р и м е р 6, К 10 мл раст1-винил-нафто-(2,3)-имидазола вроформе (С 1,7 10 2 г-моль/л) прили6 ВНИМА ветложелты 540 О,80 0,5 613 25 0 Хлоран 0 трациаилен есцвет ый 0 65 Светложелтый 52 ринитро флуорено Хлоранил...

Номер патента: 1051078

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Бахридинов, Искандаров, Маджидов, Хакимова

МПК: C07D 235/16

Метки: 2-фенилбензимидазолил-1, активность, кислота, пропионовая, проявляющая, ростостимулирующую, хлопчатнике

...после охлаждения застывает ввиде стекловидной массы,Перекристаллиэацией из спирта получают (2-фенилбензимидвзолил, пропионовую кислоту (15% от теории).Стимулирующее действие соединения1 нв семена хлопчатника изучают в лабораторных условиях, Опушенные семенахлопчатника "Ташкентзамачиввют вколбе в водном растворе 0,005, 0,02,0,05%-ной концентрации в течение 16 чпри комнатной температуре. После обра-,ботки семена проращивают во влажнойкамере в чашках Петри при 27-28 С,Учет всхожестй производят на пятыесутки, Результаты опытов приведеныв табл, 1,2,; Острую токсичность соединения 1 изучают на белых мышах, Результаты исследований приведены в табл. 3,Как видно иэ табл. 4, изученное вещество по параметрам острой токсичности для...

Номер патента: 1051079

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Бибикова, Гридчин, Михантьев, Шаталов

МПК: C07D 237/14

Метки: 6-метил-3-пиридазона

...моль) 6-метидбром-пиридазинон а, Выход составляют96" , Полученное соединение растворяютв 70 мл воды, после чего к растворуприбавляют 23,4 (0,23 моль) трйэтиламина, Реакционную смесь нагревают до80 С и после охлаждения оставляют накристаллизацию, Из выделенных 23,6 гмоногидрата б-метил-.3-пиридазона получают после высушивания 20,2 г (96%)6-метид-пиридаэона с т,пл, 145-146 С,оП р и м е р 3, 6-метил-пиридаэон получают аналогично описанному заисключением того, что дегидробромирование 36 г (0,19 моль) 6-метил-бром 3-пиридазинона в 70 мд воды проводятв присутствии 151 г (0,15 моль) триэтиламина, "1 одярное соотношение триэтиламина и гидробромируемого вешествав этом случае равно 0,8, Выход получаемого 6 -метил 3-пиридазона составляет16,3 г...

Номер патента: 1051080

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Громов, Кост, Сагитуллин, Яшунский

МПК: C07D 239/26

Метки: пиримидина, производных

...что согласно способу получения произ ных пиримидина обшей формулы 1 хло гидрат енаминона обшей формулы П где К и 12 имеют указанньподвергают взаимодействиюным триаэином в среде оргарастворителя при температуреакционной массы,Способ основан на неиэпревращении триазиновоговием енаминонов, При этомно происходит присоединеник гетероциклу, затем раскрьшегося аддукта и посчедув пиримидиновый цикл: о ми сров,р и м е р 1, Этиловый эфир 4-метил-пиримидиновой кислоты,Смесь 0,16 г (2 моль) симметричного триазина; 0,33 (2 ммоль) хлоргидратаэтилового эфира-аминокротоновой кислоты и 7 мд ацетонитрила кипятят с обратным хододильником в течение 6 чеВьшавший в осадок хлоргидрат формамидина отделяют и пиримидин выделяют изсмеси на кодонке с силикагелем...

Номер патента: 1051081

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Головенко, Карасева, Лисицына, Руденко, Станкевич

МПК: C07D 243/28

Метки: 5-тетрагидро-2, бенздиазепинона-2, производных

...и упрощениецесса в целом,Поставленная цель достигаетсячто согласно способу получения прводных 134,5-тетрагидроН,4 диазепинонапроизводное 2-амина-галоидбензгидрола формулы к, На Г имеют приведенные значе ния,в среде хлороформа подвергают последовательной обработке трифторуксуснымангидридом в присутствии триэтиламина,при температуре от -14 до -20 С в те-очение 30-35 мин и хлоргидратом метилового эфира глицина, в присутствии также триэтиламина при 20-22 С в течение1,5-2 ч, а затем при кипячении в течение 25-3 ч с последующим удалениемхлороформа и обработкой остатка воднометанольным раствором хлористоводородной кислоты при нагревании на кипящейводяной бане в течение 30-35 мин.Процесс осуществляют по следующейсхеме:П р и м е р 2. В...

Номер патента: 1051082

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Грачева, Крупнов, Нуруллина, Федорина, Шакиров

МПК: C07D 251/04

Метки: дихлор-6-окси-триазина-1, дубителя, мононатриевой, основе, соли

...хпора 62П р и м е р 4, К 400 мл дистиппьрованной воды нри перемещивании добавляют 5 г (0,013 моль) фосфорнокиспого кислого двузамещенного натрия и 46,1 г (025 мопь) цианурхпорида.К этой суспензии при постоянном конт- ропе рН 8,5-8,8 прикапывают раствор 64,6 г (0,17 мопь) фосфорнокиспого трехзамещенного натрия в 100 мц воды, а затем раствор 13,2 г (0,33 моль) едкого натра в 50 мп воды.Поспе 2 ч перемешивания раствор фипьтруют. (рН 8,05).Состав композиции следующий:гВода 55000 86,53Мононатриевая сопь2,4-дих пор"6-окситриазина3,5 47,00Хпористый натрий 14,5Фосфорнокиспыйкиспый дэузамещенный натрий 24,13 3,79Содержание основного вещества 6,2Сухой остаток 11,45Содержание хлора 61П р и м е р 5. К 400 мп дистиппированной воды при...

Номер патента: 1051083

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Волков, Красовицкий, Шершуков

МПК: C07D 263/32

Метки: 2-(2-карбоксифенил)-5-арилоксазолы, водной, качестве, люминофоров, органических, растворителях, свечения, сине-фиолетового, среде

...выдерживают при комнатной температуре в течение 2 ч и выпивают на лед. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции на лакмус, сушат. Выход 16 .г (607). Продукт очищают путем двукратной перекристаллизации из уксусной кислоты. Т.пл.182- 183 СНайдено,Жф С 72,3; Н 4,4;й 5,2.СО 3Вычислена,Е: С 72,5; Н 4,2;й 5,3.Эолюминесценции в толуале 392 ни. Абсолвтный квантовый выход в толуоле 0,35.ФП р и и е р 2, Получение 2-2-карбаксифенил -5-фенилаксазола.К раствору 16 г (0,11 иаль) фталевого ангидрида и 17 г 0, моль) гидрохлорида д -аминоацетофенона в 300 мл ацетона при интенсивном перемешивании и 20-25 С по каплям приОбавляют ОЕ-нытй раствор соды до слабащелачнай реакции на лакмус. Смесь перемешивают в течение 1...

Номер патента: 1051084

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Андрейчиков, Коновалов, Некрасов

МПК: C07D 265/06

Метки: 2-0-хлоранилино-6-арил-1, 3-оксазин-4, онов

...смеси, Выход 42"48 Г 13Недостатками данного способа яв.ляются невысокий выход целевого продукта, неустойчивость при хранении5-арил,3-дигидрофуран,3-дионов.Кроме того, этим способом не былиполучены производные 6-арил-,3"оксаэин-онов со вторичной аминогруппой4в положении 2,Цель изобретения - синтез новыхпроизводных б-арил,3-оксаэин-онов, которье могут найти примение в синтезе биологически активсоединений.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения соеди, нений общей Формулы 1 соответствую щий 2-имино-а -хлорфенил)-5-Фенаци. Лиден-оксаэолидон подвергают термолизу в среде ксилола.Процесс предпочтительно ведут при120-130 С.При проведении и120 С реакция не ид 5этих условиях соедиустойчиво, увеличенвыше 130 ОС...

Номер патента: 1051085

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Стадничук, Суворова

МПК: C07D 271/06

Метки: 5-дигидро-1, оксадиазолов, тризамещенных

...кремнийсодержащих адцуков, кроме того, имеется интенсивный сигнал протоновтриметилсилильных групп при 0,150,16 м.д., а в спектре гетероциклас терминальной ацетиленовой группировкой - сигнал ацетиленового про 1 тона 2,43 м.д. 3 = 20 Гц, Протонызаместителей в положениях 3 и 4резонируют в характерных для этихгрупп областях спектра,В ИК-спектре кремнийэамещенныхгетероциклов поглощение, характерное для диэамещенных тройных связей,отсутствует, Однако после десилилирования проявляются интенсивные полосы валентных колебаний терминальнойдетиленовой группировки при 330Я = С -Н) и 2125 (9 С = С) см 1.Полосы при 1565 и 1140 см ,имеющие"ся в спектре всех полученных соединений, в соответствии с литературными данными обусловлены валентнымиС= Юи...

Номер патента: 1051086

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Виноградов, Ковалев, Никишин

МПК: C07D 301/04

Метки: диолов, карбоновых, кислот, моноэфиров, совместного, эпоксисоединений

...5-10 воды.В качестве катализатора предпочтительно используют ацетаты никеля(1 Ц),меди (П) или циркония(1), применимытакже натраты и ацетилацетонаты укаэанных металлов и другие соли.В качестве исходного альдегидаприменяют низшие альдегиды нормального строения, например уксусный,масляный или валериановый альдегид.В качестве олефинов используют1-алкены, например 1-гексен, 1-гептен и другие.В качестве растворителя предпочтительно применяют низшую карбоновуюкислоту, например уксусную или масляную, хотя могут применяться и другие полярные растворителя, напримердиметилформамид.П р и м е р 1. В реакТор из нержавеющей стали, снабженный барботирующим устройством и мешалкой, соединенный с холодильником, помещают30,8 .г уксусного альдегида и...

Номер патента: 1051087

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Брежнев, Глуховцев, Ильин, Караханов, Ковалева, Лысенко, Никишин

МПК: C07D 307/42

Метки: 5-(оксигексафторизопропил)-фуранов

...хлорной кислоты приводит к увеличению количества побочных продуктов и снижению выхода целевого продукта. уМеиьыение количества катализатораи пониение температуры реакции ниже 30 С снижает выход целевого .продукта и увеличивает время реакции, Повыаиие температуры процесса выва 60 С увеличивает осмоление и сни жает выход целевого продукта..П р и и е .р 1,. 41 г (0,5 моль) 2-метилфурана и О,ОЗ мл 30-ной хлорпой кислоты (10 ф моль/моль фурана) помещают в стеклянный реактор с пори- стым дном (объем 100 мл) и гаэоподводящей трубкой, Барботируют гексаВНИИПИ Заказ 8597/26 филиал ППП Патент", г.фторацетон (0,75 моль) в течение 1,5.ч при нагревании до 300 С,После промывки водой, осушки.и перегонки в вакууме реакционной смеси выделяют 112 г...

Номер патента: 1051088

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Дедов, Караханов, Локтев, Неймеровец, Степанова, Филиппова

МПК: A61K 31/335, C07D 319/04

Метки: 3-бензодиоксана, 6-амино-1

...по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения б-амина,3-бензодиоксана, являющегося биологически активным соединением.Известен способ получения б-амина 1,3-бенэодйоксана восстановлением б-нитро,3-бенэодиоксана в среде уксусной кислоты раствором хлорида олова в концентрированной соляной кислоте при 1000 С. Выход конечного продукта составляет 48 (1),К недостаткам данного способа относятся невысокий выход целевого продукта и использование высоких тем ператур.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем что б-нитро-Ъ,З-бензодиоксан подвергают восстановлению...

Номер патента: 1051089

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Древко, Харченко

МПК: A61K 31/095, A61K 31/33, C07D 345/00 ...

Метки: селенопирилия, солей

...р и м е р 22, б-Ди (П-метоксифенил)-4-Фенил-селеноциклогексан 2,6-диселенол,Получают аналогично 2,4,б-три(П-метоксифенил)-1-селеноциклогек-.сан,б-диселенолу, описанному н примере 1, исходя из 1,5-ди-(п -метоксифенил)-3-фенил-пентадиона,5.Выход 92, Т,разл, 136-137 С (избензола - эФиром),П р и м е р 3. Борфторат 2,4,6"три-(П-метоксифенил)-селенопирилия.0,5 г (0,0008 моль) 2,4,6-три(и -метоксифенил)-селеноциклогексан 2,б-диселенола растворяют в 5 млбензола, добавляют 1,5 мл эфирататрехфтористого бора и, перемешиваютсмесь н течение б ч, Затем реакционтемпературе в течение 40 ч, разбанля ют эфиром и отфильтровывают выпавший осадок. Полученные кристаллы обрабатывают горячим ацетонитрилом и отфильтровывают нерастворившийся .осадок...

Номер патента: 1051090

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Зелечонок, Злотский, Зорин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 405/04

Метки: 3-диоксолан-2-ил-бензопиразина

...соды. После этого смесьперемешивают еще 30 мин, Затем рНраствора доводят до 13-14 и продукты реакции зкстрагируют эфиром, Продукт выделяют методом колоночнойжидкостной хроматографии (окисьалюминия 40-250.меш; элюзнт эАир/петролейный эфир = 1/4). Выход 1,3-диоксолан-ил-бензопираэина 4,35 г54 от введенного бенэопираэина(78 в расчете на прореагировавшийбензопиразин).П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 испсльэуют. 5,20 г (0,04 моль)бенэопиразина 19,60 г (0,04 моль)20-ного водного раствора сернойкислоты (в расчете на серную кислоту), 14,8 г (0,20 моль) 1,3-диоксолана,9,12 г (0,06 моль)гидроперекиси кумила и 16,68 г (0,06 моль) концентрированного водного растворасульфата железа Я), Выход 1,3-диоксолан-ил-бензопиразина 4,36 г 54 от...