Зелечонок

Номер патента: 1363743

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Зелечонок, Злотский, Зорин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 45/00, C07C 47/06, C07C 47/198 ...

Метки: 2-диэтоксиацетальдегида

Способ получения 2,2-диэтоксиацетальдегида путем трехстадийного синтеза с использованием ацетализации с этилформиатом в присутствии катализатора соли аммония, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, ацетализации подвергают 2,2-ди-(тиоэтил)-ацетальдегид, полученный взаимодействием глиоксаля и этилмеркаптана в присутствии концентрированной серной кислоты при 20 - 25oC, и образующийся при этом 1,1-диэтокси-2,2-ди-(тиоэтил)-этан подвергают взаимодействию с диметилсульфоксидом с последующим выделением целевого продукта.

Номер патента: 1578141

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Зелечонок, Злотский, Зорин, Иванова, Рахманкулов

МПК: C08F 226/06, C08F 8/00

Метки: краунсодержащего, полимера

...крансодеращегоолиме"а, г,отношение РеЯО 7 Н 0 к весу поли-виоли-винилиридин 18-Краун-б Трифторуксусная к-та Гидроперекись ре ил нилпиридина 5 5 1 1 1 2 2 бк 10,91, 151,30 2 91011 к121314151 бк 1 1 1 1 1,0 3,0 5,0 6,0 2 О 1,0 1,0 1,0 00,10,20,0 2,0 2,0 0,1 Выделенный полимер не содержит краун-эфира,блица агент (лиганд) кстракционная активность для Зк щелочных металлов 680 2,500 18-Краун Поли-винилпиридинКраунсодержаший полимерпо примеру 1по примеру 2по примеру 11по примеру 7 О, 018 040 04 548 069 051 350 О, 048 О, 018 О, 018 0,036 О, 140 О, 044 О, 041 0,100 Данные приведены в табл. 1,Экстракционная активность краунсодержащего голимера по сравнению споли-винилпиридином и 18-краун-бприведена в табл.2.Формула изобретенияСпособ получения...

Номер патента: 1439101

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Галеева, Зелечонок, Зорин, Куковицкий, Рахманкулов

МПК: C07D 405/04

Метки: 3-диоксан-2-ил)хинальдина, 4-1

...0,08 моль (б,б г) ГАС, 0,12 моль (18,5 г.) Т.С 1, В течение 30 мин при 5 С получают 1,46 г продукта. Выход 32% на превращенный хинальдин при конверсии последнего 207П р и м е р 7, Аналогично примеру 1 используют 0,1 моль (14,3 г) хинальдина, 0,4 моль (35,2 г) 1,3- диоксана, 0,17 моль (3,9 г) ГАС, 0,13 моль (20,02 г) Т С 1 . При 7 С в течение 35 мин получают 9,39 г продукта. Выход 50% на превращенный хинальдин при конверсии последнего 827П р и м е р 8, Аналогично примеру 1 используют 0,1 моль (14,3 г) хинальдина, 0,4 моль (35,2 г) 1,3- диоксана, 0,15 моль (12;3 г) ГАС, 0,08 моль (12,3 г) Т 1 С 1 з. В течение 30 мин при 5 С получают 1,21 г -, продукта выход 28% на превращенный хинальдин при конверсии последнего 19%.П р и м е р 9....

Номер патента: 1409627

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Зелечонок, Злотский, Зорин, Иванова, Рахманкулов

МПК: C07D 215/14

Метки: изомеров, смеси, хинолинилэтиленгликоля

...темпера,туре перемешивают 25-30 мин.По окончании гидролиза раствор нейтрализуют водным аммиаком до рН 8"9, отгоняют непрореагировавший хи- нолин с водяным паром . Из кубового остатка экстрагируют продукт эфиром. Эфйрные вытяжки осушают МАМБО и упарИвают, Окончательную очистку проводВт методом колоночной жидкостнойхроматографии (А 1 0, элюент эфир). Выход хинолинилэтиленгликоля1,78 г (507. от введенного сернокислого хинолина),П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 используют 4,52 г (0,02 моль)серно-кислого хинолина, 2,04 г(0,02 моль) 2,2"диметил,3-диоксолана, 2,78 г (0,5 моль) РеБО+7 НО и2,04 г (0,034 моль) перекиси водорода. Выход хинолинилэтиленгликоля1,б 8 г (473 от введенного сернокислого хинолина),П р и м е р 4, Аналогично примеру 1...

Номер патента: 1384623

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Банных, Белосевич, Боровских, Зелечонок, Козлов, Литвиненко, Мариев, Мацкевич, Павлов, Терихин, Шикуть

МПК: C22C 38/58

Метки: сталь

...чтобы направление прокатки совпадало с направлением сварного шва, а торец заготовки с координатной сеткой располагался перпендикулярно направлению прокатки, Прокатка. производилась до появления первой трещины. После прокатки и травления заготовки измеряли изменение размеров ячеек сетки, рассчитывали напряженное состояние (6/Т); в каждой ячейке сетки по фор муле Коэффициент К вытяжки подсчитывали па формулегде У и 7 - длины заготовки соответственно. до и после деформирования оИз деформированных пластин вырезали образцы для испытаний на разрыв и изгиб при комнатной температуре.,Степень деформации по высоте определяли по следующей формуле11 о ЬЕ = - -- 100 .где Ь, и Ь, - соответственно толщины заготовки до и после деформации до...

Номер патента: 1377280

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Зелечонок, Злотский, Котляр, Николаева, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 323/00

Метки: н-алкилкраунэфиров

...0,73 г (0,005моль) перекиси трет-бутила, Выходгексил-краун1,82 г (48 напревращенный 15-краун, конверсиякоторого составляет 25 о). Л р и м е р 4. Осуществляют аналогично примеру 1, используют 11 г (0,05 моль) 15-краун"5, 8,4 г (О, 1 моль) гексена, 2, 19 г (0,015 моль) перекиси трет-бутила. Выход гексил-краун1,93 г (47 на превращенный 15-краун-.5, конверсия которого составляет 27 ).П р и м е р 5, Осуществляют аналогично примеру 1, используют 11 г (0,05 моль) 15-краун, 16,8 г (О, 2 моль) гексена, 2, 19 (О, 015 моль) перекиси трет-бутила. Выход гексил- -15-краун1,93 г (47 на превращенный 15-краун, конверсия которого составляет 27 ).Данные о получении гексил-краунприведены в табл.1,На основании данных табл.1 следует, что наибольший...

Номер патента: 1051090

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Зелечонок, Злотский, Зорин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 405/04

Метки: 3-диоксолан-2-ил-бензопиразина

...соды. После этого смесьперемешивают еще 30 мин, Затем рНраствора доводят до 13-14 и продукты реакции зкстрагируют эфиром, Продукт выделяют методом колоночнойжидкостной хроматографии (окисьалюминия 40-250.меш; элюзнт эАир/петролейный эфир = 1/4). Выход 1,3-диоксолан-ил-бензопираэина 4,35 г54 от введенного бенэопираэина(78 в расчете на прореагировавшийбензопиразин).П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 испсльэуют. 5,20 г (0,04 моль)бенэопиразина 19,60 г (0,04 моль)20-ного водного раствора сернойкислоты (в расчете на серную кислоту), 14,8 г (0,20 моль) 1,3-диоксолана,9,12 г (0,06 моль)гидроперекиси кумила и 16,68 г (0,06 моль) концентрированного водного растворасульфата железа Я), Выход 1,3-диоксолан-ил-бензопиразина 4,36 г 54 от...