Способ получения поверхностно-активных веществ

139/10.,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ зоБеетКНия ЕЛЬСТВУ ИСА(46) 30.10.83, Бюл. М 40 (72) С, Н, Харьков, О. В. Красоткина, А. С, Чеголя и В, Ф. Козлова ,(71) Всесонхзный научно исслецователь ский институт синтетических волокон (53) 547 541.07(088.8) (56) 1. Патент США Ж 2606202, кл. 260-456, опублик, 1952.2. Неволин ф. В. Химия и технология синтетических моющих срецств. М.Пищевая промьппленность, 1971, с. 83, 87 (прототип). ром ецкогорН 7-8. АВТОРСКОМУ С(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕ РХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ о т л и ч й ю щ и й с я тем, что, полибутиленгликоль с мол. массой 800 или 2 СЮО поцвергают взаимоцействию с концентрированной серной кислотой при мольном соотношении, равном 1:1 2, при 40-З 5 С с послецующей нейтрализациоей сульфОмассь 1 ВОдным раствокали или моноэтаноламином по1051Изобретение относится к способамполучения новых поверхностно-активныхвеществ (ПАВ) - алкилсульфатов калияили моноэтаноламмония на основе полибутиленгликолей различной мол. массы,которые могут быть использованы в качестве ПАВ с пониженным пенообразэванием.Известен способ получения сульфатов полиэтилен- и полипропиленглико-. Олей, заключающийся в томи что, ооойветствующий гликоль обрабатываюткомплексом серого ангидрида с аминомпри 100 ОСПолученные и,. таким образом продукты,6не проявляют поверхностно-активныхсвойств и обладают низким пенообразованием, Кроме того, недостатком ука-занного способа является то, что примененный сульфатируюший агент явля- гОется дорогостоящим.Известен также способ полученияПАВ сульфатированием жирных спиртовконцентрированной серной кислотой при40 50 С и мольном соотношениио25спирт;кислота, равном 1:2, с последуюшэй нейтрализацией щелочью или моноФэтвнонаииноии ЯНедостаток известного способа заключается в том, что полученные таким об;разом ПАВ имеют хорошще поверхностноактивные и смачиваюшие свойства, нообладают довольно высоким пенообразован нем.Бель изобретения - разработка спо З 5соба получения новых ПАВ с пониженным пенообразованием,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения поверхностна.активных веществ сульфатированию 4 Оконцентрированной серной кислоты подвергают попибутиленгликоль (ПБГ) смол. массой 800 или 2000 при мольном соотношении (1 2):1 и 40-55 Сс последующей нейтрализацией воднымраствором едкого кали или моноэтаноламином до рН 7-8.Использование ПБГ с мол. массойболее 2000 и менее 800 нецелесообразно, поскольку с увеличением моле- й 0кулярной массы ухудшается растворимость в воде, а с уменьшением ухудшаются поверхностно-активные свойства.Использование в качестве гидроксилсодеркашего соединения ПБГ позволяет 55получить поверхностно-активные вешества, обладающие хорошими поверкностноактивными и смачиваюшими свойствами П р и м е р 3, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой, помещают 50 г (0,06 моль) ПБГ с мол. массой 800 и подогревают на водяной бане до 45 С.О По каплям загружают 5,45 г (0.06 моль) концентрированиои Н 504, Полученную30В таблице приведены сравнительныйценные по поверхности активным свойствам сульфатов подибутиленгдикопей(ПБГ), полипропиденгдикодей (ППГ), полиэтиленгдикодей (ПЭГ) и жирных спиртов. Как видно-аэ таблицы, предлагаемыйспособ позволяет подучить ПАВ с хороши 40ми поверхностно-активными свойствами и с пониженной пенообразуюшей способностью и ценоустойчивостью. ульфат калГ(новое 111 9), 45,0 Оисудьфат моно1этаноламмонияПБГ (новое 2 7 4,5 3 105кислоту нейтрализуют 50%-ным воднымраствором КОН цо рН 8. Процуктбедая вязкая масса - растворим в воде,ацетоне, серном эфире, бензоде, этиловом спирте. Т.заст. 35-40 С,50 орг.6,5%; выход 85%,П р и м е р 4 . В колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельнойворонкой, помешают 80 г (0,04 моль)ПБГ с мол. массой 2000 и подогрева.,ют на водяной бане цо 40 С. По каплямприбавляют 7,5 г (0,08 моль) концентрированной 8504 . Полученную сульфокислоту нейтрализуют 50%-ным воднымраствором КОН цо рН 7. Пропуктбелая вязкая масса - растворим в во-.де и не растворим в органических растворителях. Т.заст. 33-35 С;50 орг.э5,7%; выход 80%.П р и м е р 5 (сравнительный). Вчетырехгордую колбу, снабженную мешалкой, термометром, капедьной воронкой, обратным холоцильняком, помешают 30 г (0,16 моль) поценидового спирта и подогревают на воцяной бане цо40 С, При перемешивании по каплямзагружают 39,45 г (0,32 моль) концентрированной И 50. Подученнуюсульфокислоту нейтрализуют 50%-нымвоцным раствором КОН до рй 7.,Т,эаст. 6570 С; бЮ орг. 24%; выхоц 91%.П р и м е р 6 (сравнительный).Аналогичен примеру 5 эа исключением;нейтрализуюшего агента.Сульфокислоту, подученную по примеру 5, нейтрализуют моноэтаноламиномцо рН 8.Т.заст. 55-60 С; 60 Зорг. 22,4%;,выход 92%,При сульфатировании полиэтилен иполипропиденгликолей Нг 56 получают 1066 4малопеняшиеся продукты, но не облада ющие поверхностной активностьюП р и м е. р 7 (сравнительный).В четырехгордую колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой,обратным холодильником, помешают83,6 г (0,1 моль) нодиэтиленгдиколяс мол, массой 800 и подогревают наводяной бане по 50 С. При перемешиваоО нии при этой температуре по каплямзагружают 19,2 г (0,2 моль) концентрированной 8804. Время загрузки 50 мин.Подученную сульфокислоту нейтрализуют 50%-ным раствором КОН по рН 7.ПЬдученный продукт - белая твердаямасса - растворим в вопе, этаноде, ацетоне. Т,эаст. 62-65 С 503 орг. 12,7%;выход 82%,П р и м е р 8 (сравнительный).що В четырехгорлую колбу помешают 50 г(0,25 моль) полипропиденгликоля смоп, массой 200 и подогревают на водяной бане до 45 С. По каплям при перемешивании начинают загрузку 49 г(0,50 моль) конпентрированной 8504 .Время загрузки 60 мин. Продукт - вязкая белая массарастворим в вопе,этиловом спирте, ацетоне, Т.эаст. 3540 С;50 орг. 30,8%; выход 84%.1051066 Продолжение теплицы Моносульфат ка,Поде цилсульфа моноэтаноламм ия (известное т 63,6 . 475 Дисульфат калияПЭГ(известное)8595/25 Тираж 418ВНИИПИ Государственного комитета СССпо делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж 35, Раушская наба. Зак Подписное Р тная, 4 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, П