Дифенилалкоксителлурхлориды, обладающие свойствами регуляторов роста растений

га (11. 59/02 ОМИТЕТ СССР Ий И ОТНРЫТИ ГОСУДАРСТВЕННЫпО делАм изОБРЕтен ОПИСАНИЕ ИЗ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТ ТВУ сителлурхлорид Лб)рТе кой хи е Акладающста р(56) 1. ОбпйИСЬц 3. 3 .С. ф 13.1974, 74, 79. СОЮЗ СОВЕТСНИХсоцИдлистичесних РЕСПУБЛИН Бюл, йф 40нко, Л, И. Рейдалова, ,П.Борисенко, Л.Н.иаруравская, В.Г.Телюк органичес мииССР(57) ДифенилалкокыОбщей формулы СН или СдНу, свойствами регуляторовений.1051Изобретение относится к новым органическим производным теллура, а именно к дифенилалкоксителлурхлоридам общей формулыгде А 1 М - СН или С 2 Н,обладающими свойствами регуляторовроста растений.Наиболее близким к предлагаемымсоединениям по химической структуреи действию на рост растений являетсядифенилтеллурдихлорид, обладающийрострегулирующим действием и малойтоксичностью для теплокровных животных 1Цель изобретения - расширение арсенала регуляторов роста растений,Указанная цель достигается.дифенилалкоксителлурхлоридами общейформулы 1, обладающими свойствамирегуляторов роста растений.25Соединения общей формулы 1 получают взаимодействием дифенилтеллурдихлорида с растворами алкоголятовнатрия а соответствующих спиртахпри 20-50 С,П р и м е р 1. Получение дфенилметоксителлурхлорида.К суспензии 0,00 б моль тонкоизмельченного дифенилтеллурдихлоридав 20 мл метилового спирта при перемешиаании прибавляют по каплям раствор экаимольного количества метилатанатрия в 5 мл метанола, Реакционнуюсмесь нагревают, перемешивая при 4050 С а течение 2 ч. Осадок, состоящийод =4 Оиз дийенилметоксителпурхлорида и ИаОотфйльтроаывают, экстрагируют из него целевой продукт диоксаном, диоксанупариаают, остаток кристаллизуют изметанола. При упариаании метанольных45фильтратов выделяют дополнительноеколичество дифенилметоксителлурхлорида. Общий выход 744, т,пл. 130-133 С.Найдено, Ф: С 44,77; Н 3,73;С 1 10,37.С Н 1 С 1 ОТе50Вычислено, 4: С 44,83; Н 3,76;С 1 10,13,П р и м е р 2. Получение дифенил.Этоксителлурхлорида. 55К суспензии 0,00 б моль тонкоизмельченного дифенилтеллурхлэрида а 20 мл этилового спирта при перемеши 074 рвании прибавляют по ка 1 лям растворэкаимольного количества этилата натрия в 5 мл этанола. Реакционную смесьнагревают, перемешивают при 40-50 Св течение 2 ч. Осадок, состоящийиздифенилэтоксителлурхлорида и ИаС 1,отфильтровывают, экстрагируют целевой продукт диоксаном, диоксан упаривают, остаток кристаллизуют из этанола. При упаривании этанольных фильтратов выделяют дополнительные количества дифенилэтоксителлурхлорида,Выход 923, т,пл, 129-131 оС.Найдено 3; С 4 б 59 Н 4 32С 1 10,09.С 1 Н 1 С 10 ТеВычислено, Ф: С 4 б,41; Н 4,17;9,78,Полученные дифенилалкоксителлурхлориды представляют собой бесцветныекристаллические вещества, устойчивыепри длительном хранении, они хорошорастворимы в диоксане, спиртах иацетоне.В чашки Петри на застывший агар,содержащий испытуемые вещества, определенной концентрации, раскладываютсемена, Прорастание семян проходит втермостате а течение 3 дн при 22-24 С,а затем при комнатной температуре ввытяжном шкафу с подсветкой. Спустядня определяют всхожесть семян иизмеряют длину корней и стеблей. Вкаждом варианте 5 повторений5 чашек):В каждой чашке по 10-1 Ч растений.Сначала учитывают среднюю длину корняили стебля в каждой чашке, а затемвычисляют среднюю арифметическую попоаторнсстям опыта.Контролем служит вариант опыта счистым агаром, содержащим тольководу. В качестве эталонов используютшироко применяемый триметил 2-хлорэтил-аммонийхлорид (ТУР) и дифенилтеллурдихлорид, Полученные данныепредставлены в табл1,Предлагаемые соединения обладают высокой ингибирующей активностьюпо отношению к надземной части и корневой системе одно- и даудольных культур в кснцентрациях 0,1-0,00014 ипо уровню своего действия превосходят этагонные препараты ТУР и дифенилтег.лурдихлорид,изучение рострегулирующей актианости полученных соединений также проводят на двухдневных проростках пшеницы с длиной стебля 1,0-1,2 и кона1051074 Таблица 1 Ростегулирующая активность соединений общей формулы 1 по отношению к салату и овсу, Ф к контрольным проросткамКонцентрация,Соединение Салат, Овес Овес Салат Корень те ел(ТУР, эталон) 0,01 0,001 0,0001 2,0-2,5 см, выращенных в термостате при 23 С. Сосуды емкостью 500 мл,азаранее закрытые пропитанной парафином марлей, наполняют смесью Кнопа, содержащей испытуемые вещества различ ной концентрации, В предварительно сделанные в марле отверстия помещают проростки так, чтобы их корневая система полностью находилась в растворе, Опытные растения выдерживают при ком натной температуре и дополнительном освещении люминесцентными лампами в течение 3 дн. Учет рострегулирующей активности соединений проводят по показателям длины корня и стебля расте ниЙ и выражают в виде средних арифметических величин, выведенных из всехповторностей опытов. (повторность3-кратная. В каждом сосуде по 1011 растенйй. В качестве контроля бе-рут вариант опыта с чистой средойКнопа, эталонов - препарата ТУР, атакже дифенилтеллурдихлорида.Результаты опытов представленыв табл,2. Полученные результаты показывают, что новые. соединения обладают выраженной ростингибирующей активностью и по уровню действия превосходят эталонные препараты ТУР и дифенилтеллурдихлорид. 1Длина частей растений,см ВсхожестьТаблица 2 Фостегу 3 Врующая активность соединений общей формулы 1 ло отношению к лшенице, Ф к контрольным проросткамДлина частей растений, см Соединение Концентрация Корень Стебель.м Заказ 8595/25 Тираж 418 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретениц и,открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5